rh-bFGF对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用

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bFGF经鼻给药对大鼠缺血再灌注脑损伤的保护作用

ｒａｔｓｗｅｒｅｅｖａｌｕａｔｅｄｗｉｔｈｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃｄｅｉｆｃｉｔｓｃｏｒｅ，ｉｎｆａｒｃｔｖｏｌｕｍｅ，ｈｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｓｔａｉｎｉｎｇ．
墨圈＿
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｅｃｔｓｏｆｂＦＧＦ（ｂａｓｉｃｉｆｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）
姜义娜，田福荣，林倚，姚锐，赵应征
（１．温州医科大学药学院，浙江温州３２５０３５；２．北京老年医院医保办，北京１０００９５）
潮■
［摘要］目的：探索碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）经鼻给药这一新途径对脑缺血神经元的保护作用。
［关键词］碱性成纤维细胞生长因子；缺血再灌注脑损伤；颈外动脉线栓法；鼻腔给药；大鼠［中图分类号］Ｒ７４３．３［文献标志码］ＡＤＯＩ：１０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．２０９５．９４００．２０１５．０８．００４
ｐｅｒｆｕｓｉｏｎｍｏｄｅｌｏｆａｄｕｌｔｍａｌｅＳＤｒａｔｓｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｗｉｔｈａｍｅｔｈｏｄｏｆｌｉｎｅ．ｐｌｕｇｇｉｎｇｔｏｔｈｅｅｘｔｅｒｎａｌｃａｒｏｔｉｄａｔ－

再灌注损伤的保护作用的开题报告

缺血后适应对家兔急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用的
开题报告
一、研究目的：
探究缺血后适应对家兔急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。

二、研究背景：
急性心肌梗死是心血管疾病的主要表现之一，也是导致人类死亡的主要原因之一。

在急性心肌缺血/再灌注损伤中，心肌细胞会受到氧化应激、钙离子过载等因素的影响，导致细胞内钙离子紊乱、线粒体功能障碍等一系列损伤反应，最终导致心肌细胞坏死和纤维化。

