前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响

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前列腺增生及前列腺癌组织细胞增殖和凋亡与Bcl-2和Bax基因表达的关系

前列腺增生及前列腺癌组织细胞增殖和凋亡与Bcl-2和Bax基因表达的关系
分析。
2 结 果
2 1 3组 B l 2和 B x的 阳 性 率 表 达 N 、 P 和 . c一 a PB H
P a 比较 , c 一2阳性 率 差 异 有 统计 学 意 义 ( C 组 Bl P< 0 0 ) 其中 P a Bl 2阳性率 明显高于 N .5 ; C 组 c一 P和 B H P 组, 差异有统计学意义( 00 ) N 、P P< .5 ; P B H和 P a 比 C 组
桃体组织为阳性 对照 片。阴性对 照用 P S代替 B l B c一
广东医学
21 0 2年 3月 第 3 3卷第 5期 Gu n d n a go gMeia o ra Ma. 0 2, o.3 ,N . dc l u n l J r2 1 V1 3 o 5
.6 9. 4
2 3 B l 2和 Bx与 N 、 P 和 P a的 相 关性 分 析 . e 一 a PBH C
Bx是 B l 2相关 的蛋 白, B l 2蛋 白家族 成员之 a c一 是 c一


B x蛋 白具 有 促 进 细胞 凋 亡 , 细胞 凋 亡 的基 因 a 在
中 ,c 一 B l 2是起到抗 细胞凋亡作用 。
参 考 文献
[ ] 方志启 , 1 吴刚 ,陈晓宇,等.增殖和凋亡基因 K 一6 、c 一2 i 7bl 、 bx a 在前列腺增生 、 前列腺癌组织 细胞 中的表达及相关性 [ ] J. 安徽医科 大学学报 , 0 7 4 ( : 9 3 4 20 , 2 4) 3 1~ 9 . [ ] J S A LA,J S N L RI ,e a.HI —idcd 2 O HU A O ,E K SZ t 1 V~1v n u e aots s e yl dpn et n eurs a u o atJ . ppoi iclcce eedn drq i xb t t n[ ] s l a eB n

