五官 影像
五官影像解剖 ppt课件

五官影像解剖
4. 泪囊造影 用于慢性泪囊炎病人,以明确泪囊大小, 泪液通路的通畅情况。正常泪囊和鼻泪管 通畅,泪小管呈细线状,长10~12mm,宽 4~7mm,鼻泪管宽约2mm,走行迂曲,造 影剂大部分流入下鼻道底部。
五官影像解剖
5. 眼眶超声检查 自角膜弧形线测量至后极球壁为眼球长径, 一般为24mm,横径23mm。
五官影像解剖
b.听小骨: 由外到内依次为:锤骨,砧骨及
镫骨。
五官影像解剖
c.咽鼓管: 连通鼻咽与鼓室的管道,平时此管 在咽部的开口处于闭合状态,当吞 咽或呵欠时则开放。空气经咽鼓管 进入鼓室,以保持鼓膜内外压力均 衡,利于鼓膜的振动。
五官影像解剖
3.内耳: 介于鼓室与内耳道之间,称为迷路。 分为骨迷路和膜迷路。 骨迷路:由后外向前内分别为骨半规 管,前庭和耳蜗,它们相互 连通。
五官影像解剖
五官影像解剖
五官影像解剖
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
五官影像解剖
五官影像解剖
五官影像解剖
五官影像解剖
五 官 影 像 解 剖
五 官 影 像 解 剖
五 官 影 像 解 剖
五官影像解剖
3. MRI 在MRI的图像中,眶骨因含有钙无信号而 显黑色,眼球内眼前房及玻璃体内因含 水分较多表现为T1加权呈黑色低信号, T2加权呈白色高信号。眼环多层结构信 号高于玻璃体。视神经为灰色信号,眼 球外肌为中等信号,球后脂肪为高信号。
五官影像解剖
3. 窦口鼻道复合体 • 由上颌窦口,筛漏斗,筛泡,钩突,半
月裂和中鼻道构成。
五官影像解剖
二 副鼻窦的影像检查方法及表现
1. X线平片 (1)瓦氏位片 两侧眼眶内侧壁之间的含 气腔是额窦,额窦下部中线处是后组筛 窦,上颌窦显示最清,呈三角形。
五官影象学

眼部影像诊断一、X检查及正常表现(一)、X线检查方法眼眶多块颅骨组成,相互重叠,为清晰显示眼眶各部分结构,需采取多种不同位置投照:1、眼眶正位即柯氏位(Caldwell位)又称鼻—颌位,常规位置,主要显示:眼眶四壁及额筛窦。
2、眼眶侧位(同头颅侧位)主要显示:金属异物,眼眶骨壁病变深度及和蝶鞍的关系。
3、眼眶斜位即视神经孔位,视神经管眶尖—>前床突,方向:前外下—>后内上斜行。
(二)、眼眶正常X 线表现1、眼眶的形态、大小和密度四方形,两侧对称;3mmx4mmx5mm;透光度两侧相仿,低于鼻旁窦.2、眶上壁额骨水平板(前)、蝶骨小翼(后)、泪腺窝(外)——新月形致密影,上缘致密线为泪腺窝顶,下缘致密线为眶上缘投影。
眶上切迹(内中1/3交界处)。
3、眶内壁上颌骨额突+泪骨(前);筛骨纸板+蝶骨体(后)。
眶内壁投影—2到3条致密线影:后组筛窦纸板投影(外),前组筛窦和泪嵴(内)。
4、眶下壁颧骨+上颌骨+腭骨。
中部见圆形眶下孔5、眶外壁额骨颧突、颧骨额突(前);蝶骨大翼。
眶斜线/无名线——蝶骨大翼颞侧切线投影。
6、眶锥蝶骨大翼组成。
(1)、眶上裂上外壁交界区倒豆点状裂隙影,两侧呈倒“八”字形。
内侧为蝶骨体,上缘为蝶骨小翼;下缘为蝶骨大翼。
(2)、蝶骨小翼三角状致密影,为端接蝶骨嵴,前、中颅窝分界。
(3)、蝶骨大翼眼眶、颞窝、中颅窝共有界壁。
骨质菲薄,显影浅淡、透亮。
(4)、眶下裂蝶骨大翼与上颌骨眶突间裂隙。
前连颞下窝,后连翼腭窝;内含眶下动脉、三叉神经上颌支等重要结构。
7、视神经管(斜位正面观—圆孔即视神经孔)构成蝶骨体内侧壁与蝶骨小翼围城。
形态卵圆/圆形。
大小3-7mm,对称,相差小于10%/1mm. 表现透亮,致密纤细影环绕.二、眼部CT检查及正常表现(一)、检查方法1、扫描方位横断(AX),冠状(COR)及矢状(SAG)。
2、扫描方式扫描层面平行于人体基线(AB线)或听眦线(OM线),层厚/层距:3/3或2/2mm。
史上最全耳鼻喉解剖摄影及手术图片

横向颞骨骨折线
经乳突暴露面神经
Middle fossa exposure of the internal auditory canal and tympanic portions of the facial nerve.
