水中臭氧浓度的检测方法
第２１卷第１期２００７年３月
河海大学常州分校学报
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＨＯＨＡＩＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＣＨＡＮＧＺＨＯＵ
Ｖ０１．２ｌＮｏ．１
Ｍａｒ．２００７
文章编号：１００９—１１３０（２００７）０１—００４８—０５
水中臭氧浓度的检测方法
石晓荣１，朱天宇１，陈家财２
（１．河海大学机电：】：程学院，江苏常州２１３０２２；２．河海大学计算机及信息工程学院，江苏常州２１３０２２）
摘要：目前检测水中臭氧浓度的方法很多，为使检测方法的选择有章可循，详细论述了应用碘量法、比色法、紫外分光光度法、电位法和电量法检测水中臭氧浓度的原理和方法．从检测精度、连续性、水质要求和技术经济等方面考虑，分析了各种检测方法的特点及其适用场合，指出在具体应用时应根据检测方法的特点、对检测精度的要求和检测现场的实际情况．选择适当的检测方法．
关键词：臭氧；臭氧浓度；测量方法；浓度检测
中图分类号：０６５９．２文献标识码：Ａ
臭氧（Ｏ，）是一种强氧化消毒剂，常用于水处理、食品加工、医疗卫生等领域…，具体应用时必须测量臭氧浓度（本文中按行业习惯，凡臭氧浓度无特殊说明均指臭氧的质量浓度）以满足应用需要．臭氧浓度太低．则不但处理时间长而且达不到理想的处理效果；浓度太高则会造成不必要的浪费，还会引起副作用．目前?，水中臭氧浓度常用的检测方法主要有碘量法、比色法、紫外分光光度法、电位法和电量法．碘量法和比色法属于化学法，紫外分光光度法属于物理法，电位法和电量法属于电化学法．本文从测量原理、测量方法、特点和应用场合等方面对各种检测方法进行了详细论述．为具体应用时．方法的选择提供依据．
１碘量法
１．１测置原理
将一定浓度的碘化物溶液滴人含臭氧的水样中，碘化物被氧化成碘，同时臭氧还原成氧，反应式为
０３＋３Ｉ一＋Ｈ２０＿÷０２＋Ｉｉ＋２０Ｈ一（１）在中性溶液中．每还原１ｍｏｌ臭氧产生１ｍｏｌ碘．
１．２测量方法［２］
碘量法测量时一般采用碘化钾（ＫＩ）溶液，水中溶解的臭氧与碘化钾反应游离出碘，在反应结束后首先对溶液酸化；然后用Ｏ．１０ｔｏｏｌ，Ｌ的硫代硫酸钠（Ｎａ２Ｓ：０。）标准溶液辅以淀粉溶液作为指示剂，对游离碘滴定，滴定的终点可根据加入淀粉形成的碘．淀粉复合液深蓝色的消失来确定：最后根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出臭氧浓度．其反应式为
０３＋２ＫＩ＋Ｈ２０－＋０２＋１２（有色）＋２ＫＯＨ（２）
１２＋２Ｎａ２Ｓ２０３＿２ＮａＩ（无色）＋Ｎａ２Ｓ４０６（３）臭氧浓度按下式计算：
ｐ（０３）＝（Ｖ№ＸＣＸ２４０００）／ｙｏ（４）式中：ｐ（ｏ，）为臭氧浓度，ｍｇ／Ｌ；ｙ№为硫代硫酸钠标准溶液用量，ｍＬ；Ｃ为硫代硫酸钠标准溶液中硫代硫酸钠的物质的量浓度，ｍｏｌ／Ｌ：“为采水量，取ｌ０００ｍＬ．
１．３特点与应用
碘量法显色直观，不需要贵重仪器，不但检测灵敏度高达２ｐｇ／Ｌ，而且检测精度也较高，当ｐ（０３）≥３ｍｇ／Ｌ
收稿日期：２００６—０６—０８
基金项目：国家自然科学基金资助项目（１０５７４０３８）
作者简介：石晓荣（１９８１一），男，浙江新昌人。硕士研究生，机械电子工程专业
第２ｌ卷第１期石晓荣．等水中臭氧浓度的检测方法４９
时，测量结果的精度在±ｌ％以内．但其易受氧化剂（如ＮＯ、Ｃ１：等）的干扰，在重要检测时应减少其他氧化物质的影响．碘量法检测属于手工操作，因此测量的精度与操作者经验、操作过程、所需的化学物质及实验仪器设备有关．且不适宜连续在线测量的场合．碘量法主要用于不含其他氧化剂的清水中臭氧浓度的测量，测量范围一般为０．５～２０ｍｇ／Ｌ，适合于实验检测和工艺过程检测．在无其他产色离子的情况下，利用碘或三碘化物离子可观测到约１００¨ｇ／Ｌ的臭氧浓度．采用还原剂（如硫代硫酸钠或苯基砷氧化物）来滴定碘可提高测量的精度：在测量低浓度臭氧时，加入０．１ｍｏｌ的硼酸缓冲液可降低测量误差．
２比色法
２．１测量原理［３］
比色法根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度．国内检测瓶装水的臭氧浓度常以碘化钾（ＫＩ）或邻联甲苯胺（［Ｃ６Ｈ，（ＣＨ，）ＮＨ：］：）作为比色液．通过样品显色液与标准色管或者标准色盘的颜色比较．确定样品的臭氧浓度．
２．２测量方法
首先配制标准色管或制作标准色盘．标准色管一般由６根装有代表不同臭氧浓度的有色溶液的试管组成；标准色盘则是在透明的圆盘上印制代表不同臭氧浓度的由浅到深的某种颜色的连续弧形色带．测量时，首先在特定的试管中加入待测水样．然后加入一定量的显色试剂使水样显色。最后与标准色管或标准色盘的颜色对比．读出相应的臭氧浓度．
２．３特点与应用
受标准色管和标准色盘的限制，比色法的检测范围一般为０～５ｍｇ／Ｌ．比色法测量结果的相对误差较大（一般为５％一１０％），而且标准色管不能久存，需要在测定时临时配制．但其仪器简单，操作简便，具有体积小、重量轻、携带方便等特点，所有试剂及附件均内置，无需另行准备，分析费用低，如同一个便携式实验室，可实时实地进行常规水质检测；一般情况下，２～ｌＯｍｉｎ即可完成一次水样的分析，适宜于大批试样的分析［４］．比色法要求水样中不能存在其他使显色试剂显色的化学物质．否则有测量误差．而且测试结果受环境因素和人为因素的影响较大．如光线的强弱、检验者对色彩的敏感程度等都会对测试的结果产生影响．在应用中，臭氧测试盒能根据比色法快速得到可靠的结果，测量灵敏度在２５呶，Ｌ，且比色管内液层的厚度越厚，观察颜色的灵敏度就较高．由于比色法不要求有色溶液严格服从比耳定律．因而可广泛应用于对准确度要求不高的常规分析．在目视比色法基础上发展起来的光电比色法克服了目视比色法的一些缺点‘．其智能化的测量过程提高了测量精度．光电比色法首先在设定的波长处测定对照品和试验样品溶液的吸收度．然后根据吸收度与相应的浓度标准曲线求出臭氧浓度．国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用．
３紫外分光光度法
３．１测量原理
光波被某种气体或液体吸收的规律遵循以下的比尔一朗伯（Ｂｅｅｒ．Ｌａｍｂｅｒｒ）定理：
，＝Ｉｏｅｘｐ（－ｋｌｃ）（５）式中：，ｏ为入射光束的辐射强度；，为光束穿透样品（气体或液体）后的强度；Ｚ为通过样品光程的长度：ｃ为样品内吸收物质的量浓度：ｋ为吸收物质对该光线波长的吸收系数．
臭氧在短波紫外区（２００～３００ｎｍ）吸收哈特雷波段紫外光．当波长为２５３．７ｎｍ时具有最大的吸收值．且臭氧吸收系数为３０２．４（Ｌ?ｏｍ一?ｍｏｌ一），因此在，、ｌｏ、ｋ、Ｚ已知的情况下，便可由式（５）求得臭氧浓度．
３．２测量方法
用于臭氧分析的紫外分光光度计一般都采用双光柱法，并且带有光和温度效应的附加补偿。其结构如图１所示．光度计的参照光柱读数是试样内不含臭氧时的数值．将测样的吸收率信号同参照光柱的吸收率信号相比．就可得出水中的臭氧浓度［５３．
３．３特点与应用
紫外分光光度法可实现连续在线检测［６］，具有检测精度高、稳定性好等优点，极少受其他氧化剂的干扰，
河海大学常州分校学报２００７年３月
但其测量仪器价格较高．分光光度法测定用的入射光
是纯度较高的单色光．偏离比尔．朗伯定理的情况十分
少见。标准曲线的线性部分的范围很大．因而分析结果
的准确度较高．相对误差为２％。５％．当采用５０ｃｍ光
程的吸收池时，检测灵敏度达２０¨ｇ／Ｌ．臭氧紫外检测
（分析）仪具有完备的气体处理、光一电转换、数据计算、
分析记录等功能．常用于大型水处理场合的在线检测和大气环境监测．
在水处理应用中．选择波长为２５４ａｍ的紫外光和适当的紫外光光程．能够在较大范围内精确测量臭氧浓度．由于特定波长紫外分光光度法对臭氧的吸收具有选择性．因此该方法几乎不受水中其他氧化剂的干扰．但
１．光镜；２－游移镜；３－测量光束；４－参照光束；５－测量皿；６一参照ｍｒ；７－光电池：８一放大器；９一光栅传动装置；】Ｏ－光栅；１１一刻度盘；１２一测样引入；１３－过滤器；１４一脱臭氧化槽
图１紫外分光光度计的结构
Ｆｉｇ．１Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｓｕｂａｑｕｅｏｕｓｏｚｏｎｉｃ
ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ
其灵敏度不及碘量法．主要原因是测样中溶解的有机物和无机物会像臭氧一样吸收同一或相近波长的紫外光；另外水中悬浮状态的颗粒也会影响测量精度．当浊度水平为３０ＮＴＵ以上时．就不能使用紫外分光光度法，因此该方法常用于澄清的水样．用紫外分光光度法检测水中臭氧浓度时，测量范围在１．２～１２ｍｇ／Ｌ［７１．其灵敏度高于传统的硫代硫酸钠标准溶液滴定法．为克服因臭氧易分解而使标准液难以准确定量的不足．可采用改进的紫外分光光度法．改进的紫外分光光度法用含有碘化钾的硼酸溶液Ｌ８］置换出碘．并用置换ｆ｛－ｊ的碘作为与之相当量的臭氧标准．由此计算出臭氧浓度．改进方法同时也避免了样品中可能存在的氧化性物质对测量结果的正干扰，以及可能存在的还原性物质对测量结果的负干扰．因此改进方法的精密度、准确度均较高，而且分析快速。结果满意．
４电位法
４．１测量原理
臭氧在电活化表面上的电化学反应为
０３＋Ｈ２０＋２ｅ＿０２＋２０Ｈ一（６）电位法利用氧化还原复合电极检测水中氧化还原的电位变化，应用能斯特（Ｎｅｒｎｓｔ）方程和拟合函数曲线计算出水中臭氧的浓度．能斯特方程为阴
Ｅ＝Ｅｏ＋２．３０３ＲＴｌｇ（ａ。／口州）／（ｎＦ）（７）式中：Ｅ为金属电极表面的电动势，ｍＶ；晶为由参考电极特性决定的常数，ｍＶ；丁为热力学温度，Ｋ；Ｒ为摩尔气体常数，８３１４．５（Ｊ?ｍｏｌ一?Ｋ一）；ｎ为在氧化还原过程中的得失电子数；Ｆ为法拉第常数，９６４８５（Ｃ?ｔｏｏｌ一－）；ｏ。为氧化剂的物质活度；ｏ剃为还原剂的物质活度．
４．２测量方法
使用电位法测得的信号是氧化还原电位，因此必须在试验的基础上建立数学模型．将测得的电位转换成相应的臭氧浓度，从式（７）可以推导出，臭氧浓度与氧化还原电位间呈如下指数关系［１０ｌ：
