IICL国际验箱师新版题集

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IICL国际验箱师新版题集

1. Which of the following defects requires repair?

(A) A loose door gasket

(B) A bent J-bar that does not affect door

operation

(C) A dent 13mm (1/2 in) deep on door sill

(D) Four dents, each 11 mm (7/16 in) deep, on contiguous outboard corrugations of a roof

panel

2. Of the following conditions in a dry-van container, which one would require cleaning?

(A) Raised mud foot prints in excess of what

might normally remain after a sweep out

(B) Dry dust covering dried floor stains as might normally be found after a sweep out

(C) Coffee beans remaining inside the container as might occur after a sweep out

(D) Polyurethane beads as might be expected to lodge in grooves between floorboards after a

sweep out

3. An Equipment Interchange Receipt (EIR), based on an inspection with no damage found, can be evidence of a container’s compliance with:

(A) Australian Timber Component Treatment Regulations

(B) Convention for Safe Containers (CSC) regulations through the ACEP Program

(C) Transport under custom’s seal (TIR) regulations

(D) International Standards Organization (ISO) CEDEX codes regulations

4. The top of a replacement plastic ventilator should be centered what distance from the top side rail?

(A) 50 – 55 mm (2 - 2-3/16 in)

(B) 70 – 75 mm (2-5/8 – 3 in)

(C) 100 mm (4 in)

(D) 150 mm (6 in)

5. When must a reference line extend the full length of

a bottom side rail?

(A) When there are two or more areas of damage

on the bottom side rail

(B) When there is a sharp bend in the bottom side

rail

(C) When there is a bowing over the entire bottom side rail

(D) When there is additional damage to the bottom side rail so that the reference line cannot be positioned over the ends of the damage

6. Which of the following profiles of corner post inserts would be considered an acceptable repair?

7. Which of the following is NOT a transverse structural member of the container?

(A) Front sill

(B) Tunnel rail

(C) Rear header

(D) Crossmember

8. A steel corner fitting is being replaced. To ensure better weld penetration, IICL recommends that the edges of parts adjacent to the corner fitting be ground to a minimum bevel of

(A) 30 degrees

(B) 45 degrees

(C) 55 degrees

(D) 60 degrees

9. Which of the following components is sometimes placed longitudinally in the container to support plywood flooring?

(A) Transverse bow

(B) Gusset

(C) Hat section center spacer

(D) Threshold plate

10. Assuming owner and environmental regulations permit, which of the following procedures is NOT recommended for repairing tarpaulins or open top containers?

(A) Cleaning the area to be covered with acetone

or mineral spirit

(B) Using a heat gun to fuse a patch to the tarpaulin

(C) Sewing on a patch of the same material as

the tarpaulin

(D) Repairing a 6 mm (1/4 in) pin hole with an epoxy compound

11. Which of the following is an example of a plank floor condition requiring repair AND which should be considered as damage?

(A) A crack or split with no evidence of impact, which leaks light

(B) A crack or split with a sign of impact which does not leak light

(C) A crack or split, adjacent to a dented bottom rail, which leaks light

(D) A crack or split, with no evidence of impact, with a loose piece

12. Welds to corner fittings should be made with

(A) CO2 semi-automatic welding

(B) Low hydrogen welding rods

(C) Fully automatic welding

(D) Arc welding

13. All of the following procedures are required EXCEPT

(A) Weld smoke, spatter, etc. must be removed

to permit adhesion of paint.

(B) The damaged component(s) must be

restored as close as possible to original size

and profile.

(C) Welds must be examined using radiographic

or magnetic particle non-destructive testing equipment.

(D) Replacement steel components must be

painted with coating compatible with that

originally applied to the container.

14. Where should the reference line be placed in order to determine repairworthiness of a crossmember flange that is bent upwards?

(A) Along the inside lower formed edge of the crossmember

(B) Spaced out from the crossmember web

(C) On the outermost flange surface along the

full crossmember length

(D) No measurement is necessary.

15. The damaged top rail X below is to be repaired by sectioning. Care must be taken to ensure that damage area X is NOT cut less than a minimum

of

(A) 50 mm (2 in)

(B) 100 mm (4 in)

(C) 150 mm (6 in)

(D) 200 mm (8 in)

16. Rework of previously straightened panels is required when

(A) evidence of considerable hammer marks is present

(B) the owner’s policy requires repair

(C) the straightened area is an incorrect color

(D) original profile of the corrugation is changed

17. Door gaskets that are cut may be repaired by using cyanoacrylate adhesives to bond together the cut edges of the gasket, PROVIDED

(I) No gasket material is missing

(II) The cut edges of the gasket mate together

(III) The cyanoacrylate adhesive will fill voids that exist at the joint

(A) I only

(B) I and II only

(C) II and III only

(D) I, II and III

18. With wooden flooring, height variance between adjacent planks or panels is limited to

(A) 5 mm (3/16 in)

(B) 10 mm (3/8 in)

(C) 15 mm (9/16 in)

(D) 20 mm (3/4 in)

19. In the Guide for Container Damage Measurement, IICL recommends a standardized procedure using set “reference dimensions” to determine if panel bows exceed ISO tolerances plus an additional IICL tolerance. The reference dimension for an outward

bow in a side panel is

(A) 5 mm (3/16 in)

(B) 10 mm (3/8 in)

(C) 13 mm (1/2 in)

(D) 18 mm (11/16 in)

20. Each of the following components has a single

30 mm (1? in) dent. Which one requires repair?

