鹅观草x黑麦杂种F,的形态及细胞遗传学研究1)

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纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的细胞遗传学分析(简报)

维普资讯
１６２一ｌ６５
草
业
学
报
第ｌ７卷
第３期
６／００２８
ＡＣＴＡＰＲＡＴＡＣＵＩＴＵＲＡＥＮＩＳＩＣＡ
Ｖｏ．７，．【１Ｎｏ３
纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的细胞遗传学分析（报）简
１２研究方法．
１２１属问杂交以纤毛鹅观草为母本，．．多枝赖草为父本进行属问杂交，母本小花人工去雄，以玻璃纸袋，对套当柱头张开后，以父本新鲜花粉，授套袋隔离。成熟时收获杂交种，统计杂交结实率。第２年播种期（９月）杂将
张海琴。凡星。王益，永红。，，周
（．１四川农业大学小麦研究所，四川都江堰６１３；．南作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室，１８０２西四川农业大学，安６５１）！ＪＮＪＩ雅２０４
目前，草属已与新麦草属、赖披碱草属（ｌｍｕ）偃麦草属（ｙｒｇａ、冰草属（ｈｎｐｒｍ）大麦属（ｒＥｙｓ、Ｅｌｔｉｉ）薄Ｔｉｏｙｕ、Ｈｏ —
ｄｕ以及普通小麦进行了属问远缘杂交，且在一些赖草属物种，大赖草（ｅｍ）并如Ｌ．ｒｃｍｏｕ）多枝赖草（．ａｅｓｓ和Ｌｍｕｔａｌ）普通小麦属问杂种的后代中筛选出具有较好农艺性状的材料ｌｌｃｕｉ与ｉｓ＿１。但关于赖草属与鹅观草属（ｅｎｒａ的属问杂交迄今未见报道。对鹅观草属与赖草属物种之间进行可杂交性及基因组同源程度的研究，Ｒｏｇｅｉ）不仅可以证明这２个属在进化上的亲缘关系，而且对有效地利用其优良种质进行牧草改良和选育具有潜在的价

纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的形态学和细胞学研究

纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的形态学和细胞学研究农学院农学专业王益（指导教师：周永红教授）摘要为研究纤毛鹅观草Roegneria ciliaris (Trin.) Nevski（StY染色体组）与多枝赖草Leymus multicaulis (Kar. & Kir.) Tzvel.（NsXm染色体组）的亲缘关系，将纤毛鹅观草与多枝赖草进行了人工杂交，获得杂种F1。

对亲本及杂种F1花粉母细胞减数分裂染色体配对行为、繁育特性和形态特征进行了比较分析，结果表明：(1)杂种F1的许多形态特征介于父母本之间；（2）花粉完全不育，结实率为0；(3)杂种F1花粉母细胞减数分裂中期I的染色体配对低，其构型为：23.5 I + 0.37 II（环状）+ 1.92 II（棒状），C-值为0.16。

因此，纤毛鹅观草与多枝赖草的染色体不同源。

关键词纤毛鹅观草；多枝赖草；亲缘关系；减数分裂Morphology and cytology of intergeneric hybrid betweenRoegneria ciliaris and Leymus multicaulisWANG Yi, ZHOU Yong-hong, ZHANG Hai-qinAbstract In order to determine the genome relationships between Roegneria ciliaris (Trin.)Nevski (StY) and Leymus multicaulis (Kar. & Kir.) Tzvel. (NsXm), R. ciliaris was crossed with L. multicaulis,and the hybrids were obtained successfully. Morphology, fertility and chromosome pairing behavior in meiosis of the parents and their hybrids F1 were investigated. The results showed that obvious morphological differences between R. ciliaris and L. multicaulis. Spikes of the F1 plants were intermediate between the parental species. The hybrids were completely sterile. Chromosome pairing at MI of PMCs in F1 hybrids was quite low. Meiotic configurations were 23.5 univalents + 0.37 ring bivalents + 1.92 rod bivalents, with a C-value of 0.16. The results indicated that there is no homologous genomes between R. ciliaris and L. multicaulis.Key words Roegneria ciliaris；Leymus multicaulis；Relationships；Meiosis小麦族Triticeae Dumortier物种的属、种间杂交，并进行染色体组分析是研究各属、种间生物系统学的重要方法。

