高一化学电离平衡
2024-2025学年高中化学上学期第十五周电离平衡教学设计
四、学生小组讨论（用时10分钟）
1.讨论主题：学生将围绕“电离平衡在实际生活中的应用”这一主题展开讨论。他们将被鼓励提出自己的观点和想法，并与其他小组成员进行交流。
2.引导与启发：在讨论过程中，我将作为一个引导者，帮助学生发现问题、分析问题并解决问题。我会提出一些开放性的问题来启发他们的思考。
（2）电离平衡常数的计算与应用：学生难以掌握电离平衡常数的计算方法，以及如何运用它判断弱电解质的电离程度、预测反应产物等。
例如，学生可能难以理解如何根据实验数据计算电离平衡常数，以及如何利用离子积常数预测溶液的酸碱性。
（3）水的电离平衡与实际应用：学生难以将水的电离平衡及其离子积常数应用于实际问题，如解释溶液的酸碱性、离子浓度的变化等。
例如，学生应当能够解释为什么加水会稀释溶液的酸碱性，以及如何通过离子积常数来计算溶液中的氢离子浓度。
2.教学难点
（1）电离平衡的微观机制：学生难以理解电离平衡的微观机制，即溶液中的离子如何相互作用以达到平衡状态。
例如，学生可能难以理解为什么向溶液中加入含有相同离子的物质会影响电离平衡，以及如何通过改变温度、压力或离子浓度来调控电离平衡。
2.电离平衡的移动：当改变溶液的温度、压力或离子浓度时，电离平衡会发生移动，以达到新的平衡状态。
3.电离平衡常数：电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的一个重要指标，它与温度有关，并受到溶剂的影响。
4.水的电离平衡：水分子可以发生自离子化反应，生成氢离子和氢氧根离子，其平衡常数称为离子积常数。
5.离子积常数的应用：离子积常数可以帮助我们判断溶液的酸碱性，以及预测反应产物。
c) 0.1 mol/L NH3·H2O溶液
高中化学选择性必修一第3章第1节 电离平衡 基础知识讲义
第一节电离平衡一、强电解质和弱电解质（一）电解质与非电解质1、电解质：在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物。
例如：酸、碱、盐、活泼金属氧化物、少数有机物、H2O2、非电解质：在水溶液或熔融状态下都不能导电的化合物。
例如：非金属氧化物、大部分的有机物、NH3注：（1）必须是化合物，单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。
例如：铜、氯化钠水溶液（2）电解质不一定导电，导电的不一定是电解质。
例如：氯化钠固体、氯化钠水溶液（3）非电解质不导电，不导电的不一定是非电解质。
例如：氢气（4）电解质必须是化合物本身能电离出离子，否则不属于电解质。
例如：NH3、SO2、CO2（二）强弱电解质1、强电解质：（1）定义：在水溶液中能够全部电离的电解质。
（2）特点：完全电离，只有离子，无分子，不可逆，电离方程式用“=”连接（3）类别：强酸：HCl 、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4强碱：NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2大部分盐（包括难溶盐）、活泼金属氧化物2、弱电解质：（1）定义：在水溶液中能够部分电离的电解质。
（2）特点：不完全电离，既有分子又有离子，可逆，存在电离平衡，电离方程式用“”连接（3）类别：弱酸、弱碱、水、极少的盐（醋酸铅Pb(CH3COO)2、HgCl2）注：①电解质的强弱与溶解性无关，与溶液的导电性无必然联系②电解质的导电性与溶液中自由移动的离子浓度有关，自由移动的离子浓度越大，离子所带电荷数越多，导电性越强（三）电离方程式的书写1、原则：遵循质量守恒、电荷守恒、客观事实2、书写：①强电解质：“=”、弱电解质：“”②多元弱酸分步电离，以第一步电离为主，分步书写；多元弱碱分步电离，一步书写③两性氢氧化物：Al3++3OH-Al(OH)3H++AlO2-+H2O碱式酸式④强酸酸式盐的电离：NaHSO4=Na++H++SO42-（水中）NaHSO4=Na++HSO4-（熔融状态）⑤弱酸酸式盐的电离：NaHCO3= Na++HCO3-HCO3-H++CO32-二、弱电解质的电离平衡（一）定义：在一定条件（如温度、压强）下，当弱电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成弱电解质分子的速率相等时，电离过程就达到平衡状态，这种平衡状态叫做弱电解质的电离平衡（二）特征：逆、等、动、定、变逆——可逆过程等——v电离=v结合动——动态平衡定——离子、分子的浓度保持一定变——条件变、平衡动（三）影响因素1、内因：物质本身的性质2、外因：（1）温度：由于电离过程是吸热的过程，所以升高温度，平衡向电离方向移动，电离程度增大（2）浓度：①加水稀释→平衡向电离的方向移动→电离程度增大→但离子浓度减小②增大弱电解质的浓度→平衡向电离方向移动→但电离程度减小③加入同浓度的弱电解质溶液→平衡不移动→各微粒浓度不变、电离程度不变④加入其它试剂，减小或增大弱电解质电离出的某离子的浓度，可促进或抑制电离（四）举例：以醋酸电离为例：CH3COOH(aq)CH3COO-(aq)+H+(aq) ΔH>0改变条件平衡移动方向电离程度n(H+) c(H+) c(CH3COO-)导电能力加水稀释正向增大增大减小减小减弱加入少量冰醋酸正向减小增大增大增大增强通入HCl(g) 逆向减小增大增大减小增强加入NaOH(s) 正向增大减小减小增大增强加入镁粉正向增大减小减小增大增强升高温度正向增大增大增大增大增强加入CH3COONa(s)逆向减小减小减小增大增强加入NaCl(s) 不移动不变不变不变不变增强三、电离平衡常数（一）定义：在一定条件下，达到电离平衡时，弱电解质电离形成的各种离子的浓度幂的乘积与溶液中未电离的分子的浓度之比是一个常数，这个常数称为电离平衡常数，简称电离常数。
高中化学电离平衡九大知识点
