第2讲 人类遗传病与生物育种

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人类遗传病和生物育种

人类遗传病和生物育种

09级高考理综生物复习必修2 人类遗传病和生物育种学案范围:必修二第5章第3节、第六章第1节(书本P90—101、三维设计P106--109)一、人类遗传病1 遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为三类:单基因遗传病:由____对_____基因控制,属于单基因遗传病。

如:常显-软骨发育不全;常隐-________、苯丙酮尿症伴X显-抗维生素D佝偻病;伴X隐-______、_________ 多基因遗传病:由____对_____基因控制。

常表现出_____性聚集现象,且较易受_____影响。

如:唇裂、青少年型糖尿病、原发性高血压染色体异常遗传病:遗传病是由__________异常引起的。

如:21三体综合征、性腺发育不良特点:表现出家族聚集现象,比较容易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高。

【课堂练习】1.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病课堂练习2见三维设计P107巧妙应用1课堂练习3 见三维设计P106一、人类常见遗传病的类型[连线](参考三维设计P106考点一,轻松理解1)2 优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。

让每个家庭生育出健康的孩子。

3 我国开展优生工作的主要措施:禁止结婚-----预防遗传病发生的最有效方法进行______质询-------预防遗传病发生的主要手段之一,提倡“生育”-----对预防遗传病具重要意义,进行4 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。

原因:近亲结婚的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大增,其子女患隐性遗传病的机会也就会。

5.遗传咨询的内容和步骤:①______、______病史,作出遗传诊断②分析遗传病的_______ ③_________后代发病几率④提出_________课堂练习4见三维设计P106 二、遗传病的监测和预防[判断正误]课堂练习5. 见三维设计P107巧妙应用2课堂练习6 (多选题)下列哪种人需要进行遗传咨询?A.孕妇孕期接受过放射线照射B.家族中有直系或旁系亲属生过畸形儿的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前得过甲型肝炎6.调查常见的人类遗传病(参考三维设计P108-----109本讲实验)课堂练习7 (多选题)原发性低血糖是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是A.在人群中随机抽样调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查研究其遗传方式C.在患者家系中调查并计算发病率D.在患者家系中调查研究遗传方式二、人类基因组计划1.人类基因组计划的内容:2.人类基因组研究1)人类基因组:是指人体________分子所携带的全部遗传________2)人类基因组计划中,共测定______条染色体上的全部遗传信息3)人类基因组计划的主要内容:包括绘制人类基因组的四张图:遗传图、物理图、序列图和转录图4)人类基因组研究的意义:对于各种疾病,尤其是各种遗传病的____、____具有划时代的意义;对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制,以及生物的进化等也具有重要的意义课堂练习8.中国参加的,包括美、英、法、日和德国等国科学家联合实施的“人类基因组计划”,是当今一项最伟大的科学工程,主要任务有基因组整体序列的测序工作。

高考生物一轮总复习 第七单元 第二讲 人类遗传病与生物育种课件

高考生物一轮总复习 第七单元 第二讲 人类遗传病与生物育种课件
8.自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌 后 , 其 DNA 整 合 到 细 菌 DNA 上 属 于 基 因 工 程 。 (2010·全国卷Ⅱ)( × )
高频考点 ·精研细剖
考点一 遗传病的类型及遗传特点 【核心突破】
遗传病的类型及遗传特点归纳
【易考明示】 与人类常见遗传病有关的4点提示
(1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。 (2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病 可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以, 后天性疾病也可能是遗传病。
2.性染色体在减数分裂时分裂异常分析
减Ⅰ时 异常
减Ⅱ时 异常
卵原细胞减数分裂异常( 精原细胞减数分裂正常)
精原细胞减数分裂异 常(卵原细胞减数分裂 正常)
不正常卵 细胞
不正常子代
不正常 精子
不正常子代
XX
XXX,XXY XY
O
XO,YO
O
XX
XXX,XXY XX
O
XO,YO
YY
XXY XO XXX XYY
O
XO
遗传病的判断与概率分析 2.(2014·广东卷)下图是某家系甲、乙、丙三 种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、 b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ—7不携带乙 病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变 的情况下,请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是__________________,乙病 的遗传方式是________________,丙病的遗传方式是 ____________________ , Ⅱ—6 的 基 因 型 是 ________________。
(3)如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞 中,则不会导致其孩子出现克氏综合征,但可能患色 盲,因为夫妇双方的基因型分别为XBY、XBXb,他们 的孩子(注意:不是男孩)患色盲的概率为1/4。

