吡啶-2,3,5,6-四甲酸镉配合物[Cd(H2PTA)(H2O)3]·3H2O的合成与晶体结构

【CN109836376A】一种以23吡啶二羧酸为原料制备2氯代烟酸的方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910284188.X (22)申请日 2019.04.10 (71)申请人 江苏汉阔生物有限公司 地址 224555 江苏省盐城市滨海经济开发 区沿海工业园中山五路 (72)发明人 潘庆华　钱广　朱杰　朱红薇　 (74)专利代理机构 北京信诺创成知识产权代理 有限公司 11728 代理人 尹吉伟 (51)Int.Cl. C07D 213/80(2006.01) C07D 213/803(2006.01) (54)发明名称 一种以2，3-吡啶二羧酸为原料制备2-氯代 烟酸的方法 (57)摘要 本发明公开了一种以2，3-吡啶二羧酸为原 料制备2-氯代烟酸的方法，所述制备方法包括如 下步骤：在溶剂存在下，2，3-吡啶二羧酸与氧化 剂、氯化试剂接触反应，得到2-氯代烟酸。本发明 的制备2-氯烟酸的方法， 具有路线短，易操作，安全环保， 便于大规模生产的优点。权利要求书1页 说明书4页CN 109836376 A 2019.06.04 C N 109836376 A

1.一种以2，3-吡啶二羧酸为原料制备2-氯代烟酸的方法，所述制备方法包括如下步骤： 在溶剂存在下，2，3-吡啶二羧酸与氧化剂、氯化试剂接触反应，得到2- 氯代烟酸； 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为60-100℃，优选为85-90℃。 3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的氧化剂选自NaClO水溶液、KMnO 4、Pb (OAc)4、K 2S 2O 8或(NH 4)2S 2O 8中的一种； 其中，所述的NaClO水溶液中NaClO的质量百分含量为8％-15％。 4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的氧化剂摩尔用量是所述的2，3-吡啶二羧酸摩尔用量的1.5-3倍。 5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述的氯化试剂为氯气；优选地，所述的氯气为纯氯气。 6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的反应至完全后，将反应液经脱色剂脱色、在70℃-80℃下进行热过滤并调节pH值至5-6，过滤得到所述的2-氯代烟酸。 7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的脱色剂为活性炭。 8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述的溶剂选自水或氯仿。 权　利　要　求　书1/1页2CN 109836376 A

吡啶

吡啶 汉语拼音：bǐdìng 英文名称：pyridine 中文名称2：氮(杂)苯 CAS No.：110-86-1 分子式：C5H5N 分子量：79.10 吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。 吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。 [编辑本段]物理性质 外观与性状：无色或微黄色液体，有恶臭。 熔点(℃)：-41.6 沸点(℃)：115.3 相对密度(水=1)：0.9827 折射率：1.5067（25℃） 相对蒸气密度(空气=1)：2.73 饱和蒸气压(kPa)： 1.33/13.2℃ 闪点(℃)：17 引燃温度(℃)：482 爆炸上限%(V/V)：12.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 溶解性：溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。 与水形成共沸混合物，沸点92～93℃。（工业上利用这个性质来纯化吡啶。） [编辑本段]化学性质 吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。 [编辑本段]用途 除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。 吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。 [编辑本段]来源（合成方法） 吡啶可从天然煤焦油中获得，也可由乙醛和氨制得。吡啶及其衍生物也可通过多种方法合成，其中应用最广的是汉奇吡啶合成法，这是用两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与一分子乙醛缩合，产物再与一分子的乙酰乙酸乙酯和氨缩合形成二氢吡啶化合物，然后用氧化剂(如亚硝酸)脱氢，再水解失羧即得吡啶衍生物。 也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。 [编辑本段]衍生物 吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。 中文名称：吡啶 [编辑本段]危险信息及使用注意事项(MSDS) 燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 吡啶的危害:

杂环化合物

第10章杂环化合物 §10.1 杂环化合物的分类和命名 10.1.1 分类 1、按照环的多少分类 ?单杂环：常见的是五元杂环和六元杂环，环上的杂原子有一个或两个。 ?五元杂环： ?六元杂环： ?吡喃没有芳香性，生成盐后则具有芳香性。 ?稠杂环：由苯环与单杂环或两个以上单杂环稠合而成的。 10.1.2 命名 常见的基础杂环多数是具有芳香性的，命名时作为杂环化合物的母核。 1、音译法 中文名称采用音译法，用带口字旁的同音汉字表示。 对于无特定名称的杂环化合物，中国化学会1980年颁布的有机化学命名原则规定： 采用“杂”字作介词，把杂环看作是相应的碳环母核中碳原子被杂原子置换后的衍生物来命名。 ?国外现在采用的Hantzsch-Widman系统，规范了10元以下一般杂环的词尾词干的书写

