疑似预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常应急处置预案
一、总则1.1 目的为有效预防和应对预防接种过程中可能出现的异常反应，确保接种安全，提高疫苗接种质量，保障人民群众生命健康，特制定本预案。
1.2 适用范围本预案适用于各级各类预防接种单位在疫苗接种过程中出现的疑似预防接种异常反应的应急处置工作。
1.3 工作原则（1）预防为主，防治结合；（2）以人为本，确保安全；（3）统一领导，分级负责；（4）快速反应，有效处置。
二、预防接种异常反应的发现与报告2.1 发现预防接种单位应加强对接种过程的观察，发现疑似预防接种异常反应时，应立即采取以下措施：（1）立即停止接种，保护受种者安全；（2）详细询问受种者症状、病史等，记录相关信息；（3）对疑似预防接种异常反应的受种者进行初步观察和救治。
2.2 报告（1）预防接种单位应在发现疑似预防接种异常反应后24小时内，向所在地县级疾病预防控制中心报告；（2）县级疾病预防控制中心接到报告后，应在24小时内向市级疾病预防控制中心报告；（3）市级疾病预防控制中心接到报告后，应在24小时内向省级疾病预防控制中心报告。
三、预防接种异常反应的应急处置3.1 初步处置（1）对疑似预防接种异常反应的受种者，根据症状和体征进行初步救治，必要时转诊至医疗机构；（2）对受种者家属进行心理疏导，告知相关注意事项。
3.2 调查与评估（1）县级疾病预防控制中心接到报告后，应立即组织专业人员开展调查与评估，查明疑似预防接种异常反应的原因；（2）市级、省级疾病预防控制中心根据需要，可派出专家参与调查与评估。
3.3 信息发布（1）在调查与评估过程中，如发现可能对公众健康造成严重危害的信息，应及时向公众发布；（2）调查与评估结束后，应向公众公布结果。
3.4 后续处理（1）对疑似预防接种异常反应的受种者，根据病情和调查结果，采取相应的医疗救治措施；（2）对相关责任人进行追责，追究其法律责任；（3）对预防接种单位进行整改，提高接种质量。
四、预防接种异常反应的预防措施4.1 加强宣传教育（1）提高预防接种单位工作人员和受种者对预防接种异常反应的认识；（2）普及预防接种异常反应的预防知识，增强受种者的自我保护意识。
新预防接种异常反应应急处置预案范本(四篇)
新预防接种异常反应应急处置预案范本____年新预防接种异常反应应急处置预案一、背景介绍预防接种是保护人类免受传染性疾病侵袭的最有效措施之一。
但是在接种过程中，有时会发生异常反应，包括局部反应和全身反应。
为了保障人们的健康和安全，我们需要建立一套完善的应急处置预案，有效处理和控制接种异常反应的发生。
二、目标通过制定预防接种异常反应应急处置预案，确保接种过程中出现的异常反应得到及时、科学、有效的处理，并避免造成不良后果。
三、预案内容1. 接种前的准备工作（1）培训工作人员：为所有从事接种工作的工作人员提供接种技术和应急处置的培训，确保其具备专业知识和处理能力；（2）建立健全的接种记录系统：对每一位接种者进行详细记录，包括基本信息、过敏史、接种疫苗种类和剂量等内容，以方便在异常反应发生时进行追踪和分析；（3）建立疫苗异常反应监测系统：及时收集和报告接种过程中出现的异常反应情况，以便及时采取措施。
2. 接种中的应急处理（1）设立应急处理点：在接种现场设置应急处理点，配备足够数量的急救设备和药品，以及专业的急救人员；（2）建立急救队伍：培养一支专业的急救队伍，包括医生、护士、急救志愿者等，以便在异常反应发生时能够迅速进行处置；（3）分级管理：根据不同类型的疫苗和接种者的年龄和健康状况，进行合理的分级管理，确保接种者得到最适合的疫苗剂量；（4）应急处理流程：对接种中出现的异常反应进行及时处理，包括紧急退出、急救措施、传染病预防等；（5）记录与报告：在接种过程中出现异常反应时，及时记录相关信息，并根据规定的程序上报相关部门。
3. 异常反应的后续处理（1）应急救助：对接种过程中出现的严重异常反应进行紧急救助，包括急救措施、抢救药品等；（2）随访与观察：对接种过程中出现异常反应的接种者进行随访和观察，确保其恢复情况和健康状况；（3）后续处理及赔偿：对于严重的异常反应，及时组织专业人员进行调查和评估，并根据相关法律法规进行赔偿和处理；（4）疫苗监管：及时对出现异常反应的疫苗进行抽样和检测，确保疫苗的质量和安全性。
新预防接种异常反应应急处置预案（三篇）
