苯加氢企业求解三大技术难题
重苯加氢工艺参数优化与经济性评估研究

重苯加氢工艺参数优化与经济性评估研究一、引言重苯加氢工艺是一项重要的石化工艺,具有很大的应用潜力。
为了提高工艺效率和降低成本,对重苯加氢工艺参数进行优化以及进行经济性评估研究是非常必要的。
二、重苯加氢工艺过程分析1. 原料特性重苯加氢工艺以苯和甲基苯为主要原料,通过加氢处理将这些原料转化为烷基化物。
2. 反应机理重苯加氢反应主要是苯和甲基苯与氢气发生加氢反应,生成烷基苯。
该反应具有催化剂选择性、反应温度、压力等重要因素的影响。
3. 工艺优化在重苯加氢工艺中,合理调节反应温度、压力、催化剂用量等参数,可以实现高转化率和选择性,提高工艺效率。
三、重苯加氢工艺参数优化方法1. 响应面法通过反应温度、压力、催化剂用量等参数的不同组合,采用响应面法进行实验设计和结果拟合,优化重苯加氢工艺参数。
2. 遗传算法利用遗传算法搜索最优解,在参数空间中寻找最佳工艺参数组合,提高重苯加氢工艺的效率。
3. 数学模型建立重苯加氢反应的数学模型,通过数学方法求解最优参数组合,实现工艺参数的优化。
四、重苯加氢工艺的经济性评估1. 投资成本评估对于重苯加氢工艺的投资成本进行评估,包括设备购置费用、人工费用、建设费用等。
2. 运营成本评估对于重苯加氢工艺的运营成本进行评估,包括原料成本、能源消耗、催化剂更换费用等。
3. 收益评估根据预测的产品产量和市场价格,评估重苯加氢工艺的收益,并进行风险分析。
五、重苯加氢工艺参数优化与经济性评估案例分析以某石化企业的重苯加氢工艺为例,通过实验数据和经济数据,进行工艺参数优化和经济性评估,并对结果进行分析和讨论。
六、结论通过对重苯加氢工艺参数的优化研究和经济性评估,可以得出最佳的工艺参数组合和经济效益评估结果,为重苯加氢工艺的优化和应用提供科学依据和参考。
七、展望随着工艺技术的不断发展和研究的深入,重苯加氢工艺参数优化和经济性评估的研究将进一步完善和提高。
苯加氢

▪ 泄漏处理:疏散污染区无关人员至安全区,切断火源。现 场通风; 用蛭石、干砂、泥土或类似物质吸收泄漏液至密 闭容器内; 不得将泄漏物排入下水道, 以防爆炸。应急人员 戴自给式呼吸器,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减少蒸
▪ a.装置的主厂房部分采用露天布置,压缩机厂房采用半敞 开布置,以使装置内易燃易爆物质(如氢气、苯、环己烷 等)能够流通扩散、减少积聚,防止燃烧爆炸。
▪ b.主要设备及装置易燃易爆介质的设备装有安全阀,以保 证设备安全。
▪ c.装置中主要设备装有可燃气体报警仪和联锁控制,以保 证设备及人员安全。
▪ d.在管线上装有在线分析仪,连续测定氢气含水量,保证 系统安全运行。
反应系统
P-4
汽包
蒸气
苯 氢气
主反应器
循环泵
热交换器
后反应器 去环己烷回收系统
四、环己烷回收系统
▪ 气相环己烷从后反应器底部出来,进入锅炉给水预热 器与锅炉水进行换热,换热后进入中温冷却器用冷却水冷 却,45℃左右的环已烷气液混合物料进入第一分离器进行 分离,在第一分离器中,未凝的少量环已烷及过剩氢气以 及其它情性气体进入尾气换热器,冷却到40℃后再进入低 温冷却器,经低温水再次冷却后,在第二分离器中气、液 再次分离,液相部份回流至第一分离器,气相部份作为冷 剂进入尾气换热器,换热后作为制氢原料使用。
水和进食
医
刺激有痒感
穿工作服,必要时戴防 脱去污染衣物,大量清
护手套
水清洗。
刺激
戴化学安全防护镜
流动清水冲洗。
▪ 物理性质: 沸点 80.7℃
粗苯的加氢精制

粗苯的加氢精制1.粗苯加氢精制的应用历史与现状所谓“粗苯加氢”实质上是“轻苯加氢”。
即:在一定的温度、压力条件下,在专用催化剂、纯氢气的存在下,通过与氢气进行反应,使轻苯中的不饱和化合物得以饱和;使轻苯中的含硫化合物得以去除,转化成硫化氢气体。