上皮-间质转化调控蛋白在前列腺癌侵袭、转移中的作用及其临床预后诊断价值

上皮-间质转化调控蛋白在前列腺癌侵袭、转移中的作用及其临床预后诊断价值

上皮-间质转化调控蛋白在前列腺癌侵袭、转移中的作用及其临床预后诊断价值周毅;姚远;杨剑文;卢启海;陈翔;陈悦康【摘要】Objective To explore the effect of epithelial-mesenchymal transition(EMT)regulation protein in prostate cancer(PCa)invasion and metastasis and its diagnostic value of clinical prognosis.Methods Totally,48 cases of PCa tissue samples(PCa group)and 50 cases of benign prostatic hyperplasia(BPH)tissue samples(BPH group)were collected.Expression levels of N-cadherin and E-cadherin were detected by immunohistochemical SP method in tissue samples,the relationship between N-cadherin,E-cadherin and clinical data in PCa patients was analysed.PCa patients were followed up,the overall survival(OS)was recorded,with OS serving as evaluation index.The prognostic factors were evaluated by univariate and multivariate Cox proportional hazards model.EMT was induced by TGF-β1 in DU-145 cells line.The cell proliferation ability was detected by cell proliferation assay.Cell invasion and migration ability was detected by Transwell.E-cadherin and N-cadherin protein expression was detected by Western blotting.Results In PCa group,the expression of N-cadherin was significantly higher than that in the BPH group,and the expression of E-cadherin was significantly lower than that in the BPH group(both P<0.05).The N-cadherin high expression rate was significantly higher in tumor with diameter≥2.5 cm than that in the tumor with diameter<2.5 cm;N-cadherin high expression rate in stageⅣPCa patients was significantly higher than that in stage Ⅱ and Ⅲ PCa patients;the high expression rate of N-cadherin was significantly higher in patients with lymph node metastasis than in those without lymph node metastasis;the high expression rate of N-cadherin was significantly higher in patients with distant metastasis than in those without distant metastasis(all P<0.05).The E-cadherin high expression rate was significantly lower in patients with Gleason score≥7 than in those with Gleasonscore≤6;the high expression rate of E-cadherin was significantly lower in patients with lymph node metastasis than in those without lymph node metastasis;E-cadherin high expression rate was significantly lower in patients with distant metastasis than in those without distant metastasis(P<0.05).The overall survival was significantly lower in N-cadherin high expression patients than in N-cadherin low expression patients(P=0.024);the overall survival was significantly higher in E-cadherin high expression patients than in E-cadherin low expressionpatients(P=0.017).Univariate and multivariate analysis showed that T4 stage tumors,high expression of N-cadherin and low expression of E-cadherin were independent risk factors for overall survival(all P<0.05).Cell proliferation test showed that,absorbance value in DU-145 group in 24-96 h was significantly higher than that of normalcontrol(NC)group(P<0.05).Transwell results showed that the number of transmembrane cells in DU-145 group was significantly higher than that in NC group(P<0.05).Western blotting showed that,N-cadherin proein expression was significantly higher in DU-145 group than in NC group,E-cadherin proein expression was significantly lower in DU-145 group than in NC group(both P<0.05).Conclusion EMT is related to proliferation,invasion and migration of PCa,and N-cadherin and E-cadherin can be regarded as one of the predictors of clinical prognosis of PCa.%目的探讨上皮-间质转化(EMT)调控蛋白在前列腺癌(PCa)侵袭、转移中的作用及其对临床预后的诊断价值.方法收集48例PCa组织样本(PCa组)和50例良性前列腺增生(BPH)组织样本(BPH组),免疫组化SP法检测样本神经钙黏素(N-cadherin)、上皮钙黏素(E-cadherin)表达,分析N-cadherin、E-cadherin表达与PCa患者临床资料的关系.对PCa患者进行随访,记录患者总生存期(OS);以OS作为评价指标,采用单变量和多变量Cox比例风险模型评价患者预后的影响因素.以转化生长因子β1(TGF-β1)诱导DU-145细胞发生EMT,细胞增殖实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移能力,Western blot检测细胞E-cadherin、N-cadherin蛋白表达.结果PCa组N-cadherin表达水平显著高于BPH组,E-cadherin表达水平显著低于BPH组(均P<0.05).肿瘤直径≥2.5 cm者N-cadherin高表达率显著高于肿瘤直径<2.5 cm者,Ⅳ期PCa患者N-cadherin高表达率显著高于Ⅱ期和Ⅲ期PCa患者,淋巴结转移者N-cadherin高表达率显著高于无淋巴结转移者,远处转移者N-cadherin高表达率显著高于无远处转移者(均P<0.05).Gleason分级≥7分者E-cadherin高表达率显著低于Gleason分级≤6分者,有淋巴结转移者E-cadherin 高表达率显著低于无淋巴结转移者,有远处转移者E-cadherin高表达率显著低于无远处转移者(均P<0.05).N-cadherin高表达患者OS显著低于N-cadherin低表达患者(P=0.024),E-cadherin高表达患者OS显著高于E-cadherin低表达患者(P=0.017).单因素和多因素分析显示,T4期肿瘤、N-cadherin高表达、E-cadherin低表达是影响患者OS的独立危险因素(均P<0.05).细胞增殖实验显示,第24~96 h,DU-145组吸光度值显著高于NC组(均P<0.05);Transwell实验显示,DU-145组穿膜细胞数量显著多于NC组(P<0.05);Western blot实验显示,DU-145组N-cadherin蛋白表达水平显著高于NC组,E-cadherin蛋白表达水平显著低于NC组(均P<0.05).结论 EMT与PCa的增殖、侵袭和迁移有关,N-cadherin、E-cadherin有可能作为PCa临床预后的诊断指标之一.【期刊名称】《华中科技大学学报(医学版)》【年(卷),期】2017(046)004【总页数】7页(P397-403)【关键词】上皮-间质转化;神经钙黏素;上皮钙黏素;前列腺癌;增殖;侵袭;预后【作者】周毅;姚远;杨剑文;卢启海;陈翔;陈悦康【作者单位】广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州 545006;广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州 545006;广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州 545006;广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州545006;广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州 545006;广西科技大学附属柳州市人民医院泌尿外科,柳州 545006【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一,虽然我国PCa 发病率低于美国、英国等西方国家[1];但是随着人口老龄化及生活方式的改变,近10年来我国PCa发病率呈明显上升趋势[2-3]。

