BDDE交联透明质酸凝胶修饰度的测定

zkq 20150910

炎症反应的交联透明质酸钠凝胶降解

炎症反应产生交联透明质酸钠凝胶降解 Nobuhiko Yui, Teruo Okano and Yasuhisa Sakurai日本女子医学院生物工程研究所摘要制备可降解的二缩水甘油基醚（glycidyiether）交联透明质酸钠凝胶，研究体内炎症和离体羟基自由基降解交联透明质酸钠凝胶。离体是由H2O2and FeSO4反应产生羟基诱导迅速但有限制的交联透明质酸钠凝胶降解。降解样式符合假定适合于凝胶表面降解的理论方程。由于阻止透明质酸酶进入交联透明质酸钠凝胶内部，离体交联透明质酸酶的降解作用很小。交联透明质酸钠基质中掺入微球药物。在交联透明质酸钠基质降解过程中药物被释放。在体移植实验揭示了炎症应答过程交中联透明质酸钠基质的降解。因此交联透明质酸钠凝胶可以可以作为能降解的移植药物载体。前言药物经由多聚体基质的降解、释放、分散和溶解，多聚体基质表面降解已经得到广泛研究。过去，酯键的水解经常作为多聚体基质降解的机制。具有疏水键聚酯像多聚乙醇酸、多聚乳酸得到深入研究。经由表面侵蚀药物传输的生物降解多聚体优于经由体积降解药物的降解基质。基本上，这些多聚体的降解贯穿整个多聚体，可导致即突发的作用和掺入药物无活性。因此，药物的扩散发生在多聚体基质降解之前是有意义的。由此，生物降解的药物释放时必须被预言。因此，表面降解多聚体发展给与更多关注。最近，为了获得药物传输体系研究了几种多聚体。这些体系的可以使用磁的、电的、超声的、温度、PH值多聚体。这些多聚体可以与酶底物反应以及药物PH敏感的溶解能力相结合。使用了作为药物缓释作用的多聚物侵蚀率的比率的多聚体，例如1,1,1 -三乙氧基乙烷 poly(orthiesters), 多聚乙缩醛（polyacetals）and 聚酸酐（polyanhydrides）。这些多聚体的表面侵蚀率（降解）通过疏水多聚体不稳定的链的水化发生的。由掺入敏感PH的不稳定的键完成刺激反应多聚体的侵蚀。酶底物反应产生局部PH变化用来改变多聚体的侵蚀率。不管怎么说，经由PH敏感多聚体的侵蚀率调节药物的释放率是相当困难。为了实现自动反馈药物传输系统“生物降解多聚体”，这个多聚体将被设计成有特殊的内部信号，保证适合药物传输的足够长的周期降解。透明质酸钠是由氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸二糖单位重复构成的线性粘多糖。当溶解在水溶液中时透明质酸通常为高粘度液体，可以被修饰成生理性关节滑液、玻璃体和身体其他液体。众所周知HA在机体有多种重要生理功能，包括控制细胞渗透压、细胞分化、炎症过程的羟基的清除，血管生成。最近，通过微生物发酵实现了大量HA商业化。HA已经在眼外科、关节外科作为治疗因子得到使用。在活体HA的降解主要通过两个途径实现。一是经由透明质酸酶途径，二是作为活性氧来源的羟基途径。在正常身体状态下皮肤和皮下组织中酶的活性很低，皮下注射透明质酸酶降解生理盐水透明质酸钠凝胶要好几天时间。然而，倘若透明质酸钠凝胶注射在一个部位，在这个部位就有炎症发生，羟基降解透明质酸钠凝胶速率比酶迅速和明显。在炎症的初始阶段增加了毛细血管的渗透性可以使细胞因子和吞噬细胞在炎症部位聚集。吞噬细胞可以被免疫复合体和炎症复合体激活产生杀菌因子羟基（OH）。不管怎样，宿主的保护性反应产生过多羟基可导致结缔组织损伤。羟基涉及到了器官和组织损伤和包括透明质酸钠大分子降解。透明质酸在炎症的急性期的降解机制是羟基（OH）在关节炎的滑液中得到了证据。滑液的粘性下降和HA溶解发生在离体产生酶触超氧发生之后，这已经使用单管粘度计证实了。从那时起，许多作者在离体和在体实验中羟基解聚了大分子。刺激生物降解敏感的药物传输体系的发展中，应用了羟基降解HA。例如：具有关节病的患者治疗注射了甾体激素和HA液体。从这一点来看，交联透明质酸钠凝胶正面对着一个药物移植的炎症反应降解新家族。这样，抗炎药物的结合，像甾体激素和交联透明质酸钠凝胶依

海润光伏交联度测试

江阴鑫辉太阳能有限公司 EVA交联度实验作业指导书编号：XHM-QA-005 版本：A/0 编制人/日期：朱海东2010.10.20 审核人/日期：兰光宁2010.10.20 批准人/日期：兰光宁（代）2010.11.9 2010-11-09发布 2010-11-09实施江阴鑫辉太阳能有限公司发布

