2013级硕士生计算机在化学与材料科学中的应用试题及答案

2013级硕士生“计算机在化学与材料科学中的应用”试题二、下载美国专利各一篇并附首页。(20分)

三、阐述超星、书生之家图书的各三种下载方法及转换为PDF文件的方法。（20分）

超星图书的下载方法：

方法一：

①从校园超星检索入口；

②打开ssdownlist ；

③在超星图书馆输入关键词检索到你所需要下载的书；

④在书名上右击显示该书的URL 地址，点击鼠标右键复制URL；

⑤点击ssdownlist，点击"生成BE任务"，点及"运行BE"再下载就可以下载了。

方法二：

找到你所需要下的书链接->点鼠标右键/复制快捷方式->将其粘贴到浏览器的地址栏中->在其后添加上&candownload=1&canprint=1&downloadreg=0->按回车键即可启动超星下载了。

方法三：

①使用正版超星阅读器，先在阅读器中找到书名，或ss号；

②打开一个IE窗口，输入http://218.56.144.35/bookhtm/index.asp；

③在搜索框输入书名，找到该书点下载。

转换成PDF的方法：

①首先安装“Adobe Acrobat 7”，会在“打印机和传真”选项生成一个adobe pdf 的虚拟打印机；

②打开打印机选项，将adobe pdf 的虚拟打印机改名；

③下载超星图书；

④打开超星图书，在首页、右键、打印、页数选项填入需要打印图书文件夹里所有文件的数目；

⑤然后选择那个改了名字的打印机打印即可；

书生之家图书的下载方法：

方法一：

先安装书生之家阅读器破解版，然后安装一个虚拟打印软件，如PDF-XChange2.532，打开所需书籍后在“文件”菜单下的“打印设置”设打印类型为“Windows PDF-XChange2.532",再选择“连续打印”，根据破解说明设置好相关参数，即可进行连续打印，所保存的文件均为PDF格式文档。

方法二：

①阅读书籍时，将显示比例改为15％，同时激活自动滚屏键（在右下角）；

②等到自动阅读完毕。

③开始/查找，找到data这个文件夹，C:／WINDOWS／SYSTEM／data）并打开它。

④将扩展名改为.sep。

⑤之后用Adobe Acrobat(非Adobe Reader）打印成pdf文件。

（一般在C:\Documents and Settings\你的登录用户名\Local Settings\Temp\data）中，把所有的文件复制到其他的目录中。

方法三：

①下载书生阅览器特别文件，去除打印时的10页限制。

②下载并安装虚拟打印软件Tiff-XChange，注意用破解文件去掉DEMO版的限制。

③设置好Tiff-XChange的选项，打开打印机设置中的Tiff-XChange属性，进入“打印首选项”，有几个地方要修改设置。

1） Page Setup 下的 Quality 项，可主设成150DPI，不需要太高的分辨率。

2） Color/Compression 下的 Color Depth 用 1，即黑白模式。

3） Save 下的设置：首先选用 Use Predefine Values 项；将打印文件生成路径及文件名改成你所希望的；再将 Append Pages to Existing File选定。

4） Finish 下的设置：取消 Run Application After Printing 项，默认是选中的。

转换成PDF的方法：

步骤一：设置虚拟打印机

1. 安装pdffactory；

2. 安装完成后，会发现电脑里多了一个打印机pdf factory printer,右键将其设置为默认打印机，然后将名字改为标准打印机或者standardprinter；

3.在这个打印机属性设置里，将输出格式设为A4，分辨率为720dpi。

步骤二：虚拟打印转换文件

1.用超星阅览器打开要换的书，先快速过一遍，如果有加密页，将pdg11拷入本书文件夹下解密；

2.在阅览器图书菜单下选择打印，如果该选项是虚的，在打开的页面上右键选择；

3.按照正文业和目录页分开打印，打印页数可以参照图书简介里的页数。封面、版权、序言等等附属页，用阅览器打开后分页打印。

步骤三：手工合成

1. 安装acrobat；

2.将上个步骤里分别生成的pdf文件用acrobat的插入功能合并成一个文件，保存。

四、用Origin绘图软件绘制一张二维图。(20分)

五、用CHEMOFFICE绘出下列分子式，模拟其1H、13CNMR,并用MOPAC, PM3计算方法先能量最低化,再计算其生成热，基态偶极矩，α、β、γ（Polarizabilities）值。(20分)

NH2

HOOC

COOH

NH2

HOOC

COOH

1HNMR：

10

8

12

14

4

6

2

PPM

Protocol of the H-1 NMR Prediction:

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) OH 12.79 11.00 carboxylic acid

