物理化学 傅献彩 上册习题答案复习过程
大学物理化学上学期各章节复习题及答案(傅献彩版)

第二章热力学第一定律一、选择题1、下列叙述中不具状态函数特征的是:()(A)系统状态确定后,状态函数的值也确定(B)系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定(C)经循环过程,状态函数的值不变(D)状态函数均有加和性2、下列叙述中,不具可逆过程特征的是:()(A)过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢(B)沿原途径反向进行时,每一小步系统与环境均能复原(C)过程的初态与终态必定相同(D)过程中,若做功则做最大功,若耗功则耗最小功3、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是:()(A)绝热箱中所有物质(B)两个铜电极(C)蓄电池和铜电极(D) CuSO4水溶液5、在下列关于焓的描述中,正确的是()(A)因为ΔH=QP,所以焓是恒压热(B)气体的焓只是温度的函数(C)气体在节流膨胀中,它的焓不改变(D)因为ΔH=ΔU+Δ(PV),所以任何过程都有ΔH>0的结论6、在标准压力下,1mol石墨与氧气反应生成1mol二氧化碳的反应热为ΔrH ,下列哪种说法是错误的? ()(A) ΔH 是CO2(g)的标准生成热(B) ΔH =ΔU(C) ΔH 是石墨的燃烧热(D) ΔU <ΔH7、在标准状态下,反应C2H5OH(l)+3O2(g) →2CO2(g)+3H2O(g)的反应焓为Δr H mθ, ΔC p>0, 下列说法中正确的是()(A)Δr H mθ是C2H5OH(l)的标准摩尔燃烧焓(B)Δr H mθ〈0(C)Δr H mθ=ΔrUmθ(D)Δr H mθ不随温度变化而变化8、下面关于标准摩尔生成焓的描述中,不正确的是()(A)生成反应中的单质必须是稳定的相态单质(B)稳态单质的标准摩尔生成焓被定为零(C)生成反应的温度必须是298.15K(D)生成反应中各物质所达到的压力必须是100KPa9、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B)Q = 0,W = 0,∆U < 0(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 010、非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? ( )(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=011、下列表示式中正确的是( )(A)恒压过程ΔH=ΔU+pΔV (B)恒压过程ΔH=0(C)恒压过程ΔH=ΔU+VΔp (D)恒容过程ΔH=012、理想气体等温反抗恒外压膨胀,则( )(A)Q>W (B)Q<W (C)Q=W (D)Q=△U13、当理想气体其温度由298K升高到348K,经(1)绝热过程和(2)等压过程,则两过程的()(A)△H1>△H2W1<W2(B)△H1<△H2W1>W2(C)△H1=△H2W1<W2(D)△H1=△H2 W1>W214、当理想气体从298K,2×105Pa 经历(1)绝热可逆膨胀和(2)等温可逆膨胀到1×105Pa时,则( )(A)△H1<△H2W1>W2(B)△H1>△H2 W1<W2(C)△H1<△H2W1<W2(D)△H1>△H2 W1>W215、对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条(B) 二条(C) 三条(D) 三条以上16、实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将:( )(A) 升高(B) 降低(C) 不变(D) 不确定17、功的计算公式为W=nC v,m(T2-T1),下列过程中不能用此式的是()(A)理想气体的可逆绝热过程(B)理想气体的绝热恒外压过程(C)实际气体的绝热过程(D)凝聚系统的绝热过程18、凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是:( )(A) ΔU> 