屈光性角膜手术后常见并发症的诊断及处理

屈光性角膜手术后常见并发症的诊断及处理
屈光性角膜手术后常见并发症的诊断及处理

角膜上皮下雾状混浊

(一) 定义

角膜上皮下雾状混浊(haze)是指准分子激光屈光性角膜手术后切削区出现的上皮和基质交界面下的混浊。在术后10天即可见到,通常3~6个月达到高峰,以后逐渐减轻。Haze 发生率2.5%,其中≥1.0级占0.63%,≥2.0级占0.14%(李莹,2003)。发生率:PRK 2.5% 男性>女性≥1.0级0.63% ≥2.0级 0.14%;LASEK 1.5%。

高度近视、瘢痕体质、用药不足及因眼压升高而停用激素者多见。积极有效地治疗可以减轻或消失。

(二) 临床表现

为不同程度的角膜上皮下的混浊。haze的临床分级近年来是有变化的,目前应用的是5级分类方法。

角膜雾状混浊的分类标准:

1、 0级:角膜完全透明,无混浊

2、 1级:在裂隙灯下用斜照法才能发现轻度点状混浊

3、 2级:在裂隙灯下容易发现混浊,不影响观察虹膜纹理

4、 3级:角膜混浊,影响观察虹膜纹理

5、 4级:角膜明显混浊,不能窥见虹膜纹理

由于角膜混浊程度差异,临床表现也不相同。小于2级haze往往不影响视力;较明显的haze,患者常常主诉有视物模糊不清、视物发散、视力下降,且伴有屈光回退。

值得提出的是haze不同于角膜薄翳、斑翳。在第一章我们了解了角膜的病理。角膜薄翳、斑翳是由于角膜组织受致病因子侵袭后,产生的角膜炎症反应、组织细胞变性、坏死、脱落、增生、修复、结缔组织填充所致的角膜永久性的瘢痕形成。经治疗不能减轻或消失。

(三) 产生机理及原因

主要由于术后基底膜不规则,角膜上皮细胞增生活跃,在角膜创伤修复过程中成肌纤维细胞及其分泌的过多紊乱排列的胶原纤维出现所致。

造成原因分析:

(1) 性别:男性重于女性;

(2) 屈光度数高,切削深,则创面愈合反应明显,混浊严重,即角膜混浊程度与欲矫正屈光度和切削的深度有关;

(3) 与伤口愈合的个体差异有关;

(4) 切削时间长,激光脉冲所致的角膜表面温度升高加重角膜反应,混浊明显;

(5) 角膜上皮刮除不均匀、表面不光滑,造成角膜修复反应明显。

(四) 预防及处理

1、预防:筛选出瘢痕体质患者不施手术;PTK去上皮;可采用多步切削;合理的糖皮质激素应用。

2、处理:

1)局部使用糖皮质激素药物治疗:糖皮质激素能预防及治疗haze,主要在于它对胶原的代谢有三个方面的作用:

(1) 抑制胶原a-肽链的合成;

(2) 抑制脯氨酰羟化酶的合成,a-肽链中的脯氨酰不能羟化则不形成三联螺旋,也不能分泌出细胞;

(3) 诱导成纤维细胞产生胶原酶,促进胶原的分解。另外,糖皮质激素还可减少基质中透明质酸的含量,间接抑制胶原产生。

2)PTK及机械去上皮后,再次手术。

激素性高眼压

(一) 定义

激素性高眼压 (corticosteroid induce ocular hypertension) 是指眼局部较长时间应用糖皮质激素,使患者眼压升高≥22mmHg,不伴有视野缺损及视神经损害者。激素性高眼压多在术后3周后出现。男性患者发生率高于女性。高眼压的发生与原屈光状态无关;与个体因素及应用激素类型、浓度、用药次数及疗程有关。临床统计显示,使用1%强的松龙术后1、3个月发生率分别为9.89%和15.05%,艾氟龙发生率较低。

(二) 临床表现

由于长期应用糖皮质激素后,出现眼压升高≥22mmHg,眼底及视野检查正常。停用激素或局部、全身应用降眼压药物后,多数眼压可恢复正常。其主要危害是造成患者视力下降,严重者可导致视野缺损、视神经损伤而导致激素性青光眼。

(三)产生机理及原因

1、机理:激素性高眼压或激素性青光眼危险因素为原发性青光眼患者及其一级亲属中高度近视和糖尿病患者。原发性青光眼患者及其一级亲属中、高度近视患者开角型青光眼的发生率为16.83%,而正常人群为6.99%。PRK手术的对象可有中度和部分高度近视,较长时间应用激素必将增加激素性高眼压或激素性青

光眼发生的危险。但并非应用激素后眼压均升高,这与多种因素有关。

目前研究其产生机制:

(1) 小梁细胞微丝进行性改变,直接影响了小梁细胞的形态及吞噬功能;

(2) 小梁细胞外间质成分改变,房水排出减少;

(3) 肌动蛋白的重组,抑制了小梁的正常收缩,房水排出减少;

(4) 基因表达调控异常,应用激素后可引起小梁细胞(特别是生长中的细胞)内mRNA和蛋白质的生物合成,从而抑制小梁功能;

(5) 遗传因素。

2、原因:

(1) 用药时间长、次数多;

(2) 药物升压作用强;

(3) 青光眼高危人群;

(4) 遗传因素。

激素性高眼压与激素性青光眼的区别:激素性青光眼(corticosteroid glaucoma)是指眼局部较长时间应用糖皮质激素,使患者眼压升高>22mmHg,并伴有视野改变及视神经损害。处理原则:

①立即停用激素,

②局部、口服或静脉给予降眼压药物

③观察视野、眼压、视力、眼底变化

④必要时可手术治疗。

(四) 预防及治疗

1、预防:

(1) 术前详细询问青光眼家族史,有青光眼家族史患者慎重手术;

(2) 对于高度近视(特别是男性患者)进行严格术前检查及术后监测,注意眼压、眼底、视乳头杯/盘比的检查,必要时进行视野检查、饮水及眼压描记;

(3) 注意眼压测量方法。因PRK后角膜中央变薄,曲率改变,表面不平,可出现眼压误差,Goldmann 及非接触眼压计误差较小;

(4) 术后3周开始测量眼压,尤其高度近视患者;(5) 注意激素用量及用药种类,选择升压作用低的激素。

2、治疗:

(1) 视眼压升高的程度,停用或减少糖皮质激素的应用;

(2) 眼局部点用或口服降眼压药物,常用药有:0.5% timolol 滴眼液,每日二次, 1~2周可至眼压恢复正常;如眼压≥30mmHg,还须立即口服 Diamox 125mg ,每日二次,首次加倍,一般1~2周后眼压可降至正常;必要时静脉输入 20%甘露醇 250~500ml,每日一次。

屈光回退

(一) 定义

屈光回退(regression):目前尚无十分确切的定义。一般指屈光性角膜手术后一段时间内,屈光度较上次复查时减低而出现治疗效果的减退现象。

庞国祥等对PRK后随访1年以上的4783只眼进行统计(1998),术前屈光度-4.00~ -14.50D,发现回退≥1.0D的103只眼。李莹等对44580只眼进行统计(2003),屈光回退3.2%,轻度近视0.02%,男女比例无统计学意义。回退易发生于:(1) 高度近视;(2) 有瘢痕体质倾向;(3) 年龄偏大;(4) 高眼压等患者。预期矫正度与回退有直接关系,中度近视回退率1.17%,高度近视回退率6.93%。高年龄组高于低年龄组。男性2.30%,女性2.10%。较严重上皮下混浊多与回退伴行。因激素性高眼压,减少或停用局部糖皮质激素的应用可导致回退。回退时间多发生在术后12个月,占52.43%,仍有9.75%的回退出现在术后24个月内,详细情况见表4-1。回退常伴K值增大。

(二) 临床表现

(1) 再度出现屈光减低;

(2) 患者出现裸眼视力下降,验光后配戴适宜屈光度镜片可获得视力矫正;

(3) 常伴有haze出现;

(4) 部分患者有高眼压史。

(三)产生机理及原因

1、机理:

(1) 术后成纤维细胞所合成的细胞骨架、粘附分子及细胞纤维连接素导致上皮下雾状混浊;