1.79 general corrections OH 1

2.79 11.00 carboxylic acid

1.79 general corrections CH 7.85 7.26 1-benzene

0.04 1 -C=C

0.34 1 -C(=O)O

0.21 1 -C(=O)O

CH 8.38 7.26 1-benzene

0.04 1 -C=C

0.87 1 -C(=O)O

0.21 1 -C(=O)O

CH 8.29 7.26 1-benzene

-0.05 1 -C=C

0.21 1 -C(=O)O

0.87 1 -C(=O)O

CH2 2.90 2.90 cyclopentadiene

NH2 5.85 4.00 aromatic C-NH

1.85 general corrections

CH 6.41 7.26 1-benzene

-0.80 1 -N

-0.05 1 -C=C

CH 7.05 7.26 1-benzene

-0.25 1 -N

0.04 1 -C=C

CH 7.05 7.26 1-benzene

-0.25 1 -N

0.04 1 -C=C

CH 6.41 7.26 1-benzene

-0.80 1 -N

-0.05 1 -C=C

H 6.86 6.50 cyclopentadiene

0.36 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 cis from 1-ethylene

H 6.86 6.50 cyclopentadiene

0.36 1 -1:C*C*C*C*C*C*1 cis from 1-ethylene 13CNMR

120

140

160

180

100

40

80

20

60

PPM

Protocol of the C-13 NMR Prediction:

Node Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS)

C 169.3 166.0 1-carboxyl

6.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

-2.7 general corrections

C 169.3 166.0 1-carboxyl

6.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

-2.7 general corrections

CH 131.5 128.5 1-benzene

-2.3 1 -C=C

5.2 1 -C(=O)-O

-0.1 1 -C(=O)-O

0.2 general corrections

C 144.5 128.5 1-benzene

6.4 1 -C=C

-0.1 1 -C(=O)-O

5.2 1 -C(=O)-O

4.5 general corrections

CH 126.6 128.5 1-benzene

-2.3 1 -C=C

1.6 1 -C(=O)-O

-0.1 1 -C(=O)-O

-1.1 general corrections

C 132.8 128.5 1-benzene

-0.1 1 -C=C

2.1 1 -C(=O)-O

1.6 1 -C(=O)-O

0.7 general corrections

C 132.1 128.5 1-benzene

-0.8 1 -C=C

1.6 1 -C(=O)-O

2.1 1 -C(=O)-O

0.7 general corrections

CH 130.1 128.5 1-benzene

-0.1 1 -C=C

-0.1 1 -C(=O)-O

1.6 1 -C(=O)-O

0.2 general corrections

CH2 42.3 -2.3 aliphatic

39.0 2 alpha -C=C

18.6 2 beta -1:C*C*C*C*C*C*1

-13.0 general corrections

C 138.2 123.3 1-ethylene

12.5 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

9.4 1 -C

-7.0 1 -C=C

CH 118.5 123.3 1-ethylene

-11.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

-7.4 1 -C

13.6 1 -C=C

CH 118.5 123.3 1-ethylene

13.6 1 -C=C

-11.0 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

-7.4 1 -C

C 138.2 123.3 1-ethylene

-7.0 1 -C=C

12.5 1 -1:C*C*C*C*C*C*1

9.4 1 -C

C 147.6 128.5 1-benzene

18.2 1 -N

-0.8 1 -C=C

1.7 general corrections

CH 116.2 128.5 1-benzene

-13.4 1 -N

-0.1 1 -C=C

1.2 general corrections

CH 127.2 128.5 1-benzene

0.8 1 -N

-2.3 1 -C=C

0.2 general corrections

C 129.4 128.5 1-benzene

-10.0 1 -N

6.4 1 -C=C

4.5 general corrections

CH 127.2 128.5 1-benzene

0.8 1 -N

-2.3 1 -C=C

0.2 general corrections

CH 116.2 128.5 1-benzene

-13.4 1 -N

-0.1 1 -C=C

1.2 general corrections

MOPAC

Iteration 1 Heat of Formation: 452.49176 Gradient Norm: 1600.869

Iteration 20 Heat of Formation: 1.92118 Gradient Norm: 1364.394

Heat of Formation: 1.92118 kcal/mole

Gradient Norm: 1364.39435

PM3

Property Server: ChemPropStd

Principal Moment of Inertia - X: 881.809 Grams / Mole * Angstroms Squared Principal Moment of Inertia - Y: 6747.06 Grams / Mole * Angstroms Squared Principal Moment of Inertia - Z: 7599.6 Grams / Mole * Angstroms Squared

Dipole/Dipole

Calculation started

Adding lone pairs to O [O(21)]

Adding lone pairs to O [O(24)]

Pi System: 23 22 5 7 6 1 2 4 3 11 10 9 8 16 17 18 13 15 14 19 20

Warning: Some parameters are guessed (Quality = 1).

Iteration 398: Minimization terminated normally because the gradient norm is less than the minimum gradient norm

Stretch: 0.9726

Bend: 12.3933

Stretch-Bend: -0.1276

Torsion: -22.5023

Non-1,4 VDW: 0.2247

1,4 VDW: 5.8348

Dipole/Dipole: 4.2207

Total: 1.0161

Calculation completed

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