然后再对“加氢油”进行精馏,最终可以获得高纯度的苯类产品。
显然,采用此工艺,没有污染物产生,产品质量好,越来越得到人们的青睐,是今后的发展方向。
对轻苯进行加氢精制工艺早在20世纪50年代就在国外得到了工业应用。
目前发达的国家,如美、英、法、德、日等均已广泛采用这个先进的加氢精制工艺。
而在国内,直到上世纪70年代,北京燕山石油化工公司从西德引进第一套“Pyrotol制苯”装置,利用裂解汽油为原料,经加氢以获得高纯度石油苯;接着,80年代初,宝钢的一、二期工程从日本引进了一套“高温Litol”加氢装置,对焦化轻苯进行加氢精制;尔后,河南“平顶山帘子布厂”也引进了一套“高温Litol”装置。
近年来,石家庄焦化厂、宝钢三期工程引进了德国的“K.K技术”,即:“中温Litol”装置。
北京焦化厂也建成了国内自行设计的“中温加氢”装置,并已过关。
另外,山西太原等地也正在建设了轻苯加氢装置。
可见,粗苯加氢精制是国内今后的发展方向。
轻苯的加氢精制工艺方法很多,其中工业应用的有下列几种:(1)鲁奇法——该法所采用的催化剂为氧化钼、氧化钴和三氧化二铁;反应温度为350~380℃;以焦炉煤气为直接氢气源;操作压力为 2.8Mpa。
该法的苯精制率较高,加氢油采用共沸蒸馏法或选择萃取法进行分离,可以制得结晶点为5.5℃的高纯度苯。
(2)考柏斯法——该法也是采用氧化钼、氧化钴和三氧化二铁为催化剂;反应温度也为360~370℃,操作压力较高,为 5.0Mpa;也可采用焦炉煤气作为氢气源;苯的精制率为可达到97~98%。
(3)莱托法——该法采用三氧化二铬为催化剂;反应温度为600~650℃;操作压力为 6.0Mpa,可以采用焦炉煤气作为氢气源。
苯加氢工艺比较及设计应注意的一些问题

苯加氢工艺比较及设计应注意的一些问题
王永红;红梅
【期刊名称】《包钢科技》
【年(卷),期】2010(036)001
【摘要】文章在研究苯加氢工艺特点的基础上,分析了苯加氢工程在设计中应注意的一些问题.主要包括:两种加氢工艺的比较,氢腐蚀及抗氢腐蚀钢的选择,H2S腐蚀及抗硫化氢腐蚀钢的选择,导热油系统施工时注意的问题,高压管道系统的选择.【总页数】3页(P4-5,8)
【作者】王永红;红梅
【作者单位】内蒙古包钢钢联股份有限公司焦化厂,内蒙古,包头,014010;内蒙古包钢钢联股份有限公司焦化厂,内蒙古,包头,014010
【正文语种】中文
【中图分类】TQ522.62
【相关文献】
1.自然循环电站锅炉设计中水循环系统设计应注意的一些问题 [J], 冯俊凯
2.苯加氢工艺比较及设计中的注意事项探讨 [J], 耿强
3.锅炉设计文件鉴定和节能审查应注意的一些问题 [J], 杨国祥; 徐绍玮; 粟岗
4.锅炉设计文件鉴定和节能审查应注意的一些问题 [J], 杨国祥; 徐绍玮; 粟岗
5.工业电气设计在电气节能方面应注意的一些问题 [J], 顾海超
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
重苯加氢技术研究与应用前景分析

重苯加氢技术研究与应用前景分析重苯加氢技术是一种在石化行业中被广泛应用的方法,可以将苯类化合物加氢转化为环烷烃,具有重要的经济和社会意义。
本文将对重苯加氢技术的研究进展进行归纳总结,并分析其在未来的应用前景。
一、重苯加氢技术的原理与过程重苯加氢技术是利用催化剂将苯类化合物加氢转化为环烷烃的过程。
该技术的主要原理是通过加氢反应,将苯环上的氢原子被氢气替代,形成环烷烃产物。
这一过程需要合适的催化剂,常用的是铂、钼、钯等金属催化剂。
在重苯加氢过程中,合理的反应条件如适宜的温度、压力和催化剂选择是关键因素。
通常情况下,重苯加氢反应在200-300℃和20-50atm的压力下进行。
此外,反应过程中需要防止异构化和芳烃烷化等副反应的发生,以提高重苯加氢的选择性和产率。
