[医学类试卷]初级药士基础知识模拟试卷6.doc

[医学类试卷]初级药士基础知识模拟试卷61 细胞膜外的正电位和膜内的负电位均减小，即RP向膜内负值减小的方向变化，称为（A）极化（B）去极化（C）复极化（D）超极化（E）反极化2 心动周期中，左心室压力最高的时期是（A）心房收缩期末（B）等容收缩期末（C）快速充盈期末（D）减慢充盈期末（E）快速射血期末3 下列选项中不是等容收缩期的特征的是（A）动脉瓣关闭（B）动脉血压越高，该期时间越短（C）心室肌长度无缩短，张力急剧加大（D）室内压上升速度极快（E）房室瓣关闭4 肺换气的动力为（A）肺内压与大气压之差（B）呼吸膜两侧气体分压差（C）肺内压与胸膜腔内压之差（D）呼吸运动（E）气体分压差5 机体内温度最高的器官是（A）脑（B）肝脏（C）肾脏（D）十二指肠（E）胃6 醛固酮的主要作用是（A）保K+排Na+（B）保Na+排K+（C）保Na+保K+（D）保Na+排H+（E）保K+排H+7 下列激素中可促进远曲小管和集合管重吸收Na+的是（A）肾素（B）血管紧张素（C）心钠素（D）醛固酮（E）抗利尿激素8 促进肾小球内血浆滤出的直接动力是（A）全身动脉血压（B）肾动脉血压（C）人球小动脉血压（D）出球小动脉血压（E）肾小球毛细血管血压9 下列对Na+重吸收的叙述，正确的是（A）肾小管和集合管各段均能重吸收Na+（B）近端小管重吸收的Na+量与肾小球滤出的Na+量成定比关系（C）各段肾小管和集合管重吸收Na+的量均受醛固酮调节（D）Na+的重吸收常伴有HCO3-的分泌（E）Na+的重吸收常伴有Cl-和水的分泌10 细胞膜内电位负值(绝对值)增大，称为（A）去极化（B）极化（C）复极化（D）反极化（E）超极化11 组成粗肌丝的主要成分是（A）肌纤蛋白（B）肌凝蛋白（C）原肌凝蛋白（D）肌钙蛋白（E）肌动蛋白12 关于等容舒张期的叙述，错误的是（A）该期室内压下降速度快、幅度大（B）心房压＜室内压＜动脉压（C）动脉瓣与房室瓣均关闭（D）心室肌长度变大（E）半月瓣关闭13 关于等容收缩期的叙述，错误的是（A）心室内压上升速度快，幅度大（B）心房压＜室内压＜动脉压（C）心室容积不变（D）房室瓣与动脉瓣均关闭（E）其长短与心肌收缩能力及后负荷无关14 髓袢升支粗段末端的小管液是（A）低渗的（B）等渗的（C）高渗的（D）低渗或等渗的，但不会是高渗的（E）等渗或高渗的，但不会是低渗的15 用冰袋给高热病人降温属于（A）蒸发散热（B）传导散热（C）对流散热（D）辐射散热（E）不感蒸发散热16 在常温下，皮肤的物理散热速度主要决定于（A）皮肤温度（B）环境温度（C）环境湿度（D）皮肤和环境温度差（E）风速17 脑中产的氨通过血液循环运输到肝、肾的形式是（A）蛋氨酸（B）谷氨酰胺（C）天冬酰胺（D）丙氨酸（E）精胺18 体内氨最主要的去路是（A）合成尿素（B）合成谷氨酰胺（C）生成铵离子（D）合成非必需氨基酸（E）合成蛋白质19 脑组织代谢产生的氨的直接去路是（A）通过转氨基作用生成丙氨酸（B）直接为合成嘧啶嘌呤提供氨（C）通过联合脱氨基的逆反应合成非必需氨基酸（D）与谷氨酸反应生成谷氨酰胺（E）直接参与尿素的合成20 尿素是在下列哪种细胞合成的（A）肌肉细胞（B）肾细胞（C）脑细胞（D）肝细胞（E）肺细胞21 在尿素合成的过程中，催化生成鸟氨酸的酶是（A）氨基甲酰磷酸合成酶（B）精氨酸代琥珀酸合成酶（C）精氨酸代琥珀酸裂解酶（D）鸟氨酸氨基甲酰转移酶（E）精氨酸酶22 在肾小管内谷氨酰胺分解产生的氨的去路主要是（A）合成尿素（B）合成谷氨酰胺（C）生成铵离子排出（D）合成非必需氨基酸（E）合成天冬酰胺23 