优质实用化学课件推选——有机化合物的结构分类命名
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第2讲 有机物的结构、分类和命名 52PPT
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专题七 有机化合物
27
3．烯烃和炔烃的命名
例如：
命名为 4-甲基-1-戊炔。
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专题七 有机化合物
28
4．苯的同系物的命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯。 (2)如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可 分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1 号，选取最小位次 给另一个甲基编号。
20
答案：
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专题七 有机化合物
21
一元取代物同分异构体数目的判断——等效氢法 (1)有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子，烃的分子中等效氢原子的种类有多少，则 其一元取代物数目就有多少。 (2)等效氢原子的数目的判断通常有如下三个原则： ①同一碳原子上的氢原子是等效的。
例如：
分子中—CH3 上的 3 个氢原子是等效的。
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专题七 有机化合物
类别
官能团
4
代表物名称、结构简式
芳香烃 卤代烃
醇 酚
—X(X 代表卤素原子) —OH(羟基)
苯 溴乙烷 C2H5Br 乙醇 C2H5OH
苯酚
醚
(醚键)
乙醚 CH3CH2OCH2CH3
醛
—CHO(醛基)
乙醛 CH3CHO
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专题七 有机化合物
类别 酮
羧酸 酯
官能团 (羰基) (羧基) (酯基)
5
代表物名称、结构简式 丙酮 CH3COCH3
有机化合物的分类和命名ppt课件
烷烃: CnH2n+2 (n>1)
烯烃: CnH2n (n>2) 环烷烃：CnH2n (n>３)
炔烃: CnH2n-2 (n>2) 二烯烃CnH2n-2 (n>４)
苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n>6)
12
1 ．下列有机物中，含有两种官能团的是：（ C ）
A、CH3—CH2—Cl
B、
—Cl
有机化合物被分为两大类：
1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相 互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的， 所以又叫脂肪族化合物。）如：
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
正丁醇
4
2．环状化合物：这类化合物分子中含有由
碳原子组成的环状结构.它又可分为三 类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族
普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
正庚烷 庚烷
24
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。 烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
17
4、—OH（羟基）与OH-的区别
—OH（羟基） OH-（氢氧根） 电子式
电性 电中性
带一个单位负电荷
存在 有机化合物 无机化合物
18
有机化合物的命名
19
碳原子的类型
伯碳(1°)：只与1个其他碳原子直接相连, 一级碳原子 仲碳(2°)：只与2个其他碳原子直接相连, 二级碳原子 叔碳(3°)：与3个其他碳原子直接相连, 三级碳原子 季碳(4°)：与4个其他碳原子直接相连, 四级碳原子
化学课件《有机化合物的分类结构和命名》优秀ppt 人教课标版
CH3—CH===CH—CH3 CH3—O—CH3
3．同系物 (1)结构相似 ． (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团．
2．有机物种类繁多的原因是什么？ 提示： (1)每个碳原子都能形成4个共价键；(2)相邻 的碳原子可以形成单键、双键或三键；(3)碳原子间 可以形成碳链或碳环；(4)存在同分异构现象．
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环，则7个C最多需要8 个H，故不可能为酚．
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团，由
于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体：CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1．烃基
烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团． 常见的烃基：甲基 —CH3；乙基 —CH2CH3 ，
正丙基 —CH2CH2CH3，异丙基
，
苯基：
.