必修②第四单元第二讲人类遗传病与生物育种

必修②第四单元第二讲人类遗传病与生物育种
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染 风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少VA,家族 中多个成员患夜盲症。
(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长 发育到一定年龄才表现出来,因此后天性疾病不一定不是 遗传病。 用集合的方式表示如下:
遗传病类型
遗传特点
常染色体显 男女患病几率相
性遗传病 等、连续遗传
单基 因遗 传病
常染色体隐 性遗传病 伴X显性遗 传病
男女患病几率相 等、隔代遗传 女患者多于男患 者、连续遗传
伴X隐性遗 男患者多于女患
传病
者、交叉遗传
多基因遗传病
家族聚集现象、 易受环境影响
遗传 定律
诊断方法
遗传咨询、 遵循 产前诊断(基 孟德 因诊断)、性 尔遗 别检测(伴性 传定 遗传病) 律
解析:隐性遗传病可能一个家族仅一代人中出现过;一个 家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病;携带遗 传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者 表现正常;染色体异常遗传病患者可能不携带致病基因。 答案:D
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
2.(2011·新安质检)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优
4.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。
(√)
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
三、杂交育种和诱变育种[连线]
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
1.人类遗传病的来源及种类
必修②第四单元第二讲人类遗传病与生 物育种
2.人类遗传病的特点和诊断

高三人教版生物一轮教师用书 必修2 第3单元 第2讲 人类遗传病与生物育种

高三人教版生物一轮教师用书 必修2 第3单元 第2讲 人类遗传病与生物育种

第二讲人类遗传病与生物育种[教材知识问题化梳理]一、连线常见的遗传病的类型[巧学助记]巧记遗传病的类型常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。

原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。

二、遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。

(2)遗传咨询的内容和步骤:三、人类基因组计划(1)目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。

(2)意义:认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。

四、连线生物育种的原理及方法[效果自评组合式设计]一、在小题集训中洞悉命题视角1.判断有关人类遗传病叙述的正误。

(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(√)(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(×)(3)单基因突变可以导致遗传病(2009·全国卷ⅠT1A)(√)(4)携带遗传病基因的个体会患遗传病(2009·江苏卷T18③)(×)(5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病(2009·广东卷T46)(√) 2.判断有关生物育种叙述的正误。

(1)花药离体培养可获得抗锈高产小麦新品种(2009·上海卷T21C)(×)(2)采用诱变育种可改良缺乏某种抗病性的水稻品种(√)(3)诱变育种和杂交育种均可形成新的基因(×)(4)三倍体植物不能由受精卵发育而来(×)二、在回顾教材图表中强化学科能力据人类21三体综合征患者的染色体组成回答问题:(1)21三体综合征属于哪种类型的遗传病?答案:染色体异常遗传病。

(2)分析21三体综合征形成的原因。

答案:减数分裂过程中第21号染色体分裂异常导致。

人类遗传病及其调查1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系疾病项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据疾病发生时间疾病发生的人群发病原因三者关系①先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障②家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少V A,家族中多个成员患夜盲症③大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病2.调查常见的人类遗传病(1)调查原理:①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。

高考生物一轮专项复习第三单元第二讲生物育种及人类遗传病课件浙教版必修2

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二、读图析图能力
据人类 21 三体综合征患者(先天愚型)的染色体组成回答问题: (1)21 三体综合征属于哪种类型的遗传病? 答案:染色体异常遗传病。 (2)分析 21 三体综合征形成的原因。 答案:亲代减数分裂过程中第 21 号染色体分配异常导致。
[理清脉络]
考点一 以变异为基础,考查生物育种
一、理解运用能力
1.判断有关生物育种叙述的正误。
(1)花药离体培养可获得抗锈高产小麦新品种
(2009·上海卷 T21C) (× )
(2)三倍体植物不能由受精卵发育而来
(×)
(3)水稻 F1 花药经培养和染色体加倍,获得基因型纯合新品 (2013·大纲卷 T5A) (√ )
2.(2013·江苏高考)现有小麦种质资源包括:①高产、感病;②低
率,加速育 性,有利变
种进程,大 异少,需大
幅度改良性 量处理实验

材料
①青霉素高 产菌株 ②根据卵色 区别雌雄的 家蚕品种
项目
单倍 体育

多倍 体育

转基 因技

原理 常用方式
染色 花药离体培 体畸 养,用秋水
变 仙素处理
染色 体畸

基因 重组
用秋水仙素 处理萌发的 种子或幼苗
将一种生物 的特定基因 转移到另一 种生物细胞 中
F1 的花药进行离体培养,形成单倍体幼苗,再用秋水仙素处理。
(3)多倍体育种——获得较大果实或大型植株或提高营养物质
含量。
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,使染色体加倍而形成 多倍体。
(4)诱变育种——提高变异频率,“改良”或“改造”或直 接改变现有性状,获得当前不存在的基因或性状。
(5)转基因技术——实现定向改变现有性状。 把目的基因导入受体细胞内,如果是动物方面的育种,需要 导入受精卵;如果是植物方面的育种,可导入体细胞,再经过植 物组织培养即可。