(A) Corner post

(B) Door panel

(C) Roof bow

(D) Bottom side rail

21. For which of the following repairs does IICL recommend the use of pre-blasted steel?

(A) Sectioning of a tube-type top side rail 3 m

(10 ft) in length

(B) Replacement of a side panel 122 x 244 cm

(4 X 8 ft)

(C) Inserting of a front corner post 182 cm (6

ft) in length on a high-cube container

(D) Full exterior container refurbishment

22. When heat is used to straighten a corner post, the damaged area should be heated no more than

(A) 550°C (1022°F)

(B) 650°C (1200°F)

(C) 750°C (1300°F)

(D) 850°C (1560°F)

23. Component X in the diagram below is

(A) Marking panel

(B) Top rail

(C) Ventilator

(D) Door hinge

24. Component Y in the diagram below is

(A) Outrigger

(B) Crossmember

(C) Center spacer

(D) Side rail

计算机考试之三级网络技术模拟题及答案解析141

计算机考试之三级网络技术模拟题及答案解析141 选择题 第1题: 下列关于宽带城域网特征的描述中,错误的是( )。 A.以光传输网为基础 B.以SDN路由协议为核心 C.融合无线城域网 D.支持电信、电视与IP业务 参考答案:B 答案解析: 解析:宽带城域网以TCP/IP路由协议为基础。故选择B选项。 第2题: ITU标准OC-3和OC-24的传输速率分别为( )。 A.155.52Mbps和1.244Gbps B.155.52Mbps和622.08Mbps C.51.84Mbps和622.08Mbps D.51.84Mbps和1.244Gbps 参考答案:A 答案解析: 解析:OC-n:Optical Cartier level n(光载体等级)。”OC”是Optical Carrier 的缩入:,这是光纤传输的一种单位,它通常表示为OC-n,其中,n是多路传输技术中基本速率51.84Mbps的倍数。根据计算,ITU标准OC-3和OC-24的传输速率分别为155.52Mbps和1244.16Mbps,即1.244Gbps。故选择A选项。 第3题: 下列关于RPR技术的描述中,正确的是( )。 A.RPR能够在30ms内隔离出现故障的节点和光纤段 B.RPR环中每一个节点都执行DPT公平算法 C.两个RPR节点之间的裸光纤最大长度为30公里 D.RPR的内环与外环都可以传输数据分组与控制分组 参考答案:D 答案解析: 解析:RPR采用自愈环的设计思想,能够在50ms的时间内,隔离出现故障的结点和光纤段,RPR环中每一个结点都执行SRP公平算法,两个RPR结点之间的裸光纤最大长度为100公里,RPR的内环与外环都可以传输数据分组与控制分组。故选择D选项。 第4题: 下列关于接入技术特征的描述中,正确的是( )。 A.EPON是一种无线接入技术

最新GMP知识竞赛试题(无菌药品、原料药、取样附录)

2017年质量月GMP知识竞赛题库(生产部) 无菌药品 一、判断题 1、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。 (×)(无菌药品,在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统) 2 、在灌装/分装时,由于产品本身产生粒子或液滴,允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况(√ ) 3、无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装在更衣的任何阶段. (×)(无菌药品生产,一般情况下,洗手设施只能安装在更衣的第一阶段。) 4、无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。 (×)(无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区外进行操作、保养和维修。) 5、在无菌生产的过程中,应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。 (×)(在无菌生产的过程中,不得使用易脱落纤维的容器和物料。) 6、流通蒸汽处理不属于最终灭菌. (√ ) 7、非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作(×)(应在B级区) 8、非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行,但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。(√ ) 9、可以使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺来替代物理测试。(×)(不能使用) 10、最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。(×)(不可以) 11、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。(√ ) 12、制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。(×) 13、每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。(√ )

三级网络技术测试题

全国计算机等级考试-三级网络技术试题 适用班级:全校公选 注意事项:1.将试卷答题纸打印下来,直接写上其他纸上无效,所有答案手写填写在答题纸上。 2.在试卷答题纸上填写院(系)、专业、班级、姓名和准考证号。 一、单项选择题(每小题1分,共60分) 下列各题A)、B)、C)、D)四个选项中,只有一个选项是正确的,请将正确选项涂写在答题卡相应位置上,答在试卷上不得分。 (1)计算机的发展先后主要经历了。 A)大型机阶段、小型机阶段、微型机阶段、客户机/服务器阶段、互联网阶段 B)电子管阶段、晶体管阶段、集成电路阶段、大规模集成电路阶段、智能化阶段 C)微型机阶段、小型机阶段、大型机阶段、客户机/服务器阶段、互联网阶段 D)大型机阶段、中型机阶段、小型机阶段、客户机/服务器阶段、互联网阶段 (2)微机中主要决定微机性能的是。 A)CPU B)带宽 C)字长D)价格 (3)主板主要由____组成。 A)运算器、控制器、存储器B)CPU和外设 C)CPU、存储器、总线、插槽以及电源 D)CPU、存储器、总线、插槽以及电源电路 (4)微软公司的Project软件属于。 A)财务软件B)项目管理软件 C)系统软件D)电子邮件软件 (5)分时*作系统追求的目标是。 A)高吞吐率B)充分利用内存 C)快速响应D)减少系统开销 (6)CPU状态分为目态和管态两种,是从目态转换到管态的唯一途径。 A)运行进程修改程序状态字B)中断屏蔽 C)中断D)进程调度程序