高中化学电离平衡九大知识点一、弱电解质的电离1、定义：电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。
非电解质：在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物。
强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质。
弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。
2、电解质与非电解质本质区别：电解质——离子化合物或共价化合物非电解质——共价化合物注意：①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4 为强电解质）——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。
3、电离平衡：在一定的条件下，当电解质分子电离成离子的速率和离子结合成时，电离过程就达到了平衡状态，这叫电离平衡。
4、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般吸热，升温有利于电离。
B、浓度：浓度越大，电离程度越小；溶液稀释时，电离平衡向着电离的方向移动。
C、同离子效应：在弱电解质溶液里加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会减弱电离。
D、其他外加试剂：加入能与弱电解质的电离产生的某种离子反应的物质时，有利于电离。
5、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）6、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。
叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。
）表示方法：ABA++B- Ki=[ A+][B-]/[AB]7、影响因素：a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。
b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。
C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。
如：H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：水的离子积：KW= c[H+]·c[OH-]25℃时,[H+]=[OH-] =10-7 mol/L ; KW= [H+]·[OH-] = 1*10-14注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定KW不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素：①酸、碱：抑制水的电离 KW〈1*10-14②温度：促进水的电离（水的电离是吸热的）③易水解的盐：促进水的电离 KW 〉1*10-144、溶液的酸碱性和pH：（1）pH=-lgc[H+]（2）pH的测定方法：酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞。
电离平衡知识点总结
电离平衡知识点总结电离平衡是指在一定温度下，气体或溶液中的化学物质与水或其他溶剂反应，形成离子的过程达到动态平衡的状态。
以下是电离平衡的关键知识点总结：1. 电离反应：电离反应是指将化学物质转变为离子的反应。
例如，强酸在水中电离成氢离子（H+）和相应的阴离子，强碱在水中电离成氢氧离子（OH-）和相应的阳离子。
2. 离子反应方程式：离子反应方程式用于描述电离反应中产生的离子。
例如，HCl（氢氯酸）在水中电离成H+ 和Cl-，反应方程式为HCl（aq）→ H+(aq) + Cl-(aq)。
3. 离子浓度：离子浓度指的是溶液中离子的数量。
在电离平衡中，离子浓度对于判断反应的方向和平衡位置至关重要。
4. 平衡常数（K值）：平衡常数用于描述电离反应达到平衡时反应物和生成物之间的浓度关系。
平衡常数的大小可以用来预测反应的方向和平衡位置。
平衡常数越大，生成物浓度越高，反应越向生成物方向进行。
5. 平衡位置：平衡位置指的是电离反应在达到平衡时反应物和生成物的浓度比例。
平衡位置可以根据平衡常数和离子浓度来确定。
6. 影响电离平衡的 factors：影响电离平衡的因素包括温度、压力（对气相反应）、浓度（对溶液反应）和催化剂。
温度的变化可以改变平衡常数，而压力和浓度的变化可以改变离子浓度，从而影响平衡位置。
7. Le Chatelier 原理：Le Chatelier 原理可以用来预测电离平衡在受到外部条件变化时的响应。
根据该原理，当系统受到扰动时，系统将倾向于通过改变离子浓度或平衡位置来抵消这种扰动。
以上是电离平衡的关键知识点总结，了解这些知识点可以帮助理解电离平衡的基本概念和应用。
《电离平衡》 讲义
《电离平衡》讲义一、什么是电离平衡在一定条件下，弱电解质在水溶液中电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等，溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态，称为电离平衡。
要理解电离平衡，我们先得知道什么是电解质。
电解质是在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物。
根据电解质在水溶液中电离程度的大小，又分为强电解质和弱电解质。
强电解质在水溶液中完全电离，比如强酸、强碱和大多数盐；而弱电解质在水溶液中只有部分电离，比如弱酸、弱碱等。
以醋酸（CH₃COOH）为例，它是一种常见的弱电解质。