格式。 ?为了正确表明取代基位置，需将杂环母核编号，编号规则主要有： （1）含一个杂环原子的单杂环，从杂原子开始编号。 有时也使用希腊字母，把靠近杂原子的位置叫做α位，其次是β位，再其次是γ位。 （2）含两个及以上相同杂环原子的单杂环，编号从连有氢原子的杂原子开始，并使另一杂原子所在位次保持最小。 （3）含两个及以上不同杂环原子的单杂环，编号从价数小杂原子开始，价数相同时则从原子序数小的开始。 ?因此，常见杂原子编号优先顺序为O、S、N。 ?一般常见的稠杂环有特定的编号，或是沿用习惯。 §10.2 五元杂环化合物 10.2.1 结构和物理性质 1、结构 这三种杂环上的原子都是sp2杂化，为平面结构。 ?每个碳原子垂直于环平面的p轨道有一个电子，杂原子垂直于环平面的p轨道有二个电子。

杂环化合物

第十七章 杂环化合物 一、写出下列化合物的构造式： 1，3－甲基吡咯 2，碘化N,N －二甲基四氢吡咯 3，四氢呋喃 4，β－氯代呋喃 5，α－噻吩磺酸 6，糠醛，糠醇，糠酸 7，γ－吡啶甲酸 8，六氢吡啶 9，β－吲哚乙酸 10，8－羟基喹啉 H 1. CH 3 N 2. N CH 3 CH 3 + I -O 3. 4. Cl O 5. S SO 3H 6. O O O CHO CH 2OH COOH 7. COOH N 8. N H 9. N H CH 2COOH 10. N 二、用化学方法区别下列各组化合物： 1，苯，噻吩和苯酚 解：加入三氯化铁水溶液，有显色反应的是苯酚。在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的位噻吩。 2，吡咯和四氢吡咯 解：吡咯的醇溶液使浸过浓盐酸的松木片变成红色，而四氢吡咯不能。 3，苯甲醛和糠醛 解：糠醛在醋酸存在下与苯胺作用显红色。

三、用化学方法，将下列混合物中的少量杂质除去。 1，苯中混有少量噻吩 解：在室温下用浓硫酸处理，噻吩在室温与浓硫酸反应生成α－噻吩磺酸而溶于浓硫酸，苯不反应。 2，甲苯中混有少量吡啶 解：用浓盐酸处理，吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相，分离出吡啶。 3，吡啶中有少量六氢吡啶。 解：六氢吡啶是仲胺，在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体，过滤除去六氢吡啶。 四、试解释为什么噻吩，吡咯，呋喃比苯容易发生亲电取代反应而吡啶比苯难发生？ 解：噻吩，吡咯，呋喃是五元杂环化合物，属于多л－电子杂环化合物，芳环上电子云密度比苯大，所以易于发生亲电取代。而吡啶是六元杂环化合物，是缺л－电子杂环化合物，芳环上电子云密度小于苯环，所以难于发生亲电取代反应。 五、完成下列反应式：

三种有机多吡啶铂配合物的合成及性质

三种有机多吡啶铂配合物的合成及性质 2016-07-17 13:14来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部 铂(II)配合物1~3的合成线路平面四边形多吡啶铂(II)配合物因其独特的配位几何和丰富的光化学物理性质及在化学传感器、电致发光、抗癌药物、光催化等众多领域中表现的良好潜在应用, 已引起人们的极大兴趣和广泛研究. 由于重原子效应, 铂(II)金属配合物通常能产生强的自旋-轨道耦合作用, 使原本禁阻 的跃迁变为允许, 从而表现强的荧光发射性质. 此外, 配体的结构性质对铂(II)金属配合物的发光性能具有非常重要的影响,因此, 在新型铂(II)金属配合物光功能分子材料的研究开发中, 有机配 体的设计合成尤为重要和关键. 江西理工大学冶金与化学工程学院陈景林等人应用2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(bpym)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-6-甲酸甲酯(mbpym), 制得3个铂(II)配合物[Pt(bpyc)Cl](bpyc=2,2′-联吡啶-6-甲酸根, 1),[Pt(mbpyc)Cl](mbpyc=4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶-6-甲酸根, 2)和 [Pt(mbpyc)(PPh3)](ClO4)(3). 配合物3的X射线单晶衍射结果表明,Pt(II)中心离子与mbpyc的1个氧原子和2个氮原子以及三苯基膦的1个磷原子配位, 构成一个变形的N2OP平面四边形. 在紫外可见吸收光谱中,配合物1~3的乙腈溶液在320~450 nm 范围内有一个弱的低能量吸收带,它会受三齿螯合配体取代基和辅助配体的影响,可归属为金属到配体的电荷转移跃迁(1MLCT)、配体到配体的电荷转移跃迁(1LLCT)和配体内的电荷转移跃迁(1ILCT),与含时密度泛函理论 (TD-DFT)计算结果一致. 在室温固态荧光发射光谱中,配合物1~3均有一个荧光发射峰,它也受 辅助配体和三齿螯合配体取代基的影响.

