中央民族大学 环境监测 期末考试复习

第一章：绪论

1、阈值的定义：

无害的自然本底值与有害物质引起毒害的量或能量引起危害的程度的界限。

2、优先控制污染物：

优先控制污染物：

致癌、致畸、致突变（三致物质）；

高残留、难降解持久性化学物质；

环境激素（内分泌干扰物质）;

大气中的细颗粒物…

持久性污染物：

优先控制污染物的帅选原则：

①毒性大：具有化学毒性、或致癌（Carcinogenicity）、致畸（Teratogenicity）、致突变（Mutagenicity）、内分泌干扰作用（Endocrinedisrupting）；

②持久性强：难降解、易挥发、高残留、具有生物积累性、潜在危险性大；

③出现频率高：排放量大，在环境中检出频率高；

④具可监控性：实施监测与控制的必要技术条件相对成熟。

3、持久性有机污染物定义：

（POPs）是指具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性、高毒性（致癌、致畸、致突变，内分泌干扰毒性，生殖毒性）、能通过空气、水和迁徙物种进行长距离越境迁移并沉积到远离其排放地点的地区，随后在那里的陆地生态系统和水域生态系统中积累起来，对当地环境和生物体造成严重负面影响的天然或人工合成的有机物种类有哪些

12种污染物是：

艾氏剂、氯丹、滴滴涕(DDT)、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、灭蚁灵、毒杀芬等8种杀虫剂，以及多氯联苯、六氯代苯、二噁英和呋喃。

4、环监最基本的分类：

按环境监测的目的划分

按监测目的划分可分为以下几种：

（1）监视性监测（例行监测、常规监测）

（2）应急性监测（事故性监测）

（3）研究性监测（科研监测）

（4）本底值监测（背景值监测）

（5）其他特定目的监测

5、环监目的的划分：

污染物监督性监测：是指为了监督和实施法律法规规定的环境管理制度和政策措施,针对排污单位污染物排放对环境的影响而开展的环境监测活动。

环境质量监视性监测：环境质量监视性监测是指为了满足保护环境的行政管理需要,针对自然环境质量状况及其变化趋势所进行的环境监测活动。

应急性监测：

环境突发事件应急性监测是指环境灾害、污染事故等突发事件发生时,为应急环境管理提供依据,

降低突发事件对环境造成或可能造成的危害,减少损失

所进行的环境监测活动。

污染物的本底值监测：（背景值监测）

环境本底值是指在环境要素未受污染影响的情况下，环境质量的代表值（正常值），简称本底值。

环境本底值监测是一类特殊的研究性监测，

重要基础工作，污染物阈值、评价和预测，迁移转化规律、环境标准

按介质与对象划分：

6、环境检测的特点：

综合性追踪性连续性和自动化高难性规范性

7、环境监测数据的五性

代表性准确性精密性（平行性重复性再现性）可比性完整性

8、环境监测的技术路线（大题，考虑一种特定污染物的监测时）

现场调查资料收集，方案设计，优化布点，确定采样时间与方法，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理综，合评价

