生化分析仪的可行性论证报告(定稿)

生化分析仪的可行性论证报告(定稿)
生化分析仪的可行性论证报告(定稿)

内蒙古一机医院购置全自动生化分析仪的

可行性论证报告

一、配置的理由及市场需求分析

全自动生化分析仪是现代医学中必备的基础检验设备,是临床检验中必须使用的重要分析仪器之一,与核磁、CT共称临床诊断检查三大仪器。它通过对血液及其他体液的分析来测定各种生化指标 : 如血糖、血脂、肝功、肾功等。结合其他临床资料,通过对各项指标进行综合分析,可以帮助诊断疾病,对器官功能做出评价,以及决定今后治疗的方向等。全自动生化仪以其灵敏、准确、快速的特点被广泛应用于临床检验、卫生防疫、生化科研等领域。

我院检验科目前使用的日立7060生化分析仪,是2001年购买的设备,已经使用11年。设备测试速度360测试/小时,可以满足当时工作量的需求。十年后的今天,随着医院的发展及临床诊治疾病的需求不断提高,要求检验科开展的新技术、新业务越来越多,科室的工作量已经增长了几倍,每天的检测项目在4000个以上,360/小时的测试速度,已远远不能满足目前工作量的需求及新技术的开展。患者通常是当天得不到化验结果,不但影响了疾病的诊断和治疗,也给患者带来了很多不便。目前,邻近的几家医院已购进了高速度的生化分析仪,目的是为病人1小时内提供生化检验(包括肝功能、血脂、肾功能、心肌酶及生化全套)的服务,以

方便病人,增加医院对患者的吸引力,这些措施,在许多医院已取得了成效。现在包头市各三级医院全部都有两台生化仪,一台用于患者的日常检验,一台用于接待体检,而我院唯一的一台生化仪还是十年前的老设备。已远远不能满足医疗服务的需求。

由于我院的生化分析仪已经购置十余年,设备已超负荷使用。而且设备的很多部件已经严重老化,经常出现故障,特别是近两年更是故障频发。而且设备的有些零配件已经很难找到,所以每次的维修周期都比较长,维修成本也非常高,今年二月份的一次维修,维修费用高达七万多元。每次设备出现故障,都需要把标本送到其他医院进行检验,给患者的诊断和治疗带来了极大的不便,严重影响了工作,也严重影响医院的声誉。

全自动生化分析仪是临床检验中的基础检验设备,其检验的项目是其他任何检验设备都无法替代的,因此必须尽快更新全自动生化分析仪。

二、设备的先进性及在临床中的应用

全自动生化分析仪,从加样至出结果的全过程完全由仪器自动完成,它完全模仿并代替了手工操作,不仅提高了工作效率,而且减少了主观误差,保证了检验质量。由于该仪器同时具有自动报告异常情况,自动校正自身工作状态的功能,因此系统误差也较小,给临床检验带来了很大的便利。

该设备可随机安排测试程序,既可根据需要测试单一项目进行成批分析,又可按临床需求根据患者病情的不同要求,选择性的多项组合分析;在测试过程中也可随时加入急诊项目,优先检测分析。全自动生化分析仪已经成为医疗机构必备的检验专业设备。

三、购置经费

在集团公司的帮助下,医院通过融资租赁的方式已经筹集资金1700万元,可以解决购买全自动生化分析仪的经费。800测试/小时的设备,预计金额160万元。

四、社会及经济效益分析

医院检验科是为全院临床服务的科室,检验科的工作是连接患者和医生的桥梁。检验结果的及时准确,直接影响就医患者疾病的诊疗,因此检验科的工作质量直接影响医院的医疗质量。由于全自动生化分析仪具有灵敏、准确、快速、节省和标准化等特点,可以有效的保障检验结果的及时、准确,可以扩大接收日标本量,并能及时回报检验结果,通过方便患者,增加医院对患者的吸引力,提升医院的综合实力。

全自动生化分析仪具有多个试剂通道,在增加新的检验项目、方便患者方面具有很大的潜力。在完成现有工作的同时,可进一步开展新技术、新业务,既可以满足医院近期的临床需求,也可以在今后相当长的时间内满足不断增长的医疗需求,提升医院可持续发展的能力。

