某医院中药饮片管理制度
中医门诊中药饮片管理制度
中医门诊中药饮片管理制度一、导言中医是中国传统医学的重要组成部分，其治疗方法以药物治疗为主要手段。
中药饮片是中医药的主要剂型之一，具有剂型简单、易于服用、疗效显著等特点，因此在中医门诊中被广泛应用。
为了规范中医门诊中药饮片的管理，制定本管理制度，以确保患者用药安全，提高医疗质量，达到良好的医疗效果。
二、管理范围本管理制度适用于中医门诊中的各类中药饮片的管理，包括但不限于中药饮片的采购、储存、配制、发放等环节。
三、中药饮片的采购1.采购途径：中药饮片的采购应优先选择有资质、信誉良好的中药材药商、中药饮片生产企业或有资质的医疗器械配送企业进行采购。
2.采购数量：采购中药饮片的数量应根据门诊临床需要和患者的病情进行合理估计，避免因过多采购造成药物浪费，同时也要避免因采购不足而影响患者用药。
3.采购质量：采购的中药饮片应有明确的生产日期、保质期、生产厂家等相关信息，并应检查其包装是否完好、外观是否正常、有无异味等。
4.采购记录：对于每次采购的中药饮片应做详细的记录，包括采购日期、数量、药品名称、生产日期、生产厂家等相关信息，并保存备查。
四、中药饮片的储存1.储存环境：中药饮片应储存在通风、干燥、阴凉的环境中，远离有害气体和异味，避免阳光直射，同时要保持干燥防潮。
2.储存温度：中药饮片的储存温度一般应控制在25℃以下，避免高温、潮湿条件下储存。
3.储存时间：对于不同的中药饮片，应根据其保质期进行分类储存，并定期检查储存环境和药品的状态，及时清理过期或受损的药品。
4.储存管理：中药饮片的储存应采取先进的储存设施、设备，保持干净整洁，做到分类摆放、标识清晰，防止交叉感染。
五、中药饮片的配制1.配制人员：中药饮片的配制应由专业的中医药师或有相关资质的执业医师进行，且应熟悉中药饮片的特性和配制规范。
2.配制工具：中药饮片的配制工具应具备相应的卫生条件，定期进行清洁消毒，并保持干燥和无异味。
3.配制环境：中药饮片的配制室应保持通风、干净、整洁，避免与其他污染物接触，保持配制环境的卫生。
中药饮片的管理制度6篇
中药饮片的管理制度6篇中药饮片的管理制度篇一为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。
处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。
被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。
可添列特殊要求的项目；（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位，“g”（单位名称）紧随数值后；（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
医院药房中药饮片管理制度新版
第一章总则第一条为加强医院药房中药饮片的管理，确保用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等各个环节。
第三条中药房中药饮片管理应以质量为核心，严格执行国家药品标准和规范，确保中药饮片的质量安全。
第二章人员要求第四条中药房中药饮片管理由药剂科主管，中药房主任具体负责，并设立专门的管理小组。
第五条直接从事中药饮片技术工作的，应当具备中药学专业背景，具备相应的专业技术资格。
第六条三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
第三章采购与验收第七条中药房中药饮片的采购，应严格按照国家药品标准和相关规定执行，选择具有合法资质的供应商。
第八条采购的中药饮片应当具有合法的批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标识。
第九条验收人员应当对中药饮片的外观、色泽、气味、质地等进行仔细检查，确认其符合质量标准。
第十条验收不合格的中药饮片，应当及时退货，并报告药剂科主管。
第四章储存与保管第十一条中药房应设立专门的储存区域，对中药饮片进行分类存放，确保储存环境符合规定要求。
第十二条中药饮片应按照温湿度要求进行储存，定期检查储存条件，确保药品质量。
第十三条中药饮片应定期检查库存，防止过期、变质、霉变等现象发生。
第十四条中药饮片应实行双人入库、出库制度，并做好入库、出库记录。
第五章调剂与煎煮第十五条药师在调剂中药饮片时，应严格按照处方要求，确保计量准确。
第十六条调剂后的中药饮片，应进行核对，确保无误。
第十七条中药房应设立煎煮室，煎煮人员应严格按照煎煮规范操作，确保煎煮质量。
第十八条煎煮后的药液，应按照规定储存，防止变质。
第六章监督与检查第十九条药剂科定期对中药房中药饮片的管理进行检查，发现问题及时整改。
第二十条中药房应接受卫生、中医药管理部门的监督和检查。
医院中药饮片价格管理制度
一、总则为加强医院中药饮片价格管理，规范医疗服务行为，保障患者合法权益，根据《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、价格管理原则1. 合法性原则：中药饮片价格应依法制定，不得违反国家价格政策。
2. 公平性原则：中药饮片价格应体现价值规律，公平合理。
3. 透明性原则：中药饮片价格应公开透明，便于患者了解和监督。
4. 稳定性原则：中药饮片价格应保持相对稳定，不得随意涨价。
三、价格管理职责1. 医院价格管理部门负责中药饮片价格的制定、调整和监督工作。
2. 药剂科负责中药饮片采购、验收、保管和调剂等工作，并协助价格管理部门做好价格管理工作。
3. 财务科负责中药饮片价格的核算、结算和监督工作。
四、价格制定与调整1. 中药饮片价格制定：医院价格管理部门应根据国家药品价格政策、市场供求状况、生产成本等因素，结合我院实际情况，制定中药饮片价格。
2. 中药饮片价格调整：当以下情况发生时，医院价格管理部门应适时调整中药饮片价格：（1）国家药品价格政策调整；（2）市场供求关系发生变化；（3）生产成本发生较大变动；（4）其他影响中药饮片价格的因素。
3. 价格调整程序：价格调整应经医院价格管理部门审核，报医院领导批准后实施。
五、价格公示与监督1. 医院价格管理部门应将中药饮片价格在显著位置公示，便于患者查询。
2. 医院应建立健全价格监督机制，接受患者、社会各界的监督。
3. 药剂科、财务科等部门应定期检查中药饮片价格执行情况，确保价格政策落实到位。
六、违反价格管理制度的行为处理1. 医院对违反价格管理制度的行为，应依法予以处理。
2. 对违反价格管理制度，造成医院经济损失的，应追究相关责任人的责任。
3. 对违反价格管理制度，损害患者合法权益的，应依法承担相应法律责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院价格管理部门负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
医院中药饮片处方管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药饮片处方的开具、审核、调配、煎煮、发放等各个环节。
第三条医院中药饮片处方管理应当遵循以下原则：1. 依法依规：严格执行国家法律法规和相关规定，确保中药饮片处方的合法、合规。
2. 安全第一：保障患者用药安全，防止因中药饮片处方不合理导致的不良反应和医疗事故。
3. 质量为本：确保中药饮片质量，为患者提供优质的中药饮片服务。
4. 科学合理：根据患者病情和体质，合理开具中药饮片处方，提高临床疗效。
第二章中药饮片处方开具第四条中药饮片处方由具有执业医师资格的医师开具。