9、环境标准的体系（六类两级）

六类：

1、环境质量标准

2、污染物排放标准

3.环境基础标准

4.环境方法标准

5.环境标准物质标准

6.环保仪器、设备标准

两级：国家级和地方级

10、环境监测的方法：

化学分析法、仪器分析法、生物监测法

技术要求；有效性、先进性、准确性

第二章：质量保证

1、质量控制：定义（内部质量控制和外部质量控制）

内部质量控制是实验室自我控制质量的常规程序，它能反映分析质量稳定性如何，以便及时发

现分析中的异常情况，随时采取相应的校正措施。

其内容包括空白试剂、校准曲线核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、

密码样品分析和编制质量控制图。

外部质量控制

通常由常规检测以外的重心检测站或其他有经验人员来执行，以便对数据进行独立评价，各

实验室中发现存在系统误差等问题，以便及时校正、提高检测质量。

常用的方法是分析标准样品以进行实验室之间的评价和分析测量系统的现场评价等。

2、质量保证主要内容包括：

（1）制订监测工作计划；

（2）根据经济和技术上的可行性，确定监测数据的质量要求和控制目标；

（3）规定样品的采集、预处理以及实验室分析测试方法；

（4）统一数据处理和评价的要求、方法等。

（5）质量控制是对于分析测试全过程的具体控制措施和方法，它是质量保证的一部分。

2、环境监测质量保证：环境监测的质量保证是整个监测过程的全面质量管理，

内容:它包含了保证监测结果正确、可靠的全部技术手段和管理程序，是科学管理环境监测工

作的有效措施。

3、质量保证工作内容：（1-15）

序号质量保证工作内容

总体设计

具体采样点选择

采样系统选择

分析方法

监测仪器选择

设备装置的安装和布局

标准的可追踪性

标准工作

监测仪器日常零点、跨度值的检查与调节

0 零点规定以及相应的数据修正工作

1 监测仪器单点和多点标准频次的规定和控

制性检查

2 预防性和弥补性的维护工作

3 数据处理方法及数据有效性的鉴别

4 监测数据精密度、准确度和完整性、代表性

及可比性检验

5 有关质量控制的文件及文件管理

4、准确性用什么来表示：

准确性是指测定值与客观环境的真值的符合程度。它是反映分析方法或测量系统存在的系统

误差和随机误差两者的综合指标。准确度用绝对误差和相对误差表示。

精密度用什么方法来衡量：

精密性是指测定结果达到要求的平行性、重复性和再现性的特性。标准偏差、相对标准偏差等

可用来表示精密度。数据的精密性进一步还可由以下三方面表达：

精密性(precision)

①平行性(replicability)

②重复性(repeatability)

③再现性(reproducibility)

灵敏度:是指待测物浓度或质量改变一个单位时所引起的测量信号的变化量，常用标准曲线的

斜率来度量灵敏度。

加标回收率:

什么是标准曲线：校准曲线是用于描述待测物质的浓度(量)与相应的测量信号间定量关系的曲线。工作曲线、标准曲线、线性范围。

5、环境监测质量保证：

环境监测的质量保证是整个监测过程的全面质量管理，

它包含了保证监测结果正确、可靠的全部技术手段和管理程序，是科学管理环境监测工作的有效措施。只有取得满足质量要求的监测结果，才能为环境管理、环境评价、环境治理提供科学可靠的依据。

5、（定义与区别）

检出限

是指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。信号为空白测量值的标准偏差的3倍所对应的浓度或质量。

测定下限

测定下限(1imitOfquantitativedetermination，LQD)是指在满足分析误差要求的前提下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最低浓度或最小量。信号为空白测量值的标准偏差的10倍所对应的浓度或质量