新预防接种异常反应应急处置预案____年新预防接种异常反应应急处置预案范本如下：为进一步提升全民健康水平，做好疫苗预防接种工作，特制定此预防接种异常反应应急处置预案，以指导各级卫生机构和医务人员在疫苗接种过程中的紧急情况处理，最大限度保障接种者生命健康。
一、应急响应机制1、启动应急响应机制时，应立即通知卫生主管部门，同时启动应急处置小组；2、应急处置小组要按照分工协作，密切配合，迅速反应，确保应急工作高效有序进行；3、协调医疗资源，及时组织救治工作，确保受害者得到及时救治。
二、处理流程1、接种异常反应发生时，第一时间应立即停止接种，确保接种者安全；2、评估接种者症状，确定异常反应病情严重程度；3、根据病情评估结果，采取相应急救措施，如输液、氧疗等；4、若病情较为严重，应立即转送到相应医疗机构接受专业治疗。
三、宣传教育1、积极开展疫苗接种宣传教育工作，提高接种者认知水平；2、定期开展应急处置演练，提升卫生机构和医务人员的应急处置能力；3、建立健全应急处置档案，及时总结经验教训，不断完善应急处置预案。
四、资金保障1、各级卫生主管部门应确保应急处置工作所需急救设备、药品等物资充足；2、建立专门的应急资金支持机制，保障应急处置工作的经费需求。
五、监督检查1、加强对各级卫生机构和医务人员的督导检查，确保应急处置预案的有效实施；2、建立健全信用考核制度，对于应急处置工作不力的单位和个人进行追责问责。
六、附则1、本预案自发布之日起开始执行，具体实施细则由各地卫生主管部门根据实际情况制定；2、全国各级卫生机构和医务人员要认真学习本预案内容，不断提升应急处置能力，确保疫苗接种工作的安全顺利进行。
新预防接种异常反应应急处置预案（二）1. 引言新预防接种异常反应应急处置预案是为了确保接种过程中发生异常反应时能够迅速、科学、有序地进行应急处置，最大限度地保护接种人的健康和生命安全。
本预案旨在提供相关机构和工作人员的操作指南，以便有效地应对可能发生的接种异常反应。
疑似预防接种异常反应应急预案
疑似预防接种异常反应应急预案为做好预防接种工作中发生的疑似预防接种异常反应病例的及时报告和规范、有效处置，保证预防接种工作的顺利实施，应对特殊个体突发的接种后反应或事件，做好充分的准备工作，特制定本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应（以下简称AEFD是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型：1不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。
（1）一般反应：在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。
（2）异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
2.疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。
3.接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。
4.偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。
5.心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（S）以下情形不属于预防接种异常反应1.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
预防接种异常反应应急处置预案
应急响应流程
总结与评估
在应急响应结束后，对应急处置工作进行 总结和评估，总结经验教训，完善应急预 案。
报告与核实
接到AEFI报告后，应立即核实情况，并向 上级卫生健康行政部门和疾病预防控制机 构报告。
启动应急响应
根据AEFI事件的性质、严重程度和影响范 围，确定应急响应级别，并启动相应的应 急响应程序。
社交媒体
利用微博、微信等社交媒体平台 发布信息，扩大信息传播范围，
提高公众知晓率。
舆论引导策略
及时回应关切
针对公众关注的热点问题，及时发布权威信息，回应社会关切， 消除恐慌情绪。
强化科普宣传
加强预防接种知识的科普宣传，提高公众对预防接种的认知水平和 风险意识。
