药物化学练习题
重点药物化学各章练习题和答案
第一章绪论一、选择题1．药物化学的研究对象是（）。
A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。
A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。
A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理二、名词解释1．合理药物设计2．定量构效关系（QSAR）3．药典第二章药物代谢一、选择题1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。
A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。
A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合E 硫酸结合二、填空题1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。
2．前药是（）。
第三章麻醉药一、选择题1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。
A. 恩氟醚B. 麻醉乙醚C. 氯胺酮D. 利多卡因E. 氟烷2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。
A. 异氟烷B. 氟烷C. 布比卡因D. 恩氟醚E. 麻醉乙醚3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。
A. 可卡因B. 普鲁卡因C. 达克罗宁D. 利多卡因E. 丁卡因4. 普鲁卡因的化学名称是（）。
A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。
A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用6．具有氨基酮类结构的药物是（）。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
如需了解更多信息，请参考专业教材或咨询专业人士。
药物化学题库 及答案.doc
药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarin sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
药物化学练习题
《药物化学》练习题一、名词解释1、前药2、稳定PH3、药效构象4、聚合反应5、邻助作用6、离去酸7、杂质限量8、特异性结构药物9、药物自动氧化反应二、单选题1.下列药物中哪种具有丙二酰脲结构A.地西泮 B．苯巴比妥 C.甲丙氨酯 D.卡马西平 E．舒宁2．巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是A.分子中含有羰基 B．分子中含有氨基C．分子中含有双键 D．分子中含有其他取代基E.分子中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体3.下面哪条不是苯巴比妥的性质A.具有互变异构现象，呈酸性B．难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液C.与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D．在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E．与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物4．将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性5.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为A.因为苯环B.酯基的水解 C．第三胺的氧化 D．因有芳伯氨基 E.苯环上有亚硝化反应6．巴比妥类药物5，5位取代基的碳原子总数多少为好A．2-4个碳原子 B．3-5个碳原子 C. 4-7个碳原子 D．4-8个碳原子 E．6-8个碳原子7．地西泮的化学结构中所含母核是A.1，4-二氮草环B. 1，3苯二氮草环C.．1，3-二氮草环D. 1，4-苯二氮草环E. 1，5-苯二氮草环8.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A．苯巴比妥钠不溶于水 B．运输方便C. 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D．苯巴比妥钠对热敏感 E．水溶液对光敏感．9. 苯二氮草类化学结构中1,2位骈入三唑环，活性增强的原因是A．药物对代谢的稳定性增加 B，药物对受体的亲和力增加C．药物的极性增大 D．药物的亲水性增大E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大10.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A.与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B．检查水溶液的酸性C．检查Na2CO3中不溶物D．是否有醋酸味E．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物11．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深是发生了以下哪种化学反应A．水解反应 B．还原反应 C．加成反应 D．氧化反应 E．聚合反应12．(-)-去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，使效价降低，是因为发生了以下哪种反应A．水解反应B．还原反应C．氧化反应D．开环反应E．消旋化反应13．异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为A．侧链上的羟基B．侧链上的氨基C．烃氨基侧链D．儿茶酚胺结构E．苯乙胺结构14．苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A．对α1受体亲和力增大B．对α2受体亲和力增大C．对β受体亲和力增大D．对β受体亲和力减小E．对α和β-受体亲和力均增大15．下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A．阿托晶结构中6，7位上无三元氧桥B．东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C．山莨菪碱结构中有6β-羟基D．中抠作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E．中枢作用；东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱16．马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D．三环类E，哌啶类17．下列药物中哪个不具有抗高血压作用A．氯贝丁酯B．甲基多巴C．盐酸普萘洛尔D．利血平E．卡托普利18．阿托品在碱性水溶液中易被水解，因为化学结构中含有以下哪种结构，酰胺键B．内酯键C．亚酰胺键D．酯键E．内酰胺键19．关于拟肾上腺素药的一般构效关系的叙述下列说法不正确的是A.常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构B．苯环上引入羟基，作用强度增强C．左旋体活性通常大于右旋体D．—碳原子上引入甲基，通常作用强度增强E．通常p受体效应随着侧链胺基上烃基的增大而增大20．关于麻黄碱的叙述不正确的是A.具有与肾上腺素相似的升压作用B.