最佳测定范围

指在限定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围。最佳测定范围应小于方法的适用范围。

6、误差、偏差用来干嘛？

误差与偏差

一、真值（xt）在某一时刻和某一位置或状态下，某量的效应体现出客观值或实际值称为真值。真值包括理论真值和约定真值。

二、误差及其分类测量值与真值不一致，这种矛盾在数值上表现即为误差。误差按其性质和产生原因，可分为系统误差、随机误差和过失误差。

误差的表示方法：分绝对误差和相对误差。

分绝对误差：

测量值（x，单一测量值或多次测量的均值）与真值（x t）之差，有正负之分

绝对误差=x-x t

相对误差：绝对误差与真值之比（常以百分数表示）

相对误差＝（绝对误差/真值）×100％

偏差：相对偏差、平均偏差、相对平均偏差和标准偏差等。

1、绝对偏差（d）是测定值与均值之差。

2、相对偏差是绝对偏差与均值之比（常以百分数

表示）。

3、平均偏差是绝对偏差绝对值之和的平均值：

4、相对平均偏差是平均偏差与均值之比（常以百分数表示）：

相对平均偏差＝d/x×100％

样本标准偏差用s或者s D表示，标准偏差的平方称为方差。

样本相对标准偏差：

又称变异系数，是样本标准偏差在样本均值中

所占的百分数，记为Cv。Cv=S/x*%100

总体方差和总体标准偏差：

当测量次数无限增多时，总体方差和总体标准偏差

分别以σ2和σ表示：

8、极差：一组测量值中最大值(xmax)与最小值(xmin)之差称为极差，又称全距或范围误差，表示误差的范围，通常以R表示：

R=xmax-xmin

总体、样本和平均数

平均数

平均数代表一组变量的平均水平或集中趋势，样本观测中大多数测量值靠近平均数。

1、算术均数：简称均数，最常用的平均数，其定义为：

几何均数：当变量呈等比关系，常需用几何均数，其定义为：

中位数：将各数据按大小顺序排列，位于中间的数据即为中位数，若为偶数取中间两数的平均值。

4、众数：一组数据中出现次数最多的一个数据。平均数表示集中趋势，当监测数据是正态分布时，其算术均数、中位数和众数三者重合。

误差的分类

7、常规监测质量方法：

（1）对照实验（controlexperiment）

（2）空白实验

（3）加标回收率：

回收率=（加标样品测定值—样品测定值）/加标量*100%

8、质量控制图有哪几种，区别是什么？

类别：

①均数控制图、

②均数—级差控制图、

③标准偏差控制图、

④回收率控制图等。

其中均数控制图应用最为广泛，它是检验测量过程中是否存在粗差，检验平均值漂移以及数据缓慢波动的有效方法。

均数-极差控制图

优点：有时分析平行样的平均值与总均值很接近，但极差较大，显然这属于质量较差的控制图。而采用均数-极差控制图就能同时考察均数和极差的变化情况。

包括下述内容xR

9、离群数据概念：可疑数据与正常数据不是来自同一分布总体，明显歪曲试验结果的测量数据，称为离群数据

10、迪克逊检验法：

此法适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值，本法中对最小可疑值和最大可疑值进行检验的公式因样本的容量（n）不同而异。

①将一组测量数据按从小到大顺序排列为x1、x2、x3、…xn，x1和xn分别为最小可疑值和最大可疑值；

②Q值

③根据给定的显著性水平(α)和样本容量(n)，求临界值(Qα)

④若Q≤Q0.05，则可疑值为正常值；

若Q0.05

若Q>Q0.01则可疑值为离群值。

第三章：大气监测与水监测

1、TSP

总悬浮颗粒物：漂浮于空气中的固态和液态颗粒物的总称，其粒径小于100 mTSP曾是中国唯一的环境大气颗粒物监测指标，现仍用作环境监测指标，主要用于作业场所粉尘的检测

可吸入颗粒物(PM10)：粒径在10μm以下的颗粒物大部分PM10能够沉降在咽喉以下的呼吸道部位

PM2.5：粒径在2.5μm以下的颗粒物

大部分PM2.5能沉降于呼吸道中，许多致癌和有毒物质如苯并[a]芘等多富集在PM2.5颗粒物上PM2.5对人体健康危害极大。

飘尘：

飘尘指可在大气中长期飘浮的悬浮物，分为PM10（粒径<10μm）和PM2.5（粒径<2.5μm）。PM10可以通过呼吸道进入人体，从而对人体健康产生危害，PM2.5的危害则更为严重。

降尘：

降尘是指用降尘罐采集到的大气颗粒物,一般直径大于10μm，由于其自身的重力作用会很快沉降下来。单位面积的降尘量可作为评价大气污染物程度的指标之一。

2、气体体积的换算{两种换算方法}

1.由采样现场的气体流量Q(L/min)和持续时间

(S，min)即可求出现场采样的体积Vt＝QS(L)