合成尿素时，尿素的第二个氨基来自（A）谷氨酰胺（B）天冬酰胺（C）精氨酸（D）谷氨酸（E）天冬氨酸24 转氨酶的辅助因子是（A）维生素B1的衍生物（B）维生素B2的衍生物（C）维生素B6的衍生物（D）维生素B12的衍生物（E）维生素pp的衍生物25 下列关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述哪项是正确的（A）嘌呤环的氮原子均来自氨基酸的α-氨基（B）合成过程中不会产生游离嘌呤碱（C）氨基甲酰磷酸为嘌呤环提供氨甲酰基（D）由IMP合成AMP和GMP均由ATP供能（E）次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶催化IMP转变成GMP 26 嘧啶环中的两个氮原子来自（A）谷氨酰胺和氨（B）谷氨酰胺和天冬酰胺（C）谷氨酰胺和谷氨酸（D）谷氨酸和天冬酰胺（E）天冬氨酸和谷氨酰胺27 关于脱氧核糖核苷酸的生成过程，错误的说法是（A）由5′-磷酸核糖从头合成（B）由脱氧腺苷生成dAMP（C）脱氧核糖核苷酸的生成都在二磷酸水平（D）GTP生成dGTP（E）由TMP生成dTMP28 下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料（A）甘氨酸（B）天冬氨酸（C）谷氨酸（D）CO2（E）一碳单位29 dTMP合成的直接前体是（A）dUMP（B）TMP（C）IDP（D）dUDP（E）dCMP30 能在体内分解生成β-氨基异丁酸的核苷酸是（A）CMP（B）AMP（C）TMP（D）UMP（E）IMP31 血氨的主要去路是（A）生成谷氨酰胺（B）合成尿素（C）生成胺盐（D）生成非必需氨基酸（E）参与嘌呤、嘧啶的合成32 嘧啶合成的中间代谢物是（A）5-磷酸核糖胺（B）氨甲酰天冬氨酸（C）磷酸核糖焦磷酸（D）二氢尿嘧啶（E）甘氨酰胺核苷酸33 下列化合物对嘌呤核苷酸的生物合成丕能产生反馈抑制或抑制作用的是（A）IMP（B）AMP（C）GMP（D）尿酸（E）6-巯基嘌呤34 下列叙述错误的一项是（A）UTP参与糖原的合成（B）ATP分解为细胞活动供能（C）AMP参与辅酶A的组成（D）NTP是RNA合成的原料（E）dNDP是DNA合成的原料35 仅含有DNA或RNA一种核酸的微生物是（A）白假丝酵母菌（B）金黄色葡萄球菌（C）流感病毒（D）大肠杆菌（E）新生隐球菌36 正常人体应该无菌的部位是（A）肠道（B）小肠（C）脾脏（D）眼结膜（E）尿道口37 下列有关细菌荚膜的描述，错误的是（A）可帮助鉴别细菌（B）可增强细菌对热的抵抗力（C）具有免疫原性（D）具有黏附作用（E）具有抗吞噬作用38 需18小时才能繁殖一代的细菌是（A）葡萄球菌（B）大肠杆菌（C）破伤风梭菌（D）霍乱弧菌（E）结核杆菌39 细胞培养液的除菌用（A）干烤法（B）高压蒸汽灭菌法（C）紫外线照射法（D）滤过除菌法（E）超声波杀菌法40 外毒素的特征之一是（A）主要由革兰阴性菌产生（B）化学成分为脂多糖（C）抗原性弱（D）可制成内毒素（E）毒性对组织器官有选择性作用41 非特异性免疫的特点之一是（A）后天形成（B）不能遗传后代（C）通过体液免疫和细胞免疫完成（D）由屏障结构、吞噬细胞、体液中的杀菌物质等构成（E）有记忆性42 下列对有机溶剂敏感的病毒是（A）流感病毒（B）脊髓灰质炎病毒（C）柯萨奇病毒（D）轮状病毒（E）甲肝病毒43 