2021届高考化学有机推断与合成专攻试题
2021年高三化学一轮复习有机化学推断(共1-15题含答案)
2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）1．(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C3H8O2)氧化→(1)化合物Ⅰ的分子式为；其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(2)化合物II与氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为________。
(5)1 分子与 1 分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1 mol 该产物最多可与________mol H2发生加成反应。
2．(11分）根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
(2)①的反应类型是__________；②的反应类型是__________。
(3)反应④的化学方程式是________________________________________3．（10分）有机物A的化学式为C6H8O4Cl2，与有机物B、C、D、E的变化关系如下图：B C2H3O2Cl新制Cu(OH)2 △ E Cu △ O2 DAC6H8O4Cl2稀硫酸△ CNaOH溶液1molA经水解生成2molB和1molC，根据上述变化关系填空：?写出物质的结构简式：A B C D 。
?写出E转变为B的化学方程式：。
第1页，总11页4．（13分）、敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。
有机化学合成与推断(选修)高考题和高考模拟题化学分项版汇编Word版含解析
2021 年高考试题，1．【 2021 新课标 1 卷】〔 15 分〕化合物 H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：：答复以下问题：（1〕A 的化学名称是 __________ 。
〔 2〕由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反响类型分别是__________ 、 _________。
（3〕E 的结构简式为 ____________。
（4〕G为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为 ___________。
〔 5〕芳香化合物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶ 2∶ 1∶ 1，写出 2 种符合要求的X 的结构简式____________ 。
〔 6〕写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线〔其他试剂任选〕。
【答案】〔 1〕苯甲醛〔2〕加成反响取代反响〔3〕（4〕〔 5〕、、、〔任写两种〕（6〕D→E为消去反响，结合 D 的分子式及D的生成反响，那么D为，所以C为，B 为，再结合反响①，A为。
〔 1〕根据以上分析可知 A 的名称是苯甲醛。
〔 2〕C→D为 C=C与 Br 2的加成反响， E→F是酯化反响；〔 3〕E 的结构简式为。
〔4〕F生成H的化学方程式为。
〔 5〕F 为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余局部写成两个—CH=CH2，那么连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个— CH3和一个— C≡CH，那么其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶ 2∶ 1∶1 的有机物结构简式为、、、。
〔 6〕根据②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2- 丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用 Br 2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学根底的考查题型比拟固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式确实定、反响类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
全国卷有机化学推断题
2021-2021年全国卷有机化学推断题1．【2021年全国卷Ⅰ】A(C2H2)是根本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(局部反响条件略去)如下所示:答复以下问题:(1)A的名称是，B含有的官能团是。
(2)①的反响类型是,⑦的反响类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。
2．【2021全国卷Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下::①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④R1CHO+R2CH2CHO答复以下问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反响类型为，G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。
②假设PPG平均相对分子质量为10 000，那么其平均聚合度约为(填标号)。
a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足以下条件的共有种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反响产生气体②既能发生银镜反响,又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式)；D的所有同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪3．【2021年全国卷Ⅰ】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:答复以下问题:〔1〕以下关于糖类的说法正确的选项是。
2021届一轮高考化学：有机合成及推断(四川)练题附答案
2021届一轮高考化学：有机合成及推断（四川）练题附答案一轮：有机合成及推断（专题）1、(2020·北京市高三年级质量监测).药物中间体M的合成路线流程图如图：已知：(R、R’、R”为H或烃基)请回答下列问题：(1)A为芳香烃，名称为_________________。
(2)化合物C含有的官能团名称为________________。
(3)下列说法中正确的是_________。