以医院目前的标本量(每天4000个检测项目)计算,

按照最低收费标准(每个检测项目收费6元),以年工作日260天计算,年收入可达620多万元,扣除30%的试剂及其他成本,年利润可达400多万元。随着医院的发展,特别是借助“博爱阳光”的健康品牌,体检客人会日益增加,如果再进一步开展新技术,增加新的检验项目,接收标本量将会有所增加,预计年收入将会进一步提高。

五、论证意见

为方便患者和满足临床需求,提高医院诊断和治疗水平,在生化检验方面缩小与周边医院的差距,有必要尽快更新专业设备,购买全自动生化分析仪。

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线,确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液,40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块,检查37号位置是否放置了ISE清洗液,38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后,按下列顺序依次打开电源:分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后,双击桌面上操作软件的快捷图标,或从【开始】处选择操作软件程序,启动操作软件。 ?注意:开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常,搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前,必须至少设置完成下列参数: √点击“设置”→“系统设置”,设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”,设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”,设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”,设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂,”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”,设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”,设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂,并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时,进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”,申请试剂空白。 点击“开始测试”,运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”,查看试剂空白结果。 7 定标 需要时,进行定标测试。 ?注意:改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变,需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”,申请定标。 点击“开始测试”,运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”,查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”,申请质控。 申请质控后,在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”,运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”,查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”,申请样本测试。 ?注意:急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同,不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后,在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”,运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”,查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时,编辑样本结果。

全自动生化分析仪操作技巧规章

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源; 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码; 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源; 1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆; 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内; 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液; 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE 清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗 液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 2.9 检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时,可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择休眠,仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮,进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;;

330迈瑞全自动生化分析仪

BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号:BS-330 品牌:深圳迈瑞 原理: 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法,光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域: 主要做肝功能,肾功能,心肌酶普,糖类,血 脂,电解质等的临床检测。适合中小型医院, 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介: 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来,迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造,产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域,将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介: 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试,每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机,全天候运行;随时急诊检测 . 待机后再启动过程快,清洗工作极少,适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能,从此化繁为简,快人一步 . 实时反应全过程监测,并动态显示测试项目的反应曲线 精度高,交叉污染低,消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀,自动清洗 . 参数全开放,临床应用更广泛 . 最新后分光设计,实现超微量分析,反应总体积低至180μl,更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯,避免交叉污染,既保证结果准确又节省运行成本 卖点: 精确速度智能微量

临床化学质量控制流程

目的:建立规范标准的生化分析仪质控操作程序,以保证检验结果的准确性。范围:适用于生化室常规检测项目。 责任:每日大生化班工作人员负责生化分析仪所有测定项目的室内质量控制工作,并对失控原因进行分析和处理,科主任对所有项目的质量控制工作进行监督。 相关程序: 1、质控物的准备购买质量好、有效期长(从使用开始,至少1年有效)的质控物。用去离子水复溶后,用子弹头塑料管分装,每只0.4ml冰冻保存,两周内有效。每天从冰箱冷冻室取出化学质控品放置于室温约15min,轻轻颠倒混匀数次,使质控品完全溶解备用。 2、质控物分析的个数、浓度水平及频率每批使用2个不同浓度水平,每24h 进行一次检测,一般在检测标本前检测,在质控在控的情况下进行常规标本的检测。生化分析仪的质控品使用情况,见附表。 3、质控操作程序 3.1 增加新的质控物 3.1.1 增加原装质控:进入质控界面,点击定值质控参数设置,输入控物名称、代码、批号、过期日期,找到相应项目,输入靶值及标准差,点击OK。 3.1.2 质控物第天放急诊位置1号跟2号位置。 3.3 质量目标的制定根据CLIA’88和卫生部临床检验中心室间质评要求,以被测项目总误差的1/4乘以该项目的靶值所得的绝对值为一个标准差,作为室内质控的质量目标要求。 3.4 质控结果的判断规则: 12S:为警告规则,提示有一水平质控值超出±2S,发出警告;