2.同时记录现场采样温度t(℃)和大气压力Pa，再将现场体积Vt换算成参比状态的气样体积，以便统一比较。参比状态：温度为298K，压力为101.325kPa

4、大气必测项目

二氧化硫、

氮氧化物、

总悬浮颗粒物、

硫酸盐化速率、

灰尘自然降尘量

5、采样点的布设

原则与要求：

优化布点的原则和要求

污染物浓度污染源

工业分布

人口密度

超标情况

监测类型

6、布点法有哪些

扇形布点法

同心圆布点法

网格布点法

功能区布点法

7、颗粒物的测定（重量法）：

重量法

TSP和PM10：用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。

根据采样流量不同分为大流量、中流量和小流量采样法。

TSP(mg/m3)=(m2-m1)×1000/QN?t；

式中：m1，m2——采样前和采样后滤膜的质量，g；

QN——换算成标准状况下的采样流量，m3/min；

t——采样时间，min；

中流量(50—150L/min)采样使用中流量采样器，所用滤膜直径比大流量采样器小，采样和测定方法同大流量法。

飘尘重量浓度的测定A、重量法

①大气飘尘采样器

②

③采样方法：

a低流量采样

b大流量采样

9、大气采样常用的采样方法

1.直接采样法

①被测组分浓度高

②分析方法灵敏度高

2.浓缩采样法（为什么要浓缩采样）

①被测组分浓度低

②分析方法灵敏度不够高

10、浓缩采样法有哪些：

(1)溶液吸收法

(2)填充柱阻留法

(3)滤料阻留法

(4)低温冷凝法

(5)扩散(或渗透)法

(6)自然沉降法

(7)静电沉降法

11、颗粒物测定重量法：

飘尘：

12、金属测定的国标法：

汞：冷原子吸收法

13、气态和蒸汽态（SO2、CO、NOx的测定方法）

(1):二氧化硫的测定方法

1.紫外荧光法

空气中的SO2被吸入仪器反应室后，吸收紫外光(190~230nm)激发生成激发态SO2，当它回到基态时，发射出荧光紫外线(240~420nm)，其发射荧光强度与SO2浓度成正比。用光电倍增管及电子测量系统测量荧光强度，即可测定SO2的浓度。用紫外荧光法测定大气中的SO2，选择性好，不消耗化学试剂，适于连续自动监测，已被世界卫生组织用于全球监测系统。

2.溶液电导法

3.恒电流库仑滴定法

4.四氯汞钾吸收-盐酸副玫瑰苯胺光度法（分光光度法之一）

5.钍试剂法（分光光度法之二）

6.碘量法

(2)NOX测定方法

1）盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman法）

测定NO2的(GB/T15435-1995)

测定NOX的(GB/T15436-1995)

2）化学发光法

3）恒电流库仑滴定法

4）酸碱滴定法（高浓度氮氧化物）

（3）一氧化碳的测定

接冷原子吸收法(汞置换法)

在180°的温度下，CO与HgO反应，释放出Hg蒸气

CO+HgO→Hg(g)+CO2

利用汞蒸气对253.7nm紫外线的吸收作用，将上述反应后的

气体导入冷原子测汞仪中，测定其吸光度。

汞置换法CO测定仪流程图分析

非分散红外法测定CO

CO、CO2等气体，对红外线有很强的吸收作用。每种气体的吸收波长不同（CO吸收4.65微米）,

且最大吸收峰的波长范围较窄。因此可利用不同物质对不同波长的红外线的吸收作用进行该物质的测定。

国产QGS-08型CO红外分析器，就是测定CO的专用仪器。

1.红外光源——发出能量相等的两束红外光；

2.切光片——被同步电动机带动的扇形切光器转变成一定周期的断续光；

3.滤波室——内充CO2和H2O等气体；

4.测量室——通过气样。

5.参比室——内密封有不吸收红外线的气体如O2和N2

6.调零挡板;

7.检测室;——由金属膜片分隔成容积相等的上下两室，金属膜和另一片金属构成电容式换能器。检测室的上下两室中密封有等量的CO。

8.放大及信号处理系统;

9.指示表及记录仪

14、气相色谱法部件的名称（一氧化碳和氮氧化物的化学反应有哪些）

15、分光光度法：（氮氧化物，一氧化碳和二氧化硫）

四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺光度法

方法原理和测定条件溶液吸收法的吸收液：四氯汞钾光度法的显色剂：对品红+甲醛H3PO4少，pH1.6±0.1，λmax＝548nmH3PO4多，pH1.2±0.1，λmax＝575nm

注意事项：①温度，酸度，显色时间等因素影响显色反应；标准溶液和试样溶液操作条件应保持一致

②氮氧化物，臭氧及锰，铁，铬等离子对测定有干扰。

——采集后放置片刻，臭氧可自行分解；

——加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可消除或减少某些金属离子的干扰

4.②甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(GB/T15262-1994)该法避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，灵敏度、准确度与四氯汞钾溶液吸收法相当，且样品采集后相当稳定，但操作条件要求较严格。SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，λmax＝577nm，分光光度法测定。当用10mL吸收液采气10L时，最低检出浓度0.020mg/m3。1-aNO2的测定(Saltzman法)(a)二氧化氮(NO2)的测定(GB/T15435-1995)①原理：空气中的NO2与吸收液中的对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540～545nm之间测定吸光度。NO2浓度的计算公式。用亚硝酸盐标准溶液绘制标准曲线。