2,3-吡啶二羧酸生产技术及市场行情研究报告

2,3-吡啶二羧酸生产技术及市场行情研究 报告 出版日期：2013-9-5 目录 第一部分：有机化工行业概述 (1) 第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1)

第二节：化工市场跌宕起伏，有机化工产品表现上佳 (2) 第三节：生物基有机化工产业正在兴起 (3) 第二部分：2,3-吡啶二羧酸生产技术及市场行情研究报告目录 (5) 第三部分：研究方法、数据来源和编写资质 (9) 第一部分：有机化工行业概述 第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 有机化工是有机化学工业的简称，又称有机合成工业。是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。 基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、2,3-吡啶二羧酸、2,3-吡啶二羧酸、乙苯等。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气，经过分离处理，可以制成用于不同目的的脂肪烃原料；从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中，可以分离出芳烃原料；适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料；由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃；从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气；由焦炭制得的碳化钙，或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外，还可从农林副产品获得原料。 基本有机化工产品的品种繁多，按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性，因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团，它们常又按其主要特点划入某一类。 基本有机化工产品也可按所用原料分类： ①合成气系产品（见合成气）。 ②甲烷系产品（见甲烷）。 ③乙烯系产品（见乙烯）。 ④丙烯系产品（见丙烯）。

4-二甲氨基吡啶(DMAP) 安全技术资料

4-二甲氨基吡啶(DMAP) 安全技术资料 第一部分：化学品名称 产品目录编号：04153 化学品中文名：4-二甲氨基吡啶 化学品英文名：4-Dimethylaminopyridine; DMAP 第二部分：成分/组成信息 有害成份：4-二甲氨基吡啶 纯度：不低于 99% CAS No：1122-58-3 分子式：C7H10N2 分子量：122.17 第三部分：危害性概述 危害性类别： 危害性概述：高毒性、刺激性。 目标组织：眼睛、皮肤、呼吸系统、消化道、神经系统 健康危害： 眼睛：对眼睛有刺激性。 皮肤：中等刺激。皮肤接触有较高毒性。 食入：误食有毒。 吸入：可能有毒，并有可能刺激呼吸道。 慢性毒性：无资料 第四部分：急救措施 眼睛： 立即用大量清水冲洗眼睛至少20分钟，必要时需要将上、下眼睑拉开以保证冲洗干净；若有持续刺激症状应立即就医。 皮肤： 立即除去被污染的衣物，用大量流动清水冲洗至少20分钟；若刺激症状持续发展，应立即就医。食入：立即寻求急性毒性控制机构的帮助；若人已昏迷，切勿通过口腔给与任何食物；除非得到医务人员的指示，切勿使用催吐措施；就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸停止，立即进行人工呼吸；如呼吸困难，给予输氧；立即就医。 第五部分：消防措施 易燃性：可燃烧 闪点：124°C (255.2°F)

自燃点：420°C (788°F) 概述：在任何形式的火情发生时，应戴防毒面具，以及全身消防服。 灭火方法：干粉或二氧化碳，不建议使用水灭火。 第六部分：泄漏应急处理 建议工作人员穿戴适当的防尘面罩及防护服。 将泄漏的物质清理，并放入适当的废物容器中。 第七部分：操作处置及储存 操作注意事项： 操作人员必须经过严格训练，或在经过专业训练人员的指导下使用该物质。该物质应在通风橱或类似的条件下使用。操作者应认识到许多物质的毒性、理化性质并没有被人类全面认识，在化学反应过程中有可能形成新的毒性物质。应避免化学物质接触皮肤、眼睛，及衣物。 贮存注意事项： 该物质对湿气敏感。应贮存于阴凉干燥、通风良好的环境下，并避免与热源及不相容的物质混放。在不使用时，应将容器密闭良好。 清洁卫生： 使用后及时彻底清洗，避免接触眼睛及皮肤，避免吸入含有该物质的尘土、蒸汽等。 第八部分：接触控制及个人防护 职业控制： 采取必要的职业控制措施，如操作区域封闭、局部副压通风，或其他控制措施以防止空气中的含量达到危害性的程度。如果以上条件不能达到，操作人员应穿戴适当的防护装备。必要时应寻求专业的培训机构帮助，来选择合适的防护措施，并接受合适的训练、监督。 职业防护： 眼睛：戴化学安全防护眼镜。 皮肤：戴防护服及手套以避免皮肤接触。 衣物：穿防毒物渗透工作服。 呼吸：若空气中该物质的浓度超过限度，应穿戴具有空气过滤装置的防毒面罩，但仅限于空气中该物质的浓度在危害水平10倍以下时适用；否则应穿戴具有正压供气系统的防毒面具。若泄露无法控制、空气中浓度无法估计，以及其他空气过滤装置无法提供足够防护的情形下，也应采用可正压供气的防毒面具。 其他防护： 使用、贮存该物质的场所应配备眼睛冲洗、喷淋装置。 第九部分：理化特性 外观与形状：白色固体。 气味：有淡的氨水气味。 沸点： 162 C。 熔点/冰点： 112-114 oC