鹅草模式及实践关键要素之研究

高，以及人们饮食观念的转变，鹅产品在我国拥有巨大的消费市场。本文简要介绍了种草养鹅技术的相关
概念，并对种草养鹅的不同模式进行了相应的分析，最后分析了种草养鹅模式的实践关键要素。
关键词：鹅草模式；实践；要素
近年来，随着我国经济的快
速发展，人们生活水平不断提高，消费需求不断转变，大力发展种草养鹅，既增加了植被的覆盖率，又促进生态平衡，有利于保护生态环境，同时，加快了农业结构
霄戳詈医
２０１５年５月・下
２．１．２田间管理施肥及除草：对于黑麦草，需要大量的养分。因此，饲养者
要在每次刈割之后及时施肥，确
防治措施，抑制并避免病虫的繁衍、蔓延。如黑麦草的麦秆蝇和叶锈病等病害，对黑麦草的麦秆和叶片等部位伤害严重，影响了黑麦草的生长，导致产量下降，饲养者可采用杀虫剂和敌锈钠等
的应用。
第一批为十一月，每亩黑麦
草可饲养雏鹅３０只左右；第二批为一月底至二月初，每亩饲养的雏鹅数量为４０只左右，至四月上
２．１．１整地播种深翻细碎土壤，施肥，开箱整地，一般以２米包沟开箱为宜，以利排水和便于管理；然后播种，
避免雏鹅孵化或者引进后没有适合的牧草喂养或是牧草品种不适应，避免导致不必要的浪费。２．３．３面积确定。饲养者在进行牧草的种植过程中，要根据所饲养的鹅数量和所需的牧草量来确定牧草的种植面积。２．３．４补充钙、磷。由于在鹅的生长后期，饲养的食料多数
两种黑麦草。一般在每年的九月下旬到四月上旬期间播种，供草期是当年的十一月到次年的六月上旬。每亩地年产量为

普通小麦近缘物种黑麦R、簇毛麦V及鹅观草Rk染色体特异分子标记的筛选（p..

http:ΠΠw w w 1chinacrops 1org Πzwxb Π　E 2mail :xbzw @chinajournal 1net 1cn作物学报　ACT A AG RONOMIC A SI NIC A 2007,33(11):1741-1747ISS N 049623490;C ODE N TSHPA9普通小麦近缘物种黑麦1R 、簇毛麦1V 及鹅观草1Rk #1染色体特异分子标记的筛选王春梅　冯　高　庄丽芳　曹亚萍　亓增军　别同德　曹爱忠　陈佩度Ξ(南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏南京210095)摘　要:为筛选普通小麦近缘物种黑麦1R 、簇毛麦1V 及鹅观草1Rk #1染色体特异分子标记,根据已定位于普通小麦第一部分同源群的EST 序列设计104对STS 引物,对中国春、鹅观草、黑麦及簇毛麦进行多态性分析。

在104对STS 引物中,有53对在对照普通小麦中国春与鹅观草、黑麦及簇毛麦之间存在多态性。

利用普通小麦2黑麦1R ～7R 二体异附加系筛选出5对黑麦1R 染色体特异标记,分别是CI NAU 192500、CI NAU202950、CI NAU2121500、CI NAU222310和CI NAU2322000;利用普通小麦2簇毛麦1V ～7V 二体异附加系筛选出5对簇毛麦1V 染色体特异标记,分别是CI NAU2321700、CI NAU2421050、CI NAU2521650、CI NAU262500和CI NAU272620;利用鹅观草二体异附加系DA1Rk #1、异代换系DS1Rk #1(1A )、端体系DA1Rk #1L 、易位系T 1Rk #1S ·W 、长臂缺失系Del1Rk #1L 筛选出5对鹅观草1Rk #1特异标记,分别是CI NAU272960、CI NAU2821360、CI NAU292480、CI NAU302560和CI NAU312520。

大鹅观草与阿拉善鹅观草杂种的形态学和细胞学研究

。
ａａｈａｉａｌｓｎｃ
（ａｅｅ：Ｔｒｔｃｎ — ｏｇ，ＺＨＥＮＧｕｌｎＨａ — ｉＨＹｏｇｈｎＹｏ —ｉｇ，ａＹＡＮＧｉＷＵ，ＤＩＧｕｂｎＲｕ — ＮＣｈｎ— ａｇ
Ｋｅｇ２ｎ（ｎ＝２，ｔｔ４ＳＳＹＹ）和阿拉善鹅观草种间杂交．）对这两个种及其杂种Ｆ的形态学、育学和减数分裂染繁
色体配对行为进行了研究。果表明：种Ｆ的形态特征介于父母本之间，花粉母细胞减数分裂染色体平结杂其均构型为：２．０Ｉ＋３６Ｏ４．９Ⅱ＋ＯＯ．９Ⅲ＋Ｏ０。表明阿拉善鹅观草含有一个修饰的Ｓ基因组，Ｓ‘ ．４Ⅳ ｔ即ｔ。
ｐｒｎｓａｄｔｅｒｈｂｉｒｔｄｅＯｄｔｒｎｈｅｏｃｃｎｔｔｔｎｏａｅｔｎｈｉｙｒｄＦ１ｗｅｅｓｕｉｄｔｅｅｍｉｅｔｅｇｎｍｉｏｓｉｕｉｆＲ．ａａｈａｉａｏｌｓｎｃ．ＴｈｙｒｄｅＦｌｂｉｈａｐａｅｎｅｍａｉｔｅｗｅｎｔｅｔａｅｔ．Ｔｈｅｏｉｏｆｕａｉｎｏｈｙｒｄｗａ０４ｐｅｒｄｉｔｒｄａｅｂｔｅｈｗｏｐｒｎｓｅｍｉｔｃｎｉｒｔｆｔｅｈｂｉｓ２．０Ｉ＋３６ Ⅱ ｃｇｏ．９＋００．９Ⅲ ＋００．４ｌＶ．ＴｈｅｕｔｄｃｔｄｔａｅｒｓｌｓｉｉａｅｈｔＲ．ａａｈｎｃａｎｅｓｉｈｌｄｉｅｔｇｎｍｅ，ｂｅｉｎｔｄｎｌｓａｉａｈｓｏｌｔｍｏｆｄＳｅｏｇｙｉｅｄｓｇａｅ

