初级药师基础知识(药物分析)-试卷5
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
初级药师药学试题及答案
初级药师药学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 左氧氟沙星答案：B2. 以下哪种药物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C3. 以下哪种药物是降血糖药物？A. 阿卡波糖B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 阿托伐他汀答案：A4. 以下哪种药物是抗病毒药物？A. 阿莫西林B. 阿昔洛韦C. 阿托伐他汀D. 阿司匹林答案：B5. 以下哪种药物是抗真菌药物？A. 阿莫西林B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 阿托伐他汀答案：B6. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B7. 以下哪种药物是抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 华法林D. 阿托伐他汀答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 氟西汀D. 阿托伐他汀答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 苯妥英钠D. 阿托伐他汀答案：C10. 以下哪种药物是抗过敏药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 氯雷他定D. 阿托伐他汀答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：AB2. 以下哪些药物属于抗心律失常药物？A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 阿托伐他汀答案：AC3. 以下哪些药物属于抗焦虑药物？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 劳拉西泮D. 阿托伐他汀答案：AC4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 阿莫西林C. 多西他赛D. 阿托伐他汀答案：AC5. 以下哪些药物属于抗组胺药物？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 西替利嗪D. 阿托伐他汀答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林具有解热镇痛作用。
初级药师-药物制剂分析练习题及答案详解(17页)
药物分析第五节药物制剂分析一、A11、做无菌检查的制剂不包括A、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的滴耳剂B、用于手术、耳部伤口、耳膜穿孔的洗耳剂C、用于手术或创伤的鼻用制剂D、用于烧伤或严重创伤的凝胶剂E、供无破损皮肤揉擦用的搽剂2、搽剂应检查A、装量B、热原C、融变时限D、泄漏率E、释放度3、凝胶剂检查A、热原B、可见异物C、微生物限度检查D、泄漏率E、释放度4、需进行干燥失重检查的制剂是A、眼膏剂B、颗粒剂C、栓剂D、粉雾剂E、软膏剂5、需要检查溶化性的制剂是A、注射剂B、滴眼剂C、颗粒剂D、滴鼻剂E、气雾剂6、颗粒剂的质检项目不包括A、干燥失重B、溶化性检查C、外观粒度、色泽D、装量差异检查E、崩解时限7、对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查8、做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g，则重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±12.5%9、多数片剂应检查A、重量差异和崩解时限B、装量差异和崩解时限C、可见异物和热原D、粒度和无菌E、雾滴(粒)分布和微生物限度10、药典关于片重差异检查的叙述，错误的是A、取20片，精密称定总片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±3%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度的1倍11、片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片12、每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的A、溶出度B、装量差异C、崩解时限D、不溶性微粒E、均匀度13、应进行发泡检查的剂型A、阴道泡腾片B、肠溶片C、分散片D、胶囊剂E、栓剂14、关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查15、不属于片剂质量检查项目的是A、外观性状，片重差异B、硬度，脆碎度C、崩解度，溶出度，释放度D、含量均匀度E、包装规格16、缓控释片应检查A、无菌B、热原C、装量D、释放度E、融变时限17、除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是A、滴眼剂B、气雾剂C、喷雾剂D、粉雾剂E、注射剂18、关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A、安全，漏气检查B、装量与异物检查C、喷射速度和喷出总量的检查D、外观检查E、压力大小的检查19、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素密切相关A、喷出药物液滴的粒径B、揿压费力程度C、每瓶总揿次D、有效部位沉积检查E、连续喷射弹力差20、需检查泄漏率的制剂是A、气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、注射剂E、滴耳剂21、软膏剂的一般检查中不包括A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