悉能(枸橼酸莫沙必利片)
悉能(枸橼酸莫沙必利片)
【药品名称】
商品名称：悉能
通用名称：枸橼酸莫沙必利片
英文名称：Mosapride Citrate T ablets
【成份】
本品主要成分为枸橼酸莫沙必利，其化学名称为(±)-4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物
【适应症】
本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
【用法用量】
成人通常用量为1日3次，每次1片（5mg，以无水枸橼酸莫沙必利计），饭前或饭后口服。【不良反应】
主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶（ALT）天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。另可见心电图的异常改变，或出现心悸反应。【禁忌】
对本品过敏者禁用；胃肠道出血、肠梗阻或穿孔者禁用。
【注意事项】
1 服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改善时，应停止服用。
2 应注意抗胆碱药
有降低本品作用的可能，合用时应有一定间隔时间。
【药物相互作用】
与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能会减弱本品的作用。【药理作用】
本品为选择性5-羟色胺（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强上消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。
【贮藏】
密闭、阴凉干燥处保存。
【批准文号】
H20060030
【生产企业】
企业名称：Dainippon Sumitomo Pharma.Co.,Ltd.
快力(枸橼酸莫沙必利片)
快力(枸橼酸莫沙必利片) 【药品名称】 商品名称：快力 通用名称：枸橼酸莫沙必利片 英文名称：Isoniazid Tablets 【成份】 本品主要成份为：枸橼酸莫沙必利。其化学名称为：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐。 分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 【适应症】 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 【用法用量】 口服，一次5mg，一日三次，饭前服用。 【不良反应】 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】
主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。 【药理作用】 本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。 【贮藏】 密闭、置阴凉干燥处保存。 【有效期】 24个月 【批准文号】 国药准字H19990317
枸橼酸莫沙必利说明书
枸橼酸莫沙必利说明书
枸橼酸莫沙必利片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：枸橼酸莫沙必利片 商品名称：加斯清 英文名称：Mosapride Citrate Tablets 汉语拼音：Juyuansuan Moshabili Pian 【成份】 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 化学名称：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸二水化合物。 化学结构式：略 分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】 用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状（烧心、早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐）。【规格】 5mg（以无水枸橼酸莫沙必利计） 【用法用量】 成人通常用量为1日3次，每次l片（5mg），饭前或饭后口服。 【不良反应】 998例中有40例（4.0%）出现不良反应。主要为腹泻和稀便（1.8%），口干（0.5%）、疲倦感（0.3%）等。服用本品的患者792例中有30例（3.8%）临床检验值发生异常变化，主要是嗜酸性粒细胞增多（1.1%）、甘油三酯升高（0.1%）、AST、ALT、ALP以及γ-GTP的上升（各 0.4%）等。 1.严重不良反应：急性肝炎，肝功能障碍，黄疸（均不足0.1%） 由于可能发生过急性肝炎伴有AST、ALT、γ-GTP等显著升高的严重肝功能障碍、黄疸，并且出现过死亡病例，因此应对患者密切观察，如发现异常应立即停止服药并采取相应措施。 2.其他不良反应 分类0.1%-5% 发生率不明 过敏症浮肿出疹、荨麻疹。 血液嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少。 消化系统腹泻和稀便、口干、腹痛、恶心、呕吐、味觉异常腹胀、口内麻木感(包括舌、口唇)。