文件制修/ 订记录表

1 目的为了规范交联度测试的实验过程，以保证太阳能组件使用的EVA经过固化后达到要求规定的交联度。 2 范围本流程适用于所有进料及制程中使用的EVA。 3 定义 W1:空网袋重量 W2:装有样品的网袋重量 W3:萃取、烘干后，去掉捆扎的铜丝和号码牌的网袋重量 4 相关文件无 5 职责 5.1IQA负责EV A实验样品的制作； 5.2 IQA负责实验的操作； 6 仪器 6.1 仪器三口烧瓶：容量为500ml，用磨口或软木塞连接。加热套：要求热容量足以加沸二甲苯（沸点138±3℃）。回流冷凝管：带磨口或以软木塞与烧瓶连接，接口直径为26mm。支架与架子电热鼓风干燥箱：型号101FX-1,温度范围：室温-250℃，用于萃取后样品的烘干。 120目不锈钢网：制作网袋。电子天平：量程：100g，精度：0.001g，称量样品及样包重量。 7 实验步骤见附件一

8 记录 8.1记录清单记录一《EVA交联度测试报告》 8.2 记录保存期限记录由质量部保存，保存期限为1年。 9 附件附件一：交联度实验步骤

附件一：交联度实验步骤标识: 安全关注检查岗位人数填写《在指定部位用刀划出样品区，做好标记剥离网袋称重，记录为将样品剪成小颗粒（扎紧袋口并挂上号码牌（在烧瓶内加入将网袋放在萃取装置中萃取，注意网袋要完全浸没（等待二甲苯开始沸腾，冷凝管开始回流，即开始计时，过程历时5 萃取过程，注意回流将网袋放在干燥箱里烘干，过程历时

交联度测试及剥离强度实验报告

交联度测试报告汇总介于对车间层压组件的气泡、脱层现象，本组人员对1#2#车间的层压机进行了全面的交联度进行测试。其中包括1#车间6台奥瑞特11台博硕层压机（13#做认证组件）以及2#车间9台日清纺层压机。实验方法：在层压机A级16点取1、5、9、13四个点进行交联度测试（参数为：140℃层压时间660S） 77.78%。其中奥瑞特不合格率为：33.33%，博硕的不合格率为16.66%。由此可见奥瑞特层压机的交联度不合格率高于博硕层压机。根据数据分析其中交联度在60-69为1.39%；70-79为31.94%；80-90为55.55%；90以上为11.11%。其中奥瑞特交联度的平均值为88.16，平均温度为138.98℃；博硕层压机的交联度为79.89，平均温度为137.39℃.由此可见奥瑞特温度高于博硕，导致奥瑞特层压机交联度高于博硕。由此可见不合格交联度的数据集中偏高，结合5#层压机的温度（温度测试取9点，单位℃）分别为：141.223、142.243、141.411、141.062、141.089、141.598、142.672、142.511，温度普遍偏高，平均温度为141.726，初步分析为导致5#机交联度偏高的原因。17#层压机为平均交联度最低为74，相对应温度为136.96、137.121、136.504 、137.442、137.228 、137.71、137.389、136.049，平均温度为137.05。初步分析为温度偏低造成17#层压机交联度过低。将奥瑞特与博硕所得数据汇成曲线图如下：

由图表现得曲线图可得：奥瑞特最高交联度为94，最低为84；博硕层压机最高交联度为93，最低为69.由此可见奥瑞特交联度的变化幅度低于博硕。同时可见同一位置的交联度奥瑞特的波动比博硕平缓。 9台，合格率为：55.55%，根据数据分析其中交联度在60-69为2.78%；70-79为13.89%；80-90为72.22%；90以上为11.11%。其中日清纺交联度的平均值为84.63，平均温度为146.557℃。将日清纺所得数据汇成曲线图如下：

