CNYK色谱
C M Y K
银色 20 15 14 0
金色 5 15 65 0
米色 5 5 15 0
高亮灰 5 5 3 0
浅灰 25 16 16 0
中灰 50 37 37 0
深紫 100 68 10 25
深紫红 85 95 10 0
海水色 60 0 25 0
柠檬黄 5 18 75 0
暗红 20 100 80 5
橘红 5 100 100 5
橙色 5 50 100 0
深褐色 45 65 100 40
粉红色 5 40 5 0
典型颜色色值典型的蓝天颜色！！！
天蓝 c60m23 偏暖 c60m45 偏冷 c60m15 典型的肤色值！！！
非洲人 C35 m45 y53 亚洲人 c15 m43 y53 典型记忆色及cmyk数值！！！ C m y k 银色 20 15 14 0
金色 5 15 65 0
米色 5 5 15 0
高亮灰5 5 3 0
浅灰 25 16 16 0
中灰 50 37 37 0
深紫 100 68 10 25
深紫红 85 95 10 0
海水色 60 0 25 0
柠檬黄 5 18 75 0
暗红 20 100 80 5
橘红 5 100 100 5
橙色 5 50 100 0
深褐色 45 65 100 40 粉红色 5 40 5 0
1 白色 #FFFFFF
2 红色 #FF0000
3 绿色 #00FF00
4 蓝色 #0000FF
5 牡丹红 #FF00FF
6 青色 #00FFFF
7 黄色 #FFFF00
8 黑色 #000000
9 海蓝 #70DB93
10 巧克力色 #5C3317
11 蓝紫色 #9F5F9F
12 黄铜色 #B5A642
13 亮金色 #D9D919
14 棕色 #A67D3D
15 青铜色 #8C7853
16 2号青铜色 #A67D3D
17 士官服蓝色 #5F9F9F
18 冷铜色 #D98719
19 铜色 #B87333
20 珊瑚红 #FF7F00
21 紫蓝色 #42426F
22 深棕 #5C4033
23 深绿 #2F4F2F
24 深铜绿色 #4A766E
25 深橄榄绿 #4F4F2F
26 深兰花色 #9932CD
27 深紫色 #871F78
28 深石板蓝 #6B238E
29 深铅灰色 #2F4F4F
30 深棕褐色 #97694F
32 深绿松石色 #7093DB
33 暗木色 #855E42
34 淡灰色 #******
35 土灰玫瑰红色 #856363
36 长石色 #D19275
37 火砖色 #8E2323
38 森林绿 #238E23
39 金色 #CD7F32
40 鲜黄色 #DBDB70
41 灰色 #C0C0C0
42 铜绿色 #527F76
43 青黄色 #93DB70
44 猎人绿 #215E21
45 印度红 #4E2F2F
46 土黄色 #9F9F5F
47 浅蓝色 #C0D9D9
48 浅灰色 #A8A8A8
49 浅钢蓝色 #8F8FBD
59 浅木色 #E9C2A6
60 石灰绿色 #32CD32
61 桔黄色 #E47833
62 褐红色 #8E236B
63 中海蓝色 #32CD99
64 中蓝色 #3232CD
65 中森林绿 #6B8E23
66 中鲜黄色 #EAEAAE
67 中兰花色 #9370DB
68 中海绿色 #426F42
69 中石板蓝色 #7F00FF
70 中春绿色 #7FFF00
71 中绿松石色 #70DBDB
72 中紫红色 #DB7093
73 中木色 #A68064
74 深藏青色 #2F2F4F
75 海军蓝 #23238E
76 霓虹篮 #4D4DFF
77 霓虹粉红 #FF6EC7
78 新深藏青色 #00009C
79 新棕褐色 #EBC79E
80 暗金黄色 #CFB53B
81 橙色 #FF7F00
82 橙红色 #FF2400
83 淡紫色 #DB70DB
84 浅绿色 #8FBC8F
85 粉红色 #BC8F8F
86 李子色 #EAADEA
87 石英色 #D9D9F3
88 艳蓝色 #5959AB
89 鲑鱼色 #6F4242
90 猩红色 #BC1717
91 海绿色 #238E68
92 半甜巧克力色 #6B4226
93 赭色 #8E6B23
94 银色 #E6E8FA
95 天蓝 #3299CC
96 石板蓝 #007FFF
97 艳粉红色 #FF1CAE
98 春绿色 #00FF7F
99 钢蓝色 #236B8E
100 亮天蓝色 #38B0DE 101 棕褐色 #DB9370
102 紫红色 #D8BFD8
103 石板蓝色 #ADEAEA 104 浓深棕色 #5C4033 105 淡浅灰色 #CDCDCD 106 紫罗兰色 #4F2F4F 107 紫罗兰红色 #CC3299 108 麦黄色 #D8D8BF
109 黄绿色 #99CC32
气相色谱仪原理(图文详解)
气相色谱仪原理（图文详解） 什么是气相色谱 本章介绍气相色谱的功能和用途，以及色谱仪的基本结构。 气相色谱（GC)是一种把混合物分离成单个组分的实验技术。它被用来对样品组分进行鉴定和定量测定： 基子时间的差别进行分离 和物理分离（比如蒸馏和类似的技术）不同，气相色谱（GC)是基于时间差别的分离技术。 将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管，基于管中物质对不同化合物的保留性能不同而得到分离。这样，就是基于时间的差别对化合物进行分离。样品经过检测器以后，被记录的就是色谱图（图1),每一个峰代表最初混合样品中不同的组分。 峰出现的时间称为保留时间，可以用来对每个组分进行定性，而峰的大小（峰高或峰面积）则是组分含量大小的度量。 图1典型色谱图
系统 一个气相色谱系统包括 可控而纯净的载气源.它能将样品带入GC系统进样口，它同时还作为液体样品的气化室色谱柱，实现随时间的分离 检测器，当组分通过时，检测器电信号的输出值改变，从而对组分做出响应 某种数据处理装置图2是对此作出的一个总结。 样品 载气源一^ 进样口一^ 色谱柱一^ 检测器一_ 数据处理」 图2色谱系统 气源 载气必须是纯净的。污染物可能与样品或色谱柱反应，产生假峰进入检测器使基线噪音增大等。推荐使用配备有水分、烃类化合物和氧气捕集阱的高纯载气。见图