、无菌检查E、崩解时限22、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、眼膏剂D、喷雾剂E、栓剂23、软膏剂应符合的质量要求是A、硬度符合药典规定B、生物利用度符合药典规定C、在体温时熔化、溶解D、外形要完整光滑E、应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感24、软膏剂一般检查项目不包括A、装量差异B、粒度C、微生物限度D、溶解度E、无菌25、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定26、栓剂应符合的质量要求不包括A、有适宜的硬度B、塞入腔道可触化、软化或溶解C、塞入腔道后应无刺激性D、外形要完整光滑E、无热原27、以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、崩解度D、外观检查E、微生物限度28、现行版《中国药典》中复方制剂的含量测定多采用A、GCB、HPLCC、MSD、TLCE、紫外—可见分光光度法29、《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查30、片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％31、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度32、微生物限度检查不包括A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数E、控制菌。
（完整版）药物分析试卷-参考答案
（完整版）药物分析试卷-参考答案2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要内容包括( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药师考试药物分析部分试题及答案
答案解析：三硝基苯酚为生物碱沉淀试剂，与利多卡因反应生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过、洗涤、干燥，熔点为228℃~232℃。
96D
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
97B
答案解析：答案中只有B和C可以采用非水滴定法测定含量，但C测定滴定前需要加入醋酸汞。
98D
答案解析：右旋糖酐20有旋光性。
90E
答案解析：Lambert-Beer定律，应熟记。
91D
答案解析：药物中氯化物、硫酸盐检查可以考核生产工艺是否正常。
92E
答案解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，熟记。
93A
答案解析：杂质限量计算
94B
答案解析：采用薄层色谱法，自身稀释对照法检查。使用硅胶G薄层板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸（15：5：1）为展开剂，1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂，在紫外光365nm灯下检视，限度为1.0%。
99E
答案解析：维生素C中的铁盐和铜盐的检查，中国药典采用原子吸收分光光度法。
100A
答案解析：丙璜舒具有羧基，在中性溶液中可与三氯化铁反应，形成米色沉淀。
101A，102C
答案解析：甾体激素的特殊鉴别反应。
103B，104A
答案解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。
105C,106E
答案解析：中国药典中收载的药物与其杂质检查方法要求。
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
C.现行版本是29版D.现行版本是28版
E.与NF合并出版
初级药师-典型药物分析练习题及答案详解(14页)
药物分析第六节典型药物分析一、A11、具有β-内酰胺环结构的药物是A、普鲁卡因青霉素B、丙酸睾酮C、异烟肼D、阿托品E、苯佐卡因2、阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致3、取某药物0.1g，加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫堇色。
该药物应为A、乌洛托品B、三氯乙醛C、甘油D、阿司匹林E、氯贝丁酯4、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，指示剂应选用A、甲基橙B、甲基红C、荧光黄D、酚酞E、结晶紫5、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A、游离水杨酸B、易炭化物C、溶液澄清度D、间氨基酚E、酚类6、水杨酸为以下哪种药物需检查的特殊杂质A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、对氨基水杨酸钠D、异烟肼E、普鲁卡因7、《中国药典》中规定阿司匹林需要检查的特殊杂质是A、酚类B、间氨基酚C、易炭化物D、游离水杨酸E、溶液澄清度8、阿司匹林的片剂在空气中放置一段时间后，颜色会变黄→红棕色，原因是A、水解后，脱羧B、水解后，消旋化C、水解后，被氧化D、水解后，被还原E、水解后，产生芳伯胺9、采用银量法测定含量的药物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎宁10、下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是A、硫酸反应B、银盐反应C、戊烯二醛反应D、重氮化偶合反应E、二硝基氯苯反应11、《中国药典》采用银量法测定A、苯巴比妥的含量B、阿司匹林的含量C、盐酸普鲁卡因的含量D、异烟肼的含量E、地西泮的含量12、结构中含有丙二酰脲结构，可在碱性条件下，与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质的药物是A、异烟肼B、地西泮C、苯巴比妥D、阿司匹林E、普鲁卡因13、地高辛含量测定采用A、