阴离子表面活性剂曲线
快速测定地面水中阴离子表面活性剂的方法——孔雀绿试剂法的初探
４ 结论
综上所述 ， 用孔雀绿试剂法进行标准曲线、 精密度与 准确度的实验结果符合现行监 测规范要求 ，与亚 甲蓝分
２ ，孔雀绿与 Ｄ Ｓ 能形成颜色很深的配合物 。该配 时 ＯＯ 合物具有较强的吸光值，但极不稳定 ，常温下 ４ ５ ｉ — ｒ ｎ就 ａ
褪成无色。
光光度法相比， 具有操作简便 ， 分析时间短的优点。 因此， 用孔雀绿试剂法快速测定地面 水中阴离子表面活性剂具
用液，３ Ｏ Ｌ ．ｍｇ Ｌ孔雀绿溶液以及 １０ Ｈ ．０ ．ｒ １０ ／ ａ ．ｍＬ ｐ ７ ０ 缓冲溶液 ，用水冲至刻度 ，摇均。在室温条件下 ，放 置
合比耳定律的实验原理。 本文通过一系列实验证明， 该方 法精密度与准确度均达到现行监测规范要求 ，具有操作 ２ ｍｉ ，用 ｌｍ 比色 皿干 ５ ２ ｍ 处 测定 吸光度 。 ０ ｎ ｃ ８ｎ
快速 测定地面水 中阴离子 表面活性剂 的方法
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孔雀绿试剂法的初探
’ 张海荣 申亚桥 ，
（． 姜堰市环境监测站 。 １２ 汀苏 姜堰 ２５０ ） ２５０
摘 要： 文章通过比对实验来探讨用孔雀绿试剂法测定地面水中阴离子表面活性剂的可行性 实验结果证明，该方法精 密与准确性均达到现行监测规范要求，与国标亚甲基蓝分光光度法相比具有操作 步骤 简单，不 用革取剂，分析时间短的
收稿日期 ：０５ ０— ７ ２０－ ６ ２ 作者简介 ：张海荣（ ７ １ ４一） ９ ，男，环境 Ｔ程 师，从 事环境 忱测工作。
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１３・ ４
维普资讯
第 ３ 卷第 １ ｌ 期 ２０ ￣ ２ ０６ 月
张海荣等 ’ 快速 测定地面水中 阴离子表 面活性 剂的方法
２２１精 密度 实验 ． ．
阴离子表面活性剂测定方法确认实验报告
阴离子表面活性剂测定方法确认实验报告1.方法依据阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T 7494-1987 2.方法原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）, 该生成物可被三氯甲烷萃取其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量三氯甲烷层的吸光度。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2分液漏斗，25OnIL3.3比色管，25 mL4.试剂详见亚甲蓝分光光度法GB/T 7494-19875分析5.1吸取50.0 mL水样，置于125 mL分液漏斗中，此时标准系列的体积也应一致。
5.2另取125 mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0 mL, 0. 50 ml, 1.00 mL, 2. 00 mb 3. 00 ml, 4. 00 mL 和5. 00 mL,用纯水稀释至50 mL。
5.3向水样和标准系列中各加3滴酚酰;溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液，使水样呈碱性。
然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。
加入5 mL三氯甲烷及10 mL亚甲蓝溶液，猛烈振摇0.5 min,放置分层。
若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。
5.4将三氯甲烷相放入第二套分液漏斗中。
5.5向第二套分液漏斗中加入25 mL洗涤液，猛烈振摇0.5 min,静置分层。
5.6在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉滤除水珠，将三氯甲烷缓缓放人25 mL比色管中。
5.7各加5 mL三氯甲烷于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并三氯甲烷相于25 mL比色管中，同样再操作一次。
最后用三氯甲烷稀释到刻度。
5.8于652 nm波长，用3 cm比色皿，以三氯甲烷作参比，测量吸光度。
5.9绘制工作曲线，从曲线上查出样品中十二烷基苯磺酸钠的质量。
6讨论6.1适用范围：本法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中低浓度的阴离子表面活性物质。
