第十四章 肾脏替代治疗
肾脏替代治疗包括血液透析、腹膜透析和肾移植。血液透析和腹膜透析可替代肾脏部分排
泄功能，成功的肾移植可完全恢复肾脏的功能，临床上需根据患者病情选择合适的肾脏替代治
疗方式。
【血液透析】
(一)原理与装置
血液透析(hemodialysis , HD)简称血透，主要替代肾脏对溶质(主要是小分子溶质)和液体的
清除功能，其利用半透膜原理，通过溶质交换清除血液内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡，
同时清除过多的液体。溶质清除主要依靠弥散，即溶质依半透膜两侧溶液浓度梯度差从浓度高
的一侧向浓度低的一侧移动。溶质清除的另一种方式是对流，即依膜两侧压力梯度，水分和小
于膜截留分子量的溶质从压力高侧向压力低侧移动。在普通血透中弥散起主要作用，血液滤过
时对流起重要作用。
血液透析时，血液经血管通路进人体外循环，在蠕动泵(血泵)的推动下进人透析器(内含透
析膜)与透析液发生溶质交换后再经血管通路回到体内(图5-14-1)。临床常用中空纤维透析器，由透析膜构成的平行中空纤维束组成，血液流经纤维束内腔，而透析液在纤维束外通行。目
前临床采用的透析膜材料以改良纤维素膜和合成膜为主。成年患者所需透析膜的表面积通常在1. 5一2. 0扩以保证交换面积。
透析液多用碳酸氢盐缓冲液，并含有钠、钾、钙、镁、氯、葡萄糖等物质。钠离子通常保持在
生理浓度，其余物质根据患者情况调整。糖尿病患者应使用生理糖浓度透析液。透析用水纯度
对保证透析质量至关重要，借由水处理系统来控制。
(二)血管通路
动静脉内痰是目前最理想的永久性血管通路，包括自体血管和人造血管内痰。常用自体动
静脉内痰选择挠动脉或肤动脉与头静脉或贵要静脉吻合，使前臂浅静脉“动脉化”，血液流速可
达400m1/min，且便于穿刺。一般需在预计开始血透前至少1 }3个月行内痰成形术，以便于痰
管成熟、内痰功能评价或修复以确保有功能的内痰用于血透。对于无法建立自体动静脉内痰者
可行人造血管内痰，但血栓和感染发生率相对较高。
建立血管通路的另一途径是放置经皮双腔深静脉导管，按其类型、用途可分为临时导管和长期导管，分别应用于短期紧急使用以及无法行内痊手术或手术失败的长期血透患者。深
静脉
置管可选择颈内静脉、股静脉或锁骨下静脉。深静脉导管主要并发症为感染、血栓形成和静脉
狭窄。
(三)适应证与治疗
1.适应证急性肾损伤和慢性肾衰竭应适时开始血液透析治疗(参见相应章节)。血液透
析还可用于急性药物或毒物中毒，药物或毒素分子量低于透析器膜截留分子量、水溶性高、表观
容积小、蛋白结合率低、游离浓度高者(如乙醇、水杨酸类药物等)尤其适合血液透析治疗。此
外，血液透析还可应用于难治性充血性心力衰竭和急性肺水肿的急救，严重水、电解质、酸碱平
衡紊乱等。
2.抗凝治疗血液透析时需合理使用抗凝治疗以防止透析器和血液管路中凝血。最常用
的抗凝剂是肝素，一般首剂量0. 3一0. Smg/kg，每小时追加5一lOmg，需根据患者凝血状态个体
化调整。存在明确活动性出血或明显出血倾向时，可选择小剂量肝素化、局部拘椽酸抗凝或无
抗凝剂方式。
3.剂量和充分性血液透析一般每周3次，每次4 }6小时，需调整透析剂量以达到透析充分。透析不充分是引发各种并发症和导致长期透析患者死亡的常见原因。目前临床所用的透析充分性概念以蛋白质代谢为核心，尿素清除指数(Kt/V)是最常用的量化指标，其中K代表透
析器尿素清除率，t代表单次透析时间，V为尿素分布容积[约等于干体重(透析后体内过多液体
全部或大部分被清除后的患者体重)的0. 57 ] o Kt乘积即尿素清除容积，除以V则表示在该次
透析中透析器清除尿素容积占体内尿素分布容积的比例，因此Kt/V可看作是透析剂量的一个
指标，以1. 2一1. 4较为理想。
(四)连续性肾脏替代治疗
连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)是持续、缓慢清除溶质和
水分的血液净化治疗技术总称，目前主要包括缓慢持续超滤(SCUF)、连续性静一静脉血液滤过