TLCB、HPLCC、UVSD、IRE、GC14、可用Keller-Kiliani反应进行鉴别的药物是A、异烟肼B、链霉素C、维生素CD、阿托品E、地高辛15、地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是A、去甲基地西泮B、2-甲氨基-5-氯二苯酮C、酮体D、游离肼E、游离水杨酸16、地西泮的药物鉴别方法是A、制备衍生物测定熔点B、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光C、水解后的重氮化-偶合反应D、高效液相色谱法E、氧化反应17、《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是A、银镜反应B、芳香第一胺反应C、制备衍生物测定熔点D、硫酸-荧光反应显黄绿色荧光E、银盐反应18、《中国药典》2015年版规定，地西泮片剂和注射剂的含量测定方法为A、HPLC法B、非水溶液滴定法C、亚硝酸钠滴定D、直接酸碱滴定法E、碘量法19、采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是A、三氯甲烷B、乙酸乙酯C、冰醋酸D、醋酐E、冰醋酸与醋酐20、可与生物碱类药物产生沉淀的是A、苦味酸试液B、三氯化铁试液C、亚硝酸钠试液D、三氯化锑试液E、硝酸银试液21、阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A、呈深紫色B、呈橙红色C、呈红色D、呈蓝色E、生成白色沉淀22、下列药物中，可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素23、采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，lml的亚硝酸钠滴定液（0.1mol／L）相当于盐酸普鲁卡因的量是（盐酸普鲁卡因的分子量是272.77）A、27.28gB、27.28mgC、54.56gD、13.64mgE、54.56mg24、《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A、维生素EB、青霉素C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因25、盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色物质，其依据为A、生成NaClB、叔胺的氧化C、酯基水解D、因有芳伯氨基E、苯环上的亚硝化26、盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基团是A、芳伯氨基B、酯键C、醚键D、酚羟基E、酰胺键27、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺，《中国药典》采用的含量测定方法为A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、HPLC法D、TLC法E、非水溶液滴定法28、普鲁卡因的鉴别：取本品约50mg，加稀盐酸1ml，缓缓煮沸溶解后，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成猩红色沉淀。
初级药师基础知识(药物分析)-试卷5
初级药师基础知识（药物分析）-试卷5(总分：76.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：26，分数：52.00)1.色谱法属于《中国药典》哪部分内容（分数：2.00）A.凡例B.正文C.附录√D.索引E.制剂通则解析：解析：《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法，如一般鉴别，一般杂质检查方法，有关物理常数测定法，试剂配制法，氧瓶燃烧法，分光光度法及色谱法等。
2.不属于系统误差的为（分数：2.00）A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差√解析：解析：误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。
3.《中国药典》规定的“凉暗处”是指（分数：2.00）A.阴暗处，温度不超过2℃B.阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃√D.温度不超过20℃E.放在室温避光处解析：解析：《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指：避光，温度不超过20℃。
4.《中国药典》中“极易溶解”是指（分数：2.00）A.溶质1g(m1)能在溶剂不到10ml中溶解B.溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解C.溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解D.溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解√E.溶质1g(m1)能在溶剂不到0．5 ml中溶解解析：解析：《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1 g(m1)能在溶剂不到1 ml中溶解。
5.药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分，其研究的目的是（分数：2.00）A.保证人们用药安全、合理、有效√B.保证药物的足够纯度C.保证药物分析水平的不断提高D.保证药物学家能不断开发新的药物E.保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用解析：解析：药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分，其研究的目的是保证人们用药安全、合理、有效。
6.反相高效液相色谱常用的流动相是（分数：2.00）A.乙腈－水√B.正己烷C.乙醇－水D.石油醚E.氯仿解析：解析：反相高效液相色谱常用的流动相是乙腈－水。
初级药师基础知识(药物化学)-试卷5
