阳性样品处理
实验室检测样品不合格处理办法
实验室检测样品不合格处理办法实验室检测样品不合格的处理办法一．目的为了高效真实的控制住供应链超标单品流通供应，影响消费者身体健康。
二．责任 1.高危单品的相关责任细分（每月以第三方检测机构的高危明细为准，每月检验员会更新张贴至各仓收货部）a.品控部：来料QC再收货时及时取样，到货10分钟之内通知实验室检测；实验室在收到样品40分钟之内出结果。
b.生产部：根据到仓检测结果分货：合格则直接分货，超标则不分货。
c.采购部：保证高危单品在分拣前1.5小时到仓。
来货检测结果异常及时跟进。
2.一般单品的相关责任细分 a.品控部：来料QC再收货时及时取样；实验室在收到样品40分钟之内出结果。
b.生产部：直接分货。
c.采购部：检测结果异常及时跟进。
三．快检不合格的判定 1.农残快检不合格（以复检结果为准）a.初检不合格，复检。
由仓内检验员在原样上面复检2次。
b.换货回来（携带供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次），再抽取2个样品检测，其中有1个样品检测值≥50%，则判断为阳性，不合格。
2.兽残快检不合格（以复检结果为准）a.初检不合格，复检。
由仓内检验员在原样上面复检1次。
b.换货回来（携带供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次），再抽取2个样品检测，其中有1个为阳性，则判为不合格。
四．不合格样品的处理方式 1.信息反馈：按照《快检超标绝不发货的规定》要求超标单品退货处理。
检验员在仓内质量群通知仓品控主管，生产部主管，制单员，采购部及客服部。
时间节点为实验室收到样品40分钟之内将阳性结果通知到相关责任人。
2.换货：（备注：同一单品，更换的单品批次必须到仓后才能拉走超标批次的单品。
并提交供应商承诺书，没有将旧批次混到新批次。
a.对应单品未分拣：①蔬果类：及时换货, 换货产品到仓后抽2个样品检验。
②水产类及禽肉类：及时换货, 换货产品到仓后抽2个样品检验。
b.已分拣超标的单品：五．不合格单品的处罚按照《供应商品质承诺及违规处理条例》第三条处理。
个人阳性物品处置方案
个人阳性物品处置方案在新冠疫情面前，每个人都应该为保护自己和他人做出积极的努力。
如果您发现自己感染了新冠病毒，那么您需要立即采取措施来保护他人。
在本文中，我将提供一些个人阳性物品的处置方案。
家用物品家庭成员离开时需要做好，用垃圾袋把阳性物品包裹起来，放在有用废品回收箱场所，要记住尽量不出门，不与他人接触，以免感染他人。
个人防护用品如果您正在使用个人防护用品（例如口罩、手套等），那么您需要更加小心。
用过的口罩和手套是有可能带有病毒的。
您需要用双手拿住口罩和手套，使其内侧朝外，然后立即将其放入一个密封的垃圾袋中。
最好将这些物品单独放在一个袋子中，以区别于您的其他生活垃圾。
将垃圾袋放入一个干燥、通风的地方，尽量避免其他人接触到这些物品。
衣物和床上用品如果您的衣物和床上用品有可能带有病毒，那么您需要更加小心。
将这些物品放在一个塑料袋中，并将其紧密封闭。
将袋子放在一个干燥的地方，等待一定时间，使其彻底干燥。
阳光就是一个好选择，因为它有杀死细菌和病毒的能力。
确保这些物品已彻底干燥后，您可以将它们放入洗衣机中进行清洗。
最好选择高温程序清洗，以杀死可能带有病毒的细菌。
餐具和厨房用品如果您的餐具和厨房用品有可能带有病毒，那么您需要采取更彻底的清洁措施。
首先，将这些物品放入一个容器中，并加入少量漂白剂或消毒剂水。
等待一定时间，让这些物品彻底浸泡。
然后，将这些物品取出，并彻底冲洗干净。
最好使用高温水进行冲洗，以杀死可能带有病毒的细菌。
交通工具如果您曾经使用过交通工具（例如公共汽车、地铁等），那么您需要更加小心。