当醋酸溶解在水中时，一部分醋酸分子会电离出氢离子（H⁺）和醋酸根离子（CH₃COO⁻），但同时，电离出的氢离子和醋酸根离子又会重新结合成醋酸分子。
当电离的速率和结合的速率相等时，就达到了电离平衡。
二、电离平衡的特征电离平衡具有以下几个特征：1、动态平衡电离平衡并不是静止的，而是一种动态平衡。
也就是说，电离和结合的过程一直在进行，只是两者的速率相等，使得溶液中各粒子的浓度保持不变。
2、条件一定电离平衡是在一定条件下（如温度、浓度等）建立的。
当条件改变时，平衡会发生移动。
3、弱电解质只有弱电解质才存在电离平衡，强电解质不存在电离平衡，因为强电解质在水溶液中是完全电离的。
4、各粒子共存在电离平衡体系中，未电离的分子和电离出的离子同时存在。
三、影响电离平衡的因素影响电离平衡的因素主要有以下几个方面：1、温度一般来说，温度升高，电离平衡会向电离的方向移动，因为电离过程通常是吸热的。
以水的电离为例，水的电离方程式为 H₂O ⇌ H⁺＋OH⁻，升高温度，水的电离程度增大，氢离子和氢氧根离子的浓度都增大。
2、浓度（1）增大弱电解质的浓度，电离平衡向电离的方向移动，但弱电解质的电离程度减小。
（2）减小弱电解质的浓度，电离平衡向结合的方向移动，弱电解质的电离程度增大。
以醋酸溶液为例，如果向溶液中加入更多的醋酸，醋酸分子的浓度增大，电离平衡会向电离的方向移动，以减少醋酸分子的浓度，但此时醋酸的电离程度会减小；反之，如果稀释醋酸溶液，醋酸分子的浓度减小，电离平衡向结合的方向移动，同时醋酸的电离程度增大。
高中化学知识点—电离平衡
高中化学知识点规律大全——电离平衡1．电离平衡[强电解质和弱电解质]强电解质弱电解质 概 念在水溶液里全部电离为离子的电解质 在水溶液里仅部分电离为离子的电解质化合物类型 含有离子键的离子化合物和某些具有极性键的共价化合物 某些具有极性键的共价化合物 所含物质 强酸、强碱、盐等 水、弱酸、弱碱电离情况完全电离，不存在电离平衡(电离不可逆) 不完全电离(部分电离)，存在电离平衡联 系 都属于电解质说明 离子化合物在熔融或溶于水时离子键被破坏，电离产生了自由移动的离子而导电；共价化合物只有在溶于水时才能导电．因此，可通过使一个化合物处于熔融状态时能否导电的实验来判定该化合物是共价化合物还是离子化合物． [弱电解质的电离平衡](1)电离平衡的概念：在一定条件(如温度、压强)下，当电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡． (2)弱电解质的电离平衡的特点：电离平衡遵循勒夏特列原理，可根据此原理分析电离平衡的移动情况． ①电离平衡是动态平衡．电离方程式中用可逆符号“”表示．例如：CH 3COOH CH 3COO － + H ＋NH 3·H 2O NH 4＋ + OH －②将弱电解质溶液加水稀释时，电离平衡向弱电解质电离的方向移动．此时，溶液中的离子数目增多，但电解质的分子数减少，离子浓度减小，溶液的导电性降低．③由于电离过程是吸热过程，因此，升高温度，可使电离平衡向弱电解质电离的方向移动．此时，溶液中离子的数目增多，离子浓度增大，溶液的导电性增强． ④在弱电解质溶液中，加入与弱电解质电离出相同的离子的强电解质时，使弱电解质的电离平衡向逆反应方向移动．例如，在0.1mol ·L －1”滴有氨水的溶液(显浅红色)中，存在电离平衡NH 3·H 2O NH 4＋ + OH －．当向其中加入少量下列物质时：a ． NH 4Cl 固体．由于增大了c(NH 4＋)，使NH 3·H 2O 的电离平衡逆向移动，c(OH －)减小，溶液红色变浅．b ．NaOH 固体．NaOH 溶于水时电离产生的OH －抑制了NH 3·H 2O 的电离，从而使平衡逆向移动．[电离平衡常数] 在一定温度下，当弱电解质的电离达到平衡状态时，溶液中电离产生的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的弱电解质分子浓度的比值是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，简称电离常数．弱酸的电离常数用K a 表示，弱碱的电离常数用K b 表示． (1)电离平衡常数的表达式．①一元弱酸、一元弱碱的电离常数表达式： 例如，一定温度下CH 3COOH 的电离常数为：CH 3COOH CH 3COO － + H ＋)()()(33COOH CH c COO CH c H c Ka -+⋅=一定温度下NH 3·H 2O 的电离常数为：NH 3·H 2O NH 4＋ + OH －)()()(234O H NH c OH c NH c Kb ⋅⋅=-+②多元弱酸的电离特点及电离常数表达式：a ．分步电离．是几元酸就分几步电离．每步电离只能产生一个H ＋，每一步电离都有其相应的电离常数．b ．电离程度逐渐减小，且K 1》K 2》K 3，故多元弱酸溶液中平衡时的H ＋主要来源于第一步．所以，在比较多元弱酸的酸性强弱时，只需比较其K1即可．例如25℃时，H 3PO 4的电离； H 3PO 4 H 2PO 4－+ H ＋343421105.7)()()(-+-⨯=⋅=PO H c H c PO H c KH 2PO 4－HPO 42－ + H ＋842242102.6)()()(--+-⨯=⋅=PO H c H c HPO c KHPO42－PO 43－ + H ＋132********.2)()()(--+-⨯=⋅=HPO c H c PO c K注意 a ．电离常数表达式中各组分的浓度均为平衡浓度．b ．多元弱酸溶液中的c(H ＋)是各步电离产生的c(H ＋)的总和，在每步的电离常数表达式中的c(H ＋)是指溶液中H＋的总浓度而不是该步电离产生的c(H ＋)． (2)电离常数的特征．同一弱电解质的稀溶液的电离常数的大小与溶液的浓度无关，只随温度的变化而变化．温度不变，K 值不变；温度不同，K 值也不同．但由于电离常数随温度的变化不大，在室温时，可不考虑温度对电离常数的影响． (3)电离常数的意义：①表明弱电解质电离的难易程度．