良性前列腺增生上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响

良性前列腺增生上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响

广西医科大学学报
2 1 u ;7 4 0 0A g 2 ( )
良 性 前 列 腺 增 生 上 皮 对 间质 细 胞 8 0 Al 1 0 因表 达 的 影 响 l基
杨小 丽 宣 强 莫 曾 南
南 宁 5 0 2 ) 3 0 1
( 西 医 科 大 学 医 学 科 学 实 验 中心 广
M e , 0 4, 5 ( 2 : 7 — 8 . d 2 0 3 0 1 ) 1 1 9 1 1 8
r 1 Ya d , uu i S zk e a.Hamaguii 1] maaS S zk Y, uu i T, t 1 e g lt n n
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Ab ta t 0be t e To iv sia e t ei fu n e o pt eilc iso h 1 0 e p e so n sr ma sr c jci : n e tg t h n l e c fe ih l el n t e S A1 x r s in i to l v a 0 1
关键 词 间质 / 皮 细 胞 共 培 养 模 型 ; I O 1 良性 前 列 腺 增 生 上 S O A1 ; 中 图分 类 号 : 6 7 33 R 9 . -5 文献标志码 : A 文 章 编 号 :0 5 9 O 2 1 ) 40 0 - 3 1 0 — 3 x( O 0 0 — 5 10

前列腺增生的危险与防治

前列腺增生的危险与防治

前列腺增生的危险与防治发布时间:2022-10-17T07:34:54.058Z 来源:《医师在线》2022年14期作者:任元灿[导读] 张大爷患有前列腺增生多年,他同很多老年人的观点一样,都觉得这是年龄大了的男性“专利”疾病,任元灿郫都区中医医院四川成都 611700 张大爷患有前列腺增生多年,他同很多老年人的观点一样,都觉得这是年龄大了的男性“专利”疾病,无关紧要,不会影响到生命安全,没必要过度关注。

但是,最近张大爷发现自己病情明显加重,检查后医生告诉他这是因为前列腺增伤发展至后期导致的尿潴留、肾积水,不仅治疗难度明显增加,而且存在向前列腺癌发展的可能,直到此时,张大爷才开始真正的着急起来。

那么,到底什么是前列腺增生,它有哪些危害,应如何进行防治呢?1 何为前列腺增生,发病原因、临床表现有哪些?众所周知,前列腺增生在中老年男性群体当中具有非常高的发病率,而且在人口老龄化越来越严重的当下,这一病症的发病率表现出明显升高的迹象。

实际上,很多病人即使在检查中发现有前列腺增生病变存在,可在日常生活中也不一定会有相应的临床症状出现,一般以排尿困难为主,并且城市人群要比乡村人群更容易发病,不同种族在前列腺增生病情严重程度上各有不同。

医学方面进行了大量的关于前列腺增生发病机制的分析,可截止到目前为止,依然没有完全明确这一病症的病因,分析主要和上皮与间质细胞在凋亡、增殖上难以维持平衡有密切的关联。

不仅如此,腺上皮细胞同前列腺间质细胞彼此作用、雌雄激素、生长因子、炎症细胞、神经递质因素、遗传因素等都会导致本病的发生。

而且现有研究发现,年龄不断增长,睾丸功能依旧存在是产生前列腺增生的两个主要影响条件,另外,如果长期吸烟、过度肥胖,或者受到人种、地理环境、家族史的影响,同样会引起前列腺增生。