A．化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构B．可利用酸性KMnO4溶液实现A→B的转化C．化合物C具有弱碱性D．步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是________________。
(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。
写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出I+G→M的化学方程式(可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式) _________。
(7)设计以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图______________________________________________________(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH 【答案】(1)邻二甲苯(2)羟基、氨基(3)ABCD(4)(5)(6)(7)【解析】由D的结构及A的分子式，可确定A为，B为。
参照G，由E和可推出F为，I为。
(1)由A的结构简式，可得出其名称为邻二甲苯；(2)依据化合物C的结构简式，可确定含有的官能团名称为羟基、氨基；(3)A项，邻二甲苯只有一种结构，可以证明苯环不是单双键交替，A正确；B项，酸性KMnO4溶液可将邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸，B正确；C项，化合物C分子中含有氨基，具有弱碱性，C正确；Dv步骤④、⑤、⑥所属的反应类型分别为属于取代、加成、消去，D正确。
2021届(人教版)一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
2021年高考化学二轮复习 压轴题专练 有机合成与推断
2021年高考化学二轮复习 压轴题专练 有机合成与推断策略模型(1)理清常考的主要考点，成竹在胸①官能团的结构(或名称)与性质的推断。
②分子式、结构简式、有机方程式的书写。
③有机反应类型的判断。
④有限制条件的同分异构体的书写与数目的判断。
⑤利用所给原料合成有机物并设计合成路线。
(2)抓住官能团结构性质，果断出击要充分运用题示信息，结合书本知识，抓住官能团性质，顺藤摸瓜，果断出击，全面分析推理，综合分析解答。
推出各物质后，应重新代入框图验证，确保万无一失。
(3)关注官能团种类的改变，多法并举解答有机推断题，要认真审题、分析题意，弄清被推断物质和其他物质的关系，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确判断，一般采用的方法有：顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。
(4)仔细审清题目要求，规范解答①有机结构简式中原子间的连接方式表达正确，不要写错位。
②结构简式有多种，但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。
③酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写，硝基、氨基书写时要注意是和N 原子相连。
④化学用语中名称不能写错别字，如“酯化”不能写成“脂化”。
⑤酯化反应的生成物不要漏写“水”，缩聚反应不要漏写“小分子”。
⑥不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。
⑦有机反应方程式不要漏写反应条件。
1．化合物G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。
可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOH ――→PCl 3RCOCl ；D 与FeCl 3溶液发生显色反应。
请回答下列问题：(1)B ―→C 的转化所加的试剂可能是____________，E ―→F 的反应类型是__________________ ____________________________________________________。
2021届高考热点问题——有机推断与合成(有答案和详细解析)
2021届高考热点问题——有机推断与合成（有答案和详细解析）1.我国化学家首次实现了膦催化的(3＋2)环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知(3＋2)环加成反应：CH 3≡C—CE 1＋E 2—CH==CH 2―――→膦催化剂(E 1、E 2可以是—COR 或—COOR)＋CH 3C ≡CCOOC(CH 3)3―――→膦催化剂――→H 2Pd/C ―――――→CH 3OH浓硫酸，△ B ――――→一定条件――――→一定条件――――→一定条件回答下列问题： (1)茅苍术醇的分子式为__________，所含官能团名称为______________，分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为______________。
(2)化合物B 的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为______________。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基(—COOCH 2CH 3)②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式_______________________。
(3)C →D 的反应类型为______________。
(4)D →E 的化学方程式为________________________________，除E 外该反应另一产物的系统命名为______________。
(5)下列试剂分别与F 和G 反应，可生成相同环状产物的是________(填序号)。
a ．Br 2b ．HBrc ．NaOH 溶液(6)参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合物M ，在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。
2.(2020·湖北八校二联)由乙烯和丙二酸等物质合成I ，合成路线如下：已知：①R 1CHO ＋R 2CH 2CHO ――――→一定条件(R 1、R 2为烃基或H)②CH 3OOCCH 2COOCH 3―――――――→C 2H 5ONa BrCH 2CH 2CH 2Cl ＋HBr ＋HCl请回答下列问题：(1)丙二酸的结构简式是________________。
2021届高考化学热点精编： 有机推断与合成 (解析版)
有机推断与合成1．（2020·北京市朝阳区人大附中朝阳分校月考）双功能手性催化剂在药物合成中起到重要的作用。
其中一种催化剂I的合成路线如下：已知：R-NH2+一定条件−−−−−−→(1)A可与Na反应可生成H2，则A中的官能团名称是_________。