K 值越大，离子浓度越大，该电解质越易电离；反之，电解质越难电离．②比较弱酸或弱碱相对强弱．例如在25℃时，HNO 2的K ＝4.6×10－4，CH 3COOH 的K ＝1.8×10－5，因此HNO 2的酸性比CH 3COOH 的酸性强．6．水的电离和溶液的pH [水的电离](1)水的电离方程式．水是一种极弱的电解质，它能像酸一样电离出极少量的H ＋，又能像碱一样电离出少量的OH －(这叫做水的自偶电离)．水的电离方程式可表示为：H 2O + H 2O H 3O ＋ + OH －简写为：H 2O H ＋ + OH －(2)水的离子积K W ．一定温度下，水的电离常数为：)()()(2O H c OH c H c K -+⋅=即c(H ＋)·c(OH －)＝K ·c(H 2O)设水的密度为1 g ·cm3，则1 L H 2O ＝1 000 mL H 2O ＝1 000 gH 20＝55.6 mol ，即H 2O 的起始浓度为55.6 mol ·L －1．由于水是极弱的电解质，它电离时消耗的水与电离前相比，可忽略不计．例如，25℃时，1 LH 2O 中已电离的H 2O 为10－7mol ，所以c(H 2O)≈55.6 mol ·L －1，即K ·c(H 2O)为一常数，这个新的常数叫做水的离子积常数，简称水的离子积，表示为：c(H ＋)·c(OH －)＝K W说明 ①一定温度下，由于K W 为一常数，故通常不写单位，如25℃时K W ＝1×10－14．②K W 只与温度有关，与溶液的酸碱性无关．温度不变，K W 不变；温度变化，K W 也发生变化．③由于水的电离过程是吸热过程，因此温度升高时，纯水中的c(H ＋)、c(OH －)同时增大，K W 也随着增大．例如：25℃时，c(H ’)＝(OH －)＝1×10－7 mol ·L －1 ，K W ＝1×10－14100℃时，c(H ’)＝(OH －)＝1×10－6 mol ·L －1 ，K W ＝1×10－12但由于c(H ＋)与c(OH －)始终保持相等，故仍显中性．④在任何以水为溶剂的溶液中都存在H ＋和OH －，它们既相互依存，又相互制约．当溶液中的c(H ＋)增大时，c(OH －)将减小；反之，当溶液中的c(OH －)增大时，c(H ＋)则必然减小．但无论在中性、酸性还是碱性溶液中，在一定温度下，c(H ＋)与c(OH －)的乘积(即K W )仍是不变的，也就是说，K W 不仅适用于纯水，也适用于任何酸、碱、盐的稀溶液．只要温度相同，不论是在纯水中，还是在酸、碱、盐的水溶液中，K W 都是相同的．⑤一定温度下，不论是纯水中，还是在酸、碱、盐的水溶液中，由H 2O 电离产生的c(H ＋)与c(OH －)总是相等的．如25℃时，0.1 mol ·L－1的盐酸中，c 水(H ＋)＝c(OH －)＝1.010114-⨯＝1×10－13 mol ·L －1．⑥水的电离平衡遵循勒夏特列原理．例如，向纯水中加入酸或碱，均使水的电离平衡逆向移动(即酸或碱抑制水的电离)；向水中投入活泼金属如钠等，由于金属与水电离产生的H ＋直接作用而促进水的电离．[溶液的酸碱性的实质] 任何水溶液中都存在水的电离，因此都含有H ＋和OH －．一种溶液是显酸性、中性还是碱性，是由该溶液中的c(H ＋)与c(OH －)的相对大小来决定的．酸性溶液：c(H ＋)＞c(OH －)中性溶液：c(H ＋)＝c(OH －)碱性溶液：c(H ＋)＜c(OH －)例如：25℃时，因为K W ＝1×10－14，所以：中性溶液：c(H ＋)＝c(OH －)＝1×10－7 mol ·L －1酸性溶液：c(H ＋)＞1×10－7 mol ·L －1，c(OH －)＜1×10－7 mol ·L －1碱性溶液：c(H ＋)＜1×10－7 mol ·L －1，c(OH －) ＞1×10－7 mol ·L －1100℃时，因为K W ＝1×10－12，所以：中性溶液：c(H ＋)＝c(OH －)＝1×10－6 mol ·L －1酸性溶液：c(H ＋)＞1×10－6 mol ·L －1，c(OH －)＜1×10－6 mol ·L －1碱性溶液：c(H ＋)＜1×10－6 mol ·L －1，c(OH －) ＞1×10－6 mol ·L －1[溶液的pH](1)溶液的pH 的概念：在c(H ＋)≤1 mol ·L －1的水溶液中，采用c(H ＋)的负对数来表示溶液酸碱性的强弱．(2)数学表达式： pH ＝－1g[c(H ＋)]若c(H ＋)＝10－n mol ·L －1，则pH ＝n ．若c(H ＋) ＝m ×10－n mol ·L －1，则pH ＝n －lgm ． (3)溶液酸碱性的强弱与pH 的关系． ①常温(25℃)时：pH ＝7，溶液呈中性，c(H ＋)＝c(OH －)＝1×10－7 mol ·L －1．Ph ＜7，溶液呈酸性，pH 小(大) c(H ＋)大(小) 溶液的酸性强(弱)．PH ＞7，溶液呈碱性，pH 大(小) c(OH －)大(小) 溶液的碱性强(弱)．②pH 范围为0～14之间．pH ＝0的溶液中并非无H ＋，而是c(H ＋)＝1mol ·L －1；pH ＝14的溶液中并非没有OH －，而是c(OH －)＝1 mol ·L －1．pH 减小(增大)n 倍，则c(H ＋)增大为原来的10n 倍(减小为原来的1／10n 倍)，相应的c(OH －)减小为原来1／10n 倍(增大为原来的10n倍)．③当溶液中的c(H ＋)＞1mol ·L －1时，pH ＜0；c(OH －)＞1mol ·L －1时，pH ＞14．因此，当溶液中的c(H ＋)或c(OH －)大于mol ·L －1时，一般不用pH 来表示溶液的酸碱性，而是直接用c(H ＋)或c(OH －)来表示．所以，pH 只适用于c(H ＋)或c(OH －)≤1 mol ·L －1的稀溶液．④也可以用pOH 来表示溶液的酸碱性．pOH 是OH －离子浓度的负对数，即pOH ＝一lg[c(OH －)]．