8晶体的结合力及结合能(第二章)PPT课件
第二章 晶体的结合

范德瓦尔斯力的分类: 1)葛生互作用力:取向力,固有电偶
极矩间的作用力(极性分子晶体中) 2)德拜互作用力:感应力,感应电偶极
矩间的作用力(极性分子晶体中) 3)伦敦互作用力:弥散力,瞬时电偶极
矩间的作用力(非极性分子晶体中)
一、极性分子结合 因为两极性分子同性相斥,异性相吸,有使偶极矩 排成一个方向的趋势。
r
12
A6
r12
j
1 a1j2
,
A6
j
1 a6j
2.2.4 离子晶体的结合能
若两个离子间的互作用势为
r
e2
40r
b rn
I族元素:Li、Na、K、Ru、Cs具有最低的负 电性,它们的晶体是最典型的金属。负电性 较低的元素对电子束缚较弱,容易失去电子, 因此形成晶体时便采取金属性结合。 IV族至VI族元素:具有较强的电负性,它们 束缚电子比较牢固,获取电子的能力较强, 这种情况适于形成共价结合。 IV族元素:最典型的结构是金刚石结构,金 刚石结构直接反映了共价结合的特点。
2.2.3 分子晶体的结合能
惰性气体分子间的相互作用是瞬时偶极矩与
瞬时感应偶极矩间的作用,类同于极性分子
与非极性分子的吸引势,所以一对分子间的
互作用势能为
r
A r6
B r12
引入两个参量
A2 4B
,
1
B 6 A
r
4
r
12
原子间吸引力和排斥力的来源: 吸引力:异种电荷的库仑引力。 排斥力: 1.同种电荷的静电排斥。
第二章晶体的结合

金属容易导热,是由于自由电子运动时与金属离子碰撞 把能量从温度高的部分传到温度低的部分,从而使整块金 属达到相同的温度。
(3).金属晶体结构与金属的延展性的关系
金属晶体中由于金属离子与自由电子间的相互作用没有 方向性,各原子层之间发生相对滑动以后,仍可保持这种相 互作用,因而即使在外力作用下,发生形变也不易断裂。
2.411010
7.9
U0
2 N 0 Me 2
8 0 R0
(1
1) n
6.0231023 1.75 (1.61019)
1
4 3.148.851012
2.82 1010
(1
)0实 765KJ/mol
2.3.2 马德隆常数的计算
1.一维结构的马德隆常数的计算
dr r0 r03 r011
由(1)、(2)得
5 4
u(r0 )r02
4.5 1019 eVm 2
5
r08
5.91096eVm10
2)
d 2u(r)
23 1011
dr 2 rm
rm4
rm12
0
1
得临界间距:
rm
55 3
8
0.353nm
4. 晶体的结合能
i, j两原子间距rij ,相互作用势u(rij ),则N个原子构成的晶体总作用势
* 结合力
物理图像:化学键
结合力的不同可以将其分成五个典型的结合类型: 离子晶体, 原子晶体, 金属晶体, 分子晶体, 氢键晶体
本质:原子束缚电子的能力
构成晶体的基本微粒和作用力
• 离子:正负离子间以离子键结合,形成离子晶体。 • 分子:分子间以分子间作用力(又称范德瓦耳斯力)
晶体 结合能 第二章课件

=
N 2
( μq 2 4π ε0 R0
−
B) R0n
=
N ( μq2 2 4π ε0 R0
−
1 R0 n
μ q2 R0n−1 4π ε0 n
)
=
Nμq2 8πε0R0
(1−
1) n
推导略
U
=
−
N 2
( μq 2 4π ε0R
− B) Rn
(
∂U ∂R
)R0
=
−
N 2
⎜⎜⎝⎛ −
μq 2 4π ε0 R2
氯化钠(配位数为6),氯化铯(配位数为8)。离子晶体一定 是复式格子。
2.2.2 离子晶体结合能
1.结合能
若以u(rij)表示离子i、j 之间的相互作用能,
u(rij ) = u1 + u2 u1 吸引能, u2 排斥能,
u1
=
−
q2 4πε0rij
u2
=
q2 4π ε 0 rij
+
b rijn
u ( rij )
V = Nv = Nβ R3
其中 v 为每个原子(离子)平均所占的体积,R为原子(离子)
间的最短距离,β是和晶体结构有关的常数。
试求氯化钠型结构的β值。
解: 由题知每个原子(离子)平均所占的体积为: β R 3
晶胞的体积 V ′ = nβ R 3
β
=
V′ nR 3