发现缺血后适应（Ischemic preconditioning，IPC）可以通过一系列机制提高心肌细胞对缺血/再灌注损伤的耐受性，从而减轻心肌损伤。

三、研究内容和方法：
本研究将采用动物实验的方法，选取家兔作为研究对象。

将家兔随机分为四组：假手术组、缺血/再灌注组、IPC组和缺血/再灌注+IPC组。

其中，缺血/再灌注组和缺血/再灌注+IPC组将会先进行心肌缺血15min，接着进行再灌注1h。

而IPC组则会在缺血/再灌注前进行四次5min 的心肌缺血，缺血和再灌注过程将通过结扎主动脉来完成。

实验结束后，将采用心肌组织学、电生理、Western blot等方法来评估缺血/再灌注损伤后心肌细胞的形态学和生理指标变化。

四、研究意义：
结果预计会表明IPC可以通过一系列机制提高心肌细胞对急性心肌缺血/再灌注损伤的耐受力，从而减轻心肌损伤。

该研究有望为寻找心肌缺血/再灌注损伤的治疗手段提供实验数据和理论依据。

观察蒙药额尔敦乌日勒对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用

观察蒙药额尔敦乌日勒对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用乌仁图雅;鲍红艳【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2008(010)001【摘要】目的:通过观察兔视网膜缺血再灌注(RIR)损伤后,视网膜中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和形态学的变化来探讨蒙药额尔敦乌日勒对RIR 损伤的保护作用.方法:将60只日本大耳白兔随机分为正常组、模型组、蒙药组及维生素E组.采用升高兔眼压到110mmHg持续60分钟的方法制作视网膜缺血再灌注模型.分别在缺血再灌注24、72、168h后测定视网膜中MDA含量和SOD 活性,并作光镜切片进行形态学观察.结果:模型组视网膜的内核层变薄、细胞排列紊乱,神经节细胞明显减少、有大量空泡形成,伴随MDA含量升高和SOD活性下降.上述变化随时间延长而加重.而蒙药组内核层和神经节细胞层分别比模型组、维生素E组增厚,细胞排列整齐.MDA含量比模型组、维生素E组均明显降低,SOD活性明显升高.结论:蒙药额尔敦乌日勒能降低视网膜中MDA含量、升高SOD活性.能够清除自由基,减轻视网膜组织损伤,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用.【总页数】4页(P125-128)【作者】乌仁图雅;鲍红艳【作者单位】内蒙古医学院,呼和浩特,010110;内蒙古中蒙医院,呼和浩特,010020【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.蒙药额尔敦乌日勒联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期临床观察 [J], 胡玉荣;斯钦其木格2.蒙药额尔顿乌日勒对兔视网膜缺血再灌注损伤的血液流变学影响 [J], 白斯琴;乌仁图雅;李常胜;吴萨日娜;苏伦高娃3.蒙药额尔顿·乌日勒对视网膜缺血再灌注损伤大鼠血清中NO 和NOS的影响 [J], 李常胜;塔娜;彻伊如格勒图;吴萨日娜;特布沁;乌仁图雅;呼日乐巴根;德达瓦达布嘎4.蒙药额尔敦-乌日勒对于脑梗死的治疗效果及NIHSS评分观察 [J], 孙艳霞; 顾浩5.蒙药额尔顿·乌日勒对视网膜缺血再灌注损伤大鼠血清中NO和NOS的影响 [J], 李常胜; 塔娜; 彻伊如格勒图; 吴萨日娜; 特布沁; 乌仁图雅; 呼日乐巴根; 德达瓦达布嘎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

rhIGF-1对神经细胞缺血再灌注损伤的保护作用

１．２方法１．２．１新生大鼠神经细胞的原代培养四选取新生１—２ｄ的
Ｗｉｓｔａｒ大鼠消毒后于超净工作台内开颅取全脑，显微镜下分离大脑皮质，剪碎后以０。１２５％胰蛋白酶消化３０ｍｉｎ（３７℃，５％ＣＯ：）。１０００ｄｍｌｎ离心１０ｒａｉｎ，弃上清，用适量接种液（ＤＭＥＭ８０％。胎牛血清２０％，青、链霉素各ｌｘｌｏ５Ｕ／Ｌ，ｐＨ７．２—７．４）吹打为单细胞悬液。稀释为７×１０＇／Ｌ密度接种于多聚赖氨酸处理过的２４孔培养板中进行培养（３７℃，５％ＣＯ）。４８ｈ后加人阿糖胞苷（５ｍｓ／Ｌ）以抑制非神经元细胞的生长，每隔４８ｈ半量换液，培养１０ｄ后可见典型的神经元。将细胞分为两部分，分别用于增殖率检测及类缺血处理。１．２．２ｒｈｌＧＦ－１对原代大鼠神经细胞增殖的影响更换培养基为不含血清的ＤＭＥＭ培养基，每孔中加人放射性氚标记的脱氧核糖胸苷（哪一ＴｄＲ）１．１ｌｘｌ０ｓＢｑ及不同浓度的ｒｈＩＧＦ＿ｌ（１０、２５、５０、１００、２００、３００、４ＯＯ儿），每种ＩＧＦ一１浓度设３复孔。随着细胞ＤＮＡ的复制，培养基中加入的放射性３Ｈ－ＴｄＲ会作为ＤＮＡ合成的原料被掺人到细胞基因组中。细胞增殖越旺盛，掺人到基因组中的放射性物质就会越多，测定细胞内的放射性强度也就可以反映细胞的增殖状况。１６ｈ后，甲醇固定，反复冻融裂解细胞，裂解液加人至适量闪烁液中进行闪烁计数。二锌可酸蛋白浓度测定试剂（ＢＣＡ）法（以牛血
维普资讯
天津医药２００７年９月第３５卷第９期
６７５

RhaFGF联合rhEGF促进兔耳全层皮肤缺损创面愈合的实验研究的开题报告

RhaFGF联合rhEGF促进兔耳全层皮肤缺损创面愈合的实验研究的开题报告一、研究背景皮肤损伤是人类常见的一种外伤，其缺损的创面愈合程度直接影响到伤口处的再生和修复，以及患者的生活质量。