0 , ΔH > 0 (B) ΔU= 0 , ΔH = 0(C) ΔU< 0 , ΔH < 0 (D) ΔU= 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定19、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) H1>=H220、将H2(g)与O2以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,则该过程中应有()(A)ΔT=0 (B)Δp=0 (C)ΔU=0 (D)ΔH=021、刚性绝热箱内发生一化学反应,则反应体系为( )(A)孤立体系(B)敞开体系(C)封闭体系(D)绝热体系22、理想气体可逆绝热膨胀,则下列说法中正确的是( )(A)焓总是不变(B)内能总是增加(C)焓总是增加(D)内能总是减少23、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下面的说法中不正确的是( )(A)C p,m与C v,m不相等,因等压过程比等容过程系统多作体积功(B)C p,m–C v,m=R既适用于理想气体体系,也适用于实际气体体系(C)C v,m=3/2R适用于单原子理想气体混合物(D)在可逆相变中C p,m和C v,m都为无限大24、下列哪个过程的dT≠0,dH=0?( )(A)理想气体等压过程(B)实际气体等压过程(C)理想气体等容过程(D)实际气体节流膨胀过程25、隔离系统内发生一变化过程,则系统的:(A)热力学能守恒,焓守恒(B)热力学能不一定守恒,焓守恒(C)热力学能守恒,焓不一定守恒(D)热力学能、焓均不一定守恒二、判断题1、体系在某过程中向环境放热,则体系的内能减少。
傅献彩物理化学复习题答案

傅献彩物理化学复习题答案一、选择题1. 热力学第一定律表明,能量守恒。
以下哪项描述是正确的?A. 能量可以被创造或销毁B. 能量可以在不同形式间转换,但总量保持不变C. 能量只能从一种形式转换到另一种形式D. 能量在封闭系统中可以减少答案:B2. 根据理想气体状态方程 PV = nRT,当温度和体积保持不变时,压力和气体的摩尔数成正比。
以下哪个选项是错误的?A. 压力增加,摩尔数也增加B. 压力减少,摩尔数也减少C. 压力保持不变,摩尔数也保持不变D. 压力与摩尔数成正比答案:B二、填空题1. 热力学第二定律表明,热不能自发地从低温物体传向高温物体。
______答案:熵增加原理2. 化学平衡常数 K 是在一定温度下,反应物和生成物浓度的比值。
如果反应是可逆的,那么在平衡状态下,正反应速率等于______。
答案:逆反应速率三、简答题1. 解释什么是吉布斯自由能(Gibbs Free Energy)以及它在化学反应中的应用。
答案:吉布斯自由能是一个热力学函数,用于描述在恒温恒压条件下,系统进行非体积功(如化学反应)时的能量变化。
它定义为 G =H - TS,其中 H 是焓,T 是温度,S 是熵。
吉布斯自由能的变化(ΔG)可以判断一个反应是否自发进行。
如果ΔG < 0,则反应自发;如果ΔG > 0,则反应非自发;如果ΔG = 0,则系统处于平衡状态。
2. 描述范特霍夫方程及其在化学平衡中的应用。
答案:范特霍夫方程是描述在恒压条件下,温度变化对化学平衡常数影响的方程,形式为 ln(K2/K1) = -ΔH°/R * (1/T2 - 1/T1)。
其中 K1 和 K2 分别是在温度 T1 和 T2 下的平衡常数,ΔH° 是反应的标准焓变,R 是气体常数。
通过这个方程,我们可以预测在不同温度下反应的平衡位置。
四、计算题1. 假设一个理想气体在等压过程中从状态 A (P1, V1, T1) 变化到状态 B (P2, V2, T2)。
《物理化学》第五版-(傅献彩主编)复习题答案(全)