鼻内镜手术中中鼻甲处理方法
鼻内镜手术中中鼻甲处理方法
鼻内镜手术中中鼻甲处理方法
鼻内镜手术中中鼻甲处理方法
鼻内镜手术防止中鼻甲漂移的手术方法
关于耳廓的一些图片:
关于耳的一些图片:
耳垂裂手术:
耳图片
耳图片
耳图片:
耳 CT:
耳 CT 解释:
耳 CT:
耳 CT 解释:
鼻 CT:
鼻 CT 解释:
鼻 CT:
鼻 CT 解释:
Michel 畸形:
IP-1 型畸形:
CT 参数解释:
COR:
Aberrant ICA2:
颞骨解剖模拟图:
颞骨解剖模拟图:
颞骨解剖模拟图:
颞骨解剖模拟图:
永存的镫骨动脉:
耳部脑膜脑膨出:
蝶鞍区:
蝶筛隔板提出:
对甲状舌管囊肿的理解:
滑车神经与三叉神经颞骨的关系:
颈内动脉 C:
颅中窝:
脑桥小脑解剖:
咽鼓管前唇缺如:
C5 图片
颈筋膜层面
颈深部感染病例
咽后间隙危险空间
A small monofilament suture (8-0 or smaller) with a tapered needle should be used. The sutures should be placed in the peripheral epineurium to minimize injury to individual nerve fascicles
面部解剖简明图谱_完整版

面部解剖简明图谱_完整版本图谱旨在为读者提供一幅全面而详细的面部解剖图谱,帮助读者更好地了解面部结构的组成和功能。
图谱分为多个部分,每个部分都包含详细的面部解剖结构描述和精美的插图。
第一部分:面部骨骼面部骨骼是构成面部的基本框架,它们决定了面部的形状和大小。
面部骨骼包括上颌骨、下颌骨、颧骨、鼻骨、泪骨等。
上颌骨位于面部的中央,构成了口腔的上部,支撑着牙齿和鼻腔。
下颌骨位于上颌骨的下方,构成了口腔的下部,负责咀嚼食物。
颧骨位于面部的两侧,构成了面颊的骨架。
鼻骨位于上颌骨的上方,构成了鼻子的骨架。
泪骨位于眼窝的内部,保护着眼睛。
第二部分:面部肌肉面部肌肉是控制面部表情和咀嚼的重要组织。
面部肌肉分为表情肌和咀嚼肌两大类。
表情肌负责产生各种面部表情,如微笑、皱眉等。
咀嚼肌负责咀嚼食物,包括咬肌、颞肌等。
咬肌位于面部的两侧,负责闭口和咀嚼。
颞肌位于颧骨的上方,负责咀嚼和提颌。
第三部分:面部神经面部神经是控制面部肌肉和感觉的重要神经。
面部神经包括三叉神经、面神经、舌咽神经等。
三叉神经是面部的主要感觉神经,负责传递面部的感觉信号,如触觉、痛觉等。
面神经是面部的主要运动神经,负责控制面部肌肉的运动,如微笑、皱眉等。
舌咽神经是负责控制舌部和咽喉运动的神经。
第四部分:面部血管面部血管是负责面部血液供应的重要血管。
面部血管包括动脉和静脉两大类。
动脉负责将氧气和营养物质输送到面部组织,静脉负责将代谢产物和二氧化碳从面部组织运回心脏。
面部的主要动脉包括面动脉、颞浅动脉等,面部的主要静脉包括面静脉、颞浅静脉等。
通过本图谱,读者可以更全面地了解面部解剖结构,从而更好地理解面部功能和解剖学知识。
希望本图谱能够对读者有所帮助。
面部解剖简明图谱_完整版本图谱旨在为读者提供一幅全面而详细的面部解剖图谱,帮助读者更好地了解面部结构的组成和功能。
图谱分为多个部分,每个部分都包含详细的面部解剖结构描述和精美的插图。
第五部分:面部皮肤面部皮肤是人体最引人注目的部位之一,它不仅保护我们的身体免受外界环境的侵害,还反映了我们的健康状况和年龄。