(7)在页式存储管理中,若所需要页面不再内存中,则会引起____中断。 A)输入输出中断B)时钟中断 C)越界中断D)缺页中断 (8)只有当死锁的四个必要条件具备,才能发生死锁。破坏死锁的四个必要条件之一就可以预防死锁,若规定一个进程请求新资源之前首先释放已占有的资源则是破坏了____条件。 A)互斥使用B)部分分配 C)不可剥夺D)环路等待 (9)在文件系统中,文件的不同物理结构有不同的优缺点。在下列文件的物理结构中____结构不具有直接读写文件任意一个记录的能力。 A)顺序结构B)链接结构 C)索引结构D)Hash结构 (10)*作系统中,对信号量S的P原语*作定义中,使进程进入相应等待队列等待的条件是____。 A)S>0 B)S=0 C)S<0 D)S≠0 (11)____存储扩充方式,能够实际增加存储单元。 A)覆盖技术B)交换技术 C)物理扩充D)虚拟存储技术 (12)当程序经过编译或者汇编以后,形成了一种由机器指令组成的集合,被称为____。 A)源程序B)目标程序 C)可执行程序D)非执行程序 (13)在进程状态转换时,下列哪一种状态转换是不可能发生的____。 A)就绪态→运行态B)运行态→就绪态 C)运行态→等待态D)等待态→运行态 (14)在采用SPOOLing技术的系统中,用户作业的打印输出结果首先被送到____。 A)磁盘固定区域B)内存固定区域 C)终端D)打印机 (15)下面关于光纤的叙述,不正确的是。 A)频带很宽B)误码率很低 C)不受电磁干扰D)容易维护和维修 (16)网络协议中规定通信双方要发出什么控制信息,执行的动作和返回的应答的部分称为____。 A)语法部分B)语义部分 C)定时关系D)以上都不是 (17)局域网不提供____服务。 A)资源共享B)设备共享 C)多媒体通信D)分布式计算 (18)帧中继系统设计的主要目标是用于互连多个____。 A)广域网B)电话网

最新GMP知识竞赛试题库完整

新版GMP知识竞赛题库(1000余道题)适合培训,学习,考试。 以下为部分试题。全部试题在附件中。附件回帖可见,前一百名回帖有奖励。 新版GMP竞赛试题 一、问答题 1.我国GMP第一次以法规颁布的时间是?答:1988年3月 2.我国GMP申请认证的开始时间是?答:1995年10月1日。 3.截止目前我国依法规颁布的GMP有几个版本,分别是?答:有四个版本, 1988,1992,1998,2010版。 4.2010版GMP新修订共有几个附录,它们的名称是什么?答:有5个附录。 名称分别是:无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂。 5.GMP的中文名称是?答:《药品生产质量管理规范》。 6.《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定?答: 由国务院药品监督管理部门规定。 7.药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管 理?答:进行认证后的跟踪检查。

8.药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到什么样的处罚?答:给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产整顿,并处以五千元以上二万元以下的罚款,情节严重的,吊销《药品生产许可证》。 9.药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?答:由其上级主管机关或者监察机关。 10.国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?答:注射剂、放射性药品、 国务院药品监督管理部门规定的生物制品。 二.填空题 75.质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并经过有关的培训,方能独 立履行其职责。 答案:与产品放行 76.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训,应当建立人员卫生操作规程,目 的是为了。 答案:最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。 77.人员卫生_操作规程包括与_______。 答案:健康、卫生习惯及人员着装相关内容。

GMP知识竞赛题库

题库 1、为规药品生产质量管理,根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》,制定本规。 2、企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 3、本规作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 4、质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验,可以管理同一企业的一个或多个实验室。 5、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 6、质量控制实验室应当配备药典、标准图谱等必要的工具书,以及标准品或对照品等相关的标准物质 7、应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准,所得出的数据准确、可靠。 8、 9、药品生产质量管理规(2010年修订)共分为14章,共313条容。 10、《药品生产质量管理规(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。 11、质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。 12、实施纠正和预防措施应当有文件记录,并由质量管理部门保存。 13、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 14、发运记录应当至少保存至药品有效期后一年。 15、质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。 16、企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图。 17、药品生产质量管理规(2010年修订)(卫生部令第79号),由中华人民国卫生部部长竺,批准实施。 18、企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学历、培训和实践经验)的管理和操作人员,应当明确规定每个部门和每个岗位的职责。所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与职责相关的要求,并接受必要的培训,包括上岗前培训和继续培训。 19、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。 20、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死角、盲管。 21、企业应当设立独立的质量管理部门,履行质量保证和质量控制的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 22、生产管理负责人 (一)资质: 生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 23、质量管理负责人 (一)资质:

2019年9月全国计算机等级考试三级网络技术笔试试题共17页word资料

2011年3月全国计算机等级考试三级网络技术笔试真题 一、选择题(每小题1分,共60分) 下列各题A、B、C、D四个选项中,只有一个选项是正确的,请将正确选项涂写在答题卡相应的位置上,答在试卷上不得分。 (1)我国“天河一号”超级计算机的计算速度为2.507Pflops,这里Pflops的P代表10的15次方,那么该浮点运算速度为每秒钟 a) 2.507万亿次 b) 2.507百万亿次 c) 2.507千万亿次 d) 2.507亿亿次 (2)关于计算机应用的描述中,错误的是 a)模拟核爆炸需要复杂的科学计算 b)中长期气象预报主要是事物处理 c)过程控制大多采用嵌入式计算装置 d)CAD、CAM改变了传统制造业的面貌 (3)关于工作站的描述中,正确的是 a)RISC加Unix曾是专业工作站主流 b)RISC加Windows曾是PC工作站主流 c)图形工作站不支持Open GL标准 d)工作站按体系结构份为CISC和VLIW两种 (4)关于计算机芯片技术描述中,错误的是 a)奔腾芯片是32位的 b)安腾芯片是64位的

c)哈佛结构把指令缓存与数据缓存分开 d)超流水线采用多条流水线执行多个处理 (5)关于软件概念的描述中,正确的是 a)汇编语言是符号化的机器语言,可在机器上直接运行 b)程序由指令序列组成,用自然语言直接编写 c)系统软件最核心部分是操作系统 d)软件按授权方式分为正版软件和盗版软件 (6)关于数据压缩的描述中,错误的是 a)多媒体信息存在数据冗余 b)图像压缩允许采用有损压缩 c)熵编码法属于无损压缩 d)哈夫曼编码属于有损压缩 (7)关于TCP/IP参考模型的描述中,正确的是 a)分为7个层次 b)最底层是互联层 c)由ISO组织制定 d)最高层是应用层 (8)如果网络结点传输1M字节数据需要0.002s,则该网络的数据传输速率为 a)5Gbps b)4Gbps c)500Mbps d)400Mbps (9)关于以太网帧结构的描述中,错误的是

GMP知识竞赛试题(单)

1.我国主管全国药品管理工作的部门是(A) A.国务院药品监督管理部门 B.国务院宏观经济综合主管部门 C.技术监督部门 D.药品检验部门 E.工商管理部门 2.开办药品生产企业必须首先取得(A) A.药品生产许可证 B.药品生产合格证 C.营业执照 D.药品生产批准文号 E.执业药师资格证 3.负责国家药品标准的制定和修订的是(C) A.药品认证中心 B.药品评价中心 C.药典委员会 E.药品检验所 F.药品评审中心 4.特殊管理的药品是指(D) A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 F.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品 6.下列哪种情况按假药处理(A) A.被污染的 B.试生产期间的 C.超过有效期的 D.药品成分的含量不符合国家药品标准的 E.其它不符合国家药品标准的

7.在药品的标签或者说明书上,哪些文字和标志是不必要的(D) A.药品通用名 B.生产企业 C.生产批准文号 D.广告批准文号 E.生产日期 8.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品的含义,下列哪些不属于药品(D) A.中药饮片 B.中药材 C.血液制品 D.卫生材料 E.抗生素 9.未取得批准文号生产的药品是(B),超过有效期的药品是(C) A.新药 B.假药 C.劣药 D.医药商品 E.麻醉药品 10.标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品为(C),擅自添加辅料的药品为(D) A.保健品 B.特殊管理的药品及外用药 C.假药 D.劣药 E.新药 11.我国国家药品标准包括(AB) A.中华人民共和国药典 B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 C.省级《炮制规范》 D.《全国医院制剂规范》 E.企业标准 12.下列属于假药的是(AE) A.所标明的适应症或者功能主治超出规定的范围的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的 13.药品法对劣药的规定是(AB) A.未标明有效期的

2015年全国计算机等级考试三级网络技术真题及答案

(如有雷同不要介意) 一、选择题 下列各题A、B、C、D四个选项中,只有一个选项是正确的,请将正确选项涂写在答题卡相应位置上,答在试卷上不得分。 (1)我国互联网界曾发生所谓3Q大战,根据你的了解它们发生在哪两个公司 (D) 之间? A.3Com与百度之间 B.3Com与腾讯之间 C.奇虎360与百度之间 D.奇虎360与腾讯之间 (B) (2)我国早期批量生产的计算机是 A.103计算机 B.104计算机 C.DJS-130计算机 D.PDP-130计算机 (C) (3)关于客户机的描述中,错误的是 A.智能手机不能用作客户机 B.平板电脑能用作客户机 C.笔记本电脑能用作客户机 D.高端台式机能用作客户机 (B) (4)关于笔记本电脑配置的描述中,正确的是 A.必须用Intel双核奔腾芯片 B.通常有多个USB接口 C.内存不超过1GB D.一般用nVIDIA网卡 (C) (5)关于软件的描述中,错误的是 A.系统软件比应用软件更贴近硬件

