Double+reverse+flotation+process+of+collophanite+and+regulating+froth+action[1]
ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ
Ａｖａｉｌａｂｌｅｏｎｌｉｎｅａｔｗｗｗ．ｓｃｉｅｎｃｅｄｉｒｅｃｔ．ｃｏｍ
…Ｅ一。Ｅ＠。…ｃＴ?
Ｔｒａｍ．ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ１８（２００８）４４９—４５３
Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓｏｆ
ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔａｌｓ
ＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｈｉｎａ
；；；；；ｉｉ；；；；；；；；；
ＷＷＷ．ＣＳｌ２．ｅｄｕ．ｃｎ／ｙｓｘｂ／
Ｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅａｎｄｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｆｒｏｔｈａｃｔｉｏｎ
ＧＥＹｉｎｇ－ｙｏｎｇ（葛英勇），ＧＡＮＳｈｕｎ－ｐｅｎｇ（甘顺鹏），ＺＥＮＧＸｉａｏ－ｂｏ（曾ｄ＇波），ＹＵＹｏｎｇ—ｆｕ（余永富）ＳｃｈｏｏｌｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ４３００７０，Ｃｈｉｎａ
Ｒｅｃｅｉｖｅｄ１６Ｊｕｌｙ２００７；ａｃｃｅｐｔｅｄ８Ｎｏｖｅｍｂｅｒ２００７
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＡｎｅｗｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｗａｓｕｓｅｄｔｏｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｅｔｈｅＹｉｃｈａｎｇｒｅｇｉｏｎｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｆＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ．Ｉｔｓｆｉｎａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｙｉｅｌｄｉｓ６７．３７％。Ｐ２０ｓｇｒａｄｅｉｓ３２．１７％，Ｐ２０５ｒｅｃｏｖｅｒｙｉｓ８７．８０％，ａｎｄｔｈｅｍａｉｎｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓＭｇＯ，Ｆｅ２０３ａｎｄＡＩ，０１ａｒｅ０．９５％，１．０４％，１．３６％。ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＴｈｅｄｉｆｆｉｃｕｌｔｐｒｏｂｌｅｍｗａｓｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｓｏｌｖｅｄｔｈａｔｐｌｅｎｔｉｆｕｌｆｒｏｔｈｓａｌｅｂｏｕｇｈｔｂｙｔｈｅｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｉｎｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｂｙａｄｄｉｎｇｉｎｏｒｇａｎｉｃｆｒｏｔｈｒｅｇｕｌａｔｏｒＣＡｔｏｔｈｅｐｕｌｐ．ＴｈｅｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｔｈｒｏｕｇｈｍｅｎｓｕｒａｔｉｎｇｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎａｎｄＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｔｈｅｐｕｌｐａｆｔｅｒａｄｄｉｎｇＣＡ．Ｉｔｉｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｃｌｌａｎｇｉｎｇｏｆｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎ
ａｎｄｈｏｉｓｔｉｎｇｏｆＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｍａｙｂｅｔｈｅｍａｉｎｒｅａｓｏｎｓｔｈａｔｆｒｏｔｈｓｂｅｃｏｍｅｆｒｉａｂｌｅａｎｄｂｒｅａｋｕｐ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｒｅ；ｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ；ｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇ
１Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ
１．１Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅ
１１１ｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｅｐｏｓｉｔｓａｒｅｑｕｉｔｅａｂｕｎｄａｎｔｉｎＣｈｉｎａ．ｗｈｉｃｈｍａｉｎｌｙｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｉｎＹｕｎｎａｎ，Ｇｕｉｚｈｏｕ，Ｓｉｃｈｕａｎ，
Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ，ＨｕｂｅｉａｎｄＨｕｎａｎｅｔｃ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｉｒｑｕａｌｉｔｙｉｓｖｅｒｙｐｏｏｒ，ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅａｖｅｒａｇｅｇｒａｄｅｏｆＰ２０５ｉｓｏｎｌｙ
ｌ６．７５％．ｏｖｅｒ７５％ｐｈｏｓｐｈａｔｅｒｏｃｋｉｓｍｅｄｉｕｍｏｒｌｏｗｇｒａｄｅｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅ［１］．ａｎｄＭｇＯｃｏｎｔｅｎｔｉｓｂｅｔｗｅｅｎ２％ａｎｄ６％．ｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓｉｖｅｓｉｌｉｃａａｎｄｍａｇｎｅｓｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔｓ．Ｔｈｅｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓａｒｅｄｉｆｆｉｃｕｌｔｔｏｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｅ．
Ｆｌｏｔａｔｉｏｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎ
ｍｅｔｈｏｄｓ．Ｔｏｄａｙ。ｍｏｒｅｔｈａｎｈａｌｆｏｆｔｈｅｗｏｒｌｄ’ｓｍａｒｋｅｔａｂｌｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｉｓｕｐｇｒａｄｅｄｂｙｔｈｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ［２］．Ｔｈｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄｉｒｅｃｔｆｌｏｔａｔｉｏｎ，ｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ，ｄｉｒｅｃｔ－ｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ，ｒｅｖｅｒｓｅ．ｄｉｒｅｃｔｆｌｏｔａｔｉｏｎａｎｄｓｏｏｎ［３］．Ｓｉｌｉｃｅｏｕｓｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓａｒｅｇｅｎｅｒａｌｌｙｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｅｄｂｙ
ｔｗｏｓｔａｇｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｕｓｉｎｇａｍｉｎｅａｎｄｆａｔｔｙａｃｉｄｓｆｏｒｓｉｌｉｃａｂａｓｅｄｇａｎｇｕｅａｎｄｐｈｏｓｐｈａｔｅｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ【４】．１ｋｂｅｎｅｆｌｃｉａｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｉｓｋｉｎｄｏｆｄｉｒｅｃｔ－ｒｅｖｅｒｓｅｏｒｒｅｖｅｒｓｅ－ｄｉｒｅｃｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｉｓｇｏｏｄ，ｂｕｔｔｈｅｐｕｌｐｒｅｑｕｉｒｅｓｈｉ曲ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｇｅｎｅｒａｌｌｙａｂｏｖｅ２５℃，ａｎｄｓｏｍｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｅｖｅｎｒｅａｃｈ４０℃．Ｆａｔｔｙａｃｉｄｓａｎｄｔｈｅｉｒｓａｌｔｓａｒｅｃｏｍｍｏｎｌｙｕｓｅｄａｓｃｏｌｌｅｃｔｏｒｓｉｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｉｒｕｓｅｓｕｆｆｅｒｓｆｒｏｍｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｔｏｓｌｉｍｅｓａｎｄｄｉｓｓｏｌｖｅｄｉｏｎｓ．ｈｉｇｈｅｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔ，ａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｈｉｇｈｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎ［５］．
Ａｓｆｏｒｔｈｉｓｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎ，ｗｅｔｒｙｔｏｕｓｅａｎｅｗｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｆｏｒｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅ．Ｉｔｈａｓｓｏｍｅｍｅｒｉｔｓ，ｆｏｒｅｘａｍｐｌｅ，ｉｔｎｅｅｄｎ’ｔｈｅａｔｔｈｅｐｕｌｐ，ｔｈｅｄｏｓａｇｅｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎｉｓｓｍａｌｌ．ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｉｓｅａｓｉｌｙｆｉｌｔｒａｔｅｄ，ｄｅｌｅｔｅｒｉｏｕｓｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓａｒｅｔｈｏｒｏｕｇｈｒｅｍｏｖｅｄ．Ｔｈｒｏｕｇｈｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｗｅａｐｐｌｙｔｈｉｓｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｔｏｆｌｏａｔｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｆＹｉｃｈａｎｇｒｅｇｉｏｎ，ａｎｄｏｂｔａｉｎｖｅｒｙｇｏｏｄｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ：ｆｉｎａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｙｉｅｌｄ６７．３７％，Ｐ２０５ｇｒａｄｅ３２．１７％，Ｐ２０ｓｒｅｃｏｖｅｒｙ８７．８０％．ａｎｄｍａｉｎｉｍｐｕｒｉｔｙＭｇＯ０．９５％．
１．２Ｅｘｉｓｔｅｎｔｐｒｏｂｌｅｍｏｆｅａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｕｓｅｄｉｎｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏａｔａｔｉｏｎｏｆｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｒｅ
Ｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｈａｓｇｏｏｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ，
ｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ｓｔｒｏｎｇｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｓｉｍｐｌｅｒｅａｇｅｎｔｓｙｓｔｅｍ．Ｂｕｔｔｈｅｒｅａｒｅｓｏｍｅｐｒｏｂｌｅｍｓ
ｓｕｃｈａｓｓｔｉｃｋｙｆｒｏｔｈｓ，ｂｉｇｔｅｎａｃｉｔｙ，ｂａｄｆｌｕｉｄｉｔｙ，ｂｅｉｎｇｄｉｆｆｉｃｕｌｔｔｏｄｅｆｒｏｔｈｉｆｔｈｅｆｅｅｄｏｒｅｓｃｏｎｔａｉｎｌａｒｇｅａｍｏｕｎｔｓｏｆｃｌａｙｓａｎｄｗｏｒｋｅｒｓｄｏｎｏｔａｄｄｄｅｆｒｏｔｈｅｒｉｎｔｏｔｈｅｐｕｌｐｏｒｄｅｓｌｉｍｅｆｅｅｄ，ｗｈｉｃｈｗｉｌｌｌｃａｄｔｏａｂａｄｆｌｏｔａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ。ａｎｄｔｈｅｂａｃｋ—ｓｅｑｕｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｓｕｃｈａｓｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｔａｉｌｉｎｇｓｃａｎｎｏｔｃａｒｒｙｏｎ．Ｉｆｉｔｉｓｔｏｏｓｅｒｉｏｕｓ．ｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｐｌａｎｔｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｗｉｌｌｂｅｓｔｏｐｐｅｄ．Ｆｏｒｉｎｓｔａｎｃｅ，ｄｏｄｅｃｙｌａｍｉｎｅｒｅｖｅｒｓｅｌｙｆｌｏａｔｓｓｉｌｉｃａｏｆｔｈｅｉｒｏｎｏｒｅ，ｓｉｌｉｃｅｏｕｓｆｒｏｔｈｓａｒｅｕｎｆｒｕｉｔｆｕｌａｎｄｓｔｉｃｋｙ，ｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｓｂａｄ，ａｎｄｔｈｅ
Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｉｔｅｍ：Ｐｒｏｊｅｃｔ（２００６ＡＡｌ０７Ａ０１）ｓｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙＳｃｉｅｎｃｅｍａｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＫｅｙＰｒｏｇｒａｍｏｆＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＧＥＹｉｎｇ－ｙｏｎｇ；Ｔｅｌ：＋８６－２７－６２５０６４９３；Ｅ?ｍａｉｌ：ｇ自ＪＹ＠ｍａｉｌ．ｗｈｕｔ．ｅｄｕ．ｃｎ
４５０ＧＥＹｉｎｇ—ｙｏｎｇ，ｅｔａｌ／Ｔｒａｎｓ．ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ１８（２００８）
ｄｏｓａｇｅｉｓｉｎｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ［６—７１．ＴｈｅＦｌｏｒｉｄａＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｏｓｐｈａｔｅＲｅｓｅａｒｃｈ（ＦＩＰＲ）ａｐｐｌｉｅｄｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｔｏｆｌｏａｔｓｉｌｉｃｅｏｕｓａｎｄｍａｇｎｅｓｉａｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅ，ａｎｄｆｏｕｎｄｏｕｔｔｈａｔｉｆｔｈｅｐｕｌｐｈａｓｎ’ｔｂｅｅｎｄｅｓｌｉｍｅｄｂｅｆｏｒｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎ，ｔｈｅｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎｏｆｒｅａｇｅｎｔｄｒａｍａｔｉｃａｌｌｙａｓｃｅｎｄｅｄａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｂｅｃａｍｅｗｏｒｓｅ［８］．
１．３ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｆｌｏｔａｆｉｏｎｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｒｅｓｅａｒｃｈＴｈｅｒｅｉｓｎｏｔｍｕｃｈａｂｏｕｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｒｅｓｅａｒｃｈ．Ｇｅｒｍａｎｓｃｉｅｎｔｉｓｔｓｆｉｒｓｔｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｔｈａｔｔｈｅｙｕｓｅｄｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｔｏｄｅｆｒｏｔｈ［９］．ＪａｐａｎｅｓｅａｎｄＡｍｅｒｉｃａｎｃｈｅｍｉｓｔｓｓｉｎｇｌｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｐｒｏｂｌｅｍｄｕｒｉｎｇｔｈｅＳｅｃｏｎｄＷｏｒｉｄＷａｒ．Ｉｎ１９５０ｓ．ＣｈｉｎａｂｅｇａｎｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｄｅｆｏａｍｅｒｏｆｆｅｒｍｅｎｔａｎｄＰａＤｅｒｍａｋｉｎｇｉｎｄｕｓｔｒｙ『１０１．
Ｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓｂｅｆｏｒｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎａｒｅｓｕｂｊｅｃｔｅｄｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｅｓｓｕｃｈａｓｄｅｓｌｉｍｉｎｇ，ｓｃｒｅｅｎｉｎｇｏｒ
ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｃｌａｙｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｉｓａｄｄｅｄｔｏｒｅｄｕｃｅｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｂｙｃｌａｙｏｒｓｌｉｍｅｓ，ｓｏｔｈｅｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｈａｓｇａｉｎｅｄｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ［１１】．Ｗｈｅｎｕｓｉｎｇｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｔｏｒｅｖｅｒｓｅｌｙｆｌｏａｔｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅ，ｂｅｃａｕｓｅａｍｉｎｅｉｏｎｓａｒｅｖｅｒｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｏｃｌａｙａｎｄｍｕｄ，ｄｅｓｌｉｍｅｓ，ａｄｄｉｎｇｐｏｌｙｍｅｒｔｏｔｈｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｆｅｅｄａｎｄ／ｏｒｗａｔｅｒ，ａｎｄａｄｄｉｎｇａｍｉｎｅｓｔａｇｅｗｉｓｅ，ａｒｅｎｅｃｅｓｓａｒｙｉｎｏｒｄｅｒｔｈａｔｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｓｎｏｔｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂｙｃｌａｙ［８］．Ａｃｔｕａｌｌｙ．１０ｔｓｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅａｎｄｈｅｍａｔｉｔｅａｒｅａｌｌａｄｄｅｄｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｄｅｓｌｉｍｅｓｂｅｆｏｒｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎ［１２－１４］．ＧＩＴＥＲＨＯＦＦ［１５１ｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｒｅｖｅｒｓｅｌｙｆｌｏａｔｉｎｇｍｉｎｅｒａｌｓｎｅｅｄｅｄｓｏｍｅｏｒｇａｎｉｃｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｔｏｍａｋｅｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｔｈｅｗａｌｌｒｏｃｋ（ｃｌａｙ）ｂｅｃｏｍｅｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ，ｓｏｔ１１ａｔｃｌａｙＣａｌｌｎｏｔａｄｓｏｒｂｔｈｅｃｏｌｌｅｃｔｏｒｉｏｎｓ．ＴｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｆｒｏｔｈｓａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓｒｅｖｅａｌｅｄｖｉａｍｅａｓｕｒｉｎｇｔｈｅｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｆｒｏｔｈｓｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔＣａｚ＋ｉｏｎｓａｎｄｎｏｎｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒ［１６］．Ａｓｆｏｒｔｈｅｐｒｏｂｌｅｍｏｆｆｒｏｔｈｓｗｈｉｃｈａｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄｂｙｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｆｌｏｔａｔｉｏｎ，ｓｃｈｏｌａｒｓｉｎＣｈｉｎａｃｈｉｅｆｌｙｓｔｕｄｙｔｈｅｄｅｓｌｉｍｅｓｏｆｏｒｅａｎｄａｄｄｉｎｇｃｈｅｍｉｃａｌｒｅａｇｅｎｔ【１７－２０］．Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｐｒａｃｔｉｃａｌａｎｄｆｅａｓｉｂｌｅｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｍｅｔｈｏｄｍａｉｎｌｙｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆａｄｄｉｎｇｉｒｔｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ
ｄｅｆｒｏｔｈｅｒ，ｃｈａｎｇｉｎｇｐＨｖａｌｕｅ，ｃｈａｎｇｉｎｇｔｈｅｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙｏｆｆｒｏｔｈｅｒｗｉｔｈｃｏｎｊｕｎｃｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｓａｌｔｉｎｇｏｕｔａｃｔｉｏｎ．ａｄｄｉｎｇｔｈｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｗｈｉｃｈｒｅａｃｔｓｗｉｔｈｆｒｏｔｈｅｒ，ａｄｄｉｎｇｏｐｐｏｓｉｔｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔａｎｄｓｏ
ｏｎ．ＴｈｅｔｙｐｅｓｏｆｄｅｆｒｏｔｈｅｒｉｓｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｉｎＴａｂｌｅｌ『２１１．
２Ｒｅｓｕｌｔｓａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ
２．１Ｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｒｅ
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓ，ｃａｍｅｆｒｏｍＹｉｃｈａｎｇｒｅｇｉｏｎｏｆＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ，ａｒｅｏｆｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｐｈｏｓｐｈａｔｅ
ｒｏｃｋ．Ｔｈｉｓｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｏｒｅｉｓｔｈｅａｃｃｒｅｔｅｏｒｅｗｉｔｈｑｕａｒｔｚ，ｆｅｌｄｓｐａｒ，ｄｏｌｏｍｉｔｅ，ｃａｌｃｉｔｅａｎｄｓｏｏｎ．Ｔｈｅｕｓｅｆｕｌｍｉｎｅｒａｌｉｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ．ａｎｄｔｈｅｍａｉｎｉｍｐｕｒｉｔｙｍｉｎｅｒａｌｓａｒｅＳｉＰ２，ＭｇＯ，Ａ１２０３，Ｆｅ２０３，ＣａＣ０３ｅｔｃ．Ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｔｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｓｉｎｏｏｌｉｔｅａｎｄｃｌｉｔｅｌｌｕｍｔｕｂｅｒｃｕｌａｒｓｈａｐｅ，ｏｒｆｏｒｍｓｐａｒｔｉｃｌｅｗｉｔｈｉｍｐｕｒｉｔｙｍｉｎｅｒａｌｓｍｕｔｕａｌｌｙ，ｗｉｔｈｄｉｓｓｅｍｉｎａｔｅｄｇｒａｉｎｓｉｚｅｏｆａｂｏｕｔ０．１０ｍｍ．Ｃａｌｃｉｃｏｌｏｕｓａｎｄｍａｇｎｅｓｉａｎａｃｃｒｅｔｅｏｒｅｅｘｉｓｔｉｎｄｏｌｏｍｉｔｅ【ＣａＰ‘ＭｇＯ‘（Ｃ０２）２］ａｎｄｃａｌｃｉｔｅ【ＣａＣ０３］，ｓｉｌｉｃａａｎｄａｌｕｍｉｎｕｍｅｘｉｓｔｉｎｃａｌｃｉｃｏｌｏｕｓｆｅｌｄｓｐａｒ【ＣａＡｌ２ＳｉＯｓ］ａｎｄｓｈｅｅｔｍｉｃａ，ａｎｄＦｅ２０３ｅｘｉｓｔｓｉｎｔｈｅｃｏｎｃｏｍｉｔａｎｔｏｒｅ．Ｔｈｅ
ｃｈｅｍｉｃａｌｍｕｌｔｉ—ｅｌｅｍｅｎｔａｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌＢｏｆｃｒｕｄｅ
ｏｒｅａｒｅｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｉｎＴａｂｌｅ２．
２．２Ｄｐｕｂｉｃｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ
Ｆｉｇ．１ｓｈｏｗｓｔｈｅｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆｎｌｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ．Ｒｏｕｇｈｅｒｆｌｏｔａｔｉｏｎｗａｓｕｓｅｄｔｏｗｉｐｅｏｆｒｍａｇｎｅｓｉｕｍ
ｍｉｎｅｒａｌｓ．Ｔｈｅｒｏｕｇｈｔａｉｌｉｎｇｉｓｓｃａｖｅｎｇｅｄ
ｏｎｅｔｉｍｅａｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅＩＩｉｓａｔｔａｉｎｅｄ．ＴｈｅｒｏｕｇｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｉｓｃｌｅａｎｅｄｏｎｅｔｉｍｅｔｏｗｉｐｅｏｆｒｓｉｌｉｃａａｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅＩｉｓａｔｔａｉｎｅｄ．Ｔｈｅｃｌｅａｎｅｒｔａｉｌｉｎｇｉｓａｌｓｏｓｃａｖｅｎｇｅｄｏｎｅｔｉｍｅ，ｔｈｅｎｔｈｉｓｓｃａｖｅｎｇｉｎｇｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｒｅｔｕｒｎｓｔｏｔｈｅｃｌｅａｎｅｒｆｌｏｔａｔｉｏｎ．
Ｔａｂｌｅ３ｌｉｓｔｓｔｈｅｃｌｏｓｅｄｃｉｒｃｕｉｔｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｉｓｄｏｕｂｌｅ
ｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｉｔｉｓｓｈｏｗｎｔｈａｔｔｈｅｉｎｄｅｘｏｆｆｉｎａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｉｓｓａｔｉｓｆａｃｔｏｒｙ．Ｉｔｓｙｉｅｌｄｉｓ６７．３７％，Ｐ２０５ｇｒａｄｅｉｓ３２．１７％ａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙｉｓ
８７．８０％．Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆ
Ｔａｂｌｅ１Ｔｙｐｅｓｏｆｄｅｆｒｏｔｈｅｒ／ｄｅｆｏａｍｅｒ
ＴｙｐｅｏｆｄｅｆｒｏｔｈｅｒＣｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ
Ｏｉｌ．ｂａｓｅｄ
ＰＢｒｅｓｉｌｉｃａｏｉｌ，ｓｉｌｉｃａｏｉｌｄｉｓｓｏｌｖｅｄｉｎｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎａｎｄｏｔｈｅｒｍｅｎｓｔｒｕｕｍ，ｆａｔｔｙａｃｉｄ，
ｆａｔｔｙａｌｃｏｈｏｌａｓｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｉｌ
Ｐｌａｓｔｅｒ－ｂａｓｅｄＳａｔｕｒａｔｅｄｆａｔｔｙａｃｉｄｅｓｔｅｒ，ｏｌｅｆｉｎ，ｍｉｎｅｒａｌｏｉｌ，ｆａｔｔｙａｃｉｄｓｏａｐ，ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ，ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ
Ｄｉｓｐｅｒｓｏｉｄ?ｂａｓｅｄ
Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄｐｈａｓｅ：ＳｉＰ２，ｔａｌｃｕｍ，ｃｌａｙ，ｆａｔｔｙａｍｉｎｅ，ｈｅａｖｙｍｅｔａｌｓｏａｐｓｐｅｃｉｅｓ，
ｈｉｇｈｍｅｌｔｉｎｇｐｏｉｎｔｐｏｌｙｍｅｒ；
Ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ
ｍｅｄｉｕｍ：ｍｉｎｅｒａｌｏｉｌ，ｋｅｒｏｓｅｎｅ，ｐｌａｎｔｏｉｌ，ｆａｔｔｙａｌｃｏｈｏｌ，ｏｒｇａｎｉｃｓｉｌｉｃａ
ｌｉｑｕｉｄ
Ｌａｔｅｘ－ｂａｓｅｄ
Ｆａｔｔｙａｃｉｄｅｓｔｅｒ，ｎａｐｈｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｉｃｓａｌｔ，ｆａｔｔｙａｃｉｄｇｌｙｃｅｒｉｄｅ，ｓｏｒｂｓｕｇａｒａｌｃｏｈｏｌｆａｔｔｙａｃｉｄｅｓｔｅｒ，
ｆａｔｔｙａｃｉｄｓｏａｐ，ｅｔｃ
Ｓｏｌｉｄｏｒｐｏｗｄｅｒ－ｂａｓｅｄＷａｘ，ｆａｔｔｙａｌｃｏｈｏｌ，ｅｓｔｅｒｔｙｐｅｓ，ｓｏａｐｔｙｐｅｓ，ｅｔｃ
ＧＥＹｉｎｇ－ｙｏｎｇ，ｃｔａｌｆｆｒａｎｓ．ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ１８（２００８）
ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｏｆＦｅｅｄ
Ｆｉｇ．１Ｆｌｏｗｓｈｅｅｔｏｆｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ
４５ｌ
Ｔａｂｌｅ２Ｃｈｅｍｉｃａｌｍｕｌｔｉ—ｅｌｅｍｅｎｔａｎａｌｙｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｏｆｃｒｕｄｅｏｒｅ（ｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎ．％１
１２Ｑ§里璺Ｑ些鲤呈１２Ｑ≥垒１２Ｑ２璺！Ｑ２里坠Ｑ型！！Ｑ２３．５２３７．９２３．８３２．０６４．５ｌ１８．１２０．１１１．６２０．４５
ＴｈｂＩｅ３Ｃｌｏｓｅｄｃｉｒｃｕｉｔｒｅｓｕｌｔｓ
型墅丛垒垒型堑丛堡至蔓！丝丛坚基！≥丝叁塑：垒２丝』！坠蔓垡造
６７．３７３２．１７８７．８００．９５１．０４１．３６
ｄｅｌｅｔｅｒｉｏｕｓｉｍｐｕｒｉｔｙｉｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｉｓｌｏｗ，ａｎｄｔｈｅ
ｒａｔｉｏｏｆｔｈｅｔｏｔａｌｃｏｎｔｅｎｔｏｆＭｇＯ，Ｆｅ２０３ａｎｄＡ１２０３ｔｏ
Ｐ２０５ｃｏｎｔｅｎｔｉｓ１０．４０％，ｗｈｉｃｈｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙｓａｔｉｓｆｉｅｓｔｈｅ
ｎｅｅｄ（１２％）ｏｆｐｒｏｄｕｃｉｎｇｐｈｏｓｐｈａｔｉｃａｃｉｄｄｅａｍｍｏｎｉｕｍ．
２．３Ｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇ
ＡｌｔｈｏｕｇｈｔｈｅｆｒｏｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＧＥ．６０９ｉｓｂｅｔｔｅｒ
ｔｈａｎｄｏｄｅｃｙｌａｍｉｎｅ，ｉｔｈａｓｈ’ｔｔｈｏｒｏｕｇｈｌｙｒｅｓｏｌｖｅｄｔｈｅ
ｏｂｓｔａｃｌｅａｂｏｕｔｆｌｏｔａｔｉｏｎｆｒｏｔｈｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒ．
Ｔｈｒｏｕｇｈｌｏｎｇ—ｔｅｒｍｔｅｎｔａｔｉｖｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｉｎｔｈｅｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，
ｗｅｆｉｎａｌｌｙｆｉｎｄｏｕｔｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆｄｅｆｒｏｔｈｅｒｓｗｈｉｃｈａｒｅ
ｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｎｄｃｈｅａｐ：ｏｎｅｉｓｏｒｇａｎｉｃｆｒｏｔｈｒｅｇｕｌａｔｏｒＤＦ，
ａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｉｓｉｎｏｒｇａｎｉｃｆｒｏｔｈｒｅｇｕｌａｔｏｒＣＡ．ＤＦｉｓａｌ（ｉｎｄｏｆｍｅｔａｍｏｒｐｈｉｃｓｔａｒｃｈ．ａｎｄＣＡｉｓａｋｉｎｄｏｆｍｅｔａｌｏｘｉｄｅ．Ｔｌｌｒｅｅｐａｒａｌｌｅｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｗｅｒｅｃｕｒｒｉｅｄｏｕｔｗｉｔｈｏｕｔａｄｄｉｎｇｄｅｆｒｏｔｈｅｒ，ｏｎｌｙａｄｄｉｎｇＤＦａｎｄｏｎｌｙａｄｄｉｎｇＣＡ．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＴｈｅｉｎｄｅｘｏｆｅｖａｌｕａｔｉｎｇｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｅｆｆｅｃｔｉＳｔｈｅｒｅｓｉｄｕａｌａｍｏｕｎｔｏｆｆｒｏｔｈ．Ｔｈｅｒｅｓｉｄｕａｌａｍｏｕｎｔｏｆｆｒｏｔｈｉｓｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｆｒｏｔｈｗｈｉｃｈｄｏｅｓｎ’ｔｂｒｅａｋｕｐｉｎｔｈｅｖｅｓｓｅｌａｆｔｅｒｆｉｎｉｓｈｉｎｇｆｌｏｔａｔｉｏｎ．Ｖｏｌｕｍｅｓｏｆｍｅａｓｕｒｅｄｖｅｓｓｅｌｓａｒｅ５Ｌａｎｄ２Ｌ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｆｉｇ．２ｓｈｏｗｓｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ．
ＷｅｆｉｎｄｏｕｔｔｈａｔＤＦｈａｓｌｉｔｔｌｅｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｅｆｆｅｃｔｆｒｏｍ
Ｔｉｍｅ／ｍｉｎ
Ｆｉｇ．２Ｒｅｓｉｄｕａｌ
ｖｏｌｕｍｅｏｆｆｒｏｔｈｆｏｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ
Ｆｉｇ．２，ｂｕｔｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＣＡｉＳｍｏｒｅ
ｏｂｖｉｏｕｓ．孔ｅｆｒｏｔｈｏｆＣＡａｌｍｏｓｔｖａｎｉｓｈｅｓａｔ１０ｍｉｌｌａｆｔｅｒｆｌｏｔａｔｉｏｎ．Ａｃｔｕａｌｌｙ，ｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｆｒｏｔｈｉｓｇｒｅａｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｏｒｏｎｌｙａｄｄｉｎｇＣＡ．ＢｕｔａｄｄｉｎｇＤＦａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅＣａｌｌｒｅｍａｒｋａｂｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｆｌｕｉｄｉｔｙｏｆｆｒｏｔｈ，ＳＯＣＡａｎｄＤＦａｒｅｕｓｅｄｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ．
ＴｈｅｃｌｏｓｅｄｃｉｒｃｕｉｔｒｅｓｕｌｔｏｆｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔＣＡｉＳｌｉｓｔｅｄｉｎ亿出ｌｅ４．
，】【／【｜
４５２ＧＥＹｉｎｇ－ｙｏｎｇ，ｅｔａｌ／Ｔｒａｎｓ．ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ．Ｓｏｅ．Ｃｈｉｎａ１８（２００８１
Ｔａｂｌｅ４ｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｙｉｅｌｄ，Ｐ２０５ｇｒａｄｅ，ｒｅｃｏｖｅｒｙ，
ｃｈｉｅｆｉｍｐｕｒｉｔｙｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔ
ＣＡｈａｖｅｎｏｏｂｖｉｏｕｓｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ．Ｐ２０Ｅｇｒａｄｅａｎｄ
ｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆａｄｄｉｎｇＣＡａｒｅｌｉａｌｅｌｅｓｓｔｈａｌｌｔｈｏｓｅｗｉｔｈｏｕｔａｄｄｉｎｇＣＡ．Ｔｈｅｆｒｏｔｈｐｒｏｂｌｅｍｈａｓｂｅｅｎｓｏｌｖｅｄ．ｗｈｉｃｈａｌｓｏｐｒｏｖｅｓｔｈａｔＣＡｉｓａｋｉｎｄｏｆｆａｖｏｒａｂｌｅｆｏａｍａｄｊｕｓｔｏｒｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒ．
３Ｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍ
３．１Ｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎ
Ｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｗｅｍｅａｓｕｒｅｄｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｏｆｓｏｌｕｔｉｏｎ（ｇｏｔｆｒｏｍｕｐｐｅｒｃｌｅａｒｌｉｑｕｏｒｏｆｐｕｌｐｗｈｉｃｈｈａｄｇｒｏｕｎｄａｎｄｈａｄｎｏｔｂｅｅｎａｄｄｅｄｗｉｔｈａｎｙｒｅａｇｅｎｔ）ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｏｓａｇｅｏｆＣＡｉｎｏｒｄｅｒｔｏｄｉｓｃｕｓｓｔｈｅｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＣＡ，ａｓｓｈｏｗｎｉｎＦｉｇ．３．
ＤｏｓａｇｅｏｆＣＡ／（ｇ?ｔ－１）
Ｆｉｇ．３ＳｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｏｆｓｏｌｕｔｉｏｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｏｓａｇｅｏｆＣＡ
Ｆｒｏｍｅｑｕａｔｉｏｎｓ７ｓｃ＝ＹｓＬ＋Ｙｉｍ’ｃｏｓ０ａｎｄ一△Ｇ７ｓＧ＋ｎａ１，ｓＬ－％Ｌ，ｗｅＣａｌｌｓｐｅｃｕｌａｔｅｔｈｅｗｅｔｔｉｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎＷＳＬ＝ＹｌＸ３（１＋ＣＯＳ０）．ＡｆｔｅｒａｄｄｉｎｇｄｅｆｒｏｔｈｅｒＣＡ，）协ｍｉｎｉｓｈｅｓ，服Ｉｆｏｌｌｏｗｓｔｏｍｉｎｉｓｈ，ｗｈｉｃｈｍａｋｅｓｔｈｅｓｏｌｉｄ／ｌｉｑｕｉｄｉｎｔｅｒｆａｃｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｆｏｒｃｅｄｉｍｉｎｉｓｈ，ｓｏｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｃｏｌｌｅｃｔｏｒｏｎｔｈｅｆｉｌｍｏｆｂｕｂｂｌｅｓｉｓｄｅｃｒｅａｓｅｄ，ｔｈｅｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙｏｆｍｉｎｅｒａｌｐａｒｔｉｃｌｅｉｓｗｅａｋｅｎｅｄ，ａｎｄｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｂｕｂｂｌｅｓｇｏｅｓｄｏｗｎ．
３．２Ｚｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌ
ＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｐｕｒｅｑｕａｒｔｚａｎｄｑｕａｒｔｚｗｉｔｈａｄｄｉｎｇＣＡｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｖａｌｕｅｓｉｓｓｈｏｗｎｉｎＦｉｇ．４．
Ｆｉｇ．４ｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｚｅｒｏｐｏｉｎｔｏｆｃｈａｒｇｅｏｆｑｕａｒｔｚｔｕｒｎｓｆｒｏｍｐＨ２．１ｔｏ２．５ｂｅｃａｕｓｅｏｆａｄｄｉｎｇＣＡ．ＵｎｄｅｒｔｈｅｓａｌｉｌｅｐＨｖａｌｕｅ，ｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｗｉｔｈａｄｄｉｎｇＣＡｒｉｓｅｓａｌｉｔｔｌｅ．ＴｈｉｓｉｓｂｅｃａｕｓｅＣＡｆｏｒｍｓＭ，ａｎｄＭ（ＯＨ）（ｎ－Ｉ卜ｉｏｎｓｉｎｗａｔｅｒ．Ｔｈｅｓｅｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆｉｏｎｓ
＞
姜
．壁
董
尘
搴
～
ｐＨ
Ｆｉｇ．４ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｚｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｐｕｒｅｑｕａｒｔｚａｎｄｑｕａｒｔｚｗｉｔｈａｄｄｉｎｇＣＡ（１８０ｍ＃－０
ａｄｓｏｒｂｏｎｔｏｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚ．Ｔｈｅｙｃｏｕｎｔｅｒａｃｔｔｈｅｎｅｇａｔｉｖｅｃｈａｒｇｅｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚｐａｒｔｉａｌｌｙ．ＴｈｅｒｅｂｙｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｒｉｓｅｓ．ｔｈｅｚｅｒｏｐｏｉｎｔｏｆｃｈａｒｇｅｏｆｑｕａｒｔｚｍｏｖｅｓａｌｉＲｌｅ．
Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，１００ｍｇ／ＬｏｆＧＥ．６０９，１８０ｍｇ／ｔｏｆＣＡａｎｄ１００ｍｅＡ，ｏｆＧＥ．６０９ｗｅｒｅｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｄｄｅｄｉｎｔｏｄｉｓｔｉｌｌｅｄｗａｔｅｒｏｆｑｕａｒｔｚ．ｔｈｅｎｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄ．
Ｆｉｇ．５ｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｄｅｃｌｉｎｅｓａｔｆｉｒｓｔａｎｄｃｌｉｍｂｓｌａｔｅｒａｆｔｅｒａｄｄｉｎｇＧＥ一６０９．Ｉｔｐｒｅｓｅｎｔｓｄｅｇｒｅｓｓｉｖｅ仃ｅｎｄｂｅｌｏｗｐＨ＝４．５ａｎｄｃｌｉｍｂｉｎｇｔｒｅｎｄａｂｏｖｅｐＨ－－４．５．ＷｈｅｎｐＨｖａｌｕｅｉｓａｂｏｕｔ８．ｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｂｅｃｏｍｅｓｐｏｓｉｔｉｖｅ．Ｔｈｉｓｉｓｂｅｃａｕｓｅｔｈｅ
ｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚｃｈａｒｇｅｓｎｅｇａｔｉｖｅｃｈａｒｇｅｏｒｉｇｉｎａｌｌｙ．黝ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅａｍｉｎｅｉｏｎｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｓ。
ｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅａｍｉｎｅｉｏｎｓａｒｅａｄｓｏｒｂｅｄｏｎｔｏｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚ．ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙｒｉｓｅｓ．ＧＥ．６０９ｍｏｌｅｃｕｌｅｆｏｒｍｓＩ卜一ＮＨ３＋ｉｎｗａｔｅｒｔｈｒｏｕｇｈｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ。一ＮＨ３＋ｉｏｎｓａｒｅａｄｓｏｒｂｅｄｏｎｔｏｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚ．ａｎｄＲ——ｅａｓｉｌｙａｄｈｅｒｅｓｔｏｔｈｅａｉｒｂｕｂｂｌｅｓｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙ，ｗｈｉｃｈｍａｋｅｓｔｈｅｑｕａｒｔｚｐａｒｔｉｃｌｅｓｔｉｐａｔｗｉｔｈｂｕｂｂｌｅｓ．ＡｓＣＡａｎｄＧＥ．６０９ａｒｅｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅｌｙａｄｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｓａｍｅｄｉｓｔｉｌｌｅｄｗａｔｅｒｏｆｑｕａｒｔｚ。ＣＡｆｏｒｍｓＭｎ－Ｉ－ａｎｄＭ（ＯＨ）妒１ｒｉｎｗａｔｅｒｂｙｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｙｃｏｍｐｅｔｅｔｏａｄｓｏｒｂｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚｗｉｔｈａｍｉｎｅｉｏｎｓ，ｓｏｔｈｅＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｂｅｃｏｍｅｓｈｉｇｈｅｒａｎｄｈｉ曲ｅｒ，ａｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄｉｎＦｉｇ．５．Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｔｈｒｅｅｋｉｎｄｓ
ｏｆｉｏｎｓａｌｌｃｈａｒｇｅｐｏｓｉｔｉｖｅｃｈａｒｇｅ，ｔｈｅｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚ
ｔａｋｅｓｐｌａｃｅ．Ａｎｄｔｈｅｓａｍｅｃｈａｒｇｅｓｅｘｃｌｕｄｅｅａｃｈｏｔｈｅｒ，ａｎｄＭ斤＋ａｎｄＭ（ＯＨ）旷１ｒｍａｋｅｔｈｅ
ａｍｏｕｎｔｏｆａｍｉｎｅｉｏｎｓｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｑｕａｒｔｚｄｅｃｒｅａｓｅａｌｉｕｌｅ。ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙｔｈｅｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｉｔｙｇｅｎｅｒａｔｅｄｂｙｑｕａｒｔｚ
ＧＥＹｉｎｇ—ｙｏｎｇ，ｅｔａｌ／Ｔｒａｎｓ．ＮｏｎｆｅｒｒｏｕｓＭｅｔ．Ｓｏｃ．Ｃｈｉｎａ１８（２００８）４５３ａｄｓｏｒｂｉｎｇｃｏｌｌｅｃｔｏｒ
ｆｕｎｃｔｉｏｎｇｒｏｕｐＲ—ＮＨ３＋ｓｌｏｗｓ
ｄｏｗｎ，ａｎｄｔｈｅｉｎｔｅｎｓｉｔｙｔｈａｔｑｕａｒｔｚｐａｒｔｉｃｌｅｓａｄｓｏｒｂｅｄｏｎ
ｂｕｂｂｌｅｓｄｉｍｉｎｉｓｈｅｓａｌｉｔｔｌｅ，ｔｈａｔｉｓｔｏｓａｙ，ｔｈｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ
舶ｔｈｂｅｃｏｍｅｓｆｒｉａｂｌｅ，ａｎｄｔｈｅｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｉｓｍｏｒｅｅａｓｉｌｙ．
＞
ｇ
专
｛
旦
金
心
Ｆｉｇ．５ＣｕｒｖｅｓｏｆＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆｑｕａｒｔｚｆｏｒａｄｓｏｒｂｉｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｒｅａｇｅｎｔｓ
４Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ
１）ＴｈｅｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｗｉｔｈＰ２０ｓｇｒａｄｅｏｆｃｒｕｄｅｏｒｅｏｆ
２３．５２％ｗａｓｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｅｄｂｙ（１０ｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ．
ＡｄｄｉｎｇｉｎｏｒｇａｎｉｃｄｅｆｏａｍｉｎｇａｄｊｕｓｔｏｒＣＡｃａｎａｔｔａｉｎｔｈｅ
ｅｘｃｅｌｌｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ．Ｔｈｅｙｉｅｌｄｉｓ６７．３７％．Ｐ２０５ｇｒａｄｅｉｓ
３２．１７％ａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙｉｓ８７．８０％．ａｎｄｔｈｅｉｍｐｕｒｉｔｙ
ｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＭｇＯ，Ｆｅ２０３，Ａ１２０３ａｒｅ０．９５％，１．０４％，
１．３６％．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．
２１ＴｈｒｏｕｇｈａｄｄｉｎｇｏｒｇａｎｉｃｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇｒｅｇｕｌａｔｏｒＤＦ
ａｎｄｉｎｏｒｇａｎｉｃｄｅｆｒｏｔｈｉｎｇＣＡ．ｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｔｅｎｓｉｏｎｏｆｔｈｅ
ｐｕｌｐｉｓｒｅｄｕｃｅｄａｎｄＺｅｔａｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｓｉｎｃｒｅａｓｅｄ．Ｔｈｅ
ｓｕｐｅｒｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆａｌｌｋｉｎｄｓｏｆｆａｃｔｏｒｓｍａｋｅｓｔｈｅｆｒｏｔｈｓ
ｂｅｃｏｍｅｆｒｉａｂｌｅａｎｄｅｖａｎｅｓｃｅ，ｗｈｉｃｈｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｓｏｌｖｅｓ
ｔｈｅｄｉ伍ｃｕｌｔｐｒｏｂｌｅｍｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒＧＥ－６０９．Ｉｔｉｓ
ｐｏｓｓｉｂｌｅｔｏａｐｐｌｙｔｈｅｃａｔｉｏｎｉｃｃｏｌｌｅｃｔｏｒｔｏｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ
ｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｏｆｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅ．
３１Ｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｐｅｃｉａｌｃｏｌｌｅｃｔｏｒｉｓｔｈｅｋｅｙｏｆ
ｔｈｅｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎ．ＴｈｅＳＲｃｏｌｌｅｃｔｏｒｆｏｒ
ｗｉｐｉｎｇ
ｏｆｆｍａｇｎｅｓｉａｍｉｎｅｒａｌｓａｎｄＧＥ．６０９ｆｏｒｗｉｐｉｎｇｏｆｒｓｉｌｉｃａ
ｐｏｓｓｅｓｓｇｏｏｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｔｒｏｎｇｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇｆｏｒｃｅ．１１１ｉｓｄｏｕｂｌｅｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｃａｎｂｅａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｉｎｄｕｓｔｒｙｏｆｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅａｆｔｅｒｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ．Ｔｈｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｅｄｐｒｏｂｌｅｍｏｆｍｅｄｉｕｍａｎｄｌｏｗｇｒａｄｅｃｏｌｌｏｐｈａｎｉｔｅｗｉｌｌｂｅｓｏｌｖｅｄ．
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
【２】
ＬＩＵＹｉ－ｈｕａ．Ｍｙｃｏｕｎｔｒｙａｎｄｔｈｅｗｏｒｌｄｐｈｏｓｐｈａｔｅｎ络ｏｕｆｃｅｓ＆
ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎａｃｔｕａｌｉｔｙ（ｃｏｎｔｉｎｕａｔｉｏｎ）叨．Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ＆Ｃｏｍｐｏｕｎｄ
Ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ．２００５，２０（６）：９－１２．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）