不能口服C平喘作用缓慢而温和D.性质较稳定E．平喘作用持续时间较长21．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有乙基取代，2位有羧基 B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟 D．3位有羧基，4位有氧基 E．8位有哌嗪22.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼青霉素G在碱性溶液中加热生成A.青霉素G钠 B．青霉二酸钠盐 C．生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D．β-内酰胺环水解开环 E．青霉醛和D-青霉胺23.化学结构中含有两个手性中心的药物是A.青霉素G B．头孢羟氨苄 C．氨苄西林 D．氯霉素 E．多西环素24.下列药物中哪个是β–内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林 B．阿米卡星 C．克拉维酸 D．头孢羟氨苄 E.多西环素25. 罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.克林霉素 B．氯霉素 C．红霉素 D．阿米卡星 E．多西环素26．下列药物中哪个不具酸、碱两性A．磺胺甲恶唑 B．诺氟沙星 C.青霉素G D．多西环素 E.米诺环素27.氯霉素化学结构中有3个手性碳原子,其绝对构型是A.1S, 2SB. 1R,2RC.1S,2RD. 1R, 2SE. 1R, 3R．28.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A．4-羟基环磷酰胺 B．4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E．醛基磷酰胺29. 环磷酰胺毒性较小的原因是A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B．烷化作用强 C.体内代谢快D．抗瘤谱广 E．注射给药30. 按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A．氮芥类 B．乙撑亚胺类 C．磺酸酯类 D.多元醇类 E．亚硝基脲类．31．在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少 A．5位 B．7位 C．11位 D．1位 E．15位32.以下哪个是米非司酮的化学结构特征A．11位为羟基，17α位为丙炔基B．11位为羰基，17α位为丙炔基C．11β位为4-二甲氨基苯基，17α-乙炔基D．11β-羟基，17α-乙炔基E．11β-4-二甲氨基苯基，17α—丙炔基33. .睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A．将17β羟基酯化B．将17β羟基氧化为羰基C．引入17α-甲基D.将17β羟基修饰为醚E．引入17α-乙炔基34. .维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A．L(+)异构体 B．L(-)异构体 C．D(-)异构体 D．D(+)异构体 E．混旋体35.下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A．维生素C B．维生素D C．维生素K D. 维生素A E．维生素E36.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A．维生素A1 B．维生素C C．维生素B6 D．维生素B2 E，维生素Bl37．下列性质与多数磺胺类药物不符的是A.具酸性 B．具铜盐反应 C具银镜反应 D.具碱性 E.具重氮化偶合反应38. 磺胺类药物的基本结构是A.对羟基苯磺酰胺 B．对甲基苯磺酰胺 C对氨基苯璜酰胺 D．对氨基苯甲酰胺E．苯磺酰胺39．水解后具有麦芽酚反应的药物是A.庆大霉素B.链霉素 C．阿米卡星 D.卡那霉素 C．阿米卡星40.下列哪种为青霉素的基本母核缩写A. 6-APAB. 7-ACAC. 7-ADCAD.SN E．6-MP41.巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布 B．体内的解离度 C.水中的溶解度 D．分子量 E.立体因素42.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是A.降低药物的毒副作用 B．延长药物作用时间 C.．改善药物的组织选择性D．提高药物的稳定性 E. 提高药物的活性43．巴比妥类药物5位上含有哪种取代基，具有抗癫痈作用A．直链脂肪烃基 D．烯烃基 C苯基 D．环烯烃基 E. 支链脂肪烃基44．下列哪种性质与布洛芬相符A．在酸性或碱性条件下均易水解B．因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C．不溶于水，味微苦 D．可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中E．在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化45．吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.醇羟基 B．双键 C．醚键 D．哌啶环 E．酚羟基46.吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A.酚羟基 B叔胺基团 C．叔胺基团 D.双键 E．苯基．47.洛伐他汀主要用于A．治疗心律不齐B，抗高血压C．降低血中甘油三酯含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛48．马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏E．泰胃美49．溴新斯的明的化学名为A.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺B.溴化-N，N，N-三甲基-3- [(三甲氨基)甲酰氧基]苯胺C.溴化-N，N，N-三甲基-1- [(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺D.溴化-N，N，N-三甲基-2- [(三甲氨基)甲氧基]苯胺E. 溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲氧基]苯胺50.抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A．为8-氨基喹啉衍生物 B．为2-氨基喹啉衍生物 C．为2-氨基喹啉衍生物D．为4-氨基喹啉衍生物 E．为6-氨基喹啉衍生物51．.抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为A．分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 C．分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分B．分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 D．分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E．分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分52．下列哪个是甲硝唑的化学名A．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇 C．5-甲基-2-硝基咪唑-l-乙醇B．2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D．