卡尔费休试剂成分
卡尔费休试剂MSDS
危险性类别
无资料
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
急救措施
皮肤接触：
脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
饮足量温水，催吐。就医。
法规信息
法规信息
化学危险物品安全管理条例 (2002年1月26日国务院第344号令颁布，2002年3月15日施行)，工作场所安全使用化学品规定 （[1996]劳部发423号）等法规，针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、卸装等方面均做了相应的规定。
其他信息
其他信息：
无
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生态学资料
其它有害作用：
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
废弃处置
废弃处置方法：
处置前应参阅国家和地方有关法规，用控制焚烧法处置。
运输信息
危险货物编号：
无资料
运输注意事项：
运输时应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
红褐色液体。
熔点(℃)：
无资料
沸点(℃)：
63
闪点(℃)：
14
密度（g/cm3）：
0.93
pH（20℃）
5.0-6.0
溶解性：
无资料
稳定性和反应活性
卡尔费休试剂MSDS
燃烧性
可燃
危险特性：
受热分解成有毒烟气
有害燃烧产物：
一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：
泡沫、干粉、二氧化碳、沙土
泄漏应急处理
应急处理：
根据液体流动和蒸汽扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风，上风向撤离至安全区，消除所有点火源，建议应急处理人员戴防毒面具，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能的切断泄漏源，防止泄漏物流入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏，用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。
卡尔费休试剂使用及安全说明
化学品名称
化学品中文名称：
卡尔费休试剂
化学品英文名称：
Karl-fischer?reagent
别名：
水试剂
成分/组成信息
成分：
含量：
CAS No
甲醇≥60 67-56-1
咪唑≥5，15 288-32-4
二氧化硫 ≥5，10 7446-09-5
二乙醇胺 ≥5，20 111径
吸入、食入、经皮吸收。
急救措施
皮肤接触：
脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
饮足量温水，催吐。就医。
红褐色液体。
熔点(℃)：
无资料
沸点(℃)：
63
闪点(℃)：
14
密度（g/cm3）：
pH（20℃）
溶解性：
无资料
卡尔费休水分滴定_介绍基础知识
卡尔费休水分滴定_介绍基础知识1.卡尔费休试剂：卡尔费休试剂是一种含有碘的化合物，常用的是氯化钠。
它与水分发生化学反应生成碘气，进而滴定测定水分的含量。
2.反应方程：水分与卡尔费休试剂反应的方程式如下：NaCl+H2O→NaOH+HClNaOH+I2→NaI+H2O3.滴定指示剂：卡尔费休水分滴定常使用淀粉指示剂。
淀粉在碘溶液中会形成淀粉-碘复合物，呈现蓝色。
滴定开始时，滴定瓶中的滴定试液呈现深蓝色，当滴定接近结束时，滴定溶液中的碘溶液消耗殆尽，反应中剩余的碘用于形成淀粉-碘复合物，产生蓝色。
4.滴定过程：卡尔费休水分滴定的具体步骤如下：-准备滴定管和滴定瓶，滴定管中放入一定量的卡尔费休试剂和淀粉指示剂。
-将待测水样溶液放入锥形瓶中，加入适量的酚酞指示剂。
酚酞指示剂的作用是增加滴定终点的清晰度。
-开始滴定，滴定试剂缓慢滴入锥形瓶中的水样溶液中，反应产生的气体逐渐排出。
-当滴定溶液呈现淡红色时，停止滴定，稍微搅拌瓶子使其均匀混合。
-继续滴定，每次滴加试剂1滴，直到溶液呈现深蓝色，停止滴定。
-记录滴定试剂的消耗量，并计算出水分的含量。
5.滴定计算：根据滴定试剂的消耗量可以计算出水分的含量。
卡尔费休试剂与水的摩尔比为1:1，所以滴定试剂的消耗量即为水分的含量。
卡尔费休水分滴定是一种简单、准确的水分分析方法，广泛应用于各个行业中。
它具有操作简单、结果可靠、灵敏度高等优点，成为水分分析的重要手段。