1.辐照交联透明质酸的降解特性研究

第36卷增刊2009年北京化工大学学报(自然科学版) Journal of Beijing University of Chemical Technology (Natural Science ) Vol.36,Sup. 2009 辐照交联透明质酸的降解特性研究张　丽　张丽叶3 (北京化工大学生命科学与技术学院,北京　100029) 摘　要:用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM )对透明质酸(HA )进行接枝改性,制备交联透明质酸衍生物(GMHA ),通过辐照获得透明质酸凝胶。分光光度计测定吸光度表明所制备的HA 凝胶是一种可降解的生物材料。其稳定性受到制备条件和环境条件的影响:如HA 的分子量为70万时在相对长时间内比分子量为10万时表现的相对稳定;当分子量相同,辐照剂量为1k Gy 时降解明显,辐照剂量为5k Gy 时表现出较好的稳定性;HA 凝胶在中性环境条件下容易引起降解,在p H =4时表现的相对稳定;中低温度有利于HA 凝胶的稳定,在高温50℃时降解迅速。关键词:透明质酸;交联;透明质酸凝胶;稳定性中图分类号:TQ0501425 收稿日期:2009202225 第一作者:女,1978年生,硕士生3通讯联系人 E 2mail :lyzhang @https://www.360docs.net/doc/bc4336583.html, 引　言透明质酸(HA )是一种线型聚阴离子黏多糖,是人和动物皮肤、玻璃体、软骨组织和关节滑液的重要组成成分。天然的HA 除具有高度粘弹性、可塑性、渗透性以外,还具有良好的生物相容性。但是,天然HA 水溶性极强、在组织中易扩散和降解,体内存留时间较短,所以在应用上受到限制[122]。近年来,为了使HA 能够更好更广泛的应用于医药保健等领域,可以通过对HA 进行化学修饰或者交联,从而改善它的水溶性和降解特性[3]。有文献报道HA 及其交联衍生物已被用作类固醇类药物、多肽和蛋白类药物及各种抗癌药物的运送载体。这类新型药物载体能够明显延长药物在用药部位的存留时间,降低生物降解率,提高生物利用度,减少其不良反应[425]。陈森军等[6]利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM )接枝到HA 链上的方法,通过将改性生成的GMHA 产物用γ射线辐照获得交联的方法,无需引发剂或者催化剂就获得纯度高且无毒的交联HA 凝胶衍生物。在此实验结果的基础上,本文通过测定葡萄糖醛酸的方法综合考察了该方法制备得到的HA 凝胶的降解稳定性,并且分别在分子量、辐照剂量、 GMHA 浓度等制备条件和p H 、温度、NaCl 浓度等环境条件下对HA 凝胶稳定性的影响进行了研究。 1　实验部分 111　材料和仪器透明质酸(分子量100万,400万,700万),山东福瑞达公司;三乙胺,分析纯,天津市福晨化学试剂厂;甲基丙烯酸缩水甘油酯,分析纯,日本三菱公司;四丁基溴化铵,分析纯,天津市津科精细化工研究所;咔唑,分析纯,北京化学试剂公司;四硼酸钠,分析纯,北京北化精细化学品有限责任公司。 Co 60源,北京原子高科金辉辐射技术有限公司;DHG 29076A 真空干燥箱,上海申立玻璃仪器有限公司;722S 分光光度计,上海菁华科技仪器有限公司。112　交联HA 凝胶的制备取HA 0105g ,放入20mL 去离子水中,待溶解均匀后依次添加1mL 三乙胺,1mL 甲基丙烯酸缩水甘油酯,01054g 四丁基溴化铵等,旋转搅拌24h ,60℃恒温培养30min 。将反应液用丙酮立即沉淀, 并将沉淀物洗涤2次后干燥至恒重。将干燥后的白色固体配制成不同浓度的溶液,在不同辐照剂量下进行γ射线辐照,剂量率为20G y/min ,即得交联HA 凝胶。 113　HA 凝胶降解性测定通过测定葡萄糖醛酸含量来表征HA 凝胶的降解情况[728]。将样品试管置于冰水浴中,用酸式滴定管缓慢的向每管中加入01025mol/L 四硼酸钠硫酸(使用之前在4℃冰箱内贮存至少2h )5mL ,将其

毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂二甲基亚砜

第43卷第5期当代化工 Vol.43，No.5 2014年5月 Contemporary Chemical Industry May，2014 基金项目：江苏省产学研前瞻性联合研究项目(BY2009122)。收稿日期： 2013-10-23 作者简介：陈涛（1972-），女，江苏常州人，工程师，主要从事药物分析研究。E-mail：chentao721219@https://www.360docs.net/doc/bc4336583.html,。通讯作者：宋国强（1969-），男，高级工程师，博士学位，主要从事制药工程及精细化学品的研究和开发。E-mail：drugs@https://www.360docs.net/doc/bc4336583.html,。毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂二甲基亚砜陈涛1，何浩明1，薛明玲1，宋国强2 （1．常州药物研究所有限公司，江苏常州 213000； 2．常州大学制药与生命科学学院，江苏常州213164）摘要：建立毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）残留量的测定方法。采用SE-30毛细管柱（50 m×0.53 mm×3.0 μm），FID 检测器，检测器温度为230 ℃，进样口温度为210 ℃，无水乙醇为溶剂。二甲基亚砜与溶剂峰完全分离，DMSO 在2.142 8～ 1071.4 μg ·mL -1 浓度范围内线性关系良好（r =1），平均回收率为100.99％。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中DMSO 残留量测定。关键词：毛细管气相色谱；交联透明质酸钠凝胶；二甲基亚砜中图分类号：O 657.7+ 1 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2014）05-0878-03 Determination of Residual Solvemt Dimethyl Sulfoxide in Cross-linked Sodium Hyaluronate Gel by Capillary Gas Chromatography CHEN Tao 1, HE Hao-ming 1, XUE Ming-ling 1，SONG Guo-qiang 2 (1. Changzhou Material Medical Institute Co.,Ltd., Jiangsu Changzhou 213000, China; 2. College of Pharmacy &Life Science, Changzhou University, Jiangsu Changzhou 213164, China) Abstract : Residual solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) in cross-linked sodium hyaluronate gel was determined by capillary gas chromatography with SE-30 capillary column (50 m×0.53 mm×3.0 μm) and hydrogen flame ionization detector (FID) under detector temperature 230 and the sample ℃-input temperature 210 ℃with ethanol absolute as the solvent. The results show that, the established method can separate DMSO and solvent completely, and DMSO has good linearity within the range of 2.1428～1 071.4 μg·mL -1 (r =1), the average recovery is 100.99％. The method is practicable in the determination of DMSO in cross-linked sodium hyaluronate gel. Key words : Capillary gas chromatography ；Cross-linked sodium hyaluronate gel ；Dimethyl sulfoxide 外科修饰用植入剂交联透明质酸钠凝胶，为透明质酸钠衍生物，主要用来填充面部组织以矫正鼻唇部的中重度皱纹。交联透明质酸钠凝胶合成工艺中使用了溶剂二甲基亚砜（DMSO），依据目前中国药典和新药审批规定，需对药物合成中的残留溶剂进行控制，否则产品中的残留溶剂可能会对人体产生危害 [1-4] 。本文根据2010版《中国药典》[5] 二部附录残留溶剂检查法和ICH 的要求，建立了毛细管气相色谱法(直接进样法)检测交联透明质酸钠凝胶中DMSO 的残留量【6-10】。 1 仪器与试剂 Agilent 7820 A 气相色谱仪；交联透明质酸钠凝胶（常州药物研究所有限公司，批号：20121116，20121126，20121203）；二甲基亚砜（ANAQUA CHEMICALS SUPPLY，色谱纯，批号：46D1205FV ）；无水乙醇（天津市化学试剂研究所，色谱纯，批号： 20121129）。 2 方法与结果 2.1 色谱条件色谱柱：SE-30毛细管柱（50 m×0.53 mm×3.0 μm）；柱流速：4 mL ·min -1 ；载气：氮气；柱温：150 ℃；进样口温度：210 ℃；FID 检测器温度：230 ℃；进样量：1 μL。 2.2 对照品溶液的制备精密称取DMSO 53.57 mg，加无水乙醇溶解，定量稀释成1 mL 溶液中含有DMSO 1.0714 mg 的对照品储备液。接着用移液管移取0.2 mL 对照品储备液于10 mL 量瓶中，加入无水乙醇稀释定量，即得对照品溶液。 2.3 供试品溶液的制备分析天平称取本品约1.0 g 于5 mL 容量瓶中，加入无水乙醇定容，用旋涡混合器混合，凝胶变絮