ＳＩＳＡＨ，ＣＨＡＮＤＥＲＳ．Ｒｅａｇｅｎｔｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅ
ｆｌｏｔａｔｉｏｎｏｆ
ｐｈｏｓｐｈａｔｅ
ｏｒｅｓ：Ａｃｒｉｔｉｃａｌｒｅｖｉｅｗ【Ｊ】．ＭｉｎｅｒａｌｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００３，１６（７）：
５７７—５８５．
【３］ＬＵＯＺｈａｏ－ｊｕｎ，ＱＩＡＮＸｉｎ，ＷＡＮＧＷｅｎ－ｑｉａｎ．Ｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅ
ｏｒｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ【Ｊ】．ＣｈｉｎａＭｉｎｉｎｇＭａｇａｚｉｎｅ，１９９９，８（４）：５０－５３．（ｈａ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）
１４】ＺＡＦＡＲＩＱＢＡＬＺＡＦＡ心ＡＮＷＡＲＭＭ，ＰＲＩＴＣＨＡＲＤＤＷ．Ａ
ｎｅｗｒｏｕｔｅｆｏｒｔｈｅｂｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｏｆｌｏｗｇｒａｄｅｃａｌｃａｒｅｏｕｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ
ｒｏｃｋｓ【Ｊ】．ＦｅｒｔｉｌｉｚｅｒＲ韶ｅａｒｃｈ，１９９６，４４：１３３—１４２．
【５】ＳＩＳＡＨ，ＣＨＡＮＤＥＲＳ．Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇｆｒｏｔｈｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａａｄｆｌｏｔａｔｉｏｎ
ｒｅｃｏｖｅｒｙ
ｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓｗｉｔｈｎｏｎｉｏｎｉｃｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ【刀．Ｍｉｎｅｒａｌｓ
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００３，１６（７）：５８７—５９５．
【６】ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ－ｒｕ．Ｓｔｕｄｙｏｎｒｅｖｅｒｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｃｏｌｌｅｃｔｏｒｆｏｒｒｅｍｏｖｉｎｇ
ｓｉｌｉｃａｔｅ【Ｊ】．ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＭｉｎｅｒａｌｓ＆Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，１９９８（４）：ｌＯ—１１．（ｈａ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）
【７】ＬＩＵＪｉｎｇ，ＺＨＡＮＧＪｉａｎ－ｑｉａｎｇ，Ｌ１ＵＪｉｏｎｇ—ｆｉａｍＳｔａｔｕｓｏｆ
ｉｒｏｎ渊
ｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔ【Ｊ】．ＣｈｉｎａＭｉｎｉｎｇＭａｇａｚｉｎｅ，２００７，ｌ“２）：１０６－１０８．
【８】８ＺＨＡＮＧＰ，ＹＵＹ，ＢＯＧＡＮＭ．Ｃｈａｌｌｅｎｇｉｎｇｔｈｅ“Ｃｒａｇｏ＇’ｄｏｕｂｌｅ
ｆｌｏａｔｐｒｏｃｅｓｓＩＩａｍｉｎｅ－ｆａｔｔｙａｃｉｄｆｌｏｔａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｉｃｅｏｕｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ【Ｊ】－
ＭｉｎｅｒａｌｓＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１９９７，１０（９）：９８３－＇９９４．
【９】ＹＡＮＧＪｕｎ—ｌｉｎｇ．Ｆｏａｍａｎｄｄｅｆｏａｍｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ田．Ｔｅｘｔｉｌｅ
Ｑｕｘｉｌｉａｒｉｅｓ，１９９５（４）：２９—３２．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）
【１０】ＦＥＮＧＱｉ—ｍｉｎｇ，ＭＵＸｉａｏ，ＺＨＡＮＧＧｕｏ—ｆａｎ．Ｆｏａｍｉｎｇａｎｄ
ｄｅｆｏａｍｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓ【Ｊ】．Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄ
ＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＭｉｎｅｒａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，２００５（４）：３１－３５．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．
【Ｉｌ】ＺＡＦＡＲＩｚ，ＡＮＷＡＲＭＭ．ＰＲＩＴＣＨＡＲＤＤＷ．Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓｉｎ
ｂｅｎｅｆｉｅｉａｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｌｏｗｇｒａｄｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｒｏｃｋｓ【Ｊ】．Ｎｕｔｒｉｅｎｔ
ＣｙｃｌｉｎｇｉｎＡｇｒｏｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ，１９９６，４６：１３５—１５１．
【１２】ＨＥＲＮＡＩＮＺＦ，ＣＡＬＥＲＯＭ，ＢＬＡＺＱＵＥＺＧＦｌｏｔａｔｉｏｎｏｆｌｏｗ—ｇｒａｄｅ
ｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅ［Ｊ】．ＡｄｖａｎｃｅｄＰｏｗｄｅｒＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，１５（４）：
４２１－４３３．
【１３］ＡＷＡＤＡＬＬＡＨＲＭ，ＭＯＨＡＭＥＤＡＥ，ＥＬＨＡＺＥＫＮＴ，
ＨＡＳＳＡＮＭＹ．ＢｅｎｅｆｉｃｉａｔｉｏｎｏｆｗｅｓｔＳｉｂａｉｙａｐｈｏｓｐｈａｔｅｏｒｅｓｂｙ
ｆｌｏｔａｔｉｏｎｉｎａｌｋａｌｉｎｅｍｅｄｉａ【Ｊ】．ＭｅｔａｌｌｕｒｇｉｃａｌａａｄＭａｔｅｒｉａｌｓ
ＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓＢ，１９９８，２９Ｂ：１１４９一ｌ１５６．
【１４】ＡＲＵＪＩＯＭＡＣ．Ｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｏｆｉｒｏｎｏｒｅ【Ｊ】．ＭｅｔａｌｌｉｃＯｒｅ
ＤｒｅｓｓｉｎｇＡｂｒｏａｄ，２００６（２）：４—７．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）
【１５】ＧＩＴＨＯＦＦＳ．Ｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｆｒｏｔｈｅｒａｎｄｏｒｇａｎｉｃ
ｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｉｎｃａｔｉｏｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｍ．ＭｅｔａｌｌｉｃＯｒｅＤｒｅｓｓｉｎｇ
Ａｂｒｏａｄ，２００４（８）：１９－２３．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．
【１６】ＬＵＳ，ＳＵＮＩＣＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｈｏｓｐｈａｔｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｉｎＣｈｉｎａ
［ｃ］／／ＺＨＡＮＧＰ，Ｅ１一ＳＨＡＬＬＨ，ＷｌＥＧＥＬＩＬＢｅｎｅｆｌｃｉａｔｉｏｎｏｆ
Ｐｈｏｓｐｈａｔｅｓ：ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅ．Ｌｉｔｔｌｅｔｏｎ：ＳＭＥＩｎｃ，
１９９９：２１－２６．
【１７】ＱｒｄＧｕａｎ－ｚｈｏｕ，ＷＵＸｉ－ｑｉｎｇ，ＷＡＮＧＹｕ－ｈｎａ，ＦＥＮＧＱｉ－ｍｉｎｇ，ＨＵ
Ｙｕｅ－ｈｕａ．Ａｄｖａｎｃｅｉｎｆｌｏｔａｔｉｏｎｊｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ【Ｊ】．ＭｅｔａｌＭｉｎｅ，
２００６（１）：４１—５２．（ｈａＣｈｉｎｅｓｅ）．
【１８】ＧＡＯＬｉｎ－ｚｈａｎｇ，ＷＡＮＧＶｉ－ｄａ，ＭＡＨｏｕ－ｈｕｉ．Ｒｅ－：ｕａｒｃｈｏｆｉｍｐｒｏｖｉｎｇ
ｉｒｏｎｇｒａｄｅａｎｄｒｅｄｕｃｉｎｇＳｉ０２ｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ【Ｊ】．ＭｅｔａｌＭｉｎｅ，