13S:失控规则,提示有一水平质控值超出±3S,提示随机误差增大造成的失控; 22S:失控规则,是系统误差,有二种表现 ①同一个水平的质控品连续2次控制值同方向超出+2S或-2S限值; ②在1批检测中,2个水平的质控值同方向超出+2S或-2S限值; R4S:失控规则,在1批检测中,1 个水平控制品的控制值超出+2S限值,另 1 个水平控制品超出-2S限值,提示随机误差增大造成的失控; 41S:失控规则,有连续4次的控制值超出+1S或-1S限值,是系统误差,有二种表现 ①1 个水平控制品连续4次控制值超出+1S或-1S限值; ②2个水平控制品连续2次控制值同方向+1S或-1S限值; 10X:失控规则,有连续10次控制值在均数的一侧,是系统误差,有二种表现 ①1 个水平的控制品连续10次的控制值在均值的一侧; ②2个水平的控制品连续5次的控制值在均值的一侧; 4、质控数据接收,并在系统查看质控结果 5、失控后的处理措施当某个项目的室内质控结果超出3SD为失控。失控后,分析失控原因。首先应该检查试剂状态是否良好,包括:外观颜色、有无沉淀、配制过程是否正确、当天是否更换不同批号试剂等。确认失控与试剂无关后,再考虑质控物方面原因。如果试剂和质控物都没有问题,可以考虑用校准品重新校准生化分析仪,再重作该项目的室内质控,一般都会在控。

迈瑞BS自动生化仪标准操作规程

BS-420全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1开机 1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打 印机电源; 1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码; 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显 示器电源、操作部主机电源、打印机电源; 1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆;2分析前准备 2.1观察各压力表是否在绿色标线之内; 2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液; 2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE 清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗 液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样 本针。 2.9检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样 本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物, 清洗搅拌杆。 3关机 3.1 行关机操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析 部电源,分析部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。 3.3 以新用户登陆。 3.4 行休眠状态。 3.5清理取走样本盘所有标本。 二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 1.1

全自动生化分析仪的原理、构成及使用

全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外,有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法,最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染,结果不太准确,现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的,不易出现较差污染,结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程,所以无论哪一类的全自动生化分析仪,其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似,一般可有以下几个部分组成: 1、样品器:放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置:包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道:一般起比色皿(管)的作用。 4、保温器:为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器:如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器:是分析仪的电脑部分,又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能,使用者可通过键盘与仪器“对话”,同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号,并作出相应的反应,对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中,可共查询。 7、打印机:可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器:显示屏就是其中一部分,可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 (一)空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管(通称“泵管”),将样品依次连续地吸入并沿样品管输送,另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段,样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸(必要时)、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 (二)非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液,这样,在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统:该系统的组成与空气分段系统相似,但某些结构和工作原理有所不同,空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染,而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”,用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸(HCY)。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪,无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本,约15分钟内完成检测并报告定量检测结果,具有机体小巧、携带及安装简便,操作简单快捷的特点。 POC控制过程:将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后,通过触摸屏控制,读取RFID 卡上的参数,自动完成搅拌、孵育、检测;自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下: 重量:3.5kg 外形尺寸:260×145×140cm 检测波长:340nm 自动控温:37℃ 电源:由电源适配器将电网电源AC100-240V,50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率:30VA 工作温度:15℃~30℃ 相对湿度:40%~85% 大气压力:86.0 kPa~106.0 kPa 储存:经包装后的POC应存储在0℃~40℃,相对湿度不超过85%,无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输:运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用,用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成,仪器外观见图1,接口见图2。

图2仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管,以免损坏仪器。 3.检测操作时,放入检测管以前,确认管盖盖严,拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时,切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏,只能用手指接触,禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒,使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡,否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前,应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒,以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险,操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

项目一全自动生化分析仪技术参数要求

项目一:全自动生化分析仪技术参数要求

二、要求具有以下功能及特点。 、条形码样品试管。 、样本自动预稀释功能。 、超范围重检功能。 、血清外观检测功能。 、凝块检测功能。 、高质量石英玻璃比色杯,免日常保养,使用寿命大于年。、反应系统采用半导体接触式传导恒温系统,免日常保养。、每小时用水量小于7.0升。 、可以在运行中装载试剂。 、光源采用脉冲式氙灯,使用寿命大于年。 、同时对一个项目使用个波长检测。 、智能双向通讯。 、仪器内置,可进行远程诊断。 、测定项目齐全。 、具备电解质测试功能,秒完成个电解质项目。 项目二、呼吸机技术参数要求 一、技术参数