漠沙比利片说明书
漠沙比利片说明书 篇一：枸橼酸莫沙必利片 枸橼酸莫沙必利片说明书 【药品名称】 通用名：枸橼酸莫沙必利片 曾用名： 商品名： 英文名：Mosapride Citrate Tablets 汉语拼音：Juyuansuan Moshabili Pian 主要成分及其化学名称：枸橼酸莫沙必利，化学名4-氨基-5-氯-2-乙氧基 -N-[[4-（4-氟苄基）-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐 结构式： 分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H20 分子量： 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 【药理毒理】 本品为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间 神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，
改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥 体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为20XXmg/kg，腹腔注 射的LD50为587.77mg/kg。 【药代动力学】 本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟 苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。 【适应症】 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 【用法用量】 口服，一次5mg，一日三次，饭前服用。 【不良反应】
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1 成人通常用量为1日3次，每次l 片（5mg ），饭前或饭后口服。 【不良反应】 998例中有40例（4.0%）出现不良反应。主要为腹泻和稀便（1.8%），口干（0.5%）、疲倦感（0.3%）等。服用本品的患者792例中有30例（3.8%）临床检验值发生异常变化，主要是嗜酸性粒细胞增多（1.1%）、甘油三酯升高（0.1%）、AST 、ALT 、ALP 以及γ-GTP 的上升（各0.4%）等。 1.严重不良反应：急性肝炎，肝功能障碍，黄疸（均不足0.1%） 由于可能发生过急性肝炎伴有AST 、ALT 、γ-GTP 等显著升高的严重肝功能障碍、黄疸，并且出现过死亡病例，因此应对患者密切观察，如发现异常应立即停止服药并采取相应措施。 2.其他不良反应 对本品成份过敏者禁用。 【注意事项】 1.重要的基本注意事项 通常持续使用本品一段时间（2周），仍未见消化系统症状改善时，不 应再长期盲目服药。 2.服药时的注意事项 患者应将本品从 PTP 薄板中取出后再服用。（据报告，曾有患者误食PTP 薄板，尖硬的锐角刺伤食道粘膜，甚至发生穿孔，造成纵隔炎等严重并
埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片治疗胃食管反流病临床研究
埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片治疗胃食管反流病临床 研究 目的探讨在胃食管反流病治疗中，埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片的临床疗效。方法2012 年6月～2013年12月在我院住院治疗的胃食管反流病（GERD）患者136例，分成A组和B组，各68例。A组给予埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片，B组仅给予埃索美拉唑镁肠溶片，以典型症状为依据对两组患者治疗前后进行评分并比较，同时比较两组患者的总有效率情况。