吡啶钌配合物光谱性质理论计算

吡啶钌配合物光谱性质理论计算 2016-07-03 12:58来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部 理论计算钌配合物的轨道电 子云分布 1991年, Gratzel等报道了染料敏化太阳能电池(DSSC)在AM1.5模拟日光照射下具有7.1%~7.9%的光电转换效率. 由于DSSC具有制备工艺简单、成本低廉及理论转换效率较高等优点, 已成为硅基太阳能电池的有力竞争者. DSSC主要由导电玻璃基片、纳米级多孔薄膜、染料光敏剂、电解质及对电极组成. 其中, 光敏染料是DSSC 的光捕获天线, 起着收集太阳光能量的作用. 光敏染料吸收太阳光并将激发态的电子转移到电子受体(TiO2导带), 同时产生的染料氧化态又能很快地从电解质中得 到电子而被还原至基态. 因此, 光敏染料的性能直接影响DSSC的光电转换效率, 是DSSC能够高效工作的重要因素之一. 为了获得理想的染料敏化剂, 人们已经开 展了大量的研究. 近20年来, 在已合成的数以千计的染料分子中, 联吡啶钌基配合物是最早被应用到DSSC领域, 并且是迄今为止效率最高、性能最好的一类光敏染料, 其具有良好的可见光谱响应特性、突出的氧化还原可逆性和非常高的化学稳定性.包括 N3染料、N719染料和N749染料及其衍生物, 其中最高的转换效率接近12%. N749 染料由于引入了三联吡啶配体, 使其吸收谱带扩展到近红外区920 nm处. 但是 N749有3个硫氰酸盐配体(NCS), 一方面, 硫氰酸盐配体会影响染料分子稳定性, 因为硫氰酸盐配体和金属Ru之间形成的配位键很弱, 导致光敏染料发生显著的分 子分解行为. 另一方面, 含硫氰酸盐配体的光敏染料分解后产生的含氮产物会造成环境污染. 因此, 近年来, 人们尝试利用多齿配体代替硫氰酸盐配体, 合成了系列环金属联吡啶钌配合物, 但是这些染料在长波区 (λ= 800nm)的光吸收性质不理想. 最近, Li等合成了一系列Ru-N-杂环卡宾配合物染料,研究表明N-杂环卡宾-吡啶配体是一类特殊的给体基团,它具有独特的电子性质. 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院张桂玲等人以N749染料为母体, 保留三联吡啶配体 ( tcterpy)作为辅助配体, 利用两齿的N-杂环卡宾-吡啶配体(NHC-py)替代2个硫氰酸(NCS)配体设计了一系列同时含有三齿配体和两齿配体的 染料分子1~4. 利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)方法对染料 分子1~ 4及母体分子N749的几何结构、电子结构和光谱性质进行了系统的理论研究. 研究结果表明, 该系列分子具有良好的光吸收性能, 最低能吸收波长可达到 800 nm, 吸收跃迁为MLCT/LLCT混合跃迁.

基于2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的3d-4f混金属配位聚合物的合成、结构与性能研究

基于2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸的3d-4f混金属配位聚合物的 合成、结构与性能研究 近些年来,吡啶羧酸类配体被广泛利用于配合物的构建,其中最简单常用的配体莫过于联吡啶二甲酸,分子中含有N2O4多个配位点,具有较强的配位能力,灵活的配位模式,目前科学家们已经报道了大量关于此类配体的过渡金属配位聚合物和稀土金属配位聚合物的相关文献。虽然人们报道了多种联吡啶二甲酸与单一金属构筑的配合物,但它们性质各异,各有优缺,如今人们更渴望寻求一种适宜的条件将这种配体能够同时与过渡金属和稀土金属结合起来,形成结构新颖的 3d-4f混金属配合物。 这种配合物与单过渡和单稀土的配合物相比,因含有两种不同的金属离子可能会展现出更加丰富的结构,更加优越的性质。经查阅已报道的少量3d-4f混金属文献后,发现这些具有特殊结构的复合型配合物,在分子识别,离子交换,气体储存,荧光探测,磁性等方面有着良好的性能。 基于以上的特点,本文选择了具有多个氮,氧配位原子且易形成较稳定配合物的刚性联吡啶羧酸类配体-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸,自组装合成了两例稀土金属离子和过渡金属离子配比分别为5:1和1:1的四个稀土-过渡双金属配合物。并对其进行了一些基本表征,包括单晶X射线衍射、粉末X射线、元素分析、热重、紫外、红外可见光谱等。 同时,对四个化合物的荧光性质和磁性也进行了研究。1.在溶剂热条件下,以2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸作为配体,与稀土金属Tb和过渡金属（M=Mn（1）,Zn （2））连接得到了两个化合物。 [Tb₅Mn（BPDC）₃（μ₃-OH）₆