(CVVH)、连续性静一静脉血液透析(CVVHD)、连续性静一静脉血液透析滤过(CVVHDF )、连续性
高通量透析(CHFD)等。传统上需24小时维持治疗，目前临床上可根据患者病情适当调整治疗
时间。
CRRT相对普通血透具有如下特点:①对血流动力学影响小，血渗透压变化小;②可持续清除溶质和水分，维持内环境稳定，并为肠内、外营养创造条件;③以对流清除为主，中、小分子物
质同时清除;④可实现床边治疗与急救。因此CRRT不仅限于肾脏功能替代，更成为各种危重
症救治的重要器官支持措施。其适应证包括:重症急性肾损伤和慢性肾衰竭(如合并急性肺水肿、脑水肿、血流动力学不稳定、高分解代谢等)、多器官功能障碍综合征(MODS )、脓毒症、心肺
体外循环、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、充血性心力衰竭、急性重症胰腺炎、药物或毒物中毒、
挤压综合征、肿瘤溶解综合征等。
【腹膜透析】
(一)原理与装置
腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)简称腹透，利用患者自身腹膜为半透膜的特性，通过向腹
腔内灌注透析液，实现血液与透析液之间溶质交换以清除血液内的代谢废物、维持电解质和酸
碱平衡，同时清除过多的液体。腹膜对溶质的转运主要通过弥散方式，对水分的清除主要通过
超滤。溶质清除效率与毛细血管和腹腔之间的浓度梯度、透析液交换量、腹透液停留时间、腹膜
面积、腹膜厚度、溶质分子量等相关。水分清除效率主要与腹膜对水通透性、腹膜面积、跨膜压
渗透梯度等有关。
腹膜透析装置主要由腹透管、连接系统、腹透液组成。腹透管是腹透液进出腹腔的通路，需
通过手术置人，导管末端最佳位置是膀胧(子宫)直肠窝，因此处为腹腔最低位，且大网膜较少，
不易被包绕。腹透管外段通过连接系统连接腹透液。腹透液有渗透剂、缓冲液、电解质三种组
分。葡萄糖是自前临床最常用的渗透剂，浓度分为1. 5% ,2. 5% ,4. 25%三种，浓度越高超滤作
用越大，相同时间内清除水分越多，临床上需根据患者液体漪留程度选择相应浓度腹透液。新
型腹透液利用葡聚糖、氨基酸等作为渗透剂。
(二)适应证与治疗
1.适应证急性肾损伤和慢性肾衰竭应适时开始腹透治疗(参见相应章节)。因腹透无需
特殊设备、对血流动力学影响小、对残肾功能影响较小、无需抗凝等优势，对某些慢性肾衰竭患
者可优先考虑腹膜透析，如婴幼儿、儿童，心血管状态不稳定，明显出血或出血倾向，血管条件不
佳或反复动静脉造痰失败，残余肾功能较好，血透就诊不便等。对于某些中毒性疾病、充血性心
衰等，如无血透条件，也可考虑腹透治疗。但存在腹膜广泛粘连、腹壁病变影响置管、严重腹膜
缺损者，不宜选择腹透。
2.腹透疗法模式有持续非卧床腹膜透析(CAPD)、间歇性腹膜透析(IPD )、夜间间歇性腹
膜透析(NIPD )、持续循环腹膜透析(CCPD)、潮式腹膜透析(TPD)等，以CAPD最为常用，适于绝
大多数患者。目前多数CAPD剂量为每天6一lOL，白天交换3 }4次，每次留腹4一6小时;夜间
交换1次，留腹10一12小时。需个体化调整处方(透析剂量、交换次数、留腹时间、糖浓度等)，
以实现最佳的溶质清除和液体平衡，并尽可能保护残余肾功能。
3.腹膜转运功能评估常采用腹膜平衡试验(PET)，标准化PET程序通过测定血清和腹透
液尿素氮、肌配和葡萄糖比值，将腹膜转运功能分为高转运、高平均转运、低平均转运、低转运四
种类型。高转运者往往溶质清除较好，但超滤困难，容易出现容量负荷过多，低转运者反之。对
高转运者，可缩短留腹时间或采用自动化腹膜透析(APD)以保证超滤;对低转运者可适当增加透析剂量以增加溶质清除。
4.透析充分性评估目前公认的透析充分性标准为CAPD每周尿素清除指数(Kt/V)
1. 7，每周肌配清除率(Ccr) }SOL/1. 73时，且患者无毒素蓄积或容量醋留症状，营养状况良好。
【肾移植】
肾移植是将来自供体的肾脏通过手术植人受者体内，从而恢复肾脏功能。成功的肾移植可