二、重苯加氢技术的研究进展随着石化工业的发展,重苯加氢技术在过去几十年中得到了广泛的研究与应用。
研究人员通过改进催化剂的配方、改进反应条件以及设计更高效的反应装置等手段,不断提高了重苯加氢技术的性能和经济性。
在催化剂方面,过去常用的铂、钼、钯等金属催化剂已经逐渐被新型的贵金属催化剂所取代。
例如,铑、钌、钯和铂-钌组合催化剂的研究表明,它们具有更高的活性和选择性,能够实现更高的加氢转化率和产率。
在反应条件方面,研究人员发现适当提高反应温度和压力可以有效地提高重苯加氢的转化率和选择性。
此外,还有研究表明,联合使用多种催化剂可以进一步增强重苯加氢的效果。
同时,反应装置的设计也对重苯加氢的效率有着重要的影响。
采用更高效的催化剂载体和多相催化反应器可以提高催化剂利用率和反应效果,降低生产成本。
三、重苯加氢技术的应用前景重苯加氢技术作为一种重要的石化转化技术,在石油炼制和化工领域具有广泛的应用前景。
首先,重苯加氢技术可以用于苯类化合物的加氢脱芳构化,得到环烷烃产物。
这些环烷烃可以作为优质柴油和航空燃料,替代传统的石油燃料,减少对化石燃料的依赖,降低碳排放。
苯加氢工作心得体会

作为一名从事苯加氢工艺的技术人员,我在工作中积累了丰富的经验,对苯加氢工艺有了更深入的了解。
以下是我对苯加氢工作的几点心得体会。
一、苯加氢工艺的重要性苯加氢工艺是石油化工行业中的一个重要环节,其主要目的是将苯转化为苯加氢产物,提高苯的附加值。
苯加氢工艺不仅可以提高苯的产量,还可以降低生产成本,对我国的石油化工产业具有重要意义。
二、苯加氢工艺的操作要点1. 原料预处理:在苯加氢工艺中,原料预处理至关重要。
要确保原料的纯度和质量,减少杂质对催化剂的毒化作用,提高苯加氢产物的质量。
2. 催化剂的选择:催化剂是苯加氢工艺的核心,选择合适的催化剂对提高苯加氢产物的质量具有重要意义。
在实际生产中,要充分考虑催化剂的活性、选择性、稳定性和抗毒性等因素。
3. 反应温度和压力:苯加氢反应温度和压力对苯加氢产物的质量有很大影响。
在实际生产中,要根据催化剂的特性、原料的组成和反应器的设计等因素,合理控制反应温度和压力。
4. 催化剂再生:催化剂在使用过程中会出现活性下降、选择性降低等现象,需要进行再生处理。
再生过程中,要严格控制再生温度、时间和再生剂的选择,以保证催化剂的性能。
5. 设备维护:苯加氢设备在生产过程中容易出现磨损、腐蚀等问题,导致设备故障。
因此,要加强设备维护,定期检查设备运行状态,确保设备安全、稳定运行。
三、苯加氢工艺的优化1. 优化工艺参数:通过实验和数据分析,不断优化反应温度、压力、空速等工艺参数,提高苯加氢产物的质量。
2. 优化催化剂配方:针对不同原料和反应条件,开发新型催化剂,提高催化剂的活性和选择性。
3. 优化设备设计:根据生产需求,改进反应器、加热器等设备的设计,提高设备性能。
4. 优化生产流程:优化生产流程,减少能耗和废弃物排放,提高生产效率。
四、总结苯加氢工艺在石油化工行业中具有重要地位,通过深入了解苯加氢工艺的操作要点、优化工艺参数和设备设计,可以提高苯加氢产物的质量,降低生产成本。
作为一名从事苯加氢工艺的技术人员,我将不断学习、积累经验,为我国石油化工产业的发展贡献自己的力量。
武钢集团公司8万吨年粗苯加氢精制工程项目实施建议方案
武钢集团公司8万吨年粗苯加氢精制工程项目实施建议方案一、背景与项目概述随着全球石化工业的快速发展,粗苯加氢精制工程在能源领域具有广阔的市场前景。
为满足市场需求并提升企业竞争力,武钢集团计划建设一个年产量为8万吨的粗苯加氢精制工程项目。
该项目的主要目标是实现苯产品的高效、环保、可持续生产,并为企业带来良好的经济效益。
二、项目目标与技术路线项目的主要目标是利用高效催化剂和先进的工艺技术,实现从粗苯到苯产品的高效加氢精制。
通过对原料的混合、加热、反应、分离和精制工艺,将粗苯中的杂质和不纯物质有效去除,提高产品纯度和质量。