第一章气体1.两种不同的理想气体,如果它们的平均平动能相同,密度也相同,则它们的压力是否相同?为什么?答:由于两种气体均为理想气体,根据理想气体的状态方程式pV=nRT式中n是物质的量,p是压力,V是气体的体积,T是热力学温度,R是摩尔气体常数.又因为"=崙=聳式中川为气体的质量,M为气体分子的摩尔质量,p为气体的密岌pV^RT两边同除以V,则得p=常我们已知气体分子的平均动能是温度的函数,即Et=*hBT所以气体分子的平均平动能仅与温度有关.由题目中已知两种不同的理想气体,平均平动平动能相同,因此它们的温度相同,又因为它们的密度相同.则通过上式力=醫可知压力力仅与M有关.因此得出结论,两种不同的理想气体在它们具有相同的平均平动能,相同密度的条件下,它们的压力不同.压力与M成反比,M越大则p越小.2.在两个体积相等、密封、绝热的容器中,装有压力相等的某理想气体,试问这两个容器中温度是否相等?答:根据理想气体的状态方程式pV^nRT假设在第一个容器中某种理想气体符合向则在第二个容器中存在p2V2^mRT2. 又因为两容器的体积相等,装有的理想气体的压力也相等所以pif Vi=V2则得niRTi =厄夫丁2,两边同除以R则得n\ Ti —«2 T?若两容器中装有相同物质的量的该理想气体,则两个容器中温度相等;否则,两容器中温度不相等.3.Dalton分压定律能否用于实际气体?为什么?答:根据气体分子动理论所导出的基本方程式pV^mNu2式中P是N个分子与器壁碰撞后所产生的总效应,它具有统计平均的意义.平均压力是一个定值,是一个宏观可测的物理量.对于一定量的气体,当温度和体积一定时,它具有稳定的数值.因为通过气体分子动理论所导岀的Dalton分压定律学=直或%=心是摩尔分数)适用于实际气体,经得起实验的考验.4.在273 K时,有三种气体,H Z,O2和CQ,试判别哪种气体的根均方速率最大?哪种气体的最概然速率最小?答:根据:根均方程率"=弟呼或最概然速率Vm或可推知根均方速率、最概然速率与质量的平方根成反比因此,在相同温度273 K的条件下,M HJ= 2X10_3kg • mol-1 =32X10_3kg • mol-1 =44X10~3kg • mol-1H2的根均方速率最大;CO Z的最概然速率最小•5.最概然速率、根均方速度和数学平均速率,三者的大小关系如何?各有什么用处?答:在Maxwell速率分布曲线上有一最高点,该点表示具有这种速率的分子所占的分数最大,这个最高点所对应的速率称之为最概然速率(編或缶分子的数学平均速率(q)为所有分子速率的数学平均值根均方速率(Q是一个统计平均值,它与各个分子的速率有关,但又不等于任务单个分子的速率.三种速率之比在三者中,最概然速率最小,根均方速率最大,数学平均速率居中.6. 气体在重力场中分布的情况如何?用什么公式可以计算地球上某一高度的压力?这样的压力差能 否用来发电?答:在重力场中,气体分子受到两种互相相反的作用.无规则热运动将使气体分子均匀分布于它们所能达到的空间,而重力的作用则要使重的气体分子向下 聚集.由于这两种相反的作用,达到平衡时,气体分子在空间中并排均匀的分布,密度随高度的增加而减少•假定在。
物理化学_傅献彩_课后复习题答案(上册).pptx

式中,代表A, B分子的有效半径之和,兴代表折合质量
□ _ <1A I dfl
1 _ _1 I_ _1
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9. 什么是气体的隙流?研究气体隙流有何用处?
答:气体分子通过小孔向外流出称为隙流.
Graham的隙流定律是指隙流速度与其摩尔质量的平方根成反比,若两种气体在相同的情况下进行比 较,
由于在上述公式的积分过程中,均将温度看作常数,所以只在高度相差不太大的范围内,可以计算地球 上 某一高度的压力.虽然存在这样的压力差,但是由于存在重力场的原因,在实际生活中我们不能用这样的 压力 差来进行发电.
7. 在一个密闭容器内有一定量的气体,若升高温度,气体分子的动能和碰撞次数增加,那分子的平均自 由程将如何改变?
同理我们可以推出在相同情况下,若实际气体的摩尔体积小于理想气体的摩尔体积,则该气体的压缩 因 子Z<l,pVm<RT,实际气体的可压缩性比理想气体大.
答:在一密闭的容器内,若温度升高,碰撞次数增加,平均速度K增加根据,平均自由程Q) 1=岂
由于移动着的分子在单位时间内与其他分子相碰的次数#可以用含a的式子来表示,例如书中以分 子平均
以90°的角度互相碰撞为例,推导岀7=?"=謂我们可以间接证明分子的平均自由程与温度无 关.