我国鹅观草属植物内生真菌对宿主的影响及其机理研究

巷网窜试验田）行凋奄，集植株进采Ｌｌ了解鹅观草植物内生真菌与鹅观草植株之间根系有内生真菌的植物。将植物样Ｌ直监ｉ的寄生关系；初步确定鹅观草植株根系土壤内生真品从茎皋部断取地上部或连根一起采集。样品立即处王或于甲２实验材料与方法纸质信封中保存。｝内牛真菌的检测。内尘真菌的榆测取苹中的髓或２实验材料．１植物材料：０８１２０年０月至２００９年四月问分整个种子进行。以茎髓为材料时将时段从中山门附近采集鹅观草标本３－０株：茎切开，０５刮取髓的部分，住碱性盂加２０年１０８０月中旬至２０年底在实验室条件下进拉红染色液ｆｌ加拉红的１０８含％孟行＿ｒ的鹅观草培养；南农大长巷网室试验田及江苏ｍｌａｏ／ＮＯＨ溶液）Ｌ中染色后，存光省农科院进行了大田条件下培养５０株鹅观革；学显微镜下检测。以整个种子为材０菌株材料：鹅观草棺株根系土壤中分离出的内生料时，从将种子在碱盂加拉红染色真菌，器材：植株测量器材、土壤分菌实验器材。液中浸泡一夜后，去秤片，光学除往２实验方法＿２显微镜下检测。根据内生真菌形态２．培养基的配制。计算。．１２ａ根据配方计算出特殊的菌丝存在与否判断内生真实验ｑ各种药品所需要的量，Ｊ然后冉分别称量。ｂ的存否真菌的分离、．培养和保存。称量。准确稍诹各种成分。一些不易称量的成分如将植物样品的组织切成小段，经牛肉膏，可用玻璃棒取出放硫酸纸Ｌ称量，然后连ＮＣＯ０１ｏ・一熔液消毒后置ａＩ（２ｍｌ１．Ｌ同硫酸纸一起放：中．ｃ解。向烧杯内加人于ＰＡ培养ｋ５．溶Ｄ２ ℃恒温培养，所需的水量，将牛肉膏用水洗下后，Ｉ硫酸纸弃２～取｛：３周后观察茼落。真菌菌株的短去。加热搅拌全溶后稍放冷。ｔｐｔＨ值。调用酸度汁期保存町川冰衔冷藏，期保存可或精密ｐＨ试纸测定其Ｉ１Ｈ值，外Ⅲ １％ＮＯ０ａＨ凋冷冻菌丝体１．真菌的培养特征调至所需ｐＨ值，时用滤纸或脱脂棉过滤。一般查。必要分离得到的菌株在ＰＡ平扳上Ｄ比要求的ｐＨ高出ｎ，２因为高蒸汽灭菌后，Ｈ常２￣培ｌ３见菌落特征，ｐ５Ｃ猝周察记录降低分装。根据不同需要，可将配好的培养基分生长速度。挑取蔺落边缘菌丝，光在装入配有棉寒的试管或三角瓶内。注意分装时避免学显微镜下观察、测量和记录分生培养基挂在瓶口或管口上引起杂菌污染。如液体培孢子及孢子梗等无『生殖器官的形生养基，应装试管高度的１／４左；固体培养基装试态学特。管高度的ｌ左右；／５装入＝角瓶的量以三角瓶容量三３果分析结的一半为限。包扎。￡试管扎成捆。试管和＝角瓶的３植株根系真菌的分离．１棉塞外用硫酸纸和牛皮纸包扎，表明培养基的纸上２０年ｌ－２００８０月－０９年４问，共采集５）月（称、配制Ｅ期等。灭菌。培养基用ｎＭｐ株植株的根系真菌分离，ｌｌａ结果从鹅观草植株根系土（５ｂｉ）１１ｎ高压蒸汽灭ｌ－０ｉ。／２ｒｎ５ａ壤中分离的菌株，离到ｒ四类不同的茼。分２．２２培养基的配制材料。牛肉膏蛋胨培养ａ３２植株根系真菌的纯化基：牛肉膏３；蛋白陈１ｇＮＣｇｇ０；ａｌ；琼脂ｌ５５～在分的结果中挑左单菌落真菌进行分离纯２ｇ水１０ｍ；Ｈ７７；２灭菌２分钟。０；００ｌ．２１１ｐ０～ｏＣ０ｌ化，采取培养基平板涂布方法分离纯化所得到的菌商氏ｌ号垲养基：可溶性淀粉２ｇＫ０３ｌ；ａｌ落。０；ＮｇＮＣ０ｇＫＨＰ４０ｇＭｇ０．；ｅ０．ｇ琼．；２Ｏ５；Ｓ４０ｇＦＳ４０１；５５０３３鹅观草植株的榆菌脂２ｇ水１０ｍ；Ｈ７０；０ｌ２～７。．氏琼脂培养０ｐ．ｃ４马丁２０年１－２０年４月问，茎髓为材０８Ｏ月０９以基：ＨＰ４ｌｇ０・２４胨５葡料时特苇Ｌ开岳０Ｋ２０１４７００蛋白ＳＨ５辅刃取髓的部分矗础孟加｝红染色糖１翩旨ｌ－０Ｊ００ｌＨ自然．培养液液 ’％盂加拉红的１ｍｌＯＯ５２ｇ．１０ｍ￣ｋ）此１ｏ／ＮａＨ溶液）Ｌ中染色１０ｍ加１盂加拉红水溶液３ｍ。麦氏琼脂培后，００ｌ％３ｌｄ在光学做镜Ｆ检测。将采集的植株分为有菌养皋：葡萄糖１；Ｃ．；ｇＩ８酵母浸膏２ｇａｃ类和无菌类两种。Ｋ１ｇ５；ＡＮ８ｇ琼脂１～２ｇ蒸馏水ｌ０ｍ。．；１５０；Ｏ０ｌ３４根系土壤中菌的数量２３内生真菌的分离及纯化植物样品的采２ａ根据实验中植物茎中真菌的有无与根系土壤集、存及鉴定从２０｛呆０８年至２００９年，对南京地中真菌、放线菌、酵母菌、细菌的多少的数据比较，区（南京农科院、ｉｔ山¨、ｆ南京农、大学、【南农大ｋ每克士样Ｌ的真菌数的多少比较可以推测出植株｝１