结果A、B 两组治疗后临床症状均明显改善，且A组改善程度明显好于B 组，A组总有效率95.59%，B组总有效率76.47%，A组明显高于B组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片治疗GERD疗效较单纯应用埃索美拉唑镁肠溶片更佳，且不良反应物明显差异，值得临床推广。 标签：胃食管反流病；枸橼酸莫沙必利片；埃索美拉唑镁肠溶片 胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease，GERD）是以反酸、嗳气、烧心等为主要症状的一类疾病，引起上述症状的原因为食管粘膜被胃十二指肠反流物侵蚀[1]。GERD是一种常见的消化系统疾病，随着人们饮食结构的变化，其发病率在逐年上升，目前其治疗仍以抑酸为主，质子泵抑制剂（PPI）为首选药物，为了探究GERD治疗的更有效方案，我们采用埃索美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利片对GERD患者进行治疗，取得较好的疗效，现报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料选取2012 年6月～2013年12月在我院消化科诊治的136例GERD患者，其中男性69例，女性67例，平均年龄（50.1±6.5）岁，年龄32～70岁。所有患者均有胸骨后疼痛、烧心、反酸等典型症状；胃镜检查食管黏膜均有溃疡糜烂等表现，均排除感染性消化性食管炎症、手术史及恶性肿瘤，排除严重心、肝、肾疾病及对埃索美拉唑、枸橼酸莫沙必利过敏患者，本研究经医院伦理委员会批准，所有患者均知情并签订知情同意书，随机分成A组和B组，各68例。A组男性38例，女性30例；平均年龄（49.8±5.9）岁。B组男性36例，女性32例；平均年龄（50.7±7.1）岁。两组患者性别、年龄差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2方法A组：埃索美拉唑镁肠溶片20mg，餐前服用，2次/d；枸橼酸莫沙必利片5mg，餐前服用，3 次/d。对照组：埃索美拉唑镁肠溶片20mg，餐前服用，2 次/d。观察治疗4w后两组患者的临床疗效。 1.3疗效评价分别评估患者治疗前后症状情况，评定标准参照于兰等制定的GERD症状评定标准[2]：以反酸、烧心、胸骨后疼痛等典型症状为依据。4分：症状较为严重，日常生活受到严重影响。3分：有症状，日常生活或工作受到影
莫沙必利
2.治疗的关键及相关病例 3.莫沙必利的药理作用 4.莫沙必利与其他促动力药物研究的相关比较 5.总结：急性胃肠损伤功能 恢复的关键步骤是促胃肠动力，其中莫沙必利难得是有广泛循证医学依据的药物，适用于经验性用药，目前尚缺乏进一步数据证实为最好的药物，假以时日应可以证明。 1.急性胃肠损伤定义，与重症患者预后关系 随着医学的发展，众多危重症得到有效的支持和纠正，但是MODS仍然是ICU的重要死亡原因，其中胃肠道衰竭在MODS的发生、发展中的作用逐步引起人们的关注，有学者认为“胃肠道不仅是MODS的靶器官，而且还是MODS的使动者”，危重症患者大多伴有急性胃肠道损伤，努力提高急性胃肠损伤的诊断和救治水平已经成为当务之急。2012年欧洲危重病学会（ESICM）提出“急性胃肠损伤（AGI）”的概念，当急性或危重病人有胃肠道吸收、蠕动障碍，或粘膜糜烂出血、屏障功能损害时，应诊断为本病。并依据损伤的严重程度将胃肠功能损伤分为四个等级。·AGI一级，表现为自限性阶段，但进展为胃肠道功能障碍或衰竭风险较大；·AGI二级，表现为通过临床治疗能够重建胃肠功能；AGI三级，表现为胃肠道功能经过干预处理后仍不能恢复；·AGI四级，表现为胃肠道功能衰竭，并危及生命。我们的目的是在患者1、2级损伤阶段及时有效的治疗，避免患者病情进一步进展。 首先我想跟大家分享两个病历。作为全科医生，我们接触的病种多不单一，其中不乏重症患者，如心功能不全，呼吸衰竭等，常常并发腹胀、纳差、恶心、呕吐等急性胃肠损伤，它是指由于重症患者急性疾病本身导致的胃肠道功能障碍。继发性AGI：是机体对重症疾病反应的结果，无胃肠系统原发疾病（第二打击）。多发生于肺炎、心脏疾病、非腹部手术或创伤、心肺复苏后等。根据其严重程度分为四个等级。AGIⅠ级是一个自限性的阶段，但进展为胃肠道功能障碍或衰竭风险较大；AGIⅡ级（胃肠功能紊乱）需要干预措施来重建胃肠道功能；AGI Ⅲ级（胃肠功能衰竭）指胃肠道功能经干预处理后不能恢复；AGI Ⅳ级指急剧出现并立即威胁到生命的胃肠道功能衰竭。3.喂养不耐受综合征(feeding intolerance syndrome, FI) 喂养不耐受综合征是指任何临床原因（呕吐、胃潴留、腹泻、胃肠道出血、肠瘘等）引起的肠内营养不耐受的通用名词。