n为晶胞所包含的原子(离子)个数。
氯化钠结构: a = 2R
×
1 1
,
顶角上4个负离子对晶胞的贡献为
4
×
1 4
,
它们对参考离子库仑能的贡献为
7、晶体的结合力(第二章)详解

A Wi A (e)
原子半径、有效核电荷和原子的 电子构型 电离能的意义:反映了元素原子失
电子的难易,电离能越大,失电子
越难,金属性越弱,电离能越小, 金属性越强。
电离能变化规律:
A:同周期元素而言,ⅠA族第一电离能小,ⅦA族第一电离能最大,从左到右总体 呈现增大趋势. B:同主族,从上到下,第一电离能逐渐减弱
胞是体心立方结构。碳原子
熔于铁的体心立方组织叫铁 素体--单相α 相 。 纯 铁 在 912℃ 以 上 的 晶 胞也是一个立方体 -- 面心立 方结构。碳原子熔于铁的面 心立方组织叫奥氏体。
第 26 页
§2.2 晶体的结合类型
Page 27
不同金属的熔点,在很宽的范围内变化。铅的熔点:327度,锡的熔
第 21 页
§2.2 晶体的结合类型
三、金属结合(金属晶体)
(1)元素族:
大多数的元素是金属,周期表上I, II
族元素及过渡元素(Cu, Al, Mg, Zn, Ni)
(2)结合方式: 原子的最外层电子形成共有化的电子云,剩下的原子实(正离子)具有 稳定的满壳层结构。 (3)结合力: 原子实(正离子)和电子云之间的静电库仑力。无饱合性和方向性。 原子实与电子云之间的作用,不存在明确的方向性,原子实与原子实
原子中各壳层可以容纳的最多电子数
壳层 (主量子数)
K(n=1)
L(n=2) M(n=3) N(n=4) O(n=5)
支壳层2(2l+1)
S(l=0) P(l=1) d(l=2) f(l=3) g(l=4)
最多电 子数
(2n2)
2
2 2 2 2
6 6 6 6
10 10 10
14 14
固体物理 第二章 结合能

j 1 N
最大有效位置,对
U
应于能量曲线拐点 rm的物理含义:r=rm时,原子间的引力最大, 即结合力最大,也即结合强度。
固体物理第二章 7
1 N 1 N N ui u( rij ), i j 2 i 1 2 i 1 j 1
忽略表面效应,表面原子与其它原子相互作 用能相同:
固体物理第二章
17
固体物理第二章
18
3
典型的共价键是氢分子的共价键,两个氢原子 的价电子,围绕着两个氢原子核运动,形成 电子云。在两个氢核之间,为两个氢核所共 有。实际上,共价键的现代理论正是由氢分 子的量子理论开始的。 设想有原子A 和 B ,它们表示互为近邻的一对 原子。当它们是自由原子时,各有一个价电 子,归一化的波函数分别用 A 、 B 表示,即:
从能量角度来看,一块晶体处于稳定状态时,它的 总能量(动能和势能)比组成这个晶体的N个原子 在自由时的总能量低,两者之差就被定义为晶体的 结合能: Eb(cohesive energy) = EN(free energy)-Eo(crystal energy) 早期人们对结合能的研究很重视,希望能了解晶体 结构的稳定性,同时由结合能出发计算晶体的一些 平衡态性质。研究晶体结合能的意义: (1)计算晶格常数和体积弹性模量。因为晶体的结 合能和晶格常数和晶体的体积弹性模量有关,可以 通过结合能求出晶格常数和提及弹性模量。 (2)通过实验和理论的比较可以验证理论的正确性 (3)对实际研究提供正确的理论指导
0 2 U 设r=rm时,P=Pm,则: Pm ( )V Vm V V V
固体物理第二章 11
一些晶体的结合能,可粗略用下式来表示
第二章 晶体的结合

固体材料是由大量的原子(或离子)组成约1 mol / cm 3原子(或离子)结合成晶体时,外层电子作重新分布,外层电子的不同分布产生了不同类型的结合力.Na Cl +=NaCl 离子键共价键金属键结合力类型决定了晶体的微观结构乃至宏观物理性质.本章主要介绍不同结合类型中原子间相互作用与晶体内能、晶体的微观结构和宏观物理性质之间的联系.共价键结合(金刚石)--原子间束缚非常强,导电性差金属键结合(金属Cu )--对电子束缚较弱,良导体——原子的电子分布核外电子的分布遵从泡利不相容原理、能量最低原理和洪特规则.