第五条医师开具中药饮片处方应当符合以下要求：1. 患者基本信息：姓名、性别、年龄、就诊科室、就诊日期等。
2. 病情诊断：详细描述患者的病情、诊断依据等。
3. 药物名称、规格、用法、用量：根据患者病情和体质，合理选择中药饮片，注明规格、用法、用量等。
4. 配伍禁忌：如有配伍禁忌，应在处方中注明。
5. 特殊要求：如有特殊要求，应在处方中注明。
第六条医师开具中药饮片处方时，应当对处方内容进行审核，确保处方内容的准确性和合理性。
第三章中药饮片处方审核第七条中药饮片处方审核由具有中药学专业技术资格的药师负责。
第八条药师审核中药饮片处方应当符合以下要求：1. 审核医师开具的处方内容是否符合国家法律法规和相关规定。
2. 审核处方药物名称、规格、用法、用量是否合理。
3. 审核处方是否存在配伍禁忌。
4. 审核处方是否符合患者病情和体质。
第九条药师对审核不合格的处方，应当及时通知医师进行修改，直至审核合格。
第四章中药饮片处方调配第十条中药饮片处方调配由具有中药学专业技术资格的调剂人员负责。
第十一条调剂人员调配中药饮片处方应当符合以下要求：1. 严格按照处方要求调配中药饮片，确保药物名称、规格、用法、用量准确无误。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
中药饮片管理制度(通用6篇)
中药饮片管理制度（通用6篇）中药饮片管理制度第1篇为保证我院中药饮片质量，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》等法律法规，制定本制度。
一、中药饮片验收人员必须是具有主管中药师职称的专业技术人员，熟悉中药饮片知识和性能，能熟练掌握中药饮片鉴别技能，身体健康，责任心强，有一定的独立工作努力。
二.中药饮片验收人员应参照法定的药品质量标准《中华人民共和国典》一部（第九版）对中药饮片质量进行逐批验收。
三、中药饮片的验收工作必须在药库待验区内完成，验收时发现货单不符，质量异常，包装标识有疑问的中药饮片，一律拒收。
四、验收中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
（验收记录）五.药库保管员根据验收结果认真做好验收记录，并妥善保存。
六.购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
七.对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
八．假冒、劣质中药饮片不得入库，一旦发现此类中药饮片应当及时封存并报告药品监督管理部门。
中药饮片管理制度第2篇为加强医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、储存养护、调剂等环节的管理，保障患者用药安全、有效，根据《医院中药饮片管理规范》等相关法律、行政法规的有关规定制定本制度。
1.采购中药饮片，由药房管理人员依据本机构临床用药情况提出计划，经本单位负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
2.采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
3.购进中药饮片应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录标明药品的名称、产地、生产批号、生产企业、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
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中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》，制定本办法。
二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。
三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。
四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。
五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。
六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的领导下负责全院的中药饮片供应工作。
药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。
七、制定和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。
八、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。
九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。
十一、、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。
中药饮片采购管理制度一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。
采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，经主管中药饮片工作的负责人审核后，由采购员严格按采购计划采购。
二、坚持公开、公平、公正的原则，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
三、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
XXX人民医院中药饮片入库验收管理制度一、药剂科对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当药检部门进行鉴定。
二、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。
四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象，检查中药饮片的外包装有无破损，如有以上问题应作退货处理。
五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
六、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
XXX人民医院中药饮片保管储存管理制度一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。
中药饮片仓库应当有与足够的面积，保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。
应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报并采取相应措施。
二、中药饮片入库时，药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合格证、产品批检验报告。
所有项目符合要求，方能放行入库。
三、验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，登记入账，打印出中药饮片“入库单”。
“入库单”应归档保存以备查。
四、中药饮片入库后，应及时归类入位。
中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。