临床治疗中，常用的皮肤创面愈合方法包括局部清创、皮瓣移植、自体或异体皮肤移植等方法。

总体而言，这些方法虽然可以取得一定的效果，但是也存在一些不足，如缺乏成熟的组织形态、容易感染、创面愈合速度慢等问题。

近年来，随着生物医学技术的不断发展，新型的皮肤组织工程技术被广泛应用于临床。

目前，常用的皮肤组织工程技术包括生物人工皮肤、细胞培养和干细胞技术等。

其中，生物人工皮肤由于其良好的生物相容性和组织相似性，被广泛用于临床治疗。

为了进一步提高生物人工皮肤的修复效果，许多研究已经证明，多种生长因子可以促进皮肤细胞生长和分化，有助于生物人工皮肤的愈合和再生。

其中，rhFGF-2和RH-EGF是两种常用的生长因子，被广泛应用于组织工程技术中。

此外，也有研究发现，在这两种生长因子的共同作用下，可以促进组织修复和再生。

本研究的目的在于探讨rhFGF-2和RH-EGF的联合作用在生物人工皮肤修复中的效果，为临床皮肤创面愈合提供更有效的治疗方法。

二、研究内容1.实验目的本实验的目的在于探讨rhFGF-2和RH-EGF联合使用是否可以提高生物人工皮肤的愈合效果，并探讨其机制。

2.实验方法（1）实验对象本实验选取健康的成年白兔作为实验对象，每只白兔均有两个试验部位。

共计20只白兔，40个试验部位。

（2）实验组将所有试验部位分为两组，分别为rhFGF-2+RH-EGF组和对照组。

rhFGF-2+RH-EGF组：将50μg/mL和25μg/mL的rhFGF-2和RH-EGF溶液混合后，作为生物人工皮肤，覆盖于试验部位；对照组：将未加生长因子的生物人工皮肤覆盖于试验部位。

（3）实验内容每周观察一次试验部位情况，包括愈合程度、皮肤表面状态。

在愈合完成后，制备组织切片，进行HE染色，并观察细胞增生、机械适应性等情况，评估两组之间的差异。

bFGF诱导兔眼视网膜下新生血管形成的实验研究

bFGF诱导兔眼视网膜下新生血管形成的实验研究孙悦;张士胜;廖华萍;王玲【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2006(024)004【摘要】目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导青紫兰兔视网膜下新生血管动物模型的方法及可行性.方法健康成年青紫兰兔40只,随机分为2组.第1组实验组兔眼视网膜下注入0.005%(wt/vol)bFGF 50μl,第2组对照组兔眼视网膜下注入0.9%生理盐水50μl,对侧眼均作为空白对照,不行视网膜下注射.术后3 d,1、2、3、4、6、8、12周分别行眼底检查、摄片、眼底荧光血管造影(FFA)和吲哚青绿血管造影(ICGA),并行眼球组织病理学检查.结果视网膜下注射后所有眼即见视网膜直径4～5 PD的青灰色半球形隆起,实验组与对照组分别于注射后2周和1周后平伏.术后2～12周FFA造影可见实验眼于视网膜隆起处下方早期斑点状高荧光,后期荧光增强并融合扩大.ICGA显示FFA高荧光相应部位荧光染料积存.对照组眼FFA、ICGA造影检查均未见类似表现.病理检查结果显示:视网膜下注射bFGF后2～12周,实验眼视网膜感光细胞层下有新生血管形成.结论视网膜下注入bFGF能成功诱导青紫兰兔视网膜下新生血管形成.【总页数】5页(P359-363)【作者】孙悦;张士胜;廖华萍;王玲【作者单位】200025,上海交通大学附属瑞金医院眼科;200025,上海交通大学附属瑞金医院眼科;200025,上海交通大学附属瑞金医院眼科;200025,上海交通大学附属瑞金医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R77【相关文献】1.穴位注射川芎嗪抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管形成的实验研究 [J], 易细香;傅培;徐敏2.组织蛋白酶B与血管内皮生长因子影响高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成的实验研究 [J], 王永瑞;孔丽;王文娟;李宸宇;周国宏3.β-榄香烯抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管形成的实验研究 [J], 耿金; 陈蕾; 柳力敏; 刘宁宁; 刘磊4.β-榄香烯抑制氧诱导小鼠视网膜新生血管形成的实验研究 [J], 耿金; 陈蕾; 柳力敏; 刘宁宁; 刘磊5.CTSB和bFGF在高氧诱导小鼠视网膜新生血管形成中的表达 [J], 石丽洪; 孔丽; 周国宏; 王文娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