因为25℃时，c(H ＋)·c(OH －)＝1×10－14，所以：pH + pOH ＝14． [溶液中pH 的计算] (1)基本关系式：①pH ＝－1g[c(H ＋)]②c(H ＋)＝10－pH mol ·L －1③任何水溶液中，由水电离产生的c(H ＋)与c(OH －)总是相等的，即：c 水(H ＋)＝c 水(OH －)．④常温(25℃)时，c(H ＋)·c(OH －)＝1×10－14⑤n 元强酸溶液中c(H ＋)＝n ·c 酸；n 元强碱溶液中c(OH －)＝n ·c 碱· (2)强酸与弱酸、强碱与弱碱溶液加水稀释后pH 的计算． ①强酸与弱酸分别加水稀释相同倍数时，由于弱酸中原来未电离的弱酸分子进一步电离出离子，故弱酸的pH 变化小．设稀释10n倍，则：强酸：pH 稀 ＝ pH 原 + n 弱酸：pH 稀 ＜ pH 原 + n当加水稀释至由溶质酸电离产生的c 酸(H ＋)＜10－6 mol ·L －1时，则必须考虑水的电离．如pH ＝5的盐酸稀释1 000倍时，pH 稀＝6.98，而不是等于8．因此，酸溶液无论如何稀释，溶液的pH 都不会大于7．②强碱与弱碱分别加水稀释相同倍数时，弱碱的pH 变化小．设均稀释10n倍，则： 强碱：pH 稀 ＝ pH 原 — n 弱碱：pH 稀 ＞ pH 原 — n当加水稀释至由溶质碱电离产生的c(OH －)＜10－6 mol ·L －1时，则必须考虑水的电离．如pH ＝9的NaOH 溶液稀释1 000倍时，pH 稀≈7，而不是等于6．因此，碱溶液无论如何稀释，溶液的pH 都不会小于7． (3)两强酸或两强碱溶液混合后pH 的计算． ①两强酸溶液混合．先求出：212211V V V H c V H c H c ++=+++）（）（）（酸 再求；pH 混＝－1g[c 混(H ＋)] 注：V 1、V 2的单位可为L 或mL ，但必须一致．②两强碱溶液混合．求算两强碱溶液混合后溶液的pH 时，不能直接根据题中给出的碱的pH 求算混合液的pH ，而必须先分别求出两强碱溶液中的c(OH －)，再依下式求算c 混(OH －)：212211V V V OH c V OH c OH c ++=---）（）（）（混 然后求出c 混(H ＋)、pH 混．例如：将pH ＝8的Ba(OH)2溶液与pH ＝10的NaOH 溶液等体积混合后，溶液中的c(H ＋)应为2×10－10 mol ·L －1，而不是(10－10 + 10－8)／2 mol ·L －1．(4)强酸与强碱溶液混合后pH 的计算．解题步骤：分别求出酸中的n(H ＋)、碱中的n(OH －)→依H ＋ + OH －＝H 2O 比较出n(H ＋)与n(OH －)的大小．①n(H ＋)＝n(OH －)时，恰好中和，混合液显中性；pH ＝7．[反之，若混合液的pH ＝7，则必有n(H ＋)＝n(OH －)]②n(H ＋)＞n(OH －)时，酸过量，则：碱酸余碱酸酸）（）（）（）（V V H n V V OH n H n H c +=+-=+-++再求出pH 混(求得的pH 混必小于7)．注：若已知pH 混＜7，则必须利用上式进行相关计算．⑧ n(H ＋)＜ n(OH －)时，碱过量．则：碱酸余碱酸酸）（）（）（）（V V OH n V V H n OH n OH c +=+-=-+--然后求出c 混(H ＋)、pH 混．注：若已知pH 混＞7，则必须利用上式进行相关计算． (5)强酸与强碱混合反应后溶液呈中性时，强酸的pH 酸、强碱的pH 碱与强酸溶液体积V 酸、强碱溶液体积V 碱之间的关系：当溶液呈中性时：n(H ＋) ＝n(OH －)即：c(H ＋)·V 酸＝c(OH －)·V 碱25℃时，有c 酸(H ＋)·V 酸＝1×10－14／c 碱(H ＋)·V 碱，整理得：c 酸(H ＋)·c 碱(H ＋)＝1×10－14V 碱／V 酸，两边取负对数得：{－1g [c 酸(H ＋)]} + {－lg[ c 碱(OH －)]}＝{－lg(1×10－14)} + {－lg (V 碱／V 酸)} 故 pH 酸 + pH 碱 ＝14 + lg(V 酸／V 碱)①若pH 酸+pH 碱＝14，则V 酸∶V 碱＝1∶1，即强酸与强碱等体积混合． ②若pH 酸+pH 碱＞14，则：V 酸∶V 碱＝14)(10-+碱酸pH pH ∶1③若pH 酸+pH 碱＜14，则：V 酸∶V 碱＝1∶)(1410碱酸pH pH +-7．盐类的水解 [盐类的水解](1)盐类水解的概念：在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生出来的H ＋或OH －结合生成弱电解质的反应，叫做盐类的水解．说明 盐类的水解反应与中和反应互为可逆过程：盐 + 水酸 + 碱 － 热量(2)盐类水解的实质：盐溶于水时电离产生的弱碱阳离子(如NH 4＋、A13＋、Fe 3＋等)或者弱酸阴离子(如CH 3COO －、CO 32－、S 2－等)与水电离产生的OH －或H ＋结合生成了难电离的弱碱、弱酸(弱电解质)，使水的电离平衡发生移动，从而引起水电离产生的c(H ＋)与c(OH －)的大小发生变化． (3)各种类型的盐的水解情况比较：盐的类型 强酸强碱盐 强酸弱碱盐 弱酸强碱盐 弱酸弱碱盐 水解情况 不水解 水解 水解 水解参与水解的离子弱碱阳离子 弱酸阴离子 弱酸阴离子和弱碱阳离子溶液的酸碱性 正盐显中性；酸式盐因电离产生H ’而显酸性 酸性[弱碱阳离子与H 2O 电离产生的OH-结合而使得c(H ＋)＞ c(OH －)]碱性 [弱酸阴离子与H 2O 电离产生的OH-结合而使得c(H ＋)＜c(OH －)] 依组成盐对应的酸、碱的电离常数尺的相对大小而定K 酸＞K 碱：溶液呈酸性K 酸＜K 碱：溶液呈碱性 实例正 盐：KCl 、Na 2SO 4、NaNO 3、KNO 3等 酸式盐：NaHSO 4等CuCl 2、NH 4C1、FeCl 3、A12(SO 4)3 CH 3COONa 、NaClO 、NaF 、K 2S 、K 2CO 3 CH 3COONH 4、NH 4F 、(NH 4)2CO 3说明①盐类的水解程度很小，水解后生成的难溶物的微粒数、易挥发性物质的微粒数都很少，没有沉淀、气体产生，因此不能用“↑”、“↓”符号表示②发生水解的盐都是使水的电离平衡正向移动而促进水的电离(而酸或碱则总是抑制水的电离)①判断某盐是否水解的简易口诀：不溶不水解，无弱不水解，谁弱谁水解，都弱都水解． ②判断盐溶液酸碱性的简易口诀：谁强显谁性，都强显中性，都弱具体定(比较等温时K 酸与K 碱的大小)． (4)盐类水解离子方程式的书写方法书写原则：方程式左边的水写化学式“H 2O ”，中间符号用“”，右边不写“↓”、“↑”符号．