实验 醋酸解离度和解离常数的测定
醋酸标准解离常数和解离度的测定
醋酸标准解离常数和解离度的测定
首先，我们来了解一下醋酸的解离反应。
醋酸在水中的解离反应可以表示为CH3COOH ⇌ CH3COO+ H+。
在这个平衡反应中，醋酸分子会与水分子发生反应，生成乙酸离子和氢离子。
解离常数Ka是描述醋酸在水中解离程度的参数，其定义为乙酸离子和氢离子浓度的乘积除以醋酸浓度，即Ka=[CH3COO-
][H+]/[CH3COOH]。
Ka数值越大，表示醋酸在水中的解离程度越高。
测定醋酸的解离常数和解离度可以采用多种方法。
其中一种常用的方法是电导法。
在电导法测定中，首先需要准备不同浓度的醋酸溶液，然后通过电导仪测定这些溶液的电导率。
根据醋酸解离产生的离子对电导率的贡献，可以计算出醋酸的解离度和解离常数。
另一种常用的方法是pH法。
在pH法测定中，首先需要准备不同浓度的醋酸溶液，然后用pH计测定这些溶液的pH值。
通过计算醋酸溶液的pH值和解离常数的关系，可以得到醋酸的解离度和解离常数。
除了电导法和pH法，还可以利用核磁共振、红外光谱等方法来测定醋酸的解离常数和解离度。
这些方法各有优缺点，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
总之，醋酸的解离常数和解离度是描述其在溶液中解离程度的重要参数，对于理解醋酸的化学性质和在实际应用中的作用具有重要意义。
通过合适的测定方法，可以准确地测定醋酸的解离常数和解离度，为相关研究和应用提供重要参考。
醋酸解离度及解离常数测定(最全版)PTT文档
解离度与溶液浓度的关系：在一定温度下，解离度随溶液浓度的减小而增大。
起始浓度 c
00
K = = C(-CC) = 1C- 原解（理离1）： 度清电和洗位解电分离极析常：法数用的:是蒸关通馏系过水a：测⊖清量洗浸电在极水，溶且液用中吸一水对纸电吸极干之。间2 的电势差换算成该溶2 液的pH。
三、实验原理
特征常数。 （3）测定待测溶液的pH：将蒸馏水洗净的复合电极，用吸水纸条仔细吸干，放入待测溶液中，并轻轻摇动， 同时观察读数表上的示
数 解离度：弱电解质在水溶液中达到电离平衡时的电离百分率。
（1）清洗电极：用蒸馏水清洗电极，且用吸水纸吸干。
5.解离常数与浓度无关，与温度有关。 ❖ HAc H+＋Acˉ
另一个半电池为参比半电池，通常称作参比电极，它一般是测量溶液相通，并且与测量仪表相连。
解离常数与浓度无关，与温度有关。
6.解离度和解离常数的关系： 1、如果改变所测HAc溶液得温度，则解离度和解离常数有无变化？
❖ （1）清洗电极：用蒸馏水清洗电极，且用吸水纸吸干。
原理：电位分析法:是通过测量浸在水溶液中一对电极之间的电势差换算成该溶液的pH。
❖ 3.解离度与溶液浓度的关系：在一定温度下， 解离度随溶液浓度的减小而增大。
此电池的电压被称为电动势（EMF）。
仪器重要部件：酸度计主要由参比电极（银-氧化银电极；
4.解离常数：是衡量电解质解离程度大小的 测定醋酸溶液的PH时，为什么要按溶液的浓度由稀到浓的顺序进行？
❖ 原电池的作用是使化学反应能量转成为电能。
间的电势差换算成该溶液的pH。
❖ 3.仪器重要部件：酸度计主要由参比电极（银-氧化银电
极；维持一个恒定的电位），指示电极（玻璃电极，其电位 取决于周围溶液的pH）和精密电位计（主体，最好的pH计 可分辨出单位）三部分组成。
实验二醋酸解离度和解离常数的测定
实验二 醋酸解离度和解离常数的测定一、实验目的1、了解电导率法测定醋酸解离度和解离常数的原理和方法；2、加深对弱电解质解离平衡的理解；3、学习电导率仪的使用方法，进一步学习移液管的基本操作。