下列药物不属于抗生素的是（A）青霉素（B）乙胺丁醇（C）卡那霉素（D）多黏菌素（E）万古霉素44 主要结合于细胞表面的Ig是（A）IgA（B）IgD（C）IgE（D）IgG（E）IgM45 免疫复合物沉积导致组织损伤所属的变态反应类型是（A）Ⅰ型变态反应（B）Ⅱ型变态反应（C）Ⅲ型变态反应（D）Ⅳ型变态反应（E）Ⅴ型变态反应46 多由金黄色葡萄球菌产生的致病物质是（A）透明质酸酶（B）杀白细胞素（C）耐热核酸酶（D）链道酶（E）链激酶47 下列与动物和人腹泻有关的细菌是（A）消化链球菌（B）空肠弯曲菌（C）破伤风梭菌（D）幽门螺杆菌（E）肉毒梭菌48 肥达试验可用于检测的疾病是（A）淋病（B）假膜性肠炎（C）败血症（D）副伤寒病（E）流行性脑膜炎49 乙脑病毒的储存宿主是（A）蚊（B）蝇（C）虱（D）蚤（E）蜱50 流感病毒能溶解宿主细胞表面的神经氨酸的结构是（A）M蛋白（B）NA（C）HA（D）核酸（E）核蛋白51 聚酰胺色谱(以CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是（A）大黄酚（B）大黄素（C）大黄酸（D）芦荟大黄素（E）芦荟苷52 醋酐-浓硫酸反应常用于检识（A）三萜皂苷（B）生物碱（C）多糖（D）氨基酸（E）香豆素53 与FeCl3试剂反应呈污绿色显示可能含有（A）羰基（B）双键（C）醇羟基（D）酚羟基（E）内酯环54 下列叙述不正确的是（A）苷元多具亲脂性（B）苷多具亲水性（C）碳苷最易水解（D）苷键可用酸水解（E）苷多数可溶于丁醇55 硅胶吸附色谱上，化合物（A）分子量越大，R f值越大（B）分子量越小，R f值越小（C）分子量越大，R f值越小（D）极性越小，R f值越小（E）极性越大，R f值越小56 氧化铝吸附色谱上，化合物（A）酸性越大，R f值越大（B）酸性越大，R f值越小（C）分子量越大，R f值越小（D）分子量越小，R f值越小（E）酚羟基越多，R f值越大57 厚朴酚属于（A）香豆素类（B）木脂素类（C）黄酮类（D）环烯醚萜类（E）有机酸类58 二萜分子中异戊二烯数目是（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个（E）6个59 用乙醚浸提得的挥发油，含的杂质主要是（A）油脂（B）黏液质（C）水（D）树胶（E）分解产物60 冰片是（A）单萜（B）倍半萜（C）二萜（D）三萜（E）环烯醚萜61 达克罗宁的化学结构属于（A）对氨基苯甲酸酯类（B）酰胺类（C）氨基酮类（D）氨基醚类（E）氨基甲酸酯类62 化学结构为的药物是（A）地西泮（B）苯巴比妥（C）苯妥英钠（D）卡马西平（E）丙戊酸钠63 阿司匹林易发生水解的化学结构原因是（A）含有苯环结构（B）含有羧基结构（C）含有酚结构（D）含有酯键结构（E）含有苯甲酸结构64 盐酸哌替啶是中枢镇痛药中的（A）天然生物碱（B）半合成代用品（C）全合成代用品（D）内源性多肽（E）全合成与内源性多肽的结合65 分子结构式为的药物是（A）毛果芸香碱（B）琥珀胆碱（C）新斯的明（D）阿托品（E）加兰他敏66 不是苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的药物是（A）克仑特罗（B）间羟胺（C）甲氧明（D）麻黄碱（E）伪麻黄碱67 硝苯地平的化学结构是68 氢氯噻嗪水解后可发生重氮化-偶合反应的化学结构原因是（A）水解产物含有磺酰胺结构（B）水解产物含有羟基结构（C）水解产物含有羰基结构（D）水解产物含有羧基结构（E）水解产物含有游离的芳伯氨基结构69 