显微镜视野大小计算方法

显微镜视野大小的计算方法

资料来源：华夏病理网

有不少网友关心显微镜视野的大小问题，这里提供一个计算方法，通过原理可以很简单的获知。

光学显微镜是为了使肉眼看不清楚的标本影像，人们设想经过一种装置，使肉眼能够观察到该标本组织形态和其间的结构。这种设想的装置就被后人创造问世了。当前广泛应用在各种微小物体的观察、测定、分析、分类、鉴定等。在波长范围上也不限於可见光波段(4000~7000)而且(＞2000)到红外(1~2u)以及用眼睛观察、显微、摄影和一般辐射检测器放大。

显微镜的分类是根据照明方法，有透射型与反射(落射)型二种。透射型显微镜是应用透射照明通过透明物体的打光方法。反射型显微镜是以物镜上方打光到(落射照明)不透明的物体上。另一种分类方法，系根据观察方法的差异，分为明视野显微镜、暗视野显微镜、相位差显微镜、偏光显微镜、干涉相位差显微镜、萤光显微镜等。每种显微镜一般又各有透射型和反射型二种。在这些显微镜中，特别是明视野显

微镜是构成所有显微镜中组成最基本的基础。通过这种显微镜观察的物体，穿过透过(吸收)率、反射率，因场所不同而各不相同，这种物体被称为随照明光强度(振幅)变化振幅物体，无色透明物体只有在照明相位改变时，才能被肉眼观察到，由於明视野显微镜不能改变相位，所以对透明不染色标本不能被观察到。

倍率、数值孔径与视场数

显微镜的综合倍率是物镜倍率G1与目镜倍率G2的乘积，G＝G1×G2。G1是1~100倍，G2是5~20的范围。

数值孔径(Numerical Aperture)N.A.是决定物镜的分辨率、焦深、图像亮度的基本数据，如图所示，当物镜焦点对好后，物镜前透镜最边缘处的倾斜光线与显微镜光轴所交角成α，此即该物镜的半孔径角设标本数据空间的折射率为n，则N.A.＝n×sinα。

n通常在空气中为1，在物镜与标本间浸入水、甘油、油脂时，该标本折射率，即随浸液不同而异。这种物镜称为浸液系物镜；如是空气时，称为乾燥系物镜。

在显微镜上，限制视野的装置是视野光圈。以物镜侧观看这种视野光圈时的直径以mm单位表示的值称为视野数。

实际视野＝视野数／物镜倍率

例如，视野数为20，则10×物镜就观看2mm视野范围。应用聚光镜时，根据可变的视野光圈，再决定选用聚光镜的N.A.值，其值是取决於可变聚光镜孔径光圈来确定。

红字部分是计算一个显微镜实际视野大小的公式，我们可以得知，实际视野大小是由目镜和物镜共同决定的。一般目镜的参数里有视野数（视场数）的大小值。

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们使用的olympus CX31显微镜使用的uis 光学系统，10倍目镜的视野数是20，那么4倍物镜的视野大小是20/4=5mm，10倍是2mm，40倍是0.5mm，10倍目镜视野数超过20的为大视野目镜，这样实际视野也会大一些。

电子显微镜的景深和显微镜的分辨率

电子显微镜的景深和显微镜的分辨率显微镜由于电子的波动性，当它通过小孔光阑时会发生衍射现象。衍射结果表现为每个物点形成的像是一个圆斑(周围的副光环可忽略不计)。定义这个衍射圆斑的半径为衍射像差。在像方或物方可分别表示为: (Ar&ff),=0.611/a(1一22a) (1rdff)o=0.61A/ao(1一22b) 式中各符号的意义同前。可以看出加大光阑孔径角as，可以减小衍射差。但实际工作中还应注意这样会带来的不利影响。景深和焦探(11) 景深就是在保持像清晰的前提下，可允许物面在轴上的移动距离，或者说可允许物上不同部位处的凹凸差。根据图1-10，理想情况下物点P成像在Q点.如果物面在P点前后P’P"之间移动，则在Q看到的物有一定横向宽度。如果透镜有各种像差。该系统实际存在一个对物的可分辨极限(分辨率8)。显微镜价格只要P’P,,间平面上的物点宽度小于或等于s，则在Q处的成像效果与P点处几何物点造成的像斑是相同的，即其清晰度相同。因此可允许的物在轴上最大距离PP"称景深Do，它由下式定出: D0二 (1一23) 式中d一电子光学系统对物的分辨率; ao一电子束的物方有效孔径角. 对于100kV的电镜，偏光显微镜如果分辨率为lnm，物镜孔径角为5X10-1rad，则景深Do=200nm.这表示样品厚度或表面凹凸起伏不超过200nm时，能得到均匀清晰的图像.由此可见景深也常常成为对样品厚度的限制因素之一。

把景深这一特性转换到像方便可得到焦深Df。它就是为了得到清晰度相同的像，可允许的图像显示或记录平面的轴向位移量。参照(1一23)可得: Df=B;/a(1一24) 式中S;一像方的分辨率;a;一电子束的像方有效孔径角。显微镜像方分辨率S;受观察荧光屏的分辨率所限制。通常荧光屏的分辨率为505m。如电镜最高放大倍数M=10`X，电子束孔径角ao=5X10-’rad，则最长焦深(D1),o,==100M。即使在最低放大倍数M=10’X，相应的ao=1X10-’rad时，最低焦深(Df).二50cm。可见电镜的焦深值很大.这就说明了在透射电镜中为什么我们只对荧光屏调焦，而把像记录在其下方的电子感光板或其上方的35mm胶片上时，总能得到清晰的像。本文由广州深华实验室仪器设备整合发布

