免 疫 吸 附PPT课件
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ELISA原理与应用-很详细PPT课件
它具有高灵敏度、高特异性和可定量等优点，广泛应用于生物医学研究、临床诊 断、食品安全等领域。
ELISA的原理
酶联免疫吸附测定的基本原理是抗原 -抗体反应，即利用抗原与抗体之间 的特异性结合，实现对目标分子的检 测。
随后加入酶标记的抗体或抗原，与固 相载体上的抗原或抗体发生特异性结 合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。
Elisa技术简介
简要介绍Elisa技术的原理、特点、 分类和应用范围，让读者对Elisa技 术有一个初步的了解。
结合图表和图片，形象生动地展示 Elisa技术的操作流程和实验设计，便 于读者理解和记忆。
02
Elisa原理
酶联免疫吸附测定（ELISA）的定义
酶联免疫吸附测定（ELISA）是一种基于抗原-抗体反应的检测技术，通过酶标记的 方法，将抗原或抗体结合到固相载体上，实现对目标分子的定量或定性检测。
标准化问题
不同实验室间Elisa检测结果 的标准化问题尚未完全解决，
导致结果可比性不高。
对操作人员要求高
虽然Elisa技术操作简便，但 对操作人员的专业知识和技能
要求较高。
06
Elisa技术的发展趋势和未来展望
技术创新和改进
自动化技术
提高检测的自动化程度，减少人 工操作，提高检测效率。
纳米技术
利用纳米材料提高检测的灵敏度 和特异性，实现更精确的检测。
食品安全检测
食品中微生物检测
检测食品中的细菌、病毒和寄生虫等微生物，确保食品的安全性。
食品中农药残留检测
检测食品中农药残留量，控制食品中的农药污染。
食品添加剂检测
检测食品中的添加剂种类和含量，保证食品的质量和安全。
环境监测
水质监测
ELISA的原理
酶联免疫吸附测定的基本原理是抗原 -抗体反应，即利用抗原与抗体之间 的特异性结合，实现对目标分子的检 测。
随后加入酶标记的抗体或抗原，与固 相载体上的抗原或抗体发生特异性结 合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。
Elisa技术简介
简要介绍Elisa技术的原理、特点、 分类和应用范围，让读者对Elisa技 术有一个初步的了解。
结合图表和图片，形象生动地展示 Elisa技术的操作流程和实验设计，便 于读者理解和记忆。
02
Elisa原理
酶联免疫吸附测定（ELISA）的定义
酶联免疫吸附测定（ELISA）是一种基于抗原-抗体反应的检测技术，通过酶标记的 方法，将抗原或抗体结合到固相载体上，实现对目标分子的定量或定性检测。
标准化问题
不同实验室间Elisa检测结果 的标准化问题尚未完全解决，
导致结果可比性不高。
对操作人员要求高
虽然Elisa技术操作简便，但 对操作人员的专业知识和技能
要求较高。
06
Elisa技术的发展趋势和未来展望
技术创新和改进
自动化技术
提高检测的自动化程度，减少人 工操作，提高检测效率。
纳米技术
利用纳米材料提高检测的灵敏度 和特异性，实现更精确的检测。
食品安全检测
食品中微生物检测
检测食品中的细菌、病毒和寄生虫等微生物，确保食品的安全性。
食品中农药残留检测
检测食品中农药残留量，控制食品中的农药污染。
食品添加剂检测
检测食品中的添加剂种类和含量，保证食品的质量和安全。
环境监测
水质监测
酶联免疫吸附实验
记录结果有下列几种方法： 1、“+”或“-”：所有超过规定的O.D值（如O.D，0.4） 的标本均属阳性，此规定O.D值是根据事先测定大量阴 性标本所取得的，此规定值是阴性标本的上限。或者以 一组阴性标本O.D平均值加2～3个标准差作为阳性阈值。 2、直接以O.D值来表示，如0.4、0.7、1.2，O.D值越 大，阳性反应越强，但此数值是在固定实验条件下得到 的结果，而且每次实验都要有参考标本作对照。 3、以终点滴度表示：将标本作连续稀释，最高稀释度 能出现阳性反应者（即OD值仍大于阳性阈值，即为该 标本的滴度。
（三）试验样品
（四）结合物
(五）洗涤剂与稀释剂
（六）底物
（七）作用时间
（八）结果判断
(九)试验的重复性（精确度）
（十）对使用仪器要求
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（一）固相载体
在ELISA中最常用的是聚苯乙烯或聚氯乙烯微量反应板及塑 料管。但每批微量反应板对抗原或抗体蛋白质的吸附性能 是有显著差别的。实验证明，吸附效果似乎与塑料的类型 及其表面性质有关。特别是塑料制品在加工过程中因工艺 不同或受其他因素的影响而造成吸附性能的极大差异，甚 至完全丧失吸附能力。因此，对每批制品在使用前，必须 经过实验室鉴定 。
5、以“单位”来表示：在测定被检标本的同时，再测定一 个含已知单位数的阳性参考血清，用不同稀释度作ELISA检 测后，以O.D值为纵坐标，单位数为横坐标，画出标准曲线。 以后可根据被检标本的O.D值，从曲线上找出相应的单位数， 再乘于血清的稀释倍数，即可得出被检标本的单位数。
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（十）对使用仪器要求
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（八）结果判断
ELISA的试验结果可用肉眼观察颜色反 应的深浅作出判断，也可用分光光度计作 精确测定。当然,后者更为正确。而肉眼观 察更为简便，而且也有一定正确性。
免疫检测法PPT课件
质。
缺点
01
02
03
04
交叉反应
有时会出现交叉反应，导致假 阳性结果。
抗体依赖
免疫检测法依赖于抗体的质量 和特异性，因此抗体制备的难
度和成本较高。
样品处理要求高
对于某些生物样品，需要进行 复杂的预处理才能进行检测。
检测时间较长
相对于一些快速检测方法，免 疫检测法可能需要更长时间才
能获得结果。
改进方向
分类
根据检测原理和应用领域，免疫 检测法可分为酶联免疫吸附试验 、放射免疫分析、荧光免疫分析 、化学发光免疫分析等。
免疫检测法的应用领域
01
02
03
医学诊断
用于检测人体内的肿瘤标 志物、激素、病毒抗原、 药物残留等，辅助医生进 行疾病诊断和病情监测。
食品安全
用于检测食品中的农药残 留、兽药残留、毒素等有 害物质，保障食品安全。
情监测。
激素水平检测
性激素检测
通过检测性激素水平，有助于评估男性和女性的生殖健康状况，如 睾酮、雌二醇、孕酮等激素的检测。
甲状腺激素检测
甲状腺激素对人体的新陈代谢和生长发育具有重要作用，通过检测 甲状腺激素水平，有助于甲状腺功能亢进和减退的诊断和治疗。
肾上腺激素检测
肾上腺激素与人体应激反应、免疫功能等方面密切相关，通过检测肾 上腺激素水平，有助于相关疾病的诊断和治疗。Fra bibliotek传染病检测
结核病检测
性病检测
通过检测结核病抗体，有助于早期发 现和诊断结核病，为预防和治疗提供 依据。
免疫检测法在性病检测中发挥着重要 作用，如梅毒、淋病、尖锐湿疣等， 通过检测相关抗体和抗原，及时发现 和治疗性病。
肝炎检测
缺点
01
02
03
04
交叉反应
有时会出现交叉反应，导致假 阳性结果。
抗体依赖
免疫检测法依赖于抗体的质量 和特异性，因此抗体制备的难
度和成本较高。
样品处理要求高
对于某些生物样品，需要进行 复杂的预处理才能进行检测。
检测时间较长
相对于一些快速检测方法，免 疫检测法可能需要更长时间才
能获得结果。
改进方向
分类
根据检测原理和应用领域，免疫 检测法可分为酶联免疫吸附试验 、放射免疫分析、荧光免疫分析 、化学发光免疫分析等。
免疫检测法的应用领域
01
02
03
医学诊断
用于检测人体内的肿瘤标 志物、激素、病毒抗原、 药物残留等，辅助医生进 行疾病诊断和病情监测。
食品安全
用于检测食品中的农药残 留、兽药残留、毒素等有 害物质，保障食品安全。
情监测。
激素水平检测
性激素检测
通过检测性激素水平，有助于评估男性和女性的生殖健康状况，如 睾酮、雌二醇、孕酮等激素的检测。
甲状腺激素检测
甲状腺激素对人体的新陈代谢和生长发育具有重要作用，通过检测 甲状腺激素水平，有助于甲状腺功能亢进和减退的诊断和治疗。
肾上腺激素检测
肾上腺激素与人体应激反应、免疫功能等方面密切相关，通过检测肾 上腺激素水平，有助于相关疾病的诊断和治疗。Fra bibliotek传染病检测
结核病检测
性病检测
通过检测结核病抗体，有助于早期发 现和诊断结核病，为预防和治疗提供 依据。
免疫检测法在性病检测中发挥着重要 作用，如梅毒、淋病、尖锐湿疣等， 通过检测相关抗体和抗原，及时发现 和治疗性病。
肝炎检测
开学防疫工作班会PPT课件
防控措施手册
开学后防控工作
2、 每次课程开始前对教职工及学生进行检查，因病 缺勤登记及复课时间等日常工作，不允许带病工作 和上学，因病缺课人员有医院证明和隔离14天证明， 方可复课。
3、 坚持每日一报制度，对接教育体育局片区负责人， 发现问题，及时汇报，做到早发现，早汇报，早隔 离、早诊断、早治疗的流程；
六个制度
3. 因病缺勤登记、追踪制度 设置专人负责机制，安排专门负责人 统管全园相关事务，以班级或年级为 单位设置晨检、午检责任人。
4. 师生健康管理制度 建立教职员工和儿童健康电子档案。
六个制度
5. 传染病信息上报制度 明确并落实信息报告人，完善快速应急信息 系统，明确新冠疫情、传染病信息报告流程， 并在幼儿园显著位置张贴报告流程，建立畅 通的信息传输渠道和严格的信息上报机制。 6. 错峰入园离园制度 制定适合本园情况的人流错峰管理方案，规 定不同年级入园离园的不同时间，提前划定 不同班级的家长接送地点，实现开学后教师 幼儿错峰上下班、入离园，分散人流。
防控措施手册
外来人员防控
01
根据疫情防控情况，实施检疫查疫，做好人员防控，密切 关注人员健康情况；
02
接待外来人员时须佩戴口罩，详细认真询问并登记访客情 况，进行体温测量，体温正常，方可入内。发现异常情况， 及时报告；
03
接待人员要提醒入校人员，进校园要佩戴口罩及并及时消 毒；
防控措施手册
健康宣讲宣传
统计、排查教职员工和儿童疫情防控信息
这项工作，幼儿园已在春 节前开始并每日都在持续 统计、排查。
开学前准备工作
五、开学前要根据上级主 管部门要求和疫情防控方 案对全体教职员工进行制 度和知识技能培训。
幼儿园应加强与属地卫生健康部门、疾病预防控制机构、医疗机构的联系
elisa检测技术 ppt课件 共25页
优点: 1. 特异性高、准确性好； 2. 实验操作简便，用时短。
缺点: 1. 应用范围较小，生产难度大。 ——需制备各种酶标抗原或抗体。
间接法ELISA
间接法ELISA是将酶标记在二抗上，当抗体（一抗）和包被 在酶标板的抗原结合形成抗原-抗体复合物后，再以酶标二抗和 复合物结合，通过测定酶反应产物的颜色可以（间接）反映一抗 和抗原的结合情况，进而计算出抗原或抗体的量（见后图）。
洗涤3次，拍干
加底物溶液 (空孔除外)
避光 37℃, 10-30min
加终止液 (空孔除外)
加酶标抗体 (空孔除外)
上机检测、结果判定 (空孔调零)
双抗夹心法检测血清IL-2含量
设计加板次序 (空孔、阴、阳、标准)
加板 (阴、阳、标准、样)
37℃, 30min 洗涤3次, 拍干
加酶标抗体 (空孔除外)
酶标板
ELISA常用酶类
辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)
DH2+ H2O2
D + H2O
上式中，DH2为供氢体，H2O2为受氢体。
常用底物：
1. 邻苯二胺(OPD)，产物为橙红色（492nm检测）； 2. 四甲基联苯胺(TMB)，产物为蓝色，酸性条件下变为
谢谢！
xiexie!
ELISA试剂盒的组成
完整的ELISA试剂盒通常包含以下各组分： （1）已包被抗原或抗体的固相载体（俗称酶标板）； （2）酶标记的抗原或抗体（酶标记物）； （3）酶的底物； （4）参考标准品（定量试剂盒）及其稀释液； （5）酶标记物及样本的稀释液； （6）洗涤液（通常为浓缩液，用前按比例稀释）； （7）反应终止液； （8）封口膜若干、说明书一份。
缺点: 1. 应用范围较小，生产难度大。 ——需制备各种酶标抗原或抗体。
间接法ELISA
间接法ELISA是将酶标记在二抗上，当抗体（一抗）和包被 在酶标板的抗原结合形成抗原-抗体复合物后，再以酶标二抗和 复合物结合，通过测定酶反应产物的颜色可以（间接）反映一抗 和抗原的结合情况，进而计算出抗原或抗体的量（见后图）。
洗涤3次，拍干
加底物溶液 (空孔除外)
避光 37℃, 10-30min
加终止液 (空孔除外)
加酶标抗体 (空孔除外)
上机检测、结果判定 (空孔调零)
双抗夹心法检测血清IL-2含量
设计加板次序 (空孔、阴、阳、标准)
加板 (阴、阳、标准、样)
37℃, 30min 洗涤3次, 拍干
加酶标抗体 (空孔除外)
酶标板
ELISA常用酶类
辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)
DH2+ H2O2
D + H2O
上式中，DH2为供氢体，H2O2为受氢体。
常用底物：
1. 邻苯二胺(OPD)，产物为橙红色（492nm检测）； 2. 四甲基联苯胺(TMB)，产物为蓝色，酸性条件下变为
谢谢！
xiexie!
ELISA试剂盒的组成
完整的ELISA试剂盒通常包含以下各组分： （1）已包被抗原或抗体的固相载体（俗称酶标板）； （2）酶标记的抗原或抗体（酶标记物）； （3）酶的底物； （4）参考标准品（定量试剂盒）及其稀释液； （5）酶标记物及样本的稀释液； （6）洗涤液（通常为浓缩液，用前按比例稀释）； （7）反应终止液； （8）封口膜若干、说明书一份。
elisa课件
药物活性评价
通过检测药物与靶点的结合活性，ELISA可用于评价药物的生物活 性和药效。
药物代谢动力学研究
ELISA可用于检测生物样品中药物的浓度，为药物代谢动力学研究 提供数据支持。
其他生物医学领域的应用拓展
免疫学研究
ELISA可用于检测各种免疫分子 ，如细胞因子、趋化因子等，为
免疫学研究提供重要工具。
适用范围广
可用于检测各种抗原和抗体，包 括蛋白质、多肽、激素、病毒等 。
02
ELISA实验设计与操作
实验设计原则与步骤
特异性
确保抗原与抗体的特异性结合。
敏感性
选择高灵敏度的检测方法和试剂。
实验设计原则与步骤
• 重复性：确保实验条件和操作的稳定性，以获得可靠的结 果。
实验设计原则与步骤
实验设计步骤 明确实验目的和检测指标。
操作流程规范
• 样本稀释：根据实验需要，用适当的稀释液稀释 样本。
操作流程规范
加样
将处理好的样本和试剂按照实验设计 加入相应的孔中。
温育
将加样后的酶标板放入温箱中，控制 适当的温度和时间进行温育。
操作流程规范
洗涤
用洗涤液充分洗涤酶标 板，去除未结合的抗原
或抗体。
显色
加入显色剂，使结合的 酶标记物催化底物显色
准确性。
多重ELISA技术
02
实现在同一反应体系中同时检测多种目标物，提高检测效率。
自动化ELISA技术
03
通过自动化设备和机器人技术，实现ELISA检测的自动化和智能
化。
面临的挑战和机遇分析
挑战
样本复杂性和多样性、检测灵敏度和特异性、交叉反应和干 扰等问题。
机遇
新技术和新方法的不断涌现、市场需求不断增长、政策支持 不断加强等。
通过检测药物与靶点的结合活性，ELISA可用于评价药物的生物活 性和药效。
药物代谢动力学研究
ELISA可用于检测生物样品中药物的浓度，为药物代谢动力学研究 提供数据支持。
其他生物医学领域的应用拓展
免疫学研究
ELISA可用于检测各种免疫分子 ，如细胞因子、趋化因子等，为
免疫学研究提供重要工具。
适用范围广
可用于检测各种抗原和抗体，包 括蛋白质、多肽、激素、病毒等 。
02
ELISA实验设计与操作
实验设计原则与步骤
特异性
确保抗原与抗体的特异性结合。
敏感性
选择高灵敏度的检测方法和试剂。
实验设计原则与步骤
• 重复性：确保实验条件和操作的稳定性，以获得可靠的结 果。
实验设计原则与步骤
实验设计步骤 明确实验目的和检测指标。
操作流程规范
• 样本稀释：根据实验需要，用适当的稀释液稀释 样本。
操作流程规范
加样
将处理好的样本和试剂按照实验设计 加入相应的孔中。
温育
将加样后的酶标板放入温箱中，控制 适当的温度和时间进行温育。
操作流程规范
洗涤
用洗涤液充分洗涤酶标 板，去除未结合的抗原
或抗体。
显色
加入显色剂，使结合的 酶标记物催化底物显色
准确性。
多重ELISA技术
02
实现在同一反应体系中同时检测多种目标物，提高检测效率。
自动化ELISA技术
03
通过自动化设备和机器人技术，实现ELISA检测的自动化和智能
化。
面临的挑战和机遇分析
挑战
样本复杂性和多样性、检测灵敏度和特异性、交叉反应和干 扰等问题。
机遇
新技术和新方法的不断涌现、市场需求不断增长、政策支持 不断加强等。
ELISA原理示意图详解ppt课件
将特异性抗体与固相载体结合 加入待测抗原与抗体结合
洗涤去除未结合的抗原
双抗体夹心法ELISA原理示意图
01
加入酶标记的二抗与另 一特异性抗体结合，形 成双抗体夹心结构
02
洗涤去除未结合的酶标 二抗
03
加入底物，酶催化底物 生成有色产物
04
通过比色或分光光度法 测定吸光度，计算抗原 含量
04 ELISA实验数据 分析与解读
发展历程
自1971年Engvall和Perlmann首次 报道以来，ELISA技术得到了迅速 发展和广泛应用。
免疫学基础与抗原抗体反应
免疫学基础
免疫系统能够识别和清除外来抗原，维持机体内环境稳定。
抗原抗体反应
抗原与抗体特异性结合形成免疫复合物，引发一系列免疫反应。
ELISA技术分类及应用领域
技术分类
靠性。
数据分析策略及软件工具介绍
描述性统计分析
方差分析（ANOVA）
对数据进行初步的描述性统计分析，如计算 平均值、标准差、变异系数等，以了解数据 的分布和离散程度。
用于比较不同组别之间的差异显著性，如比 较不同浓度标准品或不同处理组之间的吸光 度值差异。
回归分析
软件工具
通过建立数学模型，探究自变量（如标准品 浓度）和因变量（如吸光度值）之间的线性 或非线性关系。
ELISA原理示意图详解ppt 课件
目录
• ELISA基本原理与概述 • ELISA实验步骤与操作规范 • ELISA原理示意图详解 • ELISA实验数据分析与解读 • ELISA技术应用案例分享 • ELISA技术挑战与发展趋势
01 ELISA基本原理 与概述
ELISA定义及发展历程
定义
洗涤去除未结合的抗原
双抗体夹心法ELISA原理示意图
01
加入酶标记的二抗与另 一特异性抗体结合，形 成双抗体夹心结构
02
洗涤去除未结合的酶标 二抗
03
加入底物，酶催化底物 生成有色产物
04
通过比色或分光光度法 测定吸光度，计算抗原 含量
04 ELISA实验数据 分析与解读
发展历程
自1971年Engvall和Perlmann首次 报道以来，ELISA技术得到了迅速 发展和广泛应用。
免疫学基础与抗原抗体反应
免疫学基础
免疫系统能够识别和清除外来抗原，维持机体内环境稳定。
抗原抗体反应
抗原与抗体特异性结合形成免疫复合物，引发一系列免疫反应。
ELISA技术分类及应用领域
技术分类
靠性。
数据分析策略及软件工具介绍
描述性统计分析
方差分析（ANOVA）
对数据进行初步的描述性统计分析，如计算 平均值、标准差、变异系数等，以了解数据 的分布和离散程度。
用于比较不同组别之间的差异显著性，如比 较不同浓度标准品或不同处理组之间的吸光 度值差异。
回归分析
软件工具
通过建立数学模型，探究自变量（如标准品 浓度）和因变量（如吸光度值）之间的线性 或非线性关系。
ELISA原理示意图详解ppt 课件
目录
• ELISA基本原理与概述 • ELISA实验步骤与操作规范 • ELISA原理示意图详解 • ELISA实验数据分析与解读 • ELISA技术应用案例分享 • ELISA技术挑战与发展趋势
01 ELISA基本原理 与概述
ELISA定义及发展历程
定义
打疫苗我不怕ppt课件
休息
在接种后，孩子应该保持充足的休息时间，避免剧烈运动和疲劳。
03
疫苗接种的益处和风险
疫苗接种的益处
预防疾病
疫苗可以预防许多严重的 疾病，包括麻疹、风疹、 百日咳、流感等，帮助保 护个体和社区的健康。
保护弱势群体
对于老年人、幼儿、孕妇 和有慢性疾病的人群，疫 苗接种尤为重要，以避免 感染并减少并发症。
3
设立咨询热线
设立专门的咨询热线，解答公众关于疫苗接种的 疑问，提高服务质量。
THANKS
感谢观看
脊髓灰质炎疫苗
适用人群
疫苗种类
接种程序
注意事项
新生儿、婴幼儿、儿童、青少 年。
脊髓灰质炎疫苗分为口服剂型 和注射剂型，常用口服剂型为 OPV（脊髓灰质炎减毒活疫苗 ），注射剂型为IPV（脊髓灰 质炎灭活疫苗）。
脊髓灰质炎疫苗接种程序为2 、3、4月龄进行基础免疫，4 岁进行加强免疫，共4剂。其 中口服OPV需注意与注射IPV 间隔至少1个月以上。
题，并按照医生的指示操作。
观察孩子
03
在接种过程中，家长应该观察孩子的反应，如是否有呼吸困难
、过敏等症状，如有异常及时告知医生。
接种后护理
观察孩子
在接种后，家长应该密切观察孩子的反应，如是否有发热、红肿 、疼痛等症状，以及是否有异常的哭闹、活动障碍等。
合理饮食
在接种后，孩子应该保持清淡、易消化的饮食，避免食用刺激性、 油腻的食物。
卡介苗
适用人群 疫苗种类 接种程序 注意事项
新生儿、儿童、青少年、成年人（如结核菌素试验阴性的结核 病易感者）。
卡介苗是一种减毒的结核杆菌活疫苗，通常采用皮内注射法。
卡介苗接种程序为出生后3个月内完成第一次接种，6-15个月完 成第二次接种。
在接种后，孩子应该保持充足的休息时间，避免剧烈运动和疲劳。
03
疫苗接种的益处和风险
疫苗接种的益处
预防疾病
疫苗可以预防许多严重的 疾病，包括麻疹、风疹、 百日咳、流感等，帮助保 护个体和社区的健康。
保护弱势群体
对于老年人、幼儿、孕妇 和有慢性疾病的人群，疫 苗接种尤为重要，以避免 感染并减少并发症。
3
设立咨询热线
设立专门的咨询热线，解答公众关于疫苗接种的 疑问，提高服务质量。
THANKS
感谢观看
脊髓灰质炎疫苗
适用人群
疫苗种类
接种程序
注意事项
新生儿、婴幼儿、儿童、青少 年。
脊髓灰质炎疫苗分为口服剂型 和注射剂型，常用口服剂型为 OPV（脊髓灰质炎减毒活疫苗 ），注射剂型为IPV（脊髓灰 质炎灭活疫苗）。
脊髓灰质炎疫苗接种程序为2 、3、4月龄进行基础免疫，4 岁进行加强免疫，共4剂。其 中口服OPV需注意与注射IPV 间隔至少1个月以上。
题，并按照医生的指示操作。
观察孩子
03
在接种过程中，家长应该观察孩子的反应，如是否有呼吸困难
、过敏等症状，如有异常及时告知医生。
接种后护理
观察孩子
在接种后，家长应该密切观察孩子的反应，如是否有发热、红肿 、疼痛等症状，以及是否有异常的哭闹、活动障碍等。
合理饮食
在接种后，孩子应该保持清淡、易消化的饮食，避免食用刺激性、 油腻的食物。
卡介苗
适用人群 疫苗种类 接种程序 注意事项
新生儿、儿童、青少年、成年人（如结核菌素试验阴性的结核 病易感者）。
卡介苗是一种减毒的结核杆菌活疫苗，通常采用皮内注射法。
卡介苗接种程序为出生后3个月内完成第一次接种，6-15个月完 成第二次接种。
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体
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
（4）伴有白细胞抗体的白细胞减少症 （5）伴有免疫复合物的过敏性紫癜 （6）Rh血型不合
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
4．神经系统疾病
（1）重症肌无力：患者血清中有抗乙酰胆 碱受体抗体，干扰神经－肌肉传递，导 致肌无力，IA能清除该抗体，迅速改善 肌无力症状
（2）格林－巴利综合征：本病患者存在抗 周围神经组织的自身抗体，通过IA清除 抗体，可使病情迅速恢复
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
5．系统性疾病
系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎（清 除类风湿因子和免疫复合物），皮肌炎， 结节性多动脉炎等
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
6．内分泌、代谢性疾病
耐胰岛素性糖尿病：清除抗胰岛 素抗体或抗胰岛素受体抗体
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
（三）LDL免疫吸附的适应症
吸附原理 层吸法 层吸法 层吸法 层吸法 层吸法
基质 琼脂糖C1-4B
硅土凝胶 琼脂糖C1-4B
多聚乙醇 多聚乙醇
配基 葡萄球菌蛋白A 葡萄球菌蛋白A
羊抗人IgG 色氨酸 苯丙氨酸
使用 复用 一次使用 复用 一次使用 一次使用
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
蛋白A是一种单链多肽结构，由 7～10种氨基酸组成，分子量为42 000dal ，其氨基末端有5个高度类同的 Fc结合区(C,B,A,D和E，其中E常无Fc 结合区，见图1)，可与免疫球蛋白 （主要是IgG）分子及循环免疫复合物 (CIC)的Fc 段特异性结合，而羧基末端 则与细胞壁相连接
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
蛋白A与IgG及CIC结合以后，可以被酸 性物质（pH2.5）分离
我们就是利用蛋白A这种即可和IgG特异 性结合又可被某些物质解离的特点，来 清除体内的致病免疫球蛋白，治疗疾病
免疫吸附
首都医科大学附属复兴医院
每个蛋白A吸附柱含有62.5ml琼脂糖 蛋白A，每ml可结合IgG20～25mg， 即每一个柱子吸附了1.25g ~ 1.50g IgG 就达到饱和
免疫吸附
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常用的免疫吸附剂主要有以下几种： ①抗原固定型：将抗原固定在载体上 ②抗体固定型：将抗体固定在载体上 ③补体固定型：将C1q固定在载体上 ④蛋白A固定型：将蛋白A固定在载体上
免疫吸附
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⑤静电结合型：通过吸附剂和被吸附 物之间的静电作用而相互结合
免疫吸附
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（2） 特发性肾病综合征：吸附血浆中的 蛋白尿因子，可降低蛋白尿，对移植后 复发肾病综合征病人有效
（3）癌症并发溶血性尿毒症综合征
免疫吸附
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3．血液病
（1）血友病：通过清除抗凝血因子Ⅷ或Ⅸ 的抑制物（抗体），可以控制急性出血 或手术前准备
（2）免疫性血小板减少性紫癜 （3）免疫性溶血性贫血：清除抗红细胞抗
免疫吸附
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3.羊抗人低密度脂蛋白(LDL)吸附柱 其配基为羊抗人LDL、脂蛋白-a（LP(a)）抗
体用纯化的人LDL、LP(a)注入羊或经检验无甲肝、 乙肝、丙肝及HIV阴性患者体内，通过免疫反应 产生抗人LDL、LP(a)抗体，提取这种抗体进行单 克隆，制成吸附柱
通过吸附血浆中的LDL、LP(a)，可以大大降 低血浆中胆固醇的水平
免疫吸附
免疫吸附首都医科大Fra bibliotek附属复兴医院一.概述
免疫吸附(immunoadsorption，IA)是近 十几年来在血浆置换（plasma exchange， PE）的基础上发展起来的一种新的血液 净化方法
所谓免疫吸附是指联结抗原(或抗体) 基质从溶液中吸附并去除同种对应的抗 体(或抗原)的方法
免疫吸附
免疫吸附
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2.肾脏疾病
（2） 移植后：当移植物机能恶化，活 检发现急性血管型排异，可用IA联合 抗排异药物强化治疗，可使排异反应 逆转。如果肾衰的原发病是自身免疫 性疾病，IA可防止原发病的复发
免疫吸附
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2.肾脏疾病
（1） 新月体性肾炎：如肺出血－肾炎综合 征 、 韦 格 内 肉 芽 肿 、 ANCA 相 关 性 小 血 炎性肾损害、狼疮性肾炎、结节性多动 脉炎等，通过IA清除自身抗体（抗肾小 球基底膜抗体，抗核抗体等）及免疫复 合物，使临床症状、肾功能和组织学均 有改善
1.家族性高胆固醇血症 2.使用药物，体育锻炼，饮食控制等方
法不能控制的高脂血症 3.冠心病
可以预防和降低冠心病及心肌梗塞的 发生率，减轻冠心病的临床症状，减 慢冠心病的进展
免疫吸附
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每个LDL吸附柱含有400ml(成人) 或200ml(儿童)羊抗人LDL的琼脂 糖CL-4B，每克吸附剂可以吸附 4~6 mg LDL脂蛋白
免疫吸附
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（二）免疫吸附适应证
1．肾（或其它器官）移植 （1）移植前：对高敏免疫状态的患者，应
用免疫吸附(IA)迅速清除抗HLA抗体，降 低群体反应性抗体(PRA)，使交叉配型转 阴，可减轻急性排异反应，提高肾存活 率
⑥疏水结合型：靠吸附剂侧链的疏水 基团与被吸附物之间的疏水作用力 而结合
免疫吸附
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表1. 临床上常用的免疫吸附剂
吸附柱 Immunosorba Prosorba Ig-Therasorb TR-350 PH-350
生产厂家 Excorim
Imre Baxter Asahi Asahi
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1.免疫吸附剂（immunoadsorbent）
是用于吸附特异性抗原（或抗体）的一 种载有抗体（或抗原）的不溶性制剂
免疫吸附剂的种类很多，根据吸附剂与 被吸附物之间的作用原理，将吸附剂分为生 物亲和吸附剂和物理化学亲和吸附剂两大类
前者特异性高，但制备、灭菌及储存要 求高；后者特异性差，但制备方便，活性稳 定
免疫吸附
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不同的IgG亚型与蛋白A的结合率是不 一样的，而且，蛋白A还可结合其它的 免疫球蛋白
有资料表明，与蛋白A的结合率IgG为 95%，IgG1，IgG2，IgG4为100%，IgG3， IgA，IgM为30%，IgE为5%，Alb为10%， 另外蛋白A还可与抗乙酰胆碱受体抗体， 抗HLA抗体等结合
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（4）伴有白细胞抗体的白细胞减少症 （5）伴有免疫复合物的过敏性紫癜 （6）Rh血型不合
免疫吸附
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4．神经系统疾病
（1）重症肌无力：患者血清中有抗乙酰胆 碱受体抗体，干扰神经－肌肉传递，导 致肌无力，IA能清除该抗体，迅速改善 肌无力症状
（2）格林－巴利综合征：本病患者存在抗 周围神经组织的自身抗体，通过IA清除 抗体，可使病情迅速恢复
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5．系统性疾病
系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎（清 除类风湿因子和免疫复合物），皮肌炎， 结节性多动脉炎等
免疫吸附
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6．内分泌、代谢性疾病
耐胰岛素性糖尿病：清除抗胰岛 素抗体或抗胰岛素受体抗体
免疫吸附
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（三）LDL免疫吸附的适应症
吸附原理 层吸法 层吸法 层吸法 层吸法 层吸法
基质 琼脂糖C1-4B
硅土凝胶 琼脂糖C1-4B
多聚乙醇 多聚乙醇
配基 葡萄球菌蛋白A 葡萄球菌蛋白A
羊抗人IgG 色氨酸 苯丙氨酸
使用 复用 一次使用 复用 一次使用 一次使用
免疫吸附
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蛋白A是一种单链多肽结构，由 7～10种氨基酸组成，分子量为42 000dal ，其氨基末端有5个高度类同的 Fc结合区(C,B,A,D和E，其中E常无Fc 结合区，见图1)，可与免疫球蛋白 （主要是IgG）分子及循环免疫复合物 (CIC)的Fc 段特异性结合，而羧基末端 则与细胞壁相连接
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蛋白A与IgG及CIC结合以后，可以被酸 性物质（pH2.5）分离
我们就是利用蛋白A这种即可和IgG特异 性结合又可被某些物质解离的特点，来 清除体内的致病免疫球蛋白，治疗疾病
免疫吸附
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每个蛋白A吸附柱含有62.5ml琼脂糖 蛋白A，每ml可结合IgG20～25mg， 即每一个柱子吸附了1.25g ~ 1.50g IgG 就达到饱和
免疫吸附
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常用的免疫吸附剂主要有以下几种： ①抗原固定型：将抗原固定在载体上 ②抗体固定型：将抗体固定在载体上 ③补体固定型：将C1q固定在载体上 ④蛋白A固定型：将蛋白A固定在载体上
免疫吸附
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⑤静电结合型：通过吸附剂和被吸附 物之间的静电作用而相互结合
免疫吸附
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（2） 特发性肾病综合征：吸附血浆中的 蛋白尿因子，可降低蛋白尿，对移植后 复发肾病综合征病人有效
（3）癌症并发溶血性尿毒症综合征
免疫吸附
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3．血液病
（1）血友病：通过清除抗凝血因子Ⅷ或Ⅸ 的抑制物（抗体），可以控制急性出血 或手术前准备
（2）免疫性血小板减少性紫癜 （3）免疫性溶血性贫血：清除抗红细胞抗
免疫吸附
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3.羊抗人低密度脂蛋白(LDL)吸附柱 其配基为羊抗人LDL、脂蛋白-a（LP(a)）抗
体用纯化的人LDL、LP(a)注入羊或经检验无甲肝、 乙肝、丙肝及HIV阴性患者体内，通过免疫反应 产生抗人LDL、LP(a)抗体，提取这种抗体进行单 克隆，制成吸附柱
通过吸附血浆中的LDL、LP(a)，可以大大降 低血浆中胆固醇的水平
免疫吸附
免疫吸附首都医科大Fra bibliotek附属复兴医院一.概述
免疫吸附(immunoadsorption，IA)是近 十几年来在血浆置换（plasma exchange， PE）的基础上发展起来的一种新的血液 净化方法
所谓免疫吸附是指联结抗原(或抗体) 基质从溶液中吸附并去除同种对应的抗 体(或抗原)的方法
免疫吸附
免疫吸附
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2.肾脏疾病
（2） 移植后：当移植物机能恶化，活 检发现急性血管型排异，可用IA联合 抗排异药物强化治疗，可使排异反应 逆转。如果肾衰的原发病是自身免疫 性疾病，IA可防止原发病的复发
免疫吸附
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2.肾脏疾病
（1） 新月体性肾炎：如肺出血－肾炎综合 征 、 韦 格 内 肉 芽 肿 、 ANCA 相 关 性 小 血 炎性肾损害、狼疮性肾炎、结节性多动 脉炎等，通过IA清除自身抗体（抗肾小 球基底膜抗体，抗核抗体等）及免疫复 合物，使临床症状、肾功能和组织学均 有改善
1.家族性高胆固醇血症 2.使用药物，体育锻炼，饮食控制等方
法不能控制的高脂血症 3.冠心病
可以预防和降低冠心病及心肌梗塞的 发生率，减轻冠心病的临床症状，减 慢冠心病的进展
免疫吸附
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每个LDL吸附柱含有400ml(成人) 或200ml(儿童)羊抗人LDL的琼脂 糖CL-4B，每克吸附剂可以吸附 4~6 mg LDL脂蛋白
免疫吸附
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（二）免疫吸附适应证
1．肾（或其它器官）移植 （1）移植前：对高敏免疫状态的患者，应
用免疫吸附(IA)迅速清除抗HLA抗体，降 低群体反应性抗体(PRA)，使交叉配型转 阴，可减轻急性排异反应，提高肾存活 率
⑥疏水结合型：靠吸附剂侧链的疏水 基团与被吸附物之间的疏水作用力 而结合
免疫吸附
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表1. 临床上常用的免疫吸附剂
吸附柱 Immunosorba Prosorba Ig-Therasorb TR-350 PH-350
生产厂家 Excorim
Imre Baxter Asahi Asahi
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1.免疫吸附剂（immunoadsorbent）
是用于吸附特异性抗原（或抗体）的一 种载有抗体（或抗原）的不溶性制剂
免疫吸附剂的种类很多，根据吸附剂与 被吸附物之间的作用原理，将吸附剂分为生 物亲和吸附剂和物理化学亲和吸附剂两大类
前者特异性高，但制备、灭菌及储存要 求高；后者特异性差，但制备方便，活性稳 定
免疫吸附
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不同的IgG亚型与蛋白A的结合率是不 一样的，而且，蛋白A还可结合其它的 免疫球蛋白
有资料表明，与蛋白A的结合率IgG为 95%，IgG1，IgG2，IgG4为100%，IgG3， IgA，IgM为30%，IgE为5%，Alb为10%， 另外蛋白A还可与抗乙酰胆碱受体抗体， 抗HLA抗体等结合