(2) 角膜基质中透明质酸含量增加;

(3) 切削区偏离光学中心。

2、原因:

(1) 高度近视,组织切削深,创面修复反应明显;

(2) 用药不合理,激素用量不足;

(3) 年龄偏大易回退,可能是由于晶体弹性下降、内部组织化学成分改变所致;

(4) 女性妊娠期、哺乳期,体内激素水平变化;

(5) 某些疾病,如晶体混浊。

(四) 预防及治疗

(1) 注意回退发生的诸因素,详细筛选患者,如估计可能术后出现回退,暂不考虑手术或选择其他术式;

(2) 术后合理的应用糖皮质激素。根据患者情况,决定用药(包括:种类、时间、次数及减药方法),一般用药量、次数、时间与近视屈光度成正比。回退明显伴有haze者,在严格监测眼压的同时,可暂时增加激素用量及次数,

(3) 再次PRK手术。

适应证为:

① 加强糖皮质激素用量不见效果,

② 回退明显、手术时间超过1年以上、屈光状态稳定者,

③ 非激素性高眼压患者,

④ 视力下降明显,患者要求手术者。再次手术时,应用PTK方法去除角膜上皮效果优于机械方法去上皮。

过矫及欠矫

(一) 屈光过矫

过矫(over-correction)是指屈光性角膜手术后,患者出现与术前相反的屈光度,且屈光度始终不能恢复到正常。如术前为近视,术后出现远视现象。

PRK治疗近视的早期,由于术后角膜创面尚未愈合、基质细胞凋亡,更主要是术后角膜边缘基质明显水肿,在临床上可见暂时性过矫。也称PRK术后暂时性的远视移动现象。随着角膜创伤修复,细胞激活、胶原增生、水肿消退,屈光度逐渐恢复正常。这一过程需要一定时间,通常6个月至1年以上。尤其高度近视组织切削较深,远视移动现象更为明显。我们对PRK后12~24个月(1998)、屈光度-8.00D以上290眼进行随访发现,术后1个月远视最高,+2.80D±2.68D,随着术后时间增加,远视度数递减,24个月时为

+0.47±0.63(表4-2)。

临床结果还表明,实际矫正度与预期矫正度有关。高度近视患者2年时实际矫正度在预期矫正度

±1.00D为95.0%。也就是说,术后远视移动2年基本恢复到1.00D以内。中、低度近视远视移动时间短,恢复较快。2年实际矫正度在预期矫正度±1.00D内为99.8%。

如果有少部分患者术后屈光度超出上述范围,则为实际过矫。其原因是:

①因个体体质对激光切削过于敏感,

②愈合反应弱(Ⅱ型愈合反应),

③手术中去除角膜上皮时间过长,角膜表面过度干燥。④术前验光度数高于实际屈光度。

近视过矫的临床表现:

①出现远视,

②裸眼视力下降,

③视物疲劳,尤以视近为著,

④配戴适当正镜片可获得屈光矫正。

过矫处理:视角膜伤口愈合反应的强弱,酌情减少局部激素的用药量;做阅读训练,以增强眼的调节能力;观察屈光度的变化规律;如过矫严重可考虑用远视程序再次手术。

(二) 屈光欠矫

欠矫(under-correction)又称矫正不足,指屈光性角膜手术后,出现了屈光矫正不够,实际屈光矫正度低于预期矫正度。临床表现:主要是术后仍存在近视及裸眼视力欠佳。主要原因是由于激光切削深度不

足:

(1) 术中角膜表面水分残留;

(2) 激光能力不足;

(3)术前验光度数低于实际屈光度。处理原则是残留度数在1.0D以上,屈光度稳定后,可再次行PRK 术。

眩光

眩光(glare)是指PRK术后,患者出现视灯光时光线散射而干扰视物。发生率<8%;术后1个月内明显,以后逐渐减轻;术后3个月眩光检查异常者 4.0%,其中有主诉者仅占1.5%。患者常表现为夜间驾驶困难;经眩光检查可以诊断。形成的原因是切削直径过小或瞳孔过大。由此,光线通过了治疗区以外的角膜部分,近视的模糊圆重叠在通过中央角膜成像的清晰像上。切削区边界陡度大、对比敏感度下降及患者瞳孔过大均可造成这一结果。

目前消除这一并发症的方法是加大切削区直径、同时缩小切削区边界陡度;应严格掌握适应证,瞳孔过大同时度数过深者谨慎设计,甚至劝其不采用此类手术方法。目前,随着手术方法及设备的改进,眩光患者日趋减少。

最佳矫正视力下降

最佳矫正视力下降(best corrected visual acuity lost):PRK术后有极少患者出现最佳矫正视力比术前矫正视力下降。它是衡量屈光手术安全性的一项重要指标。我们在分析准分子激光治疗高度近视(209只眼)中发现,术后2年最佳矫正视力较术前下降2行者有2只眼,占0.7%(1998)。其发生原因与切削偏心、2级以上的haze、不规则散光等因素有关。在角膜光学中心准确切削,合理的术后糖皮质激素应用,对达到预定矫正效果非常重要。

术后中央岛

中央岛(central island):是指屈光性激光角膜手术后,角膜地形图中央区出现>1mm范围的、角膜屈光力大于邻近组织1D以上之岛屿状区域。临床表现主要是角膜地形图检查发现中央岛及部分患者主诉有视物模糊、有重影、出现眩光、最佳矫正视力下降等。

形成的可能原因:

(1) 在激光切削过程中角膜组织被气化、蒸发、形成气流,致使激光束中心能量衰减。

(2) 激光波振动,冲击角膜表面液体向中心流动。

(3) 角膜中央较周边薄,其水化作用高于周边部,所以中央切削率低于周边组织。

(4) 激光光斑的质量。

(5) 术者的经验

(6) PRK术后早期,角膜切削区中央上皮过度增生。一般术后早期(1个月)明显,大部分可逐渐好转;对于严重影响视力、患者同意手术者可考虑用PTK方法去除中央岛。

其他问题

除以上常见情况外,在术后早期多出现眼部疼痛。这是因角膜创伤、角膜感觉神经末梢暴露所致。还有,在个别PRK术后患者中尚可见到异物感、眼干涩、视物疲劳、暗处视力下降。异物感、眼干涩是由于长期滴用糖皮质激素导致泪膜成分改变;而视物疲劳与残留散光、角膜混浊与持续远视状态等有关;暗处视力下降,则由于角膜屈光特性的改变,引起光学像差,且昼夜变化呈不稳定状态。

随着手术技术的发展,临床上相继出现了LASIK、LASEK术,并逐渐代替PRK手术。我们对三种手术方式术后3年效果比较,除并发症有差异外,患者均可获得良好的预期矫正视力。并发症术后早期(6月内)主要是激素性高眼压、Haze或角膜混浊、眼干;中期(6月到3年)主要是屈光回退、眩光。PRK、LASEK 及LASIK屈光回退分别为3.2%、2.9%、1.1%。PRK后主要为激素性高眼压、屈光回退、Haze和激素性青光眼,分别占5.3%、2.4%、2.5%、0.02%;LASEK后角膜上皮下混浊占1.5%,激素性高眼压占0.3%;LASIK 后角膜瓣及瓣下混浊占0.18%,感染占0.016%,上皮下植入0.18%。术后均可出现眼干燥、眩光表现,分别为3%、1.5%,LASIK相对PRK及LASEK发病率高,95%患者1年左右明显好转。屈光度高、年龄大、术后激素用量不足是PRK后Haze的主要原因,术后激素用量大、时间长、患者未按医嘱用药是激素性高眼压或青光眼发生的主要原因。医源性因素、有脚手癣患者易发生感染。角膜瓣不全、薄厚不均、角膜瓣下异物是LASIK手术后角膜混浊的主要原因。

准分子激光屈光性角膜手术安全、有效,98.7%患者获得了良好的、预期的屈光矫正;完善的术前检查、熟练的手术技巧、严格的无菌操作、合理的术后用药是避免严重并发症的重要手段。