雌激素对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用

九、验收意见
2015年7月10日，唐山市科技局组织并主持，邀请专家组成验收专家组，对河北联合大学承担的“雌激素对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用”项目（编号12140209A-47）进行了验收，与会专家审查了相关材料，经充分讨论，形成如下意见：
一、提交的材料完整、规范，符合验收要求。
二、该项目针对我国现状建立RIRI动物模型，皮下注射苯甲酸雌二醇，分为正常组、正常假手术组、缺血组、治疗组，应用该研究领域中先进的技术与手段，将雌激素对缺血再灌注的保护作用进一步拓展到眼科视网膜缺血性疾病的诊疗研究领域，丰富了雌激素在治疗视网膜缺血再灌注损伤疾病方面的研究内容，为临床治疗提供了实验依据。
三、该项目发表论文3篇，培养研究生1名。四、经费到位Fra bibliotek时，使用合理。
综上所述，该项目完成了任务书规定的各项任务指标，与会专家同意通过验收。
建议：进一步完善研究方法，为临床工作提供理论和实验依据。
验收专家组长签字：＿＿＿＿＿
2015年7月10日

重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用

重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用梁淑欣;谢汉平;曾玉晓;翁传煌【期刊名称】《第三军医大学学报》【年(卷),期】2006(28)17【摘要】目的已证实重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin, rhEPO)对中枢神经细胞有抗凋亡作用。

本实验探讨rhEPO对压力诱导的视网膜缺血再灌注的影响。

方法大鼠经前房灌注维持眼压102 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),60 min,建立大鼠视网膜缺血再灌注模型。

随后立即向右眼玻璃体腔注射5μl rhEPO,左眼玻璃体腔注射同等量的生理盐水,利用荧光金(fluorogold,FG)逆行示踪技术,分别于再灌注损伤后1、4、7、14 d行视网膜节细胞(retinal gan-glion cells,RGCs)计数。