可注射的生物可降解的透明质酸—酪胺交联水凝胶的药物控制释放和组织工程

可注射的生物可降解的透明质酸—酪胺交联水凝胶的药物控制释放和组织工程 Motoichi Kurisawa,*a Joo Eun Chung,a Yi Yan Yang,a Shu Jun Gao a and Hiroshi Uyama b 接收于2005年5月19日（英国剑桥大学），2005年6月29日接受首次是在2005年7月28日以预发表文章的形式公开在网络上 DOI号：10.1039/b506989k 连续注射透明质酸—酪胺结合物和酶在体内通过酶的诱导氧化偶联形成可生物降解水凝胶，是一种很有前途和潜力的作为药物控释和组织工程生物材料。水凝胶被广泛应用于生物活性分子的控制释放和细胞的封装。1尤其是水凝胶用作组织工程的骨架材料是实现生物体内组织修复、再生的一种很有前景的方法。然而，到目前为止大部分水凝胶都需要外科手术植入，那样的话将导致组织排异反应和组织损坏。2因此，可注射的原位形成凝胶的聚合物水凝胶体系的发展得到了很多的关注。3理想的情况下，可注射的体系应形成的水凝胶应该在一个狭窄的生理上可接受的温度范围内，并且是以一个足够快的速率注入。4此外，所用的试剂必须是无毒的，而且形成的水凝胶在疾病治愈后和∕或组织再生完成后是可以降解的。为了避免有毒交联试剂的使用，物理交联水凝胶被设计成为运用聚合物链之间的离子反应和采用溶液—凝胶两亲性嵌段共聚物。2,5化学交联法用于合成机械稳定性和对生物可降解性的控制的水凝胶是一种很多变的方法。然而，这种方法用于可注射的体系却是不适用的，因为有毒化学试剂经常被用于水凝胶的合成从而导致生物活性分子例如生长因子和细胞的一些不良反应。

交联度的测定

交联度的测定大多数交联淀粉的交联度都是低的，因此很难直接测定交联淀粉中的交联度，而交联淀粉的鉴定以及加工中质量的控制又都离不开对其物理性质（溶胀性、粘度等）的测定。对于低交联度的交联淀粉，受热糊化时粘度变化较大，可根据低温时的溶胀和较高温度时的糊化进行测定，而高交联度的交联淀粉在沸水中也不糊化，故只能测定淀粉颗粒溶胀度，或直接测定交联基的含量。下面介绍溶胀度和沉降法的测定方法。（一）溶胀法ytc" 1．仪器与试剂 10ml刻度高心管，4000r／min离心沉降机，恒温水浴。5 2．操作步骤准确称取已知水分的交联淀粉样品0.5g于100ml烧杯中，加入蒸馏水25ml制成2％浓度的淀粉液，放入恒温水浴锅中，稍加搅拌，在82～85 ℃温度中溶胀2min（用秒表计时），取出冷至室温后，用2支刻度离心管分别倒入10ml糊液，对称装人离心沉降机内，开动沉降机，缓慢加速至4000r／min时，用秒表计时，运转2min，停转，取出离心管，将上层清液倒入一个培养皿中。称其离心管中沉积浆质量m1，再将沉积浆置于另一培养皿中于105 ℃烘干，称得沉积物干质量m2，由下式计算出交联淀粉颗粒溶胀度。F)n 式中m1——沉积浆质量（g）MJ>"H m2——沉积物干质量（g）l （二）沉降法k 1．仪器ar 离心沉降机（4000r／min），刻度离心管（10ml），单孔水浴锅，温度计（0～100℃），秒表，移液管（25ml）。nb9_ 2．操作步骤hvkFN ©食界论坛-- 食界论坛，食品人的乐园# 准确称取0.5g绝干样品于100ml烧杯中，用移液管加25ml蒸馏水制成2％浓度的淀粉溶液。将烧坏置于82～85 ℃水浴中，稍加搅拌，保温2min，取出冷却至室温。用2支刻度离心管分别倒入10ml糊液，对称装入离心沉降机内，开动沉降机，缓慢加速至4000r／min。用秒表计时，运转2min，停转。取出离心管，将上层清液倒入另一支同样体积的离心管中，读出毫升数，即为沉降积。对同一样品进行两次平行测定。BbFB! 沉降积=10-V（ml）A\uX{+ 式中V——清液的体积（ml）/V6BUt