ｐ（０３）＝Ａｅｘｐ（ＢＥ唧）（８）式中：Ａ、Ｂ是待定参数，需要经过试验获得；‰是测得的氧化还原电位．
４．３特点与应用
电位法测量仪器是通过参比电极、指示电极和测量电路构成的回路来测量电极电位的．由于氧化还原电极具有很高的电阻，输出信号较弱，因此在后续的处理中需要配置带有温度自动测定和具有补偿功能的高输入阻抗放大器．
采用电位法测量臭氧浓度，具有简单、快捷、测量范围宽等优点，可连续在线检测，尤其是在对自动化要求较高的场合［８］．使用时需要注意氧化还原电极的选择及维护．考虑到臭氧溶于水容易在铂电极表面形成络合作用，干扰电极电位的测量。因此常选用金电极作测量电极．装有金．铜电极电池的测量仪器．其检测灵敏度可达２００斗ｇ／Ｌ．由于电位法测得的是水溶液中氧化还原的电位，因此当水溶液中含有其他氧化剂时，测得的是溶液中“氧化剂”的总和，而不是单纯的臭氧浓度，测量范围在０～２０ｍｇ／Ｌ，测量精度在±８％．由
第２ｌ卷第１期石晓荣．等水中臭氧浓度的检测方法５ｌ
于电位法是通过拟合函数曲线得到臭氧浓度的．因此其测量精度依赖于测量点的拟合曲线．实际上．臭氧浓度的拟合曲线是分段函数，不同浓度段的指数函数的具体参数会有所不同．具体应用时只需针对所测臭氧浓度的范围进行建模和拟合即可．具有一定的灵活性．
５电量法
５．１测量原理
在含有氧化剂的水中放入一对电极．在阴阳极之间加一固定的极化电压，溶解的氧化剂在到达阴极表面后会被还原，产生与氧化剂浓度成正比的扩散电流［１１］．若氧化剂为臭氧．则扩散电流可用下式表示Ｅ１２］：
Ｉ＝Ｋｐ（０３）（９）式中：，为扩散电流：Ｋ为常数．由装置本身的性能决定．
当水样中无氧化剂存在时，阴阳极之间形成的电池为一层氢所极化．并有一股极小的电流通过．
５．２测量方法［３］
费舍尔．波特水中臭氧电量法分析仪的结构如图２所示．
测量时只需将探头敏感部分置于含臭氧的水中．电量法分析
仪就会直接显示臭氧浓度．
当待测水样中除臭氧外没有其他氧化剂时。能给出满意
的结果；当测样中有氯时，测得的浓度将是臭氧和氯以及溶
液中可能存在的其他氧化剂浓度的总和．因此费舍尔．波特
水中臭氧电量法分析仪测得的臭氧浓度是有误差的．但若采
用得利满镍．银电量法时．则能很好地解决有氯存在时臭氧
浓度的测定问题．
５．３特点与应用
电量法具有灵敏度高和潜在选择性强等特点．检测灵敏
度大约为Ｏ．２～０．９ｍＡ／（ｍｇ．Ｌ），检测下限接近６０斗ｇ／Ｌ；具有
０～２０ｍｇ／Ｌ的广量程．测量精度在±２．８％．响应速度最快达６０ｍｓｒ１３］．可用于在线分析和控制．电量法抗干扰能力强．无毒无害Ｈ４］，测量时不受溴、氯、过氧化氢等氧化剂的干扰，并
图２费舍尔．波特水中臭氧电量法分析仪
Ｆｉｇ．２Ｆｉｓｈｅｒ－Ｐｏｒｔｅｒ’Ｓｓｕｂａｑｕｅｏｕｓｃｏｕｌｏｍｅｔｒｙ
且可以根据要求选择酸化装置和间歇流量单元来满足测量的需要；测量时不需要化学试剂．安装和维护十分方便．电量法的适应性强，在净水或污水处理场合均可应用，是水处理在线检测、控制中较为理想的方法．近年来随着脉冲伏安法技术的应用，电量法的检测精度和灵敏度提高了数１０倍．由于与扩散电流成正比的氧化剂的扩散速度与被测液体的温度有关．因此在检测时需要补偿温度对检测的影响．如美国ＨＡＣＨ公司的用于连续检测水中溶解臭氧浓度的臭氧传感器９１８５ｓｅ，利用电量法的测量原理，自动补偿温度。测量范围为０。２ｍｇ／Ｌ，检测下限可达５恤ｇ／Ｌ．目前，国外已越来越广泛地使用电量法来分析水中臭氧的浓度．
６结束语
不同检测方法的适用范围在不同程度上都有交叉，具体应用时，可根据测量范围、灵敏度、相对精度、水样要求及应用场合等条件选择合适的测量方法；同时考虑被检测水中是否含有干扰物．或者在水处理的臭氧化阶段是否会形成干扰物等，在此基础上选择满足精度和灵敏度要求的经济、简便的检测方法．在上述各种检测方法中，碘量法、比色法与紫外分光光度法、电位法、电量法不同．一般为手工操作。不适合在线实时测量；碘量法、紫外分光光度法和比色法只适合于澄清水的检测．在应用场合方面，碘量法适合实验和工艺过程的检测；比色法适宜于大批试样的澄清水样的分析，常用于自来水和瓶装水生产过程中的臭氧浓度检测；紫外分光光度法常用于大型水处理场所和大气环境监测；电位法和电量法适用于工业水处理场合．尤其是对自动化要求较高的场合．
随着臭氧在工业及日常生活中的应用越来越广泛．对臭氧检测的要求也越来越高，各种不同的检测方法都在日趋完善。近年来涌现出了许多新的测量方法，如流动注射化学发光法等．各种检测方法的完善以
５２河海大学常州分校学报２００７年３月及新的检测方法的出现，为水中臭氧浓度检测提供了更宽泛的选择余地，更能满足不同应用场合的需要
参考文献：
［１］ＷａｎｇＪｉｎｇｐｉｎｇ，ＳｕＸｉａｏｍｉｎｇ，ＪｉｎｇＸｉｎｌｉ．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆｏｚｏｎｅ［Ｊ］．ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４（３）：５５—６１．
［２］ＣＪ／Ｔ３０２８．２．９４，臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量［Ｓ］．１９９４．
［３］储金宇，吴春笃，陈万金，等．臭氧技术及应用［Ｍ］．北京：化学工业出版社，２００２．
［４］丁荫祥．关于目视比色法原理的讨论［Ｊ］．龙岩师专学报，１９９１（３）：１２９—１３０．
［５］ＤｅｎｇＣｈｅｎｇ，ＭｅｎｇＺｈｉｑｉａｎｇ，ＬｉｕＫｅ’ａｎ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｍｅａｓｕｒｉｎｇｏｎ—ｌｉｎｅｏｆｏｚｏｎｅｂａｓｅｄｏｎ８９Ｃ５１［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００４（２）：５－８．
［６］ＣｈｅｎＹｕｎ，ＷａｎｇＸｉａｎ，ＷａｎｇＣｈｅｎｇ．Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔｒｅａｌ—ｔｉｍｅｏｚｏｎｅｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｔｅｓｔｉｎｇｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｏｕｔｈｅｒｎＹａｎｇｔｚｅＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２００５（３）：７９３—７９６．
［７］李凤苏，李金玉．水中臭氧的分光光度法测定［Ｊ］．环境与职业医学，２００１（４）：３１８—３１９．
［８］ＲａｚｕｍｏｖｓｋｉｉＳＤ，ＺａｉｋｏｏＧＥ．Ｏｚｏｎｅａｎｄｉｔｓｒｅａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：ＥｌｓｅｖｉｅｒＳｅｒｖｉｃｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙＩＮＣ，１９８４：４９—５８１．
［９］ＣｈｒｉｓｔｉａｎＧＤＯ，ＲｅｉｌｌｙＪＥ．仪器分析［Ｍ］．王镇浦，王镇棣，译．北京：北京大学出版社，１９８９．
［１０］ＳｈｅｎＭｉｎ，ＵｕＺｈｏｎｇｙａｎｇ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｂｌｅｍｓｏｆａｕｔｏｍａｔｉｃｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｉｎｗａｔｅｒ［Ｊ３．ＣｏｍｐｕｔｅｒＡｕｔｏｍａｔｅｄＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ＆Ｃｏｎｔｒｏｌ，２００４，１２（１１）：１０２７－１０２９．
［１１］任凤莲，周平，吴南．水中溶解氧的测定［Ｊ］．广州化学，２００２，２７（１）：５６—６４．
［１２］宋寿祥．一种水中溶解氧浓度传感器及其应用［Ｊ］．自动化与仪表，１９９４，９（６）：７－８．
［１３］杨邦朝，简家文，段建华，等．氧传感器的原理与进展［Ｊ］．传感器世界，２００２（１）：ｌ一８．
［１４］ＲｅｎｅＫ，ＨａｕｓｅｒＰＣ．Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅ［Ｊ］１ＡｎａｌｙｔｉｃａＣｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２００２，４５：１９９—２０７．
ＴｈｅＭｅｔｈｏｄｓｏｆＭｅａｓｕｒｉｎｇＯｚｏｎｅＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＷａｔｅｒ
ＳＨＩＸｉａｏ－ｒｏｎ９１，ＺＨＵＴｉａｎ－ｙｕｌ。ＣＨＥＮＪｉａ—ｃａｉ２
（１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌ＆ＥｌｅｃｔｒｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｏｈａｉＵｎｉｖ．，Ｃｈａｎｇｚｈｏｕ２１３０２２，Ｃｈｉｎａ；