五官的MRI诊断

眼部血管 • 眼动脉由颈内动脉海绵窦段发出,与视神经一起 经视神经管入眶,在视神经与上直肌之间越过视 神经至眼眶内侧向前行。眼的静脉主要有眼上静 脉和眼下静脉,前者起源于眼眶前内侧鼻根部, 向后穿过肌锥行走于上直肌下,经眶上裂入海绵 窦;后者起源于眶底前内侧,向后行于下直肌之 上,一支入眼上静脉,一支经眶下裂入翼丛。血 管内快速流动的血液产生流空效应,因而Tl及T2 加权像呈管状低信号,在高信号的脂肪及等信号 肌肉及神经衬托下常能显示其走行,MRI横断面 及矢状面可显示前后走行的眼动、静脉主干,于 眼球上层面,可见眼上静脉在眼球后方呈向外拱 的弯曲线形,约2mm粗细,冠状面则对垂直于眼 轴走行的分支血管显示较好。 • 信号,T2加权像为略高信号,MRI横断面及冠状 面均可清楚显示。
正常MRI影像表现(图3-1)
• 正常眼部MRI信号强度一般以大脑皮质作为 信号参照,但有时为描述病变的信号改变, 常将病变与眼外肌信号做比较。 眼眶 • 在MRI图像上致密骨所含活动氢质子极少, T1及T2加权像均呈低信号,而松质骨内含红 骨髓,因而T1及T2加权像均呈高信号。正常 眶缘骨质坚厚,除致密骨外,尚有较少的松 质骨,T1及T2加权像为高信号。而眼眶四壁 主要由较薄而致密骨板构成,T1及T2加权像 为低信号,加上眶壁旁的副鼻窦内的气体亦 为低信号,因而MRI对眼眶轮廓和形态的显 示远不如CT敏感和准确。
眼外肌 • 眼外肌包括4条直肌(上、下、内、外直肌)、 2条斜肌(上、下斜肌)和1条提上险肌。 • 4条眼外直肌均起源于眶尖处视神经周围 的总腮环,上、下、内、外直肌分别起自 总腮环的主、下、内、外侧,沿眼球与眶 内侧壁的间隙向前伸展至眼球前部,止于 巩膜。各肌之间有肌间筋膜相连,围成锥 体形,称为肌圆锥。肌圆锥以视神经孔为 顶点,眼球为底部,视神经位于其内,因 此可将眼眶内间隙分为肌锥内间隙和肌锥 外间隙。
五官影像诊断学

起自鼻和鼻窦粘膜常累及一侧筛窦和上颌窦, 起自鼻和鼻窦粘膜常累及一侧筛窦和上颌窦, 切除易复发, 切除易复发,有5%~15%可恶变 可恶变 鼻腔及受累一侧筛窦上颌窦内软组织密度影, 鼻腔及受累一侧筛窦上颌窦内软组织密度影, 窦壁受压变薄, 窦腔可扩大 窦壁受压变薄,亦可有窦壁骨质 破坏, 破坏,应考虑恶变可能 增强一般无强化
其它肿瘤
骨瘤 神经鞘瘤 脑膜瘤 巨细胞瘤 骨纤维异常增殖症 牙源性肿瘤
咽 部
咽部应用解剖 上起颅底,下达第六颈椎平面, 上起颅底,下达第六颈椎平面,
长约12cm 鼻咽:颅底至软腭下缘 口咽:软 鼻咽: 口咽: 长约 腭至舌骨水平面 喉咽:舌骨水平面至环状软 喉咽: 骨下缘
鼻 咽
顶壁: 顶壁:由蝶骨体和枕骨底部构成 前壁: 前壁:通后鼻孔 后壁:与第1、 颈椎相对 在顶壁与后壁交界处, 后壁:与第 、2颈椎相对 • 在顶壁与后壁交界处, 有淋巴组织团块--腺样体 有淋巴组织团块 腺样体 • 鼻咽两侧壁有咽鼓管开口 咽口 鼻咽两侧壁有咽鼓管开口----咽口 • 恰在下鼻甲后缘后方约 恰在下鼻甲后缘后方约1cm处 • 咽口后上方的钩 处 状隆起----咽鼓管隆起或圆枕 咽鼓管隆起或圆枕, 状隆起 咽鼓管隆起或圆枕, 圆枕后方隆起的 粘膜皱襞称咽鼓管皱襞。 粘膜皱襞称咽鼓管皱襞。 • 在该皱襞与圆枕的后 方有深陷的隐窝----咽隐窝 方有深陷的隐窝 咽隐窝
五官影像诊断学