2-甲基-5-硝基咪唑-1-甲醇E．2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇53．青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A.羰基 B．羧基 C．羟基 D．酯键 E．内酯结构．54．加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星 B．阿昔洛韦 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．异烟肼55. .维生素B6 的化学名为A. 5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐B. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇盐酸盐C. 5-甲基-6-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐D. 3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐E.5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇盐酸盐56. 维生素c又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A．2-位羟基 B．3-位羟基 C．4-位羟基 D．5-位羟基 E．6-位羟基57．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A.生物碱B.抗代谢物C.烷化剂D.抗生素E.金属配合物58. 环磷酰胺在体内的哪种代谢物起烷化作用A．甲氮芥与丙烯醛 B．丙烯醛和磷酰氮芥 C丙烯醛与丙酸 D.丙烯酸和磷酸 E．杂环氮芥和甲氮芥59．黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素 C孕激素 D.盐皮质激素 E．糖皮质激素60．与阿米卡星结构相似的是A.米诺环素B.罗红霉素C.庆大霉素D.林可霉素 E．螺旋霉素三、填空1.酯类药物水解产物为________和________。
药物化学练习题(打印版)
药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。
2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。
3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。
三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。
四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。
2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。
五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。
答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。
结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。
2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。
两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。
四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。
药物化学练习题
药物化学练习题1.下列环氧化酶抑制剂中,哪个对胃肠道的副作用最小:（ C ）A布洛芬 B双氯芬酸C塞来西布 D萘普生 E酮洛芬2.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液中:（ E ）A布洛芬 B阿司匹林 C双氯芬酸 D萘普生E萘丁美酮3.下面哪类药物的发现创立了代谢拮抗的原理:（ D ）A质子泵抑制剂 B喹诺酮类抗菌药 C利尿药D磺胺类抗菌药ENO供体药物4.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（ B ）A酮康唑B氟康唑 C咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素5.化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的药物是:（ E ）A甲睾酮 B己烯雌酚 C黄体酮 D结合雌激素E雌二醇6.普鲁卡因具有如下哪种性质:（ C ）A有还原性 B为红色结粉末C可发生重氮偶合反应 D可与三氯化铁反应 E有弱酸性7.氟他胺是哪一类药物:（ A ）A抗雄激素药 B雄性激素 C抗雌激素药 D雌性激素 E抗孕激素药8.吗啡不具有下列哪个性质:（ D ）A具有两性 B具有还原性 C可发生重排反应D与三氯化铁反应显红色 E与甲醛硫酸反应显蓝紫色9.下列哪个药物的发现获得诺贝尔奖:（ C ）A扑热息痛 B 阿司匹林C青霉素 D红霉素 E氯霉素10.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ E ）A1位上有脂肪烃基 B6位的氟原子 C3位的羧基和4位的羰基 D7位的脂肪杂环 E1位氮原子11.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（ E ）A氯苯那敏 B雷尼替丁 C法莫替丁 D赛庚啶E奥美拉唑12.下列哪个不是青霉素结构改造中常用的方法?（ D ）A引入吸电子基 B引入大基团 C引入氨基D引入双键 E引入羧基13.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是（ B ）A酮康唑B氟康唑 C咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素14.属于15元环的大环内酯类抗生素是（ D ）A罗红霉素 B克拉霉素 C琥乙红霉素D阿奇霉素 E红霉素15.关于药物代谢的叙述正确的是（ A ）A在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢E药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物16.可使药物亲水性增加的基团是（ B ）A苯基B羟基 C酯基 D烃基 E卤素17.药物的亲脂性与生物活性的关系是（ C ）A增强亲脂性,有利吸收,活性增强 B降低亲脂性,不利吸收,活性下降C适度的亲脂性有最佳活性 D增强亲脂性,使作用时间缩短E降低亲脂性,使作用时间延长18.下列药物灼热后,不能放出硫化氢气体,能使醋酸铅试纸变黑的是（ D ）A西咪替丁 B硫替丁 C法莫替丁D罗沙替丁 E雷尼替丁19.下列药物中,主要用于抗心律失常的是（ C ）A硝酸甘油 B甲基多巴C美西律 D洛伐他汀 E硝苯地平20.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:（ A ）A甲睾酮 B己烯雌酚 C黄体酮 D地塞米松 E雌二醇21.下列哪个药物对胃肠道的刺激性最小:（ C ）A阿司匹林 B吡罗昔康C塞来昔布 D布洛芬 E吲哚美辛22.盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。
药物化学第一次测试题
药物化学第一次考试（考试时间：90min ）一、选择题（每题2分，共40分。
每题均只有一个选项最符合题意。