2.6-二羧酸吡啶

1. Single Step CASREACT ?: Copyright ? 2011 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Synthesis Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved. 2. Single Step

CASREACT ?: Copyright ? 2011 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Synthesis Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.

[优质文档]年产300吨2,3-吡啶二羧酸项目环评

[优质文档]年产300吨2,3-吡啶二羧酸项目环评上虞奥盛特化工有限公司 年产300吨2,3-吡啶二羧酸项目 (简本) 目录 1 项目概况...................................................................... ...- 1 - 1.1 公司概况和项目由 来 ....................................................- 1 - 1.2 项目名称和性质 ...........................................................- 1 - 2 工程内容及污染因素分析 ............................................- 2 - 2.1 工程分析...................................................................... .- 2 - 2.2 项目“三废”汇 总 ......................................................- 5 - 3 选址周边环境及保护目标 ............................................- 6 - 3.1 周边环境概 况 ...............................................................- 6 - 3.2周边环境质量现 状 ........................................................- 6 - 3.3 保护目标...................................................................... .- 7 - 4 环境影响分

吡啶

吡啶 吡啶 IUPAC名 Pyridine 别名氮杂苯、py 识别 CAS号110-86-1 显示▼ SMILES 性质 化学式C5H5N 摩尔质量79.101 g·mol?1 外观无色液体 密度0.9819 g/cm3 (液)

熔点 ?41.6 ℃ 沸点 115.2 ℃ 溶解性（水） 混溶 折光度n D 1.5093[1] 黏度 0.94 cP , 20 ℃ 偶极矩 2.2 D [2] 热力学 Δf H m o 298K 101.2 Δc H m o ?2783.2 危险性 欧盟危险性符号 易燃 F 有害 Xn 警示术语 R ：R20/21/22-R34-R36-R38 NFPA 704 3 3 闪点 21 ℃ 相关物质 相关胺 甲基吡啶、喹啉 相关化学品 苯胺、嘧啶、哌啶 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃， 100 kPa ）下。

吡啶（英语：Pyridine，汉语拼音：bǐ-dìng，系统名氮杂苯）CAS 号110-86-1。分子式C5H5N，分子量79.10。吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森（英语：Thomas Anderson (chemist)）于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。[3]由于其可燃性，安德森以希腊语：π?ρ (τ?)（pyr，意为火）命名。[4] 结构与性质 分子结构 从结构上看，吡啶是一个氮原子取代了苯上的一个碳原子而形成的化合物，是苯的等电子体。氮原子的5个电子中，1个用来与其它碳原子形成大Π键，因此吡啶仍有芳香性。又因为氮原子负的诱导效应，吡啶Π电子云分布不均匀，其共振能小于苯（吡啶为117kJ·mol-1，苯为150kJ·mol-1）。[5]氮的诱导效应还反映在C-N键长（137 pm）小于苯环中C-C键长，吡啶环中C-C键长与苯环相同（139 pm）。[6]吡啶中氮的邻、间或对位碳原子再被氮取代生成化学式为C4H4N2的化合物依次为哒嗪，嘧啶，吡嗪。 物理性质 吡啶在常温下是一种无色有不愉快的鱼腥味的液体，熔点-41.6℃，沸点115.2℃，密度0.9819g/cm3。可以与水、乙醚和乙醇等任意比例混合。[1]其本身也可作溶剂，可以溶解各种有极性或无极性的化合

科普：重要的化学品——哌啶

科普：重要的化学品——哌啶 哌啶，又称六氢吡啶，是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。 哌啶可以说是一个泊来词，是由英语“piperidine”直接音译而 来，为了表明它的意思，在音译过来之后加了口字旁。哌啶是一个 仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己 烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒的刺激性气味，广泛 应用在有机合成，尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。 哌啶环存在于很多生物碱中，如奎宁和胡椒碱。工业上，它由吡 啶氢化制备，用二硫化钼（MoS2）作催化剂： 用钠-乙醇溶液也可将吡啶还原为哌啶。 在有机化学中，哌啶是很常用的仲胺，用于将酮转化为烯胺。另外，哌啶与次氯酸钙反应生成氯代胺C5H10NCl，该化合物发生脱卤化氢反应得到环状的亚胺。 附录1 与哌啶有关的化学实验 一、肉桂酰哌啶的制备（有机化学·合成实验） 反应机理如下： a.方法一 b.方法二