显微镜种类及使用方法

显微镜的种类及其使用方法一、光学显微镜光学显微镜是一种精密的光学仪器。当前使用的显微镜由一套透镜配合，因而可选择不同的放大倍数对物体的细微结构进行放大观察。普通光学显微镜通常能将物体放大1500～2000 倍(最大的分辨力为0.2μm)。（一）光学显微镜的基本结构（附图1） 1．光学部分包括目镜、物镜、聚光器和光源等。（1）目镜通常由两组透镜组成，上端的一组又称为“接目镜”，下端的则称为“场镜”。两者之间或在场镜的下方装有视场光阑（金属环状装置），经物镜放大后的中间像就落在视场光阑平面上，所以其上可加置目镜测微尺。在目镜上方刻有放大倍数，如10×、20×等。按照视场的大小，目镜可分为普通目镜和广角目镜。有些显微镜的目镜上还附有视度调节机构，操作者可以对左右眼分别进行视度调整。另有照相目镜(NFK)可用于拍摄。（2）物镜由数组透镜组成，安装于转换器上，又称接物镜。通常每台显微镜配备一套不同倍数的物镜，包括：①低倍物镜：指1×～6×； ②中倍物镜：指6×～25×；

③高倍物镜：指25×～63×；④油浸物镜：指90×～100×。其中油浸物镜使用时需在物镜的下表面和盖玻片的上表面之间填充折射率为 1.5 左右的液体（如香柏油等），它能显著地提高显微观察的分辨率。其他物镜则直接使用。观察过程中物镜的选择一般遵循由低到高的顺序，因为低倍镜的视野大，便于查找待检的具体部位。显微镜的放大倍数，可粗略视为目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。（3）聚光器由聚光透镜和虹彩光圈组成，位于在载物台下方。聚光透镜的功能是将光线聚焦于视场范围内；透镜组下方的虹彩光圈可开大缩小，以控制聚光器的通光范围，调节光的强度，影响成像的分辨力和反差。使用时应根据观察目的，配合光源强度加以调节，得到最佳成像效果。（4）光源较早的普通光学显微镜借助镜座上的反光镜，将自然光或灯光反射到聚光器透镜的中央作为镜检光源。反光镜是由一平面和另一凹面的镜子组成。不用聚光器或光线较强时用凹面镜，凹面镜能起会聚光线的作用；用聚光器或光较弱时，一般都用平面镜。新近出产的显微镜一般直接在镜座上安装光源，并有电流调节螺旋，用于调节光照强度。光源类型有卤素灯、钨丝灯、汞灯、荧光灯、金属卤化物灯等。显微镜的光源照明方法分为两种：透射型与反射(落射)型。前者是指光源由下而上通过透明的镜检对象；反射型显微镜则是以物镜上方打光到(落射照明)不透明的物体上。 2. 机械部分包括镜座、镜柱、镜壁、镜筒、物镜转换器、载物台和准焦螺旋等。（1）镜座基座部分，用于支持整台显微镜的平稳。（2）镜柱镜座与镜臂之间的直立短柱，起连接和支持的作用。（3）镜臂显微镜后方的弓形部分，是移动显微镜时握持的部位。有的显微镜在镜臂与镜柱之间有一活动的倾斜关节，可调节镜筒向后倾斜的角度，便于观察。（4）镜筒安装在镜臂先端的圆筒状结构，上连目镜，下连接物镜转换器。显微镜的国际标准筒长为160 mm，此数字标在物镜的外壳上。（5）物镜转换器镜筒下端的可自由旋转的圆盘，用于安装物镜。观察时通过转动转换器来调换不同倍数的物镜。（6）载物台镜筒下方的平台，中央有一圆形的通光孔。用于放置载玻片。载物台上装有固定标本的弹簧夹，一侧有推进器，可移动标本的位置。有些推动器上还附有刻度，可直接计算标本移动的距离以及确定标本的位置。（7）准焦螺旋装在镜臂或镜柱上的大小两种螺旋，转动时可使镜筒或载物台上下移动，从而调节成像系统的焦距。大的称为粗准焦螺旋，每转动一圈，镜筒升降10mm；小的为细准焦螺旋，转动一圈可使镜筒仅升降0.1mm。一般在低倍镜下观察物体时，以粗准焦螺旋迅速调节物像，使之位于视野中。在此基础上，或在使用高倍镜时，用细准焦螺旋微调。必须注

提高显微镜分辨率的方法简述

目录 1 选题背景 (1) 2 方案论证及过程论述 (1) 2.1 像差 (1) 2.1.1 球面像差 (1) 2.1.2 慧形像差 (2) 2.1.3 色像差 (2) 2.2 照明对显微镜分辨率的影响 (2) 2.2.1 非相干光照明 (2) 2.2.2 相干光照明 (2) 2.2.3 部分相干光照明 (3) 2.2.4 临界照明 (3) 2.3 衍射 (3) 2.3.1 对两个发光点的分辨率 (3) 2.3.2 对不发光物体的分辨率 (4) 2.4 光噪声 (6) 3 结果分析 (6) 4 结论 (7) 4.1 提高光学显微镜与电子显微镜分辨率的方法 (7) 4.1.1 提高光学显微镜分辨率的方法 (7) 4.1.2 如何提高电子显微镜分辨率 (7) 参考文献 (9)