屈光手术重点

一.名词解释 1.屈光手术:以手术的方法改变眼的屈光状态,从而使外界,物体在视网膜上清晰成像,改善视功能。 2.视力:是指人眼分辨外界物体精细结构的能力、也称视觉分辨力、是人眼形觉敏感度的度量 3.角膜地形图:全称是计算机辅助的角膜地形分析系统、即通过计算机图像处理系统将角膜形态进行数字化分析、并将所获得的信息以不同特征的伪彩色图来表现、因其貌似地理学中地形表面高低起伏的状态、故称为角膜地形图 4.圆锥角膜:一种先天性角膜发育异常,表现为角膜中央或旁中央部非炎症性进行性变薄并向前呈圆锥状突起 5.不适眩光:由于散射光线导致视觉不适,而不影响分辨力或视力 6.失能眩光:由于散射光现在眼内使视网膜成像产生重叠,成像的对比度下降,从而降低了视觉效能及清晰度 7.波阵面像差:理想波面与实际波面之间的光程差 8.优势眼:又称主导眼,是在长期生活和工作中形成的一种用眼习惯 9.飞秒激光:一种以脉冲形式运转的红外激光,其波长1053nm、1045nm、1043nm、1000nm 不等 10.屈光力欠矫:指术后屈光矫正度低于预期矫正值1.00D 11.屈光力过矫:一般认为术后较预期矫正值超过1.00D为过矫 12.Haze:准分子激光屈光性角膜手术后手术区域出现的角膜上皮和其下方基质的雾状混浊 13.眩光:指光线经过混浊或不规则的屈光介质时被反射和散射,降低了视网膜成像的对比度,并干扰了成像清晰度 14.皮质类固醇性高眼压:是指术后长期应用皮质类固醇激素后、患者眼压升高(≥22mmHg、压平眼压计) 15.中央岛:是指在激光角膜屈光手术约1个月以后、角膜地形图显示中央区变陡、出现直径范围大于3mm、角膜屈光力大于临近组织1D以上的岛屿状区域 16.???弥漫性层间角膜炎:又称为非特异性弥漫性层间角膜炎或撒哈拉症状 17.单视眼:通过调整植入的传统单焦人工晶状体度数,使术后一眼接近正视,用于看远,对侧眼为轻度近视,用于看近 18.多焦点人工晶体:应用折射和衍射的光学原理,是经过MIOL的光线产生两个或多个焦点,远处和近处物体发出的光线均能聚焦在视网膜上,大脑会选择与被注视物体更接近、更清晰的物像,抑制另一个物像 19.可调人工晶体:利用睫状肌的力量,使AIOL光学部前后移动,或产生一定的变形,模拟产生调节功能 20.准分子:被激发的二聚体,二聚体包含的是惰性气体和卤素 https://www.360docs.net/doc/ba2877063.html,SIK:先在角膜上用特制的纤维角膜板层刀或飞秒激光制作一个带蒂的角膜瓣,掀开后在暴露的角膜基质床上进行准分子激光切削,以矫正近视、远视、散光或补偿部分老视二.填空 1.角膜从前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层 2.复层上皮分为:基底细胞、翼状细胞和表层细胞 3.屈光手术分为:角膜屈光手术、眼内屈光手术和巩膜屈光手术 4.按作用分类:矫正近视的屈光手术、矫正远视的屈光手术、矫正散光的屈光手术和矫正老视的屈光手术 5.屈光手术一般的原则:安全性、有效性、稳定性、准确性和最小损害

中国角膜塑形镜市场分析报告

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目录 中国角膜塑形镜市场分析 (3) 第一节2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业总消费量分析 (3) 第二节2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业消费特点与消费趋势分析 3第三节2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业供需错位情况分析 (4) 第四节2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业需求满足率与潜在需求量分析 (6) 一、2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业满足率分析 (6) 二、2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业潜在需求量分析 (6) 第五节2015年角膜塑形镜区域市场分析 (7) 2

3 中国角膜塑形镜市场分析 第一节 2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业总消费量分析 2011年角膜塑形镜行业总消费量达14.91万副,2015年增长至64.30万副,年均增长率超过40% 。 图表- 1:2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业总消费量分析 数据来源:中国医疗器械行业协会眼科及视光学分会 第二节 2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业消费特点与消费趋势分析 角膜塑形镜的优点: 1、短期内视力即可提高。 2、近视屈光度降低效果好,可无需再戴眼镜或隐形眼镜。 3、操作简易,使用方便。 4、没有风险,其它眼功能不受影响。 5、对青少年进行性近视有抑制其发展的作用。 6、可满足某些特殊职业(如运动员、潜水员、飞行员、演员、学生、军人

等)对远视力的要求。 角膜塑形镜的缺点: 主要是控制近视度数不增长,不能彻底消除近视,会出现停戴后视力反弹的现象。 关于角膜塑形镜的危害目前没有权威的论述,一般会因为操作不卫生引发眼部感染。 适宜人群: 1、无圆锥角膜、角膜边缘性变性等角膜异常状况。 2、无急性角结膜炎、其他眼疾。 3、理解角膜塑形镜的原理及潜在问题,依从性。 4、年龄在8~40岁,更适合青少年近视的控制和矫正。 5、近视度数在-0.50D~-6.00D、角膜散光顺散在-1.50D以内、逆散在-0.75D。 6、K值在41D~46D,e值较大≥0.4。 7、正常瞳孔大小(正常照明小于5.0mm),角膜直径≥11.0mm。 8、眼压在正常值范围内。 9、个体条件:卫生条件好,卫生习惯好。 第三节2011-2016年1-6月角膜塑形镜行业供需错位情况分析供需错位的主要原因,在于行业企业经营者不能准确把握市场信息,遵循市场规律,导致经营战略失误,盲目发展,导致竞争力低下,产能过剩。 我国的角膜塑形镜的供需错位主要是地区医疗以及经济发展差异较大形成的,一些地区的供给量、能够提供角膜塑形镜的医疗机构较少,使得这些需求无法得到满足,例如西北、川藏等区域。而在北京、上海、广州等一线城市,市场又会出现过于拥挤的现象,导致供给过剩。 角膜塑形镜的这种情况是我国当前医疗领域供给与需求错位的一个个缩影。医疗供给侧结构性改革,或可捋平其中的疙疙瘩瘩,为进一步深化医药卫生体制改革铺路搭桥。 供给侧结构性改革是医药卫生体制改革等社会领域改革发展的重要一步,涉 4

屈光手术试题

蚃课程名称:《屈光手术》开课性质:(考查) 蕿适用班级:眼视光1021 考试方式:(闭卷)蕿班级:学号:姓名:得分: 一、 二、蒄填空题(每空1分,共20 分) 蒃1、屈光手术的一般原则是、、、 蚀。 蚈2 、屈光手术的视光原则是、、. 袃3、眼睛看清楚外界物体需具备的三个条件、、。 膃4 、若患者的角膜厚度是535um, 验光度数是-7.00ds/-1.00dc x180, 患者可以选择 的手术方式是。 蚂5、ICL 手术术前检查前房深度至少大于mm, 角膜内皮细胞数至少大于 螆个/mm2.

薇6 、orbscan 界面的四幅分析图,分别是、、、

葿 7 、 Oculyzer 界面的前表面高度图正常值小于 图 、 um 为可疑似圆锥角膜。 膈 二、选择题 (每题 2 分,共 20 分) 羆 1 、不属于 LASIK 手术并发症的是( ) 蚄 A 、 角膜上皮缺损 B 、 上皮内生 C 、 Vogt 角膜缘条带 D 、 薀 2 、用机械方法制取上皮瓣的手术方式是( ) 芇 A 、 LASIK B 、 Epi-LASIK C 、 LASEK D 、 PRK 蒅 3 目前准分运用的最多是( )混合物 膀 A 、 XeCl B 、 KrF C 、 ArF D 、 XeF 薂 4 不属于准分子手术主要检查的是( ) 虿 A 、 屈光力 B 、 眼压 C 、 角膜厚度 D 、 角膜地形图 袅 5 不能够保持患者调节能力的屈光手术方式是( 袁 A 、 LASIK B 、 LASEK C 、 晶体植入 D 、 晶体置换 荿 6 患者的角膜厚度是 535um ,激光机每 -1.00D 切削 15um 角膜,当患者度数( ) 以下可以选择飞秒激光 、 um ,后表面高度 弥漫性板层角膜炎