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第二章热力学第一定律一、选择题1、下列叙述中不具状态函数特征的是:()(A)系统状态确定后,状态函数的值也确定(B)系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定(C)经循环过程,状态函数的值不变(D)状态函数均有加和性2、下列叙述中,不具可逆过程特征的是:()(A)过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢(B)沿原途径反向进行时,每一小步系统与环境均能复原(C)过程的初态与终态必定相同(D)过程中,若做功则做最大功,若耗功则耗最小功3、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是:()(A)绝热箱中所有物质(B)两个铜电极(C)蓄电池和铜电极(D) CuSO4水溶液5、在下列关于焓的描述中,正确的是()(A)因为ΔH=QP,所以焓是恒压热(B)气体的焓只是温度的函数(C)气体在节流膨胀中,它的焓不改变(D)因为ΔH=ΔU+Δ(PV),所以任何过程都有ΔH>0的结论6、在标准压力下,1mol石墨与氧气反应生成1mol二氧化碳的反应热为Δr H ,下列哪种说法是错误的? ()(A) ΔH 是CO2(g)的标准生成热(B) ΔH =ΔU(C) ΔH 是石墨的燃烧热(D) ΔU <ΔH7、在标准状态下,反应C2H5OH(l)+3O2(g) →2CO2(g)+3H2O(g)的反应焓为Δr H mθ, ΔC p>0, 下列说法中正确的是()(A)Δr H mθ是C2H5OH(l)的标准摩尔燃烧焓(B)Δr H mθ〈0(C)Δr H mθ=ΔrUmθ(D)Δr H mθ不随温度变化而变化8、下面关于标准摩尔生成焓的描述中,不正确的是()(A)生成反应中的单质必须是稳定的相态单质(B)稳态单质的标准摩尔生成焓被定为零(C)生成反应的温度必须是298.15K(D)生成反应中各物质所达到的压力必须是100KPa9、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B)Q = 0,W = 0,∆U < 0(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 010、非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? ( )(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=011、下列表示式中正确的是( )(A)恒压过程ΔH=ΔU+pΔV (B)恒压过程ΔH=0(C)恒压过程ΔH=ΔU+VΔp (D)恒容过程ΔH=012、理想气体等温反抗恒外压膨胀,则( )(A)Q>W (B)Q<W (C)Q=W (D)Q=△U13、当理想气体其温度由298K升高到348K,经(1)绝热过程和(2)等压过程,则两过程的()(A)△H1>△H2W1<W2(B)△H1<△H2W1>W2(C)△H1=△H2W1<W2(D)△H1=△H2 W1>W214、当理想气体从298K,2×105Pa 经历(1)绝热可逆膨胀和(2)等温可逆膨胀到1×105Pa时,则( )(A)△H1<△H2W1>W2(B)△H1>△H2 W1<W2(C)△H1<△H2W1<W2(D)△H1>△H2 W1>W215、对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条(B) 二条(C) 三条(D) 三条以上16、实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将:( )(A) 升高(B) 降低(C) 不变(D) 不确定17、功的计算公式为W=nC v,m(T2-T1),下列过程中不能用此式的是()(A)理想气体的可逆绝热过程(B)理想气体的绝热恒外压过程(C)实际气体的绝热过程(D)凝聚系统的绝热过程18、凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是:( )(A) ΔU> 0 , ΔH > 0 (B) ΔU= 0 , ΔH = 0(C) ΔU< 0 , ΔH < 0 (D) ΔU= 