实验操作如下： 将1.2g的肉桂酸溶于24 mL 二氯甲烷,加2ml 三乙胺,然后在冰水浴下慢慢滴加1.2 mL氯甲酸甲酯，滴加完后在室温下继续搅拌1 h，将1.3 mL哌啶溶于8 mL 二氯甲烷，在冰盐浴下慢慢滴加到反应液中，室温下反应2 h。 先常压再减压除去了溶剂。用水和碳酸钠溶液交替洗涤固体，最后用大量水洗涤干净。有固体析出,将固体滤出,干燥,得白色固体。取微量的干燥产品，用二氯甲烷溶解，分别做TLC检测和气相色谱检测。 实验装置图如下： 二、香豆素-3-羧酸的合成（有机化学·合成实验） 本实验采用水杨醛和丙二酸脂在弱碱六氢吡啶的催化下进行Knoevenagel缩合合成香豆素-3-羧酸乙酯，然后经碱水解、酸化而成香豆素-3-羧酸。 首先，在干燥的100 mL圆底烧瓶中，加入2.2 mL(0.041mol)的水杨醛、3.4mL(0.045mol)丙二酸二乙酯和12.5 mL无水乙醇，再用滴管滴入0.25mL的六氢吡啶，加入几颗沸石，装上接有无水氯化钙干燥管的回流冷凝管，在水浴中加热回流1h。冷却后将反应物倒入10mL 冰水中，于冰水中结晶，立即有大量晶体析出。待结晶完全后，抽滤，滤饼每次用冰的50%的乙醇洗涤2~3次。得产品于80℃烘箱中干燥，得到3.68g白色晶体。 然后，在100mL圆底烧瓶中，加入10mL 95%的乙醇和NaOH溶液(2g固体NaOH溶于

吡啶

芳香杂环化合物 环状有机化合物，成环的原子除碳原子外，还含有其它原子的化合物称为杂环化合物。除碳以外的其它原子叫杂原子。常见的杂原子有氮、氧、硫。 本章将要讨论的杂环化合物一般比较稳定，不容易开环，具备不同程度的芳香性，常被称为芳香杂环化合物。 第一节芳香杂环化合物的分类与命名 杂环化合物按含杂原子数目可分为含一个、两个或多个杂原子的杂环，按环的形式又可分为单环和稠环两类，单环又可按环的大小分为五元杂环和六元杂环。 杂环化合物的命名比较复杂，我国目前主要采用音译法，即按照英文名称的音译，选用同音汉字，再加上“口”字旁表示杂环名称。当杂环有取代基时，以杂环为母体，对环上的原子编号。编号的原则是：从杂原子开始，依次为1，2，3，……，或从杂原子旁的碳原子开始，依次用α，β，γ，……编号，取代基的名称及在环上的位次写在杂环母体名称前。 当环上有两个或两个相同的杂原子时，尽可能使杂原子编号最小，如环上不止一个杂原子时，则按O，S，N顺序依次编号，如果其中的一个杂原子上连有氢，应从连有氢的杂原子开始编号。 稠杂环的编号，一般和稠环芳烃相同，但有少数稠杂环另有一套编号顺序，如异喹啉、吖啶、嘌呤。 第二节芳香六元杂环 一、吡啶的结构 吡啶可看作是苯分子中的CH被氮原子取代所得到的化合物，环上的六个原子都在一个平面上，结构与苯相似，也符合Hückel规则，具有芳香性，但吡啶环上电子云密度不像苯那样均匀分布。 二、吡啶的性质 （一）水溶性 吡啶氮原子上的一对未共用电子能与水形成氢键，吡啶能与水互溶。 （二）碱性 吡啶是一个弱碱，碱性较苯胺强，比氨和脂肪胺弱，容易和无机酸生成盐。 （三）亲电取代与亲核取代反应 吡啶环上亲电取代反应要比苯难得多，与硝基苯相似，亲电取代反应主要进入β位。 吡啶环比苯易进行亲核取代反应，主要生成α-位取代产物。当α-位上有易离去基团（如Cl，Br）时，较弱的亲核试剂（如NH3，H2O等）就能发生亲核取代反应。 （四）吡啶类化合物侧链氧化反应