您需要用双手拿住个人物品，将其放入一个密封的垃圾袋中。
最好将这些物品单独放在一个袋子中，以区别于您的其他生活垃圾。
将垃圾袋放入一个干燥、通风的地方，尽量避免其他人接触到这些物品。
总结以上是处理个人阳性物品的一些简单方法，尽可能避免交叉感染和传播病毒。
最重要的是，在这个特殊时期，尽量不出门，保护自己和他人的健康安全。
多重荧光免疫组化技术的主要流程
多重荧光免疫组化技术的主要流程一、样品处理在进行多重荧光免疫组化实验前，首先需要处理样品。
对于细胞样品，可以通过离心、洗涤等步骤准备细胞悬液。
对于组织样品，需要进行固定、脱水、包埋等处理，以保持组织结构的完整性。
二、抗原解表抗原解表是多重荧光免疫组化实验的关键步骤之一。
通过将样品暴露在适当的条件下，如高温、酶解等，可以使细胞或组织中的抗原裸露出来，为后续的抗体结合提供条件。
三、抗体染色在多重荧光免疫组化实验中，需要使用多个抗体来检测不同的分子。
这些抗体通常是与特定荧光染料偶联的，以便在显微镜下观察到荧光信号。
在进行抗体染色前，需要对抗体进行充分的验证和优化，以确保其特异性和敏感性。
四、荧光显微镜观察在完成抗体染色后，需要使用荧光显微镜观察样品。
荧光显微镜可以通过激发荧光染料发出的荧光信号来获得高分辨率的图像。
通过调整显微镜的参数，如放大倍数、曝光时间等，可以获得清晰的荧光图像。
五、图像处理与分析在获得荧光图像后，需要进行图像处理和分析。
常见的图像处理软件可以用于调整图像的亮度、对比度、色彩平衡等，以提高图像的质量。
同时，可以使用图像分析软件对荧光信号进行定量分析，如计算荧光强度、定位分子的相对位置等。
六、结果解读根据实验结果进行结果解读。
多重荧光免疫组化技术可以同时检测多个分子的表达和定位情况，因此可以提供更全面的信息。
通过对荧光信号的定量分析和图像的解读，可以得出对样品中不同分子的表达和相互作用的结论。
在进行多重荧光免疫组化实验时，还需要注意以下几点：1.选择适当的抗体和荧光染料，确保其特异性和互补性；2.控制实验条件的一致性，如温度、时间等，以保证实验的可重复性；3.合理设计实验对照组，如阳性对照、阴性对照等，以验证实验结果的准确性；4.注意光线的干扰，避免荧光信号的混杂和干扰；5.合理选择荧光显微镜参数，以获取清晰的图像。
多重荧光免疫组化技术是一种强大的工具，可以同时检测多个分子的表达和定位情况。
临床检验—微生物 血培养瓶报阳处理流程
危急值培养瓶Biblioteka 单瓶双瓶上报
阴性杆菌、真菌
双瓶革兰染色一致：阳性球菌、真菌、阴性杆菌、阳性杆菌、阴性双球菌等
四、处理完后的血培养瓶放回培养箱继续培养。
临床检验—微生物血培养瓶报阳处理流程
一、样品类型
（1）血液
（2）脑脊液
（3）骨髓液
二、处理流程
1、转种
（1）单瓶报阳：
需氧瓶/儿童瓶——血平板+巧克力+涂片
厌氧瓶——血平板+巧克力+厌氧袋+涂片
（2）双瓶报阳：
需氧瓶/儿童瓶——血平板+巧克力+涂片
厌氧瓶——血平板+涂片
2、涂片染色
（1）革兰染色：先初步判断是革兰阳性菌还是革兰阴性菌。
新冠病毒检测操作流程
新冠病毒检测操作流程背景新冠病毒（COVID-19）已成为全球公共卫生紧急事件，准确和及时的病毒检测对于防控疫情至关重要。
本操作流程旨在提供新冠病毒检测的操作指南，以确保准确性和有效性。
准备工作- 确保所有操作人员已接受相关的病毒检测培训，了解操作流程和相关安全措施。
- 准备所需的实验室器材和试剂，确保其质量和有效期。
样品采集1. 在采样操作前，务必正确佩戴个人防护装备，包括口罩、手套和防护服。
2. 使用一次性的采样棉签，将其插入被测者的鼻腔或咽喉，确保插入深度并擦拭表面。
3. 将采样棉签放入测量管中，并根据相关规范正确封闭。