集团晶硅太阳电池组件质量检验标准修订稿-新版

晶体硅太阳电池组件质量检验标准（修订稿）二零一三年九月十六日

《晶体硅太阳电池组件质量检验标准》编写委员会主任：张晓鲁副主任：胡建东吴金华杨存龙委员：李启钊王怀志孙玉军庞秀兰桑振海李贵信主编：吴金华杨存龙副主编：李启钊庞秀兰编写人员：张治卢刚崇锋王雪松董鹏评审人员：李建勋汪毅徐永邦唐超莫玄超桑振海付励张雄刘蕾韩晓冉曹继福严海燕张效乾刘立峰陈文凯雷力靳旭东徐振兴

前言为加强中国电力投资集团公司光伏发电站晶体硅太阳电池组件质量检验管理工作，规范光伏发电站晶体硅太阳电池组件质量监造、验收程序，确保光伏发电站建设与生产运营质量，特制订本标准。本标准编制的主要依据是：现行国家有关工程质量的法律、法规、管理标准、技术标准、GB/T 1.1-2009 标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写等有关标准和相关行业标准。本标准由中国电力投资集团水电与新能源部提出、归口管理并负责解释。

晶体硅太阳电池组件质量检验标准（修订稿）目录 1总则 (1) 2规范性引用文件 (1) 3工厂检验 (2) 4出厂检验 (12) 5电站现场检验 (13) 6组件送实验室质量检验 (15) 附录 GB/T 2828.1-2003 抽样方法 (16)

1总则 1.1本标准适用于中国电力投资集团公司（以下简称集团公司）及其全资、控股公司所属或管理的新建和改扩建的光伏发电站工程用晶体硅太阳电池组件质量监造、检验、验收。 1.2本标准适用于中国国内的各地区光伏发电站用晶体硅太阳电池组件（以下简称组件）的质量检验验收。本标准中的晶体硅太阳电池组件包括单晶硅太阳电池组件、多晶硅太阳电池组件和准单晶太阳电池组件。 1.3本标准所列的检验内容主要包括三种检验，即工厂检验、产品出厂检验和电站现场检验。 1.4本标准依据国家、行业现行有关工程质量的法律、法规、技术标准编制。1.5本标准未涉及的范围，执行国家现行标准的相关规定。 2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明年代的引用文件，仅注明年代的版本适用于本文件。凡是不注明年代的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 IEC 61730.1-2004 光伏组件安全认证第1部分：光伏组件的安全性构造要求 IEC 61730.2-2004 光伏组件安全认证第2部分：实验要求 IEC 61215 2005-4 地面用晶体硅光伏组件设计鉴定和定型 UL1703-2004 平板光伏组件 GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T 1.1-2009 标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写 GB/T9535-1998 地面用晶体硅光伏组件设计鉴定和定型 GB/T 18912-2002 光伏组件盐雾腐蚀试验 GB/T 19394-2003 光伏（PV）组件紫外试验 GB/T 20047.1-2006 光伏（PV）组件安全鉴定第1部分：结构要求 GB/T 6495.1-1996 光伏器件第1部分：光伏电流-电压特性的测量 GB/T 6495.2-1996 光伏器件第2部分: 标准太阳电池的要求 GB/T 6495.3-1996 光伏器件第3部分：地面用光伏器件的测量原理及标准光谱辐照度数据

层压工艺规程

1标题：组件层压工艺作业规程 2范围：本操作规程适用于本公司组件车间层压工序《层压作业指导书》 3责任： 3.1所有操作人员都必须严格按照本文件进行操作； 3.2在操作过程中遇到问题应及时向相关技术人员反应，相关技术员及时提供帮助。 4内容： 5.1 每天上班在打扫卫生后，检查设备是否完好，电、气路是否通畅安全。 5.2开启空压机电源，按下开关，使之进行空气压缩,待空气压力表从0增加至8（单位：Kg/cm2）后，增加变缓，压缩停止。 5.3开启层压机电源，依次按下层压机操作台上的电源开关、热油泵开关、加热开关、机械泵开关、循环水开关（博硕），进行预热，层压机的温度设定应由专人来负责。 5.4 在正式层压之前，要空运行不少于一个循环，目前暂定两个循环。在空运行中操作者细心观察仪表的温度指示情况是否稳定，真空泵运行的振动、声响有无异常，并作好记录。 5.5 只有空运行正常之后才能正式层压，在层压最先两块层叠件时，必须至少有一人在注意观察整个层压运行的各个环节是否正常，并仔细观察层压后的情况，如有异常，及时通知班组长和相关技术人员协调解决。 5.6 为防止电池片整体偏移，在层压之前，每件层叠件都要确认一下电池片左右、前后的边缘距离；铺上层高温布时，一定要平铺，不要在铺好后再上下扇动或水平方向拉扯。 5.7 两套高温布交换使用，高温布要分清上下、正反面并在上面做好明显标记一边区分，组件上面的那一块始终要在上面，指定面朝向组件要始终朝向组件，同理、组件下面的那一块始终要在下面，指定面朝向组件要始终朝向组件不能随意更改。替换下来的高温布必须清理干净粘附的EV A，特别是中间位置的残留污物，清理干净后卷好放入存放箱内待用。 5.8层压操作 5.8.1 在电子表盘上设定指定温度，抽空时间，层压时间（充气时间视充气气压而定，使上室真空指示表指针在0.04Mpa±0.02Mpa之间，一般充气时间为40秒至1分30秒），等待台面温度到达设定温度，分别测定各机温度并记录。