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定19、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) H1>=H220、将H2(g)与O2以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,则该过程中应有()(A)ΔT=0 (B)Δp=0 (C)ΔU=0 (D)ΔH=021、刚性绝热箱内发生一化学反应,则反应体系为( )(A)孤立体系(B)敞开体系(C)封闭体系(D)绝热体系22、理想气体可逆绝热膨胀,则下列说法中正确的是( )(A)焓总是不变(B)内能总是增加(C)焓总是增加(D)内能总是减少23、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下面的说法中不正确的是( )(A)C p,m与C v,m不相等,因等压过程比等容过程系统多作体积功(B)C p,m–C v,m=R既适用于理想气体体系,也适用于实际气体体系(C)C v,m=3/2R适用于单原子理想气体混合物(D)在可逆相变中C p,m和C v,m都为无限大24、下列哪个过程的dT≠0,dH=0?( )(A)理想气体等压过程(B)实际气体等压过程(C)理想气体等容过程(D)实际气体节流膨胀过程25、隔离系统内发生一变化过程,则系统的:(A)热力学能守恒,焓守恒(B)热力学能不一定守恒,焓守恒(C)热力学能守恒,焓不一定守恒(D)热力学能、焓均不一定守恒二、判断题1、体系在某过程中向环境放热,则体系的内能减少。
物理化学傅献彩复习题答案

物理化学傅献彩复习题答案物理化学傅献彩复习题答案傅献彩是物理化学领域的重要学者,他的研究涉及了许多重要的物理化学概念和理论。
在学习过程中,我们经常会遇到一些复习题,下面我将为大家提供一些物理化学傅献彩复习题的答案。
1. 什么是傅献彩方程?答:傅献彩方程是描述物理化学反应动力学的一种数学表达式。
它可以用来描述反应速率与反应物浓度之间的关系。
傅献彩方程的一般形式为:r =k[A]^m[B]^n,其中r表示反应速率,k为速率常数,[A]和[B]分别表示反应物A 和B的浓度,m和n为反应的阶数。
2. 什么是傅献彩谱?答:傅献彩谱是一种用于分析物质结构和性质的实验技术。
它是基于傅献彩变换原理的一种光谱分析方法。
傅献彩谱可以对物质进行频率分析,从而得到物质的光谱图像。
傅献彩谱在化学和物理学领域有广泛的应用,例如在核磁共振和红外光谱等领域。
3. 什么是傅献彩变换?答:傅献彩变换是一种数学运算,用于将一个函数从时域转换到频域。
它是傅献彩分析的基础。
傅献彩变换可以将一个信号分解成不同频率的成分,从而得到信号的频谱图像。
傅献彩变换在信号处理、图像处理和物理化学等领域有广泛的应用。
4. 什么是傅献彩级数?答:傅献彩级数是一种用正弦和余弦函数构成的函数级数。
它是一种将一个周期函数表示为正弦和余弦函数的和的方法。
傅献彩级数在物理学和工程学中有广泛的应用,例如在信号处理、电路分析和振动力学等领域。
5. 什么是傅献彩热力学?答:傅献彩热力学是一种将热力学和统计力学相结合的理论体系。
它是基于傅献彩变换和统计力学的一种热力学分析方法。
傅献彩热力学可以用来描述物质的热力学性质和相变行为。
它在化学和物理学领域有广泛的应用,例如在相变研究和热力学计算等方面。
通过以上的答案,我们可以看到傅献彩在物理化学领域的重要性和广泛应用。
他的研究成果不仅推动了物理化学的发展,也为其他学科的研究提供了重要的理论基础。
希望以上的答案对大家的学习有所帮助,同时也希望大家能够深入学习傅献彩的研究成果,进一步拓宽自己的知识面。
物理化学傅献彩第五版复习题答案

物理化学傅献彩第五版复习题答案物理化学是化学学科中的一个重要分支,它结合了物理学的原理来研究物质的性质和变化。
傅献彩教授的《物理化学》第五版是许多高校化学专业学生的必修教材。
以下是根据该教材复习题的一些参考答案,供同学们复习参考:第一章热力学基础1. 描述热力学第一定律和第二定律的物理意义。
- 第一定律,即能量守恒定律,表明能量不能被创造或消灭,只能从一种形式转换为另一种形式,或从一个系统转移到另一个系统。
- 第二定律,表明在自发过程中,系统的熵总是增加,这意味着自然界倾向于向更加无序的状态发展。
2. 解释什么是熵,并给出熵变的计算方法。
- 熵是系统无序程度的度量,通常用于描述系统的热力学状态。
熵变可以通过等压或等容过程的积分来计算,例如:\(\Delta S = \int \frac{dQ}{T}\)。