角膜塑形镜多少钱

mct隐形眼镜多少钱 角膜塑形镜已成为目前能有效控制青少年视力问题的主要技术,很多家长带着孩子前来贵州普瑞眼科医院就诊时,除了对其安全、效果等方面的比较关注之外,角膜塑形镜要多少钱也是家长较为关注的问题。 不同品牌导致价格不同 在贵州普瑞眼科医院,有多种品牌不同价位的角膜塑形镜,如美国CRT、日本阿尔法、台湾亨泰、国产梦戴维等多种品牌角膜塑形镜,不同品牌的角膜塑形镜度数适用范围和适应人群不同,价位也不同,一般从三千多到六千多不等,验配者可以根据自己眼部检查情况和家庭经济状况来选择。 检查过程影响验配费用 1、前期检查必不可少 角膜塑形眼镜并不是所有青少年都适合佩戴,需要经过详细的检查和试戴。前期检查包括查视力、电脑验光、散瞳检查、综合验光、角膜曲率、角膜地形图和裂隙灯检查等,也可根据需要添加不同项目,如双眼视功能、视觉质量、生物力学等检查,如有结膜、角膜、泪膜方面的异常。 2、试戴增加体验度 同时给每位佩戴者“量身订做”适合自己的镜片也是非常重要的环节,其中涉及到佩戴者的舒适度和效果,通过试戴结果确定了适合自己的角膜塑形镜品牌,让每个孩子都能安全有效佩戴角膜塑形镜。 3、定期复查与日常护理 贵州普瑞眼科医院针对每位在院内验配角膜塑形镜的患者,后期的常规复查是免费的;日常护理要做到位,注意清洁卫生,镜片不使用的时候放在护理液中,护理液的这部分费用较低。 验配角膜塑形镜,需到正规专业眼科医院 按照国家卫生部要求:角膜塑形镜属国家III类医疗器械(即角膜塑形镜与心脏瓣膜、心脏支架等,同属国家III类医疗器械),需在有相应验配资质和取得相关资格认证的专业人员才可进行验配,普通眼镜店无法进行。

对角膜塑形镜五大危害的正确理解

对角膜塑形镜的五大危害的正确理解 令狐采学 现阶段我国近视患者已经呈向低龄化,主要由我国应试教育体系和电子产品的使用,造成孩子过度用眼所致。当然对于近视的患者来说,他们最关心的问题是如何控制他们的度数,因为在18岁发育定形之前,近视度数每年都会有所增加,尤其是812岁阶段,一年增加100度也算正常。在中学生物课上老师应该都讲到近视的发生与其眼轴增加有关,眼轴增长1mm ,度数增加300度,这也为什么说青少年度数很容易增加,而人成年后近视度数就很少增加了。主要与我们的身长发育有关。但也有很多家长不信科学,相信一些偏方,尤其是一些真性近视患者,如针灸、滴眼药水、按摩、吃中药等,这些都是治标不治本的。到头来度数还是照样急剧增加。 作为一个眼科从业者,我最大的欣慰就是看到自己的患者能够医治好,让他们摆脱眼病的困扰。近期有很多家长向我咨

询说在网上看到一篇关于(角膜塑形镜的五大危害)的贴子,很担心孩子的眼睛会不会受到伤害?后来我上网认真查看了一番,发现贴子里反映的这五点不够客观,对它的真实性存在怀疑。 首先我对这篇文章出自(美国眼科医生协会)深表怀疑,因为角膜塑形术起源于美国,而且很多发达国家都有这项技术,由美国FDA认证,据我所知,美国现在的角膜塑形镜已发展到月抛了,到现在是一项很成熟的技术。如果你在国外有认识的眼科医生可以向其咨询。再说现在我国开展角膜塑形镜的地方都是一些医院及专业验配机构,如果真有问题,难道那么多医院还选择继续做?再者目前媒体上也未曾有报道因戴塑形镜而引起严重后果的,负面信息都是从网上流传的,真实性值的怀疑。不完全统计全国现戴角膜塑形镜用户达百万,我们身边也有很多戴塑形镜的孩子,各位家长可以向其它已经戴了塑形镜的孩子家长咨询一下,看是否有严重问题出现,发生严重安全问题的很少。

对角膜塑形镜五大危害的正确理解

对角膜塑形镜的五大危害的正确理解 现阶段我国近视患者已经呈向低龄化,主要由我国应试教育体系和电子产品的使用,造成孩子过度用眼所致。当然对于近视的患者来说,他们最关心的问题是如何控制他们的度数,因为在18岁发育定形之前,近视度数每年都会有所增加,尤其是8-12岁阶段,一年增加100度也算正常。在中学生物课上老师应该都讲到近视的发生与其眼轴增加有关,眼轴增长1mm ,度数增加300度,这也为什么说青少年度数很容易增加,而人成年后近视度数就很少增加了。主要与我们的身长发育有关。但也有很多家长不信科学,相信一些偏方,尤其是一些真性近视患者,如针灸、滴眼药水、按摩、吃中药等,这些都是治标不治本的。到头来度数还是照样急剧增加。 作为一个眼科从业者,我最大的欣慰就是看到自己的患者能够医治好,让他们摆脱眼病的困扰。近期有很多家长向我咨询说在网上看到一篇关于(角膜塑形镜的五大危害)的贴子,很担心孩子的眼睛会不会受到伤害?后来我上网认真查看了一番,发现贴子里反映的这五点不够客观,对它的真实性存在怀疑。 首先我对这篇文章出自(美国眼科医生协会)深表怀疑,因为角膜塑形术起源于美国,而且很多发达国家都有这项技术,由美国FDA认证,据我所知,美国现在的角膜塑形镜已发展到月抛了,到现在是一项很成熟的技术。如果你在国外有认识的眼科医生可以向其咨询。再说现在我国开展角膜塑形镜的地方都是一些医院及专业验配机构,如果真有问题,难道那么多医院还选择继续做?再者目前媒体上也未曾有报道因戴塑形镜而引起严重后果的,负面信息都是从网上流传的,真实性值的怀疑。不完全统计全国现戴角膜塑形镜用户达百万,我们身边也有很多戴塑形镜的孩子,各位家长可以向其它已经戴了塑形镜的孩子家长咨询一下,看是否有严重问题出现,发生严重安全问题的很少。 现在我将根据自己的从业经验及相关专业书籍的讲解,对于贴子里的几点问题进行解答。希望能给各位家长一些帮助。 一、角膜塑形镜是为“圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患有特殊角膜疾病的近视眼病人设计的。 如果有经验的眼科医生一看这句话就有问题,很明显作者把角膜塑形镜和RGP混为一谈了。虽然两者都属于硬性角膜接触镜,但两者的使用对像完全不同。角膜塑形镜的主要针对近视600度以内的孩子,经检查符合条件的可以有效控制近视发展和提升裸眼视力。RGP主要针对600以上的高度近视及圆锥角膜等患者使用。很明显贴子当中所说的是RGP,而非角膜塑形镜。 二、美国FDA 和中国国家药检局都规定,角膜塑形镜是第三类医疗器械。而第三类医疗器材是危险性 级别最高的医疗器械。这样危险性级别最高的医疗器械(角膜塑形镜)怎么能用于少年儿童一般近 视眼呢? 1、首先作者也承认角膜塑形镜是由美国FDA和中国国家药检局认证的,那么对它的合法性是认 可的。大家可以到国家食品药品监督管理总局的网站上在医疗器械搜索“角膜塑形”,有相关 产品的适用范围,明确显示有矫正近视的作用。2、为什么要把它归类到第三类医疗器械的范 围,就是因为国家对这项技术要求比较严格,不是任何机构都可以做的,它属于一种严格的 医疗行为,必须要取的第三类医疗器械资格证及遵照国家有关规定在具备条件的眼视光专业 验配机构进行。3、角膜塑形镜的适用人群并无年龄限制,主要考率到孩子自己的动手操作能 力,一般要求是8-40岁。 三、不小心,角膜塑镜会使角膜发炎,穿孔,眼睛瞎掉。 针对这个问题,也是所有家长最关心的一个。我国从1998年引进该项技术,到现在已有上百万 人接受了这一治疗。最初的2-3年内,由于缺乏医疗管理和规范性操作,开展这项技术的医院 等对角膜塑形术治疗近视了解不够深入,验配经验和技术非常有限,消费者的依从性差,媒体 广告和产品推销商等的夸大宣传和误导,一些不具备资质的公司和眼镜店也纷纷开展,将角膜 塑形镜当做普通商品出售,形成了良莠不齐的混乱局面,相关部分对角膜塑形镜的质量也未能 严格监管,使得最初几年内角膜塑形技术在中国配戴者中出现了一些严重不良现象,引起了国

