第二章烃和卤代烃复习课
卤代烃

对消去反应的理解 紧扣概念
CH3CH2CH2Br能否发生消去反应? 能否发生消去反应? 能否发生消去反应
CH2—(CH2)4—CH2 —
催化剂
Br H 属消去反应吗? 属消去反应吗?
能否通过消去反应制备乙炔?用什么卤代烃? 能否通过消去反应制备乙炔?用什么卤代烃?
—
概念延伸
、 能否都发生消去反应? 能否都发生消去反应? 、
注重对比、归纳 注重对比、
满足什么条件才有可能发生? 满足什么条件才有可能发生? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢 水解反应有无这要求? 水解反应有无这要求?
无
知识点训练
下列卤代烃是否能发生消去反应、若能, 下列卤代烃是否能发生消去反应、若能,请写出 有机产物的结构简式: 有机产物的结构简式:
光照
一、卤代烃
1、定义: 定义: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到 的一类烃的衍生物叫卤代烃。 的一类烃的衍生物叫卤代烃。 2、卤代烃的分类及命名
1)按卤素原子种类分: F、Cl、Br、I代烃 按卤素原子种类分: 、 、 、 代烃 2)按卤素原子数目分: 一卤、多卤代烃 按卤素原子数目分: 一卤、 3)根据烃基是否饱和分: 饱和、不饱和 根据烃基是否饱和分: 饱和、 3、物理性质: 物理性质: 除少数为气体外,多数为液体或固体, 除少数为气体外,多数为液体或固体,难溶于 可溶于大多数有机溶剂,密度比水的密度大。 水,可溶于大多数有机溶剂,密度比水的密度大。
溴乙烷的消去反应
反应发生的条件: 反应发生的条件: 强碱
醇
加热
思考与交流:取代反应、 思考与交流:取代反应、消去反应 中溴乙烷中何处的化学键分别断裂? 中溴乙烷中何处的化学键分别断裂?
消去反应
高考化学总复习第2章烃卤代烃第2讲卤代烃考点全解(必修5)

第2讲卤代烃考点三:卤代烃的结构与性质1.概念:烃分子里的氢原子被取代后生成的产物。
官能团为,饱和一元卤代烃的通式为。
2.物理性质状态:除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外,其余为液体或固体。
沸点:比同碳原子数的烷烃沸点要;同系物沸点,随碳原子数增加而。
溶解性:卤代烃难溶于水,易溶于有机溶剂。
密度:一氟代烃、一氯代烃的密度比水小,其余的密度比水。
3.化学性质(1)水解反应①反应条件为强碱(如NaOH)水溶液、加热。
②C2H5Br在碱性(如NaOH溶液)条件下发生水解反应的化学方程式。
(2)消去反应①概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),生成含(如双键或三键)化合物的反应。
②反应条件为强碱(如NaOH)的乙醇溶液、加热。
③溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的化学方程式。
4.卤代烃对环境的影响:氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。
5.卤代烃的获取方法(1)取代反应(写出化学方程式):乙烷与Cl2:;苯与Br2:;C2H5OH与HBr:。
(2)不饱和烃的加成反应丙烯与Br2的加成反应: CH3-CH=CH2+Br2―→。
【题例解析】考向一:卤代烃的两种重要反应类型1.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是 ( )A.CH3ClB.C.D.【答案】B【归纳总结】1.卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中-X 被水中的-OH 所取代,生成醇:RCH 2-X+NaOH ――→H 2O△RCH 2OH+NaX 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX产物特征引入—OH ,生成含—OH 的化合物消去HX ,生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物2.卤代烃水解反应和消去反应的规律 (1)水解反应①卤代烃在NaOH 的水溶液中一般能发生水解反应。
高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)

催化剂
+ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2012-9-11 34
反应:
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项: 1.反应物: 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液; 2.反应条件:共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃(环烷烃) 通式 官能团 特点: C—C 一个C=C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃)
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律: 烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物 烷烃(CnH2n+2):随n值增大,含碳量增大 烯烃(CnH2n) :n值增大,碳的含量为定值; 炔烃(CnH2n-2) :随n值增大,含碳量减小 苯及其同系物:(CnH2n-6):随n值增大含碳量减小
高中化学第二章烃和卤代烃章末复习课件选修5高二选修5化学课件