下消化道麻痹（麻痹性肠梗阻）结肠蠕动功能受损，导致粪便不能排出体外。临床症状包括至少三天肛门停止排便，肠鸣音存在或消失，同时需排除机械性肠梗阻。 它带来的直接后果是加重病情，影响预后，严重降低患者的生活质量。古人说食色性也，民以食为天 患者，男，81岁，因“肺不张，重症肺炎I型呼衰”入院，入院后反复腹胀不适，呈间断性，进餐明显，伴有便秘。偶有腹痛，无恶心、呕吐，无呕血、黑便，多日未接大便；腹部查体：腹部平软，腹部压痛阴性，无反跳痛及腹肌紧张。移动性浊音阴性，肠鸣音正常，5次/min。上腹部CT示：肠管积气，该患者因长期卧床，腹胀，纳差，便秘也一直不能缓解，进食少，时有恶心、呕吐，白蛋白低，肺部感染更加严重，并发I型呼吸衰竭。抗感染初起使用奥美拉唑针抑酸护胃治疗，效果不佳，后使用胃复安针止吐，促胃动力，效果仍不明显，后使用莫沙必利片联合中药使用后1周，症状明显缓解，初期进食后无呕吐，嘱其少吃多餐后，进食增多，加之肠外营养支持，白蛋白上升，肺部感染经泰能等抗感染治疗也基本吸收。此病例可以看出，莫沙必利作为全胃肠道促动力药物，立下汗马功劳。 患者男性14岁扩张型心肌病，入院后多次告病重，病危，心衰的症状他一个也没落下，胸痛、口唇青紫、房颤、早搏、咳嗽、咳血、心源性腹水胸腔积水，下肢浮肿等等……最痛苦的是他什么也不能吃，甚至一块巧克力，吃完马上就会腹胀，恶心，呕吐，胃肠道淤血带来的症状让他痛苦不堪，当死亡已经成了一种必然，为什么不能多一些生的乐趣！他拒绝利尿剂以外的其他药物，因为其他药物在缓解他心衰的同时带来更多胃肠道反应！
枸橼酸莫沙必利说明书
枸橼酸莫沙必利片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：枸橼酸莫沙必利片 商品名称：加斯清 英文名称：Mosapride Citrate Tablets 汉语拼音：Juyuansuan Moshabili Pian 【成份】 本品主要成份为枸橼酸莫沙必利。 化学名称：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸二水化合物。 化学结构式：略 分子式：C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【适应症】 用于缓解慢性胃炎伴有的消化系统症状（烧心、早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、呕吐）。【规格】 5mg（以无水枸橼酸莫沙必利计） 【用法用量】 成人通常用量为1日3次，每次l片（5mg），饭前或饭后口服。 【不良反应】 998例中有40例（4.0%）出现不良反应。主要为腹泻和稀便（1.8%），口干（0.5%）、疲倦感（0.3%）等。服用本品的患者792例中有30例（3.8%）临床检验值发生异常变化，主要是嗜酸性粒细胞增多（1.1%）、甘油三酯升高（0.1%）、AST、ALT、ALP以及γ-GTP的上升（各0.4%）等。 1.严重不良反应：急性肝炎，肝功能障碍，黄疸（均不足0.1%） 由于可能发生过急性肝炎伴有AST、ALT、γ-GTP等显著升高的严重肝功能障碍、黄疸，并且出现过死亡病例，因此应对患者密切观察，如发现异常应立即停止服药并采取相应措施。 2.其他不良反应
1 对本品成份过敏者禁用。 【注意事项】 1.重要的基本注意事项 通常持续使用本品一段时间（2周），仍未见消化系统症状改善时，不应再长期盲目服药。 2.服药时的注意事项 患者应将本品从 PTP 薄板中取出后再服用。（据报告，曾有患者误食PTP 薄板，尖硬的锐角刺伤食道粘膜，甚至发生穿孔，造成纵隔炎等严重并发症）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇及有可能怀孕的妇女，只有在治疗上受益大于风险时才可使用本品（孕妇服用本品的安全性还未得到确认）。 2.哺乳期妇女应避免服用本品，如确需服用本品时，应停止哺乳[动物实验（大鼠）中发现莫沙必利可以从乳汁分泌]。 【儿童用药】 本品对儿童的安全性尚未确认（尚无临床使用经验）。 【老年用药】 一般情况下，由于高龄者的肝、肾等生理机能有所下降，所以应视老年患者的情况慎重使用。发生不良反应时应减少剂量（如：每日7.5mg ）并采取相应措施。 【药物相互作用】 合并使用的注意事项 药浓度由42.1ng/mL 上升到65.7ng/mL ，半衰期由1.6小时延长为2.4小时，AUC 0-4由62 ng·hr/mL 增加至114ng·hr/mL （健康成人）。 【药物过量】 目前未进行该项试验且无可靠参考文献。 【临床试验】 共435例双盲对照临床试验结果。
枸橼酸莫沙必利分散片在治疗消化性溃疡中的疗效分析