(2)下列关于A的说法中，正确的是_________。
a.与乙醇互为同系物b.与B在一定条件下可发生缩聚反应c.发生消去反应的试剂和条件是：NaOH的醇溶液、加热(3)写出B→C的化学方程式：___________。
(4)D的结构简式是__________。
(5)E→F的反应类型是___________。
(6)已知：NH3+→H2N-CH2CH2OH，NH3和物质K发生反应可以制备试剂a，K的结构简式是__________。
(7)F与对苯二胺()在一定条件下可发生缩聚反应制备尼龙MXD6的衍生品，该反应的化学方程式是___________。
(8)H的结构简式是___________。
【答案】(1)羟基 (2)b(3)HOOC-CH2-COOH + 2C2H5OH浓硫酸C2H5OOC-CH2-COOC2H5 + 2H2OΔ(4) (5) 取代反应 (6)(7)n+n一定条件−−−−−−→+(2n-1)HCl(8)【解析】根据已知反应R-NH2+一定条件−−−−−−→，由F在一定条件下与试剂a反应生成G以及F的分子式C5H6O2Cl2，可推出F为，而a为，E与SOCl2反应生成F，可知E为，根据逆推示可知D为，C为C2H5OOCCH2COOC2H5，B为HOOC—CH2—COOH，A 为HOCH2CH2CH2OH，加成反应生成H，H脱去水生成，加成时应形成环，推出H为。
（1）A为HOCH2CH2CH2OH，可与Na反应可生成H2，则A中的官能团名称是羟基；（2）A为HOCH2CH2CH2OH，a.与乙醇所含有羟基数目不相同，结构不相似，不互为同系物，故错误；b.与B分别为二元醇和二元羧酸，在一定条件下可发生缩聚反应，故正确；c.发生消去反应的试剂和条件是：浓硫酸、加热，故错误；答案选b；（3）B→C是HOOC—CH2—COOH与C2H5OH发生酯化反应生成C2H5OOC—CH2—COOC2H5C2H5OOC—CH2和水，反应的化学方程式为：HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OH浓硫酸Δ—COOC2H5 + 2H2O；（4）D的结构简式是；（5）E→F是与SOCl2发生取代反应生成、二氧化硫和水，反应类型是取代反应；（6）已知：NH3+→H2N-CH2CH2OH，NH3和物质K发生反应可以制备试剂a，为开环加成，则K的结构简式是；（7）F与对苯二胺()在一定条件下可发生缩聚反应制备尼龙MXD6的衍生品，该反应的化学方程式是n+n一定条件−−−−−−→+(2n -1)HCl；（8）H的结构简式是。
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2021届高考化学有机推断与合成专攻试题命题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，主要考查有机物的性质与转化关系、同分异构、化学用语及推理能力。
设计问题常涉及官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、化学方程式的书写、反应条件、反应类型、空间结构及有关合成路线等。
考点一：常见官能团的识别与名称书写 【例1】写出下图中含氧官能团的名称。
NS OHN O O HOO HHO OH 2NH达芦那韦瑞德西韦A ：___________________B ：_______________________考点二：反应类型的判断与反应方程式的书写 【例2】现有下列转化：（1）写出写出A与浓溴水反应的化学方程式（2）由B→C的反应类型为。
考点三：副产物结构的确定上述【例2】中，由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为考点四：未知物质的结构推断【例3】现有下列转化（1）在B到C的转化中，加入化合物X的结构简式为。
【知识点归纳】以上考点属于容易得分点，对于常见官能团的识别与名称的书写、以及官能团的性质要熟练掌握，特别是一些含氧官能团的识别与书写。
并且要会写相应反应的方程式。
可见，官能团是钥匙，它能打开未知有机物对你关闭的大门；官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌生地带。
OH下面把有机物常见的官能团的名称与性质总结如下表：表1. 有机物的官能团及性质：官能团结构性质碳碳双键加成（H 2、X 2、HX 、H 2O ）氧化（O 2、KMnO 4） 加聚★二烯烃的1，4-加成碳碳叁键 －C≡C －加成（H 2、X 2、HX 、H 2O ） 氧化（O 2、KMnO 4）、加聚 卤素原子－X水解（NaOH 水溶液，加热） 消去（NaOH 醇溶液，加热） 醇羟基R－OH与活泼金属置换取代【HX 、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】 消去（浓硫酸，加热） 酚羟基取代（浓溴水）弱酸性 加成（H 2） 显色反应（Fe 3+）醛基－CHO加成或还原（H 2）氧化【O 2、银氨溶液、新制Cu(OH)2】C ＝C羰基加成或还原（H 2） 羧基 －COOH 弱酸性酯化（取代） 缩聚酯基水解 (稀H 2SO 4、NaOH 溶液)考点五：同分异构体的书写这在有机题中属于难得分点，每年高考题中要求书写同分异构体，都给出很多的限制条件，这也就对官能团的性质熟练程度提出了很高的要求。
在解题时一般先要分析给出物质的C 、H 原子个数，避免在书写时出现多氢少氢的问题。
【例4】如下图转化关系（Ph—表示苯基C 6H 5—）：（1）E 有多种同分异构体，写出符合下列条件的E 的两种同分异构体的结构简式 。
－C －ORllOC ＝O①分子中含有2个苯环且每个苯环上都有2个互为对位的取代基②能发生水解反应，且水解产物都能与FeCl3溶液发生显色反应考点六：反应步骤先后顺序的作用分析在给出的有机合成路线中，往往题目会设置这样的问题：①某个步骤的作用或者目的是什么？②某两个步骤是否可以颠倒？这类题型往往涉及到官能团的保护问题。
在有机合成中，引入官能团时常常会遇到不同的官能团往往具有相似的性质，如醛基和碳碳双键均可被氧化，如果合成时需要保留一种官能团而转化另一种官能团，则需要对所留的官能团先进行保护，等另一种官能团转化后再将所保护的官能团复原。
此类推断题的特点是在某一位置的官能团经过几步反应后发现在同一位置又变为该官能团，那么在该官能团转化的第一步即为保护措施。
【例5】化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：（1）已知：化合物E 在CF 3COOH 催化作用下先转化为，再转化为F 。
你认为合成路线中设计步骤②的目的是 ．考点七：有机合成路线的设计这一考点一般在有机题的最后一小题，要求自己写出合成路线的流程图，一般5分，按步骤给分，一步一分，第一步错不得分，往往得分很低。
【例6】上述例5合成路线中，步骤③的产物除D 外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。
试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：CH 3CH 2OH CH 2＝CH 2CH 3CH 3【方法指导】这类题的解题思路：将原料与产物的结构进行对比，浓H 2SO 4170℃H 2催化剂/△一比碳干的变化，二比官能团的差异。