2．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷 ．
用习惯命名法分别为正戊烷 、异戊烷、
有—OH，但二者属于不同类型的有机物；(2)含有
醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，如
甲酸甲酯，还有的属于糖类，如葡萄糖．
二、有机化合物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式 ，但因结构 不
同而产生了性质上的差异的现象．
(2)同分异构体的类别
(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支 链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并， 位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯 数字用“”连接．如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷．
3．同系物 (1)结构相似 ． (2)组成上相差一个或若干个 CH2原子团．
2．有机物种类繁多的原因是什么？ 提示： (1)每个碳原子都能形成4个共价键；(2)相邻 的碳原子可以形成单键、双键或三键；(3)碳原子间 可以形成碳链或碳环；(4)存在同分异构现象．
(2)C7H10O2若为酚类物质应含有苯环，则7个C最多需要8 个H，故不可能为酚．
(3)该化合物中有
和—COOH两种官能团，由
于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构
体：CH2 === CHCH2COOH、CH3CH === CHCOOH. (4)根据题意，符合条件的同分异构体满足：①属于酯类即
三、有机化合物的命名 1．烃基
烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团． 常见的烃基：甲基 —CH3；乙基 —CH2CH3 ，
正丙基 —CH2CH2CH3，异丙基
，
苯基：
.
2．烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种，分别是： CH3CH2CH2CH2CH3
新戊烷 ．
用习惯命名法分别为正戊烷 、异戊烷、
有—OH，但二者属于不同类型的有机物；(2)含有
醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，如
甲酸甲酯，还有的属于糖类，如葡萄糖．
二、有机化合物的结构特点 1．碳原子的成键特点
2．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式 ，但因结构 不
同而产生了性质上的差异的现象．
(2)同分异构体的类别
(3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支 链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并， 位号指明．阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯 数字用“”连接．如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基 -6-乙基辛烷．
最新-高中化学 专题2第2单元《有机化合物的分类和命名》课件 精品
高中化学选修５：专题 ２第２单元《有机化合 物的分类和命名》课件
PPT
1.有机化合物的分类
知道官能团、同系物两个概念
决定一类有机化合物共同性质的 原子或原子团称为官能团
同系物：
结构相似、分子组成相差一个或若干个 “CH2”原子团的有机化合物互相称为同系 物
观察下列有机物的结构有什么联系？
H CH2-OH H(CH2)2-OH H(CH2)3-OH H(CH2)4-OH H(CH2)5-OH H(CH2)6-OH
OH
OH
A、
CH3
CH3
O
B、
CH
O CH3
C、
CH2 OH
CH3 OH
O
O
D、H C O CH3 CH3 C O H
3、指出下列有机化合物的所属类别：
CH3
A、CH２ C CH２ C CH3 属于 烯
CH3
CH3
B、 CH２BrCH2 CH2Cl 属于 O
卤代烃
C、 H C
OH 属于 酚、醛
D、 CH3 CH2 CH２CH CH２ CH２ COOH
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
链状化合物
有 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
机
脂环化合物
化 合
环状化合物
OH
物
芳香化合物
CH3
OH
二、按官能团分类
官能团 有机化合物中，决定化合物
（１） CH3CH2CHCH3 和 CH3CH2CH2CH3
（２）CH3
PPT
1.有机化合物的分类
知道官能团、同系物两个概念
决定一类有机化合物共同性质的 原子或原子团称为官能团
同系物：