15、静态配气与动态配气的区别和用法：

利用原料气配制低浓度标准气的方法有静态配气法和动态配气法两大类

静态配气法做法：把一定量的气态或蒸气态的原料气加入到已知容积的容器中，再充入稀释气体混匀制得。

1.静态配气法

（1）注射器配气法

（2）配气瓶配气法（常压、正压、高压）

（3）塑料袋配气法

（4）高压钢瓶配气法

2、动态配气法-1:

钢瓶连续稀释法

以高压钢瓶为气源，将原料气以恒定小流量送入混合器，被较大量的净化空气稀释，用流量计准确测量两种气体的流量，然后计算标准气的浓度

配制时应注意的问题

由于复杂的自然因素影响，污染源的多样性以及气体保存上的困难，标准气体在自然条件下很难取得，必须人工配制。

制取方法因物质的性质不同而异。

挥发法——对挥发性较强的液态物质，可利用其挥发作用制取；

化学反应法——不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取，但这样制取的气体常含有杂质，要用适当的方法加以净化

以下是水的监测：

16、水的监测控制项目有哪些（不考）

根据我国水环境现状特征，目前阶段纳入水污染物排放总量控制指标主要有COD、石油类、氨氮、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，

选测指标包括悬浮物、挥发酚、硝基苯类、BOD5、TOC、阴离子表面活性剂、硫化物、总铬、铜、锌、总氮、总磷、余氯等。

18、项目与频次（5+x）

19、水样的类型：

20、监测断面的设置原则：

监测断面在总体和宏观上必须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。（总体质量原则）各断面的具体位置应能反映所在区域环境的污染特征；（污染特征原则） 尽可能以最少的断面获取足够的具有代表性的水环境信息，（经济性原则）

同时还要考虑实际采样时的可行性和方便性。（可行性和方便性原则）

(1)行政区或国际河的入口、出口或出入国境口。(2)湖泊、水库、河口的主要入口和出口。(3)水资源的功能区。

(4)支流汇合口上游、混合处，入海口，潮汐段和水土流失区。

(5)居民区、排污口（区）的上游和下游。

(6)尽可能与水文测量断面重合；交通方便，岸边标志明显。

各类监测断面的设置目的

背景断面提供某一完整水系未受人类影响的水环境背景值

对照断面于该区域所有污染源上游处，提供本区域水环境的本底值

控制断面了解某一区域水环境受污染程度及其变化情况

消减断面了解经稀释扩散和自净后，某一区域河流水质情况

背景断面的设置方法：

为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响，能够提供完整水系的背景值 应设置在不受人类生活与生产活动影响的河段；

水系源头处或未受污染的上游河段；

如选定的断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；

如有较严重水土流失，则设在水土流失区上游；

设置数目应根据需要而定。

对照断面的设置方法

具体判断某水域环境污染程度时，于该区域所有污染源上游处，能够提供本区域水环境的本底值

应设置在某一区域所有污染源上游处；

于排污口上游100～500m；

设在河流进入城市或工业区之前的地方；

应避开各种废水、污水流入或回流处；

设置数目一般为1个，但是如果有主要支流时应酌情增加。

控制断面的设置方法

是为了解水环境受污染程度及其变化情况而设置

在排污区(口)的下游，污水与河水基本混匀处；

应由主要污染物的迁移、转化规律以及河水流量和河道水力学特征确定；

一般可设在排污口下游500~1000m处；

还应考虑对纳污量的控制程度，即由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%；

需设置若干个，具体数目视河流实际情况而定

消减断面的设置方法

废水和污水在水体内流经一定距离而最大程度混合,污染物稀释、降解，主要污染物浓度明显降低，评价河流对污染物稀释情况

应设置在控制断面的下游，主要污染物浓度有显著下降处；

一般可设置在最后一个排污口的下游1500m处；

设置数目应根据需要而定。

21、采样点的设置方法

对于江河、渠道水系或某一河段，要求设置三种断面，即对照断面、控制断面和削减断面，

亦称“三断面法”