引导理性看待
倡导公众理性看待预防接种异常反应，认识到异常反应是小概率事 件，不应因噎废食放弃接种疫苗。
03
信息报告与发布
信息报告流程
发现异常反应
接种单位或医疗机构在发现预 防接种异常反应后，应立即启
动应急处置预案。
初步核实与评估
对接种者的症状进行初步核实 和评估，确认异常反应与预防 接种的关联性。
报告上级部门
接种单位或医疗机构应在规定 时间内将异常反应情况报告给 上级卫生行政部门和疾病预防 控制机构。
培训对象
全体医务人员，特别是预防接种工作人员。
培训内容
包括预防接种异常反应的种类、识别、处置流程、急救技能等。
演练形式与频次
演练形式
采用模拟演练、桌面推演等多种形式进行。
演练频次
每年至少进行一次全员参与的预防接种异常反应应急处置演练。
评估与改进建议
评估方法
通过专家评估、参与人员自评等方式对演练效果进行评估。
预防接种事件应急处置预案范文(三篇)
预防接种事件应急处置预案范文预案名称：____年预防接种事件应急处置预案一、背景和目的：随着科技的不断发展，预防接种成为公众重要的健康事项之一。
然而，预防接种过程中存在着一定的风险，可能会发生各类意外事件。
为了保障公众健康和安全，制定并执行一套完善的预防接种事件应急处置预案至关重要。
本预案的目的是规范预防接种事件应急处置的程序、责任分工以及资源调配，全力应对可能发生的意外事件，最大程度减少人员伤亡和财产损失。
二、适用范围：本预案适用于____年预防接种活动中的紧急情况和突发事件的应急处置，适用于各级卫生健康部门、医疗机构、接种单位和相关人员。
三、术语和定义：1. 预防接种：指通过给予人体疫苗，以提高人体对某些疾病的免疫能力，达到预防疾病的目的。
2. 事件：指在预防接种活动中发生的紧急情况或突发事件，如疫苗过敏、注射器出错、疫苗存储异常等。
3. 应急处置：指对预防接种事件进行快速响应和适度干预，采取一系列措施以减少伤害和损失。
4. 应急响应级别：根据事件对公众健康和社会影响的程度，将事件分为一般级、较重级、重大级和特别重大级。
5. 应急指挥部：负责协调应急资源、指导应急处置工作的核心指挥机构。
四、应急组织和指挥体系：1. 设置应急指挥部：由卫生健康部门负责成立应急指挥部，并确定应急指挥部领导成员和成员单位。
2. 设立预防接种事件应急响应指挥组、后勤保障组、信息通报组，分别负责应急响应、资源调配和信息共享工作。
3. 明确预防接种事件应急响应级别和相应的处置措施，指导专业人员进行应急处置。
五、应急工作程序：1. 事件报告：当发生预防接种事件时，接种单位应立即向上级卫生健康部门报告，并同时向本地卫生健康部门进行通报。
2. 应急响应：根据事件性质和应急响应级别决定是否启动应急响应，并通知相关责任单位及时组织应急处置工作。
3. 伤害评估：专业人员对事件造成的伤害情况进行评估，及时采取措施减少伤害，并对伤员进行紧急救治。
预防接种异常反应应急预案
预防接种异常反应应急预案预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或实施规范接种后，造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错且不属于医疗事故的一种医源性反应。
为了保障预防接种工作的顺利实施，维护受种者的身体健康，制定本预案。
一、组织领导为确保预防接种工作的顺利开展，防止异常反应的发生，特成立预防接种异常反应应急领导小组。
领导小组下设办公室、医疗救治组、调查组、善后处理组。
二、应急处置1. 接到疑似预防接种异常反应报告后，立即向领导报告，并填写《疑似预防接种异常反应报告卡》。
2. 立即组织人员赶赴现场进行调查核实，了解发生异常反应的受种者基本情况、疫苗情况、接种情况、报告和就诊情况。
3. 对受种者进行现场调查诊断，必要时请县级或市级医疗专家参与诊断。
4. 组织医疗专家对受种者进行救治，对受种者的诊断要依据国家和省有关标准。
5. 对受种者家属进行安抚，并告知其有权申请鉴定。
6. 按照《预防接种异常反应鉴定办法》的规定，组织专家进行调查诊断，并出具调查诊断结论。
7. 根据调查诊断结论，按照《疫苗流通和预防接种管理条例》等有关规定进行处理。
8. 及时将有关情况报上级主管部门。
9. 认真总结经验教训，提出改进措施，防止类似事件再次发生。
三、注意事项1. 预防接种人员要具备高度的责任心和职业道德，熟练掌握各种疫苗的接种注意事项及操作流程。