?适用于成人和儿童,带雾化功能; ?每台带:的如下配置:满足呼吸机用气要求的空气压缩机、带夹板的硅胶模拟肺、全 套硅胶呼吸管路及接头、气体加温湿化装置、彩色液晶显示屏、含内置电池(当外界供空气源时能正常工作不少于小时); ?通气模式:、、、、、; ?压力触发灵敏度:;流速触发灵敏度:-20L ?潮气量: ?压力支持水平: ?压力控制水平: 、: ?吸入氧浓度:连续可调 二、监测参数 潮气量(吸、呼)、每分钟通气量、氧浓度、气道压力(含峰压、平均压、呼气末正压),总计呼吸频率、自主呼吸频率、自主分钟呼气量。 三、售后服务 免费保修两年,维修时提供备用机。 四、付款 冲标公司在接到中标通知书三个工作日内把中标价的款项打到购买方单位帐号上作为 “签约保证金”,待合同签定后全部退还,然后双方签定合同,不能按时(接到中标通知书三个工作日内)签定合同恕不退还“签约保证金”。 ?机器验收合格后,满半年付款,余部分作为质保金满一年无质量问题付清。

全自动生化分析仪测量方法

全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪测量方法 全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时,是以比色法为主,主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的,那么对于ISE模块的功能实现,主要有两种方法,一是比色法,二是间接法。比色法因其测量精度,准确度等与所要求的相差太大,此法在医学的早期实验室检查中使用,已经是属于淘汰的用法。间接法,其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似,但ACA的脆弱性所致,为防仪器内部被堵塞,对样品的要求极为严格,需经常规分离再经稀释后方可测量,而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右,在如此大的稀释倍数下,对管路确是有益,但从数据统计处理角度来看,这样的测量,将会把误差同比例放大,那么这样测到的结果,准确度和精确度不能达到要求。 另外,ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异,在此引用一本检验行业的权威之作《临床生化检验》一书对此的描述:间接电位法:样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释,再行测定,此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致,所测离子活度等于离子浓度,间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中,由于单位体积血清中水量明显减少,若用定量样品作稀释后,再用间接法测定,会得到假性低血钠(或钾),但直接法能真实地反映血清中离子的活度,据报告:直接法比间接法约高2~4%。 通过对ACA的了解,也发现ACA对使用者的解放度不够,想人类自从走上电子电器时代,辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间,而ACA仪器,因庞大而复杂的系统,在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备,此为常态流程,但若仪器再出故障,工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器,但却不利于检验科室工作的顺利进行,以大型三甲医院为例,每天的病患标本多则上百,若仅在ACA 上花费如些之多的时间,工作的开展将使效率大大降低。从费用方面讲,进口设备因为技术垄断,在国内的市场上尚无有力竞争对手的情况下,有一定的定价权,更有市场垄断之疑,售价少则十多万,多则几十万,而对于带ISE模块的ACA仪器则又在同等基础上贵出约5到8万,且大多只能检测三项指标K、Na、Cl,而同等产品,将不同项目分离单测,国内品牌售价则要低较多,如国内品牌迈瑞。在试剂消耗上,因ACA大都是整套配套试剂,所以用于电解质的测定上,相应的成本就会上升,对于中小型医院,因各种原因,只能对常见疾病做治疗,可能真正所需只是电解质的检验报告,如此,为测定少数项目而使用ACA,对医院来讲,设备的利用率不高,造成一定的资源浪费。