人类遗传病与生物育种

人类遗传病与生物育种
第七单元
生物的变异、育种和进化
课 堂 归 纳 · 要 点 速 记
考 点 突 破 · 核 心 探 究
第3讲
人类遗传病与生物育种
高 效 训 练 · 能 力 提 升


高考总复习·生物
第七单元
生物的变异、育种和进化
课 堂 归 纳 · 要 点 速 记
[考纲要求]
考 点 突 破 · 核 心 探 究
1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
是细胞水平上的操作,只是提取细胞的部位不同。
菜 单 高考总复习·生物
高 效 训 练 · 能 力 提 升
第七单元
生物的变异、育种和进化
3.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系 如图所示
考 点 突 破 · 核 心 探 究
课 堂 归 纳 · 要 点 速 记
据图分析,预防该遗传病的主要措施是
______________________________ 适龄生育和染色体分析 。
考 点 突 破 · 核 心 探 究
传递方式
再发风险率
终止妊娠 产前诊断
高 效 训 练 · 能 力 提 升


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第七单元
生物的变异、育种和进化
课 堂 归 纳 · 要 点 速 记
考 点 突 破 · 核 心 探 究
3.人类基因组计划
全部DNA序列 (1) 目的:测定人类基因组的 _________________ , 解读其中包含的遗传信息。 组成、结构、功能及相 (2) 意义:认识人类基因的 _________________ 互关系,有利于诊治和预防人类疾病。
高 效 训 练 · 能 力 提 升


高考总复习·生物

高中生物必修二 人类遗传病与生物育种

高中生物必修二     人类遗传病与生物育种
解析
)
2.有人说“有致病基因也不一定患病”,下列可作为该说法的证 据的是 ①杂合子体内的隐性致病基因 ( )
②有的患者基因正常,仅仅是
基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误 ③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯 有关 识 A.① C.①②③ B.①③ D.①③④
解析
④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认
第3讲
人类遗传病与生物育种
知识点一 人类遗传病 1.人类常见遗传病的类型、特点及实例(连线)
2.遗传病的监测和预防 (1)遗传咨询:
(2)产前诊断:
3.人类基因组计划 (1)内容:绘制人类遗传信息的地图。 (2)目的:测定人类基因组的 全部 DNA 序列 ,解读其中 包含的遗传信息。 (3)意义:认识到人类基因的 组成、结构、功能 及相互关 系,有利于诊治和预防人类疾病。
(3)基数足够大:调查人类遗传病发病率时,调查的群体要 足够大,可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总。
[题点全练]
1.(2016· 承德模拟)某研究性学习小组在调查人群遗传病时,以 “研究××病的遗传方式”为子课题, 下列调查的遗传病与 选择的方法最合理的是 ( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 C.研究血友病的遗传方式,在全市中抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 解析:研究遗传病的遗传方式,不能在人群中随机抽样调查, 而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传 病,影响因素多,调查难度大,不宜作为调查对象。答案:D
(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如 猫叫综合征、21 三体综合征患者。
2.育种技术中的“四最”和“一明显”