二、提 要醋酸CH 3COOH 即HA C ，在水中是弱电解质，存在着下列解离平衡：)1(O H )q (HAc 2+α )q (Ac )q (O H 3α+α-+或简写为)q (HAc α )aq (Ac )aq (H -++其解离常数为{}{}{}θθ-θ+=αc )c HA (c c )c A (c c )H (c)c HA (K eq eq eq(3.1)如果HAc 的起始溶度为c o ，其解离度为α，由于,)()(0a c Ac c H c eq eq ==-+代入式（3.1）得：θθαα-α=α-α=c)1(c c )c c ()c ()HAc (K 200020 (3.2)某一弱电解质的解离常数K a 仅与温度有关，而与该弱电解质溶液的浓度无关；其解离度α则随溶液浓度的降低而增大 。
可以有多种方法用来测定弱电解质的α和K a ，本实验采用的方法是用电导率测定HAc 的α和K a 。
电解质溶液是离子电导体，在一定温度时，电解质溶液的电导（电阻的倒数）λ为l kA =λ (3.3)式中，k 为电导率．．．（电阻率的倒数），表示长度l 为1m 、截面积A 为1m 2导体的电导；单位为S·m -1。
电导的单位为S [西（门子）]。
在一定温度下，电解质溶液的电导λ与溶质的性质及其溶度c 有关。
为了便于比较不同溶质的溶液的电导，常采用摩尔电导m λ。
它表示在相距1cm 的两平行电极间，放置含有1单位物质的量电解质的电导，其数值等于电导率k 乘以此溶液的全部体积。
若溶液的浓度为)dm ·mol (c 3-，于是溶液的摩尔电导为 c k 10kV 3m -==λ (3.4)m λ的单位为12mol ·m ·S -。
醋酸解离度和解离常数的测定(讲义)2011(1)
实验一 醋酸解离度和解离常数的测定㈠实验目的1. 了解弱酸的解离度和解离常数的测定方法。
2. 学会刻度吸管、容量瓶、滴定管的洗涤和使用及滴定方法。
3. 了解pH 计的使用方法。
㈡实验原理醋酸（CH 3COOH 或简写为HAc ）是弱电解质，在水溶液中存在下列质子解离平衡：HAc + H 2O H 3O + + Ac - K a =[HAc]]][Ac O H [3-+ 或简写为K a = [HAc]]][Ac H [-+溶液中[H 3O +] ≈ [Ac -]，可通过测定溶液的pH 值，根据pH==－lg[H 3O +]计算出来。
[HAc] = C HAc －[H 3O +] ，而C HAc 可以用NaOH 标准溶液通过滴定测得。
这样，便可计算出该温度下的K a ，进而也可求得醋酸的解离度α。
)HAc (]O H [3c +=α×100%㈢实验器材1.仪器 pH 计、50ml 碱式滴定管一支、25ml 移液管一支、10ml 刻度吸管一支、50ml 容量瓶3个、50ml 烧杯4个、250ml 锥形瓶3个、洗耳球2.试剂 0.2 mol ·L -1HAc 溶液、0.20 mol ·L -1NaOH 标准溶液、酚酞指示剂 ㈣实验方法1.醋酸溶液浓度的测定 用移液管吸取25.00ml0.2 mol ·L -1HAc 溶液，置于250 ml 锥形瓶中，加酚酞指示剂2~3滴。
用NaOH 标准溶液滴定至溶液呈淡淡的粉红色，30秒内不褪色为止，即为终点。
记录所用NaOH 标准溶液的体积。
平行测定三次，求取平均值，计算c (HAc)（注意保留四位有效数字）。
2.配制不同浓度的醋酸溶液 用刻度吸管或移液管分别量取2.50 ml 、5.00 ml 、25.00 ml 已知准确浓度的HAc 溶液于3个50 ml 容量瓶中，加蒸馏水至满刻度，摇匀，备用。
3.测定醋酸溶液的pH 值 将上述四种不同浓度的醋酸溶液分别加入四个干燥的50 ml 烧杯中，按由稀到浓的顺序用pH 计分别测定它们的pH 值。
醋酸解离度、解离常数的测定
醋酸解离度、解离常数的测定一 、实验目的1、加深对弱电解质解离平衡、同离子效应的理解；2、了解pH 计的原理及其使用；3、学习用pH 计测定醋酸解离度和解离常数。
二、实验原理醋酸（HAc ）是弱电解质，在溶液中存在如下解离平衡：-23HAc H OH O Ac +++或写成-HAcH Ac ++在一定温度下，达到平衡后，溶液中[H +]=[Ac -]=[HAc]已解离，[HAc]=[HAc]起始-[HAc]已解离。