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五、卤代烃
2.卤代烃
②消去反应
(5)对环境的污染 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的
主要原因。
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五、卤代烃
2.卤代烃 (6)卤代烃中卤原子的检验(jiǎnyàn)方法
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第三十二页,共四十一页。
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一、甲烷(jiǎ
wán)
3.化学性质(huàxuéxìngzhì) (1)取代(qǔdài) 反应:
反应现象:容器内黄绿色变浅;容器内壁有无色油状物生成。
定量分析:取代1 mol氢原子,消耗1 mol氯分子。
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一、甲烷(jiǎ
【习题(xítí)二】
柑橘中柠檬烯的结构可表示为 ,下列关于这种物质的说法中正确的是 A.与苯的结构相似,性质也相似 B.可使溴的四氯化碳溶液褪色 C.易发生取代反应,难发生加成反应 D.该物质极易溶于水
溴乙烷的基本结构和性质(xìngzhì)即可解决问题。
(diǎn
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一、甲烷(jiǎ
wán)
1.分子组成与结构
第二章 烃 卤代烃
(1)分子组成:分子式为CH4;甲烷是组成最简单的烃, 是含碳质量分数最低的烃,是碳原子个数最少的烃,
是只含碳氢单键的烃。
(2)分子结构:正四面体,键角109°28′;结构简式为
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知识(zhī shi)网络
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中小学优质课件烃和卤代烃复习课件.ppt

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(二)、几个重要实验
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23
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项:
1.反应物:溴乙烷+氢氧化钠溶液; 2.反应条件:共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃(环烷烃)
CnH2n+2 CnH2n
特点: C—C 一个C=C
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃) CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
卤代烃
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CnH2n+1X
—X
取代、加成(H2)、 氧化
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
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加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、 HX、HCN等。
例如:
+3H2
催化剂
Δ
H2 C H2 C
H2 C
CH2
C H2
CH2
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3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
高中化学第二章烃和卤代烃本章整合课件新人教版选修5.ppt

烃
烃
卤
代
烃
专题1
专题2
专题3
专题1 烃类的几个重要规律及应用
1.烃类的通式与含碳量
烷烃CnH2n+2(n≥1),n值越大,碳的质量分数越大;烯烃
CnH2n(n≥2),n值变化,碳的质量分数不变;炔烃CnH2n-2(n≥2)[芳香烃
CnH2n-6(n≥6)],n值越大,碳的质量分数越小。
2.烃与H2加成
子中,只能有任意2个氢原子与碳原子共面。
(2)乙烯(CH2 CH2)分子为6个原子共面结构。
(3)乙炔(
)分子为直线形结构,4个原子在一条结构。
专题1
专题2
专题3
2.基本方法
(1)有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氯单键等
可以转动,如
分子中的
也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—
CH2CH2CH3和
),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、
间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物
有3×3=9种结构。
答案:
9
专题1
专题2
专题3
专题3 有机物的空间结构
1.基本模型(如下图)
专题1
专题2
专题3
(1)甲烷(CH4)分子为正四面体结构,与中心碳原子相连的4个氢原
答案:D
是共平面的,
那么甲基中的氢原子是否与该基团(
)共面呢?把甲基
看作一个可任意旋转的方向盘,连接苯环和甲基的单键看作该方向
盘的轴,这样由于单键可转动,不难想象,通过旋转可以使也仅能使
一个氢原子转到苯分子平面上。
(2)苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个
高考化学一轮总复习烃和卤代烃优质PPT课件

)、萘
Байду номын сангаас
(
)、蒽(
)等。
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机 物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中 含有较多的芳香烃,对环境、健康产生不利影响。
[思维诊断] 判断下列说法是否正确,正确的打“√”, 错误的打“×”。
(1)C2H2 和
的最简式相同( × )
(2)用溴水鉴别苯和戊烷( × ) (3)苯的邻二取代物不存在同分异构体( √ ) (4)乙烯和甲苯都能使酸性 KMnO4 溶液褪色,说明两者分 子中都含有碳碳双键( × ) (5)苯分子是环状结构,分子中 12 个原子在同一平面上 (√ )
之间的相互转化。 关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
3.了解烃类的重要 3.科学探究与创新意识:认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的,
4.了解有机分子中 设计探究方案,进行实验探究;在探究中学会合作,面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
影响。
考点一 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有__1_~__4____个碳原子的烃都是气态,随着 碳原子数的增多,逐渐过渡到_液__态___、_固__态___
沸点
随着碳原子数的增多,沸点逐渐_升__高___;同分异构 体之间,支链越多,沸点越_低__
2.玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为
。
(1)1 mol 苧烯最多可以跟________ mol H2 发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2 发生加成反应所得产物的 可能的结构:________________________________________(用 键线式表示)。
山西省忻州市高中化学 第二章 烃和卤代烃复习教案 新