1 选题背景显微镜是实验室最重要的设备之一，对观察微小物体细节的显微镜来说，评价光学显微镜及电子显微镜的重要指标之一是分辨本领。显微镜的分辨能力是指其分辨近距离物体细微结构的能力，它主要是显微镜的性能决定。通常是以显微镜的分辨率级即显微镜能分辨开两个物点的最小距离d来表示，d值越小，则显微镜的分辨能力越强。人眼本身就是一台显微镜，在标准照明条件下，人眼在明视距离(国际公认为25cm)上的分辨率约等于1/10mm。对于观察两条直线来说，由于直线能刺激一系列神经细胞，眼睛的分辨率还能提高一些，这就是显微镜的分划板使用双线对准的原理所在。人眼的分辨率只有1/10mm，那么比1/10mm小的物体或比1/10mm近的两个微小物体的距离，人眼就无法分辨了。这时人们开始研制出放大镜和显微镜，显微镜的分辨率计算公式为：d=0.61入/NA；式中：d为分辨率(μm)；入为光源波长(μm)；NA为物镜的数值口径(也称镜口率)。造成显微镜光学像欠缺的因素主要在物镜组，有像差、衍射和光噪声等，它们是影响显微镜分辨率的主要因素，其次照明对显微镜的分辨率也有一定的影响。对于显微镜的使用者来讲，应该对造成显微镜分辨率下降的因素有比较清楚的认识，并知道克服和减少这些因素的方法。本文从几何像差、色像差、衍射、干涉和照明几个方面分析了对显微镜分辨率的影响,指出了孔径数的增加，从衍射角度看对显微镜分辨率的提高有好处，但从几何像差的角度看则会降低显微镜的分辨率;并指出了照明对显微镜分辨率的影响是不可忽略的等。 2 方案论证及过程论述 2.1 像差像差可分为单色像差和色像差两大类。单色像差有五种：（1）球面像差；（2）彗形像差；（3）像散；（4）像场弯曲；（5）畴变。其中（1）和（2）是由大孔径引起的，（3）、（4）、（5）是由大视场引起的。显微镜需要大孔径，但不需要大视场，所以显微镜的单色像差主要是（1）和（2）。 2.1.1 球面像差单球面公式只有在满足近轴光线的条件下才能成立。当孔径较大时，有许多远轴光线也进入了透镜，近轴光线和远轴光线经透镜折射后不能在同一点上会聚。换句话说，主轴上一物点经透镜成像后，像不是一个点，而是一个圆斑，这样就产生了球面像差。消除的方法有二：一是在透镜前加一光阑，用以限制远轴光线的进入。这样做，会使显微镜的孔径数降低，从而降低了显微镜的分辨率。二是用复合透镜法，显微镜物镜就是采用这种方法制作的。

几种显微镜种类的介绍

几种显微镜种类的介绍 00 暗视野显微镜在普通光学显微镜台下配一个暗视野聚光器（图4）,来自下面光源的光线被抛物面聚光器反射，形成了横过显微镜视野而不进入物镜的强烈光束。因此视野是暗的，视野中直径大于0.3m的微粒将光线散射，其大小和形态可清楚看到。甚至可看到普通明视野显微镜中看不见的几个毫微米的微粒。因此在某些细菌、细胞等活体检查中常常使用。实体显微镜由双筒目镜和物镜构成。放大率7～80倍。利用侧上方或下方显微镜灯照明。在目镜内形成一个直立的放大实像，可以观察未经加工的物体的立体形状、颜色及表面微细结构,并能进行显微解剖操作,也可以观察生物机体的组织切片。荧光显微镜在短波长光波(紫外光或紫蓝色光,波长250～400nm）照射下，某些物质吸收光能，受到激发并释放出一种能量降级的较长的光波（蓝、绿、黄或红光，波长400～800 nm），这种光称荧光。某种物质在短光波照射下即可发生荧光，如组织内大部分脂质和蛋白质经照射均可发出淡蓝色荧光，称为自发性荧光。但大部分物质需要用荧光染料（如吖啶橙、异硫氰酸荧光素等）染色后，在短光波照射下才能发出荧光。荧光显微镜的光源为高压汞灯，发出的紫外光源经过激发滤光片(此滤光片可通过对标本中荧光物质合宜的激发光)过滤后射向普勒姆氏分色镜分色镜将激发光向下反射,通过物镜投射向经荧光染料染色的标本。染料被激发并释放出荧光,通过物镜,穿过分色镜和目镜即可进行观察。目镜下方安置有屏障滤片(只允许特定波长的荧光通过)以保护眼眼及降低视野暗度。荧光显微镜的特点是灵敏度高，在暗视野中低浓度荧光染色即可显示出标本内样品的存在，其对比约为可见光显微镜的100倍。30年代荧光染色即已用于细菌、霉菌等微生物及细胞、纤维等的形态观察和研究。如用抗酸菌荧光染色法可帮助在痰中找到结核杆菌。40年代创造了荧光染料标记蛋白质的技术，这种技术现已广泛应用于免疫荧光抗体染色的常规技术中，可检查和定位病毒、细菌、霉菌、原虫、寄生虫及动物和人的组织抗原与抗体，可用以探讨病因及发病机理，如肾小球疾病的分类及诊断，乳头瘤病毒与子宫颈癌的关系等。在医学实验研究及疾病诊断方面的用途日益广泛。偏光显微镜从光源发出的光线通过空气和普通玻璃时，在与光线垂直的平面内的各个方向以同一振幅进行振动并迅速向前方传递，这是光的波动性原理。空气与普通玻璃为各向同性体，又称单折射体。如果该光源的光通过一种各向异性体（又称双折射体）时，会将一束光线分为各只有一个振动平面的，而且振动方向互相垂直的两束光线。这两束光线的振动方向、速度、折光率和波长都不相同。这样只有一个振动平面的光线称偏振光。偏光显微镜即利用这一现象而设计。偏光显微镜内，在物镜与目镜间插入一个检偏镜片，光源与聚光器间镶有起偏镜片，圆形载物台可以作360°旋转。起偏与检偏镜片处于正交检偏位时，视野完全变黑。将被检物体放在显微镜台上。若被检物为单折射体，则旋转镜台，视野始终黑暗。若旋转镜台一周，视野内被检物四明四暗，则说明被检物是双折射体。许多结晶物质（如痛风结节中的尿酸盐结晶、尿结石、胆结石等），人体组织内的弹力纤维、胶原纤维、染色体和淀粉样原纤维等都是双折射体，可借偏振光显微镜术检验，进行定性和定量分析。