人类遗传病和生物育种

人类遗传病和生物育种

形成人类的21三体综合征个体
A.①②
B.①⑤
C.③④
D.④⑤
现在是22页\一共有61页\编辑于星期三
C [①人类的47,XYY综合征个体的形成是减数第一次分裂或减数 第二次分裂异常有关,卵细胞不可能提供Y染色体,所以YY染色体 来自于精子,减Ⅱ姐妹染色单体没有分离,与同源染色体联会行为 无关;②线粒体DNA不与蛋白质结合不形成染色体,和同源染色体 联会无联系。③三倍体西瓜植株的高度不育正是由于同源染色体不 能正常联会的结果,所以选项中必有此小项。故选C。④一对等位 基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比是基因分离定律的本 质,在于联会后的同源染色体的分离。⑤卵裂时个别细胞染色体异 常分离,可形成人类的21-三体综合征个体,是指有丝分裂过程, 与同源染色体联会无关。]
(1)一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。 (×)
(2)一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。 (×)
现在是8页\一共有61页\编辑于星期三
(3)携带遗传病基因的个体会患遗传病。 (×)
(4)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。 (×)
现在是9页\一共有61页\编辑于星期三
二、人类遗传病的监测和预防 2.[判一判]
[回扣基础] 一、人类常见遗传病的类型
[连一连]
现在是1页\一共有61页\编辑于星期三
【解惑】 不携带致病基因的个体,不一定不患遗传病。染色 体结构或数目异常也导致遗传病发生。如人的5号染色体部分 缺失引起猫叫综合征,虽然不携带致病基因,却患有遗传病。
现在是2页\一共有61页\编辑于星期三
二、人类遗传病的监测和预防 1.主要手段
基因工程育种 基因重组
将一种生物 特定的基因 转移到另一 种生物细胞 中
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第二讲
人类遗传病与生物育种
1.连线常见的遗传病的类型、特点及实例 知识点一 人类遗传病
[巧学助记]
巧记遗传病的类型
常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。
原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。
2.填写遗传病的监测和预防
(1)手段:主要包括 遗传咨询 和 产前诊断 等。
(2)遗传咨询的内容和步骤:
(5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病 (2009·广东卷T46)(√ )
2.判断有关生物育种叙述的正误。 (1)花药离体培养可获得抗锈高产小麦新品种 (2009·上海卷T21C)(×) (2)采用诱变育种可改良缺乏某种抗病性的水稻品种 (√ )
(3)诱变育种和杂交育种均可形成新的基因 (4)三倍体植物不能由受精卵发育而来
D.过程②⑥⑦应用了单倍体育种的方法,最大的优点 是明显缩短育种年限
[思维流程]
[解析] ①⑧是诱变育种。②③④是杂交育种,原理是基 因重组,基因型aaB_的类型中aaBB占1/3,aaBb占2/3,经过自 交后,子代中aaBB所占比例是1/2,故C错误。
[答案] C
1.生物育种方法的选择 (1)集中不同亲本的优良性状——杂交育种。 选择具有不同优良性状的个体作为亲本,经过杂交→自交过 程,在F2中选择,如果选取显性个体,还需要连续自交。 (2)集中优良性状,又缩短育种年限——单倍体育种。 选择具有不同优良性状的个体作为亲本,经过杂交获得F1,取 F1的花药进行离体培养,形成单倍体幼苗,再用秋水仙素处理。
1.(2009·江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
解析:人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾 病。对于隐性基因控制的遗传病,一个家族可以仅一个人出现疾 病。一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起,比如 某一地区缺碘导致家族几代人都患地方性甲状腺肿大。对于隐性 基因控制的遗传病,携带遗传病基因的个体表现型正常。染色体 变异引起的遗传病个体不携带致病基因,但仍患病。 答案:D
考查对实验数据的处置方式
①应显示男女“性别”
分别统计,有利于确认
设计表格,②应患显者示分“布正状常况” 和“患
记录数据 者”栏目
③确认遗传方式时应显示
“直系亲属”记录框即
父母、祖父母、外祖父
母、子女或孙子女等
[课堂对点练] 题组一 人类遗传病与基因组计划
1.(2012·江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( ) A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
需要导入受精卵;如果是植物方面的育种,可导入体细胞,
再经过植物组织培养即可。
2.单倍体育种与杂交育种的关系
1.混淆“最简便”与“最快”
“最简便”着重于技术含量应为“易操作”如杂交育种,虽然年
限长,但农民自己可简单操作,但“最快速”则未必简便,如单倍体
育种可明显缩短育种年限,但其技术含量却较高,单就花粉培养成幼
(3)获得较大果实或大型植株或提高营养物质含量—— 多倍体育种。
用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,使染色体加倍
而形成多倍体。 (4)提高变异频率,“改良”或“改造”或直接改变现
有性状,获得当前不存在的基因或性状——诱变育种。 (5)实现定向改变现有性状——基因工程育种。 把目的基因导入受体细胞内,如果是动物方面的育种,
苗已很难实现。
2.不能正确掌握单倍体育种的过程
A×B
杂交 ――→F1花粉
―花―药―离――体―培―养→单倍体―秋―水―仙――素―处―理→
纯合子―筛―选→优品良种
实现基因重组 获得植株 植株 使染色体加倍
单倍体育种主要包括杂交、花药离体培养、秋水仙素处理和筛
选四个过程,不能简单认为花药离体培养就是单倍体育种的全部。