）1. 用于预防、诊断、治疗疾病，并能调节机体生理功能的物质是：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物 2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物3. 药物根据来源分类不包括：A. 化学药物B.天然药物C.有机药物D.生物药物 4. 药物化学研究的任务不包括:A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺B.为有效利用现有化学药物提供理论基础C.为化学药物的生产提供科学合理的方法和工艺D.开展新药开发研究5. 下列选项中属于化学药物的是：A. 中药材B.中成药C. 合成药D.预防疫苗E.干扰素 6. 下列结构中，表示吡啶的是：A.B.C.D.E.7. 下列药物结构中，表示盐酸普鲁卡因的是：A.ClNHO CH 3HCl. B.C ClCl C FOF CH 3H 3C. H 2N OONCH 33HCl. D.CH 3CH 3H N NCH 3O CH 3HCl H 2O ..8. 下列属于甲氧氟烷的性质的是： A. 不易燃、不易爆，空气中较稳定B. 含有芳伯氨基，具有还原性，易被氧化变色，可发生重氮化-偶合反应C. 含有酯基，可水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇而失效D. 俗称K 粉，结构中含手性碳原子，具旋光性，临床常用其外消旋体E. 酰胺基的两个邻位均有甲基，具有空间位阻作用，在酸性或碱性溶液中均不易水解ON HNNN H9. 镇静催眠药的分类不包括：A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 10.巴比妥类代表药物不包括：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.戊巴比妥 11.当前临床使用最广泛的镇静催眠药是A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 12.下列结构中，表示地西泮结构的是：A. NHH NOOO H 3CB. NNClOCH 3C.NH N OONaD.ONH 2N13.盐酸氯丙嗪结构为SNClNCH 3CH 3,HCl，易被氧化，要遮光、密封保存，是因为分子结构中含有：A.酯基B.哌啶环C.酰胺键D.吩噻嗪环E.吡啶环14.某药物长时间光照后固体表面由白色变橙色，部分发生聚合反应成二聚体，该药物是：A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.地西泮D.奥沙西泮E.卡马西平 15.下列药物中，有“梦神之花，堕落之果”之称的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 16.用于治疗海洛因依赖中毒和替代维持治疗的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 17.下列药物中可用于治疗帕金森病的是：A.多奈哌齐B.左旋多巴C.苯妥英钠D.地西泮E.盐酸普鲁卡因 18.下列药物属于吗啡的全合成代用品的是：A.伪吗啡B.双吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.盐酸哌替啶19.阿扑吗啡的结构是HONOHH3CH, HCl ,12H2O，极易被氧化，要遮光、密封保存。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物化学练习题一、单顶选择题1．下面哪个药物的作用与受体无关A ．氯沙坦 B. 奥美拉唑 C ．降钙素 D ．普仑司特 E ．氯贝胆碱2．下列哪一项不属于药物的功能A ．预防脑血栓B ．避孕C ．缓解胃痛D ．去除脸上皱E ．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HO HOH NOHaA ．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B ．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C 甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D ．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢E ．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有 关部门批准的化合物，称为A ．化学药物 B. 无机药物 C ．合成有机药物 D ．天然药物 E ．药物5．硝苯地平的作用靶点为A ．受体 B.酶 C ．离子通道 D ．核酸 E ．细胞壁6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A ．绿色络合物B ．紫色络合物C 白色胶状沉淀D ．氨气E ．红色溶液7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A ．弱酸性B ．溶于乙醚、乙醇C ．水解后仍有活性D ．钠盐溶液易水解E ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中B ／C 环，C ／D 环，C ／E 的构型为A ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈反式B ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈反式、C ／E 环呈反式C ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈顺式D ．B ／C 环呈顺式．C ／D 环呈顺式．C ／E 环呈顺式E ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈顺式，C ／E 环呈顺式9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是A ．盐酸吗啡B ．构橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D ．盐酸美沙酮E ．盐酸普鲁卡因10．咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 3、R 7分别为A ．H 、CH 3、CH 3B ．CH 3、CH 3、CH 3C CH 3、CH 3、HD ．H 、H 、HE ．CH 2OH 、CH 3、CH 311．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B ．单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A．N-氧化B．硫原子氧化C 苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基14．造成氯氮平毒性反应的原因是A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应15．不属于苯并二氮卓的药物是A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑16. 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D具有共同的药效构象E．化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。
