Cot inhibitor-2_915363-56-3_MSDS_MedChemExpress

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注射用醋酸奥曲肽微球说明书(中文090617更新)

注射用醋酸奥曲肽微球说明书(中文090617更新)
列出的不良反应(表1)按发生率排序,最常见的不良反应排第一位,按照如下 分类:非常常见(>1/10)、 常见(>1/100, < 1/10)、少见(>1/1,000, <
1/100)
告。在每个发生率组,不良反应按照严重性降低的顺序排列。
表1
免疫系统紊乱
罕见: 非常罕见:
过敏、皮疹 过敏性反应
分泌紊乱果穿入血管要更换注射部 Nhomakorabea。反复注射应当轮流选择左侧或右 侧不同的臀部肌肉注射。
肢端肥大症
对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20毫 克,每4周给药一次,共3月。治疗可以在最后一次皮下注射善宁后一天开始。此后 剂量应当根据血清GH和胰岛素生长因子-1(IGF—1)的水平以及临床症状和体征决 定。
低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF—1的浓度以及临床症状和体征。
持续使用本品而未改变剂量的患者,应每6个月评价GH和IGF—1。
对于不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处 于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁 以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。
将本品置于室温下,使其温度与室温相同
揭开装有本品药瓶的瓶帽。
轻敲小瓶以确保粉末在小瓶的底部。
消毒药瓶的橡胶塞。
将针头从本品小瓶的橡皮塞中心插入
小心地将溶剂沿小瓶壁注入小瓶,不可搅动药粉。溶剂不可 直接注射在药粉上。
拔出针头。
不要晃动小瓶直到本品粉末完全被溶剂浸湿(至少2—5分
钟)。检查瓶底和瓶壁药粉是否浸润,但不可倒置药品。如果 仍有未浸润,可继续放置至完全浸润。
非常罕见:
低血糖症、高血糖症

保健食品备案产品 可用辅料及其使用规定

保健食品备案产品 可用辅料及其使用规定

保健食品备案产品可用辅料及其使用规定单位:克/千克(g/kg)注:[1]不可作为凝胶糖果的辅料;[2]不可作为凝胶糖果、粉剂的辅料使用标准;[3]是凝胶糖果生产允许使用量;[4]不可作为粉剂的辅料。

关于《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2020年版)》的说明:1.保健食品备案产品辅料的使用应符合国家相关标准及有关规定,必须遵循以下原则:对人体不产生任何健康危害;不以掩盖产品腐败变质为目的;不以掩盖产品本身或加工过程中的质量缺陷或掺杂、掺假、伪造为目的;不降低产品本身的保健功能和营养价值;在达到预期效果的前提下尽可能降低在产品中的使用量;加工助剂的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)及有关规定。

2.本规定中的固体制剂是指每日最大食用量为20g的片剂、胶囊、软胶囊、颗粒剂、丸剂、凝胶糖果、粉剂。

液体制剂是指每日最大食用量为30ml的口服液和滴剂,超过30ml的液体制剂其辅料的使用按饮料类管理。

3.食品形态产品辅料的使用应符合《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)等有关规定;允许使用本规定中收录的食品原料。

4.固体制剂及液体制剂中香精的使用应符合国家相关标准及有关规定,其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)或GB 30616 中附录A《食品用香精中允许使用的辅料名单》,用量可根据生产需要适量使用。

5.包衣预混剂、被膜剂的使用应符合国家相关标准及有关规定,其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)或《中华人民共和国药典》(2015版)中,用量可根据生产需要适量使用。

6.包埋、微囊化原料制备工艺中使用的辅料应符合国家相关标准及有关规定,其组成成分应收录于《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760)中,允许使用本规定中收录的辅料,使用本规定中辅料时应符合用量要求。

保健食品备案可用辅料及其使用规定(2020年版)(征求意见稿)起草说明2019年10月31日国家市场监督管理总局发布了《保健食品备案可用辅料及其使用规定(2019年版)》,随着申请人对保健食品备案产品的各方面需求增加,总局食品审评中心开展了将凝胶糖果和粉剂纳入保健食品备案可用食品形态的研究。