临床生化检验的质量控制

临床生化检验的质量控制 临床生化检验是临床医学的重要组成部分,随着医学的不断发展,临床医学检验的地位显得更加重要,质量被看作是临床医学的生命线。因而如何加强医院检验的质量控制,提高检验质量,成为当今需要解决的课题。本文对临床生化检验质量控制的主要内容及注意事项和临床生化检验质量控制体系的建立进行了阐述分析。 标签:临床生化检验;质量控制;临床医学;建立体系 临床生化检验是临床医学的重要组成部分。它包括检验项目的正确选择、患者的准备、标本的正确采集处理、生化分析仪的应用、结果质量控制等主要方面。随着科技的发展,现代化医疗器械设备逐渐应用于临床检验工作中。同时也出现很多新的临床生化检验项目,对于检验质量也提出了更为严格的要求,尤其是在检验结果的准确性、可靠性方面必须达到相关标准,才能更好的的服务于临床诊疗工作[1]。因此如何做好质量控制管理工作,提高检验质量,已成为目前临床检验工作中亟待解决的重要课题。 1临床生化检验质量控制的主要内容及注意事项 分析前质量控制包括检患者的准备、标本采集和处理、样本的运送和处理及样品的检测这几方面。 检测的样品来自患者,因此患者的准备非常重要。患者的状态、空腹与否、体位、样本的采集时间,特别是药物等都会影响检验的结果,需要严格的控制。临床生化检验前需要求患者有较好休息,不应出现熬夜、过度疲劳、饮酒等情况。要争取患者的配合,令检验的结果如实地反映患者体内实际情况。 在进行临床生化检验时,标本的质量是检验结果能否正确的先决条件。因此实验室必须设置专门人员进行标本的采收,严格进行标本的验收,并对标本的数量、溶血、脂血以及污染等情况进行检查,采血多选用坐位或卧位,因为一般直立时血浆总量比卧位少。还应该注意在采血时,穿刺成功后应立即松开止血带,以免血氧含量及pH 值下降。当需要反复用止血带时,需选用另一侧止血,止血时间过长或止血带压力过大都会影响检验结果。 标本采收后,应立即处理及检测,标本在室温下放置过久会导致血液成分的变化,还可造成溶血现象概率增大。因此,实验室必须设专人负责标本的采收[2],严格遵循标本验收制度和核对制度。根据要求,采取的血液标本应该在30min 内检测完毕。如果30min内不能检测,必须将标本置于冰水中保存,但不能超过2h。 用于检测样品的半自动或全自动生化分析仪必须符合检测的要求,还涉及到试剂、矫正的标准品等系统都必须符合质量要求,必须要对用来分析样品的检测

TBA-40FR全自动生化分析仪标准化操作规程

芜湖县中医院检验科第 1 页共 4 页全自动生化分析仪标准化操作规程 【目的】 描述东芝TBA-40FR全自动生化分析系仪的使用和维护,以保证检验质量。 【适用范围】 适用于TBA-40FR 全自动生化分析仪的操作和维护。 【开机前准备】 1.打开去离子水机电源开关,确认去离子水的设施运转正常; 2.确认废水管道的软管接到下水道;倒空高浓度废液桶; 3.打开系统前面的板,检查泵、水路系统是否漏水,特别注意管道顶端,弯 曲处和连接处。检查后请关好系统前面板; 4.确认在试剂仓的1号位置放入未稀释的恒温槽添加剂;2号和56号位置放入1%稀释的碱性清洗液; 5.检查样品针、试剂针、搅拌器、清洗针有无裂缝、折断和弯曲。 6.确认放置了足够数量的打印纸 【开机】 按下[POWER]电源开关,初始化后出现启动状态的画面,按下[POWER]电源开关。初始化后出现启动状态的画面,启动结束后按下确认键,仪器开始自动清洗。 ),检查各试剂瓶中的剩余体积,添加不足在主菜单下打开画面12(REAGENT MAP 试剂。 【关机】 当一天所有的测试完成的时候,按维护和保养第一条“清洗试剂和样品管路 清”先管路。清洗结束后检查并确认各部件无异常,按[POWER]电源开关,关闭仪器。 【项目参数设置】 主菜单画面下→4→2进入参数设置,根据试剂厂家提供的参数输入相应位置。设置好参数后按EXIT退出。