哌啶MSDS

化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：哌啶、六氢吡啶 化学品英文名：Piperidine 第二部分成分/组成信息 纯品√混合物× 有害物成分浓度CAS No. 哌啶>99.5% 110-89-4 第三部分危险性概述 危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节，大剂量反而有抑制作用，误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，

立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性：易燃，遇明火燃烧时放出有毒气体。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂能发生强烈反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽 可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土 或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移 至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡 胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系 统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。 灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸， 防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设

哌啶说明书

哌啶；六氢吡啶；氮杂环己烷 标识 中文名：哌啶；六氢吡啶；氮杂环己烷 英文名：P iperidine；Hexahydropyridine 分子式：C５H１１N 分子量：85.15 结构式： CAS号：110-89-4 RTECS号：T M3500000 HS编码：UN编号：2401 危险货物编号：32106 IMDG规则页码：3272 理化性质 外观与性状：无色澄清液体，有类似氨的气味。 主要用途：用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 熔点：-7 沸点：106 相对密度(水=1)：0．86 相对密度(空气=1): 3．0 饱和蒸汽压(kPa)：5．33／29．2℃溶解性：溶于水、乙醇、乙醚。 临界温度(℃)：冰点为－7℃临界压力(MPa)： 燃烧热(kj/mol)：3455．2 燃烧爆炸危险性避免接触的条件： 燃烧性：易燃建规火险分级：甲 闪点(℃)：16 自燃温度(℃)：无资料 爆炸下限(V%)：无资料爆炸上限(V%)：无资料危险特性： 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反 应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方， 遇火源引着回燃。易燃性(红色)：3 反应活性(黄色)：0 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。稳定性：稳定 禁忌物：酸类、酸酐、强氧化剂、二氧化碳。聚合危害：不能出现灭火方法： 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或被污染的流体进入水路，通 知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距 离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。 包装储运 危险性类别：第3.2类中闪点易燃液体危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅱ 储运注意事项： 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容 器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关 设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易 产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不超过3m／s)，且有接地装置，防止静 电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。废弃：处置前参阅国家和地方有关规 定。废物储存参见“储运注意事项”。用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤 器除去。包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐） 外木板箱。ERG指南：132 ERG指南分类：易燃液体—腐蚀性的 毒性危害接触限值： 中国MAC：未制定标准苏联MAC：0．2mg／m3[皮] 美国TWA：未制定标准美国STEL： 未制定标准 侵入途径：吸入食入经皮吸收 毒性： 属中等毒类LD50：50mg／kg(大鼠经口)；320mg／kg(兔经皮) LC50：6000mg／ m3 2小时(小鼠吸入) 健康危害： 对眼和皮肤有强烈刺激性。误服可引起中毒，表现为虚弱、恶心、呕吐、流涎、呼吸困难、 肌肉瘫痪和窒息。健康危害(蓝色)：3

吡啶材料介绍

吡啶系列产品主要包括纯吡啶和合成产生的低碳烷基取代物3-甲基吡啶、2-甲基吡啶和4-甲基吡啶，主要用做下述三类衍生物的生产原料：百草枯、杀草快和敌草快等除草剂、烟酸、烟酰胺、农药中间体三氯代吡啶。 纯吡啶是重要的溶剂，可用于制造维生素、中枢神经兴奋剂、抗菌素以及一些高效农药和还原染料，其主要应用有： 1）医药：为氟哌酸，维生素A、D2、D3，头孢4号、心脑血管用药、抗动脉硬化剂等40余种常用药的合成原料。 2）农药：用作高效除草剂百草枯、杀草快、敌草快、吡氟禾草灵，高效杀虫剂氯氟脲（定虫隆，兼有杀虫和不育功能，对人体无害）的合成原料。 3）染料：合成可溶性还原紫14R等10个品种及活性翠蓝KN－G、阳离子艳黄10GFF等。 3-甲基吡啶既是合成吡啶类香料的重要中间体，又是制备吡啶类农药的重要中间体，也可用来生产合成吡氟禾草灵(稳杀得)的关键中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶。稳杀得是用来防治稗科杂草的选择性芽后除草剂，适用于大豆、棉花、油菜等大田作物。美国、日本等国已将它提升为除草剂的骨干品种；3-甲基吡啶还可作溶剂、酒精变性剂、染料和树脂中间体，用来生产橡胶硫化促进剂、防水剂和胶片感光剂添加物等。 在医药行业中, 3-甲基吡啶用于合成烟酸、烟酰胺、兰索拉唑、维生素B、尼可拉明和强心药等。兰索拉唑主要用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗，与奥美拉唑相比，兰索拉唑具有更好的疗效、较少的副作用和更强的稳定性。 我国幅员辽阔，拥有耕地面积近15亿亩，播种面积为亿亩次，根据我国农业发展和农药行业现状，“十二五”期间我国农药行业发展的指导思想是：深入贯彻落实科学发展观，适应国内外形势新变化，以加快转变农药工业发展方式为主线，以满足国内农业生产需要为主要任务，着力提高农药科技创新能力，调整产品结构，提升质量和档次，优化产业布局，加快农药企业兼并重组，推动产业集聚和升级，切实保护生态环境，保障食品安全，促进农药行业长期平稳健康发展。 目前我国农业生产中，使用中高毒农药问题十分突出，中毒事件屡有发生，已经引起各级领导的重视。近年来，随着人们对食品安全卫生和环保问题的日益关注，许多国家已逐步停止使用高毒农药。我国于2007年在国内全面停止使用高毒有机磷农药，取而代之发展一些高效、低毒的新型杀虫剂，以适应农业可持续发展的需要。国家发改委发布的“产业结构调整指导目录，2011年本（2013