数码显微镜的放大倍数计算方法

数码显微镜的放大倍数计算方法辽宁仪表研究所有限责任公司林炯章邢宇铮随着科技的不断进步，传统的显微镜法已经无法满足用户的需求，于是辽仪仪器将传统的显微镜法与现代计算机图像处理技术相结合，研制了LIRI-2006型显微图像分析系统。它的基本工作流程是通过数字摄象机抓拍颗粒在显微镜下的图像并传输到计算机中，通过专业的颗粒图像分析软件对图像进行处理与分析，经显示器和打印机显示和输出分析结果。本仪器具有直观、准确、测试范围宽等特点，不仅可以直接观察到颗粒形貌，还可以计算出每个颗粒粒径和圆形度以及粒度分布和圆形度分布，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。在使用过程中，很多客户询问这样一个问题：通过数字摄像机输送到计算机屏幕的图像中物质颗粒到底被放大了多少倍？为了让客户有个更清楚的了解和认识，现将一些关于数码显微镜的放大倍数的知识做个简单总结。一.基础知识 1. 光学显微镜的放大倍数光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。 2.工业摄像机常用的CCD或者COMS靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的对应的传感器对角线尺寸如下： 1英寸：靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。 2/3英寸：靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。 1/2英寸：靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。 1/3英寸：靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。 1/4英寸：靶面尺寸为宽3.2mm*高2.4mm，对角线4mm。二.计算公式 1.数字放大倍数 = 监视器尺寸 * 25.4/CCD或CMOS靶面尺寸(即对角线尺寸大小) ；（1 英寸=25.4mm）； 2.系统总放大倍数 = 物镜放大倍数 *适配镜放大倍数（显微镜与相机的连接头中镜片放大倍数）* 数字放大倍数；。例： A.光学显微镜的物镜放大倍数4-100倍（其中100倍需要用油）;

人眼、光学显微镜以及电子显微镜成像原理、分辨率及其影响因素

人眼、光学显微镜以及电子显微镜成像原理、分辨率及其影响因素文章主要从人眼成像原理入手，逐步介绍光学显微镜以及电子显微镜的成像原理、分辨率和分辨率的影响因素。分三部分作简要说明。一人眼成像 1 、人眼结构人眼成像原理图如下，所取的距离为250米，则人眼成像见下图1：图1 人眼结构原理图 2 、成像原理自然界各种物体在光线的照射下，不同颜色可以反射出明暗不同的光线，这些光线透过角膜、晶状体、玻璃体的折射，眼球中的角膜和晶状体的共同作用，相当于一个“凸透镜”，在视网膜上形成倒立、缩小的实像，构成光刺激。视网膜上的感光细胞（圆锥和杆状细胞）受光的刺激后，经过一系列的物理化学变化，转换成神经冲动，由视神经传入大脑层的视觉中枢，然后我们就能看见物体了,经过大脑皮层的综合分析，产生视觉，人就看清了正立的立体像。人的眼睛是个复杂的成像系统，而人的大脑像CPU处理这些图像，让人能在视觉上感知到图像。人眼成像最主要的是晶状体和视网膜。晶状体调整眼睛的焦距是光束集中到富有视锥细胞和视柱细胞的视网膜上，在进行光电（生物电）变化，由视觉神经把信号传至大脑生成图像。人类的目标就是能制造出能过可以和眼睛相媲美的视觉系统，这是机器智能化的关键部分。

3 、分辨率说及人眼分辨率首先需要知道如下几个概念：（1）视角：观看物体时，人眼对该物体所张的角度。（2）分辨角：人眼的分辨角：指刚能看出两黑点时，两黑点对人眼的张角。（3）分辨力：人眼分辨图像细节的能力称为分辨力，可用分辨角来衡量，分辨角的倒数为分辨力。它也反映了人眼的视力。分辨力还与照度及景物相对对比度有关。人眼分辨率指的是人眼能够分辨两个相邻的点或者线的能力，通常以刚能被分开的两点或两线与眼睛瞳孔中心所成的张角表示。其最小分辨的距离在0.2mm 左右。要观察和分析更小的距离时，就必须借助于专门仪器。观看物体时，能清晰看清视场区域对应的分辨率为2169 ×1213。再算上上下左右比较模糊的区域，最后的分辨率在6000×4000。 4 、分辨率影响因素分辨率的大小由视网膜分辨影像能力的大小来判定,具体是由眼的屈光介质决定如角膜、晶体、玻璃体等，如果屈光介质变得混浊或存在不正即近视、远视、散光等时,即使视网膜功能良好，也会看不清。二光学显微镜 1 、成像原理图图2 光学显微镜成像原理图 2 、成像原理

各种显微镜的讲义.doc

几种特殊的光学显微镜（一）暗视野显微镜暗视野显微镜不具备观察物体内部的细微结构的功能，但可以分辨 0.004μm 以上的微粒的存在和运动。因而常用于观察活细胞的结构和细胞内微粒的运动等。暗视野显微镜的基本原理是丁达尔效应。暗视野显微镜的基本使用方法如下： 1．安装暗视野聚光器（或用厚实的黑纸片制成遮光板，放在普通显微镜的聚光器下方，也能得到暗视野效果）。 2．选用强光源，一般用显微镜灯照明，以防止直射光线进入物镜。 3．在聚光器和玻片之间加一滴香柏油，避免照明光线于聚光镜上进行全反射，达不到被检物体，而得不到暗视野照明。 4．进行中心调节，即水平移动聚光器，使聚光器的光轴与显微镜的光轴严格位于一直线上。升降聚光器，将聚光镜的焦点（图2 中圆锥光束的顶点）对准待检物。 5．选用与聚光器相应的物镜，调节焦距，按普通显微镜的方法操作。（二）体视显微镜