整个方程式中电荷、质量要守恒． ①强酸弱碱盐： 弱碱阳离子： M n ＋ + nH 2O M(OH)n + nH ＋如CuSO 4水解的离子方程式为： Cu 2＋ + 2H 2O Cu(OH)2 + 2H ＋说明 溶液中离子浓度大小的顺序为：c(SO 42－)＞c(Cu 2＋)＞c(H ＋)＞c(OH －) ②弱酸强碱盐：a ． 一元弱酸对应的盐．如CH 3COONa 水解的离子方程式为： CH 3COO － + H 2O CH 3COOH + OH －说明溶液中离子浓度大小的顺序为：c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋)根据“任何电解质溶液中阴、阳离子电荷守恒”可知：c(Na＋) + c(H＋) ＝ c(CH3COO－) + c(OH－)b．多元弱酸对应的盐．多元弱酸对应的盐发生水解时，是几元酸就分几步水解，且每步水解只与1个H2O分子结合，生成1个OH－离子．多元弱酸盐的水解程度是逐渐减弱的，因此，多元弱酸盐溶液的酸碱性主要由第一步水解决定．例如K2CO3的水解是分两步进行的：第一步：CO32－ + H2O HCO3－ + OH－第二步：HCO3－ +H2O H2CO3 + OH－水解程度：第一步＞第二步．所以K2CO3溶液中各微粒浓度大小的顺序为：c(K＋)＞c(CO32－)＞c(OH－)＞c(HCO3－)＞c(H2CO3)＞c(H＋)根据“任何电解质溶液中电荷守恒”可知：c(K＋) + c(H＋) ＝2×c(CO32－) + c(OH－) + c(HCO3－)⑧弱酸弱碱盐：如CH3COONH4水解的离子方程式为：CH3COO－+ NH4＋+ H2O CH3COOH + NH3·H2O因为K(CH3COOH)＝K(NH3·H2O)＝1.8×10－5，所以CH3COONH4溶液呈中性．[影响盐类水解程度的因素](1)盐本身的组成决定盐是否水解及水解程度的大小．对于强碱弱酸盐来说，组成盐的阴离子对应的酸越弱(强)，则盐的水解程度越大(小)，溶液中的c(OH－)越大(小)，pH 也越大(小)．例如：相同温度下，等物质的量浓度的CH3COONa溶液与NaClO溶液相比，由于酸性CH3COOH＞HClO，故pH较大＜碱性较强)的是NaClO溶液．又如：相同温度下，等物质的量浓度的NaA、NaB、NaC三种溶液的pH的大小顺序为：NaA＞NaB＞NaC，则三种酸HA、HB、HC的酸性强弱顺序为：HA＜HB＜HC．(2)盐类的水解平衡遵循勒夏特列原理．①温度．因为盐水解时吸热，所以升温，盐的水解程度增大，盐溶液的酸性或碱性增强．②浓度．盐溶液越稀，水解程度越大，故加水稀释能促进盐的水解．但因为溶液体积增大得更多，所以盐溶液中的c(H ＋)或c(OH－)反而减小(即酸性或碱性减弱)．③向能水解的盐溶液中加入与水解产物相同的离子，水解被抑制；若将水解产物反应掉，则促进盐的水解．例如，在FeCl3溶液中存在水解平衡：Fe3＋ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H＋．若加入少量的NaOH溶液，则水解平衡向右移动，促进了Fe3＋的水解；若加入少量盐酸，则水解平衡向左移动，Fe3＋的水解受到抑制．[盐类水解的应用](1)判断盐溶液的酸碱性(或pH范围)．如A12(SO4)3。
化学物质的电离平衡
化学物质的电离平衡在化学中，电离平衡是指溶液中酸碱和盐的离子溶解度达到一定平衡状态的过程。
在这个平衡状态下，溶液中的离子浓度保持稳定，不断存在着离子的生成和反应消失。
电离平衡的研究对于理解化学物质的性质和反应机制具有重要意义。
本文将就电离平衡的基本概念、影响因素以及相关实验方法进行探讨。
一、电离平衡的基本概念电离是指化学物质在溶液中分解成离子的过程。
溶解在水中的盐、酸和碱会在一定程度上电离成正离子和负离子，这一过程可以表示为化学方程式。
例如，氯化钠在水中的电离可以表示为NaCl(s) →Na+(aq) + Cl-(aq)。
在电离过程中，正离子与负离子的浓度保持一定比例关系，也就是电离度。
电离平衡是指溶液中离子浓度的动态平衡状态。
当溶解物质开始溶解时，它们会不断电离生成离子，同时溶解的离子也会与溶剂中的原子、分子反应生成溶解物质。
在电离平衡达到后，离子的生成速率与反应速率相等，溶解物质的浓度保持不变。
二、影响电离平衡的因素1. 温度：温度是影响电离平衡的重要因素之一。
根据Le Chatelier's 原理，温度升高通常会促进反应的进行，因此在一些反应中，温度升高会使溶解度增大。
但对于某些反应，温度的变化会导致放热或吸热反应，从而影响电离平衡的位置。
2. 浓度：溶液中物质的浓度对电离平衡也有影响。
根据质量作用定律，浓度增加会使得离子浓度增加，从而促使反应向右移动，增加了物质的电离度。
相反，浓度减小则会导致反应向左移动，减小电离度。
3. 压强：对于气体溶解度平衡，压强对其影响较大。
根据Henry定律，气体的溶解度与其分压成正比。
因此，增加气体的压强会增加其溶解度。
4. 离子间相互作用：离子之间的相互吸引和排斥也会影响溶解度平衡。
例如，如果离子之间存在静电斥力，那么溶解度就会降低。
而如果离子之间存在静电吸引力，溶解度就会增加。
三、电离平衡的实验方法1. 测定溶解度：可以通过实验方法测定溶解物质在溶液中的电离度。
电离平衡知识点总结手写
电离平衡知识点总结手写一、离子的电离平衡在溶液中，许多化合物会发生电离反应，将分子分解成离子。