2. 严格按照《预防接种工作规范》进行操作，确保疫苗的质量和使用安全。
3. 对受种者进行充分的告知和告知义务，让受种者了解预防接种的重要性和必要性。
4. 对受种者进行详细的登记和记录，包括受种者的基本信息、接种情况、报告和就诊情况等。
5. 对疑似预防接种异常反应的受种者进行及时救治和调查核实，确保受种者的身体健康和生命安全。
6. 对已经发生的预防接种异常反应进行认真总结和分析，提出改进措施和建议，防止类似事件再次发生。
7. 严格遵守保密制度，不得随意泄露受种者的个人信息和病情情况。
异常接种反应处置应急预案
一、总则为加强预防接种工作，保障人民群众健康，提高疫苗接种安全水平，确保疫苗接种异常反应的及时、有效处置，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于我国各级各类医疗机构、预防接种单位在预防接种过程中发生的异常反应事件。
三、组织领导与职责（一）成立异常接种反应处置领导小组领导小组负责组织、协调、指导异常接种反应处置工作，其主要职责如下：1. 制定异常接种反应处置预案；2. 组织开展异常接种反应调查、评估和处置；3. 负责异常接种反应信息的收集、报告和发布；4. 协调相关部门开展异常接种反应处置工作；5. 完成上级部门交办的其他工作。
（二）设立异常接种反应处置办公室办公室设在卫生行政部门，负责异常接种反应处置工作的日常管理和协调，其主要职责如下：1. 负责异常接种反应信息的收集、汇总和分析；2. 负责异常接种反应处置方案的制定和实施；3. 负责异常接种反应信息的上报和发布；4. 负责异常接种反应处置工作的培训和指导；5. 完成领导小组交办的其他工作。
四、异常接种反应处置程序（一）发现与报告1. 发现异常接种反应时，医疗机构或接种单位应立即启动应急预案，组织相关人员对异常反应进行初步调查。
2. 调查内容包括：受种者基本信息、接种时间、疫苗品种、接种部位、症状、体征等。
3. 发现疑似异常接种反应，应立即向当地卫生行政部门报告，并按照要求填写《异常接种反应报告表》。
（二）调查与评估1. 卫生行政部门接到报告后，应立即组织专业人员开展调查，了解异常反应情况，评估其严重程度。
2. 调查内容包括：接种单位资质、接种人员资质、疫苗质量、接种操作规范、受种者基本信息、异常反应症状、体征等。
3. 根据调查结果，评估异常反应与疫苗接种的关联性。
（三）处置措施1. 针对非严重异常接种反应，医疗机构或接种单位应采取以下措施：（1）给予必要的医疗救治；（2）做好受种者的心理疏导；（3）指导受种者合理用药；（4）收集相关资料，完善异常接种反应档案。
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疑似预防接种异常反应应急处置预案
为保证预防接种工作的顺利实施，预防或尽可能减少预防接种后疑似异常反应的发生，及时调查、处理和上报可能出现的疑似异常反应，防止事态的扩大，根据国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》和卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》《预防接种工作规范》以及《湖南省预防接种异常反应调查诊断工作管理办法（试行）》，制定本预案。
一、组织机构
1、异常反应调查诊断小组
组长：雷玉荣
成员：杨凤霞赵保萍
工作职责：负责预防接种疑似异常反应的初步调查、处理和资料上报。
2、异常反应医疗救治专家小组
组长：魏贻强
成员：张现民牛利敏
工作职责：负责疑似异常反应医疗救治工作的指导、培训、会诊及重症病例的救治工作。
二、、预防接种疑似异常反应的报告
㈠报告范围
1、报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的所有疑似预防接种异常反应病例。
包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
应特别关注以下病例：
1、注射部位出现脓肿；
2、被医护人员认为与免疫接种有关的需要住院的病例；
3、被卫医护人员认为与免疫有关的死亡病例；
4、群体性心因性反应；
5、被医护人员与免疫接种有关的其它严重或不寻常的医学事件；
㈡报告内容