若用c 表示[HAc]起始，则[H ]=100%cα+⨯=已解离的分子数溶质分子总数22a [H ][Ac ][H ][H ]([H ])[HAc][H ]K c c c+-++++==≈-当时在醋酸—醋酸钠（NaAc ）体系中，NaAc 完全解离，产生大量的Ac -，因此，[HAc]已解离= [H +]≠[Ac -]。
由于同离子效应，[Ac -]=[NaAc]。
所以，该体系中[H ]cα+= a [H ][Ac ][H ][NaAc][H ][NaAc]([H ])[HAc][H ]K c c c+-++++==≈-当时三、实验步骤1、测定不同浓度醋酸的pH①用吸管分别吸取25.00 mL 、5.00 mL 、2.50 mL 0.10 mol·L -1（需标定）的HAc 溶液于三个50mL 容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。
编号为2、3、4 ，0.10 mol·L -1 HAc 溶液编号为1。
②用pH计由稀到浓分别测定HAc溶液的pH。
2、同离子效应分别吸取25.00 mL 0.10 mol·L-1 HAc 溶液、5.00 mL 0.10 mol· L-1 NaAc 溶液于同一个50 mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。
编号为5，测定pH 。
四、实验数据记录与处理c(HAc)：c(NaAc)：温度：。
高中化学实验实验9醋酸解离常数和解离度的测定(供参考)
实验9 醋酸解离常数和解离度的测定一、实验目的1. 学习测定醋酸的解离度和解离常数的原理和方法。
2. 进一步理解弱电解质解离平衡的概念。
3. 学习使用pH 计，了解电位法测定溶液pH 的原理和方法。
4. 巩固学习碱式滴定管、容量瓶和吸量管的使用。
二、实验原理根据酸碱质子理论，弱酸、弱碱与溶剂分子之间的质子传递反应，统称为弱酸弱碱解离平衡。
醋酸(HAc)在水溶液中的解离平衡为 HAc + H 2OH 3O + + Ac -其解离平衡常数表达式为+-3(H O )(Ac )(HAc)(HAc)ac c K c Θ⋅=（3-32）若c 为醋酸的起始浓度（严格地说，离子浓度须用活度表示，但在稀溶液中，离子浓度和活度近似相等）， [H 3O +]、[Ac -]、[HAc]分别为平衡浓度，α为解离度，ΘaK 为酸常数。
在醋酸溶液中[H 3O +]≈[Ac -]，[HAc] = c (1-α)，则3[H O ]100%c α+=⨯（3-33）33[H O ][Ac ](HAc)[H O ]aK c +-Θ+⋅=-（3-34）当α < 5%时，23[H O ](HAc)aK c +Θ≈（3-35）所以测定了已知浓度的醋酸溶液的pH ，就可以计算解离常数和解离度。
弱酸弱碱的解离平衡是一个暂时的、相对的动态平衡，当外界条件改变时，解离平衡和其它化学平衡一样，也会发生平衡移动，使弱酸弱碱的解离程度有所增减。
如，同离子效应和盐效应则是影响弱酸弱碱解离程度的常见因素。
同离子效应使弱电解质在水溶液中的解离度减小；盐效应使弱电解质在水溶液中的解离度略为增加。
本实验配制一系列已知浓度的醋酸溶液，在一定温度下，用pH计测定pH，求得H3O+的有效浓度，即H3O+的平衡浓度（严格来说是活度）。
将[H3O+]代入上式中，即可求得一系列Θa K和α值，Θa K的平均值即为该温度下醋酸的解离常数。
三、仪器和试剂仪器：滴定管(碱式)；吸量管(10mL)；移液管（25mL)；锥形瓶（250mL)；容量瓶(50mL)；烧杯(50mL)；pH计。
醋酸解离度和解离常数的测定
醋酸解离度和解离常数的测定
实验目的
1.学习测定弱酸解离度和解离常数的方法
2.进一步熟悉滴定管和移液管的使用方法。
实验原理
醋酸是弱酸，在水溶液中存在解离平衡：
HAc=H+ + Ac-
若HAc的起始浓度为c，α为解离度，Ka为解离常数。
则
Ka=（[H+][Ac-]）/[HAc]
=[H+]²/(c-[H+])
α=[H+]²/c×100％
当α＜5％时，Ka≈[H+]²/c