美国药典-中英文对照(翻译资料)

美国药典-中英文对照(翻译资料)

美国药典-中英文对照译文美国药典中记载的辣椒碱资料辣椒碱(辣椒素)分子结构式:C18H27NO3,分子量:305.41,化学名:(反)-N-[(4-N-羟基-3-甲氧基苯基)-甲基]-8-甲基-6-壬烯基酰胺以干燥提取物计算,辣椒碱含辣椒二萜类化合物总量为标示量的90%-100%,其中辣椒素的含量达到50%以上,辣椒素和二氢辣椒素总量超过75%,其它辣椒素类化合物总量不足15%。

注意事项:小心处置辣椒碱,谨防吸入辣椒碱微粒,勿使身体接触辣椒碱。

包装贮藏:密封包装,置避光,阴凉处保存。

标示量:以辣椒二萜类化合物总百分含量表示。

美国药典参考标准:美国药典辣椒素标准规范,美国药典二氢辣椒素标准规范。

鉴别:配制1.0mg/ml辣椒碱甲醇溶液,配制符合美国药典标准的辣椒碱1.0mg/ml甲醇溶液作为对照液,分别点样于0.25mm厚硅胶、凝胶混合薄层板上,点样量为10礚,将薄层板放于乙醚-甲醇(19:1)展开剂中展开,待展开剂前沿至薄层板3/4处时将薄层板取出,晾干,用0.5% 2,6-二溴苯醌-氯化亚胺甲醇溶液喷雾显色,放于氨气中片刻,取出,鉴别色谱图:供试液主要斑点颜色(兰色)及R值与对照液主要斑点颜色(兰色)及R值一致。

熔点〈741〉: 57°-66°, 一般熔融起始温度至结束温度温差不超过5°。

干燥失重〈731〉: 置40°P2O5真空干燥器中干燥5小时,失重不超过1.0%。

灼烧残渣:≤1.0%。

辣椒素,二氢辣椒素及其它辣椒二萜类化合物含量测定:流动相:磷酸水溶液(l :1000,V/V):乙腈(600:400)混匀,0.5祄微孔滤膜滤过,脱气。

流动相视色谱行为可作适当调整。

辣椒素对照液:精密称取美国药典标准的辣椒碱适量溶于甲醇中,配制约0.1 mg/mL的辣椒甲醇溶液。

二氢辣椒素对照液:精密称取美国药典标准的辣椒碱适量溶于甲醇中,配制约0.025mg/mL的辣椒甲醇溶液。

封闭添加试剂(按字母顺序排列)

封闭添加试剂(按字母顺序排列)
50mg
询价
4、BMPA
改变巯基基团为羧基基团,用于制备肽段-蛋白质交联物。
产品特点:
•反应基团:马来酰亚胺和羧基
•反应指向:巯基基团和胺(当与EDC结合使用时)
参考文献
Hermanson, G.T. (2008). Bioconjugate Techniques, 2nd ed., Elsevier Inc., pp.111-113. (Product # 20036)
25g
473
相关产品:
产品货号
产品名称
价格¥
24510
Sulfo-NHS
1848
22980
EDC
1005
20320
DCC
488
14、STAT,SATP和巯基添加试剂盒
添加保护性巯基防止二肽形成。
产品特点:
•与伯胺反应添加保护性巯基
•简单的脱保护步骤即可产生游离的巯基
•Thermo Scientific巯基添加试剂盒包含硫醇化作用,脱保护,纯化和定量所有需要的组分
订购信息:
产品货号
产品名称
包装
价格¥
23031
二盐酸乙二胺
10g
399
8、碘乙酰胺(Iodoacetamide),一次性使用
质谱前可靠的烷基化试剂。产品ຫໍສະໝຸດ 点:•与巯基基团形成共价键
•质谱级别(高纯度)
•方便,一次性使用形式(3个微型管,每管含有9.4mg)
•当用132μl碳酸氢铵(ammonium bicarbonate)溶解时,每管产生375mM的溶液
500mg
620
10、MMTS
可与巯基反应的可逆试剂。
产品特点:
•将-SH基团转化为-S-S-CH3

