Imaging-PAM-MAXI使用规范

Imaging-PAM-MAXI使用规范

Imaging-PAM-MAXI仪器配置：

大探头：1个，红色塑料方盒子，三面透明，内有展台

镜头：1个

主机：1个

探头充电器：1个（有红黑接口的）

线：6个（4黑2白）

支架：4个，白色铝制脚架

塑料袋零件工具：3袋（展台支架、六棱螺丝螺丝刀、镜头固定螺丝）

使用步骤：

1、连接仪器（先将线路连接好，最后插电源，开开关，因为有时候会有漏电现象）

固定镜头，大探头支架装好（用六角螺丝刀确保支架稳固）

探头充电器和探头相连，红对红，黑对黑；镜头连接主机的线路要摁住两侧摁钮安装或卸除；镜头连接电脑的图像采集线为1394端口，不是每个电脑都有，要事先确定电脑由此端口并已安装ImagingWin软件。探头连接主机数据线，要拧松了才能拔出。

2、修改USB端口参数

线路连接完成后，打开我的电脑，右键属性，硬件，设备管理器，通讯端口，记住是哪个COM，双击COM，端口设置，高级选项，延迟时间改为8。

3、调节测量参数

将材料固定在展台上，尽量将叶片铺平在同一平面，确保仪器测量数据的准确。将探头充电器、主机电源都接上电源，打开开关，用电脑打开ImagingWin 软件，选择MAXI型号，进入测量程序。点击live video，调节镜头螺纹，将焦平面对在所需叶片平面（要测量的叶片清晰，同显微镜调法），并调节亮度，在不超出量程范围内（超量程会显示over load），让叶片清晰。

点击Fluorescence，进入荧光测量界面，点击reset，选择所需要测量的点，

所选区域数值为该区域荧光均值（-键可减少圆圈大小，+键可增加圆圈大小）。

点击上方菜单第二列setting，进入参数调节，measu light组内，Int、Frequency、Gain都可进行调节，确保测量植物荧光数值在0.1左右，数据最为精确。同一种植物进行测量，measu light 只调一次，之后不再修改。

在测量前，将植物材料暗适应20min以上（在抬头箱内，可视为暗适应），点击Measure Abs，此参数将参与后面荧光数值计算，每次开始测量前都要测量Abs。

4、荧光动力学曲线测定

测完Abs，就可以开始荧光动力学曲线测定。点击Kinetics，进入荧光动力学曲线测定界面，点击start，开始进行测量。若非第一次测量，软件会提醒是否保存之前结果，如果已经保存过，点击no；软件还会提醒是否保存之前测量的Fm，Fo，若非同一叶片连续测量，点击no。当测量完成后，start摁钮会返回可摁的状态（测量期间显示stop摁键可用）。

5、数据导出

点击上方菜单第二列report，勾选右侧所需要数据进行导出，可全部选择（建议，确保无数据遗漏），点击上方菜单下的数据导出图标，将所选数据导出，命名，保存为csv格式，后期需进行数据分列，方便处理。

图像数据导出，点击上方菜单第二列Image，点击左下方第一个图标，保存为PIM全数据保存格式，可用软件打开，也可点击左下方最后一个图标，保存单张图片，为jpg格式，可直接使用。需要那个数据的图，在图像比色条下方选择所需参数，点击左下方最后一个图标，命名保存即可。

左下方的进度条可进行拉选，看每次脉冲的图像数据，Fm，Fo以及相关参数（Fv/Fm, Y(II)等），以第一次脉冲数据为准（暗适应后第一次饱和脉冲光），其余数据以最后一次脉冲为准（稳定态）。

若测量时，趋于平稳态时，每次脉冲并无出现明显的峰，则需调节Act light，一般中生植物为8，阳生植物可调高，阴生植物调低。确保每次脉冲有明显峰出现即可。

6、结束

将软件关闭，关闭主机、充电器电源，拔出插座，将所有物品收拾回箱中。