中国医科大学第二临床学院放射科 刘兆玉
眼和眼眶
解剖及影像基础
五官疾病影像诊断学

粘液囊肿系炎症使鼻窦开口阻塞,致粘液潴留而成,鼻窦 粘膜为囊壁,囊内含黄绿色或棕黄色粘稠液,发生感染时 可为脓液,多见于额窦和筛窦,少见于上颌窦和蝶窦。
粘膜下囊肿和粘液腺囊肿较小时一般无症状,较大时局部 有胀感,头痛。粘液囊肿早期多无症状,病变进展可致窦 腔膨胀扩大压迫周围组织器官引起局部隆起,眼球突出移 位,溢泪、头痛等症状,检查局部可触及肿块。
MRI:粘膜下囊肿和粘液囊肿在MRI平扫T1WI上呈低—中 等信号强度,T2WI呈高信号强度,囊肿壁光整。粘液囊肿 MRI的信号强度变化取决囊内蛋白浓度,早期在T1WI、 T2WI均呈高信号强度,随着蛋白粘液的变性、机化、纤维 化,其在T1WI、T2WI信号强度降低,以致均可呈低信号强 度。囊肿膨胀压迫周围组织移位。
眼眶肿瘤CT表现 (血管瘤)
眼眶血管瘤
平扫
增强
炎症性假瘤
为眼眶非特异性炎症,较常见,占突眼病50%,可分为弥漫 炎症型,泪腺炎型、血管炎型、肌炎型、脂肪坏死型、肉 芽肿型、纤维硬化型。眼部不适、疼痛、红肿、突眼、复 视、视力下降、。可触及质硬边界不清肿块。
X:早期可无异常,严重可有眼眶内密度增高及眼球突出。 CT:眼环增厚,眼球后形态不规则中等密度肿块包绕眼球,
良性肿瘤:边缘光滑、 密度/信号多数均匀,眶
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)为儿童最常见的眼内恶 性肿瘤,本病35~45%属遗传性,其中10%有阳性家族史。该 肿瘤起源于胚胎发育期视网膜感光层内的幼稚细肥,肿瘤 一般位于晶体后面或玻璃体腔内,呈白色鱼肉状或豆渣状 ,肿瘤可侵犯葡萄膜、视神经、巩膜。瘤体可坏死、出血 、钙化。
五官

左侧中耳乳突炎(胆脂瘤型)
右耳乳突炎MRI平扫
(三) 鼻窦
1.鼻窦炎及鼻窦囊肿
• X线见鼻窦密度均匀增高,可见液平面并借助气 体可见粘膜增厚;囊肿可见窦腔透过度减低,窦 腔扩大,窦壁骨质吸收、破坏等。 • CT可见鼻甲肥大,粘膜增厚,可见液平面,且可 见分泌物呈低密度;囊肿典型表现是窦腔膨大, 囊内密度均匀而偏低,轮廓规则,增强检查无强 化。 • MRI呈长T1长T2信号特点。
左侧上颌窦炎并积液
右侧上颌窦囊肿
右 筛 窦 粘 液 囊 肿
蝶窦炎MRI平扫
蝶窦炎MRI平扫
左侧上颌窦囊肿
上额窦囊肿MRI平扫
上额窦血肿MRI平扫
上额窦血肿MRI平扫
2.鼻窦肿瘤
• 比较少见,良性肿瘤常见为骨瘤,好发于 额窦、筛窦;恶性肿瘤好发于上颌窦。 • 诊断以CT和MRI检查为主,均可见实性肿 块以及肿瘤进展或向周围侵犯的是窦壁破 坏。
五官MRI平扫(轴位)
五官MRI平扫(轴位)
眼眶及鼻窦MRI平扫(轴位)
眼眶及鼻窦MRI平扫(冠状位)
眼眶及鼻窦MRI平扫(冠状位)
内耳MRI平扫(冠状位)
内耳磁共振水成像
二、常见疾病的影像学诊断 (一)眶内病变
1、眼眶外伤与眶内异物: • X线可发现骨折部位、形态及范围,CT可 以看到眶内气肿、血肿和视神经挫伤,MRI 不如CT敏感。 • X线和CT均可看到金属异物。怀疑眶内金 属异物时,禁用MRI检查。
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眼球内黑色素瘤 T1WI
T2WI
III泪腺混合瘤(mixed lacrimal gland