五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉，并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。
养护员应每年进行健康检查，合格才能上岗。
药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期，调整近效期中药饮片，中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。
六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序，每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录。
发现质量问题，及时上报科室主任或质管员，对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。
定期盘点库存，核对中药饮片账目，发现问题应及时报告，查出原因。
七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区、退货区--黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发区--绿色；不合格品区--红色。
八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求，设置适宜温湿度条件的恒温库。
常温库在0-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2-8℃之间，正常相对湿度在45%-75%之间。
十、对库房温湿度实施监测、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。
十一、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作，并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。
XXX人民医院温湿度记录管理制度为保证中药饮片最佳的贮藏环境，确保库存中药饮片的质量完好，特制订如下规定。
一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。
三、中药饮片贮存的温湿度：常温库为1℃—30℃，冷藏为2℃—8℃，阴凉库≤20℃；相对湿度为45%—75%。
四、根据中药饮片库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分别及时记录。
六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。
XXX人民医院中药饮片调剂管理制度一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。
具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
中药士从事处方调配工作；确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的中药饮片调剂工作。
二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。
不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。
三、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。
做到“四查十对”。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。
调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
四、调剂人员发出药品时，应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导；药品发放完毕，发药人要在处方上签全名。
五、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出，应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核人要在处方上签全名。
六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。
七、调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和中药饮片要相符。
八、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。
调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。
九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。
中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。
十、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。
十二、建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
XXX人民医院煎药室工作制度根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方（或煎药凭证）有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
XXX人民医院煎药室操作规范一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水，可以使用确认符合卫生标准的管道自来水，建议使用桶装纯净水或直饮水。
二、待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。
煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。
三、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。
一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟；解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分钟；滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约40—60分钟。
药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的时间略缩短。
煎药过程中要搅拌药料2-3次。
搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜，搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。
四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
儿童每剂一般煎至100-300毫升，成人每剂一般煎至400-600毫升，一般每剂按两份等量分装，或遵医嘱。