第二章化学平衡1. 简述勒夏特列原理。
- 勒夏特列原理指出,如果一个处于平衡状态的系统受到外部条件的改变(如压力、温度或浓度的改变),系统会自发调整以抵消这种改变,从而重新达到平衡。
2. 描述化学平衡常数及其表达式。
- 化学平衡常数是一个衡量反应在平衡状态下各组分浓度的比值的常数,表达式通常为:\(K = \frac{[C]^c[D]^d}{[A]^a[B]^b}\),其中\(a, b, c, d\)是各组分的系数。
第三章相平衡1. 解释拉乌尔定律及其适用范围。
- 拉乌尔定律指出,在理想溶液中,溶剂的蒸汽压力与其摩尔分数成正比。
该定律适用于理想溶液,即溶质和溶剂之间没有相互作用力的溶液。
2. 描述相图的基本概念及其在物理化学中的应用。
- 相图是表示不同相态(如固体、液体、气体)在不同条件下的共存关系的图形。
在物理化学中,相图用于描述和预测物质在不同温度和压力下的相变行为。
第四章电化学1. 定义法拉第定律及其在电化学中的应用。
- 法拉第定律描述了在电解过程中,通过电极的物质量与通过电极的电荷量成正比的关系。
大学物理化学上学期各章节复习题及答案(傅献彩版)

第二章热力学第一定律一、选择题1、下列叙述中不具状态函数特征的是:()(A)系统状态确定后,状态函数的值也确定(B)系统变化时,状态函数的改变值只由系统的初终态决定(C)经循环过程,状态函数的值不变(D)状态函数均有加和性2、下列叙述中,不具可逆过程特征的是:()(A)过程的每一步都接近平衡态,故进行得无限缓慢(B)沿原途径反向进行时,每一小步系统与环境均能复原(C)过程的初态与终态必定相同(D)过程中,若做功则做最大功,若耗功则耗最小功3、如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是:()(A)绝热箱中所有物质 (B)两个铜电极(C)蓄电池和铜电极 (D) CuSO4水溶液5、在下列关于焓的描述中,正确的是()(A)因为ΔH=QP,所以焓是恒压热(B)气体的焓只是温度的函数(C)气体在节流膨胀中,它的焓不改变(D)因为ΔH=ΔU+Δ(PV),所以任何过程都有ΔH>0的结论6、在标准压力下,1mol石墨与氧气反应生成1mol二氧化碳的反应热为Δr H ,下列哪种说法是错误的()(A) ΔH 是CO2(g)的标准生成热(B) ΔH =ΔU(C) ΔH 是石墨的燃烧热(D) ΔU <ΔH7、在标准状态下,反应C2H5OH(l)+3O2(g) →2CO2(g)+3H2O(g)的反应焓为Δr H mθ, ΔC p>0, 下列说法中正确的是()(A)Δr H mθ是C2H5OH(l)的标准摩尔燃烧焓(B)Δr H mθ〈0 (C)Δr H mθ=ΔrUmθ(D)Δr H mθ不随温度变化而变化8、下面关于标准摩尔生成焓的描述中,不正确的是()(A)生成反应中的单质必须是稳定的相态单质(B)稳态单质的标准摩尔生成焓被定为零(C)生成反应的温度必须是(D)生成反应中各物质所达到的压力必须是100KPa9、在一个绝热钢瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 (B)Q = 0,W = 0,∆U < 0(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 (D) Q < 0,W > 0,∆U < 010、非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的 ( )(A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=011、下列表示式中正确的是 ( )(A)恒压过程ΔH=ΔU+pΔV (B)恒压过程ΔH=0(C)恒压过程ΔH=ΔU+VΔp (D)恒容过程ΔH=012、理想气体等温反抗恒外压膨胀,则 ( )(A)Q>W (B)Q<W (C)Q=W (D)Q=△U13、当理想气体其温度由298K升高到348K,经(1)绝热过程和(2)等压过程,则两过程的()(A)△H1>△H2 W1<W2 (B)△H1<△H2W1>W2(C)△H1=△H2W1<W2 (D)△H1=△H2 W1>W214、当理想气体从298K,2×105Pa 经历(1)绝热可逆膨胀和(2)等温可逆膨胀到1×105Pa时,则( )(A)△H1<△H2W1>W2 (B)△H1>△H2 W1<W2(C)△H1<△H2W1<W2 (D)△H1>△H2 