准分子激光角膜屈光手术后常见并发症的护理

准分子激光角膜屈光手术后常见并发症的护 理 【关键词】准分子激光;角膜屈光手术;并发症护理 准分子激光角膜屈光手术因具有安全性、有效性和可预测性等优点而广泛运用临床。近年来,随着准分子激光角膜屈光手术的普遍开展,其术后并发症也时有发生。我院近年实施准分子激光角膜屈光手术1248例,屈光度-1.3DS-14.0DS,经过精心的手术和护理效果满意。现将施行准分子激光角膜屈光手术常见并发症及护理体会报告如下。 1 角膜感染 为准分子激光角膜屈光手术后最严重的并发症之一。其主要为病原微生物感染所致。常见症状有眼部红肿、疼痛、畏光流泪、视力模糊或下降,伴有眼睑痉挛,分泌物增多,严重者前房积脓,若感染不能控制可导致角膜穿孔或全眼球炎。 护理措施:角膜感染重在预防为主,其预防措施应贯穿于围术期全过程。故术前严格筛选手术适应症,积极治疗干眼症、睑缘炎、结膜炎、泪囊炎等眼附属器官感染,等炎症控制后方可行手术。术前1天局部滴病原微生物敏感的抗生素,术前用灭菌生理盐水彻底冲洗结膜囊,并用氯霉素抗生素眼液再次冲洗结膜囊,以降低结膜囊的细菌数量,并可冲走眼表细菌抗原以及具有潜在破坏性的酶[1],洗毕用75%酒精或碘伏消毒眼周皮肤。术中严格无菌操作规程,手术中所用敷料、器械、角膜微型刀片等物品须严格消毒,严格遵守“一人一换”原则,严防交叉感染。术后加强随访,做好健康教育,指导用眼卫生,

避免过度用眼,防止意外损伤及感染的发生。加强营养,以增强机体抵抗力,降低眼部感染机遇,如多食富含维生素、蛋白质的食物及营养神经的营养药物。指导局部用药方法、时间及持续时间,发给复查卡,定时复查,并详细记录检查结果。 2 角膜瓣移位 为准分子激光角膜屈光手术后常见并发症之一。其主要为外力所致或因角膜水肿,角膜组织疏松与角膜基质床紧密附着力差致使角膜瓣移位。 术后当日术眼戴塑料保护眼罩遮盖,嘱患者加强自我防护措施,防止碰撞眼部,避免行剧烈的冲撞性体育运动或活动。勿用力挤揉眼睛致使角膜瓣移位。若发生角膜瓣移位,可感异物感强烈、睁眼困难,伴畏光流泪等症状。此时应立即来院检查,行角膜瓣下冲洗复位。 3 角膜上皮松弛脱落 角膜水肿可致角膜上皮与前弹力层呈片状分离,上皮皱褶,部分上皮片状脱落,患者疼痛明显,异物感明显,畏光流泪等。 术前严格掌握局部滴用表麻剂的时间,频次,以免过频过多导致角膜水肿、上皮松弛脱落,术后嘱患者注意闭眼休息,少转动眼动,戴防止眼罩,防止术眼碰撞挤揉,术后6-8h内术眼疼痛流泪明显者可服用止痛剂以缓解症状,增加舒适度。饮食可多食胡萝卜、瘦肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富的食物,以促进角膜上皮的修复,减轻其水肿。 4 术后高眼压 术后长期应用糖皮质激素可致其激素性青光眼的发生。患者可出

准分子激光屈光性角膜手术技术管理规范

附件8: 准分子激光屈光性角膜手术技术管理规范(试行) 为规范准分子激光屈光性角膜手术技术临床应用,保证医疗质量 和医疗安全,制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展准分子激光屈光性角膜手术的基本要求。 本规范所称准分子激光屈光性角膜手术,是运用准分子激光设备对屈光不正患者角膜上皮下或基质层进行切削,从而改变角膜前表面曲率,达到矫正屈光不正或降低屈光不正程度的一类手术。 一、医疗机构基本要求 (一)医疗机构开展准分子激光屈光性角膜手术技术应当与其功能、任务相适应。 (二)有眼科临床科室的二级以上医疗机构或眼科专科医疗机构,有卫生行政部门核准登记的眼科诊疗科目。 (三)医院有完善的相应管理规章制度。 (四)有处理相应手术并发症的条件,并具备及时转诊和会诊的方案。

(五)准分子激光专用手术室要求 1.按眼科内眼手术室的无菌要求进行建造,符合眼科无菌操作条件。手术室内的温度应控制在18℃~25℃,湿度控制为30%~50%。 2.使用快速高温高压灭菌器,不得使用浸泡消毒。 3.手术室医务人员和病人通道分离,符合院内感染控制要求。 4.有专用空气层流设施。 (六)专用设备要求 1.准分子激光机:获得国家食品及药物管理局正式注册的品牌和机型,除治疗近视以外,应能治疗散光和远视。必须有正式的临床研究报告以证明其安全性和有效性。厂家或其代理应能提供完备、及时的售后服务。 2.显微角膜板层切开刀:获得国家食品及药物管理局正式注册的品牌和机型,必须经临床证明其安全性。LASIK角膜瓣制作的准确度应于±30 m以内。 以上设备应符合相应产品的国家质量标准。 (七)检查设备要求 1.眼科常规检查设备(如:裂隙灯、眼底镜、非接触眼压计等)。

角膜塑形镜造成孩子们永久失明

<<角膜塑形镜造成孩子们永久失明>>的一文中看出,这是因为他们深知角膜塑形镜对角膜,眼睛和视力有五大危害。<<美国眼科医生协会>>曾撰文指出,角膜塑形镜对角膜,眼睛和视力有五大副作用或危害。概要: 第一,不小心角膜塑镜会使角膜发炎,穿孔,眼睛瞎掉。 第二,剥夺氧气,结果是干眼。这种危险已不是一种理论上得可能性,而是实实在的危险!小心点行不行呢还是不行。因为,即使很小心,就算角膜没发炎,没穿孔,眼睛没瞎掉,戴角膜塑形镜的孩子仍然会得其他的角膜和眼睛的严重疾病。 如美国眼科医师学会<<角膜塑形镜造成孩子们永久失明>>一文所说角膜塑形镜“剥夺氧气”,结果是“干眼”。一般1-2年“干眼”形成,“干眼”是一种严重的眼疾,必须医治3-6个月。角膜塑形镜“剥夺氧气”造成“干眼”眼病的速度远远快于软性隐形镜。因为镜片阻碍了空气在角膜内外的正常流通,做个简单比方,在室外或空气畅通的室内,如果不戴“高透氧”角膜塑形镜,角膜得到100%的氧气;晚上睡觉

时,如果不戴“高透氧”角膜塑形镜,角膜得到80%的氧气;那么,晚上睡觉时,如果戴上”高透氧”角膜塑形镜,角膜只能得到50%甚至更少的氧气。这也是为什么角膜塑形镜“剥夺氧气”造成“干眼”眼病的速度远远快于软性隐形镜的原因。 第三,角膜中心变薄 (Cornea Thinning)。 案例表明,角膜塑形镜每年使角膜中心变薄20um左右。5年使角膜中心变薄100um左右。很多人不知使角膜中心变薄100um多以后的可怕后果。临床研究表明,角膜中心变薄是“圆锥角膜病”(俗称“突眼病”)的主要病因之一。病理是:角膜中心变薄后,眼内的压力冲向角膜中心变薄的部分;角膜中心变薄部分慢慢向外突出。临床研究也表明,角膜中心变薄100um多以后不是马上得“圆锥角膜病”,“圆锥角膜病”是在是不得不停戴角膜塑形镜的多年后发生。 第四,角膜曲率变形(角膜中心变薄周边相对高出)。 这是和角膜中心变薄 (Cornea Thinning)连在一起的,是角膜受损这一问题的两个侧面。角膜曲率变形(角膜中心变薄周边相对高出)的结