２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｏｍｐｕｔｅｒ＆ＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｏｈａｉＵｎｉｖ．，Ｃｈａｎｇｚｈｏｕ２１３０２２，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｔｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙｍｅｔｈｏｄｓｔｏｍｅａｓｕｒｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｗａｔｅｒ．Ｔｏｍａｋｅａｗａｙｔｏｓｅｌｅｃｔａｓｕｉｔａｂｌｅｍｅｔｈｏｄ，ｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆｉｏｄｉｍｅｔｒｙ，ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｙ，ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，ｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｅｒａｎｄｃｏｕｌｏｍｅｔｅｒａｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄｉｎｄｅｔａｉｌ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｍｅａｓｕｒｉｎｇｐｒｅｃｉｓｉｏｎ，ｃｏｎｔｉｎｕｉｔｙ，ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅａｎｄｅｃｏｎｏｍｙ，ｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｂｅｆｉｔｔｉｎｇｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓａｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｗｈｅｎａｐｐｌｉｅｄ，ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｓｈｏｕｌｄｂｅｓｅｌｅｃｔｅｄｏｎｔｈｅｂａｓｅｓｏｆｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｍｅｔｈｏｄ，ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｐｒｅｃｉｓｉｏｎ，ａｃｔｕａｌｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｓｐｏｔａｎｄＳＯｏｎ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｚｏｎｅ；ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅ；ｍｅａｓｕｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ；ｍｅａｓｕｒｉｎｇｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
水中臭氧浓度的检测方法
作者：石晓荣， 朱天宇， 陈家财， SHI Xiao-rong， ZHU Tian-yu， CHEN Jia-cai
作者单位：石晓荣,朱天宇,SHI Xiao-rong,ZHU Tian-yu(河海大学,机电工程学院,江苏,常州,213022)， 陈家财,CHEN Jia-cai(河海大学,计算机及信息工程学院,江苏,常州,213022)
刊名：
河海大学常州分校学报
英文刊名：JOURNAL OF HOHAI UNIVERSITY CHANGZHOU
年，卷(期)：2007，21(1)
被引用次数：0次
参考文献(14条)
1.Wang Jingping.Su Xiaoming.Jing Xinli Application and generation technology of ozone[期刊论文]-Guangzhou Chemistry 2004(03)
2.CJ/T 3028.2-1994.臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量 1994
3.储金宇.吴春笃.陈万金臭氧技术及应用 2002
4.丁荫祥关于目视比色法原理的讨论 1991(03)
5.Deng Cheng.Meng Zhiqiang.Liu Ke'an Research on concentration measuring on-line of ozone based on 89C51[期刊论文]-Journal of Hunan Institute of Engineering 2004(02)
6.Chen Yun.Wang Xian.Wang Cheng Intelligent real-time ozone mass concentration testing instrument[期刊论文]-Journal of Southern Yangtze University 2005(03)
7.李凤苏.李金玉水中臭氧的分光光度法测定[期刊论文]-环境与职业医学 2001(04)
8.Razumovskii S D.Zaikoo G E Ozone and its reaction with organic compounds 1984
9.Christian G D O.ReillyJ E.王镇浦.王镇棣仪器分析 1989
10.Shen Min.Liu Zhongyang Research on related problems of automatic measurement of the concentration of ozone in water 2004(11)
11.任凤莲.周平.吴南水中溶解氧的测定[期刊论文]-广州化学 2002(01)
12.宋寿祥一种水中溶解氧浓度传感器及其应用 1994(06)
13.杨邦朝.简家文.段建华氧传感器的原理与进展[期刊论文]-传感器世界 2002(01)
14.Rene K.Hauser P C Sensitive electrochemical detection of ozone 2002
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1.期刊论文许黎.石广玉.周军.岩坂泰信.XU Li.SHI Guang-yu.ZHOU Jun.IWASAKA Yasunobu大气气溶胶和臭氧浓度垂直分布-过程工程学报2004,4(z1)
本文总结了1984～1994年期间6次平流层气球探测的大气气溶胶和臭氧浓度的垂直分布.垂直分布图中显示了气溶胶和臭氧的浓度在对流层中出现浓度峰,臭氧浓度还在对流层顶附近出现次峰.为了分析这些浓度峰的成因,计算了位温、位涡、后向轨迹,查阅了天气图.主要结果如下:(1)对流层大气气溶胶和臭氧的垂直分布受大气稳定度、空气湿度和对流层顶折叠等因子影响;(2)大气气溶胶浓度峰对应臭氧的浓度谷和一个气溶胶浓度低值对应臭氧的高值;(3)对流层气溶胶的柱浓度在1984年8月23日、1993年8月22日、1993年9月12日和1994年9月15日分别是72.2,20.2,20.7和34.4×105/cm2,而0～30
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23日、1993年9月12日为274 DU,271.6 DU,对流层臭氧浓度在1984年8月23日、1993年9月12日和1994年9月15日分别是84.3,60.9和67.5 DU.
2.会议论文许黎.石广玉.周军.岩坂泰信大气气溶胶和臭氧浓度垂直分布2004
本文总结了1984年~1994年期间6次平流层气球探测的大气气溶胶和臭氧浓度的垂直分布.垂直分布图中显示了气溶胶和臭氧的浓度在对流层中出现浓度峰,臭氧浓度还在对流层顶附近出现次峰.为了分析这些浓度峰的成因,计算了位温、位涡、后向轨迹,查阅了天气图.主要结果如下:(1)对流层大气气溶胶和臭氧的垂直分布受大气稳定度、空气湿度和对流层顶折叠等因子影响;(2)大气气溶胶浓度峰对应臭氧的浓度谷和一个气溶胶浓度低值对应臭氧的高值;(3)对流层气溶胶的柱浓度在1984年8月23日、1993年8月22日、1993年9月12日和1994年9月15日分别是72.2,20.2,20.7和34.4×10<'5>/cm<'2>,而
0~30km大气柱的气溶胶浓度在1984年8月23日、1993年8月22日、9月12日分别是89.1,33.1和34.3×10<'5>/cm<'2>;(4)0~30km大气臭氧的积分浓度在1984年8月23日、1993年9月12日为274DU,271.6DU,对流层臭氧浓度在1984年8月23日、1993年9月12日和1994年9月15日分别是84.3,60.9和67.5DU.
3.学位论文柏婧关于室内臭氧浓度变化规律及来源的研究2003
由于光化学烟雾污染的出现,国外有关学者从上个世纪70年代初开始,就对各种类型建筑室内外空气中臭氧浓度的关系作了大量的研究.然而在国内(除香港外),就在臭氧污染水平日益加剧的今天,针对室内臭氧污染的研究课题却仍是鲜为人知的.该课题的目的就在于填补这一空白,为人们减少不必要
过使用紫外吸收式臭氧分析仪对典型建筑的室内外臭氧浓度进行连续监测来实现.调查对象包括:2间办公室、1间民居卧室、2间学校教室以及1间药厂洁净室.监测结果表明室内臭氧浓度在一天中的变化与室外臭氧浓度类似.在晴或晴间多云的天气,臭氧浓度在上午逐渐升高,在中午或下午达到最高点后逐渐下降.最高时均值在14:00~16:OO时段出现频率最高.在对l间办公室和1间中学教室的监测中观察到了明显的室内臭氧浓度峰值比室外滞后的现象,滞后时间分别4小时和l小时.被调查对象的平均臭氧I/O比在9.5％~84.5％的范围内,与换气次数有较密切的关系.该课题的另外一个主要部分是定量研究室内污染源之一——静电过滤器的臭氧发生率及其影响因素.通过在不锈钢风道实验台上,对某厂生产的过滤器样本在不同的电晕极形状、电压、风量水平组合下的臭氧发生量进行测量获得.实验测得静电过滤器样本的臭氧发生率范围为10.6~225.6mg/m<'3>,并通过方差分析,确定电晕极电压和电晕极形状为影响静电过滤器臭氧发生率的主要因素.在其它条件相同时,随电晕极电压升高臭氧发生率增大,电晕极形状为板状的静电过滤器比电晕极形状为线状的有更高的臭氧发生率.另外,该课题还考察了温度和室内气流状况对臭氧在室内表面衰减的影响,结果表明室内气流状况对臭氧在室内表面上的衰减影响很大,而小范围的温度波动对臭氧在室内表面上的衰减影响不大.除此之外,该课题还从理论上对减小室内空气臭氧浓度的可能途径进行了探讨,以期为人们减少臭氧暴露提供有力参考.