B.软件由程序代码与相关文档组成 C.共享软件都是自由软件 D.数据库软件是应用软件 (D) (6)关于多媒体的描述中,正确的是 A.熵编码属于有损压缩 B.源编码属于无损压缩 C.有损压缩的压缩比小 D.无损压缩是可逆的 (B) (7)关于OSI参考模型的描述中,正确的是 A.OSI参考模型由IETF制定 B.按功能可以分为7个层次 C.OSI的含义是操作系统互连 D.详细定义每层的实现技术 (D) (8)在TCP/IP参考模型中,实现可靠到端通信的层次是 A.数据链路层 B.物理层 C.网络层 D.传输层 (A) (9)以太网帧的地址字段使用的是 A.MAC地址 B.IP地址 C.域名 D.端口号 (B) (10)关于无线自组网的描述中,错误的是 A.是一种对等结构的无线网络 B.需要基站的支持 C.在军事领域中有较多的应用

版gmp知识竞赛题 生产管理

2010版GMP知识竞赛题汇总 一.填空题 1.鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪些规定? 答案:鲜用中药材采收后应当在规定的期限内投料,贮存的条件和期限应当有规定并经验证,不得对产品质量和预定用途有不利影响。 中药制剂生产管理 2.______中药材和中药饮片的操作应当有防止污染和交叉污染的措施。 答案:毒性 中药制剂生产管理 3.所有药品的生产和包装均应当按照批准的______ 和操作规程进行操作并有___ ___ ,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的 要求。 答案:工艺规程,相关记录 生产管理 4.应当建立划分产品生产批次的______ ,生产批次的划分应当能够确保同一批次 产品质量和特性的______ 。 答案:操作规程,均一性 生产管理 5.应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制_____ _的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装______封前 经最后混合的操作开始日期,不得以______ 作为生产日期。 答案:唯一,产品包装日期 生产管理 6.每批产品应当检查______ 和______ 平衡,确保______ 符合设定的限度。如 有差异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。

答案:产量,物料,物料平衡 生产管理 7.在生产的每一阶段,应当保护______ 和______ 免受微生物和其他污染。 答案:产品,物料 生产管理 8.生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的______ 及______ 、必要 的操作室应当______ 或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号,如有必要,还应当标明生产工序。 答案:容器,主要设备,贴签标识 生产管理 9.容器、设备或设施所用标识应当清晰明了,标识的格式应当经企业相关部门___ ___ 。除在标识上使用文字说明外,还可采用______ 区分被标识物的状态___ ___如待验、合格、不合格或已清洁等。 答案:批准,不同的颜色 生产管理 10.应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的______和其他设备连接,确保连 接正确无误。 答案:管道 生产管理 11.每次生产结束后应当______ ,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关 的 ______、______和______ 。下次生产开始前,应当对______情况进行确认。 答案:进行清场,物料、产品和文件,前次清场 生产管理 12.生产厂房应当仅限于______ 人员出入。 答案:经批准的

GMP知识竞赛活动方案

GMP知识竞赛活动方案 一、活动目的 为了更好地学习、宣传和贯彻《药品生产质量管理规范(2010 ),增强员工GMP意识,不断提修订版)》(以下简称2010版GMP 高药品生产管理水平。 二、竞赛时间和地点 时间:2012年10月中旬 (具体待定) 地点:会议室四楼 三、参赛对象 全体员工 四、竞赛内容 1、2010版GMP条款 2、GMP发展史及常识 3、《药品管理法》 五、组队形式 参赛人员由3人组成,并指定其中1人担任队长,具体如下: 生产中心:制造一、二、三部各组一队;其余部门合并组一队。 技术中心:组一队。 质量中心:组一队。 六、竞赛形式:分为预赛阶段和决赛阶段。 七、活动流程 1、发放资料。由办公室和人力资源部整理和制定竞赛复习资料,并于9月21日前分发给各个车间、部门(电子稿),各个部门自行打印。

2、报名组队。各车间、部门员工认真学习竞赛资料后自行组队,于10月12日前到办公室报名,由办公室统计报名和组队情况。 3、初赛。10月19日前进行初赛,初赛形式以笔试方式进行(笔试题目GMP占80%,GMP发展史及《药品管理法》占20%)。笔试成绩前八名的队伍有资格进入决赛。 4、决赛。10月26日,入围决赛的八支队伍在四楼角逐一、二、三等奖和参与奖。 八、决赛题目设置 1、必答题:每队每人必答,题目由主持人随机抽取,答对加10分,答错不减分。 2、共答题:主持人公布题目,各队将答案写在纸上,主持人宣布答题结束后,各队公布答案,答对加10分,答错减10分。 3、抢答题:各队派出一名代表参与抢答,答对加10分,答错减10分。 4、决胜题:当几个队伍分数相同时,主持人随机抽取若干题目,来让队伍决出胜负。 九、奖项设置 1、一等奖1名,奖金元。 2、二等奖2名,奖金元。 3、三等奖3名,奖金元。 4、参与奖2名,参赛队员每人可获纪念品一件。 八、竞赛基本原则 1、本次竞赛本着公平、公开、公正的原则。 2、参加竞赛的代表队员不得携带纸质资料。 3、所有参赛人员和非参赛人员需遵守会场秩序,不得干扰答题。

计算机三级网络技术模拟题(1)