芜湖县中医院检验科第 2 页共 4 页 【校准】 在主菜单→[13][确认],显示标准界面扫方向键移动光标至要校准的项目。 1.终点法:直接按ENTER键选中,然后在参数设置界面中设置校准物放置位 置及标准物浓度,将标准品放入样品盘中圈相应校准位。按START键开始校准 2. 因数法:先按PF6然后再按ENTER键选中,按START键开始校准 【质控】 将中值质控样品设置成1号样本号,高值质控样品设置成2号样本号,质控 品当成普通样品进行检测,检测结果自动在LIS系统生成质控图。质控结果处理 参照《生化室内质控标准操作程序》。 【样品检测步骤】 1.常规样品的测定 (1)将待测样品放入样品盘中。主菜单画面下→[15][ENT],按PF3键光标在样品位置处闪烁,输入样品位置号(1-40),按[ENT]确认,输入样品编号 (1-32000),按[ENT]确认,按PF8或向下的方向键,在项目菜单中选择实验: ①单个实验选择:将光标移到欲选择的实验位置,按[ENTER]键,如同一样品需选择2个或更多实验,重复上述步骤。 ②选择项目组合中的组合编号(1-48),按[ENTER]键。 ③批量输入相同实验项目:按上述①或②选择好实验项目后,按PF5键此时在屏幕右下角光标闪烁,输入要结果的样品编号按[ENTER]键 (2)设定下一个样品时,按[PF8]将光标移到下一个样品位置,重复上述步 骤 2.急诊样品测定 按[STAT]急诊键,出现急诊画面。如果此时正进行其他测试,当按下[STAT]键后,[PAUSE]键指示灯亮。显示急诊画面时,选择实验项目方法同常规样品①~③,按[PAUSE]急诊样品开始测定 3.样品信息录入 在样品检测前打开LIS系统,输入工号和密码登记LIS系统,根据申请单录 入被检者信息,包括姓名、年龄、性别、科别、类型、医生姓名。录入完毕核对

CS全自动生化分析仪操作规程精编版

C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018)

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针(样品针、试剂针),搅拌棒是否沾有水滴,脏污,是否弯曲,堵塞;反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生,请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液,不足时添加,具体位置如下: 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注:以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液

③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液,当桶满时,及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装,打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁,有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开(ON)状态。 ⑦供水 打开自来水阀门,接通纯水机的电源,保证春水装置清洁,纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注:CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h(CS-800为60L/h),要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开(总电源开关)。

注:为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用,存放试剂时,总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关(分析部电源)。 ③打开电脑,进入“CS全自动生化仪”操作软件,仪器进入待机状态后,方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键,查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂:结合当日预计测定量及时更换试剂(不同批号的试剂不能混合使用),试剂位置按屏幕显示放置,注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描:仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平:更换试剂完成后,如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描; 手工扫描试剂水平:更换试剂完成后,点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键,此时仪器进行试剂水平扫描,扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项,输入以下相应内容:

科室POCT质量控制记录表格本

POCT质量控制工作记录本(便携式血糖仪) 科室: 检验科

济南市明水眼科医院 2014年度

目录 一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1) 二、操作规程 (3) 1、标本采集操作规程 (3) 2、便携式血糖检测仪操作规程 (4) 3、质控规程 (5) 4、检测结果报告出具规程 (7) 5、废弃物处理规程 (7) 6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8) 三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9) 四、质量控制 (11) 1、质控记录 (11) 2、质控图 (12) 3、失控记录及分析 (47) 五、POCT检测人员资质授权审批表 (53) 六、POCT督导检查反馈表 (54)

便携式血糖检测仪临床使用管理制度 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也称为床旁检验)设备,其管理纳入医院POCT管理。为加强我院便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)>的通知》(卫办医政发〔2010〕209号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本制度。本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。 一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程(附后),并认真执行。管理规程应包括以下内容: 1、标本采集规程; 2、血糖检测规程; 3、质量控制规程; 4、检测结果报告出具规程; 5、废弃物处理规程; 6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。 二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的有关要求,对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估,选择合适的血糖仪。 1、选择符合血糖仪国家标准,并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪; 2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差; 3、准确性要求:血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内,且所有数据在临床可接受区; 4、精确度要求:不同日期测量结果的标准差(SD)应当不超过0.42% mmol/L(质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L)和变异系数(CV%)应当不超过7.5%(质控液葡萄糖浓度>5.5mmol/L)

全自动生化分析仪检验规范

1、目的 对所有通过QC及老化检验的ES系列全自动生化分析仪提供一套完整的检验规范,在入库前及时发现不合格的产品并退还生产线。 2、范围 本规范适用于所有通过QC及老化检验的的ES系列全自动生化分析仪。 3、设备及溶液清单 设备清单3.1 编号设备名称单位数量 11温度表台1台2高压、漏电流测试仪1台接地阻抗测试仪31台万用表