早期前列腺增生病人在代偿影响下不会有典型的症状出现,但不断加重的下尿路梗阻,会逐渐加重病情,并以储尿期、排尿期、排尿后症状为主要表现。

前列腺增生的药物治疗ppt课件

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Lepor H, Laddu A. Terazosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia: the United States experience[J]. Br J Urol,1992,70 Suppl 1:2-9.
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前列腺增生的药物治疗
α 1受体阻滞剂的疗效—特拉唑嗪(马沙尼、高特灵) • Roehrbom 报告了特拉唑嗪(高特灵)社区评估实验 ( HYCAT), 有 2084例患者入选为期一年的随机双盲试验,和安慰剂对照 评估特拉唑嗪的安全性和有效性。特拉唑嗪的每日剂量由研究 组织者决定,最高剂量组为每天10mg。
前列腺增生的病理生理学
前列腺体积增大—前列腺增生的被动性力
• 前列腺体积增大造成对前列腺部尿道的物理性压迫。
• 前列腺增生增加了尿道阻力,导致代偿性的膀胱功能的改变。 • 逼尿肌压力升高,但这是以损失膀胱的储尿功能为代价。
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前列腺增生的病理生理学
前列腺的被膜
细胞凋亡。 • 前列腺增生并非细胞增殖结果,而是细胞程序性死亡减少所致。 • 雄激素可以抑制前列腺细胞发生凋亡。 • 生长因子在细胞凋亡调控过程中具有重要作用。 • TGF-β具有直接促进前列腺细胞凋亡的作用。
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前列腺增生的病理生理学
前列腺增生结节发生于移行带或尿 道周围带。
前列腺增生早期的显著特征是结节 数量增加。而且,每个结节生长及 其缓慢。
在后期则表现为结节显著增大。
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前列腺增生的病理生理学
基质增生—大部分早期的尿道旁结节为纯基质特征的,为腺组 织的增生。

析_黄帝内经_和_的思想与中医_和法_的关系_李笑宇

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[6]Ishii K ,Imanaka -Yoshida K ,Yoshida T ,et a1.Role of stmmaltenascin -C in mouse prostatic development and epithelial cell differentiation [J ].Dev Biol ,2008,324(2):310-319.[7]Nakanok ,Fukaboriy ,Itchn ,et al.Androgen stimulated ,humanprostatic eguithetial growth mediated stromal -derived fibroblast growth factor -10[J ].Endocrj ,1999;46(3):405-413.[8]Carson C ,Kirrmaster R.The role of dihydrostosterone in benignprostatic hyperplasia [J ].Urology ,2003;61(suppl 4A ):2-7.[9]Bratoeff E ,Cabeza M ,Ramirez E ,et a1.Recent advances in theChemistry and pharmacological activity of new steroidalanti-andmgens and 5alpha -reductase inhibitors [J ].Curr Med Chem ,2005,l2(8):927-943.[10]Perez ·Ornelas V ,Cabeza M ,Bratoeff E ,et a1.New 5alpha -reduetaseinhibitors :in vitro and in vivo efect [J1.Steroids ,2005,7O (3):217-224.[11]Cunria GR ,Donjacour AA ,Cooke PS ,et al.The endocrinolo-gy and developmental biology of the prostate [J ].Endocrinal for basic fibroblast growth factor and transforming growth factor type β2in human benign prostatic hyperplasia [J ].The Prostate ,1990,16:71.[12]杨小丽,宣强,莫曾南.前列腺增生上皮对间质细胞Latex-in 基因表达的影响[J ].广西医学杂志,2010,(6):634-635.[13]顾方六.现代前列腺病学[M ].北京:人民军医出版社,2003:62.[14]夏术阶,许纯学,杜得利,等.细胞凋亡和性激素环境与前列腺增生的关系[J ].中华泌尿外科杂志,1999,20:299.[15]Kroerner G ,Zamzami N ,Susin SA.Mitochondrial xontrol ofapoptosis [J ].Immunol Today ,1997:1844-1851[16]Susin SA ,Lorenzo HK ,Zamzami N ,et al.Molecular charac-terization of mitochondrial apoptosis -inducing factor [J ].Na-ture ,1999,397:441-446.*通讯作者:王志红,女,教授,硕士研究生导师;主要从事中医基础理论的教学和研究工作。