计算机三级网络技术模拟题(1) 一、单选题(每小题1分,共40分) 1、将Catalyst 6500交换机的系统时间设定为"2013年3月26日,星期五,9点l9分25秒",正确配置是()。 A.set clock fri 26/3/2013 9:19:25 B.set time fri 3/26/2013 9:19:25 C.set time fri 26/3/2013 9:19:25 D.set clock 3/26/2013 fri 9:19:25 2、一台交换机具有16个100/1000Mbps全双工下联端口,它的上联端口带宽至少应为()。 A.0.8Gbps B.1.6Gbps C.2.4Gbps D.3.2Gbps 3、下图中交换机同属一个VTP域。除交换机8外,所有交换机的VLAN 配置都与交换机A相同。交换机A和B的VTP工作模式的正确配置是 ()。 A.set vtp mode transparent和set vtp mode server B.set vtp mode server和set vtp mode transparent

C.set vtp mode server和set vtp mode chent D.set Vtp mode server和set Vtp mode server 4、使用sniffer在网络设备的一个端口上能够捕捉到与之属于同一VLAN 的不同端口的所有通信流量,该种设备是()。 A.二层交换机 B.三层交换机 C.路由器 D.集线器 5、下列关于邮件系统工作过程的描述中,错误的是()。 A.用户使用客户端软件创建新邮件 B.客户端软件使用SMTP协议将邮件发送到接收方的邮件服务器 C.接收方的邮件服务器将收到的邮件存储在用户的邮箱中待用户处理D.接收方客户端软件使用POP3或IMAP4协议从邮件服务器读取邮件 6、下列标准中,不是综合布线系统标准的是()。 A.IS0/IEC 1801 1 B.ANSl/TIA/EIA 568-A C.GB/T 50311-2000和GB/T 50312-2000 D.TIA/EIA-568-B.1、TIA/EIA-568-B.2和TIA/EIA-568-B.3 7、网桥转发数据的依据是()。 A.ARP表 B.MAC地址表 C.路由表 D.访问控制列表

GMP知识竞赛题目

2016年新版GMP知识竞赛题目 一、必答与抢答题 1.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自(2011年3月1日起)开始施行 2.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第六条规定企业高层管理人员应当确保实现(既定的质量)目标? 3.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行(评估、控制、沟通、审核)的系统过程。 4.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十四条规定应当根据科学知识及经验对(质量风险)进行评估,以保证产品质量。 5.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有(组织机构图)。 6.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十七条质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动,负责审核所有与本规范有关的文件。(质量管理部门人员)不得将职责委托给其他部门的人员。 7.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第十八条企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学历、培训和实践经验)的(管理和操作人员);所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的要求,并接受必要的培训,包括(上岗前培训和继续培训)。 8.关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括(企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。) 9.企业应当对人员健康进行管理,并建立(健康档案)。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后(每年)至少进行一次健康检查。 10.企业应当采取适当措施,避免(体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的)人员从事直接接触药品的生产。 11.操作人员应当避免(裸手)直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。 12.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免(污染、交叉污染、混淆和差错),便于清洁、操作和维护。 13.第四十九条洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当(平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,)便于有效清洁,必要时应当进行消毒。 14.制剂的原辅料称量通常应当在(专门设计的称量室)内进行 15.产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持(相对负压或采取专门的)措施,防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。 16.仓储区应当有足够的空间,确保有序存放(待验、合格、不合格、退货或召回的)原辅

计算机等级考试三级2018年网络技术真题及答案

全国计算机等级考试三级网络技术 2018 年笔试试卷 (考试时间120 分钟,满分100 分) 一、选择题(每小题 1 分,共60 分) (1)我们经常所说的“网络就是计算机”。你知道这曾经是哪家公司提出的理念?()A)IBM 公司B)HP 公司 C)SUN 公司D)HP 公司 (2)有一条指令用十六进制表示为CD21,用二进制表示为()。 A)1101110000100001 B)110011010010000l C)1100110100010010 D)1101110000010010 (3)系统的可靠性通常用平均无故障时间表示,它的英文缩写是()。 A)MTBF B)MTTR C)ETBF D)ETTR (4)通过多机协作,可以共同解决一个复杂的大问题。在奔腾芯片中,支持这项技术的是()。 A)超标量技术B)超流水技术 C)多线程技术D)多重处理技术 (5)PnP 主板主要是支持()。 A)多种芯片集B)大容量存储器 C)即插即用D)宽带数据总线 (6)在软件生命周期中,下列哪个说法是不准确的?() A)软件生命周期分为计划、开发和运行 3 个阶段B) 在计划阶段要进行问题定义和需求分析C)在开发后期要 进行编写代码和软件测试D)在运行阶段主要是进行软件 维护 (7)网络操作系统要求网络用户在使用时不必了解网络的()。 I.拓扑结构II.网络协议III.硬件结构 A)仅I 和II B)仅II 和III C)仅I 和III D)全部 (8)IPv6 的地址长度为()。 A)32 位B)64 位 C)128 位D)256 位 (9)城域网设计的目标是满足城市范围内的大量企业、机关与学校的多个()。 A)局域网互联B)局域网与广域网互联C)广域网 互联D)广域网与广域网互联 (10)光纤作为传输介质的主要特点是()。 I.保密性好II.高带宽III.低误码率Ⅳ.拓扑结构复杂 A)I、II 和IV B)I、II 和III