同时,项目还有以下技术要求和关键环节:1. 粗苯预处理:采用先进的预处理技术,使原料粗苯中的硫化物、硝化物和杂质得到有效去除。
2. 催化剂选择与优化:选用适当的催化剂,并对其进行优化和改良,以提高催化剂的稳定性和活性。
3. 反应器设计与控制:通过合理的反应器设计和控制,实现粗苯加氢反应的高效、稳定和可控。
4. 产品分离与精制:利用分离技术和精制工艺,将反应产物中的苯产品和其他副产品进行有效分离和提纯。
三、项目进展与关键节点1. 前期准备与设计阶段:包括项目论证、技术研究、方案设计和工程准备等,预计耗时3个月。
2. 建设与设备采购阶段:包括项目投资、设备采购、施工准备等,预计耗时6个月。
3. 工程施工与试运行阶段:包括设备安装、调试与试运行等,预计耗时4个月。
4. 正式投产与运营阶段:实现项目的正式投产,进行生产与运营管理等,预计为长期运营。
四、项目风险与对策1. 技术风险:针对项目中可能遇到的技术难题和风险点,建议加强技术团队的培训与交流,保持与研发机构的合作与沟通,及时解决技术问题。
2. 设备供应风险:在设备供应环节,建议与可靠的供应商建立合作关系,确保设备的质量、供货时间和售后服务。
3. 环保合规风险:遵守国家环保法规,建立环境保护体系,合理规划和利用资源,减少环境污染和生态破坏。
粗苯加氢及精制产品工艺技术的优化与研究
粗苯加氢及精制产品工艺技术的优化与研究【摘要】粗苯的加氢精制工艺主要分为原料预离解度单位、加氢精制单元、预馏法单位、萃取蒸馏法单位、芳香族化合物精炼设备和二甲苯精馏设备,其中加氢精制设备主要包含了反应部分和稳定部分,反应部分采用了三次加氢,第一段加氢阶段是预加氢的精制反应,二段和第三段加氢阶段加氢是最主要的加氢精制反应,而萃取单元精馏则包括了萃取精馏塔、汽提塔和液液分离罐。
采用粗苯的加氢精制工艺生成苯时,芳香族化合物具有损失小、芳烃保留率高、产品质量高等优点。
【关键词】粗苯加氢;工艺;加氢精制近年来,不少研究学者以及公司机构对于粗苯加氢技术进行了深入研究。
为了能够更好地转变发展方式,长期可持续的发展,本文通过对粗苯加氢精致工艺进行了探索研究。
加氢处理是现代炼制过程中的一个基本过程。
它可以去除碳氢化合物污染物,如硫、氮、氧、金属、饱和芳香环和烯烃,并将高分子量分子分解成较轻的化合物。
传统的加氢处理方法一般被用于预处理过程中,为转化过程(如重整、催化裂化和加氢裂化)提供了理想的优质原材料,也可用作加工过程,生产符合生态标准的运输燃料。
1加氢技术用过量氢气对馏出物和残渣进行催化、高温/高压处理以降低加工油的杂原子含量和芳香性,称为加氢处理。
可以说,先进的加氢处理技术是生产清洁运输燃料的最重要因素之一。
只有新的加氢处理概念和新的催化剂系统才能满足越来越严格的环境法规。
值得注意的是,加氢处理催化剂是全球催化剂市场中仅次于流化催化裂化和加氢裂化的第三大领域。
加氢技术应用最多的领域就是石油的提取分离。
原油馏分的加氢处理包括了同时进行的各种化学反应,如加氢脱磺酸基化(HDS)、氢化脱氮(HDN)、加氢去氧(HDO)以及芳烃的加氢。
其中,HDS一直是工业和学术界关注的加氢处理的主要问题。
这是由于高含硫量重质原油的使用增加,以及全球汽车燃料允许含硫量的减少。
HDN是另一个备受关注的问题,因为含氮化合物的存在会影响深部HDS过程。
苯加氢说明
10万t苯加氢技术说明中冶焦耐工程技术有限公司2011-5-241原料、辅助原料及产品1.1原料规格1.1.1粗苯装置设计能力为年处理粗苯100,000t,原料可处理粗苯或轻苯。