4.会议论文黄曼青.黄元生加快制定臭氧浓度与臭氧产量检测新标准的建议2006
本文对制定臭氧浓度与臭氧产量检测新标准问题进行了探讨。文章围绕碘量法臭氧浓度测定、紫外吸收法测定臭氧浓度、臭氧产量计算等进行了论述。
5.会议论文刘志光常用的臭氧浓度、臭氧产量检测方法2004
使用仪器或碘量法检测臭氧浓度是国内普遍采用的方法，本文提出一些检测中注意事项。对于小型臭氧发生器臭氧产量的检测，可以把发生器放在密闭的标准体积空间内，通过定时检测空间内平均臭氧浓度和发生器工作时间，即可计算出臭氧产量。
6.学位论文徐益平臭氧发生器特性及臭氧浓度测量方法研究2009
臭氧作为强氧化剂和消毒剂具有广泛的用途。它不仅可以快速杀死细菌和几乎所有的病毒，杀灭能力远胜于水处理和医疗上常用的氯等消毒剂，而且还能氧化分解许多有毒有害的有机物和无机物，在水处理等领域有着广泛的应用。
NOx化学发光的原理就是利用臭氧的强氧化性先把NO氧化成激发态的NO*2，NO*2不稳定向基态跃迁时发射光子，同时生成稳定的NO2。DJ3—3型化学发光法NOx分析仪就是利用该原理制成的。该分析仪中所使用的臭氧是由一种小型臭氧发生器所产生的。该臭氧发生器产生的臭氧浓度不稳定，刚启动臭氧发生器时产生的臭氧浓度比较高，但随着时间的推移，臭氧浓度越来越低，不能满足DJ3—3型化学发光法NOx分析仪的要求。本论文根据NOx分析仪对臭氧发生器的要求，对如下几项内容开展了研究工作。
1、臭氧发生器技术及国内外动态，臭氧发生器在NOx分析仪中存在的问题，臭氧发生器特性和臭氧浓度测量方法的研究意义。
2、臭氧的性质、臭氧的应用、臭氧的制备方法、臭氧发生器的系统组成部分、臭氧发生管的结构和原理、影响臭氧发生器产生臭氧浓度的因素。
3、针对小型臭氧发生器的特殊装置，不能用传统的工业用大型臭氧发生器所使用的水冷和油冷的方法来冷却臭氧发生管中的放电电极，设计了冷却工作气体来提高臭氧产量和浓度的方法，实验得出臭氧产量和浓度随工作气体进口温度下降而提高的规律，工作气体进口温度每降低5℃，臭氧产量能提高10％以上。同时实验还得出了臭氧产量随工作气体流量增大而提高，臭氧浓度随工作气体流量增大而减小，臭氧产量和浓度随臭氧发生器工作电压提高而增大，改变散热装置也会对臭氧产量和浓度有较大影响等规律。找到了改善仪用臭氧发生器性能的方法。
4、对比分析臭氧浓度的常用测量方法，基于光谱吸收原理的臭氧浓度测量方法具有测量精度高、时间短、实时在线连续等特点。针对利用紫外光源测量臭氧浓度存在的众多问题，探讨利用发光稳定、波长单一的He—Ne激光器作光源进行臭氧浓度测量的可行性。通过实验取得了一定的效果，计算得出响应灵敏度约为3μw/(mol/l)，为在线监测臭氧浓度提供了一个简易可行的新方案。
7.期刊论文王俊华.李海峰.王刚.徐远红.徐霖.朱小虎.万超臭氧浓度对经皮椎间盘臭氧溶核术治疗腰椎间盘突出
症疗效的影响-中国脊柱脊髓杂志2007,17(11)
目的:探讨臭氧浓度对经皮椎间盘臭氧溶核术治疗腰椎间盘突出症疗效的影响.方法:将收治的264例腰椎间盘突出症患者分为A、B两组,每组各132例,两组患者均在C型臂血管造影机(DSA)透视监测下行经皮椎间盘臭氧溶核术,A组患者椎间盘内注入浓度为40μg/ml的臭氧,B组患者椎间盘内注入浓度为60μg/ml的臭氧,术后1周、1个月、3个月和6个月依据MacNab腰腿痛手术评价标准对两组患者疗效进行评定,计算两组有效率并进行统计学分析.结果:术后1周、1个月时B组患者的有效率分别为95.5%和92.4%,高于A组患者(87.1%和84.1%),两组间比较有显著性差异(P＜0.05);术后3个月、6个月时B组患者的有效率分别为83.3%和80.3%,A组患者分别为81.1%和78.8%,两组之间无显著性差异(P＞0.05).结论:臭氧浓度在经皮椎间盘臭氧融核术治疗腰椎间盘突出症中对术后1周、1个月时的疗效有显著性影响,60μg/ml的臭氧疗效较好.
8.期刊论文谈建国.陆国良.耿福海.甄新蓉.TAN Jian-guo.LU Guo-liang.GENG Fu-hai.ZHEN Xin-rong上海夏季
近地面臭氧浓度及其相关气象因子的分析和预报-热带气象学报2007,23(5)
为了揭示城市近地面臭氧浓度的变化特征及其相关气象因素,尝试进行近地面臭氧浓度预报.通过对2005年夏季(6～9月上旬)上海徐家汇地区近地面臭氧的观测与分析,建立了用于夏季臭氧浓度预报和高浓度臭氧污染事件预警的一种简便、实用的统计回归方法.结果表明:天气条件对臭氧形成具有明显的作用,臭氧浓度晴天最大、多云天次之、阴雨天最小;臭氧具有明显的日变化特征,12:00～14:00之间为最大值,凌晨3:00～5:00之间有一很小的次峰
,5:00～6:00之间为最小值.产生高浓度臭氧污染是多项因子的综合结果,一般在高压系统的影响下,晴天少云,紫外辐射较强,相对湿度较低,气温较高,地面和高空吹偏北风,且风速较小的情形时容易产生高浓度臭氧污染.引进高浓度臭氧潜势指数和风向影响指数两个指标,并综合考虑多种气象要素,通过逐步回归建立的臭氧浓度预报方程,对逐日最大臭氧浓度具有较好的拟合效果和可预报性.
9.学位论文邓成臭氧浓度在线自动检测系统2004
臭氧是高效且无二次污染的强氧化剂,在自来水、城市生活及工业污废水的处理方面得到广泛的应用.随着社会与经济的发展,中国自来水与污废水处理对采用臭氧工艺的需求越来越大,但中国大容量臭氧产生装置的制造技术比较落后、单机容量小、运行费用高、自动化程度低,特别是还没有在线检测臭氧浓度的系统,不能实现臭氧生产的自动调节,使得臭氧产量要么偏低,满足不了水处理的要求,要么过高,剩余臭氧过多,造成电能浪费,增加设备运行成本.因此,研究臭氧浓度在线自动检测系统对提高中国大容量臭氧产生装置的技术水平具有重要的意义与价值.该文从理论上研究介质阻挡放电法产生臭氧过程中,臭氧浓度与供电电源之间的数学关系,为构成闭环控制系统提供了理论依据;设计基于89C51单片机采用紫外吸收法的臭氧浓度在线自动检测系统.该系统除在线检测臭氧浓度和产量的功能外,增加对气源流量和气体温度的在线检测功能,可实现对生产装置的气源系统和冷却系统突发性故障诊断与报警,还可通过RS485接口与供电电源CPU通讯实现臭氧浓度闭环控制.论文的主要内容如下:(1)分析介质阻挡放电方式下空气型气源臭氧产生的化学变化过程,得到单位放电能量产生的臭氧分子理论计算公式,根据臭氧发生器等效电路,得出一定条件下臭氧浓度和产量与外加电压之间的数学关系式作为实现闭环控制的依据.(2)介绍常用碘化钾滴定法、乙烯化学发光法和紫外辐射吸收法三种臭氧浓度检测方法的工作原理,比较它们的优缺点.选择紫外辐射吸收法作为臭氧浓度在线自动检测系统使用的检测方法.(3)设计由光源、光路和电路三个子系统组成的臭氧浓度在线自动检测系统.由光强稳定的低压弧光放电汞灯和由带通滤光片构成的光调理器组成光源子系统;光路子系统采用单光路测量法;对浓度、温度和流量的测量使用去极值平均滤波技术,并设计一种新型采集电路实现了温度传感器输出的线性转换.(4)采用模块化与结构化相结合的方式编写系统程序;使用双积分式A/D转换器、电源干扰的抑制、数字滤波、"指令冗余"、"软件陷阱"和"看门狗"等软硬件抗干扰措施,保证电路子系统的正常工作和稳定运行.(5)给出系统样机在300g/h臭氧发生装置上的试验运行结果,并与碘化钾滴定法的测试结果比较,验证论文理论研究的正确性和系统的有效性.
10.会议论文刘志光臭氧浓度检测的意义2002
臭氧是一种强氧化剂，具有很强的杀菌消毒、漂白、除味等特性。因此广泛地应用于水消毒、食品加工杀菌净化、食品贮藏保鲜、医疗卫生和家庭消毒净化等方面的产品。在臭氧应用中，一定的臭氧浓度是保证消毒效果、节约能源和防止污染的重要参数。本文论述了检测臭氧浓度的必要性，介绍了臭氧浓度检测方法、臭氧浓度单位以及臭氧检测中应注意事项。
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臭氧浓度测定
国家标准臭氧浓度测定方法 氧浓度检查方式大致可分为―化学分析法‖、―物理化学分析法‖、―物理分析法‖三类。 1.化学检查法 1.1 碘量法碘量法是最常用的臭氧测定方式，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方式，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T 3028.2 — 94 中即规定使用碘量法。其原理为强氧化剂臭氧（O 3 ）与碘化钾（KI ）水溶液反应生成游离碘（I 2 ）。臭氧还原为氧气。反应式为：O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH 游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。利用硫代硫酸钠（NaS 2 O 3 ）标准液滴定，游离碘变为碘化钠（NaI ），反应终点为完全褪色止。反应式为：I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + NaS 4 O 6 两反应式建立起 O 3 反应量与NaS 2 O 3 消耗量的定量关系为1molO 3 ： 2mol NaS 2 O 3 ，则臭氧浓度 C O3 计算式为：C O3 =40x3x1000/1000 （mg/L ）式中： C O3 ——臭氧浓度，mg/L ； A Na ——硫代硫酸钠标准液用量，ml ； B ——硫代硫酸钠标准液浓度，mol/L ；V 0 ——臭氧化气体取样体积，ml 。操作程序及方式参照标准 CJ/T3028.2 — 94 。测定标准型发生器浓度很方便。臭氧化气体积用流量计计数，NaS 2 O 3 浓度一般配制为0.100mol/L ，测定精度可达± 1% 。测定空气中臭氧浓度时，应用在气采样器抽气定量。为保证测定精度，NaS 2 O 3 配为 0.10mol/L 。测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是 V 0 代表采水量，取1000ml 。NaS 2 O 3 浓度为0.10mol/L 。碘量法优点为显色直观。不需要贵重仪器。缺点是易受其氧化剂如NO 、CI 2 等物质的干扰，在重要检查时应减除其它氧化物质的影响。 1.2 比色法比色法是根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度的方式。按比色手段分为人工色样比色与光度计色 . 此法多用于检查水溶解臭氧浓度 . 国内检查瓶装水臭氧溶解浓度有使用碘化钾、邻联甲胺等比色液的。其方式是利用检查样品显色液管相比较，确定测样臭氧溶解度值 （0.05~0.08mg/L ） , 要求精确的，则利用分光光度计检查。国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用，很方便。如美国HACH 公司、日本荏原公司的DPD （二己基对苯二胺）比色盘，范围为0.05~2mg/L 。美国HACH 公司微型比色仪，利用靛蓝染料脱色反应。在 600nm 波长比色，0.05~0.75nm/L 浓度数字显示，精度± 0.01nm/L 。受其它氧化剂干扰少。 