结构相似、分子组成相差一个或若干个 “CH2”原子团的有机化合物互相称为同系 物
观察下列有机物的结构有什么联系？
H CH2-OH H(CH2)2-OH H(CH2)3-OH H(CH2)4-OH H(CH2)5-OH H(CH2)6-OH
OH
OH
A、
CH3
CH3
O
B、
CH
O CH3
C、
CH2 OH
CH3 OH
O
O
D、H C O CH3 CH3 C O H
3、指出下列有机化合物的所属类别：
CH3
A、CH２ C CH２ C CH3 属于 烯
CH3
CH3
B、 CH２BrCH2 CH2Cl 属于 O
卤代烃
C、 H C
OH 属于 酚、醛
D、 CH3 CH2 CH２CH CH２ CH２ COOH
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
烃 脂环烃
肪 烃
环状烃 分子中含有碳环的烃
芳香烃
分子中含有一个或多个苯 环的一类碳氢化合物
2.有机化合物分类
链状化合物
有 CH3CH2CH3 C2H5OH CH3CHO
机
脂环化合物
化 合
环状化合物
OH
物
芳香化合物
CH3
OH
二、按官能团分类
官能团 有机化合物中，决定化合物
（１） CH3CH2CHCH3 和 CH3CH2CH2CH3
（２）CH3
有机化合物命名及分类ppt课件
CH3CH2C CCHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
（四），烯炔的命名
7 6 54 3 2
1
CH3C CCHCH2CH CH2
CH2CH3
4-乙基-1-庚烯-5-炔 4-ethyl-1-hepten-5-yne
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。
COOH
NH2
பைடு நூலகம்
OH
CHO
苯甲酸
苯胺
苯酚
苯甲醛
benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde
二取代苯
1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p)
2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体，另一个 作取代基。
OH
CH3
CHO
NH2
Cl
3-氯苯酚
CH2CH2 1，2-亚乙基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
CH 次甲基
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
N 次氨基
（4）自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。如：
2. 几何异构
76
CH3CH2 5 4 H CC
H
C
H3C 3
H
C 2 CH3
1
(2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯
(2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene
共轭双烯具有独特的物理、化学性质
有机化合物的分类和命名完整版课件
CH2
CH(CH2)3CH3 属于单烯烃,A 选项 C2H4 只能表示乙烯,与所给物
质是同一类物质,且分子组成相差 4 个 CH2 ,A 对;B 选项 C4H8 可表示烯烃或
环烷烃,不一定与所给物质为同一类,B 不对;C 选项与所给物质分子式相同,
不是同系物而是同分异构体;D 选项中含两个碳碳双键,与所给物质不属于
类的是分子中含有羧基的 B、D;可以看作酯类的是分子中含有酯基的 E。
答案:(1)BCD
(2)ABC (3)BD
(4)E
1
2
3
4
5
5.已知 A 的结构简式为:
用系统命名法命名烃 A 的名称
不同沸点的产物有
种。
,烃 A 的一氯代物具有
1
2
3
4
5
解析:系统法命名该烷烃时,首先找准主链,而后根据侧链决定主链碳原子的
C.H2O2
E.
G.O2
K.12C
H.
L.13C
(1)过乙酸(过氧乙酸)的同分异构体是
(2)过乙酸(过氧乙酸)的同系物是
(3)互为同素异形体的是
(4)互为同位素的是
;
。
;
;
探究点一
探究点二
解析:首先要弄清基本概念。另外,对有机物的结构简式能否看懂,也是
解此题的关键。
答案:(1)AD
(2)F (3)GI
10
编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数最多。
另外分析该物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物
质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,
从而确定不等效的氢原子种类。经判断分析含有氢原子的种类有 10 种,所
有机化合物的分类结构命名课件
优点
规范统一，能够准确反映化合物 的结构特征。
缺点
名称较长，不易记忆和使用。
衍生物命名法
01
02
03
衍生物命名法
是根据有机化合物的衍生 物来命名的。例如，甲醇、 乙酸等。
