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西红花提取物调控免疫细胞,提高程序性死亡受体-1抑制剂治疗肺腺癌效果的实验研究

西红花提取物调控免疫细胞,提高程序性死亡受体-1抑制剂治疗肺腺癌效果的实验研究

西红花提取物调控免疫细胞,提高程序性死亡受体-1抑制剂治疗肺腺癌效果的实验研究作者:李诗颖李存雅张雪钟薏来源:《上海医药》2024年第01期摘要目的:多项研究提示,西红花提取物能影响肿瘤的发展进程。

本实验探究西红花提取物在肺腺癌小鼠模型中对肿瘤免疫微环境和免疫治疗的影响,为西红花提取物抗肿瘤研究提供更多基础性数据。

方法:构建Lewis肺癌细胞和萤光素酶稳定结合的小鼠皮下瘤模型,观察西红花提取物对小鼠皮下瘤和肿瘤免疫微环境的影响:运用活体成像技术跟踪肿瘤生长情况;运用流式细胞技术检测小鼠CD4+、CD8+ T细胞的数量及占比;运用反转录-聚合酶链式反应技术检测程序性死亡受体配体1、含有T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域的蛋白3(T cell immunoglobulin and mucin domaincontaining protein 3, TIM3)、淋巴细胞活化基因-3(lymphocyte-activation gene-3, LAG3)、具有免疫球蛋白和ITIM结构域的T细胞免疫受体(T cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domain, TIGIT)、胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白(thymocyte selection-associated high mobility group box, TOX)1、TOX2、TOX3基因的mRNA表达情况。

结果:与对照组相比,给予西红花提取物能一定程度地抑制小鼠皮下瘤的生长(P关键词西红花免疫微环境肺腺癌免疫治疗中图分类号:R965; R282.71 文献标志码:A 文章编号:1006-1533(2024)01-0003-09引用本文李诗颖,李存雅,张雪,等. 西红花提取物调控免疫细胞,提高程序性死亡受体-1抑制剂治疗肺腺癌效果的实验研究[J]. 上海医药, 2024, 45(1): 3-11; 28.基金项目:上海市2022年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项项目(22Y31920104);上海市虹口区第二轮“国医强优”三年行动计划(2022—2024年)中西医结合重点专科、薄弱专科建设项目(HKGYQYXM-2022-10);上海市2021年度“科技创新行动计划”扬帆计划项目(21YF444400);上海市2022年度“科技创新行动计划”启明星培育(扬帆专项)项目(22YF1444900);山东省乡村振兴基金会张秀兰慈善基金项目Experimental study of saffron extracts to modulate immune cells to improve the efficacy of a programmed death-1 inhibitor in the treatment of lung adenocarcinomaLI Shiying1, LI Cunya1, ZHANG Xue2, ZHONG Yi1(1. Department of Oncology, Shanghai TCM-Integrated Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 200082, China; 2. Shanghai Traditional Chinese Medicine Co., Ltd., Shanghai 200082, China)ABSTRACT Objective: A number of studies have shown that saffron extracts can affect the development of tumor. This study explored the effect of saffron extract on tumor immune microenvironment and immunotherapy in a mouse model of lung adenocarcinoma so as to provide more basic data for the anti-tumor research of saffron extracts. Methods: The transplanted tumor model of Lewis lung carcinoma-luciferase in mice was established to detect the effect of saffron extracts on the transplanted tumor in vivo. At the same time, the tumor growth was tracked by in vivo imaging technique. The number and proportion of CD4+ and CD8+ T cells were determined by flow cytometry. The mRNA levels of programmed death-ligand 1, T cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3 (TIM3), lymphocyte-activation gene-3 (LAG3), T cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domain (TIGIT), thymocyte selection-associated high mobility group box (TOX) 1, TOX2 and TOX3 were detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemical techniques to verify the effect of saffron extracts on the regulation of tumor immune microenvironment. Results:Compared with the control group, the administration of saffron extracts could inhibit the growth of subcutaneous tumor in mice to a certain extent, and the number and proportion of CD4+ and CD8+ T cells were increased (PKEY WORDS saffron; immune microenvironment; lung adenocarcinoma; immunotherapy肿瘤是一类恶性疾病,2018年全球肿瘤死亡病例数达约960万人,较2008年增加26.3%,其中男性肿瘤死亡病例数增加最多的是肺癌,增加了23.4万人[1-2]。

海洋生物碱Pityriacitrin及其衍生物的合成与生物活性研究

海洋生物碱Pityriacitrin及其衍生物的合成与生物活性研究

海洋生物碱Pityriacitrin及其衍生物的合成与生物活性研究张朴永,孙小飞,万升标,任素梅,江涛*中国海洋大学医药学院,教育部海洋药物重点实验室,青岛,中国摘要:目的本文对源自海洋细菌的β-咔啉生物碱Pityriacitrin的全合成与体外细胞毒性进行了描述,其衍生物的合成也是首次报道。

方法使用色氨酸或五位被取代的色氨酸与5-取代吲哚作为起始原料,通过改进的Pictet–Spengler反应合成了Pityriacitrin及其衍生物。

结果所有化合物均通过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱进行了结构表征。

对肿瘤细胞MDA-231进行了体外的细胞毒性测试,其中化合物5显示对MDA-231具有高活性(IC50 = 0.08 uM)。

结论β-咔啉生物碱Pityriacitrin是一个结构新颖的具有抗肿瘤活性的先导化合物,所使用的全合成的反应路线为以后类似物的合成提供了良好的借鉴。

关键词:Pityriacitrin;β-咔啉;抗肿瘤;全合成;海洋生物碱;Pictet–Spengler反应Synthesis and Bioactivity of the Marine Alkaloid Pityriacitrin and ItsDerivativesPuyong Zhang, Xiaofei Sun, Sumei Ren, Shengbiao Wan, Tao Jiang*, College of Medicine and Pharmacy, Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education, OceanUniversity of China, Qingdao, ChinaABSTRACT:OBJECTIVE Total chemical synthesis and in vitr o cytotoxic evaluation of β-carboline alkaloid pityriacitrin, originally isolated from a marine bacterium, and its derivatives is reported for the first time. METHODS Using tryptophan or 5-hydroxyl tryptophan and 5-substituted indole as starting materials, via the modified Pictet–Spengler reaction, pityriacitrin and its derivatives were synthesized. RESULTS All compounds have been characterized by IR, NMR and mass spectrometry. All the compounds were tested for in vitro cytotoxicity against MDA-231. Compound 5 exhibited high cytotoxicity (IC50 = 0.08 uM) against MDA-231 cell line. CONCLUSION β-carboline alkaloid pityriacitrin was a lead compound of antitumor, the route of synthesis may be as the reference for the synthesis of anologues.KEY WORDS:Pityriacitrin; β-carboline; antitumor; totalsynthesis; marine alkaloid; Pictet–Spengler reactionβ-咔啉类化合物是自然界存在的一大类吲哚生物碱,由于其生物活性广泛而引起越来越多的关注。

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展

益生菌对阿尔茨海默病作用的研究进展发布时间:2021-12-14T06:08:15.523Z 来源:《中国结合医学杂志》2021年12期作者:宋鑫萍1,2,李盛钰2,金清1[导读] 阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一,患者数量逐年攀升,其护理的经济成本高,给全球经济造成重大挑战。

近年来研究显示,益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物,在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响,其作用机制可能通过调节肠道菌群,影响神经免疫系统,调控神经活性物质以及代谢产物,通过肠-脑轴影响该病发生和发展。

宋鑫萍1,2,李盛钰2,金清11.延边大学农学院,吉林延吉 1330022.吉林省农业科学院农产品加工研究所,吉林长春 130033摘要:阿尔茨海默病已成为威胁全球老年人生命健康的主要疾病之一,患者数量逐年攀升,其护理的经济成本高,给全球经济造成重大挑战。

近年来研究显示,益生菌在适量使用时作为有益于宿主健康的微生物,在防治阿尔茨海默病方面具有积极影响,其作用机制可能通过调节肠道菌群,影响神经免疫系统,调控神经活性物质以及代谢产物,通过肠-脑轴影响该病发生和发展。

本文综述了近几年来国内外益生菌对阿尔茨海默病的作用进展,以及其预防和治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制。

关键词:益生菌;阿尔茨海默病;肠道菌群;机制Recent Progress in Research on Probiotics Effect on Alzheimer’s DiseaseSONG Xinping1,2,LI Shengyu2,JI Qing1*(1.College of Agricultural, Yanbian University, Yanji 133002,China)(2.Institute of Agro-food Technology, Jilin Academy of Agricultural Sciences, Chanchun 130033, China)Abstract:Alzheimer’s disease has become one of the major diseases threatening the life and health of the global elderly. The number of patients is increasing year by year, and the economic cost of nursing is high, which poses a major challenge to the global economy. In recent years, studies have shown that probiotics, as microorganisms beneficial to the health of the host, have a positive impact on the prevention and treatment of Alzheimer’s disease. Its mechanism may be through regulating intestinal flora, affecting the nervous immune system, regulating the neuroactive substances and metabolites, and affecting the occurrence and development of the disease through thegut- brain axis. This paper reviews the progress of probiotics on Alzheimer’s disease at home and abroad in recent years, as well as its potential mechanism of prevention and treatment.Key words:probiotics; Alzheimer’s disease; gut microbiota; mechanism阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD),系中枢神经系统退行性疾病,属于老年期痴呆常见类型,临床特征主要包括:记忆力减退、认知功能障碍、行为改变、焦虑和抑郁等。

以肽为基础的治疗动脉粥样硬化的免疫疗法,和以肽为基础的用于确

以肽为基础的治疗动脉粥样硬化的免疫疗法,和以肽为基础的用于确

专利名称:以肽为基础的治疗动脉粥样硬化的免疫疗法,和以肽为基础的用于确定针对氧化低密度脂蛋白的免疫
反应的检测方法
专利类型:发明专利
发明人:扬·尼尔森,普里迪曼·K·沙赫
申请号:CN200910009565.5
申请日:20020405
公开号:CN101486766A
公开日:
20090722
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及载脂蛋白B的片段,特别是由所述片段确定的肽,用于免疫治疗或治疗包括人类在内的哺乳动物所发生的缺血性心血管疾病,以及在ELISA(酶联免疫吸附试验)中使用一种或多种所述肽以确定是否存在与缺血性心血管疾病发生危险性升高或降低有关的抗体。

申请人:南方佛斯卡专利公司,赛达斯西奈医疗中心
地址:瑞典兰德市伊隆
国籍:SE
代理机构:北京中原华和知识产权代理有限责任公司
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一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括其的人胰岛

一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括其的人胰岛

专利名称:一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括其的人胰岛素检测试剂盒
专利类型:发明专利
发明人:陈超,彭波,孙小禁,李基
申请号:CN201410273468.8
申请日:20140618
公开号:CN104020288A
公开日:
20140903
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括所述人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒的人胰岛素检测试剂盒。

本发明的人胰岛素单克隆抗体在与磁微粒交联之前,利用非离子表面活性剂进行了前处理。

本发明的人胰岛素检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、药物干扰小、结果稳定性好等优点;从而可以大规模适用于糖尿病临床辅助诊断筛查。

申请人:上海科华生物工程股份有限公司
地址:200233 上海市徐汇区钦州北路1189号
国籍:CN
代理机构:上海一平知识产权代理有限公司
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依达拉奉对氧糖剥夺激活的小胶质细胞中肾素-血管紧张素系统的影响

依达拉奉对氧糖剥夺激活的小胶质细胞中肾素-血管紧张素系统的影响

依达拉奉对氧糖剥夺激活的小胶质细胞中肾素-血管紧张素系
统的影响
许群萍;刘銮妹;张敏萍
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2024(36)4
【摘要】目的观察肾素-血管紧张素系统(RAS)在氧糖剥夺(OGD)激活的BV-2细胞中的表达及依达拉奉对其的影响。

方法将体外培养的BV-2细胞随机分为Control组、OGD组和依达拉奉预处理+OGD组。

应用Western Blot和免疫荧光双染色等技术检测RAS相关蛋白ATO、ACE、AT_(1)的表达。

结果与Control 组相比,OGD组中ATO、ACE、AT_(1)表达水平明显增高,依达拉奉干预后ATO、ACE、AT_(1)的表达水平显著降低,并有统计学意义。

结论依达拉奉能抑制OGD 诱导的BV-2细胞中RAS相关分子的表达。

【总页数】5页(P17-21)
【作者】许群萍;刘銮妹;张敏萍
【作者单位】南平市第一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R965
【相关文献】
1.氧葡萄糖剥夺-再恢复后抑制小胶质细胞TLR9激活对神经元的保护作用
2.氧葡萄糖剥夺-再恢复小鼠小胶质细胞的激活及Toll样受体9表达的变化
3.长期有氧运
动训练对老年大鼠主动脉中肾素-血管紧张素系统的影响4.氧葡萄糖剥夺-再恢复后小胶质细胞Toll样受体9信号通路的激活5.过表达5-脂氧合酶通路对氧糖剥夺/复氧小胶质细胞增殖、凋亡的影响
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