罗沙替丁属于H2受体拮抗剂中的（A）噻唑类（B）呋喃类（C）咪唑类（D）哌啶类（E）哌嗪类70 可作为胰岛素增敏剂使用的是（A）格列本脲（B）甲苯磺丁脲（C）阿卡波糖（D）罗格列酮（E）格列吡嗪71 下列甾体激素药物中不能口服的激素为（A）炔雌醇（B）黄体酮（C）己烯雌酚（D）甲睾酮（E）米非司酮72 抗恶性肿瘤药物顺铂属于（A）烷化剂（B）抗代谢药（C）生物反应调节剂（D）抗生素类抗肿瘤药（E）金属抗肿瘤药73 能在碱液中水解产生α-氨基酸的结构，与茚三酮盐酸液共热可呈紫红色的药物是（A）顺铂（B）塞替派（C）卡莫司汀（D）氟尿嘧啶（E）氮甲74 化学结构为的药物是（A）磺胺甲噁唑（B）甲氧苄啶（C）环丙沙星（D）磺胺嘧啶（E）酮康唑75 阿莫西林与氨苄西林相对而言（A）阿莫西林口服吸收差（B）氨苄西林口服吸收好（C）阿莫西林口服吸收好（D）阿莫西林与氨苄西林口服吸收一样（E）无法比较76 下列为水溶性维生素的是（A）维生素A（B）维生素C（C）维生素D（D）维生素E（E）维生素K377 药物分析的主要目的（A）保证用药安全（B）保证用药有效、合理（C）保证用药安全、有效（D）保证用药安全、合理（E）保证用药安全、有效、合理78 《中华人民共和国药典》(2005年版)的正文收载（A）药物的术语简介（B）药品和制剂的质量标准（C）制剂通则（D）一般杂质检查方法（E）英文索引79 苯甲酸钠与三氯化铁反应生成（A）白色沉淀（B）黄色沉淀（C）赭色沉淀（D）猩红色沉淀（E）紫色配合物80 诺氟沙星破坏后与硝酸铈和茜素氟蓝反应以检查（A）硒（B）氟（C）硫（D）氮（E）氧81 红外分光光度法的常用波长范围为（A）100～200nm（B）200～400nm（C）400～760nm（D）2.5～50μm（E）50～100μm82 采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（A）苯巴比妥（B）盐酸普鲁卡因（C）阿司匹林（D）苯甲酸钠（E）维生素E83 古蔡法的砷斑呈（A）黄色（B）赭色（C）猩红色（D）紫色（E）黄棕色84 美国药典的缩写为（A）Ch. P（B）BP（C）JP（D）USP（E）Ph. Int85 医学伦理学作为一门独立的学科首先产生于（A）英国（B）法国（C）意大利（D）美国（E）中国85 A．Na+ B．K+ C．H+ D．葡萄糖 E．Ca2+86 能调节肾脏分泌氨的是87 常与葡萄糖的重吸收相耦联的是88 常与氨基酸的重吸收相耦联的是89 几乎全部在近端小管重吸收的是89 A．氢键 B．肽键C．次级键 D．肽键平面E．氨基酸残基90 蛋白质分子构象的结构单元是91 蛋白质变性未被破坏的是91 A．甲型肝炎病毒 B．乙型肝炎病毒C．丙型肝炎病毒 D．丁型肝炎病毒E．巨细胞病毒92 以上一般不引起慢性肝炎的病毒是93 目前尚无疫苗可预防的肝炎病毒是94 核酸类型为DNA的病毒是94 A．氨基醚类 B．乙二胺类C．丙胺类 D．三环类E．哌啶类95 马来酸氯苯那敏96 氯雷他啶96 A．分子中含游离芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应B．分子中含巯基，可发生自动氧化生成二硫化物C．分子中含两个相邻的酚羟基，易氧化变色D．分子中含二氢吡啶，遇光易发生光化学歧化反应E．分子中含内酯环，可水解生成羟基酸97 卡托普利98 尼群地平98 A．崩解时限 B．融变时限C．溶化性 D．澄清度E．无菌99 胶囊剂需检查100 栓剂需检查答案见麦多课文库。