4. 确保所有样品的标签清晰明确，包括被测者的姓名、日期和样品编号。
样品传递和保存1. 将采样管放入密封袋中，并填写相应的样品信息。
2. 将密封袋放入冷藏中，确保样品在运输过程中的温度要求得到满足。
3. 根据要求，在样品上附上运输标签，包括样品类型和日期。
样品处理1. 在实验室中，确保所有操作符合相关安全措施和操作规范。
2. 操作前，仔细核对样品信息，确保与标签和相关文件一致。
3. 按照检测方案进行样品处理，如RNA提取、PCR扩增等。
4. 按照实验室内的标准操作流程进行样品检测，确保精准度和可靠性。
结果解读和报告1. 对所有样品进行检测后，分析并解读结果。
注意，仅由经过培训和授权的人员进行结果解读。
2. 统计和记录检测结果，包括阳性、阴性及无效样品等。
3. 根据规定的报告格式和流程，及时向相关机构报告检测结果。
4. 对于阳性结果，依据相关流程采取相应的隔离和追踪措施。
结束本操作流程提供了新冠病毒检测的操作指南，以确保检测过程的准确性和有效性。
为了实施本流程，操作人员必须熟悉并遵守相关的安全规范和操作规程，确保疫情的准确监测和控制。
如若需要更详细的操作流程和指南，请参考相关的健康组织和官方机构发布的指南和建议。
微生物检验的基本程序
微生物检验的基本程序1 检验前的准备2样品的采集3样品的送检4样品的处理方法5 致病菌检验参考菌群的选择6样品的检验7检验结果的报告检验前的准备1.准备好所需的各种仪器：如冰箱、恒温培养箱、显微镜等2.按技术要求将各种玻璃仪器进行清洗、烘干、包扎、灭菌，冷却后送无菌室备用。
3.准备好实验所需的各种试剂、药品，制备好普通营养琼脂或其他选择性培养基。
根据需要分装试管或灭菌后倾注平板或保存在46℃的水浴中或保存在4℃的冰箱中备用。
4.做好无菌室或超净工作台的灭菌工作，提前1h灭菌30~60min。
5.检验人员的工作衣、鞋、帽、口罩等灭菌后备用。
6.工作人员进入无菌室后，实验没有完成之前不得随便出入无菌室。
微生物实验室检验<>流程无菌取样—样品均质—样液稀释—样品接种—恒温培养—结果观察食品微生物检测常规微生物项目：细菌总数、大肠菌群、酵母总数、霉菌总数，此类细菌不致病，但会严重影响食品的外观及风味。
目前常用微生物培养法来计数菌落，允许有该类菌落，但菌落总数不能超标。
致病微生物项目：沙门氏菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157：H7、弯曲杆菌、致病弧菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、假单胞菌等。
致病微生物在食品中是绝对不允许存在的，所以快速检测食品中是否存在有致病微生物，是食品安全检验的重中之重。
食品微生物检验<>指标我国卫生部颁布的食品微生物<>指标有菌落总数,大肠菌群和致病菌三项。
1.菌落总数：菌落总数是指食品检样经过处理，在一定条件下培养后所得1g或1mL检样中所含细菌菌落的总数。
2.大肠菌群：大肠菌群是寄居于人及温血动物肠道内的肠居菌，它随着的大便排出体外。
食品中如果大肠菌群数越多，说明食品受粪便污染的程度越大。
3.致病菌：致病菌既能够引起人们发病的细菌。
对不同的食品和不同的场合，应该选择一定的参考菌群进行检验。
4.霉菌及其毒素：我国还没有制定出霉菌的具体指标，鉴于有很多霉菌能够产生毒素，引起疾病，故应该对产毒霉菌进行检验。
阳性样品结果处理程序
农残阳性结果处理程序
1、目的：
为了保证产品质量，使阳性结果及时得到反馈，对产品及时处理，特制订本程序。
2、程序：
（1）实验室检出阳性结果后立即由化验员作出不合格品纪录并填写报告单，由室主任审核，上报分管经理。
（2）实验室要在第一时间内通知品管部，并把报告单副本及相应的取样记录和样品交接记录交品管部。