西咪替丁的化学结构式

西咪替丁的化学结构式

西咪替丁的化学结构式1. 西咪替丁的概述西咪替丁(Simvastatin)是一种用于降低胆固醇和脂蛋白水平的药物,属于他汀类药物。

它通过抑制胆固醇合成的关键酶HMG-CoA还原酶,从而减少胆固醇在体内的合成。

西咪替丁是一种处方药,常用于治疗高胆固醇和高脂蛋白血症,预防心血管疾病的发生。

2. 西咪替丁的化学结构式西咪替丁的化学名为(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-3,5-二甲基-4-甲硫基-4-氧代-5-氮-6-甲基-1,2,3,4-四氢-2-吡啶基]乙基}-3,7-二甲基-1,2,3,7,8,8a-六氢-1-萘酮。

西咪替丁的化学式为C25H38O5S,分子量为418.57 g/mol。

西咪替丁的结构式如下所示:3. 西咪替丁的合成途径西咪替丁的合成途径相对复杂,主要包括以下几个步骤:3.1 邻氨基苯甲酸的合成首先,通过邻氨基苯甲酸的合成作为起始原料。

邻氨基苯甲酸是通过对硝基苯甲酸的氢化还原得到的。

3.2 吡咯的合成邻氨基苯甲酸与乙酰乙酸乙酯反应生成吡咯化合物。

该反应需要碱催化。

3.3 吡咯的环化吡咯化合物通过烷基化反应得到环化产物。

该反应需要环化试剂和酸催化。

3.4 吡咯的氧化环化产物经氧化反应生成相应的醛。

该反应需要氧化剂。

3.5 醛的还原醛经还原反应生成相应的醇。

该反应需要还原试剂。

3.6 醇的酯化醇经酯化反应生成相应的酯。

该反应需要酯化试剂和酸催化。

3.7 酯的水解酯经水解反应生成相应的酸。

该反应需要水解试剂。

最终,通过以上合成步骤,得到西咪替丁。

4. 西咪替丁的药理作用西咪替丁通过抑制HMG-CoA还原酶的活性,阻断胆固醇的合成途径,从而降低体内胆固醇水平。

此外,西咪替丁还可以增加低密度脂蛋白受体的表达,促进低密度脂蛋白的清除,进一步降低胆固醇水平。

西咪替丁的主要药理作用包括:4.1 降低胆固醇水平西咪替丁通过抑制胆固醇的合成,可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平。

藤茶提取物 二氢杨梅素

藤茶提取物 二氢杨梅素

藤茶提取物二氢杨梅素【产品名称】二氢杨梅素Dihydromyricetin DMY【别名】双氢杨梅树皮素、福建茶素、白蔽素、二氢杨梅黄酮、蛇葡萄素【化学名称】 3 ,5,7,3’,4’,5’- 六羟基-2,3- 双氢黄酮醇【CAS 号】27200-12--0【分子式】C15H12O8【分子量】320【溶解度】25 ℃水中溶解度为4%,热水中溶解度更大;易溶于乙醇及丙酮,极微溶于醋酸乙酯。