枸橼酸莫沙必利分散片在治疗消化性溃疡中的疗效分析 发表时间：2013-06-03T15:11:34.920Z 来源：《医药前沿》2013年第10期供稿作者：周雪梅 [导读] 临床上常用促胃肠动力药如硫糖铝，奥美拉唑等对其进行治疗，可有效地改善患者消化性溃疡症状。 周雪梅 (山东省济南94347部队卫生所 251110) 【摘要】目的：观察临床对消化性溃疡采用枸橼酸莫沙必利分散片的治疗效果。方法：130例患者均经过胃镜证实，随机分为治疗组和对照组，均给予铝碳酸镁片和半托拉唑胶囊进行治疗，治疗组加服枸橼酸莫沙必利分散片，疗程为2周。结果：治疗组治疗3d嗳气、反酸、腹胀、上腹痛缓解率明显高于对照组（P＜0.05），治疗7、14d两组上述临床症状改善情况比较差异不具有统计学意义（P＞0.05），疗程结束后溃疡愈合率治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论：莫沙必利分散片联合铝碳酸镁和半托拉唑钠肠溶胶囊治疗方案治疗消化性溃疡愈合率较高，莫沙必利分散片起效快，能有效改善早期患者的临床症状。 【关键词】枸橼酸莫沙必利分散片消化性溃疡疗效 【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）10-0200-01 莫沙必利分散片是最新研究的一种治疗药物，逐渐应用于临床，其起效快[1]，但是现在关于其疗效尚无过多的报道。本文采用莫沙必利分散片联合铝碳酸镁和半托拉唑钠肠溶胶囊治疗，对比分析其临床治疗效果，现将结果报道如下。 1 资料和方法 1.1 研究对象 本研究选择我院2011年3月到2012年12月期间收治消化性溃疡患者130例为研究对象，患者均经胃镜证实为消化性溃疡，男性78例，女性52例，年龄18～65岁，平均年龄46.3±10.2岁，将其随机分为两组，每组65例，患者主要临床症状为嗳气、反酸、腹胀、上腹痛。其中73例患者为十二指肠溃疡，42例患者为胃溃疡、15例为复合型溃疡。根据临床胃镜分期[2]，A1期72例，A2期58例，两组患者在性别、年龄、胃镜分期等一般临床资料方面比较不具有统计学意义（P＞0.05），分组具有可比性，患者均签署知情同意书自愿参与本次研究。 1.2 治疗方法 两组患者均给予铝碳酸镁片（1.0，3次/d）和半托拉唑胶囊（40mg，1次/d）进行治疗，在此基础上治疗组加服枸橼酸莫沙必利分散片（餐前半小时口服，10mg，3次/d），疗程为2周。 1.3 统计学方法 本研究采用SPSS13.0软件包对所得的数据进行统计学分析，采用X2检验，检验标准为α=0.05，P＜α为差异具有统计学意义。 2 结果 2.1 疗效分析 治疗组治疗3d嗳气、反酸、腹胀、上腹痛缓解率明显高于对照组（P＜0.05），治疗7、14d两组上述临床症状改善情况比较差异不具有统计学意义（P＞0.05），见表1，疗程结束后溃疡愈合率治疗组明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P＞0.05），见表2。 表1 两组患者治疗3、7、14d临床症状改善情况（例，%） 2.2 两组患者在治疗过程中均无1例患者发生明显的头晕、腹泻、腹痛等临床不良反应。 3 讨论 消化性溃疡（GU）是一种临床常见的消化系统疾病，发病率较高约为5～10%，有相关研究表明，幽门括约肌功能障碍、胃排空延缓、胃窦-十二指肠运动失调等均为期发病危险因素。患者的主要临床症状为反酸、嗳气、上腹痛、上腹饱胀等[2]。 临床上常用促胃肠动力药如硫糖铝，奥美拉唑等对其进行治疗，可有效地改善患者消化性溃疡症状，促进溃疡愈合。其能增加食管下端括约肌的张力，起到预防胃-食管以及胃-十二指肠反流，增加胃部的收缩，有效地促进胃排空以及近端肠道蠕动，对结肠影响十分轻微，有效地减少或者避免不良反应的发生[3]。该药物不具有延长离体心室肌以及浦肯野纤维动作电位时程的效用，具有极高的安全性[4]。 综上所述，枸橼酸莫沙必利和莫沙必利分散片联合铝碳酸镁和半托拉唑钠肠溶胶囊治疗方案治疗消化性溃疡均有较高的愈合率，但是莫沙必利分散片起效较快，能早期患者的临床症状，安全性高，值得在临床中诊治消化性溃疡中借鉴，广泛的推广和应用。 参考文献 [1] 冯小宝.消化性溃疡内科治疗的对比分析[J].吉林医学,2012,(27). 5888-5889. [2] 朱勇军,李双洪,张培权等.消化道溃疡的联合用药治疗分析[J].亚太传统医药,2012,08(7):119-120. [3] 张海芳,任玉英,贾丽芳等.消化性溃疡不同治疗方案成本效果与生命质量关系的研究[J].中国临床实用医学,2010,04(11):15-17. [4] 李予,王晓艳,沈守荣等.枸橼酸莫沙必利分散片在消化性溃疡治疗中的疗效观察[J].临床消化病杂志,2008,20(2):110-112.