钢瓶阀 若使用气体发生器而不是气体钢瓶时，应对每一台GC都装配净化器，并且使气源尽可能靠近仪器的背面。 进样口 进样口就是将挥发后的样品引入载气流。最常用的进样装置是注射进样口和进样阀。注射进样口 用于气体和液体样品进样。常用来加热使液体样品蒸发。用气体或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流。其原理（非实际设计尺寸）如图4所示。
色谱纯化系统验证方案
?KTA Pilot凝胶色谱纯化系统验证方案起草、审核、批准： 1.概述6 1.1.设备简介6 1.2.?KTA PILOT凝胶色谱纯化系统示意图6 2.验证目的：7 3.验证范围7 4.验证标准7 4.1.安装确认判断标准7
4.2.运行确认判断标准7 5.验证人员及职责8 5.1.验证小组8 5.1.1.组长8 5.1.2.组员8 5.2.质量管理部8 5.2.1.QA8 5.2.2.QC8 5.3.生产部8 5.4.工程维修部8 5.5.物流采购部9 5.6.人员表9 6.验证计划进度9 7.操作标准10 8.安装确认10 8.1.相关文件确认10 8.2.公用系统安装确认10 8.3.控制电脑安装确认10 8.3.1.控制电脑安装方法10 8.3.2.控制电脑安装确认方法11 8.3.3.可接受标准11 8.4.UNICORN数据存储器CU-950安装确认11 8.4.1.CU-950安装安装方法11 8.4.2.可接受标准11 8.5.UNICORN数据存储器安装确认11 8.5.1.UNICORN数据存储器安装方法11 8.5.2.UNICORN数据存储器确认方法11 8.5.3.可接受标准11 8.6.UNICORN色谱控制软件安装确认12 8.6.1.UNICORN色谱控制软件安装方法12 8.6.2.UNICORN色谱控制软件安装确认方法12 8.6.3.可接受标准12 8.7.设备主件确认12 8.7.1.设备主件确认方法12
8.7.2.可接收标准12 8.8.设备管道连接配件确认13 8.8.1.设备管道连接配件确认方法13 8.8.2.可接收标准13 8.9.常规系统确认13 8.9.1.系统代码及序列号确认13 8.9.1.1系统代码及序列号确认方法13 8.9.1.2可接收标准13 8.9.2.系统测试确认13 8.9.2.1系统测试方法13 8.9.2.2可接受标准14 8.9.3.设备组件安装确认14 8.9.3.1设备组件安装确认方法14 8.9.3.2可接受标准14 8.9.4.设备组件连接确认14 8.9.4.1设备组件连接确认方法14 8.9.4.2可接受标准15 8.9.5.液体流路管道安装确认15 8.9.5.1液体流路管道安装确认方法15 8.9.5.2可接受标准15 8.9.6.混合池响应确认16 8.9.6.1混合池响应确认方法16 8.9.6.2可接受标准16 8.9.7.空气感应器响应确认16 8.9.7.1空气感应器响应确认方法16 8.9.7.2可接受标准17 8.9.8.混合检测器响应确认17 8.9.8.1混合检测器响应确认方法17 8.9.8.2可接受标准17 8.9.9.电子元件连接安装确认17 8.9.9.1电子元件连接安装确认方法17 8.9.9.2可接收标准17 9.运行确认17 9.1.PC运行确认18 9.1.1.PC运行确认方法18 9.1.2.可接收标准18 9.2.警报运行确认18 9.2.1.警报运行确认方法18 9.2.2.可接收标准19 9.2.3.验证频次19 9.3.观察功能运行确认19 9.3.1.观察功能运行确认方法19
色谱分析课程大纲
《色谱分析》课程教学大纲 课程代码：080241006 课程英文名称：Chromatograph Analysis 课程总学时：32 讲课：20 实验：12 上机：0 适用专业：环境工程 大纲编写（修订）时间：2017年6月 一、大纲使用说明 （一）课程的地位及教学目标 色谱法是分析化学中发展最快、应用最广的一门技术。作为一种多组分混合物的分离、分析强有力的工具，经过100余年的发展，尤其是近年来随着科学技术的突飞猛进，色谱分析从理论到技术也得到较快发展，超临界流体色谱、毛细管电泳、毛细管电色谱、微流控芯片等新型高效分离模式相继问世，极大地拓宽了其研究与应用领域。目前，色谱法已经成为分析化学学科一个重要分支，在化学、化工、轻工、石油、环保和医药等几乎所有科学领域内得到广泛应用，为信息科学、生命科学、材料科学、环境科学等新兴学科的发展作出了重要贡献。 我国的色谱研究与应用始于20世纪50年代，经过几代人的努力，在理论研究与分析实践等方面皆取得了系列成果。这些成就的取得，得益于人才的培养。从半个世纪以前的色谱讲习班，到现在的几乎所有高校都开设“色谱分析”课程，一大批高水平色谱分析人才脱颖而出，为色谱学科的发展与壮大奠定了基础。本课程的教学目的在于培养学生认识色谱分析方法，了解色谱分析的基本理论和技能，能够在实际工作中利用色谱分析技术。 （二）知识、能力及技能方面的基本要求 理论联系实际，在掌握基本理论的基础上学习具体的色谱分析方法与技术。 （三）实施说明 讲授色谱分析的基本原理及方法，满足应用型色谱学人才培养的需要。推动色谱法的本科教学。选配教材内容丰富，通俗易懂，理论联系实际，也对最新的仪器、技术、方法与应用作了浅显的介绍。 （四）对先修课的要求 分析化学。 （五）对习题课、实践环节的要求 学生要具有理论联系实际，利用所学基础知识分析问题，并具有实际动手操作能力。 （六）课程考核方式 1．考核方式：考查。 2．考核目标：考核学生对色谱基本知识、基本原理和方法的掌握程度。 3．成绩构成：本课程的总成绩主要由三部分组成：平时成绩（包括作业情况、出勤情况等）
安捷伦气相色谱仪系统简介
气相色谱系统 7890 A 气相色谱系统 6890N 气相色谱系统 6850 气相色谱仪 6820 气相色谱系统 7820 A 气相色谱仪（厂家推荐， 全中文操作界面） 新！7000A 三重串联四级杆质谱系统 5975C 系列质谱系统 3000 微型气相色谱仪 1 Agilent 7890A GC 系统 优异仪器性能 成就化学理想 安捷伦7890A GC 为安捷伦公司40年领导GC 技术的历史谱写了激动人心的新篇章。它为您提供了所需的一切，包括先进的分离能力, 强效的新功能和仪器智能化实时自监测，从而将您实验室的GC 和GC/MS 性能提升到一个新水平。更快的柱箱降温速率和反吹功能,使您的分析时间更短, 样品的分析成本更低。第五代电子气路控制 (EPC)和数字电路为压力设定和保留时间锁定(RTL)的精度 （0.001psi ） 设置了新的标准，使安捷伦7890GC 具有前所未有的可靠性。 特点 多模式进样口包括分流/不分流， 升温，以及大容量进样器功能。 每个分流/不分流 （SSL 进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训 突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC 分析提供了通用、可靠的解决方案 。 低热容技术为极速分析周期和高效生产提供了迅速加热以及冷却的毛细管色谱柱 Blos NPD 可提供更稳定的运行和更长的使用寿命。 安捷伦7693自动液相进样器具备对所有气相自动进样品的极快进样时间，附带对150-via 容器的同时注射， 并且加强了样品制备功能。