能量最低原理电子在原子核外排布时,要尽可能使电子的能量最低1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、4d……泡利不相容原理每一轨道中只能客纳自旋相反的两个电子.洪特规则电子在原子核外排布时,将尽可能分占不同的轨道,且自旋平行——原子的电子分布_----电离能_----电离能_----电离能_----电子亲和能_----原子电负性_----原子电负性2.Pauling鲍林提出的电负性计算方法(较通用):_----原子电负性•横向•电离能•亲和能•电负性按结合力的性质和特点,晶体可分为5种类型:离子晶体(离子结合)共价晶体(共价结合)金属晶体(金属结合)氢键晶体(氢键结合)如何理解各种晶体呢?离子晶体:正离子与负离子的吸引力就是库仑力.共价结合:靠近的两个电负性大的原子各出一个电子形成电子共享的形式.金属结合:原子实依靠原子实与电子云间的库仑力紧紧地吸引着.氢键结合:氢先与电负性大的原子形成共价结合后, 氢核与负电中心不在重合, 迫使它通过库仑力再与另一个电负性大的原子结合.分子结合:电偶极矩把原本分离的原子结合成了晶体. 电偶极矩的作用力实际就是库仑力.可见, 所有晶体结合类型都与库仑力有关.原子间相互作用势能----结合力的共性吸引力排斥力库仑引力库仑斥力泡利原理引起(1)吸引力和排斥力都是原子间距离r 的函数.注:(2)吸引力是长程力,排斥力短程力.(3)当r =r 0时, 原子间合力为零, 原子处于平衡.类比于弹簧振子()()⎟⎠⎞⎜⎝⎛−−=−=++11n m r nB r mA dr r du r f 为什么排斥力是短程力?()()()B A r u r u r u +−=+=()()⎜⎛−−=−=nB mA r du r f设晶体中第i个原子与第j个原子之间的相互作用势能u(r)为ij()()∑∑∑==NNNr u r u U 1晶体的结合能:()()∑=N r u Nr u晶格常数由于晶格具有周期性,设临近两原子间距R,则晶体体积可写成体弹性模量单位压强引起的体积的相对变化率。
第二章晶体的结合 ppt课件

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6
3. 金属键和金属晶体
金属键:由(带负电)电子云与沉浸在其 中的(带正电)原子实之间的库仑作用而 形成的键。(说明在下一页)
配位数:1)面心立方堆积(Cu,Ag)
六角密堆积(Mg,Zn),12
2)体心立方。(Li,Na……)8
特点:
1)无明显的方向性和饱和性。(要求排列 紧密,势能最低)
引力和斥力同时存在
引力和斥力都与r有关
1)当 r 时r0,引力>斥力,总体表现为引力 2)当 r 时r0,引力=斥力,引力和斥力抵消 3)当 r 时r0,引力<斥力,总体表现为斥力
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14
u((r)r)
2.引力和斥力的来源
• 引力:异性电荷之间的 库仑引力
f (r)
• 斥力:
配位数:12或8
特点:结合能小,熔点低,硬度小,无方向性和 饱和性
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9
晶格节 粒子间
物理性质
举例
点粒子 作用力 熔点 硬度 导电性
离子晶 离子 离子键 高
大
好 氯化
体
钠
原子晶 原子 共价键 高
大
差 金刚
体
石
金属晶 原子 金属键 高
大
好铬
体离子Biblioteka 低小钾分子晶 分子 分子力 低
小
差 惰性气
另一个价电子则比较自由地在整个平面层上活 动,具有金属键的性质。
层与层之间主要靠分子间的瞬时偶极矩相互作 用而结合。
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12
7. 晶体的结合类型与原子电性的关系:
原子结合成晶体的种类主要取决于原子对价电子的 束缚能力。
当电离能较小的同种原子形成晶体时价电子
二章晶体的结合ppt课件

<10-15
3
晶体中原子间的结合力几乎可以全部归因
于带负电的电子和带正电的原子核之间的库仑
作用.