采样断面——采样垂线——采样点位

22、按采样点位与时间特点的分类

22、水样运输保存要求

原则：将物理化学生物的变化降低到最低限度

目标：以减少避免组分变化及损失或增多

23、预处理重点,浓缩分离4.4

消解的作用：4.4

24、氨氮监测有哪些

凯式氮定义：

25、COD和BOD监测方法的实验步骤（重点）：4.8

（高锰酸钾指数和重铬酸钾）两种监测方法的区别：作业题好氧有机物的指标，CODBODTOC,有什么区别？作业题：

26、水和大气富集和分离的方法4.4

27噪声的两种计算方法（叠加和加减）

（1）、噪声污染的特点：

噪声是一种感觉性污染

不带来化学污染物质，只是由于声能→人耳朵→危害

噪声源的分布广泛而分散，噪声污染的影响范围是有限的，传播不远；

噪声产生的污染没有后效作用，声源停止，噪声消失，无积累现象，不留痕迹。

(2)、分贝、声功率级、声强级和声压级

分贝

定义：指两个相同的物理量

（例如A1和A0）之比取以10为底的对数

并乘以10（或20）

表示为dB

N＝10lgA1/A0

A0是基准量（或参考值）

A1是被量度量

声功率级

LW＝10lgW/W0

LW—声功率级（dB）；

W—声功率（W）.

3、声强级

LI＝10lgI/I0

LI—声强率级（dB）；

I—声强（W/m2）;

I—基准声强，为10-12W/m2

声压级

Lp＝10lgP2/P02＝20lgP/P0

Lp—声压级（dB）；

P—声压（Pa）；

P0—基准声压，为2×10-5Pa，

该值是对1000Hz声音人耳刚能听到的最低声压。

（3）噪声的叠加和相减

（一）噪声的叠加

P1——L1，P2——L2，求合成声压级LP

∵I1＝P12/ρcI2＝P22/ρc

∴P总2＝P12+P22

又∵（P1/P0）2＝10L1/10（P2/P0）2＝10L2/10

∴L1+2=10lg(P12+P22)/P02=10lg(10L1/10+10L2/10)

以上方法不好计算，可改用下列方法：

1、L1=L2时，

L1+2=10lg(P12+P22)/P02=10lg(10L1/10+10L2/10=10lg(2×10L1/10)=10lg2+L1

∴L1+2≈L1+3

例1两个96dBnoise合成，L总=96+3=99

步骤：(1)先求L1与L2的差值：L1-L2（设L1的值大）；

(2)由所得得差值从表中查得增值△L

(3)由L1+2＝L1+△L，求出合成声压级值

例2，已知两个声压级分别为L1＝90dB，L2＝84dB，求合成声压级L1+2；

解:(1)L1-L2＝90-84＝6dB

(2)查表6dB→△L＝1.0dB

(3)L1+2＝L1+△L＝90+1.0＝91dB

小结：

1、两个声压级相等时，合成L＝L1+3dB

2、两个声压级不等时，最多增加值为3dB。（L1>L2，L1+2≤L1+3）

3、两个声压级不等时，相差≥10dB以上时，增值很小，可以忽略不计，仍等于L1

例3L1＝90dB，L2＝75dB，

合成L＝90dB

4、多声源叠加时，逐次两两叠加，与次序无关。

28、生物监测预处理

测定生物样品中的微量金属和非金属元素时，由于生物样品中含有大量有机物，且所含有害物质一般都在痕量或超痕量级范围，因此测定前必须对样品进行分解，对预测组分进行富集和分离，或对干扰组分进行掩蔽等

消解和灰化：测定生物样品中的金属和非金属时，通常都要将其大量有机物基体分解，使预测组分转变成简单的无机化合物或单质，然后进行测定。

湿式消解和干法灰化法

湿式消解：测定无机物或无机元素时，需用硝酸-高氯酸或硝酸-硫酸等时机体系消解。对于脂肪和纤维含量高的样品，如肉、面粉、稻米、秸秆等，加热消解时，产生大量的泡沫，容易造成被测组分损失，可采用先加硝酸，在常温下24小时后消解的方法。：

