高危药品交接记录本
高危药品使用登记表
205503
参麦针20ml
501004
参麦针50ml
501012
血塞通0.2
501006
血塞通0.4
501013
丹参针
501003
天麻素
501009
血栓通250
501014
血栓通150
501010
细辛脑
209304
统计人
高危药品使用登记表
2015年01月日
药品名称
序号
领入
支出
结存
备注
10%KCL
207702
10%NaCL
207725
50%葡萄糖
207704
25%MgSO4
206401
胰岛素
210501
中效胰岛素
210502
30R胰岛素
210514
赖脯胰岛素
210507
R胰岛素
210508
门冬胰岛素
210511
琥珀胆碱
211301
维库溴铵
211303
5-FU
211102
环磷酰胺
211119
阿糖胞苷
211125
丝裂霉素
211105
平阳霉素
211110
多柔比星
211104
羟基喜树碱
211113
长春新碱
211123
依托泊苷
211108
紫杉醇
211124
他莫昔芬
111102
甲羟孕酮
110402
顺铂
211109
亚叶酸钙
2Байду номын сангаас1106
肾上腺素
206404
异丙肾上腺素
(完整版)剑阁县人民医院高危药品交接班本
剑阁县人民医院精神药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院高危药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院毒麻药品交接班本科室：年度：护理部制剑阁县人民医院输血输液反应登记本剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。
剑阁县人民医院病房高危药品管理要求1、病房高危药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、高危药品设专柜存放，专人管理，严格加锁，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及处方后，方可给该患者使用，超正常剂量使用时必须向医嘱医师核实无误后方可执行，必要时向主管医师及科室主任核实无误后方可执行，必要时上报医务科、护理部及主管院长。
4、高危药品的存放规范，不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
护理部高危药品目录一、高浓度电解质制剂：1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂：1、短效(5-10min)：氯化琥珀胆碱（司克林）；2、中效(20 -30min)：维库溴铵（仙林针）、阿曲库铵、罗库溴铵，3、长效(45-100min)：哌库溴铵（阿端）三、细胞毒化药物：1、作用于DNA化学结构的药物：阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀（卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）2、影响核酸合成的药物：阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨（福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）3、作用于核酸转录的药物：放线菌素D（更生霉素针）、平阳霉素（博莱）4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂：拓扑替康（金喜素）5、作用于微管蛋白合成的药物：长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷（威克）、长春地辛（托马克注射液）、长春瑞宾（艾克宁、盖诺、诺维本）、多西他赛（艾素、泰索帝）、三尖杉酯碱、替尼泊苷（邦莱、卫萌）、依托泊苷、紫杉醇（泰素、海王、福王）6、其他细胞毒药物：门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)四、其他类秋水仙碱注射液胰岛素阿片类麻醉药静脉用抗凝药（肝素）发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片（口服，非肿瘤用途）、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水（供注射、吸入或冲洗用）剑阁县人民医院（）科毒麻药品交接记录剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
贵重药品交接表
年 月 药品名 日 单位 领入 当日 当日 用量 库存 药品名 年 月 日 当日 当日 用量 库存 单位 领入
乙肝人免疫球蛋白针 瓶 奥美拉唑—洛赛克 醋酸奥曲肽 塞来昔布 神经节苷脂 甘精胰岛素 （长秀霖） 静注丙球 阿德福韦酯10片 氯吡格雷 埃索美拉唑 阿仑膦酸钠 支 支 粒 支 支 瓶 盒 片 片 片
戊酸雌二醇—克龄蒙 盒 黄体酮胶丸 磷酸奥司他韦胶囊 溴隐亭 炔雌醇环丙孕酮 拉米夫定（国） 交班人: 粒 盒 盒 盒 盒 —洛赛克 醋酸奥曲肽 塞来昔布 神经节苷脂 甘精胰岛素 （长秀霖） 静注丙球 阿德福韦酯10片 氯吡格雷 埃索美拉唑 阿仑膦酸钠 支 支 粒 支 支 瓶 盒 片 片 片
戊酸雌二醇—克龄蒙 盒 黄体酮胶丸 磷酸奥司他韦胶囊 溴隐亭 炔雌醇环丙孕酮 拉米夫定（国） 交班人： 粒 盒 盒 盒 盒 接班人：
高危药品临床使用管理检查表以及使用登记表
科室：
检查日期：
本科室使用的高危药品：
检查内容
是
否
存在问题
科室制度健全
存放固定位置
是否有醒目标志
调配与配置双人复核
是否存在失效药品
定期盘点
发生不良反应
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
急救药品、备用药品管理使用检查表
科室：
检查日期：
检查内容
是
否
存在问题
签名
备注
科室制度健全
专车专柜，固定位置
药品目录清晰
是否满足抢救需要
交接记录完整
是否进行周、月检查
存放处是否复核要求
药品在有效期内
用后是否及时补充
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
高危药品使用登记表
药名称及
补基数
日充
期数量
10%氯化钾（）
支
25%硫酸镁
（）
支
胰岛素
（)
支
阿托品
（）
支
急救药品交接班登记本
急救药品交接班登记本引言概述：在医疗急救领域，急救药品交接班登记本是非常重要的工具，用于记录急救药品的使用情况、库存量等信息。
通过急救药品交接班登记本，可以确保急救药品的使用和管理更加规范和有效，提高急救工作的效率和质量。