设油色谱在线监测装置
设油色谱在线监测装置 变压器需装设油色谱在线监测装置 安装方式：现场机柜安装在变压器现场，后台控制系统主机安装在控制室（具体方式设计联络时确定）。 适应变压器油温:10℃～100℃； 载气：使用时间不小于1年 工作电源：交流220V±10%，50HZ； ●油色谱在线监测装置由安装在变压器现场的现场机柜、油色谱在线监测屏（含数据处理服务器、分析软件等）、色谱数据采集器等组成，每台变压器含油色谱在线监测装置一套。油色谱在线监测屏的尺寸和颜色在设计联络时确定。 ●在线监测系统数据采用有线传输，实现网络远程功能，并能在数据处理服务器上显示监测界面、数据查询、参数设置等功能。 ●应能同时监测变压器油中溶解的氢气(H2)、一氧化碳(CO)、甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)、乙烷（C2H6）等六种气体组分及总烃的含量、各组 判断所监测设备的状态，对设备初期故障进行预测； ●油气分离装置：采用真空脱气原理，油气分离装置应满足不消耗油、不污染油、循环取油以及免维护等前提条件，确保监测系统的取样方式不影响主设备的安全运行。 ●取样方式须采用循环取油方式，取样后的变压器油必须回到变压器本体内，不能直接排放，不能造成变压器油损耗。取样油必须能代表变压器中油的真实情况。 ●装置具有原始谱图查询功能； ●装置不能使用可燃性气体，实验时不能有火焰； ●装置应通过国家或省级权威机构的产品性能测试和电磁兼容测试，并提供测试报告和测试方法；
●系统设备的安装、使用不影响主设备的正常、安全可靠运行，可以带电安装调试。 ●采用高纯氮气作为载气。 ●载气应为两瓶，一主一备。确保在载气更换过程中不影响监测设备正常运行。 ●监测系统包括在线检测油中溶解气体含量和色谱分析诊断两部分。能自动实现数据采集、智能谱峰识别、三比值分析、立方图分析、大卫三角形分析、相对产气速率和绝对产气速率计算、趋势图分析、色谱谱图分析、原始谱图查询及故障诊断等功能； ●测量周期 监测装置的最小监测周期≤2小时。 监测周期可以通过现场和远程方式自行设定。 ●色谱分离模块须采用单一色谱柱进行气体组份分离，分离模块具备恒温控制系统，恒温精度≤±0.1℃； ●监测系统工程可由用户根据需要设置不同间隔的采样周期.； ●通讯接口：RS485（支持TCP/IP网络协议），具体接口设计联络时确定； ●同一样品多次分析误差不大于其平均值±5%；与试验室分析数据的平行试验结果相差不应大于平均值的±30%。（投标方必须提供至少省级电力试验研究院或实验室出具的产品稳定性、重复性以及最小检测限检测证明）； ●后台处理器抗干扰性能符合对变电站综合自动化系统主控室计算机要求的相关标准； ●历史监测数据和原始谱图能够保存10年。能够对历史数据和原始谱图进行查询； ●可设定变压器色谱数据的越限报警值。一旦系统判断设备状态参数超标，系统能够自动报警；报警功能具有二级，为声/光报警。 ●系统应具备谱图控制功能，用户能够根据自己的需要对数据的图形显示结果进行局部放大、缩小以及定制显示效果等多种控制； ●系统具有完善的安全防护措施，采用基于权限的用户管理； ●系统须提供手动启动检测方式，用户可以在任意时间通过软件启动一次检测，并能观察到整个系统的运行控制流程，可以视现场装置运行情况，自行决定何时进样、何时结束检测。 ●油色谱信息上传至供电段，远方后台进复示终端。
药物色谱分析(气相色谱部分复习要点)
《药物色谱分析》复习重点 第二章 色谱法的基本术语及理论 掌握教材中所有知识点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 （4）固定液的分类，掌握几种常见常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象，特别是一些商品代码所表示的对应的固定液名称。 （5）气相色谱中如何选择固定液 3、气-液色谱柱气相色谱法 （1）气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求； （2）使用前担体的表面处理的原因及方法，其中担体表面处理时釉化的目的是什么？ （3）了解填充柱的制备过程，掌握填充柱的老化的目的、方法及注意事项。 （4）掌握填充柱气相色谱条件的选择，重点是载气和温度的选择。 4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较 5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法 （（11））掌掌握握毛毛细细管管气气相相色色谱谱仪仪的的流流程程示示意意图图（（P P 4477图图33--66，，会会画画出出主主要要流流程程和和标标出出主主要要部部件件）） （1）毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用。 （2）交联毛细管柱的特点及常用交联方法，毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些？ （3）毛细管柱进样方式，掌握分流及吹尾气目的。