角膜塑形镜

角膜塑形术的操作过程中,我们通过测量角膜曲率、角膜地形图的分析,在百多片试戴片中找到与角膜匹配的塑形镜片得到适合的荧光素评估图,来确认镜片的参数。 我们首先来看看角膜塑形镜片的特点。 角膜塑形镜片有4个“弧”分别是基弧(BC)、反转弧(RC)、定位弧(AC)、边弧(PC)。 基弧(BC):是与要产生的光学中心角膜曲率要达到的平坦化程度(即近视降幅)一致的。反转弧(RC):与塑形速度有关,反转弧越陡的,塑形速度越快。但不是塑形速度越快越好,过陡的反转弧常常造成镜片配适过紧,镜片不活动,或角膜上皮大量脱落。 定位弧(AC):与中周部角膜曲率平行或匹配,是为了使镜片能稳定的戴在角膜表面。这个如同我们验配的RGP的基弧。 边弧(PC):镜片边缘的翘起,是为了保证镜片下有一定的泪液交换。 各弧与标准镜片荧光素评估的关系如下图: 下面再来看看,什么是E值。 E值=0,圆形 0<1,椭圆形 E值=1,抛物线 E值>1,双曲线 人眼的角膜是椭圆形的,所以0<1。一些病态的角膜会出现E值<0或>1的情况。 角膜是中央相对陡峭,边缘相对平坦的非球面,所以角膜中央曲率比周边角膜曲率越陡,e 值越大,反之,角膜中央曲率与周边角膜曲率的差异越小,e值越小。

我们在选择角膜塑形镜片时,是参考角膜曲率的测量值的。但角膜曲率测量的是中央区3mm 区域的角膜曲率,而定位弧的位置常常设计在距角膜中心4mm的位置。在角膜E值越高的情况下,距角膜中心4mm的位置处的曲率越平坦于中央中央区3mm区域的角膜曲率,而且E值越高,这种差异越大。也就是说,同样的对中央区3mm区域的角膜曲率测量结果,对于不同E值的角膜在周边的曲率值不同!如果以中央区3mm区域的角膜曲率测量结果为定位弧的选片基础就会出现定位弧不匹配的情况! 举例说明: 图1 上图中在中央3mm处,通过角膜曲率测量都是46D。但对于E等于0.3、0.5、0.7的情况时周边的角膜曲率(中周部,4~5mm处)可能就不同了。E值越大,周边的角膜曲率较中央越平坦。 为了解决角膜中央相对陡峭,边缘相对平坦的非球面的问题,角膜塑形镜片设计时,就按E 值=0.5(多数人角膜E值在0.5附近)的情况设计,也就是说对于一个角膜E值是0.5的人来说,以对中央区3mm区域的角膜曲率测量结果为基础计算找到的试戴片是匹配的。 但是,从图1可以看到,当E值与0.5差别很大时,适合E值0.5的镜片的定位弧就不再适合了。这种情况临床上非常常见。对于高E值的角膜,周边会变得比较平坦。如果纯粹以角膜曲率测量的结果选择试戴片,定位弧相对变平坦的周边曲率来说就会过于陡峭,而最终导致配适过紧的情况。临床上表现为镜片不活动、过紧、角膜上皮大片脱落、甚至角膜基质水肿等。

央视315曝光都在这里了 收好不谢

央视315曝光都在这里了收好不谢! 每年央视3.15晚会,是消费者的期待,却是坑害消费者的不法者的噩梦。【曝光一】:“全球最大中文百科网站”竟成最大虚假广告垃圾站!词条名“极藻5s”,称含有“真核盐藻、极地蛹虫草”等五大稀缺成分,“被誉为神丹妙药”,不仅能“美容壮阳”,甚至还能“明显抑制肿瘤生长”。产品见证中,一位肝癌患者服用“极藻5s”仅仅7天,癌细胞就不见了。可是如此神奇的产品,在国家食品药品监督管理总局网站上却查不到任何相关信息。词条显示,“极藻5s”的拥有者为“上海心知元电子商务有限公司”。该公司人员承认“极藻5s”是他们公司销售的一种食品。一个月销售将近一万盒。在新三板公司北京互动百科网络技术股份有限公司(互动百科,股票代码835799)运营的互动百科上,利用这种方式推广产品的词条还有很多,比如“B365酵素”、“补肝素”、“神经酸”、“仙人鞭”等产品,各种疗效方面的描述极为夸张。互动百科上还有大量的医疗机构以及行业名人的词条,在“陕西永寿邵小征中医门诊”词条中显示,该门诊位于陕西省永寿县,至今已有百年历史,是“一所集医疗、预防、保健为一体的综合性医疗机构。其负责人邵小征1978年出生,西安医科大学临床医学专业毕业,1989年,也就是11岁,就开始主持或参与完成科研课题十多项;在2001年,

也就是23岁大学三年级时,其学术报告获得了“国家医学进步奖”。记者来到陕西永寿县,几经打听,在渠子村这座小楼的一层的一个门面房内,找到了互动百科词条中介绍的这家“综合性医疗机构”。渠子村的村民告诉记者,他们从没听说过“陕西永寿邵小征中医门诊”,倒是邵小征的父亲在村里开了个卫生室。记者联系了西安医科大学,也就是现在的西安交通大学医学部,核实邵小征学历,校方称查无此人。另外,永寿县卫生和计划生育局,早在2014年就在政府网站上回复过患者的咨询:“经我局核查,我县确无邵小征中医门诊机构,也无邵小征个人医疗执业注册信息。请慎重考虑,请勿上当受骗!”这么多内容虚假的词条究竟是如何登上互动百科平台的呢?客服人员在电话中称,互动百科的词条可以通过网站上的入口自己免费创建。记者虚构了一个名为“鱼油牡蛎粉”的产品,提交审核后很快接到通知“鱼油牡蛎粉”词条版本已被删除,原因是经评审,“内容不适宜作为百科词条被收录”。记者虚构的“茯苓盐藻膏”还因为“词条名称不符合规范”被冻结了。在缴纳了4800元开通了一个名为“百科词条认领”的服务后,因为“名称不符合规范”冻结的词条“茯苓盐藻膏”被成功创建。而且买一赠一,还可以免费创建另一个词条,于是记者虚构的另一个产品“肉桂地龙蛋白素”的词条也很快出现在了互动百科上。记者手中只有一家公司的营业执照,并没有互动百科宣称需

角膜塑形镜问答(那些年-我们一起把医生问的快要抓狂的问题)