一、登记本的作用1.1 记录急救药品的使用情况：急救药品交接班登记本可以详细记录每次交接班时急救药品的使用情况，包括使用的药品种类、数量、使用者等信息，确保药品使用的透明度和准确性。
1.2 监控急救药品的库存量：通过登记本可以及时了解急救药品的库存情况，避免因为药品短缺而影响急救工作的正常进行，及时进行补充和调整。
1.3 提高急救工作的效率：登记本记录了急救药品的使用情况和库存量，可以匡助急救人员更加快速地找到需要的药品，减少寻觅时间，提高急救工作的效率。
二、登记本的内容2.1 药品名称和规格：登记本应该包括急救药品的名称和规格，方便急救人员查找和确认。
2.2 使用情况记录：记录每次交接班时急救药品的使用情况，包括使用的药品种类、数量、使用者等信息。
2.3 库存量监控：记录每次交接班时急救药品的库存量，及时进行补充和调整。
三、登记本的管理3.1 定期更新：急救药品交接班登记本需要定期更新，确保记录的信息准确和及时。
3.2 保密性管理：登记本中包含敏感信息，需要妥善保管，避免泄露。
3.3 备份管理：为了防止登记本丢失或者损坏，需要定期进行备份管理，确保信息不会丢失。
四、登记本的使用4.1 交接班时使用：每次交接班时都需要使用急救药品交接班登记本，记录药品的使用情况和库存量。
4.2 急救药品管理：登记本是急救药品管理的重要工具，需要及时更新和维护。
4.3 急救效率提升：通过登记本的使用，可以提高急救工作的效率和质量，确保急救药品的及时使用和管理。
五、总结通过急救药品交接班登记本的使用，可以有效提高急救工作的效率和质量，确保急救药品的使用和管理更加规范和有效。
因此，急救药品交接班登记本是医疗急救领域不可或者缺的重要工具，需要得到重视和有效管理。
高危药品使用登记表正式版
16
17
18
屏山县中医医院
高危药品使用登记表
药品名称及
补基数
日充
期数量
10%氯化钾（）
支
25%硫酸镁
（）
支
胰岛素
（)
支
阿托品
（）
支
签名
备注
公章使用登记表
使用时间
部门
事由
使用人
总经理审批
终止妊娠药品使用情况登记表
填表单位（盖章）：上报时间：年月日
使用
时间
使用人基本情况
药品名称
药品剂型
规格
处方医师签名
发药人签名
备注
姓名
身份证号码
家庭住址
婚姻状况
药品清单
工程名称：
序号
名称
数量
备注
1
藿香正气水
10
2
纱布
1
3
风油精
1
4
酒精
1
5
红药水
1
6
消毒棉签
1
7
创可贴108Fra bibliotek医用消毒外用手套
9
眼药水
10
烫伤膏
11
12
13
14
15
16
17
18
药箱使用登记表
工程名称：
序号
日期
领取人签名
药品名称
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
高危药品交接记录
药品名称
XX医院高危药品交接记录
年
基数
月 日 00 实数 使用床号及支数 备注
月 日 16:00 实数 使用床号及支数 备注
月 日 23:00 实数 使用床号及支数 备注
交班者/接班者签名
/
/
/
填写说明： 科室备用高危药品报药剂科和护理部备案，专人管理，班班交接；如果使用未补充以床号作为分母，使用支数作为分子的分子式形式注明使
用床号和支数/瓶数，并在下一班及时补充齐备，如果下一班未及时补充，则下一班接班时在备注栏填写“之前使用未补充”。使用数加实数应与基数相符
。
护士长检查签名 ：
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2020年7月第三版
高危药品交接记录表
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院高危药品交接记录表年月
涪陵极康医院
高危险药品管理办法
为加强我院高危药品监督管理，促进该类药物安全合理使用，减少差错，落实患者安全目标，防范医疗风险，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定，特制定本办法。
一、高危险药品，指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害甚至死亡的药物，后果极其严重。
主要包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。
二、我院高危药品管理工作由药房、护理人员负责。
三、高危险药品目录由药房负责制定。
原则每年至少对目录调整并审核1次。
四、高危险药品设置专门的存放位置，有醒目警示标识。
五、科室如必须备用高危药品的，由科主任填写《高危药品备药申请表》报医务科审批同意后方可备用高危药品。
有备用高危药品科室应当严格按相关管理规定管理备用药品。
六、高危药品临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
医生在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。
医生处方时应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱/处方医生须加签字。
七、高危险药品调配、发放、使用、医嘱转抄和执行时需实行双人复核，确保调配、发放、使用准确无误。
八、应严格按要求执行药品保管制度，加强药品的效期管理，做到“先进先出、近效期先用”，防止药品失效变质，保持药品安全有效。
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高危药品交接
记录本
科别＿＿＿＿
日照市东港区人民医院
年月日——年月日
高危药品管理制度
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
（一）参考ISMP的分类，结合我院实际用药情况，由药剂科、医务科、护理部等部门共同制定。
（二）高危险药品使用前要进行充分的安全性论证，有确切适应症时才能使用。
（三）各调剂部门对高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
高危药品存放架应标识醒目，设置黑色警示牌提醒药学人员及护士注意。
各病区应根据实际，建立高危药品清单，单独存放。
（四）护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。
（五）加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
调配和发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
（六）定期对高危药品目录进行更新，新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床。
（七）药师定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
高危药品交接记录单。