全面恢复肾脏功能，相比于透析患者生活质量最佳、维持治疗费用最低、存活率最高，已成为终
末期肾病患者首选治疗方式。目前肾移植手术已较为成熟，对其相关内科问题的管理是影响长
期存活率的关键。
(一)肾移植供、受者评沽
肾移植可由尸体供肾或活体供肾，后者肾移植的近、远期效果(人/肾存活)均更好，原因有:
①供肾缺血时间短，移植肾延迟复功发生率低;②等待移植时间短，从而维持透析时间短;③移
植时机可选择，受者术前状态可调整至最佳;④亲属活体供肾易获得理想的组织配型，术后排斥
反应发生率较小。无论活体供肾还是尸体供肾，均需排除可能传播给受者的感染性疾病和恶性
肿瘤，并详尽评估肾脏解剖和功能状态。
肾移植适用于各种原因导致的终末期肾病，但需术前全面评估受者状态，包括心肺功能、预
期寿命，以及是否合并活动性感染(如病毒性肝炎、结核等)、新发或复发恶性肿瘤、活动性消化
道溃疡、进展性代谢性疾病(如草酸盐沉积症)等情况。对其他脏器(如心、肺、肝、胰等)存在严
重功能障碍的患者可考虑行器官联合移植。
(二)免疫抑制治疗
肾移植受者需常规使用免疫抑制剂以抑制排斥反应。排斥反应机制复杂，单一免疫抑制剂
无法完全防止或抑制免疫应答的各个机制，因此常联合免疫抑制剂治疗。一方面作用机制互
补，可有效抑制排斥反应;另一方面可避免单一药物大剂量使用而导致副反应增加。
肾移植免疫抑制治疗包括:①预防性用药:常采用以钙调神经蛋白抑制剂(环抱素或他克莫司)为主的二联或三联方案(联合小剂量糖皮质激素、霉酚酸酷、硫哩嗦吟、西罗莫司等)长期维
持;②治疗或逆转排斥反应:常采用甲泼尼龙、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)或抗淋巴细胞球蛋白(ALG),抗CD3单克隆抗体(OKT3)等冲击治疗;③诱导治疗:用于移植肾延迟复功、高危排斥、二次移植等患者，常采用ATG、抗CD25单克隆抗体等，继以环抱素或他克莫司为主的免疫抑制
方案。
(三)预后
慢性肾衰肾移植受者术后1年存活率95%以上，5年存活率80%以上，而10年存活率达
60%以上，远高于维持血液透析或腹膜透析患者。其主要死亡原因为心血管并发症、感染、肿
瘤等。
(陈江华)
连续性肾脏替代疗法
连续性肾脏替代疗法 一、主要技术： 1、缓慢连续超滤（slow continuous ultrafiltration，SCUF） 2、连续性静－静脉血液滤过（continuous venovenous hemofiltration，CVVH） 3、连续性静－静脉血液透析滤过（continuous venovenous hemodiafiltration，CVVHDF） 4、连续性静－静脉血液透析（continuous venovenous hemodialysis，CVVHD） 5、连续性高通量透析（continuous high flux dialysis，CHFD） 6、连续性高容量血液滤过（high volume hemofiltration，HVHF） 7、连续性血浆滤过吸附（continuous plasmafiltration adsorption，CPFA） 二、适应证和禁忌证 （一）适应证 1、肾脏疾病 （1）重症急性肾损伤（AKI）伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质，如AKI合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、外科术后、严重感染等。 （2）慢性肾衰竭（CRF）合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。 