凝胶测试方法

当利用半透膜把两种不同浓度的溶液隔开时，浓度较低的溶液中的溶剂(如水)自动地透过半透膜流向浓度较高的溶液，直到化学位平衡为止的现象。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。凝胶渗透层析就是按照溶质分子的大小不同而进行分离的一种层析技术。当溶质分子大小不同的样品溶液通过凝胶柱时，由于凝胶颗粒内部的网络结构具有分子筛效应，分子大小不同的溶质就会受到不同的阻滞作用。分子量大的因不易渗入网络，被排阻在颗粒之外，因而所受到的阻滞作用小，1.凝胶颗粒2.中分子3.小分子4.大分子先流出层析床，分子量小的因能渗透到网络图1、凝胶渗透层析原理示意图内部洗脱流程长，因而所受到的阻滞作用大，后流出层析床，这样就可以达到分离的目的。凝胶过滤层析(gel filtration chromatography)法又称排阻层析或分子筛方法，主要是根据蛋白质的大小和形状，即蛋白质的质量进行分离和纯化。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质，使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。也叫做分子排阻层析（molecular-exclusion chromatography）。一种利用带孔凝胶珠作基质，按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术。一般是大分子先流出来，小分子后流出来。凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质，小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。 GPC是液相色谱的一个分支，其分离部件是一个以多孔性凝胶作为载体的色谱柱，凝胶的表面与内部含有大量彼此贯穿的大小不等的空洞。色谱柱总面积Vt由载体骨架体积Vg、载体内部孔洞体积Vi和载体粒间体积V0组成。GPC的分离机理通常用“空间排斥效应”解释。待测聚合物试样以一定速度流经充满溶剂的色谱柱，溶质分子向填料孔洞渗透，渗透几率与分子尺寸有关，分为以下三种情况：（1）高分子尺寸大于填料所有孔洞孔径，高分子只能存在于凝胶颗粒之间的空隙中，淋洗体积Ve=V0为定值；（2）高分子尺寸小于填料所有孔洞孔径，高分子可在所有凝胶孔洞之间填充，淋洗体积Ve=V0+Vi为定值；（3）高分子尺寸介于前两种之间，较大分子渗入孔洞的几率比较小分子渗入的几率要小，在柱内流经的路程要短，因而在柱中停留的时间也短，从而达到了分离的目的。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。分子的淋出体积为： Ve=V0+KVi (K为分配系数0≦K≦1，分子量越大越趋于1) (1) 对于上述第（1）种情况K=0，第（2）种情况K=1，第（3）种情况0

关于透明质酸钠问题汇总

关于透明质酸钠问题汇总 1.定义透明质酸是一种由D-葡萄糖醛酸盒N-乙酰基-D-葡萄糖胺通过β-（1-3）糖苷链连接而成的双糖重复结构单元组成的线性多糖。每个双糖单元通过β-（1-4）糖苷链与另一个双糖单元连接起来。 2.原材料 2.1是否通过工业发酵的方式？ 2.2原材料供应商？ 2.3所采用材料应符合YY/T 0606.9的要求或其他规定？ 3.型式检验 3.1外观交联透明质酸钠凝胶垂直置于照度为1000 lx下，任意旋转，从水平方向上观察。交联透明质酸钠凝胶应无色、透明，无任何肉眼可见的异物。 3.2有效使用量将每支单包装中交联透明质酸钠凝胶按正常使用方式尽量取出，精密称定后除以交联透明质酸钠凝胶密度（ρ=1.01g/ml）所得值应在标示装量的90%~120%之间。 3.3粒径分布交联透明质酸钠凝胶的粒径分布应在标称范围内。 3.3.1颗粒粒径分布测定 3.3.1.1目的显微镜下对交联透明质酸钠凝胶颗粒的观察和测定。 3.3.1.2原理交联透明质酸钠凝胶为无色同名颗粒状。采用甲苯胺蓝阳离子染料对其进行染色，染色后凝胶颗粒呈蓝色。在显微镜下测定颗粒粒径角膜接触镜控制质量体系。 3.3.2问题 a)颗粒为不规则形状，粒径值如何定义？ b)颗粒与加工过程有关，加工过程中是否对这个指标进行质量控制？ c)标准要求如何规定？ 3.4注射器柄推挤力注射器柄推挤力应在标称范围内，柄提供平均力数值。（20~30N） 3.5红外鉴别交联透明质酸钠凝胶应具备特征性红外图谱。交联透明质酸钠凝胶的溶胀度应在标称范围内（交联透明质酸钠溶胀时重量变化的量度，反应该凝胶的交联程度）。 3.7渗透压交联透明质酸钠凝胶渗透摩尔浓度应为270m0smpl/L~350 m0smpl/L。 3.8pH值 pH值应在6.8-7.6范围内。

