化验室检验和试验管理制度
化验室检验管理制度
化验室检验管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的检验工作，提高检验工作质量，保证检验结果的准确性和可靠性，制定本制度。
第二条本制度适用于化验室的检验管理工作，包括常规检验、特殊检验和紧急检验。
第三条化验室应当建立健全的检验管理体系，制定相应的管理制度和规范，明确检验人员的职责和管理流程，确保化验室的检验工作按照规定程序和标准进行。
第四条化验室应当配备符合要求的检验设备、仪器和设施，保持设备的正常工作状态，定期进行维护和校准，并建立相应的设备档案和维护记录。
第五条化验室应当制定完善的标本管理制度，规范标本的采集、保存、运输和处理，保证检验结果的准确性和可靠性。
第六条化验室应当建立质量管理体系，进行内部质量控制和外部质量评价，保证检验结果的准确性和可靠性，提高检验工作质量。
第七条化验室应当建立检验结果的审查和确认制度，明确审查和确认的程序和标准，保证检验结果的准确性和可靠性。
第二章检验人员管理第八条化验室应当配备符合资质要求的检验人员，检验人员应当具备相应的专业知识和技能，并定期进行培训和考核。
第九条检验人员应当严格按照规定的操作程序和标准进行检验工作，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条检验人员应当遵守规范的操作规程和安全操作规定，正确使用检验设备和仪器，保证检验工作的安全和稳定。
第十一条检验人员应当保守检验结果和患者的隐私，严格遵守工作纪律和职业道德规范。
第十二条化验室应当建立检验人员的绩效考核制度，对检验人员的工作绩效进行定期评价和考核，明确评价和考核的标准和程序。
第三章检验质量管理第十三条化验室应当建立质量管理体系，包括质量控制、质量保证和质量改进三个方面，完善质量管理体系文件和质量手册，明确质量管理的组织结构、职责和工作流程。
第十四条化验室应当进行内部质量控制，制定质控计划和方案，按照要求进行质控样品的检测和维护，分析质控数据，及时发现和纠正偏差，并建立相应的质控档案和记录。
第十五条化验室应当进行外部质量评价，参加相关的质量评价活动，接受第三方评价机构的检验和评价，及时发现并改进存在的问题，提高检验工作质量。
检验化验室规章制度
检验化验室规章制度一、工作时间1.1化验室的工作时间为每周一至周五上午8:00-12:00，下午13:00-17:00，周六上午8:00-12:00。
1.2值班人员必须按时到岗，并在离岗前完成工作交接，不得提前离岗。
1.3如有特殊情况需要加班，必须经过主管批准，并严格按照加班规定执行。
二、岗位职责2.1化验室主任负责管理整个化验室的工作，负责制定工作计划和检查方案，并对化验结果负责。
2.2技术人员负责具体的化验检查工作，必须经过专业培训和考核合格。
2.3实习生必须在带教技术人员的监督下进行化验检查，不得擅自操作。
2.4清洁人员负责化验室的日常清洁工作，保证实验室的整洁和卫生。
三、标本管理3.1所有标本必须按照规定的方法采集，并在标本瓶上填写详细信息。
3.2标本必须及时送到化验室进行检查，不能延误时间。
3.3已检查完的标本必须正确储存，不得混淆或错放，以免造成误诊。
四、仪器设备4.1化验室的仪器设备必须定期维护保养，确保工作正常。
4.2每天工作前必须对仪器设备进行检查和校准，确保检测准确可靠。
4.3工作完成后，必须对仪器进行清洗和消毒，以保证下次使用。
五、安全防护5.1化验室工作人员必须严格遵守安全操作规程，做好个人防护措施。
5.2发现异常情况或危险情况时，必须及时向主管报告，并做好相应处理。
5.3危险品必须专人管理，严格按照规定的安全操作程序使用和储存。
六、纪律规定6.1化验室工作人员必须严格遵守工作纪律，不得私自调换工作岗位或擅离职守。
6.2不得私自泄露病人信息，所有工作内容必须保密。
6.3不得在工作中谈论与工作无关的话题，以确保工作的高效进行。
七、处罚制度7.1对于违反规章制度的行为，将根据情节轻重，采取口头警告、书面警告、记大过等不同处罚措施。
7.2对于严重违纪者，将按照规定进行纪律处分，甚至开除。
以上便是化验室的规章制度，希望各位员工认真遵守，确保化验室的正常运转和病人的安全。
只有严格执行规章制度，才能提高工作效率，保障病人的权益，让我们共同努力，为病人的健康贡献自己的一份力量。
化验室工作管理制度(5篇)
化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理，提高工作效率和质量，保障实验结果的准确性和有效性，制定本工作管理制度。
第二条本制度适用于化验室内所有人员，包括但不限于实验员、助理、技术员等。
第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则，确保安全、准确、可靠的进行实验工作。
第四条化验室应定期开展安全教育培训，提高人员安全意识和操作能力。
第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员，主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。
实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能，能够独立进行实验工作。
实验员应按照上级安排的实验计划进行工作，确保实验的顺利进行和结果的准确性。
实验员应及时记录实验过程和结果，完成实验报告的撰写和整理。
实验员应保管好实验器材和试剂，妥善处理废弃物品和危险物品，确保化验室的安全和卫生。
实验员应定期检查和维护实验设备，保证设备的正常运行。
第六条助理助理是化验室的辅助工作人员，主要协助实验员的工作。
助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作，如清洗器材、配制试剂等。
助理应确保实验现场的整洁和清晰，清理实验废弃物品，保持化验室的卫生。
助理应注意实验过程中的安全事项，防止事故的发生。
助理应定期检查和维护实验设备，及时上报设备故障。
第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要，向上级提出实验项目的申请。
实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。
上级应根据实验项目的重要性和资源状况，审批并安排实验的时间和工作人员。
第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案，准备所需的试剂、器材和设备等。
实验员和助理应清洗实验器材，确保实验环境的清洁和安全。
实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量，如有问题应及时更换。
第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程，进行实验操作。
实验员应监控实验过程中的实验指标，记录数据和观察实验现象。
化验室管理制度(14篇)
化验室管理制度(14篇)化验室管理制度1一、目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。