2、非肾脏疾病包括多器官功能障碍综合征（MODS）、脓毒血症或败血症性休克、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、挤压综合征、乳酸酸中毒、急性重症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心力衰竭、肝性脑病、药物或毒物中毒、严重液体潴留、需要大量补液、电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤溶解综合征、过高热等。 （二）禁忌证 CRRT无绝对禁忌证，但存在以下情况时应慎用。 1、无法建立合适的血管通路。 2、严重的凝血功能障碍。 3、严重的活动性出血，特别是颅内出血。 三、治疗前患者评估 选择合适的治疗对象，以保证CRRT 的有效性及安全性。患者是否需要CRRT治疗应
医院连续性肾脏替代疗法
文档序号：XXYY-ZWK-001 文档编号：ZWK-20XX-001 XXX医院 连续性肾脏替代疗法 编制科室：知丁 日期：年月日
连续性肾脏替代疗法 一、定义及概述 连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）是指一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称。传统CRRT 技术每天持续治疗24 小时，目前临床上常根据患者病情治疗时间做适当调整。CRRT 的治疗目的已不仅仅局限于替代功能受损的肾脏，近来更扩展到常见危重疾病的急救，成为各种危重病救治中最重要的支持措施之一，与机械通气和全胃肠外营养地位同样重要。目前主要包括以下技术。 1、缓慢连续超滤（slow continuous ultrafiltration，SCUF） 2、连续性静－静脉血液滤过（continuous venovenous hemofiltration，CVVH） 3、连续性静－静脉血液透析滤过（continuous venovenous hemodiafiltration，CVVHDF） 4、连续性静－静脉血液透析（continuous venovenous hemodialysis，CVVHD） 5、连续性高通量透析（continuous high flux dialysis，CHFD） 6、连续性高容量血液滤过（high volume hemofiltration，HVHF）
7、连续性血浆滤过吸附（continuous plasmafiltration adsorption，CPFA） 二、适应证和禁忌证 （一）适应证 1、肾脏疾病 （1）重症急性肾损伤（AKI）伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质，如AKI合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、外科术后、严重感染等。 （2）慢性肾衰竭（CRF）合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。 2、非肾脏疾病包括多器官功能障碍综合征（MODS）、脓毒血症或败血症性休克、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、挤压综合征、乳酸酸中毒、急性重症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心力衰竭、肝性脑病、药物或毒物中毒、严重液体潴留、需要大量补液、电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤溶解综合征、过高热等。 （二）禁忌证 CRRT无绝对禁忌证，但存在以下情况时应慎用。 1、无法建立合适的血管通路。 2、严重的凝血功能障碍。 3、严重的活动性出血，特别是颅内出血。
3. 连续肾脏替代治疗(CRRT)操作规范