然后根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径；据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断，或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变；最后采用正逆推的方法，综合分析，寻找并设计最佳方案。
下面从官能团的变化上做一些总结如下：1．官能团的引入：引入官能团有关反应羟基—OH烯烃与水加成，醛/酮加氢，卤代烃水解，酯的水解，卤素原子（－烃与X 2取代，不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX 碳碳双键某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基—CHO某些醇(－CH2OH)氧化，烯氧化，糖类水解羧基醛氧化，酯酸性水解，羧酸盐酸化，(苯的同系物被强酯基酯化反应其中苯环上引入基团的方法：2．官能团的衍变根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间产物向产物递进。
常见的有三种方式：（1）利用官能团的衍变关系进行衍变，如RCH 2OH→醛→羧酸。
（2）通过某种化学途径使一个官能团变为两个。
如CH 3CH 2OH→→→HOCH 2CH 2OH（3）通过某种手段，改变官能团的位置。
（4）利用信息：3．官能团的保护如：双键、酚羟基等在转化中的保护。
4．碳骨架的增减，一般会以信息形式给出 （1）增长：有机合成中碳链的增长如信息：2CH 3CH 2Br +2Na CH 3CH 2CH 2CH 3 + 2NaBr另：常见方式为有机物与HCN 反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
（2）变短：如烃的裂化，某些烃（如苯的同系物、烯烃）的氧化，羧酸盐脱羧反应等。
如信息：R 1C CR 3H R 2R 1C O H R 2C R 3O +O 32II I ()()（R 1、BrCH CH CH HBr CH CH CH NaOH CH Br |CH CH 2232333过氧化物溶液稀−−→−=−−−−−−→−R2、R3均为烷基）【例7】“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：（1）有机物E中含氧官能团的名称为____________。
（2）反应②反应类型为_________。
（3）物质B的结构简式为___________。
（4）F中有________个手性碳原子。
（5）请写出反应⑤的化学反应方程式______________________________________。
（6）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式______________。
①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色；③核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6:3:2:2:1:1 。
（7）写出以CH2Br、O和CH3NH2为原料制备NOH的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干。
）【例8】药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如下：（1）B的化学名称为_____________。
（2）J中含氧官能团的名称为______________。
（3）B到C的反应类型为_________________。
（4）由G生成H的化学反应方程式为________________________________________。
（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式_________________________。
（6）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写该同分异构体的结构简式：________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇FeCl3溶液发生显色反应;③1mol的X与足量金属Na反应可生成2g H2。
（7）设计由CH2Br为原料制备化合物OOOO的合成路线(无机试剂任选)。
【自我检测】1．化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成：（1）A→B的反应类型为_____________________。
（2）化合物C中的含氧官能团名称为__________和_____________。
（3）化合物X的分子式为C5Hl2O2,，则X的结构简式为_____________________。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_____________________。
I .属于芳香族化合物且能发生银镜反应II.分子中只有3种不同化学环境的氢（5）请以为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
___________________________________________2．化合物F是一种最新合成的溶瘤药物，可通过以下方法合成：(1)F中所含官能团名称为___________。
(2)A→B的反应类型是__________。
(3)C的结构简式为__________。
(4)写出同时满足下列条件的一种伺分异构体G的结构简式：________。
①G分子不有4种不同化学环境的氢；②G 的水解产物均能发生银镜反应，其中一种产物还能与FeCl 3溶液发生显色反应。
(5)请写出以、(C 6H 5)3P 为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）3．化合物F 是合成减肥药物阿替美唑的一种中间体，可通过以下方法合成：DCH 3CH 2Br SOCl 2AlCl 323ABC E FClOOOO OH O（1）F 中的官能团名称为 和 （不考虑苯环）。
（2）B→C 的反应类型为 。
（3）写出同时满足下列条件的D 的一种同分异构体的结构简式： 。
①不能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。
（4）试剂X 的分子式为C 2H 3OCl ，写出X 的结构简式： 。
（5）已知：①CH 2(COOC 2H 5)2RCH 2COOH 2H 5)- 3+②请以间氯甲苯和CH 2(COOC 2H 5)2为原料制备ClO，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
4．有机物H 是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。
⑴有机物A 中的含氧官能团的名称为 。