（4）分流比及测定方法；线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。 （5）分流进样法的优缺点。 第四章 气相色谱检测器 气相色谱检测器的种类及其原理、性能特点（主要FID 、ECD 、NPD ），会会画画F F I I D D 检检测测器器的的示示意意图图（（P P 6644图图44--33，，标标出出主主要要部部件件））。。 第五章 气相色谱相关技术 1.程序升温色谱法 （1）特点 （2）主要方式及适用对象 2.顶空气相色谱法 （1）特点、分类 （2）静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素 （3）动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择 第六章 GC 在药物分析中的应用 1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC 分析 2. 哪些化合物经过衍生化后可以进行GC 分析 3.当待测物用GC 法和HPLC 法均可分析时应如何选择 4.了解GC 在药物分析中的应用 第十四章 毛细管电泳法 1、了解毛细管电泳的基本装置，特别是进样方式、常用检测器等。 2、掌握毛细管电泳的基本的基本原理，特别是电渗及电渗流。 3、了解毛细管电泳的主要有哪几种分离模式及毛细管电泳的应用。
色谱定量分析
色谱定量分析 色谱分析的重要作用之一是对样品定量。色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。在此，响应信号指峰面积或峰高，表示为：i i i A f w =，其中：w i 为欲测组分i 的量，A i 为组分i 的峰面积，f i 为比例系数，在此称为校正因子。由此可见，要准确定量，首先要准确测出峰面积与定量校正因子。 一、峰面积的测量 1. 对称峰面积的测量 对称色谱峰近似地看作一个等腰三角形，按照三角形求面积的方法，峰面积为 i w h A h i i 2 =，经验证明该方法计算的面积只有实际面积的0.94倍，故再乘一系数1.065， i w h A h i i 2 065.1=，这是目前应用较广的计算法。 2. 不对称峰面积的测量 在色谱分析中，经常会遇到不对称峰，多数不对称峰为拖尾峰，峰面积的计算方法为：取峰高0.15倍处和0.85倍处峰宽的平均值，乘峰高：h W W A h h ?+= )(2 1 85.015.0 3. 大色谱峰尾部的小峰面积的测量 分析某主成分中痕量组分时，常会遇到主峰未到基线，杂质峰开始馏出的情况。此时，杂质峰面积计算法如下： 沿主峰尾部划出杂质峰的基线，由峰顶作主峰基线的垂线。峰顶为A ，垂线与主峰尾部交点为B ，峰高一半处峰宽为b ，则A=AB·b 。 4. 基线漂移时峰面积的测量 基线漂移时的峰面积，形状与大峰后面拖尾的小峰的峰缝相似，计算方法相同。 5. 重合峰面积的测量 在色谱分析中，常会遇到分离不完全的重合峰，峰面积可如下计算： 两峰重合，如果交点位于小峰半高以下，可由峰高乘半高峰宽法计算两峰面积。 如果两峰交点位于小峰半高以上，通常是由交点作基线的垂线，再用剪纸称重法计算。 6. 峰高乘保留时间法 同系物间，半高峰宽与保留时间呈线形关系：a bt W R h +=2 ，对于填充柱0≈a 。 当色谱峰很尖、很窄、半高峰宽不易测准时，可用保留时间代替半高峰宽 R bt h A ?=065.1。 7. 自动积分仪法 使用自动积分仪测量峰面积，速度快，比其他方法测量的精密度高，可大大节省人力，提高分析自动化程度。
油色谱在线监测系统
ES-2010变压器油色谱在线监测系统 福州亿森电力设备有限公司 安装准备方案 （变压器制造商、电力设计院） “ES-2010变压器油色谱在线监测系统”是一种高可靠性的在线监测设备，可连续、实时、在线、自动分析变压器油中溶解气体的含量和增长率，通过故障诊断专家系统，对变压器故障进行自动诊断。 “ES-2010变压器油色谱在线监测系统”安装的最佳方案是在变压器出厂前即预留好油路安装接口，为便于与变压器制造商更好配合，特编制了以下准备方案，供变压器生产商参考。 一、ES-2010变压器油色谱在线监测系统现场安装示意图 ES-2010系统的现场主机安装在变压器油池边，现场主机与变压器预留接口通过4mm不锈钢管连接，ES-2010数据处理器安装在变电站（电厂）主控室内，与现场主机通过通讯电缆连接，安装示意图如图1 图1：室外安装示意图
二、ES-2010变压器色谱在线监测系统的组成 ES-2010系统包含配置：（图纸附后） 1．色谱在线监测现场主机：型号：ES-2010，1台； 2．数据处理服务器：型号：品牌服务器1台（安装于变电站主控室，建议组屏）；3．分析软件： 1套； 4．不锈钢连接管：长度根据现场距离而定（连接变压器上接口与油色谱现场主机）；5．配件：通讯电缆（连接油色谱现场主机与数据处理服务器）。 三、ES-2010变压器油色谱在线监测系统安装条件准备： 1．变压器油路接口（变压器厂提供） 由变压器厂在每台变压器本体上开2个接口，并加装阀门，上部接口位置最好在变压器2/3高度，并与下部接口在同一条直线上。 建议两个阀门采用常用的球阀或者闸阀，若采用其他尺寸阀门，变压器厂将接口法兰尺寸告知福州亿森，由福州亿森加工相对应油路接口。 2．现场电源（设计院设计） ES-2010油色谱现场主机电源要求：220V不间断交流电源；由变压器周围配电箱提供，现场设备功耗1000W。 3．油色谱现场主机基础（附图）（设计院设计） ES-2010油色谱在线监测现场主机基础要求用混凝土或水泥材料建立，在砌基础时预埋四个M10×100不锈钢螺栓和三根Ф50镀锌管，膨胀螺栓用来固定油色谱在线监测现场主机，镀锌管用来铺设油管和电缆，附图。 4．数据处理服务器安装位置（设计院设计） ES-2010数据处理服务器外型满足19″工业机箱标准，组屏，可直接在主控室控制屏上安装，要求在控制屏上预留安装位置。 5．主控室电源（设计院设计） ES-2010数据处理服务器电源要求：220V交流电源，所需的交流电源取自室内设备不间断电源，设备功耗400W。 6．主控室网线（设计院设计） 为能达到MIS系统与远程控制的顺利进行，在主控室安装监控服务器系统的控制屏处
色谱分析复习资料[重点整理背诵版]