连续肾脏替代治疗（CRRT）操作规范 连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy，CRRT）是指一组体外血液净化的治疗技术，是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称。 【适应症】 A、肾脏疾病 1、重症急性肾损伤（AKI）伴血流动力学不稳定和需要持续清除过多水或毒性物质，如AKI合并严重电解质紊乱、酸碱代谢失衡、心力衰竭、肺水肿、脑水肿、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、外科术后、严重感染等。 2、慢性肾衰竭（C RF） 合并急性肺水肿、尿毒症脑病、心力衰竭、血流动力学不稳定等。 B、非肾脏疾病：包括多器官功能障碍综合征（MODS）、脓毒性休克、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、挤压综合征、乳酸酸中毒、急性重症胰腺炎、心肺体外循环手术、慢性心衰竭、肝性脑病、药物或毒物中毒、严重液体潴留、需要大量补液、电解质和酸碱代谢紊乱、肿瘤溶解综合征、过高热等 【禁忌症】CRRT无绝对禁忌证，但存在以下情况时应慎用。 1、无法建立合适的血管通路。 2、严重的凝血功能障碍。 3、严重的活动性出血，特别是颅内出血。 【操作程序】 1、建立临时血管通路，可以选择经股静脉、锁骨下静脉或颈内静脉； 2、开机自检后连接管路； 3、预冲管路； 4、根据患者的病理生理指标制定适宜的置换液配方； 5、根据治疗目的选择治疗模式及参数，血流速、超滤量宜从小剂量逐步上调，针对炎症介 质清除的治疗置换液剂量不小于35ml/kg*h； 6、根据患者病情及凝血功能指标选择合适的抗凝方案，普通肝素负荷量10-20U/kg，维持剂量3-15U/kg*h，使APTT延长50%；低分子肝素负荷量15-20U/kg，维持剂量 5-10U/kg*h；如采用无肝素法则定期（一般0.5-1小时一次）使用生理盐水冲回路；7、连接患者开始治疗
持续肾脏替代治疗(CRRT)技术全解
持续肾脏替代治疗(CRRT)技术全解 急性肾损伤(AKI)是危重症患者常见的并发症，其发病率和死亡 风险很高。大约5% - 10%的AKI患者在ICU期间需要肾替代治疗(RRT)，死亡率为30% - 70%。在过去的20年里，急性肾损伤的发病率以每 年约10%的速度增长。需要RRT的AKI的危险因素包括高龄、男性、非洲裔美国人、严重程度较高的疾病、脓毒症、失代偿性心力衰竭、心脏手术、肝功能衰竭和机械通气的使用。曾经一度认为RRT是非常规治疗，但目前甚至在血流动力学不稳定的情况下，RRT已经成为常规。但是在RRT管理的许多基本方面，包括开始和结束的最佳时间以及模式的选择，仍然有很大的不确定性。本文概述了危重症患者RRT 管理中的关键问题，主要集中在持续肾脏替代疗法(CRRT)的使用。一、RRT的模式 多种肾脏支持方式可用于治疗肾衰竭的危重病人。其中包括CRRT、常规间歇性血液透析(IHD)和长期间歇性肾脏替代疗法(PIRRTs)，后 者是CRRT和IHD的混合模式。所有这些都使用类似的体外血液回路，主要不同的是治疗时间，因此，净超滤越快，溶质清除越快。此外，透析疗法主要依赖于弥散清除溶质，而血液滤过溶质清除则通过对流进行。 IHD在相对较短的(3- 5小时)治疗时间提供快速的溶质清除和超滤;连续疗法在较长的治疗时间内提供了逐渐增多的液体清除和溶质 清除(最佳情况为每天24小时，但经常由于系统凝血或诊断或治疗程序而中断)。多种形式的PIRRT的特点是治疗时间一般在8 - 16小时
之间，溶质清除和超滤率速度低于IHD，但比CRRT快。PIRRT最常用的设备与IHD类似，但血液和透析液流速较低。它也可以通过使用专为CRRT设计但具有增强透析液和/或超滤速的设备来进行，以在较短的持续时间内实现类似的交付治疗。腹膜透析是RRT体外模式的有效替代方法，但对该方法的详细讨论超出了本综述的范围。 二、RRT的模式选择 CRRT和PIRRT在血流动力学不稳定患者中应用最为广泛，但在实际应用中存在明显差异。一些中心在所有ICU肾衰竭患者中均使用CRRT(或PIRRT)，而不考虑血流动力学状态。尽管处方方面有所调整，而另一些中心则使用IHD，甚至对血管加压药物依赖的患者也是如此。