体视显微镜又称实体显微镜或解剖镜，其成像为正立三维的空间影像，并具有立体感强、成像清晰宽阔、长工作距离（通常为110 mm）以及连续放大观看等特点。生物学上常用于解剖过程中的实时观察（附图13）。普通光学显微镜的光源为平行光，因而形成的是二维平面影像；而体视显微镜采用双通道光路，双目镜筒中的左右两光束具有一定的夹角体视角（一般为 12o15o），因而能形成三维空间的立体图像。体视显微镜与普通光学显微镜的使用方法相近，但更为便捷。二者的主要区别在于： 1.体视显微镜的镜检对象可不必制作成装片。 2.体视显微镜载物台直接固定在镜座上，并配有黑白双面板或玻璃板，操作者可根据镜检的对象和要求加以选择。 3. 体视显微镜的成像是正立的，便于解剖操作。 4. 体视显微镜的物镜仅一只，其放大倍数可通过旋转调节螺旋连续调节。（三）荧光显微镜荧光显微镜是利用细胞内物质发射的荧光强度对其进行定性和定量研究的一种光学工具。细胞内的荧光物质物质有两类，一类直接经紫外线照射后即可发荧光，如叶绿素等；另有一些

光学显微镜的放大倍数

光学显微镜的放大倍数显微镜的放大倍数就是指的是“边长的放大倍数”。比如一台放大100倍的显微镜去看一个1mm边长的正方形，你就会看到正方形的边长变成了10cm那么长，是真实大小的100倍，然后你计算一下放大后的面积，发现是100平方厘米，是原来1平方毫米的10000倍，所以面积是放大了10000倍，是边长放大倍数的平方。其实普通的光学显微镜是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。第一次先经过物镜（凸透镜1）成像，这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间，根据物理学的原理，成的应该是放大的倒立的实像。而后以第一次成的物像作为“物体”，经过目镜的第二次成像。由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧，根据光学原理，第二次成的像应该是一个虚像，这样像和物才在同一侧。因此第一次成的像应该在目镜（凸透镜2）的一倍焦距以内，这样经过第二次成像，第二次成的像是一个放大的正立的虚像。如果相对实物说的话，应该是倒立的放大的虚像。二倍焦距以外，倒立缩小实像；一倍焦距到二倍焦距，倒立放大实像；一倍焦距不成像；一倍焦距以内，正立放大虚像；成实像物和像在凸透镜异侧，成虚像在凸透镜同侧。 1、根据你问的问题，你应该问的是光学显微镜。 2、光学显微镜的成像是利用凸透镜的成像原理，如图。 3、显微镜的成像是利用多个凸透镜（透镜组），原理如图。附：凸透镜成像规律: u>2f f2f 成倒立放大实像 u

显微镜的知识总结及常考知识点

生物科学：显微镜的知识总结有关显微镜的知识在生物学中非常重要，也多次考过，现将有关知识总结如下： 1、若要把视野中上方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向左方移动，因为显微镜视野中看到的是倒像。 2、换高倍物镜后，应调节细准焦螺旋使物像变得清晰；视野会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。 3、目镜越长，放大倍数越小；物镜越长，放大倍数越大。 4、物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。 5、总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积；放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。 6、放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。 7、更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在载玻片上。 8、如何区别显微镜视野中的细胞核和液泡？一般来说，细胞核透光性不好，是深色的，液泡是浅色的。此外仔细观察，液泡中液体是流动的，细胞核里面的结构是固定的，看起来有杂质的样子。1．显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数与物镜的放大倍数的乘积。放大倍数指的物体的宽度和长度的放大倍数，而不是面积和体积的放大倍数。例1．一个细小物体若被放大50倍，这里“被放大50倍”是指该细小物体的（） A．体积B．表面积C．像的面积D．长度或宽度例2．如果使用10倍的目镜和10倍的物镜在视野中央观察到一个细胞，在只换40倍物镜的情况下，该细胞的物象比原先观察到的细胞直径放大了（） A．4倍B．16倍C．100倍D．400倍 2．掌握目镜和物镜的结构特点以及镜头长短与放大倍数之间的关系。目镜是无螺纹的，物镜是有螺纹的；镜头长度与放大倍数的关系：目镜的长度与放大倍数成反比，物镜的长度与放大倍数成正比；物镜越长与装片之间的距离就越短，物镜越短与装片之间的距离就越长。例1．有一架光学显微镜的镜盒内有2个镜头，甲的一端有螺纹，乙无螺纹，甲乙分别为（）A．目镜、物镜B．物镜、目镜C．均为物镜D．均为目镜答案：B 例2．显微镜头盒中的4个镜头。甲、乙镜头一端有螺纹，丙、丁皆无螺纹。甲镜头长3厘米，乙镜头长5厘米，丙镜头长3厘米，丁镜头长6厘米。请问：使用上述镜头观察某装片，观察清楚时物镜与装片之间距离最近的是；在同样的光源条件下，视野中光线最暗的一组镜头是。解析：根据显微镜的结构可知，甲、乙镜头一端有螺纹为物镜，丙、丁无螺纹为目镜。物镜