色谱分析法定义:色谱(chromatography)分析法：以试样组分固定相(stationary phase )和流动相(mobile phase )间的溶解、吸附、分配、离子交换或其它亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法称色谱分析法 即利用物质的物理及物理化学性质的差异，将多组分混合物进行分离测定的一种分析方法。色谱分析法是仪器分析常用的方法之一。 应用对象：主要是混合物中有机成分的分离和分析 1.色谱法的由来 2.固定相和流动相的变化 3.色谱柱、分离机制的变化 高效液相色谱仪 色谱分析法的分类 ?1、按两相的聚集状态流动相固定相类型 ?2、按分离的原理分类 ?吸附色谱：吸附性能的差异气固液固 ?分配色谱：分配系数的不同溶解度液体 ?离子交换色谱：分离组分与固定相离子进行可逆交换离子交换树脂 ?空间排阻色谱：分子筛葡聚糖凝胶 ?3、按固定相的材料和使用方式 ?柱色谱(玻璃、不锈钢、石英) 气固液固 ?纸色谱液液 ?薄层色谱(硅胶、聚酰胺) 液固 ?4、按色谱动力学过程分类 ?冲洗法、顶替法、迎头法 ?5、按色谱技术分类 色谱分析法的特点和局限性 一、特点 1、选择性好1理论塔板数高2固定相、流动相3操作温度a沸点相近的混合物b同位素c 同分异构体d对映异构体 2、分离效率高，分析速度快1气相色谱a气体黏度小b长色谱柱2高效液相色谱a高压泵 b多色谱填料 3、灵敏度高、样品用量少检测器a热导池检测器b氢火焰离子化检测器c电子俘获检 测器d火焰光度检测器 4、应用范围广1气相色谱a气体b易挥发的有机物c沸点高d热裂解 2高效液相色谱a不易挥发、高沸点b不稳定c糖类、大分子化合物d药物分析 3石油工业、环境保护、临床化学、药物与药剂、农药、食品、卫生防疫理化检验、司法检验 二、局限性 ?给不出定性结果，需要已知的标物质作对比，或将样品的数据与标准物质的数据进行对比，与质谱、红外等波谱鉴定仪器联用 ?定量时需要标准物质 ?对个别异构体和固体物质分析能力差 色谱图和相关术语 ?1、色谱图(chromatogram)：进样后检测仪器记录下来的检测器响应信号随时间或载气流出体积分布的曲线图。
【考试重点】中国药科大学《药物色谱分析》期末考试重点
《药物色谱分析》复习重点 第三章 气相色谱法 1. 了解气相色谱法的特点及分类； 2. 气相色谱的固定液 （1）对固定液的要求 （2）样品组分与固定液之间的分子作用力的种类 （3）固定液的极性与分离特性评价，主要掌握Rohrschneider 常数，了解McReynolds 常数 （4）固定液的分类，掌握几种常见固定液如聚二甲基硅氧烷类、聚苯基甲基硅氧烷类、氰烷基聚硅氧烷类和聚乙二醇的特点及使用分析对象。 （5）气相色谱中如何选择固定液 3、气-液色谱柱气相色谱法 （1）气-液色谱柱气相色谱法中对担体的要求； （2）使用前担体的表面处理的原因及方法，其中担体表面处理时釉化的目的是什么？ （3）填充柱的老化的目的、方法及注意事项 4.气-固色谱与气-液色谱的特点比较 5. 毛毛细细管管柱柱气气相相色色谱谱法法 （1）毛细管柱的柱管使用聚酰亚胺涂层的原因及作用 （2）交联毛细管柱的特点及常用交联方法，毛细管气相色谱柱交联引发剂主要有哪些？
（3）毛细管柱进样方式，掌握分流及吹尾气目的。 （4）分流比及测定方法；线性分流与非线性分流及影响样品失真的因素。 （5）分流进样法的优缺点。 第四章气相色谱检测器 气相色谱检测器的种类及其原理、性能特点（主要FID、 ECD、NPD） 第五章气相色谱相关技术 1.程序升温色谱法 （1）特点 （2）主要方式及适用对象 2.顶空气相色谱法 （1）特点、分类 （2）静态顶空分析的原理及影响静态顶空气相色谱分析的因素 （3）动态顶空分析的原理及动态顶空法操作条件选择 第六章GC在药物分析中的应用 1. 如何判断待测物是否可以直接进行GC分析 2. 哪些化合物经过衍生化后可以进行GC分析
AgilentInfinityLab液相色谱纯化解决方案
选择指南
2 Agilent InfinityLab 液相色谱纯化解决方案是您从分析型到制备型工作流程的高性能仪器、色谱柱、软件，以及服务的不二之选。您可以选择基于单一平台的可扩展全套 产品组合定制系统，以满足实验室当前和未来的需求。 从分析型到制备型的高效液相色谱纯化解决方案 1290 Infinity II 制备型液相色谱系统 ― 纯化效率的新标杆追求纯化工作流程的最高效率。具有最大灵活性，能够以 最高纯度、回收率和最快速度解决您的所有纯化难题。 1260 Infinity II 制备型液相色谱系统 ― 随时体验高效纯化 最经济实惠的馏分收集器能够帮助您获得最高纯度和回收率。可实现适合不同馏分体积的最高灵活性，同时保持极高精度的回收率。 1220/1260/1290 Infinity II 分析型液相色谱纯化系统 ― 体验分析型化合物分离的强大功能 通过高效分离和低扩散馏分收集分离目标化合物。选择用于蛋白质或敏感样品纯化的生物惰性选件。
3 1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统 实时计算每种目标化合物的聚焦梯度，确保所收集的馏分具有最高纯度。 1290 Infinity II 制备型液相色谱 系统 结合自动进样器，可灵活操作四根分析柱和六根制备柱。 1260 Infinity II 制备型液相色谱 系统 非常适用于需要梯度洗脱的分离。钛泵头具有耐腐蚀性和生物兼容性。 1260 Infinity II 手动制备型液相色谱系统 超值的二元梯度输送和手动进样毫克级纯化解决方案。 1220/1260/1290 Infinity II 分析型液相色谱纯化系统在分析型工作流程中体验化合 物分离的强大功能。 1260 Infinity II 制备型 LC/MSD 系统 配置紫外和质谱检测器、自动进样器以及多馏分收集器，可满足自动化和高通量需求。 1290 Infinity II 制备型 LC/MSD 系统 优化的台面空间利用和准确的质量选择性馏分触发实现应用灵活性。 1290 Infinity II 自动制备型 LC/MSD 系统 可从方法筛选直接放大到化合物克级纯化的理想系统。 最大程度提高液相色谱纯化系统和工作流程解决方案效率 InfinityLab 液相色谱纯化产品系列可灵活用于定制系统，满足您对纯度和回收率的需求，同时确保不超出预算。无论进行何种规模的纯化，安捷伦都能为您的工作流程提供高效的纯化解决方案，适用于从分析型化合物分离到几毫克至几克材料的制备型纯化。
变压器油色谱在线监测系统
ES-Y102变压器油色谱在线监测系统 产品说明书福州亿森电力设备有限公司
目录 1、前言..................................................................错误！未定义书签。 2、产品简介 (6) 3、系统组成 (6) 4、工作原理 (7) 5、技术特点 (8) 6、技术参数 (10) 7、装置安装 (11) 8、在线分析及故障诊断专家系统软件 (12)