初级药师基础知识（药物化学）-试卷5(总分：72.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)1.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（分数：2.00）A.氮芥类√B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.叶酸类E.亚硝基脲类解析：解析：生物烷化剂类抗肿瘤药物根据结构不同分为氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、甲磺酸酯类等，其中环磷酰胺属于氮芥类。
所以答案为A。
2.经典的抗组胺H 1受体拮抗剂按化学结构类型分类有（分数：2.00）A.乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B.乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类哌啶类√C.咪唑类、呋喃类、噻唑类D.哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E.乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类解析：解析：组胺H 1受体拮抗剂结构类型可分为以下六类： (1)氨基醚类：甲氧拉敏、苯海拉明、溴苯海拉明。
(2)乙二胺类：盐酸曲吡那敏、克立咪唑、安他唑啉、亚那利定。
(3)哌嗪类：盐酸西替利嗪。
(4)丙胺类：马来酸氯苯那敏。
(5)三环类：氯雷他定、酮替芬、盐酸赛庚啶、富马酸酮替芬。
(6)哌啶类：咪唑斯汀、特非那定、阿司咪唑。
3.下列化学结构类型中哪个不是非甾体抗炎药（分数：2.00）A.水杨酸类B.芳基烷酸类C.喹诺酮类√D.3，5－吡唑烷二酮类E.1，2－苯并噻嗪类解析：解析：非甾体抗炎药按化学结构类型分为：水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、3，5－吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2－苯并噻嗪类等。
喹诺酮类不是，所以答案为C。
4.在碱性条件下能分解出极毒氰离子的药物是（分数：2.00）A.硝酸毛果芸香碱B.氢溴酸山莨菪碱C.碘解磷定√D.硫酸阿托品E.溴新斯的明解析：解析：碘解磷定结构中肟基在酸、碱性下能被分解。
酸性下水解生成醛类化合物；碱性下分解生成氰化物，并进一步分解生成极毒的氰离子，故禁与碱性药物配伍。
所以答案为C。
5.下列含有鸟嘌呤结构的抗病毒药物是（分数：2.00）A.巯嘌呤B.利巴韦林C.氟尿嘧啶D.阿昔洛韦√E.盐酸金刚烷胺解析：解析：巯嘌呤和氟尿嘧啶为抗肿瘤药；利巴韦林和盐酸金刚烷胺结构中不含鸟嘌呤结构；阿昔洛韦化学名为9－[(2－羟乙氧基)甲基]鸟嘌呤，含鸟嘌呤结构。
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初级药师基础知识【药物分析】-试卷5
(总分：76分，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：26，score:52分)
1.色谱法属于《中国药典》哪部分内容
【score:2分】
【A】凡例
【B】正文
【C】附录【此项为本题正确答案】
【D】索引
【E】制剂通则
本题思路：《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法，如一般鉴别，一般杂质检查方法，有关物理常数测定法，试剂配制法，氧瓶燃烧法，分光光度法及色谱法等。
2.不属于系统误差的为
【score:2分】
【A】方法误差
【B】操作误差
【C】试剂误差
【D】仪器误差
【E】偶然误差【此项为本题正确答案】
本题思路：误差可分为偶然误差、系统误差，系统误差又包括：方法误差、仪器误差、试剂误差以及操作误差等。
3.《中国药典》规定的“凉暗处”是指
【score:2分】
【A】阴暗处，温度不超过2℃
【B】阴暗处，温度不超过10℃
【C】避光，温度不超过20℃【此项为本题正确答案】
【D】温度不超过20℃
【E】放在室温避光处
本题思路：《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指：避光，温度不超过20℃。
4.《中国药典》中“极易溶解”是指
【score:2分】
【A】溶质1g(m1)能在溶剂不到10ml中溶解【B】溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解
【C】溶质1g(ml)能在溶剂不到2ml中溶解
【D】溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解【此项为本题正确答案】
【E】溶质1g(m1)能在溶剂不到0．5 ml中溶解
本题思路：《中国药典》中“极易溶解”是指溶质1 g(m1)能在溶剂不到1 ml中溶解。
5.药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分，其研究的目的是
【score:2分】
【A】保证人们用药安全、合理、有效【此项为本题正确答案】
【B】保证药物的足够纯度
【C】保证药物分析水平的不断提高
【D】保证药物学家能不断开发新的药物
【E】保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用
本题思路：药物分析学科是整个药学学科领域中一个重要组成部分，其研究的目的是保证人们用药安全、合理、有效。
6.反相高效液相色谱常用的流动相是
【score:2分】
【A】乙腈－水【此项为本题正确答案】
【B】正己烷
【C】乙醇－水
【D】石油醚
【E】氯仿
本题思路：反相高效液相色谱常用的流动相是乙腈－水。
7.采用戊烯二醛鉴别尼可刹米时，需要用的试剂有【score:2分】
【A】氨制硝酸银试剂
【B】香草醛试液
【C】0．14％庚烷磺酸钠溶液
【D】β－萘酚碱性液
【E】溴化氰试液和2．5％苯胺溶液【此项为本题正确答案】
本题思路：尼可刹米在水溶液中和溴化氰反应，使吡啶环开环形成戊烯二醛，再与苯胺发生缩合反应，产生黄色化合物。
8.精密度是指
【score:2分】。