二、适用范围适用于公司化验室检验工作。
三、化验室工作职责1、执行品控部规定，对原辅材料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
2、检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3、定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
四、化验室环境要求1、化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
3、化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。
4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。
五、试验设备、仪器的管理1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
3、试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
4、试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
六、检验工作程序1、需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。
2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。
3、检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。
4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
5、检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。
6、检验报告由化验室工作人员出具。
7、检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。
8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。
七、化验人员安全生产规则1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程，了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
化验室检验管理制度完整篇.doc
化验室检验管理制度1化验室检验管理制度一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。
对原始记录要求：1. 要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2. 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
3. 采用法定计量单位。
数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。
4. 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5. 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二)、采样管理要求1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
三)、留样管理要求1. 样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
2. 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3. 样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。
4. 过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。
5. 外购原材料、样品保留四个月。
6. 成品样品：保留四个月。
7. 样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。
如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。
四)、留样间管理要求1. 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
化验室检验管理制度
检验管理制度1、化验员须知1.1了解并遵守公司及化验室的各项规章制度；进入化验室必须着化验室专用工作服，戴网眼帽，穿化验员工鞋，不得化装，不得佩带首饰，头发要完全放入帽中，工作服要保持清洁；1.2化验室内保持安静、整洁，不得大声喧哗，每次实验完毕须将所用物品放回原处，所用器皿按规定的方法清洗干净，摆放整齐，并维护现场卫生；1.3化验员必须熟悉本化验室的各类检验方法及操作规定，并严格按照规定进行操作；1.4化验室内严禁饮食、吸烟，严禁用化验室器具处理食物；1.5化验室内任何物品位经许可，不得擅自带出化验室，在使用中若有破损，必须自觉登记；1.6化验员必须节约用水、电、药品及其他材料，每班工作完毕要检查水、电、气、窗等是否处于安全状态，方可交班。
2、化验员岗位职责2.1负责成品、半成品、原物料的检测，做清晰整齐的原始记录，并出具检验报告单；2.2 负责所需药品的配制、标定、记录，微生物所用药品、器具的清洗、灭菌；2.3 负责仪器设备的清洗及维护保养工作，按时填写维护记录；2.4 负责各种原物料、半成品、成品的微生物项目的检2.5 负责各类原始记录的填写及检查；2.6 负责化验室各工作间现场卫生的清扫及维护；2.7 负责配合完成其他部门要求的检验工作。
2.8 负责收集原辅料供应商提供的各类资料及文件；2.9 负责对原物料标准样（版）、保留样的标识、保管。
3 化验室员工培训方案及考核办法3.1 新员工培训3.1.1 新员工指通过面试后批准上岗，在试用期期间的员工；3.1.2 新员工按照培训计划进行试用期工作，只有通过考核合格后，方可正式上岗，同时与本公司签订劳动合同。
3.2 新员工的培训计划及内容3.2.1 首先熟悉本厂的规章制度及化验室的各项规定；3.2.2 其次熟悉化验室的工作流程及各班组的主要工作内容；3.2.3 了解化验室的各类仪器设备的基本操作；3.2.4 最后对化验员必须具备的知识<包括理论和操作技能>进行考核。
化验室分析检验管理制度
化验室分析检验管理制度一、前言化验室是科学研究、产品质量检验和控制的重要基础设施，为保证实验室内分析检验工作的准确性、可靠性和高效性，需要建立一套科学合理的管理制度。
本文将结合实际情况，就化验室分析检验管理制度进行详细说明。
二、管理机构与职责1.化验室应设立一个管理机构，负责整个化验室的管理工作。
2.管理机构的主要职责包括：制定并修订化验室的各项规章制度；确定化验室工作的发展方向和目标；统筹协调化验室各项工作的进展；组织化验室的培训和技术交流活动等。
3.管理机构由化验室主任和相应领域的专业技术人员组成，由主任负责机构内部的工作协调和管理决策。