暗视野显微镜

一、目的要求 1．了解暗视野显微镜的基本原理及用途。 2．学习并掌握使用暗视野显微镜观察微生物样品的基本技术。二、基本原理暗视野显微镜的构造主要是采用一种特殊的聚光器，在聚光器的下方中央为圆形黑盘所遮，光仅由周缘进入，使光会聚于载玻片上，并斜照物体，物体经斜射照明后，发出反射光可进入物镜，这样，造成显微镜视野黑暗，而其中的物体明亮。如无暗视野显微镜时，只需将明视野显微镜上的聚光器取下，换上暗视野聚光器即可；也可在明视野显微镜聚光镜头上附一中央遮光板(黑色的X光片包装纸，用剪刀剪成直径小于聚光镜直径大约0.8-1cm，用少许镜油轻轻粘附于聚光镜头上，使光源的光线能从周围透过即可应用)。三、器材暗视野显微镜，载玻片，盖玻片，无菌生理盐水。四、操作步骤 1．选厚薄在1．0—1．2mm的干净载玻片一块，按常规方法取标本制成等渗盐水涂片，加盖玻片（注意切勿有气泡存在）。 2．安装暗视野聚光器或中央遮光板，将聚光镜光圈调至1．4。 3．光源的光圈孔调至最大。 4．在聚光器上放一滴香柏油，将标本置载物台上，旋上聚光器使油与载玻片接触（不能有气泡发生）。 5．进行聚光器光轴调节与调焦。水平移动聚光器，使聚光器光轴与显微镜光轴位于一条直线上。调节聚光器的高度，首先在载玻片上出现一个中间有一黑点的光圈，最后为一光亮的光点，光点愈小愈好，由此点将聚光器上下移动时均使光点增大。 6．换上所需目镜和高倍镜，缓慢上升物镜进行调焦，至视野中心出现发光的样品。 7．按普通显微镜方法操作仔细观察玻片。五、光学显微镜的保养 1. 严格按照有关操作规则使用显微镜，避免因使用不当造成损毁。 2. 显微镜在储存和使用过程中，普遍存在着生霉起雾问题，霉和雾会使显微镜的视场模糊，

超高分辨率共聚焦显微镜

北京大学生命科学院 “超高分辨率共聚焦显微镜”招标采购项目招标文件编号：2013[017] 北京大学实验室与设备管理部二〇一三年七月四日

目录第一部分投标邀请 (2) 第二部分招标说明 (4) 第三部分货物需求一览表及技术规格 (7) 第四部分设备明细表 (12) 第五部分技术规格偏离表 (13) 第六部分原厂授权书 (14) 开标一览表 (15)

第一部分投标邀请公告日期：2013年7月4日项目名称：北京大学生命科学院“超高分辨率共聚焦显微镜”招标采购项目招标编号: 2013[017] 招标机构名称: 北京大学实验室与设备管理部地址：北京市海淀区颐和园路5号北京大学红5楼邮编：100871 电话： 62758587 62751412；传真：62751411 联系人：张宇波石铄北京大学实验室与设备管理部（以下简称“招标机构”）具体承办北京大学生命科学院“超高分辨率共聚焦显微镜”招标采购项目的招标采购事宜，邀请合格投标人就下列货物和有关服务提交密封投标。合格投标人均可在招标机构得到进一步的信息和查阅招标文件。 1.招标内容 1.1招标货物名称：超高分辨率共聚焦显微镜 1.2数量及技术规格要求：数量壹套，技术规格要求详见标书 1.3交货地点：北京首都机场 2.合格投标人必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。 3.招标文件购买时间和办法：2013年7月4日—2013年7月24日(工作日)9:00至16:30时在招标机构（北京大学西门内红1楼、红2楼之间横楼二层5216室）购买招标文件。标书售价200元人民币，售后不退。 4.投标人可从北京大学招标公告栏或实验室与设备管理部网站下载本次招标的电子版标书（https://www.360docs.net/doc/dd8683824.html,/more2.asp），以供参考。 5.接受投标时间、投标截止时间及开标时间 5.1接受投标及投标截止时间：所有投标书应于2013年7月25日8:30前递交到上述购买标书地址，逾期恕不接受。 5.2开标时间：兹定于2013年7月25日8:30整在北京大学实验室与设备管理部后院会议室进行开标、评标工作。 6.投标细则 6.1 投标内容 6.1.1最终用户：北京大学生命科学院

显微镜放大倍数及选择

显微镜的放大倍数及选择方法显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。物镜的放大倍数可由下式得出： M物=L/F1 式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）； F1——物镜焦距。而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算： M目=D/F2 式中：D——人眼明视距离（250mm）； F2——目镜焦距。显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即： M总=M物×M目=250L/F1*F2 在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为： M=M物×M目×C 式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。需要注意的是有效放大倍数问题。物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数： M=d′/d=2d′NA/λ

人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和d′=0.30m m 代入上式： Mmin=2?0.15（NA）/5500?10-7=500（NA） Mmax=2?0.30（NA）/5500?10-7=1000（NA） Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。对于显微镜相时的有效放大倍数的估算，则应将人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d〞代替。一般底片的分辨能力d〞约为0.030mm左右，所以照相时的有效放大倍数M′为： M′= d〞/d=2d〞(NA)/λ=2×0.030(NA) /5500×10-7=120（NA）如果考虑到由底片印出相片，人眼观察相片时的分辨能力为0.15mm，则M′应改为M〞： M〞=2*0.15(N*A)/5500?10-7=500(NA) 所以照相时的有效放大倍数在M′~M〞之间，它比观察时的有效放大倍数小。这就是说，如果用45×/0.63的物镜照相，那么它的最大有效放大倍数为500×0.63=300倍左右，所选用的照相目镜应为300/45=6~7倍，放大倍数应在300倍以下。这比观察的最大有效放大倍数（630倍）要小。理论上显微镜的最大放大倍数可以达到两千多倍，但是目前不仅由于受分辨率的限制，并且还由于制造工艺水平的限制，最好的显微镜的最高有效放大倍数，只能达到一千倍左右。因此有时说一架显微镜可以放大两千倍，这只不过是能够“放大”而已，并不能说明它的清晰程度增大，也许只看见一个放大的模糊形象。显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍(放大400倍)。光学显微镜的极限放大是2000倍，可分辨相距 1^10(-5)厘米的两点。 2000倍时属于无效放大，不能增加分辨率超过分辨极限