枸橼酸莫沙必利与乳果糖联合治疗功能性便秘效果观察
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/ea4705739.html, 枸橼酸莫沙必利与乳果糖联合治疗功能性便秘效果观察 作者：刘康复程思根 来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第01期 【摘; 要】目的：对功能性便秘患者采用枸椽酸莫沙必利联合乳果糖治疗的效果进行观察。方法：选取我院2017年7月至2018年7月期间收治的50例功能性便秘患者，隨机分为 观察组与对照组，各25例，对照组采用枸椽酸莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上联合乳果糖治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗总有效率方面，观察组（96.00%）高于对照组（64.00%），差异有统计学意义，P0.05。结论：功能性便秘应用枸椽酸莫沙必利联合乳果糖治疗，对患者便秘症状缓解效果明显，疗效显著，用药安全可靠，值得推广应用。 【关键词】功能性便秘;枸椽酸莫沙必利;乳果糖 【中图分类号】R574;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783（2019）01-0297-01 功能性便秘属于消化内科常见疾病，患者以排便不尽感、排便次数少、排便费力及粪便干结等症状为主，多因心理应激、饮食不合理、遗传、运动及药物刺激等因素引起[1]。长期得 不到改善者，可引起心脑血管疾病、痔疮、肠癌等疾病的发生[2]。本次研究针对本院50例功能性便秘患者进行研究，对枸椽酸莫沙必利联合乳果糖治疗的效果进行探讨，现报道如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 选取我院2017年7月至2018年7月期间收治的50例功能性便秘患者，随机分为观察组 与对照组，各25例。对照组中，男性14例，女性11例，年龄最小39岁，最大77岁，平均（53.4±4.6）岁，病程最短1年，最长16年，平均（9.6±2.1）年;观察组中，男性15例，女性10例，年龄最小37岁，最大78岁，平均（53.8±4.4）岁，病程最短2年，最长15年，平均（9.8±2.0）年。一般资料对比，两组差异不显著，P>0.05，有可比性。
莫沙必利治疗功能性便秘的随机双盲对照研究
莫沙必利治疗功能性便秘的随机双盲对照研究 发表时间：2015-10-16T17:18:14.700Z 来源：《航空军医》2015年7期作者：李国虹1 王璇1 时玉英 2 [导读] 1.即墨市通济卫生院 266200；2.即墨市人民医院口腔科 266200 在功能性便秘的临床治疗中，莫沙比利能够最大程度的改善患者排便困难的症状，并加快肠传输的时间和排便次数，临床效果显著。 1.即墨市通济卫生院 266200； 2.即墨市人民医院口腔科 266200 【摘要】目的讨论并分析在功能性便秘的患者的临床治疗中，莫沙比利的临床效果。方法选取我院2012年11月~2014年9月期间收治的40例功能性便秘患者为研究对象，采用随机双盲的安慰剂为对照方法，就40例患者治疗前后的排便困难症状、大便性状、排便次数以及胃肠传输时间进行比较。结果经过系统的治疗莫沙比利组和安慰剂组患者各项指标比较，前者均显著占优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在功能性便秘的临床治疗中，莫沙比利能够最大程度的改善患者排便困难的症状，并加快肠传输的时间和排便次数，临床效果显著。 【关键词】功能性便秘；莫沙比利；临床效果 结合临床实践来看，功能性便秘患者症状感受存在一定的差异，其主要病因是肠功能运动障碍[1]；而莫沙比利则是临床上使用频率较高的胃动力促进剂，但是关于其在功能性便秘治疗中的临床研究还相对较少，基于此，我院就将以实例研究的方式为切入点，深入探讨在功能性便秘患者的临床治疗中，莫沙比利的临床价值，现将研究过程报告如下： 1.