三、实验室设备及保管1.化验室应配备相应的实验仪器和设备，确保分析检验工作的准确性和可靠性。
2.实验室设备应定期维护和保养，保持设备的正常运转。
3.实验室应制定设备保管和使用规定，确保设备的安全和有效使用。
四、样品管理2.样品存储：化验室应根据样品的特点，制定合适的存储条件和期限，确保样品的完整性和有效性。
3.样品处理：根据不同的检验项目，制定相应的样品处理方法，确保样品在分析检验中的准确性和可靠性。
五、分析检验方法1.化验室应依据相关标准和法规，建立和修订分析检验方法，确保分析检验工作的准确性和可靠性。
2.分析检验方法的修订应进行验证和评价，并根据需要进行相应的修正和更新。
3.分析检验方法的使用应由经过培训和合格的人员进行，确保操作的正确性和准确性。
六、数据管理1.化验室应建立完整的数据管理系统，包括数据的采集、录入、存储和备份等环节。
2.数据的录入应由经过培训和合格的人员进行，确保数据的准确性和完整性。
3.数据的存储应定期备份和归档，确保数据的安全可靠。
七、质量控制1.化验室应建立质量控制体系，确保分析检验工作的准确性和可靠性。
2.质量控制包括内部质量控制和外部质量控制两个方面，分别对应实验室内部质量和与外部质量标准的比较。
八、安全管理1.化验室应建立安全管理制度，确保化验室工作的安全性和可持续性。
实验室检验和试验管理制度（五篇）
实验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度，实验室检验和试验管理制度。
二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求1、检验程序1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验，管理制度《实验室检验和试验管理制度》。
1.6要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用"-"注销，并在"-"上方由本人更正。
对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上"作废"、"检修"、"停运"等印章。
1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室涉及到原始记录和报告单两种。
____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核(两检制)，确认无误后，报告给组长。
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化验室检验和试验管理制度
一、目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性
要求，特制定本管理制度。
二、范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
三、管理要求
１、检验程序
１、１按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
１、１１对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。
１、１２对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。
１、１３对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。
１、１４对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。
１、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。
１、１６采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。
１、２采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
１、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并
严加控制。
杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。
操作时，不得擅自离开工作岗位。
１、４检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。
数据处理与结果计算要遵循数字
修约规则，有效数字不得随意舍弃。
１、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查
试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
１、６要认真及时填写好质量记录。
所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。
不准用铅笔记录
，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。
当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。
对未发生的少量空白项
画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。
１、７质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。
化验室
涉及到原始记录和报告单两种。
１、８分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在
岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。
分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员
应对计算公式及计算结果的准确性负责。
１、９组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在
交接班日记上做好标识。
组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。
质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析
原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存３年，
4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。
质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。
6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检
验实验室能力和室间精密度。
7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。