1、基本介绍 ES-2010油色谱在线监测系统是集控制、测量分析技术于一体的精密设备，对变压器等油浸电力设备进行在线监测，及在线及时准确检测出绝缘油中溶解的各种故障特征气体浓度及变化趋势，这些气体包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔等。ES-2010油色谱在线监测系统能够快速准确的进行油色谱分析，实现完全在线监测油浸式电力设备的运行信息，为变压器等油浸电力设备的长期稳定运行提供了可靠保证。 2主要特点编辑 1、独特的内置油循环系统 2、世界最先进的真空脱气方式 3、专用复合色谱柱 4、高灵敏度的气敏传感器 ES-2010 5、高精度恒温控制系统 6、最新诊断技术
7、先进的数据处理算法 3产品简介编辑 系统组成： 系统由前端脱气装置（ESTAM-sp）、数据处理器(ESTAM-sm)和系统分析管理软件(ESTAM-st)三部分组成 系统特点： ◆油气分离采用一体化气室，密封性能好 ◆高性能渗透膜抗压力强、平衡快、使用寿命长 ◆数据采集器可自动检测并储存多天的检测数据，主控计算机随时实施数据上传 ◆系统数据处理软件实现数据自动上传、自动捕峰、自动出峰增益和自动故障诊断 ◆系统数据通讯支持TCP/IP网络协议，可实现远程检测诊断和系统远程维护 ◆系统检测前端小，便于维护和现场安装 ◆全汉化软件系统，界面友好、操作方便 在线油色谱检测系统 技术参数：
凝胶色谱法要点
简介 凝胶色谱技术是上世纪六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，对高分子物质有很好的分离效果。在生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域被广泛采用，工业生产上也有非常广泛的应用。 一、分离原理 一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时，各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布颗粒之间，所以在洗脱时向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔中，即进入凝胶相内，在向下移动的过程中，从一个凝胶内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入和扩散，小分子物质的下移速度落后于大分子物质，从而使样品中分子大的先流出色谱柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，这种现象叫分子筛效应。具有多孔的凝胶就是分子筛。各种分子筛的孔隙大小分布有一定范围，有最大极限和最小极限。分子直径比凝胶最大孔隙直径大的，就会全部被排阻在凝胶颗粒之外，这种情况叫全排阻。两种全排阻的分子即使大小不同，也不能有分离效果。直径比凝胶最小孔直径小的分子能进入凝胶的全部孔隙。如果两种分子都能全部进入凝胶孔隙，即使它们的大小有差别，也不会有好的分离效果。因此，一定的分子筛有它一定的使用范围。综上所述，在凝胶色谱中会有三种情况，一是分子很小，能进入分子筛全部的内孔隙；二是分子很大，完全不能进入凝胶的任何内孔隙；三是分子大小适中，能进入凝胶的内孔隙中孔径大小相应的部分。大、中、小三类分子彼此间较易分开，但每种凝胶分离范围之外的分子，在不改变凝胶种类的情况下是很难分离的。对于分子大小不同，但同属于凝胶分离范围内各种分子，在凝胶床中的分布情况是不同的：分子较大的只能进入孔径较大的那一部分凝胶孔隙内，而分子的可进入较多的凝胶颗粒内，这样分子较大的在凝胶床内移动距离较短，分子较小的移动距离较长。于是分子较大的先通过凝胶床而分子较小的后通过凝胶床，这样就利用分子筛可将分子量不同的物质分离。另外，凝胶本身具有三维网状结构，大的分子在通过这种网状结构上的孔隙时阻力较大，小分子通过时阻力较小。分子量
气相色谱定量分析报告详解
气相色谱定量分析 1.常用的气相定量分析方法 1. 归一化法 归一化法是常用的一种简便、准确的定量方法。使用这种方法的条件是样品中所有组分都出峰，将所有出峰组分的含量之和按100%计，当测量参数为面积时，计算式如下： （10） 式中i的百分含量； i的校正因子； i的峰面积。 如果测量参数为峰高，计算式如下： （11） 式中i的峰高校正因子； i的峰高。 如果样品中组分是同分异构体或同系物，若已知校正因子近似相等，就可以不用校正因子，将面积直接归一化，即可按下式计算： （12） 或（13） 归一化定量的优点是方法准确，进样量的多少与结果武官，仪器与操作条件对结果影响小。缺点是某些组分在所用检测器上可能不出峰，如H2O在氢焰离子化检测器上等；样品中含有沸点高，出峰很慢的组分（如果用其它定量方法，可用反吹法除去），不需定量的个别组分可能分离不好，重叠在一起，影响面积的测量，使其应用受到一定程度的限制。在使用选择性检测器时，一般不用该法定量。 2. 内标法 当分析样品不能全部出峰，不能用归一化法定量时，可考虑用内标法定量。
方法：准确称取样品，选择适宜的组分作为欲测组分的参比物，在此称为内标物。加入一定量的内标物，根据被测物和内标物的质量及在色谱图上相应的峰面积比按下式求组分的含量。 （14） 式中i的含量； i的峰面积； 对内标物的要求是：不能与样品或固定相发生反应；能与样品完全互溶；与样品组分很好的分离，又比较接近；加入内标的量要接近被测组分的含量；要准确称量。 如果用峰高作为测量参数，上式也可将面积改为峰高，将面积校正因子改为峰高校正因子进行定量。 内标法定量也比较准确，而且不象归一化法有使用上的限制。主要缺点是：每次需要用分析天平准确称量内标和样品，日常分析使用很不方便，样品中多了一个内标物，显然对分离的要求更高些。 3. 外标法 外标法又称校正曲线法。用已知纯样品配成不同浓度的标准样进行试验，测量各种浓度下对应的峰高或峰面积，绘制响应信号-百分含量标准曲线。分析时，进入同样体积的分析样品，从色谱图上测出面积或峰高，从校正曲线上查出其百分含量。 在一些工厂的常规分析中，样品中各组分中的浓度一般变化不大，在检量线通过原点（O 点）时可不必做校正曲线，而用单点校正法来分析。即配制一个和被测组分含量十分接近的标准样，定量进样，由被测组分与外标组分峰面积或峰高比来求被测组分百分含量。 （15） 式中i的含量； i的含量； i的峰面积。
第五章实时采集数据----在线色谱工作站介绍.