但需要注意的是，在进行卡尔费休水分滴定时，要保持滴定试剂的纯净性，避免被空气中的湿气或其它杂质污染，以保证分析结果的准确性。
另外，滴定过程中，滴定瓶和锥形瓶要充分摇动，以保证溶液充分反应。
卡尔费休试剂成分
卡尔费休试剂成分
卡尔费休试剂的成分为以下几种：
1. 氧化剂：一般为过氧化物，如过氧化氢（H2O2）或过氧化苯甲酰（C6H5COOOH）等。
2. 还原剂：一般为硫酸盐，如亚硝酸钠（NaNO2）或硫酸亚铁（FeSO4）等。
3. pH调节剂：一般为酸性或碱性物质，用于调整试剂的酸碱度，如硫酸（H2SO4）或氢氧化钠（NaOH）等。
4. 缓冲剂：用于调节试剂的缓冲能力，一般含有酸碱成分，如磷酸盐缓冲液等。
5. 酶：具有催化作用的生物分子，用于加速化学反应的进行，如辅酶ADP-Glucose Pyrophosphorylase等。
6. 辅助成分：可能包括稳定剂、表面活性剂等，用于增加试剂的稳定性或改善液体混合性能。
以上是一般卡尔费休试剂的成分列表，具体配方可能会有所差异。
卡尔费休库仑法试剂
卡尔费休库仑法试剂卡尔费休库仑法试剂是一种常用于测定水溶液中氧化还原电位的化学试剂。
它是由卡尔费休和库仑两位科学家于19世纪末独立发现并提出的。
卡尔费休库仑法试剂的主要目的是通过测定溶液中还原剂和氧化剂之间的电子转移来确定溶液的氧化还原电位。
卡尔费休库仑法试剂的主要成分是硫酸铜和硫酸铁。
在实际应用中，通常将这两种试剂按照一定的比例混合使用。
硫酸铜是一种强氧化剂，它能够将溶液中的还原剂氧化为高价态。
而硫酸铁则是一种强还原剂，它能够将溶液中的氧化剂还原为低价态。
通过测量溶液中还原剂和氧化剂之间的电子转移，我们可以获得溶液的氧化还原电位。
卡尔费休库仑法试剂的使用方法较为简单。
首先，我们需要准备好标准溶液和待测溶液。
标准溶液中含有已知浓度的还原剂或氧化剂，而待测溶液则是我们要进行氧化还原电位测定的样品溶液。
接下来，将标准溶液和待测溶液分别加入两个电极间的电解池中，然后加入适量的卡尔费休库仑法试剂。
在进行测定之前，我们需要将电解池与电位计连接起来，并进行校准。
校准完成后，可以开始进行氧化还原电位的测定。
在测定过程中，需要逐渐向待测溶液中滴加标准溶液，直至电位计显示的电位稳定。
通过记录滴加标准溶液的体积和对应的电位值，我们可以绘制出一条滴定曲线。
根据滴定曲线上的拐点，我们可以推断出溶液的氧化还原电位。
卡尔费休库仑法试剂在实际应用中具有广泛的应用价值。
它可以用于测定溶液中各种还原剂和氧化剂的浓度，用于分析水质中的氧化还原性质，以及用于研究氧化还原反应的动力学和机理等。
卡尔费休库仑法试剂是一种用于测定溶液中氧化还原电位的重要化学试剂。
它通过测量溶液中还原剂和氧化剂之间的电子转移来推断溶液的氧化还原电位。
在实际应用中，我们可以通过滴定曲线来确定溶液的氧化还原电位。
卡尔费休库仑法试剂具有广泛的应用领域，对于研究氧化还原反应和分析水质等方面具有重要作用。
卡尔费休试剂定义
卡尔费休试剂定义
卡尔费休试剂是一种常用于化学实验室中的碘量分析试剂。
它以法国化学家卡尔费休的名字命名，用于检测溶液中的碘含量。
卡尔费休试剂主要由淀粉、硫酸、碘化钾和亚硫酸钠等成分组成。
其工作原理是基于碘和淀粉的蓝色络合物的形成。
当卡尔费休试剂与含碘溶液混合时，溶液中的碘会与试剂中的碘化钾反应生成碘离子。
接着，碘离子与溶液中的淀粉结合，形成淀粉-碘络合物，从而产生一
种蓝色的颜色。
通过测量溶液中的蓝色强度，可以确定其中的碘含量。
通常，卡尔费休试剂用于测定含碘化物的水溶液中的碘含量，如海水中的碘离子含量、食盐中的碘含量等。
卡尔费休试剂具有以下特点：简单易用、快速可靠、灵敏度高。
它广泛应用于生化实验和环境监测等领域。
此外，卡尔费休试剂也被用于检测一些药品中的碘含量，如碘化钾溶液、碘酒等。
需要注意的是，卡尔费休试剂对于其他干扰物质的存在也会产生影响，因此在使用时需要对干扰物进行处理或选择其他更适合的试剂。
总而言之，卡尔费休试剂是一种常用的碘量分析试剂，通过与溶液中
的碘形成蓝色络合物来测定其中的碘含量。
它具有快速、可靠和灵敏度高等特点，在化学实验室和环境监测等领域得到广泛应用。
费休试剂主要由碘二氧化硫吡啶和甲醇组成的溶液
(2)含水甲醇标准溶液标定法 (i)含水甲醇标准溶液的配制 含水中醇标准溶液是 用无水甲醇加入水配成的。无水甲醇需经过金属镁粉二 次处理，然后蒸馏，蒸出的甲醇立即用来配制。
（二）配制方法 （1）取无水吡啶133mL与碘42.33g，置入具塞棕色试剂
瓶中，振摇至碘全部溶解后，加入无水甲醇333mL。准确 称量试剂瓶重，通入经浓硫酸脱水的二氧化硫气体至试剂 瓶增重32g，将瓶塞塞紧、摇匀，于暗处放置48h后标定。
依此配制的费休试剂的滴定度约为含水3-5mg／mL。 （2）先配成二组溶液，在使用前混合。