因此，测定出已知浓度的HAc溶液的pH，即可计算其解离度和解离常数。
实验步骤
1.NaOH溶液的标定
2.醋酸的标定
（同NaOH的标定类似，用移液管准确移取25ml 0.1mol/L的HAc 溶液于250ml的锥形瓶中，加几滴酚酞指示剂，用已标定的NaOH 去滴定此溶液至微红色，30s不退色即为终点。
重复滴定3次，计算此HAc溶液的浓度。
3.配制不同浓度的HAc溶液
用移液管分别量取上述HAc标准溶液25ml，10ml，和5ml，置于50ml容量瓶中，分别用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。
4.测定不同浓度HAc溶液的pH
将原溶液及上述3种不同浓度的HAc溶液分别转入4只干燥的50ml 烧杯中，按照由稀至浓的顺序用pH计分别测定它们的pH，纪录数据和室温。
计算HAc的解离度和解离常数。
高中化学实验实验9醋酸解离常数和解离度的测定
实验9 醋酸解离常数和解离度的测定一、实验目的1. 学习测定醋酸的解离度和解离常数的原理和方法。
2. 进一步理解弱电解质解离平衡的概念。
3. 学习使用pH 计，了解电位法测定溶液pH 的原理和方法。
4. 巩固学习碱式滴定管、容量瓶和吸量管的使用。
二、实验原理根据酸碱质子理论，弱酸、弱碱与溶剂分子之间的质子传递反应，统称为弱酸弱碱解离平衡。
醋酸(HAc)在水溶液中的解离平衡为 HAc + H 2OH 3O + + Ac -其解离平衡常数表达式为+-3(H O )(Ac )(HAc)(HAc)ac c K c Θ⋅=（3-32）若c 为醋酸的起始浓度（严格地说，离子浓度须用活度表示，但在稀溶液中，离子浓度和活度近似相等）， [H 3O +]、[Ac -]、[HAc]分别为平衡浓度，α为解离度，ΘaK 为酸常数。
在醋酸溶液中[H 3O +]≈[Ac -]，[HAc] = c (1-α)，则3[H O ]100%c α+=⨯（3-33）33[H O ][Ac ](HAc)[H O ]aK c +-Θ+⋅=-（3-34）当α < 5%时，23[H O ](HAc)aK c +Θ≈（3-35）所以测定了已知浓度的醋酸溶液的pH，就可以计算解离常数和解离度。
弱酸弱碱的解离平衡是一个暂时的、相对的动态平衡，当外界条件改变时，解离平衡和其它化学平衡一样，也会发生平衡移动，使弱酸弱碱的解离程度有所增减。
如，同离子效应和盐效应则是影响弱酸弱碱解离程度的常见因素。
同离子效应使弱电解质在水溶液中的解离度减小；盐效应使弱电解质在水溶液中的解离度略为增加。
本实验配制一系列已知浓度的醋酸溶液，在一定温度下，用pH计测定pH，求得H3O+的有效浓度，即H3O+的平衡浓度（严格来说是活度）。
将[H3O+]代入上式中，即可求得一系列Θa K和α值，Θa K的平均值即为该温度下醋酸的解离常数。
三、仪器和试剂仪器：滴定管(碱式)；吸量管(10mL)；移液管（25mL)；锥形瓶（250mL)；容量瓶(50mL)；烧杯(50mL)；pH计。
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实验 醋酸解离度和解离常数的测定一、实验目的1、了解电导率法测定醋酸解离度和解离常数的原理和方法；2、加深对弱电解质解离平衡的理解；3、学习电导率仪的使用方法，进一步学习滴定管、移液管的基本操作。
二、提 要醋酸CH 3COOH 即HA C ，在水中是弱电解质，存在着下列解离平衡：)1(O H )q (HAc 2+α )q (Ac )q (O H 3α+α-+或简写为)q (HAc α )aq (Ac )aq (H -++其解离常数为{}{}{}θθ-θ+=αc)c HA (c c )c A (c c )H (c)c HA (K eq eq eq(2.1) 如果HAc 的起始溶度为c o ，其解离度为α，由于,)()(0a c Ac c H c eq eq ==-+代入式（2.1）得：θθαα-α=α-α=c)1(c c )c c ()c ()HAc (K 200020 (2.2)某一弱电解质的解离常数K a 仅与温度有关，而与该弱电解质溶液的浓度无关；其解离度α则随溶液浓度的降低而增大 。
可以有多种方法用来测定弱电解质的α和K a ，本实验采用的方法是用电导率测定HAc 的α和K a 。
电解质溶液是离子电导体，在一定温度时，电解质溶液的电导（电阻的倒数）λ为 l kA =λ (2.3)式中，k 为电导率．．．（电阻率的倒数），表示长度l 为1m 、截面积A 为1m 2导体的电导；单位为S·m -1。
电导的单位为S[西（门子）]。
在一定温度下，电解质溶液的电导λ与溶质的性质及其溶度c 有关。
为了便于比较不同溶质的溶液的电导，常采用摩尔电导m λ。
它表示在相距1cm 的两平行电极间，放置含有1单位物质的量电解质的电导，其数值等于电导率k 乘以此溶液的全部体积。
若溶液的浓度为)dm ·mol (c 3-，于是溶液的摩尔电导为 c k 10kV 3m -==λ (2.4)m λ的单位为12mol ·m ·S -。
根据式(2.2)，弱电解质溶液的溶度c 越小，弱电解质的解离度α越大，无限稀释时弱电解质也可看作是完全解离的，即此时的%100=α。
从而可知，一定温度下，某浓度c 的摩尔电导m λ与无限稀释时的摩尔电导∞λ,m 之比，即为该弱电解 质的解离度： ∞=,m m λλα(2.5)不同温度时，HAc 的∞λ,m 值中表 2.1所示。
表2.1 不同温度下HAc 无限稀释时的摩尔电导藉电导率仪测定一系列已知起始浓度的HAc 溶液的k 值。
根据式(2.4)及式(2.5)即可求得所对应的解离度α。
若将式(2.5)代入式(2.2)，可得：{})(,,20m m m mc K λλλλα-=∞∞(2.6)根据式(2.6)，可求得HAc 的解离常数K α。
三、仪器和药品1、仪器常用仪器：烧杯（100cm 3,5只） 锥形瓶（250cm 3,2只） 铁架 移液管（25cm 3,3支） 吸气橡皮球 滴定管（玻璃塞式；简易式） 滴定管夹白瓷板 洗瓶 玻璃棒 滤纸片 温度计（0~100℃，公用）其它：pH 计（附玻璃电极、甘汞电极） 电导率仪（附铂黑电导电极） 2、药品醋酸)dm ·mol 1.0(c HA 3- 标准氢氧化钠NaOH(0.1mol·dm -3,4位有效数字)邻苯二甲酸氢钾)dm ·mol 05.0()COO (H KHC 3246- 酚酞（1%）四、仪器使用方法(见 精密仪器——电导仪) 五、实验内容（一）醋酸溶液浓度的标定用移液管（有哪些应注意之处？参见基本操作五中的移液管的使用）量取2份25.00cm 30.1mol·dm 3HAc 溶液，分别注入2只锥形瓶中，各加2滴酚酞溶液。
分别用标准NaOH 溶液滴定到溶液显浅红色，半分钟内不褪色即为终点，计算滴定所用的标准NaOH 溶液的体积，从而求得HAc 溶液的准确浓度。
重复上述实验，求出两次测定HAc溶液浓度的平均值。
（二）系列醋酸溶液的电导率的测定用移液管（有哪些应注意之处？参见基本操作五中的移液管的使用）量取25.00cm3已标定的HAc溶液置于烧杯中，另用移液管量取25.00cm3去离子水与上述HAc溶液混合。
用玻璃棒搅拌均匀。
按电导率仪中的操作步骤，使用铂黑电导电极，将高低周开关拨到“低周”，测定所配制的HAc溶液的电导率。
随后，用移液管从已测定过电导率的溶液中取出25.00cm3，并弃去；再用另一支移液管加入25.00cm3去离子水[注1]，搅拌均匀，测定此稀释后HAc溶液的电导率。
如此不断稀释，测定电导率共4~6次。
记录实验时室温与不同起始浓度时的电导率k数据。
根据表2.1的数值，得λ[注2]。
再按式(2.4)计算不同超始浓到实验室温下HAc无限稀释时的摩尔电导∞,mλ。
即可由式(2.5)求得各浓度时HAc的解离度α。
根据式(2.2)度时的摩尔电导m或式(2.6)的计算，取平均值，可得HAc的解离常数K a。
六、数据记录和处理（2）醋酸溶液的电导率、醋酸的解离度和解离常数的测定表二七、预习要求1、预习要求（1）了解两种不同方法测定HAc 解离度和解离常数的原理。