第五章 实时采集数据----在线色谱工作站介绍 N2000色谱工作站是在原UPPER 色谱工作站基础上，由本研究所自行开发的基于WINDOWS 操作平台、具有友好操作界面的色谱分析应用软件。本章节我们将对N2000在线工作站进行详细介绍。 第一节 在线实时采集界面介绍 N2000在线色谱工作站包括一个主菜单、一个工具栏及弹出对话框；本工作站是双通道的，因此你可以连接两台色谱仪同时打开两个通道。N2000在线工作站系统界面如图5-1所示： 5.2 主菜单 5.2.1 主菜单： 包括方法、报告、系统设置、窗口及帮助四个菜单项。如图5－2所示： 进样基线 瞬时信号 运行时间 纵坐标调节 时间调节 图5-1
5.2.1.1 方法菜单：主要用于对进样操作方法（关于操作方法的定义请参见）进行选择。拉开方法菜单，你可以看到缺省、打开、保存、另存四个菜单选项。如图5－3所示： 打开：用于打开已经存在的操作方法，其热键为Ctrl+O 。点此项你将看到如图5－ 5所示的对话框。 保存：用于保存已经修改好的操作方法Ctrl+S 。 另存：用于保存已经编制好的操作方法Ctrl+A ，点击此菜单项将跳出下述窗口。 图4-4
另存菜单选项的具体操作用法与打开菜单一项相同，在此我们不再进一步介绍了。 缺省：用于打开本软件系统所默认的操作方法Ctrl+D ，只需点击这一菜单项，系统自动会将使用方法转为默认方法。 5.2.1.2报告菜单：用于试验报告进行编辑和修改等操作。拉开此菜单项你可以看到编辑、预览、打印三个菜单项，如图5-8所示。 图5-8 编辑：用于对试验报告进行编辑。 如何编辑实验报告详细情况参见5.5.5报告编辑窗口一节。 预览：主要用于对编辑或修改好的实验报告进行预浏览，其热键为Ctrl+Alt+P 。
气相色谱法(要点学习)
1. 基本概念 固定液相对极性，麦氏常数，程序升温，噪声，漂移，分流比，检测器灵敏度，检测限等。 2．基本理论 （1）差速迁移：在色谱分析中，分配系数不同是组分分离的前提条件。气相色谱法中，载气种类少，可选余地小，要改变组分之间分配系数的或大小或比例，主要通过选择合适的固定液。 （2）GC中的速率理论：速率理论是从色谱动力学的角度阐述影响柱效的因素，以Van Deemter方程式表示，在填充柱中，速率方程为： H=A+B/u+Cu =2λdp+ 2gDg/u+ 在开管柱中，A＝0，此时速率方程为： H=B/u+Cgu+Clu =u + 最小板高对应的载气线速度称为最佳线速度，为了减少分析时间，常用的最佳实用线速度大于最佳线速度。 在学习速率理论时，应熟悉速率方程式中各项和各符号的含义，即这些因素是如何影响柱效的，从而理解分离条件的选择。 （3）色谱柱分填充柱及毛细管柱两类，填充柱又分气-固色谱柱及气-液色谱柱。固定液按极性分类可分成非极性、中
等极性、极性以及氢键型固定液。固定液的选择按相似性原则。常用硅藻土载体分为红色载体和白色载体，红色载体常用于涂渍非极性固定液，白色载体常用于涂渍极性固定液。硅藻土载体常需进行钝化，其目的是为了减小载体表面的活性。载体钝化的方法有酸洗（AW）、碱洗（BW）和硅烷化，这些钝化方法分别除去碱性氧化物（主要是氧化铁）、酸性氧化物（氧化铝）和覆盖硅羟基。 毛细管柱可分为涂壁毛细管柱（WCOT）、载体涂层毛细管柱（SCOT）、多孔层毛细管柱（PLOT）和填充毛细管柱。 检测器分浓度型及质量型两类。氢焰检测器是质量型检测器，具有灵敏度高，检测限小，死体积小等优点。热导检测器是浓度型检测器，组分与载气的热导率有差别即能检测。电子捕获检测器也是一种浓度型检测器，检测含有强电负性基团的物质，具有高选择性和高灵敏度。 为保护检测器和色谱柱，开气相色谱仪时，必须先开载气，后开电源，加热。关机时，先关电源，最后关载气。 （4）柱温的选择原则为：在使最难分离的组分有尽可能好的分离度的前提下，要尽可能采用较低的柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。对宽沸程样品，采用程序升温方式。（5）定性与定量：定性方法有已知物对照法，相对保留值，保留指数，利用化学方法配合，两谱联用定性。 定量方法常用归一化法和内标法，在没有校正因子情况下，
色谱一些概念
第二章、有关概念说明 一、色谱图的有关概念 色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或者说载气流出体积的曲线图 色谱峰：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生响应信号的微分曲线。 基线：峰的起点与终点之间所连接的直线 峰高：从峰的最大值到峰基线的距离 峰宽：在峰两侧拐点处所作切线与峰基线相交两点之间的距离 半峰宽：通过峰高的中点作平等于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离 峰面积：峰与峰基线之间的面积 二、色谱处理的相关概念 1、数据采集：在采集数据的过程中，分析仪器所输出的信号在采集器中由 模拟信号转化为数字信号。数字信号传送到N2010色谱工作站并保存在信号数据文件中。 