原料的质量应符合YB/T5022-93国家标准,其标准如下:1.1.2氢气本装置年消耗氢气量约3680×103 Nm3,以焦炉煤气为制氢原料,由PSA变压吸附装置制得,氢气质量指标要求如下:纯度≥99.9%(V/V)含甲烷量≤0.1%(V/V)含氮量<10PPM总硫≤2.0ppm(wt.)CO+CO2≤10.0 ppm(wt.)H2O ≤30.0 ppm(wt.)含氧量≤10.0 ppm(wt.)操作压力: 1.6 MPa (g)操作温度:常温焦炉煤气中约含58%的氢气,其质量大致如下:温度:常温提取氢气后,排放的的弛放气送煤气净化系统。
1.2原料、辅助原料及产品量表辅助原材料是指苯加氢装置在开工和正常生产时所需要的各种催化剂和化学试剂等。
1.3产品质量指标主要产品质量指标如下:a) 纯苯b)甲苯c)二甲苯d)非芳烃2建设规模及装置组成2.1确定原则本工程依据下列原则确定:a) 自产或外购的原料总量;b) 满足国内外一致公认的最小经济规模;c) 达到高起点、高水准、高附加值、深加工所必需的规模;d) 综合利用、降低能耗、提高环保水平所需的规模装配水平。
2.2生产规模及单元组成2.2.1生产规模本项目苯精制装置的建设规模为年处理粗苯10万t。
年操作时间:8000小时。
操作制度:四班三运转。
装置的操作弹性为设计处理能力的50~110 wt%。
2.2.2装置组成本工程由以下装置组成:a) 制氢装置:通过PSA变压吸附,由焦炉煤气制备氢气。
b) 加氢蒸馏装置:包括预分馏、蒸发汽化、加氢反应、加氢油稳定、萃取蒸馏及苯类产品蒸馏分离等生产装置。
包含导热油循环供热系统。
c) 生产油库装置:包括原料粗苯贮槽和各种产品贮槽的槽区及汽车装卸台。
三种加氢工艺比较和石科院SED专利工艺特点.d oc
一、粗苯加氢三种加氢工艺比较目前国内外用于焦化粗苯加氢具有代表性的专利技术一共有三种:第一,美国Axens低温气液两相加氢技术;第二,德国Uhde低温气相加氢技术;第三,国产化低温气相加氢技术。
1、三种加氢工艺特点简述:(1)美国Axens气液两相加氢技术采用自行开发的两段加氢技术。
粗苯经脱重组分后由高速泵提压进入预反应器,进行加氢反应,在此容易聚合的物质,如双烯烃、苯乙烯、二硫化碳在有活性的Ni-Mo催化剂作用下液相加氢变为单烯烃。
加氢反应温度80℃;压力3.2MPa(G),由于加氢反应温度低,有效的抑制双烯烃的聚合。
加氢原料可以是粗苯也可以是轻苯,原料适应性强,预反产物经高温循环氢汽化后经加热炉加热到主反温度后进入主反应器,在高选择性CoMo催化剂作用下进行气相加氢反应,单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。
硫化物主要是噻吩,氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨,同时抑制芳烃的转化,芳烃损失率应<0.5%。
加氢反应温度340℃;压力3.0MPa(G),反应产物经一系列换热后经分离,液相组分经稳定塔将H2S、NH3等气体除去,塔底得到含噻吩<0.5mg/kg的加氢油。
由于预反应温度低,且为液相加氢,预反产物靠热氢汽化,需要高温循环氢量大,循环氢压缩机相对大,且需要一台高温循环氢加热炉。
(2)德国Uhde低温气相加氢技术(KK法)由德国BASF公司开发,Uhde公司改进的粗苯加氢精制工艺。
粗苯经高速泵提压后与循环氢混合后进入连续蒸发器,抑制了高沸物在换热器及重沸器表面的聚合结焦,苯蒸汽与循环氢混合物进入蒸发塔再次蒸发后,进入预反应器,容易聚合的物质,如双烯烃、苯乙烯、二硫化碳在有活性的NiMo 催化剂作用下,在190-240℃,被加氢变为单烯烃。
脱除后的预反产物进入主反应器中,在高选择性CoMo催化剂作用下进行气相加氢反应,单烯烃在此发生饱和反应形成相应的饱和烃。
硫化物主要是噻吩,氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨,同时抑制芳烃的转化,芳烃损失率应<0.5%。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