报告内容应包括：姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、诊断单位、报告单位、报告人、报告日期等。
㈢责任报告人
各级各类医疗机构、接种单位和疾病预防控制机构及其执行职务的人员均为疑似预防接种异常反应病例的责任报告单位和报告人。
㈣报告的时限及方式
1、一般事件的报告
（1）接种点发生疑似异常反应后，在对症治疗的同时，要立即通过电话或传真于2小时内向当地县级疾病预防控制中心报告，疾病预防控制中心核实后应立即向本级卫生行政部门报告。
（2）所有发现的预防接种疑似异常反应病例（包括一般反应）均应做好登记工作，并对监测资料进行汇总、分析上报。
（3）预防接种疑似异常反应病例还应通过监测系统个案录入后作网络直报。
2、较大突发公共卫生事件的报告
除比照一般事件进行报告外，县卫生局应立即上报县人民政府和市卫生局。
在初步核实后，按照突发公共卫生事件的相应规定网络直报，并分别完成初始报告、进程报告和结案报告。
3、重大突发公共卫生事件的报告
除比照一般事件进行报告外，县卫生局应立即上报县人民政府和市卫生局、省卫生厅，同时按照突发公共卫生事件的相应规定进行网络直报，并分别完成初始报告、进程报告和结案报告。
三、预防接种疑似异常反应的调查处置
疑似异常反应调查的目的是尽快查明病因，防止更多病例出现，避免由于异常反应成为社会热点而妨碍正常的免疫接种活动。
应按照边调查、边核实、边抢救、边处理的原则，科学有序、及时有效地控制事件的发展。
调查内容见《疑似预防接种异常反应个案调查表》。
1、一般事件（Ⅳ级）的处理
县疾病预防控制中心在接到异常反应发生的报告后，立刻组织人员赶赴现场进行调查处理。
根据报告内容，核实疑似预防接种异常反应的基本信息、发生时间和人数、临床表现、初步诊断、疫苗接种等情况，做好深入调查的准备工作，完善相关资料。
（1）判定为一般反应的，做好登记工作并密切观察；给予对症治疗、处理；
（2）初步判断为个体发生异常反应的，立即通知县级异常反应调查诊断小组进行调查诊断，联系救治小组及时进行诊治，如果需要技术援助，立即向市级提出请求，并协助市级调查处理；同时保存所有可能与异常反应发生相关的物证（疫苗、注射器等）。
2、较大突发公共卫生事件（Ⅲ级）的处理
发生较大突发公共卫生事件（Ⅲ级）时，封存本批次疫苗，暂停免疫活动，按照群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准，开展病人筛选，并立即向县预防接种异常反应调查诊断小组报告。
在县预防接种异常反应调查诊断小组的统一组织指导下开展应急处理工作。
（1）群体性心因性反应：发生群体性心因性反应时，应立即暂停接种，在尽快消除疑虑，隔离管理的前提下，迅速开展以下工作：（a）了解掌握病情，及时选派当地有影响的临床、流行病学专家进行现场调查，掌握发病情况和可能的诱因，及时处理首发病例。
（b）妥善处置和治疗患者，建立良好的医患关系，合理解释；可采用心理治疗，用语言暗示并配合适当理疗或按摩，催眠疗法、解释性心理疗法，引导患者及其家长正确认识和对待致病的精神因素，帮助其认识疾病性质。
（c）若诊断明确后，应避免重复检查和不良暗示，并对症治疗。
(2) 接种事故：因造成接种事故原因多样，有用错疫苗、剂量过大或重复注射、接种途径错误、接种部位错误、继发感染、接种技术不规范、接种对象选择不当等。
因此，在发现接种事故时，应及时报告、停止接种、及时调查、查明原因，并采取针对性治疗措施，积极救治患者。
（3）质量事故：当怀疑疑似预防接种异常反应与疫苗或注射器材质量有关时，需保存相应的样本，以便后期开展相关检测。
立即停止接种，并向县卫生局报告。
3、发生重大突发公共卫生事件（Ⅱ级）的处理
发生重大突发公共卫生事件（Ⅱ级）时，立即暂停接种，封存本批次疫苗，并立即逐级向县级、市级预防接种异常反应调查诊断小组报告。
县卫生局和各相关医疗卫生单位在省、市预防接种异常反应调查诊断小组的统一组织指导下开展应急处理工作。
工作内容包括：采集相关标本进行检测，动员家属按照有关规定进行尸体解剖，确认死亡原因，必要时请法医参加，判定死亡与预防接种的因果关系，对偶合死亡的事件，也要做好解释工作，妥善处理，及时公布调查结论，防止少数别有用心的人造谣惑众，保持公众对接种疫苗的信心。
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