) tumor
泪腺肿瘤是原发眶内肌锥外最常见肿瘤,多来 自上皮细胞,以混合瘤最常见。
80%为良性,常见中年人,病程缓慢。 影像学表现: X线:增大肿瘤可致泪腺窝加深、扩大,局部
眶壁变薄,边缘光滑。 CT:泪腺窝内边界清楚的等密度结节肿块,增
鼻泪 泪囊 管扩 上大 段, 阻 塞
右慢性泪腺炎
右 泪 腺 肿 大 呈 扁 平 椭 圆 形
慢性 炎症
炎症伴骨质吸收
左泪腺癌
增强:肿瘤不规则不均匀强化,已侵入肌锥内 平扫:肿瘤不规则浸润,明显骨质破坏
(二)炎性假瘤
是一种非感染性炎症,分为弥散型、 肿块型、 泪腺型和肌炎型,皮质激素治疗有效。
外肌肥大和视神经增粗。 与炎性假瘤的鉴别:本病眼外肌肥大多局限与
肌腹部,双侧多肌受累,且多无眼环增厚。
甲状腺眼病
所有眼外肌均肥大,以肌腹最著
甲状腺亢进性眼病
眼型Grave’s病
F/73
眼型Grave’s病
F/73
MPR
视神经增粗
(四)眶内肿瘤
良性:血管瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、泪腺混合瘤、皮样囊肿等. 恶性:脑膜肉瘤、恶性混合瘤、转移瘤等. 检查方法: 平片和USG:为筛选方法.
炎性假瘤
炎性假瘤
炎性假瘤
炎性假瘤
泪腺肿大,眼环不规则增厚,外直肌增粗
炎 性 假 瘤 1
--T WI
炎 性 假 瘤 2
--T WI
--T WI
炎 性 假 瘤
1 增 强
(三)甲状腺眼病
又称Graves病,眼症可与甲亢症状同时存在, 若临床无甲亢症状只有眼征,称眼型格氏病。
临床表现:为突眼、眼肌麻痹,通常双眼受累。 影像学表现:CT、 MRI 和USG:均可显示眼
眼蜂窝织炎
眼眶后部脓肿
2泪腺炎症
常为单侧,病变进展缓慢,泪腺肿大, 质软有压痛,腺组织增大,可引起眼胀 痛、复视,眼球突出不常见。
影像学表现:
X线:多无诊断价值。 CT、MRI:泪腺弥漫性增大,增强有强
化,一般无眶骨压迫或破坏。T1WI呈等 低信号,T2WI呈等高信号。
右侧慢性泪囊炎
影像学表现:
CT: 弥散型:显示视神经和眼外肌增粗,眼环增厚,球
后脂肪密度增高; 肿块型:可见大小不一的肿块; 泪腺型:可见泪腺增大; 肌炎型:眼外肌增粗肥大。
MRI:肿块型:T2WI呈低信号肿块,可与较高信号的眶
内肿瘤鉴别。
眼眶炎性假瘤
眶下缘骨质 吸收,眶底 硬化增白
炎性假瘤的SCT表现
炎性假瘤
视网膜母细胞瘤影像学表现
X线:眶窝密度增高,内有沙砾样钙化, 视神经孔扩大,晚期眶壁骨质破坏。
CT:平扫:眼球后半部实质性肿块,伴 斑点状或斑块状钙化。 增强:未钙化的肿瘤强化。
MRI:肿块T1WI等于或高于玻璃体 T2WI呈中等信号,低于玻璃体
钙化较大时,T1WI和T2WI均为低信号。
视网膜母细胞瘤X线表现
正常眼眶正位片
正常单侧视神经孔
正常眼眶CT表现
正常眼眶CT表现
眶前部冠状CT层面
眶中部冠状CT层面
眶尖部冠状CT层面
正常眼眶MR表现
(一)眶内炎症
1 眼眶蜂窝织炎(orbital phlegmonous cellulitis)
眶内软组织急性化脓性炎症 病因:邻近组织感染,如鼻窦炎、眶颜
CT和MRI :可确定眶内肿瘤及其部位、大小、范围和良恶性. 影像学表现 : CT和MRI:
良性肿瘤:常呈边缘光滑肿块,密度/信号多数均匀眶壁可有压 迫性凹陷; 恶性肿瘤:形态多不规则,密度/信号多不均匀,易破坏眶壁向鼻 窦 颅内延伸.