2I- = I2+2e 溶液的导电性会突然增大，在设有外加电压的双铂 电极之间的电流值突然增大，并且稳定在我们事先设定 一个阈值上面，即可判断到了滴定终点，机器便会自动 停止滴定，从而通过消耗KF试剂的体积计算出样品的含 水量。
三、卡尔费休试液 卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇
组成的溶液。 （一）特点：
卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注 意生产日期，要即买即用。须要避光保存，才能延长保存期。 无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。一般的有机化 合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸 性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类 样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断，无终点，反应连 续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应 时，可用乙二醇甲醚代替甲醇。
取充分干燥的500mL瓶，在瓶中加入无水甲醇400mL， 用注射器(或小滴瓶)减量法准确称取蒸馏水0.2500克， 注入容量瓶中，迅速塞牢瓶塞，振荡均匀后，用无水甲 醇稀释至刻度。即使经过多次处理的甲醇，也难免含有 微量水分，因此必须对此值予以校正。可在不断搅拌， 保持相同条件下，用无水甲醇及配制好的含水甲醇分别 滴定同样的费休试剂，得到Va和Vb，然后求校正值F。
卡尔费休试剂的注意事项
卡尔-费休水分测定仪使用中的几个问题目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔-费休水分测定仪。
在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。
1、安全防护卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。
其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。
尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。
并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。
但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。
2、试剂的应用卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。
并要避光保存，才能延长保存期。
目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显，试剂到终点时的颜色是深棕色。
两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。
对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。
反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。
无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。
一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。
但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。
如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。
当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。
此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。
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卡尔·费休水分测定原理与技术
卡尔·费休法简称费休法，是1935年卡尔·费休(KarlFj scher)提出的测定水分的容量分拆方法。
费休法是测定物质水分的各类化学方法中，对水最为专一、最为准确的方法。