1.3 检查管将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检查管两端切断，把抽气器接到检查管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检查管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。德国、日本和我国都生产臭氧检查管，浓度范围分为高（1000ppm ）、中（10ppm ）、低（ 3ppm ）三种，用于检查空气臭氧浓度，适于现场应用，使用简便，但精度低（为± 15% ）。 2.物理方式物理方式分析臭氧现在在国际上最流行的是紫外线吸取法。它是利用臭氧对254nm 波长的紫外线特征吸取的特性，依据比尔—郎伯（Beer-Lambert ）定律制造出的分析仪器，只要选择合适长度的吸取池，就可以检查0.002mg/m3~5% （vol ）浓度的臭氧。其线形在4~5 个数量级内都很好。该法已被我国作为环境空气中测定臭氧的标准方式（GB1/T1154348 ）。紫外线吸取法不但可以适用于检查气体中臭氧浓度，也可以检查水中溶存的臭氧浓度。紫外线吸取法的仪器在美国、的国、瑞士、日本都有产品。我国北京分析仪器厂于1985 年引进了美国莫尼特（MONITOR LABS ）公司的ML-8810 型紫外吸取式臭氧分析器，用于环境检查，1992 年以后又陆续扩展量程到100ppm 、1000ppm 。北京超能自控实验技术研究所在1999 年开发了ZX-01 系列紫外线吸取式臭氧分析器，其测量范围从0~10ppm （用于环境检查）、0~100ppm 、0~1000ppm 、0~10000ppm 到 0~25000ppm 。
环境空气中臭氧的测定
环境空气中臭氧的测定（HJ 504-2009） —靛蓝二磺酸钠分光光度法 一、实验目的 1、掌握靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧含量的原理和方法； 2、熟练掌握滴定操作； 3、熟练掌握采样仪器和分光光度计的操作。 二、实验前准备 1、试剂 （1）溴酸钾标准贮备溶液[c(1/6 KBrO3)=0.100 0 mol/L]准确称取1.391 8 g 溴化钾（优级纯，180℃烘 2 h），置烧杯中，加入少量水溶解，移入500ml 容量瓶中，用水稀释至标线。 （2）溴酸钾-溴化钾标准溶液[c(1/6 KBrO5)= 0.010 0 mol/L]吸取10.00 ml溴酸钾标准贮备溶液于100 ml 容量瓶中，加入1.0g溴化钾（KBr），用水稀释至标线。 （3）硫代硫酸钠标准贮备溶液[c(Na2S2O3)= 0.1000 mol/L]。（4）硫代硫酸钠标准工作溶液[c(Na2S2O3)= 0.00500 mol/L]临用前，取硫代硫酸钠标准贮备溶液用新煮沸并冷却到室温的水准确稀释 20 倍。 （5）硫酸溶液，1+6。 （6）淀粉指示剂溶液[ρ =2.0 g/L]称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100 ml 沸水,煮沸至溶液澄清。
（7）磷酸盐缓冲溶液，[c(KH2PO4-Na2HPO4)=0.050 mol/L]称取6.8 g磷酸二氢钾（KH2PO4）、7.1 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），溶于水，稀释至1000 ml。 （8）靛蓝二磺酸钠（C16H8O8Na2S2）（简称 IDS），分析纯、化学纯或生化试剂。 （9）IDS 标准贮备溶液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠溶于水，移入500 ml棕色容量瓶内，用水稀释至标线，摇匀，在室温暗处存放24 h后标定。此溶液在20℃以下暗处存放可稳定2周。 标定方法：准确吸取20.00 ml IDS 标准贮备溶液于250 ml碘量瓶中，加入20.00 ml溴酸钾-溴化钾溶液再加入50 ml水，盖好瓶塞，在 16℃±1℃生化培养箱（或水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时[注1]，加入5.0 ml硫酸溶液，立即盖塞、混匀并开始计时，于 16℃±1℃暗处放置35 min±1.0 min后，加入1.0 g碘化钾，立即盖塞，轻轻摇匀至溶解，暗处放置5min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5ml淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消退，终点为亮黄色。记录所消耗的硫代硫酸钠标准工作溶液的体积[注2]。注1：达到平衡的时间与温差有关，可以预先用相同体积的水代替溶液，加入碘量瓶中，放入温度计观察达到平衡(HJ 504—2009)所需要的时间。 注2：平行滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积不应大 0.10 ml。每毫升靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度ρ（μg/ml）计算： ρ =(C?V?-C?V?/V)×12.00×1000
水中臭氧浓度的测定—碘量法
水中臭氧浓度的测定—碘量法 一、测定原理 碘量法是最常用的臭氧测定方法，其原理为强氧化剂臭氧与碘化钾水溶液反应生成游离碘，臭氧还原为氧气，游离碘显色，利用硫代硫酸钠标准溶液滴定，游离碘变为碘化钠，反应终点为溶液完全褪色。反应式如下： O3 + 2KI + H2O O2 + I2 （有色）+ 2KOH I2 + 2Na2S2O32NaI（无色）+ Na2S4O6 O3与Na2S2O3的比例关系：1mol O3：2mol Na2S2O3, 二、试剂 1. 20%KI溶液：溶解20g碘化钾(分析纯)于约80ml煮沸后冷却的蒸馏水中， 然后定容至100ml，用棕色瓶保存于冰箱中，至少储存一天后 再用； 2.（1+5）硫酸溶液：量取浓硫酸100ml，边加边搅匀倒入盛有500ml蒸馏水的 烧杯中； 3．0.01mo1/L Na2S2O3标液：称取0.248g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O；分析纯) 用新煮沸冷却的蒸馏水溶解后定溶于100 ml的容 量瓶中； 4. 1%淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用冷水调成悬浮浆，然后加入约80ml 煮沸水中，边加边搅拌，煮沸几分钟后，待冷却后定容到 100ml容量瓶中，放置沉淀过夜，取上清液使用。 三、仪器 碘量瓶（或具塞三角瓶）、量筒、滴定管、容量瓶、铁架台 四、测定步骤 1.加20%碘化钾溶液20 ml于500 ml碘量瓶（或具塞三角瓶）中； 2.吸取200ml待测样本加于装有20%碘化钾溶液的500 ml碘量瓶中，加 （1+5）硫酸溶液5 ml，瓶口加塞。混匀后避光静置5分钟； 3.用0.01 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加1%淀粉指 示剂几滴（约1ml），继续滴定至蓝色恰好消失为止，记录消耗的硫代硫 酸钠标准溶液的体积。
水中臭氧浓度应该怎么选择仪器检测
水中臭氧浓度应该怎么选择仪器检测 来源：华信博润（美国康托姆臭氧浓度检测仪器中国总代理）现在市场上检测水中臭氧浓度的方法大概有三种，第一种就是臭氧水在线检测仪器，华信博润推荐大家选择美国康托姆Q45H64溶解臭氧检测仪器。第二种就是碘化钾滴定法：国内臭氧生产厂家经常采用的方法，要提前配药液，检测方法参看标准CJ/T 3028.2-9,你上网可以查到；第三种就是比色法：将特制专用药粉加入含臭氧的取样水中，药粉与水中臭氧反应，水的颜 色发生变化，将水颜色的深浅与标准比色卡对比读出对应颜色的数值就是臭氧水的浓度；上面三种还是推荐美国康托姆Q45H64这款仪器。 Q45H/64型溶解臭氧分析仪是在线监控臭氧的理想仪器.对于一些特殊应用场合,例如制药工艺和半导体生产工艺需要测量很低浓度时,溶解臭氧分析仪也能检测到浓度0-200ppb.在正常情况下,其标准测量浓度为0-2ppm,0-20ppm,0-200ppm. Q45H/64溶解臭氧分析仪采用一种极谱化膜片式 探头，直接对水中臭氧进行测定而需要其他化学药剂，唯一要求的是一个能保证流经传感器表面的水样保持稳定的采样，被测水样不受测量过程的影响可以直接排除。Q45H/64没有蠕动泵和电机等活动部件，大大节省了维护费用。同时操作方便，极少维护，却能提供连续、可靠的测量。 不需要昂贵的试剂：从而降低了购买成本；同时减少了储存、处理化学试剂的繁琐工作。降低维护成本：仪表不需要蠕动泵和电机，节约了更换蠕动泵和管件的成本。LCD显示:第一行显示溶解臭氧值,第二行显示PH,温度或者其它信息.溶解臭氧/PH双输出：交流电源供电，可选择PH传感器，实现溶解臭氧值和PH同时测量和输出.模拟输出：双路模拟输出可设定为溶解臭氧值和温度,或者臭氧值和PH输出. PID控制输出：标准PID 的控制功能输出,同时可以很快的在控制器上设定完成.两个报警继电器：在交流供电模式下，2个继电器可设置为控制和报警模式量程选择：标准的Q45分析仪可编程选定量程0-2、0-20、0-200ppm及相应的输出范围，对于低浓度溶解臭氧的应用场合也可以选择0-200ppb量程。
臭氧浓度检测方法
For personal use only in study and research; not for commercial use 臭氧浓度检测方法大致可分为“化学分析法”、“物理分析法”、“物理化学分析法”三类。 1.化学检测法 1.化学检测法 1.1 碘量法 碘量法是最常用的臭氧测定方法，我国和许多国家均把此法作为测定气体臭氧的标准方法，我国建设部发布的《臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量》标准CJ/T 3028.2 — 94 中即规定使用碘量法。其原理为强氧化剂臭氧（O 3 ）与碘化钾（KI ）水溶液反应生成游离碘（I 2 ）。臭氧还原为氧气。反应式为：O 3 + 2KI + H 2 O → O 2 + I 2 + 2KOH 游离碘显色，依在水中浓度由低至高呈浅黄至深红色。 利用硫代硫酸钠（NaS 2 O 3 ）标准液滴定，游离碘变为碘化钠（NaI ），反应终点为完全褪色止。反应式为： I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 → 2NaI + NaS 4 O 6 两反应式建立起O 3 反应量与NaS 2 O 3 消耗量的定量关系为1molO 3 ：2mol NaS 2 O 3 ，则臭氧浓度 C O3 计算式为： C O3 =40x3x1000/1000 （mg/L ） 式中： C O3 ——臭氧浓度，mg/L ； A Na ——硫代硫酸钠标准液用量，ml ； B ——硫代硫酸钠标准液浓度，mol/L ； V 0 ——臭氧化气体取样体积，ml 。 操作程序及方法参照标准CJ/T3028.2 — 94 。 