新版gmp知识竞赛题目

2016年新版GMP知识竞赛题目 一、个人必答题:(9题) 1.质量控制实验室的人员、设施、设备应当与什么相适应? 答:产品性质和生产规模 2. 批记录由哪些记录组成? 答:批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等。 3. 包装形式是如何表示的? 答:以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示。 4. 产品的定义是什么? 答:包括药品的中间产品、待包装产品和成品。 5. 交叉污染的定义是什么? 答:不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。 6. 洁净区工作人员应进行哪些方面的培训? 答:应进行包括卫生和微生物方面的基础知识培训。 7. GMP的要素有哪四个? 答:硬件、软件、人员、现场等四个。 8. GMP管理中对物料状态标志的规定? 答:待验标志(黄色)、合格标志(绿色)、不合格标志(红色)。 9. 物料的放行原则是什么? 答:当符合先进先出、近效期先出、近效期优先的原则。 二、小组必答题:(6题) 1.偏差的处理程序是什么? 答:偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的纠正措施。 2.自检报告的内容包括哪些? 答:内容至少包括自检过程中观察到的所有情况、评价的结论以及提出纠正和预防措施的建议。 3.新版GMP中,对于主要设备的标识是如何规定的? 答:生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态。 4.包装材料包括哪些? 答:包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料,但不包括发运用的外包装材料。 5.交叉污染的定义是什么?

答:不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。 6.对物料投产有何规定? 答:凭批物料检验合格报告单和批物料放行单,物料方能投产。 三、抢答题(10题) 1. 每一包装操作场所或包装生产线,应当如何标识? 答:标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。 2. 中间产品的定义是什么? 答:指完成部分加工步骤的产品,尚需进一步加工方可成为待包装产品。3. 确认的定义是什么? 答:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。4.检验结果超标的定义是什么? 答:检验结果超出法定标准及企业制定标准的所有情形。 5. 待包装产品的定义是什么? 答:尚未进行包装但已完成所有其他加工工序的产品。 6.新版GMP中对于物料和产品的运输有何要求? 答:物料和产品的运输应当能够满足其保证质量的要求,对运输有特殊要求的,其运输条件应当予以确认。 7. 验证的定义是什么? 答:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。 8. 检定菌应当标注哪些标识? 答:内容至少包括菌种名称、编号、代次、传代日期、传代操作人。 9. GMP的中心指导思想是什么? 答:任何药品质量的形成是设计和生产出来的,不是检验出来的。 10. 进入洁净区,内包装材料应如何走向? 答:内包装材料脱去包装后,经传递窗(间)进入材料存放区单独存放。 四、风险题(10分题) 1.发运的定义是什么? 答:指企业将产品发送到经销商或用户的一系列操作,包括配货、运输等。2. GMP的三大目标要素? 答:(1)将人为的差错缩减到最低限度; (2)尽可能防止药品的交叉污染; (3)防止各类混淆。 3.应如何规范物料的采购?

2002年9月全国计算机等级考试三级网络技术真题及答案

2002年9月全国计算机等级考试三级网络技术真题及答案 一、选择题(每小题1分,共60分) 下列各题A)、B)、C)、D)四个选项中,只有一个选项是正确的,请将正确选项涂写在答题卡相应位置上,答在试卷上不得分。 (1) 下列设备中,不属于手持设备的是 A) 笔记本电脑 B) 掌上电脑 C) PDAD) 第3代手机 (2) 下列说法中,正确的是 A) 服务器只能用大型主机、小型机构成 B) 服务器只能用装配有安腾处理器的计算机构成 C) 服务器不能用个人计算机构成 D) 服务器可以用装配有奔腾、安腾处理器的计算机构成 (3) 主机板又称为母板,它有许多分类方法。按它本身的规格可分为 A) Socket 7主板、Slot1主板 B) A T主板、Baby-AT主板、A TX主板 C) TX主板、LX主板、BX主板 D) SCSI主板、EDO主板、AGP主板 (4) 网卡实现的主要功能是 A) 物理层与网络层的功能 B) 网络层与应用层的功能 C) 物理层与数据链路层的功能 D) 网络层与表示层的功能 (5) 有许多国际标准可实现视频信息的压缩。其中适合于连续色调、多级灰度静止图像的压缩标准是 A) JPEG B) MPEG C) P×32 D) P×64 (6) 著名的国产办公套件是 A) MS Office B) WPS Office C) Lotus 2000 D) Corel 2000 (7) 以下有关操作系统的叙述中,哪一个是错误的? A) 操作系统管理着系统中的各种资源 B) 操作系统应为用户提供良好的界面 C) 操作系统是资源的管理者和仲裁者 D) 操作系统是计算机系统中的一个应用软件

GMP知识竞赛试题

GMP知识竞赛试题 一、填空题: 1、为规药品生产质量管理,根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国药品管理法实施条例》,制定本规。 2、药品生产质量管理规是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。 3、企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 4、企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。 5、质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等,确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。 6、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 7、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动,负责审核所有与本规有关的文件。 8、所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与其职责相关的要求,并接受必要的培训,包括上岗前培训和继续培训。 9、关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。 10、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