视神经脑膜瘤
视神经胶质瘤
眼眶转移瘤
横纹肌肉瘤
皮样囊肿
部皮肤感染、外伤等。 临床:发热,局部眼痛、红肿、球结膜
水肿等。
眼眶蜂窝织炎
影像学表现 X线:眶内软组织密度增高,无骨质破坏 CT:不具特征性,眶内正常结构不清,
眼睑肿胀,眼球壁增厚,眼外肌增粗, 球后脂肪区密度增高。 MRI:T1WI眶内脂肪信号强度降低, T2WI信号增高(眶内游离水增多)
眼睛
眼 球 外 侧
面 观
右侧眼球及眶腔矢状断面
眼与眼眶
眼眶:包括眶骨、眼球、视神经、眼外肌、眶 脂体、眼动脉和眼上下动脉等.
常见疾病:眼球突出、眶内肿瘤、外伤和异物. X眶外伤和异物定位有重要意义. MRI和USG:对软组织病变诊断价值较大.
眼内钙化斑,右视神经孔明显扩大
视网膜母细胞瘤CT表现
M/9M,发现左眼视力差、黄光反射半个月
视网膜母细胞瘤CT表现
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤(钙化不明显)
II眼球内黑色素瘤
恶性黑色素瘤:成人最常见的眼部恶性 肿瘤,平均发病年龄为50岁.性别差别不 大, 几乎都为单眼发病,极少累及双眼。 由于肿瘤好发于脉络膜外层后极部,故 病人较早出现视物变形,变小及相应部位 的视野缺损.
强均匀强化。外直肌内移?眼球前下方突出。 MRI:TIWI呈等信号,T2WI呈中等或高信
五官与颈部
包括:眼、耳、鼻窦、口咽、喉部、涎腺、颌面、甲 状腺和甲状旁腺等器官.
常见疾病:先天畸形、炎症、肿瘤等. 影像学检查方法:
X线平片:可显示含气孔腔和骨质改变,对软组织病变 显示不佳. USG、CT和MRI:易于发现软组织病变.MRI尚可明 确病变与邻近血管的关系和早期骨髓受累情况,但对 骨质病变和钙化欠敏感.
骨化性纤维瘤
黏液囊肿累及眼眶
软骨肉瘤
I视网膜母细胞瘤(retinoblastoma)
起源:视网膜的胚胎性恶性肿瘤,常有家族史, 3岁下儿童多见,多数单眼发病
临床表现:白瞳症和瞳孔区黄光反射、眼球突 出、视力减退或消失、继发青光眼等。
进行性生长:眼内生长期、继发性青光眼期、 眼外蔓延期、转移期。
脉络膜恶性黑色素瘤
右眼球内较广泛软组织增生,沿球壁 生长,有增强,表面不平,眼球无扩大。
脉络膜恶性黑色素瘤
脉络膜恶性黑色素瘤
眼眶黑色素瘤术后复发
脉络膜黑色素瘤
眼底黑色素瘤的SCT表现
从从右侧矢状面上切开3DCT图像
能了解球内病灶上、下及前、后 形态及侵犯范围
眼球内黑色素瘤
眼球内黑色素瘤