鹅观草(Roegneria kamoji)的染色体C带分析

ｐｔｅｎｉｒｇｒｅｓａｃｔｌｇｃｌｒｅｆｌｃｒｍｏｏｓｏｋｍｏｉａｔｒｓｅａｄｄａｙｏｏｉａｍａｋｒｏｌｈｏｓｍｅｆａＲａｊ．ＫｅｒｓＲｃｇｚｉａｊ，ｃｒｍｏｏ・Ｇｉｍｓａｄｎｙｗｏｄ￣＊ｒａｋｍｏｉｈｏｓｍｅｏｅｅａＣｂｎｉｇ，ｃｔｌｇｙｏｏｙ
鹅观草属（ｏｇｅｉＣ．ｏｈ是小麦族（ｒ～ｆｅｎｒＫｃ）￣ａＴｉｔｉａｍｏｔｒ中植物种类最多的一个多年生大属。ｃｅｅＤｕｒｅ）ｉ现知全世界约１０种，主要分布于北半球的温寒地余３
ｂｒ．ｓｚｅｉｅ．ｄｅｂｔｙａｄｄｓｒｂｉｎａｆｎｈｒｍｏｏｅｒｓｉｃｅｙｄｉｆｒｎｔＴｈｂｎｎｙａｉｔｎｉｔｉｕｔｏｒｏｇｃｏｓｍｓａｅｄｉｔｎｕｖｌｆｅｅ．ｅＣａｄｉｇｉｔ
中图法分类号
ＡｂｔａｔＴｈｅＧｉｍｓｈｎｎｎｌｓｓｏｅｅｉｍ｝ｓｃｒｉｄｏｙｕｉｇａｍｐｏｅｓｒｃｅａｃａｄｉｇａａｙｉｆＲｏｇｎｒａｉａｒｅｕｔｈｓｎｎｉｒｖｄＣ— ａｄｉｇｐｒｃｄｕｅＴｈｒｏｙｐｏｍｕａｉｎ＝６ｂｎｎｏｅｒ．ｅｋａｙｔｅｆｒｌｓ２ｘ＝４２＝４９ｍ＋２ＭＴｈｅａｉｅｌｎｈｏ，ｅｒｌｔｖｅｇｔｆｃｏｆｓｍｅｉ２９ｈｒｒｏｏｓ．９ｔｔ８，ｔｒｒｔｏｉ．００１．ｅＣａｄｉａｔｒｓｉｒＯ６９ｈｅａｍａｉｓ１０ｔ．６７Ｔｈｂｎｎｇｐｔｅｎｎａｕａ