资料与方法 1.1临床资料 选取我院2012年11月~2014年9月期间收治的40例功能性便秘患者为研究对象，其中男性患者22例，女性患者18例，患者平均年龄（44.5±3.9）岁，采用随机双盲安慰剂为研究对照设计，40例患者采用随机分组的方式，随机采用莫沙必利或安慰剂进行治疗；两组患者临床资料无显著统计学差异（P＞0.05），具有研究可比性。 1.2纳入标准 研究所入选的患者年龄须在18~65岁之间；符合功能性便秘的诊断标准；在系统治疗前经过钡灌肠检查排除溃疡、直肠及结肠肿瘤等器质性疾病；系统治疗开始前7天均未服用解痉药、抗胆碱药物和其他胃肠促动力药物[2]；所有患者对医院本次研究的目的及过程知情并签署同意书。 1.3排除标准 伴有精神疾病或不具备正常沟通交流能力的患者；伴有严重肝肾功能不全的患者；有IBS症状的患者；妊娠或哺乳期的妇女；对研究所选药物有过敏史的患者。 1.3方法 针对研究所选取的40例患者，采用随机双盲法将患者平均分为莫沙必利组和安慰剂组；莫沙必利组采用莫沙必利片治疗，平均每天3次，每次5mg；安慰剂组采用安慰剂（淀粉片）进行治疗，平均每天3次，每次1片，两组患者均为餐前30min服用[3]，疗程均为两周。 1.4观察指标 胃肠传输时间，采用不透X线标志物钡条，患者于早餐时服下20个含钡条的胶囊，然后进行腹部拍片，详细计算残留量和残留率；排便困难程度，采用护理人员评分的方式，4分为，需要借助外力帮助患者排便，3分为排便不尽感，2分为粪便呈硬结状或团块，1分为排便相对费力，0分为排便无明显困难；大便性状，研究主要将大便性状分为干裂的肠状、团块、分离硬团、水样便、泥浆状、软团块和柔软肠状1~7种类型，其中1~5型为异常，6、7型为正常；排便次数，由患者自行记录，以周为时间记录单位。 1.5统计学处理 运用SPSS.17.0统计软件加以分析，使用（`x±s）表示本实验的计量资料，并应用配对t检验，差异有统计学意义P＜0.05。 2.结果 经过资料整合，莫沙必利组患者的胃肠传输时间治疗前为68%±7%，治疗后为41%±3%（t=15.8549，p=0.0000）；安慰剂组治疗前后分别为69%±8%和46%±4%（t=11.5000，p=0.0000）；虽然两组患者平均钡条残留率比较无显著统计学差异（P＞0.05），单治疗前后传输时间变化值比较有统计学意义37.9±0.3比32.7±0.1（t=73.5391，P=0.0000）。 莫沙必利组患者治疗2周后排便困难评分为5.3±0.3，安慰剂组患者的评分为3.4±0.4，比较有统计学差异（t=16.9941，P=0.0000）。 两组患者排便性状正常率比较，经过2周的系统治疗，莫沙必利组排便性状正常率为85.00%（17/20），安慰剂组患者的正常率为65.00%（13/20），组间比较有统计学意义（x2=10.6667，P=0.0010）。 排便次数比较，莫沙必利组治疗2周后排便次数为（5.3±0.6）次，安慰剂组患者排便次数为（3.2±0.7）次，组间比较有统计学意义（t=10.1865，P=0.0000）。 3.讨论 结合临床研究资料来看莫沙必利属于5-HT4受体激动剂，具有较强的增加副交感神经末梢释放乙酰胆碱的作用，目前临床上关于该药物治疗功能性便秘的相关研究还比较少，这一领域还处于未完全开发的阶段，从本次研究来看，我们采用随机双盲的方法进行研究对照，通过对比，莫沙必利组患者在胃肠传输时间、排便困难评分、排便性状及排便次数比较，均要显著优于安慰剂组，这也从侧面反映了该药物在功能性便秘治疗中确有相应的临床价值，值得我们展开进一步的相关研究，以为功能性便秘的治疗打开新局面。参考文献： [1]唐岩，张轶杰，雷杰鹏，栾利昆.莫沙必利治疗老年功能性便秘的随机双盲对照研究[J].中国社区医师（医学专业），2011，30：37. [2]王振华，达四平，龚能平，吴良才，赵聪，蒋明德.莫沙必利治疗功能性消化不良多中心双盲对照研究[J].中国新药与临床杂志，2010，05：363-366. [3]李守刚，丁志进.针刺配合莫沙必利治疗功能性便秘的临床研究[J].现代中西医结合杂志，2014，36：4023-4025.