尽管在血流动力学不稳定的患者中缓慢、持续的肾替代支持方式的益处似乎是显而易见的，但随机试验未能显示CRRT与IHD或PIRRT相比，在死亡率或肾功能恢复方面的差异。然而，必须认识到，要为血流动力学不稳定的患者提供IHD，标准处方可能需要修改，如延长治疗时间以实现更缓慢的超滤，使用更高钠浓度的透析液，以及降低透析液温度。尽管改善全球肾病预后组织(KDIGO) AKI临床实践指南推荐血流动力学不稳定的患者使用CRRT，但该推荐的强度较低。但观察数据确实表明，CRRT比IHD更有效地实现净液体负平衡。此外，对于爆发性肝功能衰竭或颅内压增高的脑损伤患者，CRRT与IHD 相比具有更好的脑灌注维持作用。 三、CRRT的模式选择
肾脏替代治疗
肾脏替代治疗包括血液透析、腹膜透析和肾移植。血液透析和腹膜透析可替代肾脏部分排 泄功能，成功的肾移植可完全恢复肾脏的功能，临床上需根据患者病情选择合适的肾脏替代治 疗方式。 【血液透析】 (一)原理与装置 血液透析(hemodialysis , HD)简称血透，主要替代肾脏对溶质(主要是小分子溶质)和液体的 清除功能，其利用半透膜原理，通过溶质交换清除血液内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡， 同时清除过多的液体。溶质清除主要依靠弥散，即溶质依半透膜两侧溶液浓度梯度差从浓度高 的一侧向浓度低的一侧移动。溶质清除的另一种方式是对流，即依膜两侧压力梯度，水分和小 于膜截留分子量的溶质从压力高侧向压力低侧移动。在普通血透中弥散起主要作用，血液滤过 时对流起重要作用。 血液透析时，血液经血管通路进人体外循环，在蠕动泵(血泵)的推动下进人透析器(内含透 析膜)与透析液发生溶质交换后再经血管通路回到体内(图5-14-1)。临床常用中空纤维透析器，由透析膜构成的平行中空纤维束组成，血液流经纤维束内腔，而透析液在纤维束外通行。目 前临床采用的透析膜材料以改良纤维素膜和合成膜为主。成年患者所需透析膜的表面积通常在1. 5一2. 0扩以保证交换面积。 透析液多用碳酸氢盐缓冲液，并含有钠、钾、钙、镁、氯、葡萄糖等物质。钠离子通常保持在 生理浓度，其余物质根据患者情况调整。糖尿病患者应使用生理糖浓度透析液。透析用水纯度 对保证透析质量至关重要，借由水处理系统来控制。 (二)血管通路 动静脉内痰是目前最理想的永久性血管通路，包括自体血管和人造血管内痰。常用自体动 静脉内痰选择挠动脉或肤动脉与头静脉或贵要静脉吻合，使前臂浅静脉“动脉化”，血液流速可 达400m1/min，且便于穿刺。一般需在预计开始血透前至少1 }3个月行内痰成形术，以便于痰 管成熟、内痰功能评价或修复以确保有功能的内痰用于血透。对于无法建立自体动静脉内痰者 可行人造血管内痰，但血栓和感染发生率相对较高。 建立血管通路的另一途径是放置经皮双腔深静脉导管，按其类型、用途可分为临时导管和长期导管，分别应用于短期紧急使用以及无法行内痊手术或手术失败的长期血透患者。深静脉 置管可选择颈内静脉、股静脉或锁骨下静脉。深静脉导管主要并发症为感染、血栓形成和静
连续性肾替代治疗规范化治疗流程
连续性肾替代治疗规范化治疗流程（continous renal replacement theraphy，CRRT），是指每日持续24h或接近24h的一种长时间、连续的体外血液净化疗法以替代受损的肾功能。 一、评估患者是否需要实施CRRT （一）绝对指征 包括：对利尿剂无反应的容量过负荷，如急性肺水肿等；严重的高钾血症（>6.5mmol/L）或血钾迅速升高伴心脏毒性；严重代谢性酸中毒（pH<7.1）。 （二）相对指征 1．肾性指征： 当AKI患者不能耐受液体平衡和代谢物波动时，如血流动力学不稳定和（或）合并脑水肿、颅高压的AKI患者。 2．非肾性指征： 如顽固性液体过负荷、感染性休克、严重电解质紊乱和酸碱失衡、急性肝功能衰竭、严重溶瘤综合征、热射病等。 （三）禁忌症 CRRT无绝对禁忌证。 相对禁忌症包括：无法建立合适的血管通路、严重的凝血功能障碍、严重的活动性出血（特别是颅内出血）。当凝血功能障碍或活动性出血的患者存在紧急CRRT指征时，仍可通过采取无肝素抗凝或枸橼酸局部抗凝等方式进行CRRT治疗。