前列腺癌上皮-间质转化研究进展

前列腺癌上皮-间质转化研究进展

前列腺癌上皮-间质转化研究进展
王一茹;唐杰
【期刊名称】《解放军医学院学报》
【年(卷),期】2015(036)001
【摘要】上皮-间质转化是上皮细胞向间质细胞转变的过程,其与肿瘤侵袭、转移等恶性行为密切相关,近年受到广泛关注.前列腺癌是老年男性发病率较高的肿瘤,上皮-间质转化在前列腺癌转移过程中具有重要作用.本文对前列腺癌上皮-间质转化研究进展作一综述,为深入了解前列腺癌转移机制及防治提供思路.
【总页数】4页(P97-100)
【作者】王一茹;唐杰
【作者单位】解放军总医院超声科,北京 100853;解放军总医院超声科,北京100853
【正文语种】中文
【中图分类】R445.1
【相关文献】
1.前列腺癌细胞上皮间质转化机制及治疗策略的研究进展 [J], 夏庆华;兰晓鹏
2.前列腺癌上皮-间质转化研究进展 [J], 王一茹;唐杰;
3.Cyr61在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞增殖、上皮间质转化和自噬的影响 [J], 高国栋; 张庆云; 易利; 李岩
4.非编码RNA在前列腺癌上皮间质转化中的研究进展 [J], 尹冶;丁明霞;陈振杰
5.ERKERK5信号通路在前列腺癌上皮间质转化中的研究进展 [J], 唐亮;陈先国
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有无上皮细胞共培养条件下前列腺增生间质细胞的基因差异表达