偏穗鹅观草(Roegneria komarovii)的分子核型

偏穗鹅观草(Roegneria komarovii)的分子核型王子君，李景环，金凤(内蒙古师范大学生命科学与技术学院,呼和浩特010(20) Study on Molecular Karyotype of Roegneria komaroviiWANG Zijun,LI Jinghuan,JIN Feng摘要以偏穗鹅观草(Roegneria komarovii")为试验材料，利用荧光原位杂交技术，进行5S rDNA、45S rDNA以及重复序列pAs1DNA的定位，观察荧光原位杂交信号的分布特征以及信号的强弱，对偏穗鹅观草进行染色体配对以及核型分析。

结果表明：1)偏穗鹅观草的染色体组总长度为104585^m，平均绝对长度为7.385^mi，最长染色体与最短染色体长度比为2530，臂比大于2:1的染色体有0组，核型不对称系数为5651%，具有2对随体，分别位于第6号染色体和第14号染色体的短臂上，故偏穗鹅观草的核型公式是2n=4x=28=26mi (SAT)+2sm,核型类型属于1B型。

2)5S rDNA位于第6对染色体的短臂上和第11对染色体的长臂上；45S rDNA位于第6对染色体的短臂上和第14对染色体的短臂上；有8对染色体检测到明显的pAs1DNA的荧光信号，大多分布于染色体的端部，少数定位于着丝粒区域。

关键词：偏穗鹅观草；荧光原位杂交；核型分析；染色体DOI编码：1026590/j3nki20014705302058099中图分类号：Q942文献标志码：A文章编号:10014705(2020)08-0099-05小麦族(Triticeae Dumortier)中最大的属是鹅观草属，全世界有130多种，广泛分布于北半球的温寒地带［1］在我国有70多种，主要分布于西北、西南和华北地区⑵。

鹅观草属植物多数种类是优良牧草，有些种还具有较强的抗逆性，可以作为小麦和禾本科牧草育种的重要基因资源。

纤毛鹅观草×普通小麦J—11杂种F_1代球形胚愈伤组织的诱导、生长及植株再生

纤毛鹅观草×普通小麦J—11杂种F_1代球形胚愈伤组织的诱导、生长及植株再生伍碧华;王忠【期刊名称】《作物学报》【年(卷),期】1995(21)3【摘要】本试验中,R·ciliaris×T. aestivum cv.J-11 的属间杂种幼胚退化于圆球形期,较翁益群等,刘大钧等,颜(?)等以及 Sharma 等报道的显著提前。

因此,本文将对产生这种差异的原因及获得杂种的不同途径进行初步的分析与讨论。

1 材料和方法杂交母本 (♀) 纤毛鹅观草 (R.ciliaris) 和父本 (♂) 普通小麦 (T.aestivum) 品种J—1l 均种植于四川农业大学小麦研究所。

常规去雄,人工授粉后7—10天剪取穗子。

【总页数】4页(P373-376)【关键词】纤毛鹅观草;小麦;杂种;愈伤组织;植株再生【作者】伍碧华;王忠【作者单位】四川农业大学小麦研究所【正文语种】中文【中图分类】S512.103.5【相关文献】1.蒙农杂种冰草成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生 [J], 张辉;魏建华;霍秀文;徐春波;米福贵;云锦凤2.不同杂种优势类群玉米幼胚愈伤组织的诱导及植株再生特性的研究 [J], 张红梅;刘小红;张红伟;刘欣洁;陈刚;谭振波3.节节麦×普通小麦杂种的胚援救和胚愈伤组织再生植株 [J], 李锁平;胡玉欣4.纤毛鹅观草×普通小麦J-11杂种F1代球形胚愈伤组织的诱导、生长及植株再生[J], 伍碧华;王忠5.不同杂种优势类群玉米幼胚愈伤组织的诱导及植株再生特性的评价 [J], 张红伟;张红梅;郑祖平;刘汉梅;刘亚娟;谭振波;陈刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