（四）CRRT启动时机 针对何时开始CRRT治疗，目前缺乏统一的标准。 可以借鉴第17届急性疾病质量倡议（Acute Disease Quality Initiative，ADQI）会议上达成的共识意见：当代谢和液体管理需求超出肾脏能力，就需要考虑急性肾替代治疗（acute renal replacement therapy，ARRT），肾脏功能的需求由溶质及液体负荷、病情的严重程度和非肾性合并症所决定，当然肾脏功能的'需求-能力'不匹配也是动态变化的，需要动态评估。 借鉴这个共识，笔者制定了以下的一个评估流程： 1、对于任何一例收住ICU的重症患者，首先都应该优化容量； 2、通过急性生理学与慢性健康状况评分系统（APACHE）、序贯器官衰竭评估（SOFA）评分来判断疾病严重程度； 3、评估有无AKI风险，监测血清肌酐、尿量来早期发现并诊断AKI； 4、然后通过评估患者肾脏功能的'需求-能力'之间的差距来决定开始实施CRRT的时机。 综合来看： 一、先判断有无行CRRT的绝对指征，如有上述绝对指征，应立即开始CRRT治疗。 二、如无绝对指征时，首先应该优化血流动力学、优化容量、调整治疗药物剂量等治疗；同时评估容量复苏反应、评估病情严重程度及密切监测AKI有无进展，若出现容量复苏无反应、病情加重、AKI
连续性肾脏替代治疗介绍
连续性肾脏替代治疗介绍 时间：2006年10月31日11:10 我来说两句 【来源：搜狐健康】 一：什么是连续性肾脏替代治疗（CRRT）? 连续性肾脏替代治疗（CRRT），又称连续性血液净化（CBP）。是20世纪末开展的一种新的血液净化方法。1995年第一届国际连续性肾脏替代治疗会议规定采用每天连续24小时或接近24小时的一种连续性血液净化疗法替代受损的肾脏功能的净化方式即为连续性肾脏替代治疗。
连续性肾脏替代治疗包括连续性动静脉、静静脉血液滤过（CAVH、CVVH），连续性动静脉、静静脉血液透析（CAVDH、CVVDH），连续性动静脉、静静脉血液透析滤过（CAVHDF、CVVHDF）等模式。近年来又提出了“间歇性CRRT”和日间连续性肾脏替代治疗的概念，即每日治疗时间8-12小时，在保证病人有效治疗的同时又能保证病人有充足的休息时间。CRRT和生命体征监护、机械通气、体外膜肺合称为危重病人的“三大生命支持技术”。 二：连续性肾脏替代治疗（CRRT）的儿科应用： 目前，人们对CRRT的理解还存在着很大的局限性，认为CRRT只适用于肾急性功能衰竭患者。其实，随着血液净化的基础研究和净化设备的进展，CRRT已由原来治疗肾脏疾病扩展到治疗非肾脏疾病，如自身免疫性疾病，SLE（系统性红斑狼疮），TTP（血栓性血小板减少性紫癜），多发性硬化，急性播散性脑脊髓炎，脓毒血症，家族性高胆固醇血症，急性中毒，肝功能衰竭，急性心力衰竭等。 目前儿科最常用的是连续性静静脉血液滤过技术（CVVH），因其具有血流动力学稳定，能清除中、大分子物质等优点，特别适于婴幼儿急性肾功能衰竭及全身炎症反应综合征、多器官功能障碍综合征等多种儿童急危重症的治疗 CRRT是PICU（儿童重症监护病房）生命支持系统的龙头，也是衡量一个医院儿科PICU综合实力的重要指标，已经成为目前儿科急救医学领域中重要的治疗技术。早期应用CRRT技术治疗儿科重症往往能取得事半功倍的效果。CRRT技术已成为PICU医生挽救重症患儿生命，减少并发症的有力武器，也为急重症患儿恢复健康带来了新的希望。 三：连续性肾脏替代治疗（CRRT）的机理： 连续性肾脏替代治疗是危重症抢救中最常用的血液净化技术之一，是模仿肾小球的滤过原理。通过两种方式即对流和弥散来达到清除溶质的目的，将动脉血或静脉血引入具有良好通透性的半透膜滤过器中，血浆内的水分和溶于其中的中小分子量的溶质以对流的方式被清除，亦即靠半透膜两侧的压力梯度（跨膜压力）达到清除水分及溶质的目的。小于滤过膜孔的物质被滤出（包括机体需要的物质与不需要的物质），同时又以置换液的形式将机