2020年层压机停、复机作业指导书程序-工艺部 -三级文件-安全作业管理

层压机停机及复机作业指导书文件编号：Q/HRHM-PE-024 共3 页第 1 页工具名称测温仪版本号：A/0 操作步骤一、目的为了控制停、复机过程中设备正常，确保产品质量安全，同时良好的维护设备。二、内容 2.1 层压机短暂停机 2.1.1 定义短暂停机包括层压机待料、维护保养等层压机正常停机2小时以内。 2.1.1 内容 1、停机如下图，在手动状态下点击“真空泵启动”，按下“回原点”按钮，高温布自动铺设在层压机加热板，待人机界面的“原点位置”显示为红色后，按下“关盖”按钮，层压机自动关盖，直至“关盖到位”显示为红色，放开“关盖”按钮，点击“真空泵停止”，真空泵关闭，此时作业员方可离岗。（一）若停机时间较长，可点击“加热停止”，以节约用电。 2、短暂停机后复机 1)点击“真空泵启动——上真空——下充气——开盖”，待“开盖到位”显示为红色后放开“开盖”按钮，同时检查起源压力值是否在0.5MPa—0.8MPa内、压力表指针是否能打到两个极限位置，点击“回原点”，待“原点位置”显示为红色，层压机可进行正常操作。 2)使用测温仪对四块加热区域进行点检，与人机界面显示进行比较，若实测温度不在要求温度偏差范围内，则联系设备维修人员进行补偿或维修。在层机上下腔处于真空状态时，如果要关闭真空泵，应该首先关闭上下腔真空阀门，否则会使真空泵油反吸进层压机。层压机停机及复机作业指导书文件编号：Q/HRHM-PE-024

共 3 页第 2 页工具名称测温仪版本号：A/0 注意事项 2.2层压机长时间停机 2.2.1 定义长时间停机：层压机停止层压、维护保养、切断电源超过2小时以上。首压：层压机在正常条件下由工艺工程师确认后层压的第一块组件。次压：首压检验合格后紧接着层压的两块组件。 2.2.2 内容 1、停机手动状态下将层压机上盖开盖到位（此时真空泵自然停止），点击“加热停止”，将高温布回原点停留在加热板下方初始位置，使用铁铲清理层压机加热板及上盖硅胶皮上的EV A残留物，待油箱温度自然冷却至80℃以下后，高温布回原点至加热板上，关盖到位，点击“油泵停止”，关闭钥匙开关，切断电源。 2、复机 1)打开层压机电源，打开人机界面钥匙开关，检查油泵注油高度，若低于最低标线时，应联系设备维修人员进行添加；检查无误后，手动状态下点击 “油泵启动——加热启动”层压机开始预热，待油泵温度达到80℃后方可开盖，以免层压机上盖密封圈脱落。 2)将手动状态分别点击“真空泵启动——上真空——下充气”，待压力表指针偏向“0”后，点击开盖，层压机自动开盖到位，检查密封圈是否完好；点击“回原点”，检查高温布是否能回到两个初始位置（即加热板上和加热板下的两个准备动作位置，同时人机界面的“原点位置”显示为红色，若无法回到初始位置，及时联系设备维修人员进行修理。 3)按下进料带与出料带旁的“点动”按钮（如图二中的白色按钮），检查进料带与出料带是否能正常输送，是否走位，同时在按“点动”按钮时用手遮挡层压机出料带末端光栅(如图三)，是否在手遮挡时层压机出料带是否停止转动，若无法得到控制，及时联系设备维修人员。（一）（二）层压机停机及复机作业指导书文件编号：Q/HRHM-PE-024 共 3 页第 3 页

EVA凝胶交联度测试2

EV A交联度测试实验原理：通过测定交联EV A产品中凝胶的含量来确定交联度。将所需测试的样品置于合适的溶剂中进行萃取一段时间，除去样品中未交联部分，称取萃取前后样品质量，即可获得样品交联度。实验仪器与试剂：仪器：大口圆底烧瓶及塞子。用磨口或软木塞连接。加热套或恒温油槽。回流冷凝管。支架和夹子。真空烘箱。 120目不锈钢网精度为1/10000的托盘电子分析天平。干燥器试剂：二甲苯A.R，分析纯或化学纯。 2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（即抗氧剂264）。实验步骤：先将不锈钢网洗净，晾干，放入100℃左右的烘箱烘干，冷却后截取 35×90mm，对折成35×45mm的长方形，两侧边折进7.5mm钉住，制成顶端开口的袋（尺寸约20×45mm），并且要保证折起的两边钢好能被订书钉钉住，而且做好的试样袋要能放入烧瓶，尺寸不能太大。称重量为（W1）。将已交联过的EVA胶样（在不同部位取样），用剪刀剪成小碎片，在1/10000电子天平式准确称取试样0.1450~0.1500 g准确到0.0001g，将样品放入已知重量的120目不锈钢网袋里，称（袋和试样）重（W2）。将袋口折边钉上，构成试样包。试样包用铜丝悬吊在回流装置的烧瓶中，以二甲苯为溶剂（溶剂要充足，2000mL烧瓶要装1000g溶剂；1000mL烧瓶要装