有无上皮细胞共培养条件下前列腺增生间质细胞的基因差异表达

有无上皮细胞共培养条件下前列腺增生间质细胞的基因差异表达杨小丽;莫曾南;林伟雄;卢少明;陈坚【期刊名称】《微创医学》【年(卷),期】2009(4)3【摘要】目的研究前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下的基因差异表达.方法利用前列腺间质与上皮细胞共培养模型及DDRT-PCR技术,对单独培养的前列腺增生间质细胞和与上皮细胞共培养的前列腺增生间质细胞的mRNA进行差异表达分析,获得差异表达片段(ESTs);并对这些ESTs进行斑点杂交印迹分析及克隆测序,将所测阳性克隆的cDNA序列与网上公用核苷酸数据库中的已知序列进行同源性比较.结果得到差异表达片段44个;经同源性分析,有29个ESTs与已知基因有较高同源性,15个ESTs为新的cDNA片段.结论前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下,存在差异表达基因,这些基因可能在前列腺间质细胞与上皮细胞的相互调控中发挥作用.【总页数】3页(P209-211)【作者】杨小丽;莫曾南;林伟雄;卢少明;陈坚【作者单位】广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,南宁市,530021;广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,南宁市,530021;广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,南宁市,530021;广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,南宁市,530021;广西医科大学医学科学实验中心、广西医科大学第一附属医院泌尿科学研究所,南宁市,530021【正文语种】中文【中图分类】R697.32【相关文献】1.体外直接或间接共培养条件下压力经上皮细胞层对气道平滑肌细胞的影响 [J], 邓林红;赵国栋;石晓灏;张治国;王悦2.体外直接或间接共培养条件下压力经上皮细胞层对气道平滑肌细胞的影响 [J], 邓林红;赵国栋;石晓灏;张治国;王悦;3.共培养下前列腺增生上皮细胞及尿液对尿路上皮细胞增殖的影响 [J], 张珩;罗光恒;田野;曹颖;罗蕾;唐小虎;杨秀书;孙兆林4.无血清共培养条件下脐带间充质干细胞对奶牛乳腺上皮细胞的增殖作用 [J], 赵艳坤;邵伟;雒诚龙;余雄5.Transwell小室共培养条件下缺氧时视网膜色素上皮细胞对内皮细胞增殖的影响[J], 张晓梅;王彬杰;王巍;王小丹;付小玻;马洪梅;张楠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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ie t i d b h c l d ni e y t e el f mo p o o y n d mmu h so h mity n t e is e f b n g r sae y ep a i .Afe te r h lg a i no itc e sr i ts u o e i p o tt h p r l sa h n tr h
【 bt c】 O jcv T vsgt t f ec i ea cl nt a x xr s no so a c l A s at r bef e o ne i e h i une f p ll es eLt i epe i r l es i i ta en l o e t i lo h h en s o f t m l
e i ei el o c u e Th ai fga e e ewe n Lae i o G3 p t la c isc —uh r d. e r to o r y lv lb t e tx n t PDH n s ma el t rwih u p te i h l i  ̄o l c lswi o t o te i l h h a l
i b ng rs t hp rl i( B . to s h rs t ei e a cl n t ma cl eei lt ,n e n e i pot e y epa a P H) Meh d T epot e pt l l e sa ds o l e sw r s ae a dt n n a s a h i l r l o d h
Y N iol XU N in , egn n A GXa — , A Qag MOZ n —a i
( x em na C n rfMei l c ne,u n x Mei l n e i ,a n ig5 0 2 , hn ) E pr e t et dc i csG a g i dc i  ̄t N n nn 30 1 C ia i l eo a Se aU v y
Lt i a x 基因m N en R A的表达在单独培养的间质细胞 中 表达, 高于有上皮细胞共培养的间质细胞;a x / 3D Lt i GP H的灰度 en 比 值单独培养的间质细胞为(.2 ± .0 , 1 1 03 )有上皮细胞共培养的间质细胞为(. 1 02 ) 差异有统计学意义 2 O97± . , 4
( 00 : P< .5I 。结论 前列腺 增生上皮细胞 可抑 制间质 细胞 Lt i 因表达 。 ax e n基
【 关键词】 前列腺增生 ; 间质/ 上皮细胞共培养模型;a x Lt i 因 e n基 【 中图分类号】 R392 R67 3 2 . ; 9 . 【 文献标识码】 A 【 文章编号 】 0 5 - 0 (00 0 - 3 - 23 34 2 1 )6 63 3 4 0 0
【 摘要】 目的 研究前列腺增生上皮对间质细胞 Lt i 基因 ax en 表达的影响。 方法 分 离良 性前列腺增生( P B H) 的间质 细胞与上皮 细胞 , 态学及 免疫组 织化 学方 法证 实后 , 经形 构建共培 养模 型 , 并提取 单 共培养条件下 间质细
胞的 A 用 R .C . TP R检 测 L t i 因表 达 情况 。结果 ae n基 x 成 功分 离前 列腺 间质 与上皮 细胞 并构建 共培养模 型 ,
The I fue e ofEpihei lCel n h t x n Ex e so fSt o a l n n gn Pr sa e Hy r a i n l nc t la ls o t e La e i pr s i n o r m lCel i Be i o t t pe plsa s
s o l —p t eilC - u t r d mo e a o s u td, e e p e s n L txn mR s d t ce y R — C n s o l t ma e i l O c l e d lw sc n t ce t x r s i a e i NA wa ee t d b T P R i t ma r h a u r h o r c i t ・ t o tt e e i eilc l O c l r d Re u t A srma —p t e ilc — u t r d mo e a ba n d T e el wi o wi u p t l el C — u t e . s l s h r h h h a s u s t o le i l o c l e d l so ti e . h h a u w e p e s n L t i NA w s h g e n srma el i o te i eilc i O c l r d t a a n s o lc l i x r s i a e n mR a ih ri t o x o lc i w t u p t l el C — u t e h n t ti t ma e l w t s h h a s u h r s h
广 西 医学 2 1 6月第 3 0 0年 2卷第 6期
63 3
● 论著
前 列 腺 增 生 上 皮 对 间质 细 胞 L t i 因表 达 的 影 响 ▲ ax e n基
杨 小丽 宣 强 莫 曾 南
( 广西 医科 大 学 医学科 学实 验 中ห้องสมุดไป่ตู้ , 宁市 南 50 2 ) 3 0 1
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