在溶液中，电离平衡的建立是通过电离反应和逆反应之间的动态平衡来实现的。
在这种动态平衡状态下，溶液中离子的浓度保持稳定，但是离子仍然在不断地发生电离和结合的过程。
通常情况下，一个化合物的电离平衡可以用下面的反应方程式来表示：A ⇌ B+ + C-其中A代表原始的电离物质，B+代表阳离子，C-代表阴离子。
在电离平衡达到稳定状态时，反应速率和逆反应速率相同，但是化合物A、B+和C-的浓度不再发生变化。
有时候我们也会看到这样的电离平衡方程式：HA ⇌ H+ + A-其中HA代表弱酸，H+代表氢离子，A-代表酸根离子。
在这种情况下，酸的电离平衡过程是非常重要的，它决定了溶液的酸度。
二、离子浓度与电离平衡在电离平衡的建立过程中，溶液中离子的浓度是一个非常重要的因素。
离子浓度的大小决定了电离反应的速率和逆反应的速率，从而影响了电离平衡的达成和维持。
通常情况下，离子浓度的大小受溶液的化学性质和温度的影响。
在一般情况下，当溶液中的离子浓度增加时，电离反应的速率会增加。
这是因为反应过程中需要的原料多了，所以反应速率会相应地增加。
而当溶液中的离子浓度减少时，电离反应的速率也会减少。
另外，温度对电离平衡的影响也非常重要。
在一般情况下，当温度升高时，电离反应的速率会增加。
因为温度升高会增加原子或分子的热运动能量，从而使得反应速率提高。
相反，当温度降低时，电离反应的速率会减少。
总之，离子浓度和温度是决定电离平衡的两个关键因素。
在实际应用中，我们可以通过调节这两个因素来控制电离平衡的达成和维持。
三、酸碱平衡与电离平衡在化学中，酸碱平衡是一个重要的概念，它与电离平衡有着密切的联系。
在溶液中，酸和碱都会发生电离反应，产生氢离子和氢氧根离子。
而酸碱平衡的建立和维持正是通过电离平衡来实现的。
从宏观的角度来看，酸碱平衡是指溶液中酸和碱的浓度达到一种稳定的状态。
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练习三：下列叙述正确的是（ A ） A.强弱电解质的根本区别在于电离时是否 能完全电离 B.所有的离子化合物都是强电解质，所有 的共价化合物都是弱电解质 C.强电解质的水溶液中只有离子，没有分 子 D.强电解质融化状态下都能导电
离 子 化 合 物
某些具有共价化合物 （如强酸）
（如强碱和大部分盐类）
强电解质和弱电解质的比较
强电解质 相同点 电离程度 溶液里的粒子 弱电解质
都是电解质，在水溶液中均能电离 完全电离 部分电离 分子和水合离子 弱酸:CH3COOH H2CO3
水合离子 物质类别及 强酸HCl H2SO4 HNO3 实例 强碱： NaOH Ba(OH)2 绝大数盐：
弱碱： NH3•H2O
• 金属氧化物：Na2O CaO MgO Al2O3 非电解质实例 • 蔗糖、酒精、 CO2 SO2 NH3等
思考：
2、从实验2来看，有些溶液导电能 力强，有些溶液导电能力弱，为什 么？
强电解质：在水溶液里全部电离成离子的 电解质。 如：强酸、强碱、大多数盐 弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电 离成离子的电解质。 如：弱酸、弱碱、水
练习一：下列说法是否正确：
1、石墨能导电，是电解质。 2、由于BaSO4不溶于水，不是电解质。 3、醋酸溶液能导电，所以是电解质。 4、SO3、NH3、Na2O溶于水可导电，所 以它们均是电解质。
练习二：判断下列物质，属强电解 质的有哪些？属弱电解质的有哪些？
NaCl、 NaOH 、 CH3COOH、 H2SO4、 Cl2、 NH3· H2O、Cu
第二节离子反应
2018年12月25日星期二
思考： 1、从实验1来看，有些溶液可导电，有 些溶液不导电，什么样的溶液才能导电？
电解质和非电解质的比较：
电解质：在水溶液里或熔化状态下能 够导电的化合物。 如：酸、碱、盐等 非电解质：水溶液里或熔化状态下都 不导电的化合物。 如：蔗糖、酒精等
电解质与非电解质的比较
电解质 定义 物质种类 大多数酸碱盐、 大多数有机化合 部分氧化物 物、CO2 SO2 NH3等 ） （ ） 非电解质
能否电离 在溶液中存在形 离子或 （ 态
实例
电解质的实例
• 酸：H2SO4 HNO3 H3PO4 CH3COOH HCl
• 碱：NaOH Ba(OH)2 Mg(OH)2 Fe(OH)3
｝
强电解质
+ + ClNaCl == Na 电离方程式可表示为：
试写出Na2SO4、NaOH、H2SO4在 水溶液里的电离方程式
小结：
离子化合物
大部分的盐类
强 碱 强 酸 弱 酸
强电解质
共价化合物
弱
水
碱
弱电解质
问题探讨
• 1.金属导电与电解质溶液导电有何 不同？升温对二者的导电性有何影 响？ *自由电子的定向移动； 自由移动的离子定向 移动
刚进入沉沦之地,没有参悟天尊法身,在参悟过天尊法身の修行者面前认输,不丢入.”车谷转目对鞠言说道.他也怕鞠言年轻气盛,抹不开面子,所以话中有开导の意思.“没错,鞠言兄弟,等你参悟过天尊法身之后,那可就全部不壹样咯.到事候,咱们能够反过来挑战第伍申界呐些入.”翁泉 望着鞠言说道.“啧啧……”“想不到第七申界の入,都呐么没种啊！连战都不敢战,就认输?”“哈哈,那你们就鞠躬服软吧！”盖宾等入,都嗤笑说道.在他们来第七申界大殿之前,也料到咯呐种情形,他们并没有任何把握,第七申界の修行者会接受呐壹场挑战.说实话,如果是将他们与第 七申界修行者の位置调换壹下,他们应该也会拒绝呐样の挑战.“呐壹战,俺接下咯！”就在呐事候,鞠言却是突然开口.鞠言の眼睛微微眯起,看着对面の盖宾等入,低沉の声音,斩钉截铁说道.“哪个?”“鞠言,你不要冲动.虽然对战之中,壹般不会有性命の危险.不过,是有赌注 の！”“是啊,第伍申界の呐些入之所以如此不要脸挑战你,就是为咯赌注.你刚刚进入沉沦之地,他们知道你身前必然会有很多消耗品,所以才会急着过来挑战你.”“鞠言兄弟,你可不要前当啊！呐次俺们先认输,等你参悟过天尊法身之后,再将场子找回来就是！”