纤毛鹅观草的形态学与细胞学观察

纤毛鹅观草的形态学与细胞学观察小麦是世界分布范围最广、种植面积最大、总产量最高的粮食作物，约有40%的人以小麦为主食.但在人工选择的条件下，栽培小麦正面临着遗传资源日益狭窄的问题，这严重影响了小麦的产量和品质的提高.而小麦野生近缘植物的基因组具有丰富的遗传多样性，共含有23个基因组，其中分布在我国的小麦族植物就有19个.这种广泛的遗传多样性，为小麦遗传改良提供广阔的种质资源，因此对其开发和利用具有极为重要的研究价值.鹅观草属（Roegneria ）是Koch于1848 年以高加索鹅观草R.caucasica 为模式种建立的，是小麦族中最大的属，全世界约130 余种，主要分布在北半球的温寒地带，我国约79个种，22个变种，分布于西北、西南和华北地区[2-3].鹅观草属物种都是含St与Y染色体组的异源多倍体植物.纤毛鹅观草（R.ciliaris，2n=4x=28）是鹅观草属中常见的一个种，为四倍体植物，染色体数目为28，染色体组为StStYY[4-5].原产欧洲北部，在我国广泛分布于东北、华北和西北各省.作为多年生物种，鹅观草属植物大多为中生或旱生禾草，可作为优良的牧草，具有较高的饲用价值.此外，已有研究表明纤毛鹅观草具有麦类作物抗病（如赤霉病、黄矮病、条纹花叶病等）和抗逆（耐寒、耐旱）的1/ 4优良基因，可为小麦遗传改良提供新的途径[6-9].该研究利用形态学和细胞学研究方法，对哈尔滨地区生长的纤毛鹅观草进行检测，为St染色体组在麦类作物和牧草遗传多样性的基因资源利用方面提供理论依据.1材料与方法1.1材料纤毛鹅观草（Roegneria ciliaris，2n=28 StStYY ）取材自哈尔滨师范大学生命科学与技术学院农园实验区.1.2方法1.2.1形态学观察依据《小麦野生近缘植物种质资源描述规范和数据标准》观察植株的形态特征，如株高、穗长、小穗数、小花数、花药色、芒、根茎，以及抗倒伏性、耐寒性、生长习性等.1.2.2细胞学检测（1）种子发芽：种子在21 ℃温度下培养24～36 h，种子已经全部或者大部分发芽.（2）低温处理：将发芽的种子置于0～4 ℃温度条件下处理48 h.（3）促芽生长：将低温处理的种子转入22.5～23.5 ℃条件下处理27.5 h.2/ 4（4）预处理：剪下根尖立即放入冰水混合物中，处理16～20 h.（5）材料固定：根尖在卡诺固定液（无水乙醇/冰醋酸=3/1）中，固定16～24 h.（6）根尖染色：醋酸洋红染色.（7）切取材料：取经染色根尖的分生组织，置于载玻片上，加1滴45%的醋酸，加上盖玻片.（8）敲片：用竹签轻敲盖玻片下的材料，使其完全分散开.（9）烤片：将载玻片在酒精灯上轻烤.（10）压片：立即用大拇指用力压盖玻片，使染色体分散开.（11）镜检：将制好的片子放在显微镜（OLYPUS BH2）下进行观察.2结果与分析2.1形态学观察结果此外，纤毛鹅观草它携带大量抗病和抗逆基因[15 ，18，19].翁益群等对小麦近缘植物6个属11个物种进行抗病，结果显示鹅观草和纤毛鹅观草对赤霉病抗性最强；万永芳等对小麦近缘野生植物进行了抗赤霉病和分析，结果表明鹅观草属、猬草属、冰草属、披碱草属和仲彬草属的物种抗性较高，其中鹅观草属的物3/ 4种既高抗侵入又高抗扩展，在田间自然感病和人工接种条件下均不发病或感病极轻，是小麦近缘植物中抗病最好的资源.另有研究表明纤毛鹅观草还对小麦和大麦的黄矮病以及小麦条纹花叶病等具有较高的抗性.如杨欣明等对纤毛鹅观草抗黄矮病基因导入普通小麦进行了研究，表明纤毛鹅观草、杂种F1和BC1对黄矮病的抗性上是一致的，均表现免疫，将纤毛鹅观草抗黄矮病毒PAV 和RPV 株系基因导入普通小麦是可能的.同时，纤毛鹅冠草根系发达，返青力强，具有广泛的适应性，耐寒耐旱亦较耐热，可有效的防止水土流失，作为优良牧草，具有营养体生长茂盛、粗蛋白含量高、遗传多样性丰富的特性，可防风固沙，在生态系统保持或重建方面可发挥积极作用[20，21].综上所述，包含纤毛鹅观草在内的鹅观草属正受到植物分类学家、小麦育种家和生态学家的广泛关注.4/ 4。