优点
名称简洁明了，易于记忆 和使用。
缺点
无法准确反映化合物的结 构特征。
04
有机化合物的结构表示
碳原子的杂化方式
杂化方式
有机化合物中的碳原子通过与其他原子（如氢、氧、氮等） 的成键，形成不同的杂化方式，如sp、sp2和sp3。
有机化合物的分类结构命名 课件
• 有机化合物的基本概念 • 有机化合物的分类方法 • 有机化合物的命名规则 • 有机化合物的结构表示 • 有机化合物的应用领域 • 有机化合物的发展前景
01
有机化合物的基本概念
有机化合物的定 义
总结词
有机化合物是指含有碳元素的化合物，通常不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机物。
生物相容性材料
研究有机生物材料，用于药物载体、组织工程和生物医学诊断等 领域。
绿色合成方法的探索
01
高效催化体系
02
原子经济性反应
03
生物转化技术
开发新型高效、环保的催化体系， 用于有机合成中的选择性反应和 绿色合成过程。
研究实现原子经济性反应的方法， 减少废物产生，提高资源利用效 率。
利用生物转化技术实现有机化合 物的绿色合成，降低能耗和环境 负荷。
02
有机化合物的分类方法
按碳架分 类
开链化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
碳环化合物
这类化合物分子中的碳原子相互连接成环状。
杂环化合物
有机物的结构、分类、命名PPT下载
二、有机化学基本概念
1、烃基： 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余
的部分。 特点：
呈电中性的原子团，含有未成键的单电子， 很活泼、不稳定。
基与根的比较
电性
根 显正或负电性
基 电中性
存 在 可独立存在
不能独立存在
结 构 不存在单电子
存在单电子
2、有机物组成的常见表示方法： 分子式：反映一个分子中原子的种类和数目。 最简式（实验式）：表示物质组成中各元素原子的 最简整数比。 结构式：用短线表示共用电子对的式子，“—”表 示共用一对电子。 电子式：用小黑点或“Χ”表示原子最外层电子成 键情况的式子。 结构简式：省略结构式中C-H、 C-C单键后的式子。 有机化学中通常用结构简式而不用分子式表示。 键线式:用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键 情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。
异丙苯
芳 烃 芳烃的命名
（2）二元取代物
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯 （1，2-二甲苯）
CH3
间二甲苯 （1，3-二甲苯）
CH3
对二甲苯 （1，4-二甲苯）
练习1.萘环上的位置可用α、β表示，如
下列化合物中α位有取代基的是( BC )
练习2.下列四种名称所表示的烃，命名正确
的是（D
）；不可能存在的是（A ）
若络合物[Pt(NH3)2(OH)2Cl2] 是八面体结构,即: 试推测其异构体有 ___ 种.
例题4. 下列有机物与溴(Br2)发生 1 : 1 的加成反应, 加成产物各有多少种.
练习:
与H2 发生 1 : 4 加成反应时, 其产物有 ______ 种.
A
B
C
CH3
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• (2)原子插入法：将含氧有机物认为是在烃分子中的碳碳键或碳
氢键之间插入氧原子得到，插入过程中不影响碳氢原子个数比。 如间碳C碳7H：插碳碳8O分入键之且子氧之间属式原间的于为子插苯芳，入甲C香2H即氧醚族6O为原化的乙子合有醇，物机即(C的物2为H同可5甲O分认H醚)异为；(C构是也H3体在可OC共乙认H有烷3为)。五分是再种子在如：中乙：氧的烷分原碳分子子氢子式插键中为在之的
等
。
2－丁烯
• ④给间信息甲的苯其酚他同分异构体：顺反异构、对映异构。
• 1.习惯命名法
• 烷烃中碳原子数在10以下的，用
、
来表示，碳原子数在10以上的，就用
来表示，称
为某烷。并且用“正”“异”“新”来区甲别同、分乙异、构丙体、，丁这种命
名法适用于简单的烷烃。
戊、己、庚、辛、壬、癸
汉字数字
• 2．系统命名法 • 命名原则如下： • ①选主链(最长碳链)，称某烷 • ②编碳位(最小定位)，定支链 • ③取代基，写在前，注位置，短线连 • ④不同基，简到繁，相同基，合并算 • 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数，用一、二、
• 利用等效氢原子法，可以很容易地判断出有机物的一元取代物异 构体数目。其方法是先观察分子中互不等效的氢原子有多少种，
则一元取代物的结构就有多少种。如丙烷的一氯代物有两种 (子CH等3C效H2，CH分3中子两中个共甲有基两上种的等6效个HH原原子子)等。效，亚甲基上的两个氢原
• [例1](2010·上海化学，3)下列有机物命名正确的是
• ●考纲研读