原子<包括离子实与电子>间相互作用使原
子凝聚在一起形成固体,用化学家的语言说,这些
相互作用使电子重新分布,在原子间形成了化学
键,正是这些化学键使原子结合成固体.
4
根据电子在实空间的分布,键形成的物理起
Se
6.00
7.88
9.87
9.750
Br
Kr
11.84 13.996
44
亲和能:一个中性原子获得一个电子成为负离子时所放出来
的能量.
亲和能和电离能的差别:
亲和能联系着
中性原子+〔-e〕→负离子
电离能联系着
正离子+〔-e〕→中性原子
45
Mulliken综合了电离能和结合能,提出了电负性
的定义式:
个电子,现在分别处于4个杂化轨道上,都成为未配对电子,可以与周
围其他4个C原子在四面体顶角方向形成4个共价键,这些杂化轨道
的特点是它们的电子云分别集中在4面体的4个顶角方向.
虽然形成杂化轨道后,能量会升高,但形成共价键降低的能量会更
多.
24
25
2.2.3 主要物理性质
共价键结合强,因此共价晶体熔点高,硬
在每个原子的最外层形成有公有电子的封闭的
电子壳层.这两个公有电子按泡利原理其自旋
是反平行的.
〔共价键的现代理论以氢分子的量子理论为
基础〕
17
成键态和反键态
18
H+
H+
量子力学的计算证明,两个氢原子处于这样状态
结合在一起的能量比单独两个氢原子能量低.
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d 2u(r)
dr 2
0 , or
rm
df ( r ) 0
dr rm
n1
rm
r nm 0
m1
两原子间距离r>r0时
原子间产生吸引力
n1
rm
r nm
0
m
1
当r= rm时
吸引力达极大值
当超过 rm
吸引力就逐渐减少
du(r) f(rm) dr rm
表示晶格所能容耐的在一个方向上的最 大张力。
二、结合能 1、结合能的定义:原子结合成晶体后释放的能量
p 0 由于外界压强通常很小,
晶体的平衡体积:
dU 0 (7)
dV V0
上式将晶体的内能函数与晶体的平衡体积和点阵常数联系起来。
体积弹性模量表示为:
K
1 k
V
P V
T
pdUdU dr dV dr dV
2U
K
( V
2
)V0
V0
dU
dr r0
d2r dV2
2U r2
r0
dr dV
•V0
AB U (r)rmrn (1) (m n ) A、B、m、n皆为大于零的常数。 -A/rm :代表吸引能,来自异性电荷间的库仑吸引力,长程 作用; +B/rn :代表排斥能,来自同性电荷间的库仑斥力及泡利原理 所引起的排斥力,总体表现短程作用。
互作用势能的一般性质
(1)平衡位置r0的确定:
图(a):互作用势能曲线 图(b): 互作用势能曲线的微商曲线
§2.3 结合力及结合能 一、结合力的共性(两个原子间的相互作用势能)
双粒子模型 晶体中粒子的相互作用能
可以看成是由一对对粒子的相 互作用能叠加而得;
先只考虑晶体中一对粒子 的相互作用能,然后再对晶体 中所有粒子求和,可求出晶体 的相互作用能。
整体概况
概况一
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01
概况二
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Eb EN E0
E0:晶体的总能量(内能) EN:是组成该晶体的N个原子在自由状态时的总能量
2、结合能的一般形式 在绝对零度下,除各原子的零点振动外,结合能就是各原子间的
互作用势能之和。 N个原子组成的晶体的总相互作用能可表示为:
E U ( r ) 1 2 N i N ju ( r i) j N 2 j 1 u ( r i) j (j 1 ,j 2 ,3 , ,N )( 4 )
原子的间距
已知原子相互作用势能 可以求出与体积相关的有关常数:晶体的压缩系数和体积弹性模量。 晶体压缩系数:
由热力学,压缩系数的定义是:单位压强引起的体积的相对变化, 即
k1V (5) VPT
体积弹性模量等于压缩系数的倒数:
热力学第一定律:
K1VP (6) k VT
dUTdSpdV
零温时 dU pd , VpdU dU dr dVdrdV
2R 2a V N a3
4 2N
2
K2rU 2 r0ddV r•V0
(8)
VNR3 (9)
由(8)、(9)式,得平衡时晶体的体积弹性模量:
K 9 R V 0 2 0 2 r U 2 r R 09 N 1R 0 2 r U 2 r R 0
§2.4 分子力结合 由具有封闭满电子壳层结构的原子或分子组成的晶体称为分子晶体。 惰性气体He,Ne,Ar,Xe等,常温下气体:Cl2,SO2r dV
•V0
(8)
当T=0时,原子间的平衡间距为R 。
假设晶体有N个原胞,每个原胞的体积应与R3 成正比,因此晶体的平衡
体积为
V0N3R (9)
这里 是与晶体几何结构有关的参数。
简立方简单格子:
面心立方简单格子: 体心立方简单格子:
1 2
2 4 3
9
面心立方简单格子:
荷分布将发生改变,从而产生感应的电偶极矩,这种感应 的电偶极矩之间的互作用力称为德拜互作用力(诱导 力) 。
非极性分子晶体
伦敦力 具有球对称电子分布的闭合壳
层的无极分子间,由于电子运动产 生电子云分布的涨落,从而产生瞬 时电偶极矩,这种瞬时电偶极矩间 的感应作用导致两原子间的吸引或 排斥作用。
吸引态 排斥态
式中U(r)表示相距r的两个原子之间的互作用势能。 结合能的计算方法: 在平衡态下,晶体势能最低
由组成晶体的原子(离子)的总相互作用能对距离r求微商 得到平衡时的原子(离子)的最近邻距离r0
再代回到晶体的总能量中,就可以求得晶体的结合能。
三、三维晶体参数与结合能的关系
原子的数目
原子相互作用势能的大小由两个因素决定: 原子相互作用势能是晶体体积的函数。
分子晶体的结合力(基元:分子) 分子晶体分为极性分子和非极性分子晶体。 极性分子晶体
葛生(Keesen)力(静电力、取向力) 由两种电负性不相等的原子组成的分子构成(NH3)。每个
分子都具有永久的电偶极矩,这种永久的电偶极矩间的互作用力 称为葛生互作用力(静电力);
德拜(Debye)力(诱导力、感应力) 一个分子在另一个分子的电偶极矩的作用下,它的电
d(u r) mAnB f(r) dr rm 1rn1
它相应于两原子间的互作用力,当
r r0 du (r)
0 d r r0
f(r0)0
Bn r0 nm Am (2)
Am
UC
U (r0 )
r0m
(1
) n
(3)
互作用势能达极小值,由此决定原子 间的平衡距离r0。
此时的状态称为稳定状态。
(2)有效引力最大位置rm的确定:当r= rm时,
02
概况三
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03
各种不同的晶体,其结合力的类型和大小是不同的。 在任何晶体中,两个粒子间的相互作用力或相互作用 势与它们的间距离的关系在定性上是相同的。
晶体中粒子的互作用可分为 两大类: 吸引作用:是由于异性电荷之间 的库仑引力; 排斥作用:来源有两个,一是同 性电荷之间的库仑力,另一是泡 利原理所引起的排斥。
根据玻尔兹曼统计理论,
由于吸引态的排列导致能量降 低,出现这种排列的几率较大, 其效果是在原子间产生总体上 的吸引力,于是分子便结合成 晶体。
这三种分子间力统称为范 德瓦耳斯力。
泡利原理所引起的排斥: 当两个离子间距离近时,电子云的交叠会产生强烈的排
斥作用。 当两个原子的电子壳层相互交叠,由于泡利原理,在
交叠区内的部分电子必须占据更高能级,因而使整个晶体的 能量增加,产生近距离的排斥作用。
这种形式表达了由泡利不相容原理所产生的短程排斥 作用随距离增加而急据下降的特点。
相距r的两个原子之间的互作用势能用U(r)表示: