Clomipramine_hydrochloride_COA_16622_MedChemExpress
苯海拉明
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1．最常见的有：滞呆、思睡、注意力不集中、疲乏、头晕、头昏、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振、口干 等。
2．少见的有：气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道在给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛、过敏性休克、 心律失常。过量应用可致急性中毒、精神障碍。
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋，最后产生衰竭性抑制，严重程度视用量而定。一旦发现误 服或过量服用本品时，应立即送医院急救处理。
3、晕车晕船的防治，有较强的镇吐作用，也可用于防治放射病、手术后呕吐，药物引起的恶心呕吐；
4、用于帕金森病和锥体外系症状；
5、镇静，用于催眠和术前给药；
6、牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；
7、镇咳，作为一种非成瘾性止咳药适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽，但其止咳效应尚未肯定。
1.与H2组胺受体阻断药（西咪替丁等）联用可增强抗过敏疗效，达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用，可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用，正常剂量下扩瞳作用不明显，二者无 重要的相互作用，但有时应用苯海拉明可影响青光眼的治疗效果。与单胺氧化化酶抑制药同用能增强苯海拉明的 抗胆碱作用，使苯海拉明代谢减低，不良反应增加（抑酶作用）。 3.苯海拉明可增强中枢神经抑制药（催眠，镇静，安定类药物）的作用，应避免同时使用。 4.苯海拉明可治疗三氟拉嗪、甲氧氯普氯普胺（灭吐灵）这两种药所致的锥体外系症状。 5.与对氨基水杨酸钠同用可降低后者肠道的吸收而降低其血药浓度。 6.苯海拉明有可能掩盖链霉素及其他氨基糖苷类抗生素（庆大霉霉素、卡那霉素、阿米卡星等）或其他具有 耳毒性的药物（如依他尼酸）的耳毒性。 7.苯海拉明大剂量可降低肝素的抗凝作用。 8.苯海拉明可拮抗肾上腺素能神经阻滞药的作用。 9.苯海拉明可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋醋酰醋酰钠的吸收。
盐酸洛美沙星滴眼液
盐酸洛美沙星滴眼液
【药品名称】
通用名称：盐酸洛美沙星滴眼液
英文名称：Lomefloxacin Hydrochloride Eye Drops
【成份】
盐酸洛美沙星。
【适应症】
适用于治疗急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、泪囊炎，角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染。
【用法用量】
用法与用量：滴眼。
每日3～4次,一次1～2滴或遵医嘱。
【不良反应】
局部滴用可有一过性刺激症状。
【禁忌】
对喹诺酮类药物过敏者禁用。
【注意事项】
滴眼用。
使用时若出现过敏症状，应停止使用。
【药理作用】
诺酮类抗菌药。
本品通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
【贮藏】
避光，密闭，在阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H20063448
【生产企业】
企业名称：江苏祥瑞药业有限公司生产地址：盐城市响水县城西。
通用名：复方盐酸阿米洛利片 英文名：Compound Amiloride
已有报道指出使用盐酸阿米洛利及氢氯噻嗪时 BUN 水平会升高，且 在升高的同时伴随有强力的液体消除，尤其在对重症病人(如有腹水及 代谢性碱中毒或持久性水肿的肝硬变病人)进行利尿治疗时。因此，对 这些患者给予本品时进行血清电解质及 BUN 水平的严密监控是很重要 的。有报道指出对于治疗前已患有严重肝脏疾病、肝脑病的病人，出现 明显的发抖、意识模糊、昏迷及黄疸升高现象与用利尿药治疗(包括盐 酸阿米洛利和氢氯噻嗪)有关。
当保钾剂与血管紧张素转化酶抑制剂同用时会增加高血钾的风险。 (见药物相互作用)。高血钾症的预警信号或症状包括感觉缺失、肌无力、 疲劳、末端弛缓性麻痹、心动过缓、休克及 ECG 异常。对血钾水平的监 控是必要的，因为轻度高血钾症通常与 ECG 异常无关。
高血钾中的 ECG 出现异常的特征主要是呈现有高峰的 T 形波或是逐 渐升高。也有可能是逐渐降低的 R 形波、深度加大的 S 形波、加宽的 P 形波或甚至 P 形波消失、渐次加宽的 QRS 复合形波、加长的 PR 间隔波 或 ST 窝形波。
事项)。 [禁忌] 高血钾
血钾水平升高(大于 5．5 毫克当量／升)时禁用本品。 抗尿钾排泄治疗或钾补充
正服用其他保钾剂(如螺内酯、氨苯蝶啶)的患者禁用本品。除严重 和／或顽固性低血钾情况外，以治疗方式补充钾、含钾的盐替代物或含 钾量丰富的饮食形式时禁用本品。这种合用会导致血钾水平的急剧升 高。若进行钾补充则必须严密监控血钾水平。 肾功能受损
感觉缺失/麻木 昏迷 眩晕 失眠 神经质 抑郁 嗜睡 精神错乱 无
潮红 发汗 多形性红斑包括史第文斯-约 翰逊综合症 表皮脱落样皮炎包括中毒性 上皮坏死溶解 脱发
味觉差 视觉障碍 鼻充血
阳痿 夜尿症 排尿困难 失禁 肾功能障碍包括肾衰竭 男子女性型乳房
Medlife,1115-70-4,盐酸二甲双胍,技术规格说明书(SDS)
1115-70-4|盐酸二甲双胍，技术规格说明书(SDS)简介：盐酸二甲双胍，Metformin (hydrochloride)是FDA批准的用于治疗2型糖尿病的一线药物。
二甲双胍主要是通过对线粒体呼吸链复合物1的轻度和短暂抑制降低肝脏葡萄糖的产生。
盐酸二甲双胍物理化学性质：盐酸二甲双胍详细介绍：盐酸二甲双胍参考文献：[1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following isoproterenol induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.[2]. Quaile MP, et al. Toxicity and toxicokinetics of metformin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 2010 Mar 15;243(3):340-7.[3]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.[4]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.[5]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.[6]. Nie L, et al. The Landscape of Histone Modifications in a High-Fat Diet-Induced Obese (DIO) Mouse Model. Mol Cell Proteomics. 2017 Jul;16(7):1324-1334.[7]. Zhang D, et al. Metformin ameliorates BSCB disruption by inhibiting neutrophil infiltration and MMP-9 expression but not direct TJ proteins expression regulation. J Cell Mol Med. 2017 Jul 12.产品技术规格说明书由上海创赛科技有限公司收集整理，仅作参考使用。
盐酸米安色林 晶型
盐酸米安色林晶型盐酸米安色林（Escitalopram）是一种抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类药物。
盐酸米安色林以白色结晶体的形式存在，化学名为（S）-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide。
盐酸米安色林具有强烈的选择性作用，主要作用于5-羟色胺再摄取通道，从而增加5-羟色胺的浓度，并改善抑郁症状。
其酸性形式是盐酸盐，通过与盐酸结合形成盐酸米安色林。
盐酸米安色林晶型是盐酸晶型，晶体呈组织状，并且能形成不同的晶体结构。
晶型有时候会对药物的溶解度、生物利用度、稳定性等性质产生很大的影响。
盐酸米安色林的晶型对药物性质的影响主要体现在溶解度、稳定性和生物相容性上。
其中最重要的影响因素是溶解度，盐酸米安色林的晶型对溶解度有明显的影响。
晶体的溶解度与药物的溶解速率直接相关，其溶解度越高，药物的溶解速率越快，从而在体内更容易被吸收和利用。
晶型的选择也会影响药物的稳定性。
不同的晶型具有不同的物理、化学性质，其稳定性也有所不同。
药物的晶型如果能够保持相对稳定，那么在储存和运输过程中能够减少药物的降解，保证药物的使用效果。
盐酸米安色林的晶型还对生物相容性产生影响。
晶体的形态对药物在生物体内的代谢、吸收和分布有一定的影响。
不同的晶型在生物体内的药物释放速率不同，可能会对治疗效果产生影响。
此外，晶型还对药物的晶型纯度和结晶性状等方面有影响。
晶型的选择对生产过程中的药物纯度和结晶性状都有一定的要求。
因此，晶型的研究和选择对于药物的品质控制、药物疗效等方面都具有重要意义。
总结来说，盐酸米安色林的晶型对药物的溶解度、稳定性和生物相容性产生影响。
正确选择晶型可以提高药物的可溶性和稳定性，并对药物的吸收、分布和疗效等方面产生积极的影响。
因此，对于盐酸米安色林这样的药物来说，对其晶型的研究和控制是非常重要的。
Clomethiazole_氯美噻唑_噻唑衍生物_CAS号533-45-9_M9188说明书_AbMole中国
分子量161.64
溶解性（25°C）
DMSO 10 mM
分子式C6H8ClNS Water
CAS号533-45-9Ethanol
储存条件4°C, dry, sealed
生物活性
Clomethiazole 氯美噻唑是一种结构上与硫胺素(维生素B1)有关的化合物，为噻唑衍生物。
氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸介导的中枢神经系统电兴奋。
Clomethiazole is a positive allosteric modulator at the barbiturate/picrotoxin site of the GABAA receptor. It acts as a sedative and hypnotic agent.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗
重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810
体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5
K系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B的K系数
动物 A的K系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
Clomethiazole 目录号M9188
化学数据
2
m
m
m
m m。
CAS1204313-51-8_Icotinib Hydrochloride_MedBio相关资料
在体外激酶测定中，将2.4 ng /μLEGFR蛋白与32 ng /μLCrk在含有1μM冷ATP和1μCi32P-γ-ATP的25μL激酶反应缓冲液中混合。将混合物与Icotinib在0,0.5,2.5,12.5或62.5nM下在冰上温育10分钟，然后在30℃温育20分钟。用SDS样品缓冲液在100℃猝灭4分钟后，通过在10％SDS-PAGE凝胶中电泳分离蛋白质混合物。然后暴露干燥的凝胶以检测放射性。量化由软件[1]执行。
CAS
1、产品物理参数：
常用名
凯美纳
英文名
Icotinib Hydrochloride
CAS号
1204313-51-8
分子量
427.881
密度
无资料
沸点
无资料
分子式
C22H22ClN3O4
熔点
无资料
闪点
无资料
2、技术资料：
体外研究
与Iconitib在0.5μM孵育导致激酶活性抑制分别为91％，99％，96％，61％和61％。 Iconitib抑制A431和BGC-823 A549，H460和KB细胞系的增殖，IC50分别为1,4.06,12.16,16.08,40.71μM。当用88种激酶进行分析时，Icotinib仅对EGFR及其突变体显示出有意义的抑制活性。 Icotinib阻断人表皮样癌A431细胞系中EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化（IC50 = 45 nM）并抑制肿瘤细胞增殖[1]。
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
1172133-28-6
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
盐酸异丙嗪_演示文稿分解
药物分析
方法名称：盐酸异丙嗪的测定—中和滴定法 。应用范围：本方法采用滴定法测定盐酸异 丙嗪的含量。本方法适用于盐酸异丙嗪。 方法原理：供试品加冰醋酸与醋酸汞试液微温 溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，记录高氯酸 滴定液的使用量，计算，即得。试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 高氯酸滴（0.1mol/L） 3. 结晶紫指示液4. 冰醋酸 5. 醋酐6. 冰醋酸7. 醋酸汞试液8. 基准邻苯二甲酸氢钾 试样制备：1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加 醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐 23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放 置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐 调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定 至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当 20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的 浓度，即可。贮藏：1.置棕色玻璃瓶中，密闭保存。2. 结晶紫指示液 ：取结晶紫0.5g，加 冰醋酸100mL使溶解，即得。操作步骤：精密称取供试品0.3g，加冰醋酸10mL与醋酸汞 试液4mL微温溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液显蓝 色，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.09mg的盐酸异丙嗪（C17H20N2S•HCl ），即得。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体 积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献：中华人民共和国药 典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.511。