车谷等入,听到鞠言说 接受挑战后,都纷纷开口劝阻说道.而盖宾等第伍申界の修行者,壹个个都兴奋咯起来,目中露出精光看着鞠言.他们方才,还以为呐次要无功而返咯,却没想到,呐个叫鞠言の新入还真年轻气盛,居然被那么稍微壹激将,就打算接受呐壹场挑战.“诸位师兄,俺知道你们の心意.不过,呐壹场挑 战,俺打算应下来.呐个第伍申界叫勾渠の修行者,想要击败俺赢走赌注,恐怕也不容易.谁胜谁败,还很难说.”鞠言对车谷等入笑咯笑说道.“哈哈！鞠言,你倒是条汉子.你很不错！”盖宾哈哈大笑.“废话就不要多说咯,呐壹场挑战,俺接下咯.下面,就说说呐个赌注问题好咯.”鞠言壹摆 手说道.“俺们用伍件后天灵宝,赌你伍坛青竹酒如何?”盖宾眼申壹闪说道.在来之前,他们第伍申界の众入也都商议过咯赌注问题.伍件后天灵宝,赌伍坛青竹酒,也只是壹个试探提议.如果鞠言觉得赌注太高,那还能够继续商量.“盖宾,能要点脸皮吗?壹下子赌伍坛青竹酒,你们也好意 思?鞠言兄弟,你可不要前当.你刚刚进入沉沦之地,以后呐种对战,还多の是,没必要第壹次就弄那么大の赌注.俺看,壹件后天灵宝赌壹坛青竹酒就能够咯.”车谷立刻就说道,他先是骂咯壹句盖宾不要脸,又对鞠言劝说.“壹件后天灵宝赌壹坛青竹酒,呐赌注也太小咯壹点吧?鞠言,你应该 有很多青竹酒在身吧?难道,连伍坛青竹酒都心疼吗?”盖宾立刻就反驳说道.其实,就算赌注只有壹坛青竹酒,他们第伍申界の众入也乐意.现在,只不过是想要尽量の提升赌注罢咯,呐就好像做生意壹样,漫天要价落地还钱.鞠言,也是微微摇摇头.鞠言看着第伍申界の众入,笑着说道：“呐 个赌注,有些不妥.”听到鞠言の话,盖宾等入心中都壹叹,难免の有些失望.“鞠言,那你觉得赌注多少合适?”盖宾再次看向鞠言问道.“俺拿出伍坛青竹酒做赌注,不过,你们第伍申界需要拿出拾件后天灵宝做赌注.”鞠言嘴角带着微笑说道.“哪个?”“伍坛青竹酒,对赌拾件后天灵 宝?”“鞠言,你呐提议也太离谱咯.伍坛青竹酒,对伍件后天灵宝是比较公平の,你却要对赌拾件后天灵宝?”盖宾等入都摇头说道.“是你们要来挑战俺！你们拿出更多赌注,也是应该.要不,你们就等俺参悟过天尊法身之后,再来挑战.那事候,俺能够答应伍坛青竹酒对赌伍件后天灵宝.” 鞠言再次摇头说道.盖宾等入,面面相觑,暗中传音交流咯壹番.最终,他们还是觉得能够答应下来.反正呐壹战,他们不可能输掉,拿出伍件后天灵宝还是拾件后天灵宝,似乎都没多大区别.“好！”“鞠言,俺们能够拿出拾件后天灵宝与你对赌.”盖宾看着鞠言说道.不远处,其他申界の修行 者,不少入都轻轻摇头.他们倒是没有觉得赌注有哪个不公平,只是对那伍坛青竹酒赌注眼热得很.看来呐次,盖宾等第伍申界の入,呐次要赚大便宜咯,那可是足足伍坛青竹酒啊！第壹叁陆叁章 鞠言战勾渠被困在沉沦之地の呐些修行者,其实心中也都清楚,他们呐壹辈子,可能都出不去咯. 也就是说,他们在呐个地方,会待到自身寿元枯竭,老死在呐里.所以,他们要那些后天灵宝之类の资源,根本就毫无用处,还不如青竹酒等消耗品,至少还能享受壹下.在呐里,你送给别入壹件后天灵宝,远不如送出壹坛青竹酒来得让入喜欢你.“呐新入鞠言,似乎带咯不少青竹酒进来 啊！”“是啊！盖宾那家伙要他拿出伍坛青竹酒赌注,他居然都不犹豫就答应咯.”“俺们是不是……等壹会也向他挑战壹场?”第陆申界の壹些修行者,暗中交流咯壹番.有入觉得呐样做太过卑劣,也有入说自身壹辈子都要被困在呐里出不去咯,还要哪个脸皮?不仅是第陆申界の修行者在 交流,其他世界の修行者,也多少都有类似の暗中传音交流.还真有不少入,打算要效仿第伍申界の盖宾等入.伍坛青竹酒啊！想壹想,都让入觉得血脉喷罔！他们打算等鞠言与勾渠对战后,他们也向鞠言发起挑战.“鞠言兄弟！”车谷轻叹壹声,看着鞠言说道：“你真决定与那勾渠对 战?”“嗯,俺意已决！”鞠言点头.车谷也面色凝叠の点咯点头.随后,他目光转向另壹边,看向全身仿佛镌刻着沧桑气息の壹名老者.呐老者,之前鞠言就见过,车谷等入对呐名老者,态度前相对都尊敬得多.鞠言也看出,呐全身散发出沧桑气息の老者,在呐里应该是有着比较高の地位.并且, 此入有着极其强大の实历.只是,呐老者の寿元,可能已经不多咯,鞠言能感觉到他身前正在消逝の生命历.如果不能晋升到申主层次,他可能很快就要寿终正寝坐化咯.“轩烨前辈.”车谷对那老者拱咯拱手.叫轩烨の呐名老者,也对车谷点咯点头,向前走出几步.“鞠言兄弟,呐位是轩烨前 辈.按照咱们呐里の规矩,若是有对战发生,那么对战双方,要将约定の赌注,先交给轩烨前辈暂事掌管并且验证.”车谷又对鞠言介绍并解释说道.“见过轩烨前辈！”鞠言连忙对轩烨躬咯躬身.鞠言觉得,呐位轩烨前辈虽然也是九鼎主申境界,但是其实历,恐怕都能与申界二流申主匹敌咯. 他の气息,非常悠长浑厚.在场の呐些修行者之中,呐位轩烨前辈,实历应该是最顶尖层次.“鞠言小友无须客气.你与第伍申界の勾渠修行者对战,约定咯赌注,你の赌注是伍坛青竹酒,现在能够交给俺暂管.”轩烨满是褶皱の面颊前,露出咯淡淡の笑容.鞠言没有任何迟疑,直接从乾坤小世 界内就取出伍坛青竹酒,递给轩烨.“麻烦轩烨前辈咯！”鞠言说道.轩烨摆摆手.只见他,壹壹の打开酒坛,对鞠言拿出の青竹酒进行验证.“鞠言小友拿出の伍坛青竹酒赌注,没有任何问题.”轩烨叠新将酒坛封闭后说道.“嘿嘿,轩烨前辈,呐是勾渠兄弟の拾件后天灵宝赌注,请你过 目！”在轩烨验证过青竹酒后,第伍申界の盖宾九鼎主申,也将壹件件后天灵宝拿咯出来,壹共是拾件,壹起交给轩烨.“勾渠小友の拾件后天灵宝赌注,也都没问题.现在,俺就帮鞠言小友和勾渠小友,代管你们の赌注,待到稍后你们对战结束后,俺会将伍坛青竹酒和拾件后天灵宝,全部交给 获胜の壹方.”轩烨眯着略显浑浊の眼睛,缓缓说道.呐都是老规矩咯.在呐里,不同申界の修行者,对战经常发生,轩烨便在呐里充当壹个裁判の角色.无数年来,也从未出现过任何问题.众入对轩烨之所以敬叠,壹来是轩烨实历够强,二来就是轩烨是壹个很公正の入.“赌注已经确定咯,鞠言, 现在俺们两入准备切磋比试?”勾渠眯起眼睛看着鞠言,笑眯眯の说道.“随事能够！”鞠言笑着回应说道.“勾渠兄弟和鞠言即将进行壹场对战,请诸位道友退到远处,以免受到波