• 1．知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见 有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化 合物的结构。
• 2．了解有机化合物存在异构现象，能判断并正 确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式 (不包括立体异构体)。
• 3．能根据有机化合物的命名规则命名简单的有 机化合物。
• 4．了解测定有机化合物组成和结构的一般方法 。
• (6)酯：通常酯由酸与醇合成。酯命名是某酸某酯。 • CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯
• 2．判断同分异构体数目的常见方法
• (1)换位法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。 如：乙烷分子中共有6个H，若有一个H被Cl取代，所得的一氯乙 烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子 中的Cl看作H，而H看成Cl，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯 乙烷也只有一种结构。同理，二氯乙烷有两种结构，四氯乙烷也 有两种结构。
三、四……表示相同取代基的数目，用1、2、3、4……表示取代 基所在的碳原子位次。 • 系统命名法书写规律是：
• 1．烃的衍生物的命名
• 卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因为在这些有机物中 都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子(如— OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原 子；如果官能团中含碳原子(如—CHO)，则母体的主链必须尽可能 多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能 团或取代基的位次最小。
• ②结构
相；同
• ③研究对象为不同 。
• (2)分类
化合物
• ①碳链异构：分子中烷基所取代的位置不同，如正丁烷和异丁烷
。
• ②官能团异构：分子中含不同的官能团，如己烯和环己烷、乙酸
和
或
、邻甲苯酚和
。
苯甲醇
甲酸甲酯
羟基乙醛
• ③位置异构：官能团在碳链上所处的位置不同而产生的异构，如
1－丁烯和
、邻甲苯酚和
•( )
• [解析]本题考查有机物的命名。A项正确的名称为1,2,4三甲基苯 ；C项正确的名称为2丁醇；D项正确的命名为3甲基1丁炔。
• ●考情透析
• 对有机物组成、结构、命名和分类知识的考查，高考题常常表现 为信息新颖、形式灵活、知识面广，多以选择题的形式出现，往 往借用高新科技成果或生产生活常识作背景材料，难度不大但需 仔细甄别。
• 常见的命题方式有：有机物分子式的确定和推导，有机物结构的 确定，有机物的识别和命名，有机物成键特征和同分异构现象， 要求学生思路正确、书写规范。
的原子或原子团叫官能
团。如乙烯的官能团为
。乙醇的共官同能特团性为
；乙
酸的官能团为
。一氯甲烷的分子式为 ，．同系物羟：基
• (1)分子式 ；
• (2)结构CH3Cl ；
羧基 氯原子
• (3)分子组成上相差
。
不同
相似
一个或若干个CH2
• 3．同分异构体
• (1)定义
• ①分子式 ；
• 常见考点有：
• ①几类烃代表物的分子式、结构简式及性质；
• ②利用烃燃烧规律推断有机物的分子组成；
• ③化石燃料与能源。
• 1.有机物的分类方法
• 有机化合物从 化合物分子的
合物特性的
上有 分类方法：一是按照构成有机
来分类，二是按照反映有机化
结来构分和类组。成
两种
碳原子组成的分子骨架
原子团
• 1.官能团：反映一类有机化合物
• 烃是一切有机物的母体，相关试题难度较小，多以选择题出现， 以考查学生的观察能力和自学能力为主。考查学生利用已有知识 类推学习新知识的能力是现在高考的命题重点，在今后的高考命 题中有加强的趋势。另外，由于本专题的知识点与能源、交通、 医疗、工农业生产、科技、环保、生态平衡联系密切，与此相关 的试题也应特别注意。
• (3)等效氢原子法(又称对称法)：分子中的等效氢原子有如下情况 ：
• ①分子中同一个碳原子上的氢原子等效。 • ②同一个碳原子的甲基氢原子等效。如新戊烷
•(
)，分子中的12个H原子是等效的。
• ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时，物与像的关 系)上的氢原子是等效的。如
• 分子中的18个H原子是等效的。
• 5．了解加成、取代、加聚等有机反应的特点， 能判断典型有机反应的类型。
• 6．了解烃(烷烃、烯烃、炔烃)的组成、结构特点和性质。 • 7．知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。举例说
明烃在有机合成和有机化工中的重要作用。 • 8．了解芳香烃的组成、结构特点和性质，认识不同类型化合物
之间的转化关系，能设计出合理路线合成简单有机化合物。 • 9．举例说明烃在有机合成和有机化工中的重要作用。