测定标准型发生器浓度很方便。臭氧化气体积用流量计计数，NaS 2 O 3 浓度一般配制为0.100mol/L ，测定精度可达± 1% 。 测定空气中臭氧浓度时，应用在气采样器抽气定量。为保证测定精度，NaS 2 O 3 配为0.10mol/L 。 测定水溶臭氧浓度亦可用此公式计算，只是V 0 代表采水量，取1000ml 。NaS 2 O 3 浓度为0.10mol/L 。 碘量法优点为显色直观。不需要贵重仪器。缺点是易受其氧化剂如NO 、CI 2 等物质的干扰，在重要检测时应减除其它氧化物质的影响。 1.2 比色法 比色法是根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度的方法。按比色手段分为人工色样比色与光度计色 . 此法多用于检测水溶解臭氧浓度 . 国内检测瓶装水臭氧溶解浓度有使用碘化钾、邻联甲胺等比色液的。其方式是利用检测样品显色液管相比较，确定测样臭氧溶解度值（0.05~0.08mg/L ）, 要求精确的，则利用分光光度计检测。 国外利用此法做成仪器，配制标准工具与药品作为现场抽检使用，很方便。如美国HACH 公司、日本荏原公司的DPD （二己基对苯二胺）比色盘，范围为0.05~2mg/L 。美国HACH 公司微型比色仪，利用靛蓝染料脱色反应。在600nm 波长比色，0.05~0.75nm/L 浓度数字显示，精度± 0.01nm/L 。受其它氧化剂干扰少。 1.3 检测管 将臭氧氧化可变化试剂浸渍在载体上，作为反应剂封装在标准内径的玻璃管内做成测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。 德国、日本和我国都生产臭氧检测管，浓度范围分为高（1000ppm ）、中（10ppm ）、低（3ppm ）
臭氧O3浓度分析仪
臭氧O3浓度分析仪 臭氧O3浓度分析仪（SK-600-O3）是一款采用模块化设计、具有智能化传感器检测技术、整体隔爆（d）结构、固定安装方式的有毒气体检测仪。标准配置为带点阵LCD液晶显示、三线制4~20mA模拟和RS485数字信号输出，可选配置为可编程开关量输出等模块，根据用户需求提供定制化产品，还支持输出信号微调等功能，方便系统组网及维护。可检测O3、O3S、O3、O3、O3、SO3、O3、O3、NO3、O3、ClO3、ETO等多种有毒有害气体，详情可咨询东日瀛能。同时我司臭氧O3传感器销往：河北省、山东省、辽宁省、黑龙江省、吉林省、甘肃省、青海省、河南省、江苏省、湖北省、湖南省、江西省、浙江省、广东省等全国各地。 （注意：臭氧O3传感器（SK-600-O3）在不同的应用环境或行业有不同的别名，如臭氧O3检测仪臭氧O 3变送器臭氧O3探测器臭氧O3探头便携式臭氧O3探头臭氧O3检测装置） 特点 ■智能化EC传感器，采用本质安全技术，可支持多气体、多量程检测，并可根据用户需求提供定制化产品，无需工具可实现传感器互换、离线标定和零点自校准 ■智能的温度和零点补偿算法，使仪器具有更加优良的性能具有很好的选择性，避免了其他气体对被检测气体的干扰 ■多种信号输出，既可方便接入PLC/DCS等工控系统，也可以作为单机控制使用 ■超大点阵LCD液晶显示，支持中英文界面
■免开盖，红外遥控器操作，单人可维护 ■本地报警指示，一体化声光报警器（选配） ■仪器具有超量程、反极性保护，能避免人为操作不当引起的危险 ■丰富的电气接口，可供用户选择 ■通过ATO3、UL、CSA等认证，具有国际化高端品质 （同时对于不同行业的针对性应用有：臭氧O3报警装置高精度臭氧O3浓度分析仪臭氧O3检测模块臭氧O3传感器RS485信号输出臭氧O3报警器4-20mA信号输出臭氧O3报警器固定式带液晶显示型臭氧O3检测仪带显示带声光报警器固定式臭氧O3检测仪等产品模式） 东日瀛能科技臭氧O3探头厂家臭氧O3探头价格详情可咨询东日瀛能SK-600-O3 技术参数: ■产品名称：臭氧O3报警器SK-600-O3 ■检测气体：臭氧O3 ■检测原理：电化学原理、催化燃烧原理 ■检测范围：0-10ppm、0-20ppm、0-50ppm、0-200ppm、0-5000pp等任意可选 ■分辨率：0.1ppm、0.1ppm、0.2ppm、1ppm、25ppm等可选 ■检测方式：扩散式、泵吸式可选 ■显示方式：液晶显示 ■输出信号：用户可根据实际要求而定，最远可传输2000米（单芯1mm2屏蔽电缆） ①两线制4-20mA电流信号输出（三线制可选） ②RS-485数字信号输出，配合RS232转接卡可在电脑上存储数据（选配） ③2组继电器输出：无源触电容量220VAC3A，24VDC3A（选配） ④报警信号输出：现场声光报警，报警声音：<90分贝（选配） ■检测精度：≤±2%（F.S） ■重复性：≤±1% ■零点漂移：≤±1%（F.S/年） ■报警方式：声、光报警 ■响应时间：小于20S
室内空气中臭氧的测定方法
空气中臭氧的测定方法主要有靛蓝二磺酸钠分光光度法、紫外光度法和化学发光法。 G.1靛蓝二磺酸的分光光度法 G.1.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T15437 《环境质量臭氧的测定靛蓝二磺酸的分光光度法》。 G.1.2 原理 空气中的臭氧，在磷酸盐缓冲溶液存在下，与吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠等摩尔反应，褪色生成靛红二磺酸钠。在610nm处测定吸光度，根据蓝色减褪的程度定量空气中臭氧的浓度。 G.1.3 测定范围 当采样体积为30L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。当采样体积为（5～30）L，时，本法测定空气中臭氧的浓度范围为0.030～1.200 mg/m3。 G.1.4 仪器 G.1.4.1 采样导管：用玻璃管或聚四氟乙烯管，内径约为3mm，尽量短些，最长不超过2m，配有朝下的空气入口。 G.1.4.2 多孔玻板吸收管：10mL。 G.1.4.3 空气采样器。 G.1.4.4 分光光度计。 G.1.4.5 恒温水浴或保温瓶。 G.1.4.6 水银温度计：精度为±5℃。 G.1.4.7 双球玻璃管：长10cm，两端内径为6mm，双球直径为15mm。 G.1.5 试剂 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和重蒸馏水或同等纯度的水。G.1.5.1 溴酸钾标准贮备溶液C（1/6KBrO3）=0.1000mol/L：称取1.3918g溴酸钾（优级纯，180℃烘2h ）溶解于水，移入500mL容量瓶中，用水稀释至标线。 G.1.5.2 溴酸钾—溴化钾标准溶液C（1/6KBrO3）=0.0100mol/L：吸取10.00mL溴酸钾标准贮备溶液于100mL 容量瓶中，加入1.0g溴化钾（KBr），用水稀释至标线。 G.1.5.3 硫代硫酸钠标准贮备溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L。 G.1.5.4 硫代硫酸钠标准工作溶液C（Na2S2O3）=0.0050mol/L：临用前，准确量取硫代硫酸钠标准贮备溶液用水稀释20倍。 https://www.360docs.net/doc/918500729.html, G.1.5.5 硫酸溶液：（1+6）（V/V）。 G.1.5.6 淀粉指示剂溶液，2.0g/L ：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，煮沸至溶液澄清。 G.1.5.7 磷酸盐缓冲溶液C（KH2PO4—Na2HPO4）=0.050mol/L：称取6.8g磷酸二氢钾（KH2PO4）和7.1g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），溶解于水，稀释至1000mL。 G.1.5.8 靛蓝二磺酸钠（C6H18O8S2Na2 简称IDS），分析纯。 G.1.5.9 IDS标准贮备溶液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠（IDS），溶解于水，移入500mL棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，24h后标定。此溶液于20℃以下暗处存放可稳定两周。标定方法：吸取20.00mL IDS标准贮备溶液于250mL碘量瓶中，加入20.00mL溴酸钾—溴化钾标准溶液，再加入50mL水，盖好瓶塞，放入16℃±1℃水浴或保温瓶中，至溶液温度与水温平衡时， 42 加入5.0mL（1+6）硫酸溶液，立即盖好瓶塞，混匀并开始计时，在16℃±1℃水浴中，于暗处放置35min±1min。加入1.0g碘化钾（KI）立即盖好瓶塞摇匀至完全溶解，在暗处放置5min
PPB级水中臭氧浓度仪
PPB 级水中臭氧浓度仪 技术指标: 传感器：Dffoz-TR ◆ 制造商: IN USA INC ◆ 应用 ：低浓度水中臭氧连续测量 ◆ 测量原理 ：紫外吸收技术,双光路取样测量技术 ◆ 紫外线光源：低压汞灯 ◆ 测量单位 ：PPBw,mg/L ◆ 量程 ： 0-1000PPBw 或更高量程 ◆ 精度/重复性：3ppb 或读数的2% ◆ 流量：0.75-1.5l/min ◆ 压力：15-20PSI ◆ 接口：1/4”Swagelok(卡套接口),其他接口可选 ◆ 外壳：NEMA 4XIP65 ◆ 尺寸：160 X 405 X 99MM ◆ 维护：只需24-36个月更换一次紫外线灯管 控制器：MiniSCI-N ◆ 16位背光LCD ◆ 分辨率：1PPBw ◆ 循环时间：每隔0.5秒持续测量 ◆ 模拟输出：4-20mA 或0-10VDC ◆ 数字 I/0：RS-232C ◆ 诊断：内部诊断，报警提示 ◆ 外壳：壁挂式NEMA 4 ◆ 供电：90-240VAC,50/60Hz ◆ 尺寸：254 X 216 X 143mm ◆ 认证：CE Dffoz-TR 是一台专门用来检测水中臭氧含量的设备，它采用了美国IN USA 公司获得专利的紫外线吸收技术，达到臭氧读值PPB 级别的精确、稳定的测量。Dffoz-TR 无需电极和膜片，无移动性配件，可达到最大可靠性和最低维护量，唯一需要更换的就是UV-Lamp 。 关键技术优点包含完美的灵敏度、高稳定性，无零飘、不受其他物质干扰等。基于微处理器的MiniSci-N 控制器包含模拟和数字信号输出和用户设置的报警延迟功能。 Mini-Sci 控制器可以提供电源,基于微处理器的控制,LCD 显示屏,包含0-10VDC, 4-20mA,RS232和远程零点校准。 产品特点: ◆ 紫外吸收技术 ◆ 对水中臭氧灵敏度高，达到PPB 测量级别 ◆ 无活动配件，无电极和膜片—最小维护 ◆ 测量稳定性高 ◆ 无干扰
臭氧O3在线浓度检测仪
臭氧O3在线浓度检测仪 SK-600-O3 臭氧O3泄露检测探测器产品适用于各种环境和特殊环境中的臭氧O3气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所，并兼容各种控制器，PLC,DCS等控制系统，可以同时实现现场报警和远程监控，报警功能，4-20mA标准信号输出，继电器开关量输出。 气体传感器参数 工作电压DC5V±1%/DC24±1%波特率9600 测量气体臭氧O3气体检测原理电化学 采样精度±2%F.S响应时间<30S 重复性±1%F.S工作湿度10-95%RH，(无冷凝)工作温度-30～50℃长期漂移≤±1%（F.S/年） 存储温度-40～70℃预热时间30S 工作电流≤50mA工作气压86kpa-106kpa 安装方式7脚拔插式质保期1年 输出接口7pIN外壳材质铝合金 使用寿命2年外型尺寸 (引脚除外)33.5X31 21.5X31 测量范围详见选型表 输出信号TTL(标配)0.4-2.0VDC(常规)/4-20mA 数字信号格式数据位:8;停止位:1;校验位:无;
臭氧O3在线浓度检测仪产品特性： ①进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，适用寿命8年。 ②采用先进微处理技术，响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好。 ③检测现场具有具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险场所作业的安全保障。 4现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度，类型，单位，工作状态等。 5独立气室，更换传感器无须现场标定，传感器关键参数自动识别。 6全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性。 臭氧O3在线浓度检测仪技术参数： 检测气体：空气中的臭氧O3气体 检测范围：0~50ppm,0~500ppm,0~1000ppm可选。 分别率：0.01ppm(0~50ppm);0.1ppm(0~500ppm);1ppm(0~10000ppm以上)； 工作方式：固定式连续工作，扩散式，管道式，流通时，泵吸式可选。 检测误差：≦1%（F.S） 响应时间：≦10S 输出信号：电流信号输出4-20MA 报警方式：2路无源节点信号输出，报警点可设置。 工作环境：-20℃~50℃(特殊要求：（-40℃~+70℃) 相对湿度：≦90%RH 工作电压：DC12~30V 传感器寿命：3年 防爆形式：探头变送器及传感器均为隔爆型。 防爆等级：Exd II CT6 连接电缆：三芯电缆(单根线径≧1.5mm)；建议选用屏蔽电缆。 连接距离：≦1000m. 防护等级：IP65. 外形尺寸：183X143X107mm. 重量：1.5Kg. 检测气体：空气中的臭氧O3气体 检测范围：0~50ppm,0~500ppm,0~1000ppm 分辨率：0.01ppm(0~50ppm);0.1ppm(0~500ppm);1ppm(0~10000ppm以上)显示方式：液晶显示 温湿度：选配件，温度检测范围：-40～120℃，湿度检测范围：0-100%RH 检测方式：扩散式、流通式、泵吸式可选安装方式：壁挂式、管道式 检测精度：≤±3%线性误差：≤±1% 响应时间：≤20秒（T90）零点漂移：≤±1%（F.S/年）恢复时间：≤20秒重复性：≤±1%
臭氧浓度测定方法(精)
臭氧浓度测定方法： A.碘量滴定法： A-1测定原理 利用碘化钾与臭氧反应而析出游离碘,，以硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，然后计算出臭氧量，其反应式为： O2+2KI+H2O -> I2+2KOH+O2↑ I2+2Na2S2O2 ->2NaI+Na2S4O4 A-2 测定方法 将1%碘化钾（KI）水溶液盛于吸收瓶中，再将吸收瓶连接在由老化试验箱至取样真空泵之间，吸取一定容积的含臭氧空气后，移入滴定瓶中，并加入0.4%体积（为吸收液体积的百分数）的1N硫酸（或10%之乙酸）进行酸化，然后以0.001N的（硫代硫酸钠）标准液滴定，至溶液呈黄色时，加入2滴1%淀粉液指示剂，继续滴定至溶液蓝色刚消失即为终点 A-3 臭氧浓度的计算 据上述化学反应式，在标准状况下，1克当量硫代硫酸钠（Na2S2O2）的臭气体积当量为11.2，故臭氧量U（单位：L）为： U=(11.2/1000)*N*B 通过碘化钾（KI）吸收液的含臭氧空气量V0（单位：L）在标准状态下为： V0=(27.3/760)*((p*V)/T) 由此可得到臭氧浓度（O2）的计算式为： （O2）=U/ V0=3118000*(N*B*T)/(p*V) 式中： （O2）=试验的臭氧浓度，pphm N =硫化硫酸钠标准溶液的当量浓度 B =硫代硫酸钠标准溶液的消耗量，ml T =试验温度，K（273+试验温度o C） P =吸收瓶中的气压（P大气压-P真空度），mmHg柱 V =通过吸收液的含臭氧空气的总量，L B.紫外线吸收法： 原理为臭氧对波长λ=254nm紫外光具有最大吸收系数，在此波长下紫外光通过臭氧层 会产生衰减，符合兰波特-比尔（Lambert--Beer）定律：I=Io-KLC :Io-无臭氧存在时入射 光强度；I-光束穿透臭氧后的光强度；L-臭氧样品池光程长度；C-臭氧浓度；K-臭氧对光 波长吸收系数。 根据该公式，在K、L值已知条件下，通过检测I/Io值即可测出臭氧浓度C值来。 紫外吸收法已被美国等国家作为臭氧分析的标准方法。 可连续在线检测，数字显示并可记录打印。优点为检测精度高，稳定性好，其它氧化剂干 扰小。缺点为价格较高。 标准件追溯至美国，本公司使用之检测仪追溯至美国NIST实验室。
在线水中臭氧检测仪7600
使用说明书DOZ-7600在线水中臭氧检测仪
目录 1．产品配置………………………………………‥1 2．产品简介………………………………………‥1 3．技术指标………………………………………‥2 4．仪表安装 (3) 4.1、主机安装 (3) 4.2、电极安装 (4) 5．仪表面板及接线说明 (5) 6．仪表功能设置 (7) 6.1．菜单结构 (7) 6.2．主界面及主菜单 (7) 6.3．溶解臭氧标定 (8) 6.4．补偿设置 (9) 6.5．报警设置 (10) 6.6．485通讯 (11) 6.7．电流输出设置 (11) 6.8．背光时间 (12) 6.9恢复出厂值 (12) 7．日常维护要点 (12) 8．电极维护保养 (1)
注意事项 ●根据环境选择合适电极及安装方式。 ●使用时请遵守本说明书之操作规程及注意事项。 ●在使用过程中若发现仪器工作异常或损坏请联系经销商,切勿 自行修理。 ●为使测量更精确，仪器须经常配合电极进行标定；若您的电极 购买时间已近一年或电极存在质量问题，请注意更换。 ●执行标定工作之前请将仪器接上电极后通电预热三十分钟。 ●因产品更新换代，本说明书如有变动恕不另行通知。 1.产品配置 请确认您所购买的检测仪，包装盒是否完整，如有包装损坏或是有任何配件短缺的情形，请您尽快与经销商联系，配置如下。 标准配置 ◇臭氧检测仪一台 ◇臭氧电极一根（3米线） ◇锁紧条两根 ◇用户使用说明书一本 ◇流通槽一个 ◇产品合格证 可选附件 ◇485通讯接口及485转232或485转USB连接器 2.产品简介 -1-
臭氧检测仪是一款微机型的水中臭氧在线测控仪，采用先进的非膜式恒电压传感器，无须更换膜片与药剂，灵敏度高，信号响应迅速，测量准确、性能稳定、维护简单。该水中臭氧测控系统具有使用方便、准确度高、经济的特点。运用这一系列先进的分析技术，确保仪器长期工作的稳定可靠性和准确性。具有中文菜单式操作、485通讯等功能。 用于饮用水处理厂、罐装厂、饮用水分布网、游泳池、冷却循环水、水质处理工程等对水溶液中的臭氧含量进行连续监测和控制。主要特点： ◇全新防水防尘防潮优质外壳（IP65）工艺，表面喷漆工艺，仪表外观大方、高端。 ◇产品拥有高精度，高稳定性，抗干扰能力强。 ◇大屏幕点阵液晶显示、多参数同时显示。 ◇手动/自动温度补偿功能。。 ◇通讯功能（选配）：具有RS-485通讯接口（MODBUS协议部分兼容），4-20mA电流输出对应的臭氧值可以任意设定。支持公司内部物联网和客户定制物联网。 ◇光电隔离4-20mA电流输出。 ◇可选配本公司上位机在线采集软件，进行数据采集和处理。 ◇迟滞量任意设定功能，避免开关继电器频繁动作，有设置开关量关和闭功能。 -2-
臭氧检测仪操作sop
河北新张药股份有限公司GMP管理文件复制码： 1. 目的： 用于规范臭氧检测仪的使用操作行为。 2. 适用范围： 本规程使用于所有臭氧环境下臭氧浓度的检测。 3. 职责： 3.1质量部负责本规程的制定和修改。 3.2车间QA人员负责本程序的检查。 4. 内容： 4.1操作方法 4.1.1按键定义 本机共设三个按键，⊙键、↑键、↓键（从左到右顺序），⊙键为电源开关起确认功能，↑键为位移键，↓键起翻页及数字加减的作用。 4.1.2开机 长按⊙键5秒钟不放，到了5秒钟后自动开机，开机以后显示的画面依次为：气体名称、最大量程及单位和电量，两秒钟后开始显示预热倒计时120秒，120秒后进入检测状态。 4.1.3关机 长按⊙键5秒钟不放，到了5秒钟后自动关机。 4.2 菜单设置 4.2.1密码设置 依次按⊙键、↑键、↓键，在2秒内完成才有效 4.2.2菜单定义 Z、S、FS、AL、AH、CER、DEFA、OUT 4.2.3零点校准Z 4.2.3.1如果传感器出现零点漂移过大，需要进行零点校正。 4.2.3.2零点设置菜单默认为“N”需要进行是否操作的确认。 4.2.3.3如果确认要校准零点，在零点设置菜单通过↓键修改为“Y”。按⊙键确认进行零点校准，如果校准成功，左下角出现“YES”字样，如果不成功，左下角出现“NO”字样。 4.2.4目标点校准S 4.2.4.1 如果传感器使用过长，需要进行灵敏度校正，通过↓键选到“S”选项，按一下⊙键进行修改。 4.2.4.2 目标点浓度设置菜单默认为“N”，需要进行是否操作的确认。 4.2.4.3 如果确认要校准目标点，在目标点设置菜单通过↓键修改为“Y”，按⊙键确认进行目标点校准，如果校准成功，左下角出现“YES”字样，并且数值变为在菜单“CER”里设置好的值。如果不成功，左下角出现“NO”字样。 4.2.5 满量程设置FS 通过↓键选到“FS”选项，按一下⊙键进行修改，↑键进行位移，修改后再按⊙键保存。 4.2.6目标点浓度设置CER
臭氧O3检测仪
臭氧O3气体检测仪 臭氧气体检测仪产品描述： 在线式臭氧气体检测仪,适用于各种环境中的臭氧气体浓度和气体泄露实时准确检测，采用进口电化学传感器和微控制器技术. 响应速度快，测量精度高，稳定性和重复性好等优点. 防爆接线方式适用于各种危险场所, 并兼容各种控制报警器, PLC, DCS等控制系统, 可以同时实现现场报警和提前预警, 4-20mA 标准信号输出,继电器开关量输出; 完美显示各项技术指标和气体浓度值; 同时具有多种极强的电路保护功能, 有效防止各种人为因素, 不可控因素导致的仪器损坏; 臭氧气体检测仪产品特性： ★进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，使用寿命长达3年; ★采用先进微处理器技术，响应速度快,测量精度高，稳定性和重复性好; ★检测现场具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险现场作业的安全保障; ★现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度/类型/单位/工作状态等; ★独立气室，传感器更换便捷,更换无须现场标定，传感器关键参数自动识别; ★全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性; ★半导体纳米工艺超低功耗32位微处量器; ★全软件自动校准,传感器多达6级目标点校准功能,保证测量的准确性和线性,并且具有数据恢复功能; ★具备过压保护,防雷保护,短路保护,反接保护,防静电干扰,防磁场干扰等功能; 并且具有自动恢复功能,防止发生外部原因,人为原因,自然灾害等造成仪器损坏; ★全中文/英文操作菜单,简单实用,带温度补偿功能; ★PPM,%VOL,mg/m3三种浓度单位可自由切换; ★防高浓度气体冲击的自动保护功能;