11、批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 12、物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录。 13、质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。 14、企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行一次健康检查。 15、参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区。 16、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。 17、厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入。应当采取必要的措施,避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。 18、任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。 19、物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。 20、物料和产品应当根据其性质有序分批储存和周转,发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。 21、只有在经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期的原辅料方可使用。 22、应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的容与药品监督管理部门核准的一致,并建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。

中药饮片GMP知识竞赛试题

中药饮片附录竞赛试题 一、判断题 1、生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产品微生物进行控制。(√) 2、直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照C级洁净区的要求设置,企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。(×) 3、直接接触中药饮片的包装材料必须符合药品包装材料标准。(×) 4、净制后的中药材可以直接接触地面。(×) 5、中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。(√) 6、中药材留样量至少能满足鉴别的需要,中药饮片留样量至少应为两倍检验量。(√) 7、中药饮片留样时间至少为放行后三年。(×) 8、企业应设置中药标本室(柜),标本品种至少包括生产所用的中药材和中药饮片。(√) 9、中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。(√) 10、中药饮片的检验报告数据可引用中药材、中间产品、待包装产品的检验结果,不需经过评估。(×) 11、可以在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作,但应有防止交叉污染的隔离措施。(√) 12、不同的中药材不得同时在同一容器中清洗、浸润。(√) 13、直接口服饮片生产车间的空气净化系统应进行确认。(√) 14、进口药材应有省局以上食品药品监督管理部门批准的证明文件。(×) 15、中药饮片包装必须印有或者贴有标签,注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。(√)

16、中药材,每件包装上应有明显标签,注明品名、规格、数量、产地、采收(初加工)时间等信息。(√) 17、中药饮片生产用水至少应为饮用水。(√) 18、毒性中药材加工、炮制应使用专用设施和设备。(√) 19、产地趁鲜加工中药饮片是指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。包括中药材的产地初加工。(×) 20、中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。(√) 三、单项选择题 1、以下选项描述错误的是(C) A、企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。 B、企业的生产管理负责人应具有三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。 C、或企业的生产管理负责人应具药学或相关专业中专以上学历、五年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。 D、或企业的生产管理负责人应具药学或相关专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。 2、以下选项描述错误的是(B) 并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验,其中至少有一年的质量管理经验。 A、企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。

三级网络技术模拟试题25957

三级网络技术笔试模拟449 一、选择题 1、我国第一条和国际互联网连接的专线是从中国科学院高能物理研究所到斯坦福大学直线加速器中心的,它建成于( )。 A.1989年6月 B.1991年6月 C.1993年6月 D.1995年6月 2、在下列软件中,不是系统软件的是( )。 A.DBMS B.Windows 2000 C.Photoshop D.编译软件 3、以下说法正确的是( )。 A.现在手持设备还都不能上网 B.现在家用计算机和多媒体计算机完全不一样 C.现在笔记本电脑和台式机性能相差不多 D.现在高档微机和工作站区别很大 4、在以下的图片格式中,可用来显示动画的文件格式是( )。 A.BMP B.GIF C.PCX D.JPG 5、软件的生命周期包括计划阶段、( )。 A.开发阶段和测试阶段 B.研究阶段和使用阶段 C.开发阶段和运行阶段 D.运行阶段和维护阶段 6、在下面的网络中,具有高速度、短距离、低误码特点的是( )。 A.广域网(WAN) B.城域网(MAN) C.局域网(LAN) D.万维网(WWW) 7、在下列多路复用技术中,适合于光纤通信的是( )。 A.TDMA B.CDMA C.WDMA D.FDMA 8、在TCP/IP参考模型中,UDP协议应该位于( )。 A.网络接口层 B.网际层 C.使用层 D.传输层

9、以下说法错误的是( )。 A.连入局域网的数据通信设备是广义的,包括计算机、终端和各种外部设备 B.局域网覆盖一个有限的地理范围 C.连网局域网的计算机必须使用TCP/IP协议 D.局域网可以提供高数据传输速率和低误码率的高质量数据传输环境 10、下面是由NOS提供的局域网通信服务的是( )。 A.服务器和数据库间的通信 B.工作站和网络服务器间的通信 C.工作站和数据库间的通信 D.服务器和服务器间的通信 11、下列不是Windows 2000 Server的特点是( )。 A.具有可扩展性和可调整性的活动目录 B.具有单一网络登录能力的域模式 C.按位置区分的全局组和本地组 D.具有平等关系的域控制器 12、若网络环境侧重于C/S使用程序,在下列NOS中,最合适的是( )。 A.Microsoft的 Windows 2000 Server B.Novell的NetWare C.Linux系统 D.UNIX系统 13、在NetWare采用的高级访问硬盘机制中,错误的是( )。 A.目录和文件Cache B.同步写盘 C.多硬盘通道 D.目录Hash 14、在下面各项中,不是用来实现按名查找磁盘文件的是( )。 A.FAT B.NTFS C.FTP D.HPFS 15、目前的数据加密技术可以分为( )。 A.对称型加密和不对称型加密 B.对称型加密和不可逆加密 C.对称型加密、不对称型加密和不可逆加密 D.对称型加密和可逆加密 16、以下关于城域网建设的描述中,说法不正确的是( )。 A.传输介质采用光纤 B.传输协议采用FDDI

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