6.2测定范围：当采用IonmI光程的比色皿，试份体积为IOOmL时，本方法的最低检出浓度为0.05mg∕L LAS,检测上限为2. Omg/L LAS。
阴离子表面活性剂监测方法的几点经验
吸光度 0 . 030 0 . 037 0 . 044 0 . 040 0 . 034 0 . 027 0 . 179
吸 光度 0 . 026 0 . 032 0 . 043 0 . 043 0 . 030 0 . 032 0 . 185
注 : 平均相对误差用相对误差的绝对值之和除以样品个数 。
实际样品对比实验中, 一次加入与分次加入 三氯甲烷的各点位的浓度值分别用一次加入与分 次加入三氯甲烷对应的校准曲线计算, 实验结果 详见表 2。 由实验结果看出 , 两种方法同一点 位浓度值 的相对偏差在 - 6 67 % 7 81 % 之间, 平均 相对 偏差为 5 04 % , 符合实验室测量精确度与准确度 要求。 用两种方法分别对已知样进行测定 , 测定 结果均在浓度值要求范围内。 3 4 其它 当水样中污染物质的浓度较低时 , 用同样的
结果表明, 校准曲线的相关系数符合实验要 求 , 相同标准物质的吸光度值最大相差 0 012 ,吸
光度最大相对偏差是 4 24 % , 符合实验要求。
表 2 实际样品对 比表 被测样品 福德店 三合屯 珠尔山 通江口 清 辽 宋荒地 已知样 分次加入 浓度值 ( m g /L ) 0 . 136 0 . 165 0 . 193 0 . 177 0 . 152 0 . 124 0 . 743 一次加入 浓度值 ( m g /L ) 0 . 120 0 . 145 0 . 189 0 . 189 0 . 137 0 . 145 0 . 765 相对偏差 平均相对偏差 (% ) (% ) - 6. 25 - 6. 67 - 1. 05 5. 04 3. 28 - 5. 19 7. 81 标准值为 0. 772 0. 064( m g /L )
阴离子合成洗涤剂57504标准曲线
阴离子合成洗涤剂57504标准曲线在化工生产和实验室研究中，阴离子合成洗涤剂是一种常见的化学品，而其57504标准曲线则是对其浓度进行精确测定的重要工具。
本文将从深度和广度两个方面对阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线进行全面评估，并根据此提供有价值的文章内容。
1. 背景介绍阴离子合成洗涤剂是一类常用的清洁剂，其主要成分是含有阴离子表面活性剂的化学品。
这种化学品对于去除油脂和污垢具有很好的效果，因此在洗涤剂、清洁剂和卫生用品中被广泛应用。
而为了确保产品的质量和安全性，需要对阴离子合成洗涤剂的成分浓度进行准确测定，而57504标准曲线正是用来进行这一目的的。
2. 57504标准曲线的作用阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线是一种用来测定其成分浓度的分析方法。
它通过测定洗涤剂在一系列稀释浓度下的吸光度，建立起一条浓度与吸光度的标准曲线，从而可以通过测定样品的吸光度来反推其成分浓度。
这种标准曲线可以为化验或产品质量控制提供准确可靠的数据支持，确保产品质量的稳定和可控。
3. 如何绘制阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线要绘制阴离子合成洗涤剂的57504标准曲线，首先需要准备一系列不同浓度的洗涤剂溶液，并将它们分别置于紫外可见分光光度计中进行吸光度测定。
根据所得数据绘制出浓度与吸光度的标准曲线图，并通过回归分析等方法来得出标准曲线的数学表达式。
这样，就可以通过测定待测样品的吸光度，并代入标准曲线的方程中，来计算出其成分的浓度。
4. 个人观点和理解阴离子合成洗涤剂57504标准曲线的准确绘制对于产品质量的稳定和可控具有至关重要的意义。
只有通过严格的实验操作和数据分析，才能绘制出准确可靠的标准曲线，从而保证对产品成分浓度的准确测定。
在相关实验和生产中，要格外重视对于标准曲线的绘制和使用，确保产品质量和安全性。
总结回顾在本文中，我通过对阴离子合成洗涤剂57504标准曲线的深度评估，介绍了其在化学分析中的重要作用，并共享了个人对于其意义的理解。
阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅰ)——表面活性
实验手段 ｌ１ Ｊ。对于离子电性相反的阴、阳离子表面活 性剂混合体系 ，虽然低浓度时表现 出极高 的表面活 性 ，但是浓度提高 时，极容易形成大 的相对 分子质 量 、不易电离、由疏水阴离子与疏水阳离子构成的盐 沉淀 ，失去表面活性＿２Ｊ。因此 ，长期以来 ，涉及此领 域 的研 究不 多 。