W1>W215、对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有:( )(A) 一条 (B) 二条 (C) 三条 (D) 三条以上16、实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将: ( )(A) 升高 (B) 降低 (C) 不变 (D) 不确定17、功的计算公式为W=nC v,m(T2-T1),下列过程中不能用此式的是()(A)理想气体的可逆绝热过程(B)理想气体的绝热恒外压过程(C)实际气体的绝热过程(D)凝聚系统的绝热过程18、凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是: ( )(A) ΔU> 0 , ΔH > 0 (B) ΔU= 0 , ΔH = 0(C) ΔU< 0 , ΔH < 0 (D) ΔU= 0 , ΔH大于、小于或等于零不确定19、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经 (1) 等温压缩,(2) 绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:( )(A) H1> H2 (B) H1= H2 (C) H1< H2 (D) H1>=H220、将H2(g)与O2以2:1的比例在绝热刚性密闭容器中完全反应,则该过程中应有()(A)ΔT=0 (B)Δp=0 (C)ΔU=0 (D)ΔH=021、刚性绝热箱内发生一化学反应,则反应体系为 ( )(A)孤立体系 (B)敞开体系 (C)封闭体系 (D)绝热体系22、理想气体可逆绝热膨胀,则下列说法中正确的是 ( )(A)焓总是不变 (B)内能总是增加(C)焓总是增加 (D)内能总是减少23、关于等压摩尔热容和等容摩尔热容,下面的说法中不正确的是( )(A)C p,m与C v,m不相等,因等压过程比等容过程系统多作体积功(B)C p,m–C v,m=R既适用于理想气体体系,也适用于实际气体体系(C)C v,m=3/2R适用于单原子理想气体混合物(D)在可逆相变中C p,m和C v,m都为无限大24、下列哪个过程的dT≠0,dH=0 ( )(A)理想气体等压过程 (B)实际气体等压过程(C)理想气体等容过程 (D)实际气体节流膨胀过程25、隔离系统内发生一变化过程,则系统的:(A)热力学能守恒,焓守恒(B)热力学能不一定守恒,焓守恒(C)热力学能守恒,焓不一定守恒 (D)热力学能、焓均不一定守恒二、判断题1、体系在某过程中向环境放热,则体系的内能减少。
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物理化学傅献彩上册习题答案第二章 热力学第一定律思考题.:1. 一封闭系统,当始终态确定后:(a )当经历一个绝热过程,则功为定值;(b )若经历一个等容过程,则Q 有定值:(c )若经历一个等温过程,则热力学能有定值:(d )若经历一个多方过程,则热和功的和有定值。
解释:始终态确定时,则状态函数的变化值可以确定,非状态函数则不是确定的。
但是热力学能U 和焓没有绝对值,只有相对值,比较的主要是变化量。
2. 从同一始态A 出发,经历三种不同途径到达不同的终态:(1)经等温可逆过程从A→B ;(2)经绝热可逆过程从A→C ;(3)经绝热不可逆过程从A→D 。
试问:(a )若使终态的体积相同,D 点应位于BC 虚线的什么位置,为什么? (b )若使终态的压力相同,D 点应位于BC 虚线的什么位置,为什么,参见图12p p (a)(b)图 2.16解释: 从同一始态出发经一绝热可逆膨胀过程和一经绝热不可逆膨胀过程,当到达相同的终态体积V 2或相同的终态压力p 2时,绝热可逆过程比绝热不可逆过程作功大,又因为W (绝热)=C V (T 2-T 1),所以T 2(绝热不可逆)大于T 2(绝热可逆),在V 2相同时,p=nRT/V,则p 2(绝热不可逆)大于 p 2(绝热可逆)。
在终态p 2相同时,V =nRT/p ,V 2(绝热不可逆)大于 V 2(绝热可逆)。
不可逆过程与等温可逆过程相比较:由于等温可逆过程温度不变,绝热膨胀温度下降,所以T 2(等温可逆)大于T 2(绝热不可逆);在V 2相同时, p 2(等温可逆)大于 p 2(绝热不可逆)。
在p 2相同时,V 2(等温可逆)大于 V 2(绝热不可逆)。
综上所述,从同一始态出发经三种不同过程,当V 2相同时,D 点在B 、C 之间,p 2(等温可逆)>p 2(绝热不可逆)> p 2(绝热可逆)当p 2相同时,D 点在B 、C 之间,V 2(等温可逆)> V 2(绝热不可逆)>V 2(绝热可逆)。