型号: SK-500-O3-A 检测气体：空气中的臭氧 检测范围：0-100ppm、500ppm、1000ppm、5000ppm、0-100%LEL 分辨率：0.1ppm、0.1%LEL 显示方式：液晶显示 温湿度 ： 选配件，温度检测范围：-40 ～120℃，湿度检测范围：0-100%RH 检测方式：扩散式、流通式、泵吸式可选安装方式：壁挂式、管道式检测精度：≤±3% 线性误差：≤±1% 响应时间：≤20秒（T90）零点漂移：≤±1%（F.S/年） 恢复时间：≤20秒重复 性： ≤±1% 信号输出：①4-20mA信号：标准的16位精度4-20mA输出芯片，传输距离1Km ②RS485信号：采用标准MODBUS RTU协议，传输距离2Km ③电压信号：0-5V、0-10V输出，可自行设置 ④脉冲信号：又称频率信号，频率范围可调（选配） ⑤开关量信号：标配2组继电器，可选第三组继电器，继电器无源触点，容量220VAC 3A/24VDC 3A 传输方式：①电缆传输：3芯、4芯电缆线，远距离传输（1-2公里） ②GPRS传输：可内置GPRS模块，实时远程传输数据，不受距离限制（选配） 接收设备：用户电脑、控制报警器、PLC、DCS、等 报警方式：现场声光报警、外置报警器、远程控制器报警、电脑数据采集软件报警等 报警设置：标准配置两级报警，可选三级报警；可设置报警方式：常规高低报警、区间控制报警 电器接口：3/4″NPT内螺纹、1/2″NPT内螺纹，同时支持2种电器连接方式 防爆标志：ExdII CT6（隔爆型）壳体材料：压铸铝+喷砂氧化/氟碳漆，防爆防腐蚀 防护等级：IP66 工作温度：-30 ～60℃工作电源：24VDC（12～30VDC）工作湿度：≤95%RH，无冷凝 尺寸重量：183×143×107mm(L×W×H）1.5Kg(仪 器净重) 工作压力：0 ～100Kpa 标准配件：说明书、合格证质保期：一年 应用场所 石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、医药科研、制药生产车间、烟草公司、环境监测、
臭氧检测方法
臭氧检测方法 Hessen was revised in January 2021
一、水样中臭氧浓度的检测方法 1)靛蓝法（比色法） 特点：测定简便、迅速、选择性强，抗干扰能力优于其它方法。为目前欧洲 的标准方法。 测定原理：将含臭氧的水样和酸性靛兰试剂混合，臭氧会使蓝色脱色。脱色 程度用波长 610 nm的吸光度测定，和空白样品比较，减少值和臭氧浓度成 比例。 试验方法： 分别移取靛蓝二磺酸钠溶液 mL于3个50 mL比色管中，分别加入pH=2的磷酸盐缓冲液5mL，加臭氧水样5mL（将移液管插入比色管 中液面以下，注入待测臭氧水样），用水稀释至50mL，再以水作参 比，在波长610 nm处，用1cm比色皿测其吸光度（A 1 ）；用同样的方 法，不加臭氧水样作空白试验，测量其吸光度（A ）。 靛蓝二磺酸钠的摩尔吸光率（ε）为×104L mol-1cm-1（定值）； 靛蓝法测定臭氧按公式计算： 式中：ρ为臭氧质量浓度，g/L；A 0为空白的吸光度；A 1 为样品的吸光 度；48是臭氧的摩尔质量，g/mol；b为比色皿厚度，1cm；V 水样 为水样的体积，mL。 所用溶液配制： ①靛蓝二磺酸钠标准储备液：L，准确称取的靛蓝二磺酸钠溶于水，移 入1L的棕色容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 ②pH=2的磷酸盐缓冲液：称取磷酸二氢钾和无水磷酸氢二钾溶于水， 稀释至1L。 ③试验用水均为蒸馏水。 2)碘量法（滴定法） 特点：美国等国家的标准方法，操作简便，不需要贵重仪器，但由于测定时 间的不同 , 容易产生误差。 原理：臭氧（O3）是一种强氧化剂，与碘化钾（KI）水溶液反应可游离出 碘，在取样结束并对溶液酸化后，用L硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液并以 淀粉溶液为指示剂对游离碘进滴定，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算 出臭氧量。 试验方法： 移取臭氧水样50 mL于250mL碘量瓶中，加入200 g/L的碘化钾溶 液5mL，用（1+5）硫酸5mL进行酸化，摇匀，加盖避光静止 5min，用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈浅黄色，加入 10g/L淀粉溶液1mL，继续滴定至蓝色消失，记录消耗的硫代硫酸 钠标准溶液的体积（V），按公式计算臭氧浓度：
model_106臭氧浓度分析仪
Ozone Monitor Models 106-L, 106-M and 106-H For industrial ozone applications, 2B Tech recently introduced the Model 106-L, 106-M and 106-H Ozone Monitors, where L, M and H refer to Low (0-10 ppm), Medium (0-1000 ppm) and High (0-20 wt%) ozone concentrations, respectively. These instruments have different optical path lengths in order to accomodate this extremely wide range of ozone concentations, spanning more than eight orders of magnitude. Additionally, the Model 106-H was designed with a flow through path that can be pressurized for in-line measurements with ozone generators. The Model 106 series was designed as an "ozone monitor on a board" in which nearly all fo the components are mounted directly to the printed circuit board. Thus, the Model 106 may be purchased without the enclosure for OEM applications. Specifications for Different Optical Benches Model Range Resolution Precision & Accuracy OEM-106-L 0-10 ppm 0.001 ppm (1 ppb) Higher of 2 ppb or 2% of reading OEM-106-M 0-1000 ppm 0.01 ppm Higher of 0.01 ppm or 2% of reading OEM-106-H 0-20 wt% 0.01 wt% Higher of 0.01 wt% or 2% of reading
环境空气中臭氧的测定
环境空气中臭氧的测定(HJ 504-2009 ) —靛蓝二磺酸钠分光光度法 一、实验目的 1、掌握靛蓝二磺酸钠分光光度法测定环境空气中臭氧含量的原 理和方法； 2、熟练掌握滴定操作； 3、熟练掌握采样仪器和分光光度计的操作。 二、实验前准备 1、试剂 (1)溴酸钾标准贮备 溶液［c(1/6 KBr03)=0.100 0 mol/L］准确称取 1.391 8 g溴化钾(优级纯，180C烘2 h ),置烧杯中，加入少量水溶解，移入 500ml容量瓶中，用水稀释至标线。 (2)溴酸钾-溴化钾标准溶液［c(1/6 KBrO5)= 0.010 0 mol/L］吸取 10.00 ml溴酸钾标准贮备溶液于100 ml容量瓶中，加入1.0g溴化钾(KBr),用 水稀释至标线。 (3)硫代硫酸钠标准贮备溶液［c(Na2S2O3)= 0.1000 mol/L］。 (4)硫代硫酸钠标准工作溶液［c(Na2S2O3)= 0.00500 mol/L］临用前，取硫代硫酸钠标准贮备溶液用新煮沸并冷却到室温的水准确稀释 20 倍。 (5)硫酸溶液，1+6。 (6)淀粉指示剂溶液［p =2.0 g/L］称取0.20g可溶性淀粉，用少量
水调成糊状，慢慢倒入100 ml沸水,煮沸至溶液澄清。 （7）磷酸盐缓冲溶液，［c（KH2PO4-Na2HPO4）=O.O50riol/L］称取 6.8 g 磷酸二氢钾（KH2PO）7.1 g无水磷酸氢二钠（Na2HPC）溶于水，稀释至1000 ml。 （8）靛蓝二磺酸钠（C16H8O8Na2S2（简称IDS），分析纯、化学纯或生化试剂。 （9） IDS标准贮备溶液：称取0.25g靛蓝二磺酸钠溶于水，移入500 ml棕色容量瓶，用水稀释至标线，摇匀，在室温暗处存放 24 h后标定。此溶液在20C以下暗处存放可稳定2周。 标定方法：准确吸取 20.00 ml IDS 标准贮备溶液于250 ml碘量瓶中，加入20.00 ml溴酸钾-溴化钾溶液再加入50 ml水，盖好瓶塞，在16 C 士 1 C生化培养箱（或水浴中放置至溶液温度与水浴温度平衡时［注1］，加入5.0 ml 硫酸溶液，立即盖塞、混匀并开始计时，于16 C 士 1C暗处放置35 min 士1.0 min后，加入1.0 g碘化钾，立即盖塞，轻轻摇匀至溶解，暗处放置 5 min，用硫代硫酸钠溶液滴定至棕色刚好褪去呈淡黄色，加入5 ml淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消退，终点为亮黄色。记录所消耗的硫代硫酸钠标准工作溶液的体积［注2］。注1:达到平衡的时间与温差有关，可以预先用相同体积的水代替溶液，加入碘量瓶中，放入温度计观察达到平衡（HJ 504—2009）所需要的时间。 注2:平行滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积不应大0.10 ml。 每毫升靛蓝二磺酸钠溶液相当于臭氧的质量浓度P(血/ml)计算：