（2）预习实验及计算中的有效数字。
（3）预习基本操作五中的容量瓶、滴定管的使用以及精密仪器四（pH 计）或精密仪器五（电导率仪）。
[注1] 为使实验结果不产生较大的误差，本实验所用去离子水的电导率应不大于1.2×10-3S·m -1。
[注2] 若室温不同于表2.1中所列温度，可用内插法近似求得所需的∞,m λ值。
例如，室温为295K 时，HAc 无限稀释时的摩尔电导∞,m λ为1212,n 121212mol ·m · S 0373.0mol ·m · S )x 0349.0(mol ·m ·S 0024.x K )291295(K)291298(mol · m · xS mol ·m · S )0349.00391.0(--∞---=+=λ=--=-[]附pH 法测定HAc 的α和K a在一定温度下，用pH 计（又称为酸度计）测定一系列已知溶液的HAc 溶液的pH 值，按pH={}Θ+Θ+-H C c H c )()(lg 。
根据)c H (c 0eq α=+，即可求得一系列对应的HAc 的解离度α和)1c 20α-α值。
这一系列)1(c 20α-α值应近似为一常数，取其平均值，即为该温度时HAc 的解离常数K a 。
另一种测定K a 的简单方法是根据缓冲溶液的计算公式{})()(lg --=Ac c HAc c pK pH eq eq α (1)若)Ac (c )HAc (c eq eq -=，则上式简化为αpK pH =由于αα-=K lg pK (2)因而如果将HAc 溶液分为体积相等的两部分，其中一部分溶液用NaOH 溶液滴定至终点（此时HAc 即几乎完全转化为Ac —），再与另一部分溶液混合，并测定该混合溶液（即缓冲溶液）的pH 值，即可得到HAc 的解离常数。
测定时无需知道HAc 和NaOH 溶液的浓度。
方法一1、醋酸溶液浓度的标定（同电导率法的标定）2、系列醋酸溶液的配制和pH 值的测定将上述已标定的HAc 溶液装盛到玻璃塞式滴定管中（有哪些应注意之处？参见基本操作五中的滴定管的使用），并从滴定管中分别放出48.00cm 3、24.00cm 3、12.00cm 3、6.00cm 3、3.00cm 3该HAc 溶液于5只干燥的烧杯（为什么需要干燥的？）中。
注意：接近所要求的放出体积时，应逐滴滴放，以确保准确度和避免过量。
藉另一支盛有去离子水的滴定管，往后面4只烧杯中分别加入24.00cm 3、36.00cm 3、42.00cm 3、45.00cm 3去离子水，使各烧杯中的溶液总体积均为48.00cm 3，混合均匀。
按上述所配制的系列醋酸溶液由稀到浓的顺序，并按精密仪器四中的pH 计中的操作步骤分别测定各HAc 溶液的pH 值。
记录实验时的室温，算出不同起始浓度HAc 溶液的α值及)1c 20α-α值。
取所得)1(c 20α-α的平均值，即为HAc 的解离常数K a 实验值。
3、数据记录和处理（1）醋酸溶液浓度的标定（同表一）（2）醋酸溶液的pH 值、醋酸的解离度和解离常数的测定实验室温T/K = 醋酸的解离常数K a =方法二1、等浓度的醋酸和醋酸钠缓冲溶液的配制用称液管（有哪些应注意之处？参见基本操作五中移液管的使用）量取25.00cm 3 0.1mol·dm -3HAc 溶液置于锥形瓶中，加入2滴酚酞溶液，用0.1mol·dm -3NaOH 溶液（可以用非标准溶液，为什么？）滴定至终点。
另用移液管量取25,00cm 30.1mol·dm -3HAc 溶液与上述滴定后的溶液混合，摇荡锥形瓶，使之混合均匀[注1]。
2、醋酸和醋酸钠缓冲溶液pH 值的测定取适量上述相互混合的HAc-NaAc 溶液置于烧杯中，按pH 计的操作步骤测定其pH值。
记录实验时室温，计算HAc的解离常数K a。
重复进行一次，求得两次数据的平均值。
3、数据记录和处理实验时室温T/KHAc-NaAc混合溶液的pH值；+；HAc-NaAc混合溶液的)H(c3-)mol(dm·；HAc的解离常数Kα平均值：。