D．为μ-阿片受体激动剂E．分子结构中有一个手性碳原子23.吗啡分子结构中的手性碳原子为A .C-5, C-6，C-10，C-13，C-14 B.C-4, C-5，C-8，C-9，C-14．C .C-5, C-6，C-9，C-10，C-14 D.C-5, C-6，C-9，C-13，C-14E .C-6 C-9，C-10，C-13，C-1424．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡B．可待因C苯吗喃 D 阿朴吗啡E．N-氧化吗啡25. 盐酸氮丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环26.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B．阿司匹林 C. 双氯芬酸D．萘普生E．萘丁美酮27. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A．布洛芬B．双氯芬酸 C. 塞利西布 D. 萘普生E．酮洛芬28.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体A安乃近E．吡罗昔康C．萘普生D．羟布宗E．双氯芬酸钠29.非甾体抗炎药物的作用机制是A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E．磷酸二酯酶抑制剂30．临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E．30％的左旋体和70％右旋体混合物31．设计吲哚美辛的化学结构是依于A．组胺 B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E．组胺酸32．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫 C. 降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛33．下列那种性质与布洛芬符合A．在酸性或碱性条件下均易水解B．具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D．易溶于水，味微苦E．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色34．对乙酰氨基酚的那一个代谢产物可导致肝坏死?A．葡萄糖醛酸结合物B．硫酸酯结合物C．氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物35．下列那一个说法是正确的A．阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B．制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX—lD．COX—2抑制剂能避免胃肠道副反应E．COX—2在炎症细胞的活性很低36.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用37.下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿38.具有下列化学结构的药物是A阿司匹林B．安乃近c引哚美辛D．对乙配氨基酚E贝诺酯39.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A．安乃近B．阿司匹林c．对乙酰氨基酚D．.萘普生E．吡罗昔康40．下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物A．布洛芬B．双氯芬酸C. 塞利西市D．萘普生E．保泰松41．下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A．萘普酮B．双氯芬酸C塞利西布D．萘普生E．阿司匹林42. 阿托品的水解产物是A．山莨菪醇和托品酸B．托品(莨菪醇)和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸43. 与普鲁卡因性质不符的是A具有重氮氯化—偶合反应B．与苦味酸试液产生沉淀C．具有酰胺结构易被水解D．水溶液在弱酸性条件下较稳定中性及碱性条件下易水解E 可与芳醛缩合生成schiff, s碱44. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A．含有酰胺结构B．酰胺键邻位有2个甲基c具有抗心律失常作用D．与苦昧酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解45. 氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物A．乙二胺B．哌嗪C．氨基醚D．丙胺E三环46. 在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是A酰化剂 B 与终产物氯苯那敏成盐C催化剂D．还原剂E．溶剂47. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物48. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂49. 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性50. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂51. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用52. 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应53. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine54. 下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢55. 临床药用(－)- Ephedrine的结构是A. (1S2R)H N OHB. (1S2S)H NOHC. (1R2S)H N OHD.(1R2R)H N OH E. 上述四种的混合物56. Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类 57. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为 X Ar OCn NA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －58. Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解59. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮60. 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基61. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀62. 非选择性-受体阻滞剂Propranolol 的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸63. 属于钙通道阻滞剂的药物是A. H N ON NB. H N O O O NO 2O C.H N OOH O D. O OH OE.OOIION64. Warfarin Sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡65.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀66. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan67. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平68. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平69.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。