【其他性质】黄酮类化合物,气特殊纯白色针状结晶,微溶于水,呈酸性(pH4~5),在酸性条件下稳定。

【用途】主要作为医药原料药。

【来源】藤茶属葡萄科,蛇葡萄属,学名为显齿蛇葡萄(Ampelopsis grossedentata)百部提取物Stemona Extract 5:1,10:1 TLC 八角提取物Anise Extract 5:1,10:1 TLC 八角莲提取物Dysosma versipellis Extract 5:1,10:1 TLC 菝葜提取物Sarsaparilla Extract 5:1,10:1 TLC 百里香提取物Thyme Extract 5:1,10:1 TLC 白术提取物Atractylodes Rhizome Extract 5:1,10:1 TLC 白芸豆提取物White Kidney Bean Extract 5:1,10:1 TLC 布枯叶提取物Buchu Leaf Extract 5:1,10:1 TLC 薄荷提取物Mint Extract 5:1,10:1 TLC 草莓提取物Strawberry Extract 5:1,10:1 TLC 陈皮提取物Tangerine Peel Extract 5:1,10:1 TLC 苍术提取物Atractylodes Rhizome Extract 5:1,10:1 TLC 柴胡提取物Bupleurum Extract 5:1,10:1 TLC 大枣提取物Jujube Extract 5:1,10:1 TLC 党参提取物Codonopsis Pilosula Extract 5:1,10:1 TLC 丹参提取物Radix Salviae Miltiorrhizae Extract 5:1,10:1 TLC 大豆提取物Soybean Extract 5:1,10:1 TLC 椴树花提取物Linden Extract 5:1,10:1 TLC 番泻叶提取物Senna Extract 5:1,10:1 TLC 茯苓提取物Poria Extract 5:1,10:1 TLC 防风草提取物Wind Grass Extract 5:1,10:1 TLC 甘草提取物Licorice Extract 5:1,10:1 TLC 桂皮提取物Cinnamon Extract 5:1,10:1 TLC 桂圆提取物Longan Extract 5:1,10:1 TLC 狗脊提取物Rhizome Extract 5:1,10:1 TLC 黑胡椒提取物Black Pepper Extract 5:1,10:1 TLC 黄芪提取物Astragalus Extract 5:1,10:1 TLC 红景天提取物Rhodiola Extract 5:1,10:1 TLC 厚朴提取物Magnolia Bark Extract 5:1,10:1 TLC 红花提取物Safflower Extracts 5:1,10:1 TLC【药理作用】此类物质具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗肿瘤、消炎等多种奇特功效;而二氢杨梅素是较为特殊的一种黄酮类化合物,除具有黄酮类化合物的一般特性外,还具有解除醇中毒、预防酒精肝、脂肪肝、抑制肝细胞恶化、降低肝癌的发病率等作用。

阿司咪唑

阿司咪唑

合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h,环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基,得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化,得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化,得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为: 1.大量摄入者予洗胃,后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来,在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%,对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%,均显著高于安慰剂,主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等,连续用药3个月的患者中,半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低,但由于后果严重,已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。