4. 3.2溶液清单 4、检验流程 开始安全检查介电强度测试可触及零部件电压值测试漏电流测试保护接地阻抗测外观及液面检验测部件定位性检结构检外观检标签检版本检防撞性检构检软件检软件版本检定制类参数检暗电流稳定性性能检杂散吸光度稳定吸光度重复吸光度准确零点漂吸原始值检AD试剂携带污样温度准确度与波加样准确性与重复测试速临床项目的批内精密包箱检清单检包装标识检结束 5、安全检验 5.1保护接地阻抗

使用接地阻抗仪进行测试,要求保护接地阻抗小于Ω。 5.2介电强度 使用高压测试仪进行测试: 电压要在5S或5S以内逐渐升高到规定值,使电压不出现明显的跳变,然后保持5S 要求无击穿或重复飞弧。AC1390,、网电源与保护接地之间试验电压1. 2、网电源与塑料外壳之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 3、变压器初次级之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 4、网电源与RS232之间试验电压AC2230,要求无击穿或重复飞弧。 5.3可触及零部件允许电压值 使用万用表测试可触及零部件与保护接地间的电压值,允许限值正常条件:有效电压小于33V,如果大于此值,用漏电流测试仪测试对地漏电流,要求小于。单一故障:有效电压小于55V,如果大于此值,用漏电流测试仪测试对地漏电流,要求小于 6、外观及结构检验 6.1外观检验 外壳应干净,色泽均匀,不应有明显凹凸、裂纹、锋稜毛刺; 无损伤,无划痕;螺丝固定良好,无滑牙及松动,机内无残留物件。 6.2标贴检验 面板上图形符号和字母应准确、清晰、均匀、牢固、不得有划痕; 检查警告标贴是否齐全; 检查序列号及型号标贴是否正确、齐全; 6.3版本检验检查版本是否与其配置相符合。 6.4结构检验 检查各板卡、部件、接插件是否安装良好、正确牢固,符合有效版本生产工艺要求,无缺陷。主要包括:/损坏

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源,开关是否正常,插头是否插好; 检查水箱去离子水是否充足,未满应加满;废液桶是否已满,需及时处理; 检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检(观察机器各项操作是否正常),正常进入软件后,界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂:点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”,然后点击“试剂参数”选项,找到相应的各试剂的说明书,将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后,点击左边菜单中的“试剂”,点击“增加”,录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品;“参数”→“样品”,依次录入样品的相关信息,如性别、年龄、类型等。 3、质控:“参数”→“质控参数”,按照实际需要,选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标:“参数”→“定标参数”,按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置,将其一一对应,切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请:“样本”→“样本申请”,选择需要测试的样本,在其前面点上钩,确定后,点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请,同上,只需要勾上需要操作的对象,而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后,点击右上方的“开始测试”,在弹出的对话框中再次核对信息,再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常,先看质控和定标的结果,看看质控结果是否在质控规则内,定标液的值是否理想; 2、查看样本的反应曲线,是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常,可以将数据点击“打印/传输”,打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后,选择退出软件,而后关闭计算机,将样本盘中定标液、质控液样本取出,试剂放置冰箱冷藏(也可放置试剂盘中短期保存,不要关闭生化仪总开关)。 2、清空废液桶,擦拭工作台面,而后盖上盖子,依次关闭生化仪运行开关和总开关。

全自动生化分析仪产品技术要求mairui

2.性能指标 2.1主要性能指标 2.1.1杂散光 BS-200E、BS-220E:吸光度应不小于4.6。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:吸光度应不小于4.9。 2.1.2吸光度线性范围 BS-200E、BS-220E:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.3。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5。 2.1.3吸光度准确度 应满足表1的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于0.01。 2.1.5吸光度的重复性 用变异系数(CV值)表示,应不大于1%。 2.1.6反应杯温度准确度与波动度 恒温室的温度应在37±0.3℃内,温度波动范围应不大于±0.1℃。 2.1.7样品携带污染率 BS-200E、BS-220E:样品携带污染率应不大于0.1%。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:样品携带污染率应不大于0.05%。 2.1.8加样准确度与重复性

加样准确度与重复性应满足表2的要求。 表 2 加样准确度和重复性 2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求