奥林巴斯显微镜：物镜的数值孔径和分辨率

奥林巴斯显微镜：物镜的数值孔径和分辨率显微镜物镜的数值孔径是其收集光并解决细标本细节在一个固定的物体距离的能力的量度。图象形成光波穿过试样和在倒置锥体进入物镜，如图1这个锥形光的纵向切片显示了孔径角，是由物镜的焦距确定的值。角μ是二分之一的数值孔径角（A），它与通过以下等式的数值孔径：数值孔径(NA) = n(sin μ)其中n是物镜的前透镜和试样玻璃盖，一个值，该范围为1.00空气1.51专门浸没油之间的成像介质的折射率。许多作者替换变量α为μ在数值孔径方程。从这个等式很明显，当成像介质为空气（具有折射率，n= 1.0），则数值孔径仅取决于所述角μ的最大值为90°。角度的sin μ，因此，具有1.0（SIN（90°）= 1），这是一个透镜与空气作为所述成像介质操作的理论最大数值孔径（使用“干”显微镜物镜）的最大值。在实践中，但是，它是很难实现的数值孔径值在0.95以上的干的物镜。图2示出了一系列从变焦距和数值孔径的物镜衍生光锥。作为光锥改变，角度μ从7°的增加在图2（a）至图2的（c）60°，从而增加了数值孔径从0.12至0.87，接近极限时空气是成像媒介。通过检查数值孔径方程，很明显的是，折射率是在实现数值孔径大于1.0的限制因素。因此，为了获得较高的工作数值孔径，物镜的前透镜和试样之间的介质的折射率必须增加。显微镜物镜，

现已允许成像在其他媒体，如水（折射率= 1.33），甘油（折射率= 1.47），和浸油（折射率= 1.51）。护理应与这些物镜可用于防止当一个物镜是，使用具有比它的物镜是为不同的浸没介质，这将产生不希望的伪影。我们建议显微镜从来不使用专为油浸无论是与甘油或水的物镜，虽然有几个新的物镜，最近已经出台，将与多个介质。您应与制造商检查是否有任何疑虑。多数物镜在60倍和100倍（或更高版本）的放大倍率范围是设计用于浸油的使用。通过检查上面的数值孔径方程，我们发现，最高理论数值孔径与浸油获得的是1.51（当sin（μ）= 1）。在实践中，然而，大多数的油浸物镜的1.4的最大数值孔径，以最常用的数值孔径范围为1.0至1.35。物镜的数值孔径也依赖，在一定程度上，在校正光学像差的量。高度校正的物镜趋于如示于下表1中有大得多的数值孔径为各个放大倍数。如果我们采取了一系列典型的10倍物镜作为一个例子，我们看到，平场校正的规划物镜，数值孔径增加对应校正色差和球面像差：平场消色差，NA = 0.25; 平场萤石，NA = 0.30; 并平场复消色差透镜，NA = 0.45。物镜的数值孔径放大平场消色差（NA）平场萤石（NA）平场

暗视野显微镜检查法

暗视野显微镜检查法暗视野显微镜又叫暗场显微镜，是一种通过观察样品受侧向光照射时所产生的散射光来分辨样品细节的特殊显微镜。 1、暗视野显微镜的原理和结构特点暗视野显微镜和一般的明视野显微镜区别在于二者的聚光器不同，暗视野显微镜装有一个中央遮暗的聚光器，使光线不能通过聚光器，而只能从聚光器四周边及未遮暗的部位斜射到载玻片的标本上。因光线是斜射的，不能进入物镜，故观察的视野是暗的，而聚光器斜射到菌体上的光线，因光散射作用而使菌体发出亮光，反射到物镜内，这样在显微镜中可见到暗视野中明亮的物像。暗视野显微镜主要用于检查未染色标本的形态和运动能力。 2、操作方法 ①使用研究用暗视野显微镜，或将普通光学显微镜上的聚光器取下，换上暗场聚光器。

②不论是使用干燥物镜还是油浸物镜，镜检时都应在聚光器的上透镜上加一大滴香柏油。 ③将制作好的细菌悬滴标本片置于载物台上，上升聚光器至顶部使油与载玻片接触。 ④放大光源。 ⑤进行聚光器光轴调节及调焦。用10*物镜找到被检物像，关小聚光器虹彩光圈至可在视野中看到视场光阑的轮廓，再上下缓慢调整聚光器，这样会使视场光阑的像变得清晰，如视场光阑不在场中央，利用聚光器外侧的两个调节钮进行调整，当亮光点调到场中央后，再将其开大，即可进行观察。 3、注意事项 ①暗视野观察所用物镜的数值孔径宜在1.00—1.25左右，太高反而效果不佳，最好是使用带视场光阑的物镜，转动物镜中部的调节环，可随意改变数值孔径的大小。

②要求使用的载玻片和盖玻片必须无划痕且无灰尘，物镜前透镜也必须清洁无尘。载玻片与盖玻片的厚度应符合标准。载玻片太厚，聚光器的焦点将落在载玻片内，达不到被检物体的平面上;使用油镜头时，由于物镜的工作距离很短，甚至无法调焦，从而看不到或看不清被检物体。 ③镜检时室内要暗，如果没有这样的条件，应尽可能使用遮光装置，以阻止目镜周围的光线射入。 ④在进行油镜镜检时，由于油内的杂质和气泡的漫反射，会妨碍视场的镜检效果，所以要求尽可能地除掉油内的杂质和气泡。此文章由广州深华生物技术有限公司编辑修改。

显微镜的放大倍数及选择

显微镜的放大倍数及选择来源：金相显微镜 https://www.360docs.net/doc/dd8683824.html, 显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。物镜的放大倍数可由下式得出： M物=L/F1 式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）； F1——物镜焦距。而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算： M目=D/F2 式中：D——人眼明视距离（250mm）； F2——目镜焦距。显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即： M总=M物×M目=250L/F1*F2 在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为： M=M物×M目×C 式中：C——为修正系数。修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。需要注意的是有效放大倍数问题。物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人