角膜塑形镜问答(那些年,我们一起把医生问的快要抓狂的问题) 现在家长为了孩子的视力健康付出的努力是巨大的,网上检索文献各地拜访名医张口专业词汇那都不是事儿,作为一名医生,深深感到其中的压力和使命,为了满足专业级家长的求知欲,也为了提高经验不足的验配医生的应答能力,今天总结了一些经常被家长问到的比较有杀气的问题,希望能对双方都有所帮助。 1. 舒润液和护理液含有防腐剂吗?会不会对眼睛造成影响? 答:呃…这个问题杀很大,排名第一!有点类似于“游泳之后要不要点眼药水预防感染”一样让人纠结。理论上来说,不含防腐剂肯定是最好的,不过护理液不含防腐剂是肯定不行的,因为试剂本身就是要杀菌抑菌,所以护理液不要过多入眼是正确的,哪怕是免冲洗的剂型。舒润液的功能有润滑、保护、湿润及排气泡等多种作用,对剂型的粘滞度有一定要求。不含防腐剂的药水理论上有两种,一种是单支独立包装,用一次就扔掉。另外一种就是特殊设计的瓶子,让液体和空气只出不进单向流动。前者市面上是有的,后者因为造价高昂一般不用于传统药水。独立包装不含防腐剂的人工泪液类药水需要一次用掉,不能在空气中搁置,否则容易被空气中病菌污染,同时剂型模拟眼泪成份,所以一般偏稀薄,而这两点在瓶装舒润液就有明显优势,所以两者各有利弊吧。大家不要对防腐剂谈虎变色,目前使用的药品防腐剂都是经过SFDA确认对人体无害的剂量。不过,到底孰优孰劣,专家到底有没有一致 的推荐呢?我想……呃……也让专家们先讨论讨论吧 2. 如果戴了ok镜白天的裸眼视力一直保持在1.0,是不是可以认为度数没有加深? 答:这个问题也有很大迷惑性,排名第二!今天可以负责任的告诉大家:这样认为图 样图神泡!戴ok镜后的裸眼视力受很多因素影响,不仅仅是度数,还和镜片形状、安定位置、角膜健康、佩戴时间等有关。另外,因为考虑角膜弹性,塑形镜的降度设计一般会比真实度数多,所以就算戴镜一年或两年后的裸眼视力仍旧达到1.0,也不可以简单的认为度数没增加,对于佩戴ok镜来说,视力不是一个敏感的指标,因为受影响的因素太多。同理,如果视力下降了,也不能简单的认为一定是度数加深了。那要怎样才能知道度数有没有 加深呢?好吧,这就是医生存在的价值了 3. 如果佩戴ok镜后白天的裸眼视力达不到1.0算不算失败?会不会反而造成度数加深? 答:不会。青少年佩戴ok镜的最主要目的是控制度数增长,白天的裸眼视力提高是第二任务,当然,白天视力好会更完美,但受限于种种因素,比如近视度数高、角膜散光大、曲率过平或过陡、角膜偏厚、眼睑过紧或过松、夜间睡眠睑裂闭合不全、镜片偏位等原因,部分孩子戴后的视力差强人意,即使调整镜片也不一定达到1.0。但即使这样,对孩子的近视控制依然有效,如果能达到0.8或不影响学习生活,可以不做处理,如果感觉模糊,可以白天补戴适当度数的框架眼镜。 4. 医生口中常说的“点脱”和”点染“是什么意思?是不是角膜发炎了? 答:点脱和点染的全称分别是角膜上皮点状缺损和角膜上皮点状染色,是医生使用裂隙灯(必要时配合荧光素钠染色剂)观察患者角膜表面时发现的,简单来说是一种角膜的轻微损伤,不是发炎。角膜有五层,最表面那层叫上皮层(如图):

我院行角膜屈光手术近视人群分析

我院行角膜屈光手术近视人群分析 发表时间:2019-03-12T15:31:15.317Z 来源:《心理医生》2019年第4期作者:税丹毛科杨君 [导读] 调查分析我院行角膜屈光手术近视人群的情况 税丹毛科杨君(四川省乐山市人民医院眼科四川乐山 614000) 【摘要】目的:调查分析我院行角膜屈光手术近视人群的情况。方法:对2017年9月—2018年5月在我院行角膜屈光手术的近视患者528例病历资料进行收集分析。结果:528例中男性(369例)比女性(159例)多,年龄20岁以下最多,占41.86%;职业以学生最多,占54.92%;手术目的以体检(49.65%)及升学(31.25%)为主,手术方式以全飞秒激光(占71.59%)为主流术式。结论:影响我院近视人群选择角膜屈光手术的重要社会因素包括患者的年龄、职业与手术目的,术式选择则倾向于最新术式。 【关键词】角膜屈光手术;近视人群;社会因素 【中图分类号】R779.66 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2019)04-0352-02 我国是近视大国,近视人数已超6亿,高中生和大学生近视率已越七成并逐年上升,近视已严重影响人们的学习、工作和生活。角膜屈光手术目前为近视人群摘除眼镜,提高生活质量的主要选择。现代屈光手术已经历了30多年的发展,其手术方式也逐渐多样化,从准分子激光为主流的PRK,LASIK,LASEK到飞秒激光的快速发展。我院自1999年开展屈光手术至今,手术量逐年上升,手术人群日益宽泛,手术方式也因人而异。为探究手术人群的构成及术式选择,现将我科手术资料进行回顾性分析,报告如下。 1.资料与方法 1.1 临床资料 回顾性分析2017年9月—2018年5月在我科行角膜屈光手术的近视患者528例(552眼),其中男369例(433眼),女159例(119眼),年龄l8~48岁,平均年龄(22.3±2.2)岁;手术方式包括TRANS-PRK、半飞秒激光手术及飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(全飞秒)。所有患者均严格按照手术适应证选择,存在手术禁忌证患者均被排除在外。 1.2 方法 收集病历资料中患者所填写的个人信息,包括年龄、性别、住址、学历、职业、手术目的及手术方式。 2.结果 2.1 手术人群年龄分析 屈光手术适宜年龄为18~50岁。我科行屈光手术者年龄主要集中于18~35岁的青壮年。见表1。 表1 528例近视患者年龄分布情况 3.讨论 近视发生率在全球特别是亚洲居高不下,亚洲人群中近视患病率20~29岁达49.3%,30~39岁26.4%[1]。近视矫正方式主要有框架眼镜、隐形眼镜和手术。随着科技的发展,屈光手术的方式也不断更新换代,呈现出多样化:从表层准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)

《角膜接触镜学》教学大纲

《接触镜学》课程教学大纲(contact lens)一、课程说明课程编码课程总学时(理论总学时/实践总学时):30/9 周学时(理论学时/实践学时): 2.5 学分: 2 课程性质:专业必修课适用专业:眼视光学本科1、教学内容与学时安排(见下表):教学内容与学时安排表章次内容总课时理论课时实践课时一概述 4 4 0 二软性接触镜 8 5 3 三硬性接触镜 9 6 3 四角膜塑形术 2 2 0 五接触镜矫正散光7 4 3 六接触镜的护理 2 2 0 2 2 0 七/八接触镜的特殊应用 3 0 九与接触镜关联并发症及3 处理十接触镜与现代视觉生活2 2 0 2、课程教学目的与要求:本课程适用于眼视光学专业五年制大学本科生,教学内容包括接触镜历史、光学、材料与制造、配戴评价、护理、临床应用、并发症及处理等,学生通过学习本课程的目的是熟悉接触镜的基本知识,掌握各种接触镜的验配技能和了解接触镜的各种相关知识以及新技术新进展,灵活运用于临床和研究。3、本门课程与其它课程关系: 学习本门课程之前应该熟悉眼科学相关的基础知识;掌握了裂隙灯的相关操作方法;掌握了验光学的相关知识;还要熟悉相应的光学基本知识。 4、推荐教材及参考书:推荐教材:《接触镜学》第二版人民卫生出版社参考书:《角膜接触镜验配技术》高等教育出版社 5、课程考核方法与要求:实验考核

合格以后(总分25分,合格15分),才可以参加闭卷理论考核(占总分60分),另外平时成绩占总分的15分。6、 实践教学内容安排:分3项内容进行:软镜的取戴、护理、验配 3学时实验散光软镜的验配 3学时实验硬镜的验配、参数测量 3学时实验二、教学内容纲要第一章概述一、目的与要求(一)了解接触镜的概况、发展过程和发展趋势(二)熟悉角膜与氧气的关系,掌握接触镜与角膜氧的供需指标(三)熟悉接触镜的光学,掌握泪液镜的计算(四)熟悉接触镜的验配前基本检查步骤(五)了解接触镜的发展趋势二、教学内容(一)一般介绍接触镜的出现及发展历史(二)一般介绍我国接触镜发展概况(三)一般介绍接触镜的研究新进展和发展趋势(四)重点介绍角膜、氧气、接触镜三者之间的关系(五)重点讲解角膜对氧气的需求,透氧性 (六)重点讲解接触镜有效屈光度、泪液镜的计算(七)一般介绍角膜接触镜的调节、辐辏,放大倍率(八)查重点讲解角膜接触镜的验配前基本检第二章软性接触镜一、目标与要求(一)熟悉软性接触镜材料的类型和各种特性(二)熟悉软性接触镜的设计类型和特点(三)熟悉接触镜的