结果 rhEPO玻璃体腔注射后各时相点视网膜节细胞数明显高于对照组(P<0.05)。

结论玻璃体腔内注射rhEPO有助于防止视网膜缺血再灌注后视网膜神经节细胞的凋亡。

【总页数】3页(P1775-1777)【关键词】再灌注损伤;视网膜;红细胞生成素;凋亡;神经保护【作者】梁淑欣;谢汉平;曾玉晓;翁传煌【作者单位】第三军医大学西南医院全军眼科中心【正文语种】中文【中图分类】R364.12;R774.1【相关文献】1.不同剂量重组人促红细胞生成素对大鼠肾脏缺血再灌注损伤保护作用的研究 [J], 张婷;史国辉2.重组人促红细胞生成素对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 仇方忻;饶小胖;田芳;刘雪梅3.重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用 [J], 李丹;段宣初4.重组人促红细胞生成素对兔缺血再灌注损伤视网膜结构的保护作用 [J], 王建明;宋艳萍;孙乃学;冯海晓;惠娜;范雅稚;胡凯5.重组人促红细胞生成素对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的保护作用 [J], 陈启;蒋维维;王亮;孔连宝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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邵宏超葛嫣然李群喜
河北联合大学附属医院１眼科；２神外科。河北省唐山市０６３０００
摘要目的：探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｂａｓｉｃｆｉｂｏｂｒｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｒｈ－ｂ
ｍｅｎｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｕｂｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ１ｈｏｕｒｓ，６ｈｏｕｒｓ，１２ｈｏｕｒｓ，２４ｈｏｕｒｓ，４８ｈｏｕｒｓａｎｄ７２ｈｏｕｒｓａｆｔｅｒｒｅｐｅｄｕｓｉｏｎｇｒｏｕｐｓ．Ｉｎ
ｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐａｎｄｒｈ＿ｂＦＧＦｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ．Ｉｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｄｕｓｉｏｎｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐａｎｄｒｈ．ｂＲ３Ｆｔｒｅａｔ－
ｏｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆａｏｐｐｔｏｓｉｓ－ｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓｉｎｒｅｔｉｎａｌｉｓｃｈｅｍｉａ－
ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｊｕｒｙｉｎｒａｂｂｉＬＭｅｔｈｏｄｓ：Ｔｗｅｎｔｙ－ｅｉｇｈｔｈｅａｌｔｈｙｒａｂｂｉｔｗｅｒｅｒｎｄａｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｎｏｒｌＴｌａｌｃｏｎｔｒａｌｇｏｕｒｐ，ｉｓ —
异有显著统计学意义（．Ｐ＜Ｏ．０５）。结论：ｒｈ－ｂＦＧＦ通过抑制视网膜缺血再灌注时ｃ＿ｌｏｓ、ｃ－ｊｕｎ基因的表达，减少视网膜
细胞的凋亡，保护视网膜组织。关键词重组人碱性成纤维细胞生长因子视网膜缺血再灌注ｃ＿ｌｏｓｃ－ｊｕｎ
ＳＨＡＯＨｏｎｇｃｈａｏ＃，ＧＥＹａｎｒａｎ，ＬＩＱｕｎｘｉ。皋ＦｒｏｍｔｈｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，ＨｅｂｅｉＵｎｉｏｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＡｆｆｔｌｉ —
中图分类号：Ｒ＿３３；Ｒ７７４．１文献标识码：Ａ文章编号：１０Ｏ１ — ７５８５（２Ｏ１３）１４－１８２３ — ０２
Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｈ－ｂＦＧＦｏｎＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＡｐｏｐｔｏｓｉｓ－ｒｅｌａｔｅｄＧｅｎｅｓｉｎＲｅｔｉｎａｌＩｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｒｆｕｓｉｏｎｈｕＤｒｉｎＲａｂｂｉｔ
对兔
视网膜缺血再灌注损伤（ＲＩ）中ｃ．ｆｏｓ、ｃ－ｊｔｉｎ蛋白表达的影响。方法：将２８只健康纯种大耳白兔随机分为正常组、缺
血再灌注模型组、ｒｈ－ｂＦＧＦ治疗组，后两组按照不同再灌注时间各分为１ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ、７２ｈ６个时间段。后两组
ａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｔａｎｇｓｈａｎ，ＨｅｉｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ０６３０００
ＡＢｔＡＣＴｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｒｈ－ｂ
ｉｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｄｕｓｉｏｎｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐａｎｄｒｈ－ｂＦＧＦｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｄｕａｌｅｙｅｓｅｓｔａｂｉｌｉｓｈｅｄｔｈｅｉｓｃｈｅｍｉａ－ｒｅｐｅｄｕｓｉｏｎｉｎ－
兔双眼做缺血再灌注损伤模型后，缺血再灌注模型组给予平衡盐溶液，ｒｈ－ｂＦＧＦ治疗组给予ｒｈ－ｂＦＧＦ药物治疗。免
疫组织化学法检测视网膜组织中ｃ＿ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ蛋白的表达变化。结果：ｃ－ｆｏｓ和ｅ－ｊｕｎ在正常血再灌注ｌｈ开始表达，２４ｈ达到高峰，４８ｈ开始减弱，后逐渐下降。ｒｈ－ｂＦＧＦ治疗组各时间点观察指标变化趋势与缺血再灌注模型组基本相似。ｒｈ－ｂＦＧＦ治疗组与模型组比较，两种蛋白表达均明显减弱，再灌注６￣４８ｈ各时段差
隧簪理论筠甄醚
２０１３年第２６卷第１４期
Ｖｏ１．２６，Ｎｏ．１４，Ｊｕｌ２０１３ＪＭｅｄ１１￣ｅｏｒ＆Ｐｒａｃ丽１８２３
ｒｈ — ｂＦＧＦ对兔视网膜缺血再灌注损伤的保护作用