虽属经典方法但经过近年改进，提高了准确度，扩大了测量范围，已被列为许多物质中水分测定的标准方法。
费休法属碘量法，其基本原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要-定量的水参加反应：
12十S02十2H2O=2HI十H2SO4 (1)
上述反应是可逆的。
为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。
实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。
因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。
试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝1：1：3：1。
测定技术费休试剂的配制和标定
通常，配制费休试剂时只有碘应严格依照化学计量，其它组分则是过量的，一般采用的摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶：甲醇＝1：3：10：50。
配制费休试剂所用各物质必须严格控制其含水量，一般不得超过0.1%，若进行微量分析时，不应超过数个ppm。
配制步骤取无水吡啶133mL与碘42．33g，置入具塞棕色试剂瓶中，振摇至碘全部溶解后，加入无水甲醇333ml。
难确称量试剂瓶重，通入经浓硫酸脱水的二氧化硫气体至试剂瓶增重32g，将瓶塞塞牢、摇匀，于暗处放置48h后标定。
依此配制的费休试剂的滴定度约为含水3-5g／mL。
当使用专用试剂瓶时，可在通二氧化硫至增重32g时，把液面的位置作一标记，以后每次配制，只需取一定量的各物质置入试剂瓶中，通入二氧化硫气体，使试剂溶液掖面升高至标记处即可，这样可省去费时的称重操作。
为使费休试剂稳定，有另一种配制方法，即先配成二组溶浓，在使用前混合。
一组为碘和甲醇溶液I；另一组为二氧化硫和吡啶溶液II。
溶液I：取碘63p，置入试剂瓶中，加366mL无水甲醉，括至碘全部溶解。
溶液II：取100mL无水吡啶，置入试剂瓶小，准确称量，然后通入干燥的二氧化硫气体，使其增重32g。
新配制的费体试剂很不稳定，随放置时间增加，浓度逐渐降低。
在前二、三日内，淌定皮有显著下降，以后降低援慢，一周以后，滴定度每日约减少1%，之后则变化更趋缓慢。
滴定度开始迅速下降的原因主要是试剂中各组分所含残存水分的作用，随后滴定度缓慢下降的原因则是副反应的影响。
因此，费你试剂配制以后，应放置一用以上，用前标定。
费休试剂的标定方法一般有纯水标定、含水甲酵标准溶液标定和稳定的结晶水合物标定三种。
(1) 纯水标定法取数个干燥具塞滴定瓶，加入25mL无水甲醇，用费休试剂滴定至终点。
这时滴定瓶内呈无水状态，随即用注射取样器迅速注入已准确称量的纯水30．00mg，在剧烈搅拌下，以费休试剂滴定至终点，求得每毫升费体试剂相当于水的质量M^.
(2)含水甲醇标准溶液标定法
(i)含水甲醇标准溶液的配制含水中醇标准溶液是用无水甲醉加入定还的燕螺水配成的。
无水甲醇应经过金届镁粉二次处理，然后蒸馏，把蒸出的甲醇立即用来配制。
取充分干燥的500mL存虽瓶，在瓶中加入无水甲醇400mL，用注射器(或小滴瓶)减员法准确称设蒸馏水0.2500，注入容量瓶中，迅速塞牢瓶塞，振荡均匀后，用元水甲醇稀释至刻度。
即使经过多次处理的甲醇，也难免含有微量水分，因此必须对此值予以校正。
可在不断搅拌，保持利同条件下，用无水甲醇及配制好的含水醇分别滴定同量费休试剂，得到Va和Vb，然后求校正值F。
(ii)标定方法在于燥的滴定瓶中加入无水甲醇10mL，以费休试剂滴至终点。
然后准确量取一定量的含水甲醇标准溶液(含水量为Hmg)，以费休试剂在不断搅拌下滴定。
由试剂的消耗量V(单位为mL)计算费休试剂的滴定度T(mg／mL)：以含水甲醇标准液标定费休试剂结果准确、操作简便，而且可进行反滴定。
但是，含水甲醇标准溶液比一般水溶液的膨胀系数更大，标定时须注明当时温度。
在使用中温度有明显差别时，须需对水甲醇标准溶液的体积予以校正。
当使用含水甲醇标准液反滴定时，更要注意这种温度对体积造成的影响。
（3）稳定的结品水合物标定法一般用于标定（费休试剂的结晶水合物有一水合草酸铵(NH4)2C2.H2O、三水合乙酸钠CH3C00Na·3H2：0、一水合柠檬酸和二水合酒石酸钠等。
其中以二水合酒石酸钠为最好，它的理论含水量为15．66%。
在150℃加热后含水量为15．652%，将其暴露于相对湿度为20一79%的空气中，此水合物增加重量为0.01一0.09%。
费休法终点判定费休法的滴定终点，对于无色试液可用目视法判定。
如果是带有颜色或呈浑浊状的试液，则需用水停滴走法或电位滴定法判定终点。