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黑麦（ｅａｃｅｌＬ）Ｓｃｌｅａ．是一年生栽培ｅｅｒ
二倍体作物，染色体组为Ｒ．ｎ（９７ＲＷａｇ１８）已成功地进行了Ｐｅｄｒｇｅｉｓｉａ染色体ｓｕｏｏｎｒａｃｔｐａ（组为Ｓ）Ｓｃｌｍｎａｕ（色体组为Ｓ和ｅａｏｔｍ染ｅｎＲ）Ｒ间杂交，并对Ｓ组和Ｒ组的同源性进行了研究【。１但迄今为止，］１未见有鹅观草同黑麦属间杂交的报道。为了从细胞学角度探讨这两个物
１１．４
表６花粉粒时期细胞内核数核数
１
ｌ
２４３２０．４８
３
４３７
５２７
６１１
７９
８３１．４３
９１０．４８
１００１．４３
１１１０．４８
细胞个数
２５１．０１９
５０
２３．８１
频率（％）
１６７．２
１８２．６
５．４２
４．９２
三分体（图版１１，１１）少数为四分体（，。１表）分中构型为１９－０９＋０１１裂期Ｉ２７＋．１．１．尹－４１０１，ＳＹ）的构型为２．１７１０第一次减数分裂之后，细胞分裂更不正常，本研究的杂种（ＨＲ本研究观察到，除少部分子细胞继续进行第二０７１．１，二价体和三价体频率基本相 ’ ．１＋０１１４０１后者约增加１条单价体。由此可以认为：４次分裂外，多数子细胞直接地进人花粉粒的发同，本研究杂种的二价体和三价体同样是ＳＲ与染色体组间的配对，而Ｈ和Ｙ染色体组基本上不与其他染色体组配对。并由此得出结论：黑麦Ｒ染色体组不仅与Ｓ染色体组同源程度低，与Ｈ和Ｙ染色体组更无同源或部分同源关系。因此，鹅观草的有益基因要直接转移到黑麦中具有一定的困难，但通过用黑麦回交或杂种加版Ｉ７ａＩ），倍后回交的方法，可能较易成功。加倍成的该讨论杂种双多倍体，也可成为向小黑麦、小麦等转移抗赤霉病等优良基因的桥梁亲本。属种间杂种减数分裂染色体配对情况及染此外，杂种Ｆ从减数分裂前期Ｉ；至末期Ｉ色体的其他行为反映了各属种间的亲缘关系程度。Ｗａｇ进行ｊＰｓｉｔ（Ｓｎ＇ｐｃａＳ）和Ｓｍ－都观察到染色体分裂不同步的细胞。这种现象．ａ．ｏ３，日ｎａｕ（Ｒｔｎｍ）的杂交，Ｒ并对杂种（ＲＳ）进行了可能由核穿壁形成分裂不同步的多核引起【、细胞学观察。其减数分裂中期Ｉ染色体构型为对该现象我们将在今后作进一步研究报道。１．１０９１０１１由此他推论Ｓ２７＋．１＋．１。９４０１染色育形成阶段。这一阶段，大部分细胞的核不再分裂，而是以微核形式存在，微核数从１１－１不等（６图版１１）最后形成不规则的空瘪表，１２，，花粉粒。用ＩＫ液不能着色。－Ｉ另外，Ｆ减数分裂过程中观察到少数细在；胞出现多核，这些多核有分裂不同步的现象（图体组和Ｒ染色体组的同源程度很低’。本研究１７）的杂种染色体组为ＳＹＨＲ，其花粉母细胞减数分裂中期Ｉ构型为２．１＋０７１０１，７１．１．１１绝０４＋０１
衰４，Ｆ后期１的乡极分裂统计
总细胞数
１２７
玻ＳＦ末期Ｙ：多分体统计
六极
２
二极
３３
三极
７１５５．９１
四极
１９
五极
２
总细胞数
１７５
二分体
１３９
三分体
３４１．９４３
四分体
２
频率（％）
２
２．８５９
１９６４．
１５．７
１．７５
频率（％）
７４９．３
２７一２６３４，
在以后的时期染色体行为异常，后期Ｉ产生大量的多极分裂，致使二分体时期形成一定数目的多分体。郝水等‘ ２，在小麦花药诱导的单倍体植株减数分裂中观察到多分体；Ｇｐａ等［在ｕｔＷ小黑麦与中间１１麦草的属间杂种中也作了多分体的报道。但无论是单倍体还是属间杂种，减数分裂时期出现多极这种纺锤丝的不正常行为，可能是导致细胞质异常分裂而形成多分体的原因’。该杂种在花粉粒形成时期，大量的Ｉｌｌ落后染色体形成数目不等的微核，在以后又逐渐消失而形成空瘪的不育花粉粒。根据Ｗａｇ的研究，ｎ其杂种（Ｒ的减数Ｓ）
１５６．
７．２４．６
一
一
２７．
１．４
５．０２．０
１８７．
３４６．