500g溶剂）。沸腾回流5h，一般回流速度为20~40滴/分。（为防止试样的再度交联，加入溶剂重量1%左右的抗氧剂）冷却，取出试样袋（悬挂起来，以除去过量的溶剂）后，再放入真空烘箱（温度141±20℃，真空度0.8MPa）中烘3h，取出试样袋于干燥器内冷却15min，取出称量（W3）。结果计算： W1：三边封口一边开口的袋重。 W2：装有试样的袋重（三边封一边开口的袋） W3：萃取并干燥后的试样袋重交联度（%）=（W2-W3）/（W2- W1）*100% 实验结果分析： 3月12日开始第一批次试验，选取的样品均为中间部位的片材，其中一号样品为片材的中央部位，而2,3,4号均为片材边缘部位，其中二号偏向中间部位。取样具体位置如下所示：（阴影部分为车间需切除的废料，白色位置为正常的产品）样品编号W1 (g) W2 (g) W3 (g) 交联度（%）样品型号样品客户样品位置 1 0.6764 0.817 2 0.8077 93.25% T7 乔丹中间部位 2 0.6411 0.796 3 0.792 4 97.49% 边缘部位 3 0.7729 0.9146 0.9162 101.13% 边缘部位 4 0.6997 0.8303 0.8346 103.29% 边缘部位由上述结果可获知：

剥离强度测试指导书

剥离强度测试指导书 1 目的测试EV A同钢化玻璃间、EV A同背板间的剥离强度。 2 范围适用于公司光伏镀膜玻璃相关之EV A、背板的剥离强度测试。 3 剥离测试试验过程 3.1 试样准备 3.2 层压 3.2.1 依‘玻璃+EV A+EV A+背板’的顺序进行敷设，并将高温布分别放置于玻璃底部与背板上部，保证玻璃、背板与层压设备隔离不可直接接触，并在背板上作编号或相应的产品型号、生产线号标记。（见参照图-1）参照图-1 参照图-2 3.2.2 依制程正常工艺或客户提供的层压工艺参数，对玻璃敷设件进行层压。层压完成后将试样取出，放置于试验台上冷却，静置至室温状态即可进行剥离强度测试。 3.3 剥离度测试 3.3.2.1 将层压后的玻璃件试样中取出放置与平台，用美工刀、钢直尺将玻璃试样层压后的EV A背板划出数条1cm宽的长条状。（见参照图-2）

3.3.3 EV A与钢化玻璃间剥离强度测试 3.3.3.1 将EV A及玻璃充分剥离小段距离后，用拉力计一端的夹钳将EV A(含背板)夹紧固定住确保剥离测试时不松脱。 3.3.3.2 将拉力计(量程200N，下同)校正归零，并固定住试样。用拉力计以接近1cm/s 的速度、180°反向匀速将EV A(含背板)与玻璃拉离。（见参照图-3） 3.3.3.3 测试试样四个拐角及中间位置的剥离强度拉力数据，记录测试数据范围。参照图-3 参照图-4 4 注意要点 4.4.1 在检测前检查玻璃表面的洁静度。 4.4.2 敷设EV A胶片背板时，应注意玻璃、EV A胶片、背板与玻璃接触面的放置方向。 4.4.3 试验台应平整，无硬质、尖锐物残留，测试用的玻璃、EV A胶片、背板表面应干净无污染，否则测试结果将不稳定。 5 测试用表【剥离强度交联度测试记录】批准：审核：编制：会签：

平衡溶胀法测定交联聚合物的交联度

平衡溶胀法测定交联聚合物的交联度一、实验目的与要求掌握平衡溶胀法测定交联聚合物的交联度的基本技能，学会查阅相关手册，并能处理实验数据，求出天然橡胶的有效链平均分子量。二、实验重点 1．熟悉高分子物理基本概念：溶液的晶格理论，高斯理论。 2．熟悉溶胀平衡，θ溶剂、有效分子链，有效链平均分子量的概念。 3．根据混合自由能概念，对有效链平均分子量计算公式中各符号的物理意义能解释清楚，并能进行简单的推导。 4．学会查阅相关手册，并根据实验求出天然橡胶的有效链平均分子量。三、实验难点 1．溶解与溶胀概念的区分。 2．温度对溶胀的影响。 3．相关数据的查阅。 4．实验原理的理解。 5．称量的准确程度。 6．数据的处理。 7．对实验现象的解释。四、实验提问与互动设计 1．溶解、溶胀的概念。 2．混合自由能的概念与表示 3．溶胀平衡的特点。 4．为了防止降解，可在溶剂中添加何种助剂。 5．为什么橡胶塞需要用铝泊包裹。五、实验讲解交联度较小的网状聚合物置于它的良溶剂中，鉴于其相邻交联点间的分子链段较长，仍具有相当的柔顺性，溶剂分子可以钻到交联的分子网格中去，使聚合物分子网格伸展，总体积增加，这种现象叫溶胀，随着溶剂分子的不断进入，交联网格不断张开，交联点间的分子链段进一步伸展，当网格伸展到一定程度，产生一种抵抗继续扩展的弹性收缩力，阻止溶剂的分子的继续进入。当这种张力和收缩力达到平衡时，便达到溶胀平衡状态。根据混合自由能理论及晶格理论，在溶胀平衡时可以求得交联聚合物的有效链平均分子量。

图1，溶胀示意图注意事项： 1、天然橡胶必须适度交联，解释原因。 2、原始胶重在0.2克左右较好，过大、过小对实验结果有何影响（解释）。 3、刚开始称重时间可以短些，（一般为两小时），以后可以适当延长。 4、要达到平衡时间较长，可以作Δm ---t溶胀曲线，外推至时间无穷大。 5、样品悬挂在正中，不能与器壁接触。