第二章 烃和卤代烃单元复习
【教学目标】
1.对各类烃进行归钠、整理,构建知识体系。
2.培养学生对知识的整合能力。
【预习任务】
1.结合课本P44内容,掌握下列网络:
乙炔有机物
烃
烃的衍
生物
【自主检测】
1.下列叙述中,错误的是()
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
2.下列说法正确的是( )
A.乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2
B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应
C.溴乙烷都能使硝酸银产生白色溶液沉淀
D .液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷
3.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是( ) (A)CH 3CH 2CH 2CH 3 (B)CH 3CH(CH 3)2
(C)CH 3C(CH 3)3 (D)(CH 3)2CHCH 2CH 3
4.煤的气化是煤高效、洁净利用的方向之一。
下图为加热某地煤样所得煤气组成及体积分数随温度变化的曲线图。
由图可知该煤气中( )
t / ℃
(A)只含有碳、氢两种元素
(B)所含的有机物是CH 4、C n H m 、CO (C)CO 体积分数小于CH 4体积分数 (D)氢气体积分数最大。
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C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
10
4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
O
O
C17H33C O O
C17H33C O O
CH2 CH
C17H35C O
+ 3H2
催化剂
O
加热,加压C17H35C O
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
14
9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
15
三、有关实验内容
(一)几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
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2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃(环烷烃)
CnH2n+2 CnH2n
特点: C—C 一个C=C
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃) CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 卤代烃
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CnH2n-6 一个苯基
CnH2n+1X
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第二章烃和卤代烃复习课
12
7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机 羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的 反应。
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第二章烃和卤代烃复习课
13
8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。
第二章烃和卤代烃复习课
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甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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第二章烃和卤代烃复习课
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第二章烃和卤代烃复习课
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1.反应物:溴乙烷+氢氧化钠溶液; 2.反应条件:共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
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第二章烃和卤代烃复习课
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与实 验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
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第二章烃和卤代烃复习课
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第二章烃和卤代烃复习课
20
乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
10名的好成绩(4A:273
新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
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第二章烃和卤代烃复习课
1
一、基础知识回顾
(一)知识模块
饱和链烃
链烃
烃的分类:烃
不饱和链烃
芳香烃——苯及苯的同系物
烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、
和主要化学性质
炔烃、芳香烃
有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应
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第二章烃和卤代烃复习课
21
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
22
(二)、几个重要实验
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第二章烃和卤代烃复习课
23
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
24
2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
25
溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
烃的来源 石油、天然气
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煤 第二章烃和卤代烃复习课
2
思考:
1.我们学过的烷烃(乙烷)、乙烯、乙炔、 苯的组成、结构之间有什么规律性?
2.各种烃的结构如何决定它们的性质?
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第二章烃和卤代烃复习课
3
(二)、烃的重要性质:
1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ;
2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。
加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、 HX、HCN等。
例如:
+3H2
催化剂
Δ
H2C
H2 C
CH2
H2C2021/3/17
第二章烃和卤代烃复习课
9
3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
9、裂化反应
2、加成反应 4、氧化反应 6、聚合反应 8、水解反应
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第二章烃和卤代烃复习课
7
1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如:
CH CH Br 2021/33/17 2 + NaOH第二章烃△和卤代烃复C习H课 3CH2OH + NaBr 8
碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律:
烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物 烷烃(CnH2n+2):随n值增大,含碳量增大 烯烃(CnH2n) :n值增大,碳的含量为定值; 炔烃(CnH2n-2) :随n值增大,含碳量减小 2苯021/及3/17其同系物:(Cn第H二章2n烃-和6)卤代:烃复随习课n值增大含碳量减小 4
—X
第二章烃和卤代烃复习课
取代、加成(H2)、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 5
3.转化关系:写出方程式
▪ CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2=CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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第二章烃和卤代烃复习课
CH2BrCH2Br 6
二、有机化学的主要反应类型
1、取代反应 3、消去反应 5、还原反应 7、酯化反应
O
CH2 CH
C17H33C O CH2
C17H35C O CH2
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第二章烃和卤代烃复习课
11
6、聚合反应:单体间通过缩合反应生成高 分子化合物,同时生成小分子(H2O、NH3、 HX等)的反应。
(1)加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化 合物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单 体聚合。