2、积分：积分是从信号曲线上确定峰并计算其大小。积分是定量计算必不 可少的。N2010色谱工作站积分时，先是辨别每一个峰的开始及结束时间，并用“|“符号标记这些点，同时寻找这些峰的顶点，确定保留时间，建 立基线，计算峰面积、峰高及峰宽。这些过程由积分参数及、手动积分事件表控制。 3、定量：使用峰面积或峰高来确定样品中化合物的浓度，包括以下过程： 弄清并鉴别您所分析的化合物；建立分析含有这种化合物样品的方法；分析含有已知化合物浓度的一个或几个标准样品，以获得该浓度下的响应，并计算出校正因子；分析未知浓度的化合物样品，以得到未知浓度的响应； 将未知浓度的样品与标准样品进行比较，并利用标准样品的校正因子来确定未知样品中化合物的浓度。 4、校准：校准是通过进样分析指定的准备好的标准样品，来确定计算绝对 组分浓度的校正因子的过程。 重复次数：同一浓度的标准样品平行进样的次数 校准点数：由一个校准不同样品浓度的校准点组成。 标准样品：也叫校准样品或标准混合物，是含有用于定量的已知数量的化合物样品。标准样品可从国家标准试剂供应商处买到。 标准曲线：是从一个或多个标准样品中获得化合物的数量与响因数据的图形表示。 5、报告：报告包含所分析样品的质及量的信息。报告可以直接打印，或在 屏幕上显示，报告可包括运行中所测峰的详细信息及所得的谱图。 三、积分参数的解释
蛋白质色谱分离方法
蛋白质色谱分离方法 摘要蛋白质是生命有机体的主要成分，在生命体生长发育的各个阶段都起着重要作用。所以分离和检测蛋白质一直是人们研究的热点。依据蛋白质的物理、化学及生物学特性，已有多种分离手段，如：超滤法、SDS-PAGE、亲和层析等，其中，液相色谱分离技术由于具有重复性好、分辨率高等优势在蛋白质分离检测中得到了广泛的应用。 关键词高效液相色谱高效离子交换色谱反相高效液相色谱高效凝胶过滤色谱高效亲和色谱 一、引言 蛋白质在组织或细胞中一般都是以复杂的混合物形式存在，每种类型的细胞都含有成千种不同的蛋白质。蛋白质的分离和提纯工作是一项艰巨而繁重的任务，到目前为止，还没有一个单独的或一套现成的方法能把任何一种蛋白质完全的从复杂的混合物中提取出来，但对任何一种蛋白质都有可能选择一套适当的分离提纯程序来获取高纯度的制品。 1、蛋白质纯化的总战略考虑 蛋白质回收要采用简便易行的方法尽可能多地将目标蛋白从细胞培养上清液、细菌破碎液或组织匀浆中提取出来，收率至少达到90%以上。然后进一步作精纯化，这第一步要求去掉大部分杂蛋白，同时要使样品的体积得到充分浓缩，一般要求要浓缩几十到几百倍，粗提液的体积大大缩小，便于下一步精纯化。而且每一步都要做电泳判断纯化效果。 2、蛋白质分离纯化技术的选择 要尽可能多地了解目标蛋白的结构、氨基酸组成、氨基酸序列，以及蛋白质的空间结构所决定的物理、化学、生物化学和物理化学性质等信息，根据不同蛋白质之间的性质差异或者改变条件使之具有差异，利用一种或多种性质差异，在兼顾收率和纯度的情况下，选择最佳的蛋白质提纯方法。 二、色谱技术简介 1、色谱分离技术基本概念 色谱分离技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。它是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。当流动相中携带的混合物流经
固定污染源在线监测系统在线色谱调研报告
固定污染源VOCs在线监测系统调研报 告 编制：日期： 审核：日期： 批准：日期：
目录
1 固定污染源介绍 固定污染源监测简介 《大气污染物综合排放标准 GB16297-1996》中定义污染源是指排放大气污染物的设施或指排放大气污染物的建筑构造（如车间等）。污染源按照排放方式不同可分为固定污染源和流动污染源。固定污染源指烟道、烟囱及排气筒等具有固定位置，排放稳定的排放源。固定污染源VOCs主要来源于喷涂行业、皮革行业、石油化工厂、印刷行业、污水/垃圾处理厂、加油站泄露、生物质、燃煤、半导体工业，冶金工业等。其主要特点是排放强度大、浓度高、污染物种类多、持续时间长，对局部环境影响较大，属于有组织排放监控点。 固定污染源监测因子总类较多，涵盖常规大气及水质监测因子，同时依据不同的生产类型和生产工况，特征监测因子差别较大。主要体现在固定生产型企业，监测因子较为确定，主要为生产原料、产物、副产物，如石油化工、生物制药等；而焚烧制造型企业，监测因子较为复杂，不确定性较大，如垃圾焚烧、油墨制造等；不同的生产工艺监测因子也有差异，如经脱硫脱硝处理工艺，必须要考虑过程中产生的二氧化硫、氮氧化物等物质对系统的影响。 对固定污染源进行在线监测能够检查污染源排放到废气中的有害物质是否 符合排放标准的要求；评价企业净化装置的性能和运行情况，以及污染防止措施的效果，为大气质量管理与评价提供依据。 污染源监测要求： 1)生产设备处于正常运转状态下进行监测； 2)因生产过程而引起排放情况变化的污染源，应根据其变化的特点和周期进行 监测； 3)当测定工业锅炉烟尘浓度时，锅炉应在稳定的负荷下运转，不可低于额定负 荷的85%； 4)对于烧炉，测定的时间不得少于两个加煤周期； 固定污染源监测难点 因固定污染源现场工况的复杂性，导致固定污染源在线监测具有一定的难