d e c r e a s e d t o 4 0 0 mg / m。 , f r i e n d l y t o e n v i r o n me n t .Th e NO e mi s s i o n c a n b e e f f e c t i v e l y c o n t r o l l e d t o l e s s
采 资 源量 为 7 . 2 9 9×1 0 f t 。 ( 1 f t 。 ≈0 . 0 2 8 3 m。 ) , 比 2 0 1 1
9 8 . 7 。该 成 果 已在 《 燃料 》 ( F u e 1 ) 杂志上发表 。 2 一 甲基 呋喃 和 GV L 已被 确 定 为 有 前 途 的 生 物 燃 料 中
4 8
石
油
炼
制
与
化
工
2 0 1 3 年 第4 4卷
S TUDY oN TECH NoLo GY PRo CES S oF TREATI NG ACI D G AS l NCLU DI N G
HI GH AM M o NI A I N S ULFUR RECo VERY U Nl T
t h a n 5 5 mg / m。 .
Ke y Wo r d s:s u l f u r r e c o ve r y;a c i d g a s;a m m on i a; t e c hni c a l me a s ur e s
: :: :::::: :: :::::: :
间 体 。这 项 工作 中 开 发 的 C u — F e 催化 剂价格低 廉 , 操 作 简
单, 适合 于 大规 模 生 产 。
年 的评 估 值 增 长 1 O 。2 0 1 3年 世 界 页 岩 油 可 采 资 源 量 为
[ 钱伯章摘译 自 G r e e n C a r C o n g r e s s , 2 0 1 3 - 0 7 — 3 0 1
抑 制 原 料 粗 苯 中 的 高含 量 烯 烃 聚 合 、 避 免 甲醇 裂 解 过 程 中 产 生 甲酸 、 利 用 经 济 高 效 的方 法 处 理 高 浓 度 含 硫 和 氨 氮废水及废 气 , 这 是 目前 困 扰 国 内 苯 加 氢 企 业 的 三 大 难
题 。在 近 期 召 开 的 第 十 届 全 国 焦 化 苯 ( 产 业链 ) 行 业 会 议
c i ne r a t i o n,t he t hr e e ma i n f a c t o r s whi c h a f f e c t a mmo ni a b ur n i ng i n o v e n we r e a n a l y z e d i n de t a i l . Th e
采 石油 资源 量 的 1 0 , 页岩 气 占世 界 可 采 天 然 气 资 源 量 的
3 2 。到 目前 为 止 , 只有 美 国 和 加 拿 大 的 页 岩 油 气 已 在 商 业 开采 。2 0 1 3 年 的最 新 评 估 指 出 , 美 国 以 外 的 页 岩 油 有 一
苯 加 氢 企 业 求解 三大 技 术 难 题
Li u Ya nd un
( SI N OPEC Ji n l i n g Pe t r o c h e mi c a l C o mp a n y,Na n j i n g 2 1 0 0 3 Th i s p a p e r p r e s e n t s t h e t e c h n i q u e f e a t u r e s o f s u l f u r r e c o v e r y u n i t i n S I NOP EC J i n l i n g
日宣 布 , 其 利 用 廉 价 的 金 属 硝 酸 盐 合 成 了一 系 列 无 铬 和无
贵金属的 C u - F e 催 化 剂 。该 新 型 生 态友 好 型 C u — F e 催 化 剂 在 生 物 质 衍 生 的 糠 醛 和 乙 酰 丙 酸 加 氢 中 表 现 出较 高 的性