迈瑞BS全自动生化分析仪操作程序

迈瑞B S全自动生化分析仪操作程序 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序 一、开机前检查 检查各项电源,开关是否正常,插头是否插好; 检查水箱去离子水是否充足,未满应加满;废液桶是否已满,需及时处理;检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。 二、开机 先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检(观察机器各项操作是否正常),正常进入软件后,界面左上方显示“空闲”。 三、参数设置 1、试剂:点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”,然后点击“试剂参数”选项,找到相应的各试剂的说明书,将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。试剂信息录入后,点击左边菜单中的“试剂”,点击“增加”,录入各试剂名称及在试剂盘的位置。 2、样品;“参数”→“样品”,依次录入样品的相关信息,如性别、年龄、类型等。 3、质控:“参数”→“质控参数”,按照实际需要,选择质控规则及设置其他相关参数。 4、定标:“参数”→“定标参数”,按照说明书录入定标液相关的参数。 四、放置试剂及样品 按照之前设置好的各试剂及样品的位置,将其一一对应,切不可放错。 五、操作申请 1、样本申请:“样本”→“样本申请”,选择需要测试的样本,在其前面点上钩,确定后,点击“保存”。

试剂申请、定标申请、质控申请,同上,只需要勾上需要操作的对象,而后“保存”即可。 2、确认各项信息完成后,点击右上方的“开始测试”,在弹出的对话框中再次核对信息,再开始测试。 六、结果分析及处理 1、实验数据出现异常,先看质控和定标的结果,看看质控结果是否在质控规则内,定标液的值是否理想; 2、查看样本的反应曲线,是否出现异常。如果觉得测试数据无明显异常,可以将数据点击“打印/传输”,打印出来。 七、关机 1、确认不需要再进行操作后,选择退出软件,而后关闭计算机,将样本盘中定标液、质控液样本取出,试剂放置冰箱冷藏(也可放置试剂盘中短期保存,不要关闭生化仪总开关)。 2、清空废液桶,擦拭工作台面,而后盖上盖子,依次关闭生化仪运行开关和总开关。

贝克曼dxc600全自动生化分析仪操作规程

1.目的:规范贝克曼DXC600操作 2.适用范围:贝克曼DXC600检测过程 3.支持性文件:《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验操作规程编写要求》(WS/T227-2002) 4.操作规程: Ⅰ仪器开机程序 1.开机运行 开机检查MC部分试剂量是否充足,真空压力,水压,空气压力是否处在正常范围。 注意事项:日程维护保养(详见贝克曼保养手册) 例:每日保养工作:开机前用70%酒精擦洗试剂针和搅拌针。 2.安装试剂 a.首先检查试剂状态。在主菜单选定Rgts/Cal。 b.安装试剂 从主菜单选择Rgts/Cal,显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……),选定试剂放置的位置 ↓ 按F1 Load键,打开试剂舱闸门 ↓ 放入试剂,扫描试剂条码,关闭试剂舱闸门 ↓ 仪器自动检测试剂液面、较准日期等,并显示相应信息。 注意事项: a.AST、ALT、CK试剂需预处理:步骤将C孔试剂全部加打入A孔然后充分混匀。b.TBIL试剂需预处理:将C孔试剂吸取200微升到B孔然后充分混匀。 Ⅱ样品前运行程序 1.清除昨天的测试结果:

选Sample ↓ 选Clear F7 ↓ 输入昨天的日/月/年 ↓ 确定,即清除样品结果 2.冲洗仪器管道: 选Utils ↓ 选Prime F1 ↓ Prime all,清洗5次 Ⅲ仪器校准程序 定标: 选择Rgts/Cal,显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……),选择需要定标的项目 ↓ 按F7 Assign,选择定标液的类型,并输入试剂架号及位置 ↓ Cancel退出保存,放入定标液架,RUN。 注意事项: a.注有“*”的试剂都需要定标 b.K、Na、Cl、Ca离子项目每隔24小时需要定标一次。 C.贝克曼原装试剂校准周期严格参照贝克曼试剂说明书规定。 *如有项目校准失败必须查找分析原因并要快速解决问题* Ⅳ生化室内质控 取贝克曼高低两个浓度水平质控品,室温放置10-20分钟,摇匀后进行测定,随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。要质控在控后才能开机检测病人标本。 每天做二次质控,开机运行后做一次,中午仪器运行时再做一次。 注意事项: 如有项目失控首先要根该项目的失控类型判断是系统误差还是随机误差引起的,再查找失控原因,解决问题,最后必需重做质控在控后才能做该项目。 Ⅴ样本运行程序

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