硝酸－高氯酸：破坏有机物的有效方法，但防止爆炸；

硝酸－硫酸：能分解各种有机物，对卤素完全损失，汞砷等有一定损失；

硫酸－过氧化氢：应用较广泛，氮磷钾等。

硫酸－高锰酸钾：强氧化剂，在中、碱、酸条件下均可分解有机物。

凯氏消解法：加浓硫酸，使氮变铵盐。

灰化法：不使用或者少使用化学试剂，并可处理较大称量的样品，有利于提高测定微量元素的准确度，但是因为灰化温度一般为450－550摄氏度，不宜处理测定易挥发组分的样品。此外。灰化所用的时间也较长。

样品灰化完后，经稀硝酸或盐酸溶解供分析测定。

提取和浓缩：

提取方法：应根据样品的特点、待测组分的性质、存在形态和数量、以及分析方法等因素选择，常用方法有：

1、振荡提取法：蔬菜水果粮食等样品都可使用的方法。将切碎的生物样品置于容器中，加入适当的溶剂，放在振荡器上振荡浸取一定时间，滤除溶剂后，用新溶剂洗涤样品滤渣，合并滤取液；

2、组织捣碎提取法：取定量切碎生物样品，放入组织捣碎杯中，加入适量的提取剂，快速捣碎3-5分钟，过滤，滤渣重复提取一次，合并滤液备用。应用多，特别是从动植物组织中提取有机污染物较方便。

脂肪提取器提取：用于提取生物、土壤样品中的农药、石油类、苯并芘等有机污染物。

4、直接球磨提取法：用己烷做提取剂，直接将样品在球磨机中粉碎和提取，可用于提取小麦等粮食中的有机氯和有机磷农药。由于不用极性溶剂提取，可避免以后费时的洗涤和液液萃取操作，是一种快速的提取方法。

浓缩与富集

当生物样品的提取液经过分离净化后，其中的污染物浓度往往仍达不到分析方法的要求，需要进行浓缩和富集，常用方法有：蒸馏或减压蒸馏法、K-D浓缩器浓缩法、蒸发法、真空冷冻干燥法等

29、辐射监测

.1、电离作用——由于带电粒子和壳层电子间的静电作用，使壳层电子获得足够能量而脱离原子、分子形成自由电子和正离子。自由电子和一个正离子组成一个离子对，这就称为电离作用。

2.激发作用——如果壳层电子获得能量较小而未能脱离原子或分子，只是由低能级跃迁到高能级，则称为激发。带电粒子称为直接电离粒子，不带电粒子能使物质产生间接电离，故称为间接电离粒子。

通常采用的探测器有

电离探测器

闪烁探测器

半导体探测器

射线种类检测器特点

α闪烁检测器检测灵敏度低，探测面积大

正比计数器检测效率高，技术要求高

半导体检测器本底小，灵敏度高，探测面积小

电流电离室测较大放射性活度

β正比计数器检测效率较高，装置体积较大

盖革计数器检测效率较高，装置体积较大

闪烁检测器检测效率较低，本底小

半导体检测器探测面积小，装置体积小

γ闪烁检测器检测效率高，能量分辨能力强

半导体检测器能量分辨能力强，装置体积小

环境电离辐射监测内容：

1.水样总α放射性活度的测定

2.水样总β放射性活度测量

3.大气、水体中氡的测定

4.空气中氚（3H）的放射性测定

5.各种形态的碘-131的测定

6.土壤中总α、β放射性活度的测量

7.个人外照射剂量的测定

8.铀的测定

9.钍的测定

10.镭的测定

11.钾-40的测定

12.放射性气溶胶的测量

30、固体废弃物特点

（1）毒性（包括浸出毒性、急性毒性及其他毒性）和感染性

（2）腐蚀性、易燃性或反应性

（3）放射性

31、土壤生物监测采样方法与水和大气的区别

土壤检测的布点方法：

生物监测：生物监测是利用生物对环境中污染物质的敏感性反应来判断环境污染的一种方法。如利用敏感植物监测大气污染；应用指示生物群落的结构、生物测试等方法，反映水体受污染情况。

环境生物监测包括：生态监测（群落生态监测和个体生态监测），生物监测（毒性监测、致突变监测），生物的生理、生化指标测定，生物材料测定和污染物在生物体内残留量分析等。

生物监测的优势：

表明外源性化学物质影响生物物种或生物调控过程的细微变化，而这些变化可能为常规性分析错过；

能较好反映协同作用；

具有一定灵敏性；

克服了理化监测的繁琐性和连续性；