屈光性角膜手术后常见并发症的诊断和处理

角膜上皮下雾状混浊()是指准分子激光屈光性角膜手术后切削区出现地上皮和基质交界面下地混浊.在术后天即可见到,通常个月达到高峰,以后逐渐减轻. 发生率,其中≥级占,≥级占(李莹,).发生率:男性>女性≥级≥级;. 高度近视、瘢痕体质、用药不足及因眼压升高而停用激素者多见.积极有效地治疗可以减轻或消失. (二) 临床表现 为不同程度地角膜上皮下地混浊.地临床分级近年来是有变化地,目前应用地是级分类方法. 角膜雾状混浊地分类标准: 、级:角膜完全透明,无混浊 、级:在裂隙灯下用斜照法才能发现轻度点状混浊 、级:在裂隙灯下容易发现混浊,不影响观察虹膜纹理 、级:角膜混浊,影响观察虹膜纹理 、级:角膜明显混浊,不能窥见虹膜纹理 由于角膜混浊程度差异,临床表现也不相同.小于级往往不影响视力;较明显地,患者常常主诉有视物模糊不清、视物发散、视力下降,且伴有屈光回退. 值得提出地是不同于角膜薄翳、斑翳.在第一章我们了解了角膜地病理.角膜薄翳、斑翳是由于角膜组织受致病因子侵袭后,产生地角膜炎症反应、组织细胞变性、坏死、脱落、增生、修复、结缔组织填充所致地角膜永久性地瘢痕形成.经治疗不能减轻或消失.文档来自于网络搜索 (三) 产生机理及原因 主要由于术后基底膜不规则,角膜上皮细胞增生活跃,在角膜创伤修复过程中成肌纤维细胞及其分泌地过多紊乱排列地胶原纤维出现所致. 造成原因分析: () 性别:男性重于女性; () 屈光度数高,切削深,则创面愈合反应明显,混浊严重,即角膜混浊程度与欲矫正屈光度和切削地深度有关; () 与伤口愈合地个体差异有关; () 切削时间长,激光脉冲所致地角膜表面温度升高加重角膜反应,混浊明显; () 角膜上皮刮除不均匀、表面不光滑,造成角膜修复反应明显.文档来自于网络搜索 (四) 预防及处理 、预防:筛选出瘢痕体质患者不施手术;去上皮;可采用多步切削;合理地糖皮质激素应用. 、处理: )局部使用糖皮质激素药物治疗:糖皮质激素能预防及治疗,主要在于它对胶原地代谢有三个方面地作用: () 抑制胶原肽链地合成; () 抑制脯氨酰羟化酶地合成,肽链中地脯氨酰不能羟化则不形成三联螺旋,也不能分泌出细胞; () 诱导成纤维细胞产生胶原酶,促进胶原地分解.另外,糖皮质激素还可减少基质中透明质酸地含量,间接抑制胶原产生. )及机械去上皮后,再次手术.文档来自于网络搜索 激素性高眼压

对角膜塑形镜五大危害的正确理解之欧阳家百创编

对角膜塑形镜的五大危害的正确理解 欧阳家百(2021.03.07) 现阶段我国近视患者已经呈向低龄化,主要由我国应试教育体系和电子产品的使用,造成孩子过度用眼所致。当然对于近视的患者来说,他们最关心的问题是如何控制他们的度数,因为在18岁发育定形之前,近视度数每年都会有所增加,尤其是812岁阶段,一年增加100度也算正常。在中学生物课上老师应该都讲到近视的发生与其眼轴增加有关,眼轴增长1mm ,度数增加300度,这也为什么说青少年度数很容易增加,而人成年后近视度数就很少增加了。主要与我们的身长发育有关。但也有很多家长不信科学,相信一些偏方,尤其是一些真性近视患者,如针灸、滴眼药水、按摩、吃中药等,这些都是治标不治本的。到头来度数还是照样急剧增加。 作为一个眼科从业者,我最大的欣慰就是看到自己的患者能够医治好,让他们摆脱眼病的困扰。近期有很多家长向我咨询说在网上看到一篇关于(角膜塑形镜的五大危害)的贴子,很担心孩子的眼睛会不会受到伤害?后来我上网认真查看了一番,发现贴子里反映的这五点不够客观,对它的真实性存在怀疑。 首先我对这篇文章出自(美国眼科医生协会)深表怀疑,因为角膜塑形术起源于美国,而且很多发达国家都有这项技术,由美

国FDA认证,据我所知,美国现在的角膜塑形镜已发展到月抛了,到现在是一项很成熟的技术。如果你在国外有认识的眼科医生可以向其咨询。再说现在我国开展角膜塑形镜的地方都是一些医院及专业验配机构,如果真有问题,难道那么多医院还选择继续做?再者目前媒体上也未曾有报道因戴塑形镜而引起严重后果的,负面信息都是从网上流传的,真实性值的怀疑。不完全统计全国现戴角膜塑形镜用户达百万,我们身边也有很多戴塑形镜的孩子,各位家长可以向其它已经戴了塑形镜的孩子家长咨询一下,看是否有严重问题出现,发生严重安全问题的很少。 现在我将根据自己的从业经验及相关专业书籍的讲解,对于贴子里的几点问题进行解答。希望能给各位家长一些帮助。 一、角膜塑形镜是为“圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患 有特殊角膜疾病的近视眼病人设计的。 如果有经验的眼科医生一看这句话就有问题,很明显作者把角膜塑形镜和RGP混为一谈了。虽然两者都属于硬性角膜接触镜,但两者的使用对像完全不同。角膜塑形镜的主要针对近视600度以内的孩子,经检查符合条件的可以有效控制近视发展和提升裸眼视力。RGP主要针对600以上的高度近视及圆锥角膜等患者使用。很明显贴子当中所说的是RGP,而非角膜塑形镜。 二、美国FDA 和中国国家药检局都规定,角膜塑形镜是第三 类医疗器械。而第三类医疗器材是危险性级别最高的医 疗器械。这样危险性级别最高的医疗器械(角膜塑形镜)

OK镜危害角膜塑形镜

资料一、角膜塑形镜的好处副作用和危害——正确认识OK镜 忽然发现大街上公交车上关于角膜塑形镜的广告多了起来起蓬勃发展之势马上就要比 上准分子激光手术了昨天老婆说起她同事家的小孩原本戴的中子镜只是觉得太重而不 愿意佩戴了打算选用角膜塑形镜不由不对家长对这种攻势没有免疫力而担心所以觉得 有必要给说说角膜塑形镜的好处副作用和危害。本来打算自己写写这方面的东西从网络 上发现有一篇文章已经写的比较详细和客观了转给大家 现在的市场上科视的角膜塑形镜伟博和上海福仁眼科的MCT”梦戴维”第四代角膜 塑形镜暂且不谈它们的经营合法性和广告宣传的合法性它们都属于角膜塑形镜即OK镜 同一类。角膜塑形镜是为”圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患有特殊角膜疾病的近视眼 病人设计的。统计资料显示美国估计有13万人患有程度不同的的圆锥角膜病。所以角 膜塑形镜技术的不断改进可减少或减低”圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患有特殊角 膜疾病的近视眼病人的带角膜塑形镜带来的副作用和危险。这当然是令人高兴的好事。美国

FDA 和中国国家药检局都规定角膜塑形镜是第三类医疗器械。而第三类医疗器材是危险 性级别最高的医疗器械。这样危险性级别最高的医疗器械(角膜塑形镜)怎么能用于少年儿童 一般近视眼呢一个少年儿童一般近视眼戴这样危险性级别最高的医疗器械(角膜塑形镜) 的国家会有什么好的前途和希望呢 <<美国眼科医生协会>>曾撰文指出角膜塑形镜对角膜眼睛和视力有五大副作用或危 害。概要第一不小心角膜塑镜会使角膜发炎穿孔眼睛瞎掉。第二”剥夺氧气”。 结果是”干眼”。 一般1-2年”干眼”形成。第三角膜中心变薄; 角膜中心变薄是”圆锥角膜病”(俗称” 突眼病”)的主要病因之一。第四角膜曲率变形(角膜中心变薄周边相对高出)。其结果是不 规则散光和不规则重影; 不规则重影没治第五其他难以预料的眼科疾病的综合症。下面 是稍为详细分析。美国最高眼科权威是<<美国眼科医生协会>> (American Academy of Ophthalmology) 它由2万7千多名会员美国和加拿大的清一色的眼科医生(EYE M.D).和教授

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