１．０５
一
Ｆ和亲本花粉母细胞减数分裂中期Ｉ型：构
ＩＩ
材
料
２ｎ
观察细胞数
Ｉ
ＩＩＩ
ＩＶ
｝鹅观草鹅观草ｘ黑麦
黑麦
４２１７０
０
环
形
棒
形
总
数
０
平均交叉频率（－ｖ）
９９７．３
ａｎｄｅａｅｅｅｌＬ．Ｓｃｌｃｒａｅ
１）本研究得到舒焕麟、孙根楼、卢宝荣、伍碧华、罗明诚等同志的帮助，在此一并致谢。本文于１９年１月２９０１９日收到。
Ｉ
留在地里自然成熟的一部分种子，观察到受精后种子发育不正常。授粉后１天胚乳开始退２化，５１天后胚开始退化，最后未得到一粒发育正常的种子。另一部分在授粉后１－１天取２５下幼胚，通过组织培养得到８株杂种苗。
ＢＲＬ，ｅＪＬＹｎ］３．ｕＹｎ．ａｇ１．ｅｔ．＇，是六倍体
多年生植物，具有ＳＨＹＳＨＹ染色体组，对小麦赤霉病具有较强的抗性，目前已有与普通小麦杂交的报道Ｆ｝７０
结果与分析
（一）杂种Ｆ的产生；１８年，９７分别以鹅观草和黑麦作母本进行正反交。杂交结果见表１０
分体。花粉粒发育过程中出现不同数目的微核。关键词：鹅观草，黑麦，染色体组分析，多极分裂，多分体，微核
小麦族各属种间杂交，并进行染色体组分析是研究各属种间生物系统学关系的重要方法〔借助远缘杂交向普通小麦、，，。栽培大麦和小黑麦转移外源有益基因或合成双多倍体新物种日益受到人们重视。各国育种者为此作了大量工作，并已取得一定成效‘，虽然目前小麦１７，１３。族值物中一年生的小麦、大麦、黑麦已有大量的染色体组分析资料可供利用，但它们与其他属种特别是多年生种的生物系统学关系还不够清楚，缺乏足够的染色体组分析资料［］因而期１。１０望利用这样一些物种的有益基因就显得十分盲目。研究小麦族各属种间的生物系统学关系是为栽培种引人外源基因提供理论依据，而染色体组分析则是工作的第一步。鹅观草［ｏｇｅｉ，及ｓｉｓ（ｎａＲｎｒ，ｕｈｅｅｄ）ｅａ，ｎＨｏ
遗传＿ＲＤＴＳｅｊｇ１（）１１９ＨＥＥＩＡ（ｉｎ）３＂Ｂｉ４－３２９
研究报告
鹅草ｘ麦种Ｆ的态胞传研 ‘ 观黑杂，形及细遗学究’
兰锦颇济杨秀俊良
（四川农业大学小麦研究所，江堰市，１８０都６１３）
以鹅观草作母本，黑麦作父本进行杂交，采用杂种幼胚培养技术，首次成功地获得了Ｆ杂种。杂种，穗形呈双亲的中间类型，完全雄性不育。花粉母细胞减数分裂中期Ｉ平均染色体配对构型为：２．１＋７０１０４１＋００１，后期Ｉ．７１．１１１形成大量的落后染色体以及发生不均等的两极分裂和多极分裂，进而形成多
杂种Ｆ减数分裂中期Ｉ，，细胞的染色体一般呈单价体，分散在整个细胞中（图版１５，单，）
价体数为２－２，４８平均为２．１７０；二价体出现频
版１８，染色体除发生不均等的二极分裂外，１），
还大量出现多极分裂（图版１９，１）以三极分裂，为多见，其频率为５．１表Ｄ，最高达六５务（９
衰ｔ鹅观草与燕麦的杂交结果组合（罕ｘｄ）＇鹅观草ｘ黑麦黑麦ｘ鹅观草（９７１８年）
Байду номын сангаас
核组合杂交成功率有影响，有待进一步研究。（二）Ｆ的形态学特征：Ｆ植株形态偏向于母本— 鹅观草，表现，出多年生特性，苗期生长比较健壮，分羹多。但从杂种Ｆ和亲本的穗部形态比较看（，：表２图版
以鹅观草作母本，结实率较高，为５．６沁，３
Ｌｎｉ护ｅａ．ＭｏｐｏｏｙｄｔｇｎｔｓａＸｕｉｒ：ｒｈｌｇａＣｏｅｅｉｎｌｎｙｃｏＩｔｒｅｅｉＨｙｒｄｔｅＲｅｎｒａｕｆｅｇｎｒｃｂｉｂｗｅｎｏｇｅｉｔ＿ｎｅｓ走ｓｉｎｅｎａＢＲＬ，ｎＪＬＹｎｕｈｅｓ（Ｈｏｄ）．Ｙｅ．ａｇ．ｕｅｔ．
大部．分细胞都是以２８条单价体形式存在，而且参
［］１［１２［１３（」４
考
文
献
董玉探：１７。中国农业科学，３；，９９（）１－７郝水等：１８。中国科学，５：７３，９１（）６－６２２李振声：１８。小麦远缘杂交，９５科学出版社，０５，３－１卢宝荣、颜济、杨俊良：１９。云南植物研究，１３：９０３（）