随着科学研究的进一步深入 ，人们发现在适当的 条件下 ，阴／阳离子表面活性剂复配可以不发生沉淀 ， 而且由于强烈的相 互作用 ，可 以有明显 的协 同作用 ， 使 表 面活性得 到极 大提 高 ｌ３．４ Ｊ，下面进 行简单 介 绍 。
１ 临界胶束 浓度和最低表面张力
疏水基相同，亲水基分别为有机基 团（即其 中有 疏水部分 ）作为反离子及无机离子作为反离子表面活 性剂的对比研究表 明，前者的ｌ临界胶束浓度（ｃ啪 ）小 ， 最低表面张力（ｙ ｔｏｏ）也低 ，即表面活性高。对十二烷 基烷基硫酸铵表面活性剂同系物表面活性 的研究 ，发 现 ｃｍｃ值 随季铵离 子 中烷 基链 长增加 而下 降ｌ５ Ｊ（表 １）。类比这种表面活性剂的分 子结构与 阴／阳离子表 面活性剂复配体系在水溶液中的缔合情况，可 以设想 在适宜条件下 ，后者有可能在溶液中不发生沉淀，并具 有 比单一 表面活性 剂更 高 的表 面活性 。
表 面 活 性 剂
ｃｍｃ／ｍｏｌ·ＬＩ１
ｌ０～ ｍｏＶＬ，比 ｃ８Ｈｌ７ ＳＯ４Ｎａ的 ｃｍｃ还 低 ，ｙ。 也 比 ｃ８Ｈｌ７Ｓ０４Ｎａ｛ｌ￣［ 。由此可见 ，阴／阳离子表面活性剂之
［Ｃ２Ｈ５Ｎ（ＣＨ３）３］ ｃ１２ ｓＯ４一
间强烈的作用 ，使混合表 面活性剂 的表面活性大为增
［Ｑ Ｎ（ＣＨ３）３］ ｃ１２ ｓ０４一
表面活性剂是一类易吸附于界面 ，从而明显改变 界面的物理性质的两亲化合物 ，在其分子结构中同时 含有 极性 和非 极性基 团 ，即头基 和尾基 。表 面活性 剂 的分类方法很多，一般 根据极性基团的类 型划分为 ， 阴离子、阳离子 、两性离子和非离子四大类。阴离子 表面 活性 剂 含有 带 负 电荷 的极 性 头基 ，如 羧酸 基 （一ＣＯＯ一）、硫酸基 （一０ｓ０ ）和磺酸 基 （一Ｓ０３－）等 ； 而阳离子表面活性剂则含有带正电荷的头基 ，如三甲 基铵 （一Ｎ （ＣＨ３）３）、三 乙基 锛 （一Ｐ （Ｃ２ ） ）等 。表 面活性剂性能的优劣既取决于其分子结构的特点 ，即 极性基团和非极性基团的组成 ，又受物理化学环境及 分子 间相 互作 用 的影 响 。改进 表 面活性 剂 的应 用性 能 的途径一般有两种 ：一种是根据结构与性能的关系设 计合成新型表面活性剂 ，另一种是通过多种表面活性 剂 的复配 得到 具有优 越 应用性 能 的产 品 。开发表 面活 性剂新品种虽然有意义 ，但通过分子结构的调整去达 到特定的综合性能 ，往往难度大 ，且实际应用前的毒 性安 全性 试验 又 十分费 事 、费力 而 昂贵 。相 比之 下通 过研究表面活性剂问的相互作用 ，利用其在一定条件 下的协同效应使之达到特定的综合性能往往 比前者迅 速 、经济 、有效。因此 ，几十年来该领域内的研究工 作一直十分活跃 ，已经建立起 比较系统的理论体系和
GBT 7494—1987 测定水质阴离子表面活性剂方法优化
Science and Technology & Innovation ┃科技与创新·129·文章编号：2095－6835（2015）03－0129－01GB/T 7494—1987测定水质阴离子表面活性剂方法优化花建丽（河南广电计量检测有限公司，河南 郑州 450000）摘 要：根据《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》（GB/T7494—1987）测定水质阴离子表面活性剂，其原理为：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂相互作用生成蓝色的盐类，该生成物可被氯仿萃取，并于652 nm 处测量氯仿层的吸光度。
该方法操作烦琐、选择性差，且需要大量的有毒溶剂（氯仿）。
因此，研究、优化了上述操作，减少了反复萃取次数和有毒溶剂的用量，同时，保证了测定的准确性。
关键词：阴离子表面活性剂；氯仿；亚甲蓝分光光度法；分液漏斗中图分类号：O657.3 文献标识码：A DOI ：10.15913/ki.kjycx.2015.03.129随着世界经济的快速发展和科学技术的不断进步，表面活性剂的发展十分迅猛。
其应用领域已从化学工业发展到国民经济的所有部门，因此，它又被称为“工业味精”。
但大量使用会增加表面活性剂排入废水中的量，导致江河湖泊和海洋等的水质污染问题日益严重。
而使用阴离子表面活性剂（简称“LAS ”），其被排入水中后不会产生不易消失的泡沫，并会消耗水中的溶解氧。
因此，测定表面活性剂是环境水质监测中的重要监测项目之一。