２００４（３）：１７—１９．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）
【１９】ＧＥＹｉｎｇ－ｙｏｎｇ，ＹＵＹ０ｎｇ－ｆＩｌ’ＣＨＥＮＤａ，ＺＨＡＮＧＭｉｎｇ．Ｆｌｏｔａｔｉｏｎ
ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｃａｔｉｏｎｉｃ
ｃｏｌｌｅｃｔｏｒＧＥ一６０９
ｕｓｉｎｇｉｎｓｅｐａｒａｔｉｎｇＳｉ０２【Ｊ】ＪｏｕｒｎａｌｏｆＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００５，２７（８）：１７—１９．（ｈａＣｈｉｎｅｓｅ）
【２０］ＦＥＮＧＱｉ－ｍｉｎｇ，ＭＵＸｉａｏ，ＺＨＡＮＧＧｕｏ－ｆａｎ，ＬＵＹｉ－ｐｉｎｇ，ＯＵ
Ｌｅ－ｍｉｎｇ。ＳＨＡＯＹ抽一ｈａｉ，ＣＨＥＮＹｕｎ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｎａｎｔｉｆｏａｍｉｎｇ
ｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｂａｕｘｉｔｅ【Ｊ】．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ），２００５，３５（６）：９５６－＇９５９．（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）
【２１】ＺＥＮＧＸｉａｏ－ｈｎ．Ｓｔｕｄｙｏｎｔｗｏ－ｓｔａｇｅｒｇｖｅＴｓｅｆｌｏｔａｔｉｏｎｆｏｒｇｌｕｅ
ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓｏｒｅｓａｎｄ
ｆｏａｍｂｅｈａｖｉｏｒ嘲．Ｗｕｈａｎ：ＷｕｈａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
ｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００７．
（ＥｄｉｔｅｄｂｙＹＡＮＧＢｉｎｇ）
Double reverse flotation process of collophanite and
regulating froth action
作者：GE Ying-yong， GAN Shun-peng， ZENG Xiao-bo， YU Yong-fu
作者单位：School of Resources and Environmental Engineering, Wuhan University of
Technology, Wuhan 430070, China
刊名：
中国有色金属学会会刊（英文版）
英文刊名：TRANSACTIONS OF NONFERROUS METALS SOCIETY OF CHINA
年，卷(期)：2008，18(2)
被引用次数：1次
参考文献(21条)
1.LIU Yi-hua My country and the world phosphate resources & exploitation actuality (continuation) 2005(06)
2.SIS A H.CHANDER S Reagents used in the flotation of phosphate ores:A critical review 2003(07)
3.LUO Zhao-jun.QIAN Xin.WANG Wen-qian Progress of phosphate ore processing 1999(04)
4.ZAFAR IQBAL ZAFAR.ANWAR M M.PRITCHARD D W A new route for the beneficiation of low grade calcareous phosphate rocks 1996
5.SIS A H.CHANDER S Improving froth characteristics and flotation recovery of phosphate ores with nonionic surfactants 2003(07)
6.ZHANG Hong-ru Study on reverse flotation collector for removing silicate 1998(04)
7.LIU Jing.ZHANG Jian-qiang.LIU Jiong-tian Status of iron ores flotation reagent[期刊论文]-China Mining Magazine 2007(02)
8.ZHANG P.YU Y.BOGAN M Challenging the "Crago" double float process II amine-fatty acid flotation of siliceous phosphate 1997(09)
9.YANG Jun-ling Foam and defoaming technology 1995(04)
10.FENG Qi-ming.MU Xiao.ZHANG Guo-fan Foaming and defoaming technology in flotation processes[期刊论文]-Conservation and Utilization of Mineral Resources 2005(04)
11.ZAFAR I Z.ANWAR M M.PRITCHARD D W Innovations in beneficiation technology for low grade phosphate rocks 1996
12.HERNAINZ F.CALERO M.BLAZQUEZ G Flotation of low-grade phosphate ore 2004(04)
13.AWADALLAH R M.MOHAMED A E.EL HAZEK N T.HASSAN M Y Beneficiation of west Sibaiya phosphate ores by flotation in alkaline media 1998
14.ARUJIOM A C Flotation reagent of iron ore 2006(02)
15.GITHOFF S The study of activation of frother and organic depressant in cation flotation process 2004(08)
16.LU S.SUN K Development of phosphate flotation reagents in China 1999
17.QIU Guan-zhou.WU Xi-qing.WANG Yu-hua.FENG Qi-ming,HU Yue-hua Advance in flotation in recent years [期刊论文]-Metal Mine 2006(01)
18.GAO Lin-zhang.WANG Yi-da.MA Hou-hui Research of improving iron grade and reducing SiO2 content of concentrate[期刊论文]-Metal Mine 2004(03)
cationic collector GE-609 using in separating SiO2[期刊论文]-武汉工业大学学报 2005(08)
20.FENG Qi-ming.MU Xiao.ZHANG Guo-fan.LU Yi-ping OU Le-ming SHAO Yan-hai CHEN Yun Investigation on antifoaming of flotation bauxite[期刊论文]-Journal of Central South University of Technology(Natural Science) 2005(06)
21.ZENG Xiao-bo Study on two-stage reverse flotation for glue phosphorous ores and foam behavior 2007
相似文献(2条)
1.期刊论文葛英勇.王凯金.甘顺鹏.GE Ying-yong.WANG Kai-jin.GAN Shun-peng低品位难选胶磷矿的正-反浮选
工艺研究-矿冶工程2007,27(5)
辽宁某磷矿原矿P2O5品位19.41%,MgO含量高、嵌布粒度细.针对该矿石性质,采用正-反浮选工艺,以新型药剂MG和SR分别作正、反浮选的捕收剂,取得了混合精矿P2O5品位32.07%、回收率89.63%的闭路试验指标,实现了目的矿物与脉石的有效分离.
2.期刊论文葛英勇.曾小波.甘顺鹏.郝骞中、低品位胶磷矿双反浮浮选研究-矿产保护与利用2006,""(3)
通过研究矿石性质,采用新药剂以及双反浮工艺处理胶磷矿,获得了满意的指标:原矿P2O5品位24.36%,MgO含量4.21%,综合精矿P2O5品位32.96%、回收率91.80%,含MgO0.87%、R2O3 2.37%.
本文链接：https://www.360docs.net/doc/f517444009.html,/Periodical_zgysjsxb-e200802039.aspx
授权使用：辽宁科技大学图书馆(lnkjtsg)，授权号：eb5ae033-5f4f-4005-bc3f-9e3200c59f89
下载时间：2010年11月18日