（3）实验室对检出阳性结果的样品要隔离，以备复检。
（4）品管部对检出阳性结果的产品批次隔离并按公司不合格品控制程序进行处理。
(5)对于农场原料出现阳性情况，拒绝采收或放弃该农场。
3、记录文件：检验报告、检测记录和采样单。
采样点阳性患者应急演练
采样点阳性患者应急演练近年来，全球范围内出现了多次突发传染病疫情，如SARS、H7N9、埃博拉等。
在这些传染病疫情中，应急演练起到了至关重要的作用。
采样点阳性患者应急演练是一种通过模拟真实场景，让卫生部门、医疗机构和相关机构熟悉应急处理流程和操作技术的训练方式。
本文将探讨采样点阳性患者应急演练的重要性以及如何进行有效的应急演练。
首先，采样点阳性患者应急演练对于卫生部门和医疗机构来说非常重要。
疫情的扩散和传播速度很快，阻止疫情传播的关键是及时准确地发现感染者。
通过应急演练，相关人员可以学习和掌握正确的采样方法和流程，提高采样效率，降低误诊漏诊率。
只有在实战中经过多次演练，才能在真正遇到疫情时做到游刃有余。
其次，采样点阳性患者应急演练对于提高应急反应能力和组织协调能力也非常重要。
一个完整的应急响应涉及多个部门和机构之间的协调合作。
应急演练可以让相关部门和机构熟悉各自的职责和工作流程，锻炼协调能力，提高应急响应速度。
只有在经过多次演练后，各个部门和机构之间才能形成有效的协作机制，确保在疫情爆发时能够迅速而有序地进行应对。
此外，采样点阳性患者应急演练还可以提高群众的卫生意识和自我防护能力。
在采样点的疫情防控工作中，居民是重要的防控对象。
通过应急演练，可以加强居民对疫情的认识和了解，提高他们的自我防护意识。
在演练中，可以模拟居民与患者接触的场景，让他们了解正确的防护方法，如佩戴口罩、勤洗手等。
只有在居民充分认识到自我防护的重要性，才能更好地配合卫生部门和医疗机构的工作，共同抗击疫情。
那么，如何进行有效的采样点阳性患者应急演练呢？首先，应根据实际情况选择合适的场地进行演练。
场地应尽量接近真实环境，以便更好地模拟实战情景。
其次，应明确演练的目标和任务。
可以分为多个阶段进行演练，从采样点建立到样本采集和传送，再到结果反馈和处理，全面覆盖各个环节。
同时，要设置相应的评估指标，以便对演练效果进行评估和改进。
在演练过程中，还应充分调动和利用相关资源。
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样品名称
样品编号
处理日期
操作人
处理原因
□已使用 □阳性样□腐败变质
处理方法
□弃掉 □高压销毁
销毁条件
□121℃ 15psi 20min 高压蒸汽灭菌 （附灭菌指示物）
□
销毁设备
□高压灭菌锅 （□正常 □异常）
处理方式
□排放 □再次灭菌
监督人
灭菌指示物
□化学指示物□生物指示物
备注
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□已使用 □阳性样品 □腐败变质
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□121℃ 15psi 20min 高压蒸汽灭菌 （附灭菌指示物）
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□高压灭菌锅 （□正常 □异常）
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□排放 □再次灭菌
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□化学指示物 □生物指示物
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