取代的N-((1',3'-杂唑-4'-基)-甲基)-4-苯甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途的制作技术

本技术涉及通式Ⅰ所示的取代的N-（（1',3'-杂唑-4'-基）-甲基）-4-苯甲酰基六氢吡啶类化合物，本技术还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备抗结核药物的用途。本技术的化合物不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物均有耐药性的耐药菌株有效，是很有应用前景的新型抗结核杆菌化合物。 技术要求 1.通式Ⅰ所示的化合物，或其药学可接受的盐、立体异构体或溶 剂化物， 其中，R1、R2、R4各自独立地选自H、卤素、羟基、烷氧基、氨基、 烷氨基、烷酰氧基、烷酰胺基、C1-6烷基、-CH=CHNO2、磺酸基、氰 基、三氟甲基、硝基、羧基、烷氧羰基；或者R1+R2=二氧六环并； R3为氢、卤素、氨基、烷氨基、烷酰氧基、羟基、烷氧基、C1-6烷 基、硝基、三氟甲基、氰基或羧基； X为O、S或N； 结构中虚线表示有氢取代或无氢取代，氢取代该位置时 为六氢吡啶环，无取代时则为1,2,5,6-四氢吡啶环。 2.权利要求1的化合物，其中R1、R2、R4各自独立地选自-OH、 烷氧基（例如为-OCH3）、-NH2、烷氨基（例如为-NHCH3）、C1-6烷 基（例如为-CH3）、-NO2，或者R1+R2=二氧六环并，R3为H、卤素。 3.权利要求1的化合物，其为以下化合物： 苯并-1,4-二噁烷-3-基-N-（2'-对氟苯甲基噁唑-4'-甲基）哌啶甲酮。 4.药物组合物，其包含权利要求1-3任一项的化合物或其药学可 接受的盐、立体异构体或溶剂化物，以及任选的药学可接受的辅料、 载体或赋形剂。 5.权利要求1的化合物的制备方法， 当部分为六氢吡啶环时，包括以下步骤： 1)以哌啶-4-甲酸为原料，经过和乙酸酐反应，氯化亚砜反应，得 到N-乙酰基哌啶-4-甲酰氯；

哌啶

1. 1. 化学品及企业标识化学品及企业标识化学品及企业标识 化学品中文名称：哌啶 化学品英文名称：Piperidine 中文名称2：六氢吡啶 英文名称2：hexahydropyridine 生产商：国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd 地址：上海市宁波路52号 邮编：200002 传真：86-021-******** 应急电话：86-021-******** 电子邮件地址：qc@https://www.360docs.net/doc/b37095887.html, 公司网址：https://www.360docs.net/doc/b37095887.html, 技术说明书编码：SCRCCSDS801042 2. 2. 危险性概述危险性概述危险性概述 2.1危险性类别：第 3.2类 中闪点液体 2.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 2.3健康危害：对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节，大剂量反而有抑制作用，误 服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。 2.4环境危害：对环境有害。 2.5燃爆危险：本品易燃，具强刺激性。 3. 3. 成分成分成分//组成信息组成信息 4. 4. 急救措施急救措施急救措施 4.1皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 4.2眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 4.4食入：饮足量温水，催吐。就医。 5. 5. 消防措施消防措施消防措施 5.1危险特性：易燃，遇明火燃烧时放出有毒气体。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂能发生强烈反应。 5.2有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 5.3灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 5.4灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。喷水冷却容器，可能的话 将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 6. 6. 泄漏应急措施泄漏应急措施泄漏应急措施 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式 呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 7. 7. 操作处置操作处置操作处置与储存与储存与储存 国药集团化学试剂有限公司国药集团化学试剂有限公司 CSDS CSDS 哌啶 编制日期：2011-03-03 纯品 ■ 混合物 □ 主要成分 CAS RN 含量(%) 哌啶 110-89-4 98.0