个体生长发育到一定年龄才表现出来,因此后天性
疾病不一定不是遗传病
2.混淆致病基因的有无与是否患病的关系 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如 Aa 不是白 化病患者;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染 色体异常遗传病。 [针对练习]
高考命题常从以下角度设置陷阱 在高考试题中,常以选择题形式考查家族性疾病、先 天性疾病与遗传病的关系,以及遗传病的概念。
染色体上,实验小组用不同方法进行了实验(见图),下列说法不.
正确的是
()
A.过程①⑧育种方法运用的原理是基因突变,最大优 点是能提高突变率,在短时间内获得更多的优良变异类型
B.过程⑤使用的试剂是秋水仙素,它可作用于正在分 裂的细胞,抑制纺锤体的形成
C.过程②③④育种方法运用的原理是基因重组,基因 型aaB_的类型经④后,子代中aaBB所占比例是5/6
医生对咨询对象进行身体检查,了
解 家庭病史,对是否患有某种遗
传病作出诊断
分析遗传病的 传递方式
向咨询对象提出防治对策和建议,
如 终止妊娠 进行 产前诊断 等
推算出后代的 再发风险率
知识点二 人类基因组计划 1.连线表示染色体结构变异的类型 (1)目的:测定人类基因组的 全部DNA序列,解读其中 包含的遗传信息。 (2)意义:认识人类基因的 组成、结构、功能 及相 互关系,有利于诊治和预防人类疾病。
[针对练习]
2.作物育种技术是遗传学研究的重要内容之一,关于作物育
种的叙述正确的是
()
A.培育高产、抗逆性强的杂交水稻属于诱变育种
B.改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种
C.培育无子西瓜过程中可用一定浓度的秋水仙素处理二倍
体幼苗
D.把两个小麦品种的优良性状结合在一起,常采用植物体
细胞杂交技术
[答案] D
1.混淆先天性疾病、家族性疾病与遗传病
疾病 项目
先天性疾病
家族性疾病
遗传病
划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因
①先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个
月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障

②家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少


VA,家族中多个成员患夜盲症
③大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在
( ×) ( ×)
二、读图析图能力
据人类21三体综合征患者的染色体组成回答问题: (1)21三体综合征属于哪种类型的遗传病? 答案:染色体异常遗传病。 (2)分析21三体综合征形成的原因。 答案:减数分裂过程中第21号染色体分配异常导致。
[理清脉络]
考点一 结合生活中的常见病例,考查人类遗传病
考点二 以变异为基础,考查生物育种
五种育种方法的比较
原理 常用方式
优点
缺点
杂 交 基因 育 重组 种
杂交 ↓
自交 ↓
选种 ↓
自交
①使不同个体 优良性状集中 在一个个体上 ②操作简便
①育种时间较长
②局限于亲缘关 系较近的个体
诱 变
育 种
基因 突变
辐射、激 光、空间 诱变等
提高变异频 有很大盲目性,
率,加速育种 有利变异少,需
常见人类遗传病的类型及遗传特点
分类
常见病例
遗传特点
常 显 并指、多指、软骨 ①男女患病概率相等
单基 染 性 发育不全
②连续遗传
因遗
传病 色 隐 苯丙酮尿症、白化 ①男女患病概率相等
体 性 病、先天性聋哑 ②隐性纯合发病,隔代遗传
分类
常见病例
遗传特点
单 基

X 染
显 性
抗维生素D佝偻病、遗传 性慢性肾炎
染色体异常 21三体综合征、猫叫综 往往造成较严重的后果,甚 遗传病 合征、性腺发育不良 至胚胎期就引起自然流产
[典例1] 进行基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫
妇,其中一人为由X染色体上隐性基因决定的遗传病的患者,另
一人表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基
因,则以下叙述正确的是
()
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常的胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①
B.②③
C.①②
D.①④
[解析] 当妻子为患者时,两亲本的基因型为XbXb、 XBY,因此表现型正常的胎儿性别应该是女性;丈夫为患者 时,基因型为XbY,此情况下妻子的表现型正常,其基因型 为XBXb或XBXB,因此后代有患病的可能性,需要对胎儿进行 基因检测。
解析:培育高产、抗逆性强的杂交水稻常采用的方法是杂交 育种;培养 B 选项所述水稻品种常采用的方法是基因工程育 种;把两个小麦品种的优良性状结合在一起常采用的方法是 杂交育种。 答案:C
一、实验探究能力 调查人群中的遗传病(考纲要求实验)
[典例] 人类遗传病发病率
考查调查对象的选择
逐年增高,相关遗传学研究备受 关注。某校高一研究性学习小组 的同学对本校全体高中学生进行 了某些遗传病的调查。请回答相
知识点三 生物育种 连线生物育种的原理及方法
一、理解运用能力 1.判断有关人类遗传病叙述的正误。
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 (√ )
(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
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