戈那瑞林

戈那瑞林

化合物简介
基本信息
物化性质
基本信息
中文名称:戈那瑞林 中文别名:黄体激素释放激素 英文名称:gonadorelin 英文别名:Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(pyroglutamic acid)-His-Trp-SerTyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;Gonadorelin;GONADERELIN;luteinizing hormone-releasing hormone isoform I; CAS号:-09-2 分子式:C55H75N17O13 分子量:1182. 结构式: 精确质量:1181. PSA:472.
适应症
1.用于诊断下丘脑-垂体-生殖腺功能障碍。 2.治疗闭经与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的不孕症。 3.戈那瑞林或其同类物布舍瑞林、戈舍瑞林、亮丙瑞林、那法瑞林和曲普瑞林还可用于避孕、隐睾症、恶性 肿瘤(尤其前列腺癌)、延迟的和提前的青春期。 4.还可用于子宫内膜异位。 5.用于促排卵以治疗下丘脑性闭经所致不孕、原发性卵巢功能不足,特别是对氯米芬无效的患者。 6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 。
氨基酸比值取本品约2mg,置10ml量瓶中,加6mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,量取1ml置2ml硬 质安瓶中,在-5℃减压封口,置110℃加热24小时,冷却,启封,将内容物移至蒸馏瓶中,在减压下蒸干,残留物 加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解,摇匀,作为供试品溶液;另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶 液,作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl,分别注入氨基酸分析仪,记录色谱图,按外标法以峰面 积计算,即得。以L一组氨酸、L一谷氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、甘氨酸和L一精氨酸摩尔数之和的七分之一 值为1,供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定:L一丝氨酸为0.7—1.05,L一谷氨酸为0.9—l.
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MSDS
1 Composition
7 Accident Release Measure
Product Name:Cot inhibitor-2
Chemical Name:
PROCEDURE(S) OF PERSONAL PRECAUTION(S)-Wear respirator, chemical safety goggles, rubber boots, and heavy
rubber gloves.METHODS FOR CLEANING UP-Sweep up, place in a bag and hold for waste disposal. Avoid raising dust. Ventilate area and
wash spill site after material pickup is complete.
3-Quinolinecarbonitrile, 8-chloro-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[[[1-(1-ethyl-4-piperidinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]amino]-
CAS No.:915363-56-3
8 Accident Release Measure
Appearance:light yellow to yellow(solid)Formula:C26H25Cl2FN89 Toxicological Information
Solubility:
To the best of our knowledge, the chemical, physical, and
toxicological properties have not been thoroughly investigated.
No data available.
p p p p DMSO
2 Handling and Storage
10 Regulary Information
3 Stability and Reactivity
11Disposal Considerations
CLASSIFICATION- Substance not yet fully tested.SAFETY PHASES- 26-36 (In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. Wear suitable protective clothing.) 36/37/38 (Irritating to eyes,respiratory system and skin.)
STABILITY- Stable under normal handling conditions.HANDLING- Do not breathe dust. Avoid contact with eyes,
skin,and clothing.Avoid prolonged or repeated exposure.STORAGE- Store in a properly sealed container store at -20℃,shelflife is 2 years.
11 Disposal Considerations 4 Hazards Identification
12 Transport Information
5First Aid RID/ADR- Non-hazardous for road transport. IMDG- Non-hazardous for sea transport.IATA - Non-hazardous for air transport.
As specific country, federal, state and local environmental
regulations vary and change frequently we suggest you contact a local, authorized waste disposal contractor for adequate disposal.
Special indication of hazards to humans and the environment.Irritating to eyes, respiratory system and skin.
MATERIALS TO AVOID- Strong oxidizing agents.REACTIVITY- May emit toxic gasses like Carbon monoxide,Carbon dioxide, Nitrogen oxides upon thermal decomposition.
5 First Aid
13 Other Information
The above information is believed to be correct but does not purport to be all inclusive and shall be used only as a guide. The information in this document is based on the present state of our knowledge and is applicable to the product with regard to appropriate safety precautions. It does not represent any guarantee of the properties of the product. Medchemexpress LLC shall not be held liable for any damage resulting from h dli f t t ith th b d t
INHALATION- If inhaled, remove to fresh air. If not breathing give, artificial respiration. If breathing is difficult, give oxygen.SKIN CONTACT- In case of contact, immediately wash skin with
soap and copious amounts of water.EYE CONTACT- In case of contact, immediately flush eyes with
copious amounts of water for at least 15 minutes.INGESTION- If swallowed, wash out mouth with water provided person is conscious. Call a physician.
6 Fire Fighting Measures
handling or from contact with the above product.
EXTINGUISHING MEDIA Water spray- Carbon dioxide, dry chemical powder, or appropriate foam.
SPECIAL RISKS Specific Hazard(s)- Emits toxic fumes under fire conditions. SPECIAL PROTECTIVE EQUIPMENT FOR FIREFIGHTERS Wear self-contained breathing apparatus and protective clothing Caution: Not fully tested. For research purposes only
Medchemexpress LLC
to prevent contact with skin and eyes.
18 W i l k i n s o n W a y , P r i n c e t o n , N J 08540,U S A
E m a i l : i n f o @m e d c h e m e x p r e s s .c o m W e b : w w w .m e d c h e m e x p r e s s .c o m。

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