[ 中 国 石化 有 机 原 料 科 技 情 报 中心 站 供 稿 ]
l O , 不产生再生酸和酸焦油 , 解决 了环境污 染问题 , 因 此 苯 加 氢 成 为 焦 化 粗 苯 精 制 纯 苯 的 发展 方 向 。
新 型 生态 友 好 型 催 化 剂 可 用 于 糠 醛 和
乙酰 丙 酸 高效 加 氢 成 为 生 物 燃 料
加拿大 L a k e h e a d大 学 的 研 究 人 员 于 2 0 1 3年 7月 3 O
Pe t r oc he mi c a l Co mpa n y . Ba s e d o n br i e f i nt r o d uc t i o n o f pr i n c i pl e o f a c i d g a s t r e a t me n t a nd a mm o n i a i n—
能, 在缓和条件下得到的生物燃料 2 一 甲基 呋 喃 和 . y 一 戊 内 酯 ( GV I ) , 产率 分别 为 5 1 和 9 O , 转 化率 分 别为 9 9 % 和
世 界 页岩 油 气 资 源 的 最 新 评 估数 据
美 国能 源 信 息 署 ( E 1 A) 和先进资源 国际公 司( AR I ) 对 页岩 油 气 资 源 的最 新 评 估 结 果 表 明 , 2 0 1 3年 世 界 页 岩 气 可
上, 湖北黄石泰华 工业 科技 公司 、 山 东 玉 皇 化 工 有 限 公 司 等 苯 加 氢 企 业 翘 首 期 盼 相 关 科 研 单 位 能 提 供 经 济 适 用 技 术, 解 决 这 三大 难 题 。 焦 化 粗 苯 精 制 纯 苯 的 主要 方 法 有 硫 酸 精 制 法 和 催 化 加氢精 制 法 即苯 加 氢 , 后 者 制 纯 苯 的 产 率 高 于 前 者 约
p r o b l e ms i n t h e a mmo n i a b e a r i n g g a s t r e a t me n t i n 5 0 k t / a s u l f u r r e c o v e r y u n i t a n d p o s s i b l e c o u n t e r me a s —
ur e s we r e di s c us s e d. So me o f p r a c t i c a l t e c hn i c a l s o l ut i o ns a nd e x pe r i e nc e s f o r l on g s t a bl e o p e r a t i on of t r e a t i n g t h e a mmo ni a b e a r i n g a c i d ga s we r e a l s o i n t r o du c e d.By a b o ve c o un t e r me a s u r e s,S O2 e mi s s i o n i s
::: ::::::: ::::::::: :::::: :::::; :: :::::: :::::: ::::::: ::::::: :
c ∞
∞
∞
—
《简 讯 5
q r — — ‘ — f — 6 —
3 . 4 5 ×1 0 ”b b l ( 1 b b l ≈1 5 9 L ) 。页 岩 油 或 致 密 油 占世 界 可
半 以上 在俄 罗斯 、 中国、 阿 根 廷 和 利 比亚 ; 而 美 国 以 外 的页
岩 气有 一半 以上 在 中 国 、 阿根廷 、 阿尔及利 亚、 加 拿 大 和 墨 西 哥 。最 新 评 估 的 中 国页 岩 气 资 源 量 为 1 . 1 1 5 ×1 0 f t 。 。
[ 江 茂 修 摘译 自 O G J , 2 0 1 3 - 0 7 o 1 ]