目前，紫外分光光度计已普及。
《水质阴离子表面活性剂的测定》（GB/T 7494—1987）中的亚甲蓝分光光度法具有简便、快捷和设备易操作等优点，已被广泛用于LAS 的测定。
但在运用该方法测定阴离子表面活性剂的过程中，明显存在一些不足，比如操作烦琐、必须进行三次萃取等，且很多实验也证明萃取时间和操作过程对实验有较大的影响。
同时，使用有毒的氯仿会对环境造成二次污染，且氯仿的使用量较大，一个样品需要消耗50 mL 的氯仿。
水质 阴离子表面活性剂的测定原始记录
年 月 日颁布
- -J033 水质 阴离子表面活性剂的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
检测依据
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB 7494-1987 [检出限 0.05mg/L] 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006 阴离子合成洗涤剂 10.1 亚甲蓝分光光度法 [检出限 0.050mg/L] 海洋监测规范 第 4 部分 海水分析 GB 17378.4-2007 23 阴离子洗涤剂 亚甲基蓝分光光度法 [检出限 0.05mg/L]
备注
检测：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J033 水质 阴离子表面活性剂的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
取样体积 V(mL)
稀释 倍数 f
吸光度 减空白吸
A
光度 A-A0
测定结果 C(mg/L)
备注
检测：
复核：
日期：
年月日
ห้องสมุดไป่ตู้
计算公式 仪器名称
可见分光光度计
C=(A-A0-a)f/bV 仪器型号
仪器编号
标准溶液名称
阴离子标准溶液
浓度（µg/mL）
10.0
校准曲线信息[制备日期：
] Y=aX+b；a=
；b=
；r=
回收率合格区间
≤0.2mg/L，回收率 80-120%；0.2-0.5mg/L，回收率 85-115%；>0.5mg/L，回收率 85-110%。
曲线校核信息 校准点含量（µg）
校准点吸光度
校准点测定含量（µg）
(完整版)阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)
阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)1.1 阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。
它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。
2.1 适用范围：本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。
2.2 原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
2.3 试剂：在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
2.3.1氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。
2.3.2硫酸3%（H2SO4）：0.5mol/L。
2.3.3氯仿（CHCl3）：三氯甲烷（分析纯）2.3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。
称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含1.00mgLAS。
保存于4℃冰箱中。
每周配制一次。
2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。
当天配制准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（2.3.4），用水稀释至1000ml，每毫升10.00μgLAS。
2.3.6亚甲蓝溶液。
先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/ml），摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml 水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。