眼看到假像的最小放大倍数：M=d′/d=2d′NA/λ人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15mm和 d′=0.30mm代入上式：Mmin=2′0.15（NA）/5500′10-7=500（NA）Mmax=2′0.30（NA）/5500′10-7=1000（NA） Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。对于显微镜相时的有效放大倍数的估算，则应将人眼的分辨能力d′用底片的分辨能力d〞代替。一般底片的分辨能力d〞约为0.030mm左右，所以照相时的有效放大倍数M′为：M′= d〞/d=2d〞 (NA)/λ=2×0.030(NA) /5500×10-7=120（NA）如果考虑到由底片印出相片，人眼观察相片时的分辨能力为0.15mm，则M′应改为M〞： M〞=2*0.15(N*A)/5500′10-7=500(NA) 所以照相时的有效放大倍数在M′~M〞之间，它比观察时的有效放大倍数小。这就是说，如果用45×/0.63的物镜照相，那么它的最大有效放大倍数为500×0.63=300倍左右，所选用的照相目镜应为300/45=6~7倍，放大倍数应在300倍以下。这比观察的最大有效放大倍数（630倍）要小。

数码显微镜的实际放大倍数的正确计算方法

数码显微镜的实际放大倍数的正确计算方法数码显微镜又叫视频显微镜，它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。首先应了解CCD或COMS的靶面尺寸：常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸这5个尺寸。一般常规的数码显微镜都是使用第三目再加CCD或CMOS来实现的，如果已购买了传统的二目的体视、生物或金相等显微镜，有应如何实现呢?这要求既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本以实现数码，同时可以直接采用电脑屏幕观测产品，也更好的保护了我们的眼睛，这就要通过一些改造来实现。我们应该知道，与放大倍率息息相关的就是CCD或者COMS的靶面尺寸，它的尺寸会直接关系到数码显微镜的放大倍数。那下面我们来看看靶面尺寸究竟是什么? 通常意义上的靶面尺寸就是CCD或COMS的对角线尺寸，我们常用的CCD或者COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，实际尺寸如下：1英寸—靶面尺寸为宽12.7mm×高9.6mm，对角线长16mm;2/3英寸—靶面尺寸为宽8.8mm×高6.6mm，对角线长11mm;1/2英寸—靶面尺寸为宽6.4mm×高4.8mm，对角线长8mm;1/3英寸—靶面尺寸为宽4.8mm×高3.6mm，对角线长6mm;1/4英寸—靶面尺寸为宽3.2mm×高2.4mm，对角线长4mm。现在我们知道了CCD或CMOS的靶面尺寸，也就很容易知道拥有的数码显微镜放大倍率具体是多少了。我们通常根据数码放大倍率的公式来计算，具体公式如下：物镜的放大倍数×(电脑屏幕的对角线/ccd或cmos的靶面尺寸)=总放大倍数。举个例子：10×物镜加1/3英寸的CCD或CMOS的数码显微镜总放大倍数=物镜10倍×(15英寸×25.4/靶面尺寸6mm)=635倍。

第03章显微镜网络版习题要点

第三章显微镜首页习题习题名词解释选择题简答题一、名词解释 1．光学显微镜 2．荧光显微镜 3、相衬显微镜 4．暗视野显微镜 5．偏光显微镜 6．激光扫描共聚焦显微镜 7．倒置显微镜 8．紫外光显微镜 9．电子显微镜 10．透射电子显微镜 11．扫描电子显微镜 12．扫描隧道电子显微镜 13．分辨率 14．放大率 15．数值孔径 16．景深与焦长 17．视野 18. 齐焦 19. 显微摄影术二、选择题【A型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1．在光学显微镜下所观察到的细胞结构称为( ) A．显微结构

B．超微结构 C．亚显微结构 D．分子结构 E．微细结构 2．研究细胞的亚显微结构一般利用( ) A．显微镜技术 B．电子显微镜技术 C．放射自显影技术 D．离心技术 E．激光扫描共聚焦显微镜技术 3．研究组织或细胞显微结构的主要技术是( ) A．显微镜技术 B．电镜技术 C．离心技术 D．电泳技术 E．放射自显影技术 4．分离细胞内不同细胞器的主要技术是( ) A，显微镜技术 B．电镜技术 C．离心技术 D．电泳技术 E．放射自显影技术 5．用显微镜观察细胞时，选择下列哪种目镜和物镜的组合在视野内所看到的细胞数目最多( ) A．目镜10×，物镜4× B．目镜10×，物镜10× C．目镜10×，物镜20× D．目镜10×，物镜40× E．目镜15×，物镜40× 6．在物镜里增加一个相位板和在聚光镜上增加一个环形光阑的显微镜是( ) A．透射电镜 B．扫描电镜 C．荧光显微镜 D．暗视野显微镜 E．相衬显微镜

7．关于光学显微镜，下列说法有误的是( ) A．采用日光作光源，将微小物体形成放大影像的仪器 B．细菌和线粒体是光镜能清晰可见的最小物体 C．由光学系统、机械装置和照明系统三部分组成 D．可用于观察细胞的显微结构 E．光学显微镜的分辨率由目镜决定 8．关于光学显微镜的使用，下列有误的是( ) A．用显微镜观察标本时，应双眼同睁 B．按照从低倍镜到高倍镜再到油镜的顺序进行标本的观察 C．使用油镜时，需在标本上滴上镜油 D．使用油镜时，需将聚光器降至最低，光圈关至最小 E．使用油镜时，不可一边在目镜中观察，一边上升载物台 9．适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是( ) A．普通光学显微镜 B．荧光显微镜 C．相衬显微镜 D．激光扫描共聚焦显微镜 E．暗视野显微镜 10．关于激光扫描共聚焦显微镜，下列说法有误的是( ) A．以单色激光作为光源 B．激光变成点光源后聚焦到标本成为点照明 C．点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像 D．图像信息要经电脑三维重建处理 E．所用标本须经超薄切片 11．下面对透射电镜描述不正确的是( ) A．利用泛光式电子束和透射电子成像 B．观察细胞内部超微结构 C．发展最早 D．性能最完善 E．景深长、图像立体感强 12．用于观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是( ) A．荧光显微镜 B．相衬显微镜 C．普通显微镜