总结可知:主要切入点在温度T 上,绝热不可逆做功最小。
补充思考题 C p,m 是否恒大于C v,m ?有一个化学反应,所有的气体都可以作为理想气体处理,若反应的△C p,m >0,则反应的△C v,m 也一定大于零吗?解释:(1)C p,m 不一定恒大于C v,m 。
气体的C p,m 和C v,m 的关系为:m m p,,p m p m V mT U V C C V T ⎡⎤⎛⎫∂∂⎛⎫=+⎢⎥ ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎢⎥⎝⎭⎣⎦-上式的物理意义如下:恒容时体系的体积不变,而恒压时体系的体积随温度的升高要发生变化。
(1) m pp V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭项表示,当体系体积变化时外界所提供的额外能量; (2) m m pm T U V V T ⎛⎫∂∂⎛⎫⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭项表示,由于体系的体积增大,使分子间的距离增大,位能增大,使热力学能增大所需的能量; 由于p 和m m TU V ⎛⎫∂⎪∂⎝⎭都为正值,所以p,m C 与,V m C 的差值的正负就取决于m p V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭项。
如果体系的体积随温度的升高而增大,则m p0V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭f ,则p,,m V m C C f ;反之,体系的体积随温度的升高而缩小的话,m p0V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭p ,则p,,m V m C C p 。
通常情况下,大多数流体(气体和液体)的m p0V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭f ;只有少数流体在某些温度范围内m p0V T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭p ,如水在0~4℃的范围内,随温度升高体积是减小的,所以p,,m V m C C p 。
对于理想气体,则有 p,,m V m C C R -=。
(2)对于气体都可以作为理想气体处理的化学反应,则有 p,,m V m C C R ν∆∆∑BB=+即 ,p,V m m C C R ν∆∆∑BB=-所以,若反应的△C p,m >0, 反应的△C v,m 不一定大于零习题解答【2】有10mol 的气体(设为理想气体),压力为1000kPa ,温度为300K ,分别求出温度时下列过程的功:(1)在空气压力为100kPa 时,体积胀大1dm 3;(2)在空气压力为100kPa 时,膨胀到气体压力也是100kpa; (3)等温可逆膨胀至气体的压力为100kPa. 【解】(1)气体作恒外压膨胀:V P W ∆-=外故V P W ∆-=θ=-100×103Pa×(1×10-3)m 3=-100J(2)⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=∆-=12121P P nRT P nRT P nRT P V P W θθ =-10mol×8.314J·K -1·mol -1×300K ⎪⎭⎫⎝⎛-KPa KPa 10001001=-22.45KJ(3)2112ln lnP PnRT V V nRT W -=-= =-10mol×8.314J·K -1·mol -1×300K×KPaKPa1001000ln=-57.43kJ总结:W 的计算有多种方式,最一般的是公式e W p dV δ=-,当外压恒定时,可以写成e W P V =-∆,这两个公式并不一定局限于平衡态,也不局限于理想气体,如题4,当变化为可逆过程时,此时由于外压内压相差极小值,因而可用内压代替外压,可写成积分形式W pdV =-⎰,进而可利用气体状态方程代入,不同的气体有不同的状态方程。
若为理想气体且等温,则可写成2112lnln V PW nRT nRT V P =-=-,等压则为W P V =-∆,等容则为0,绝热则为2211V V r V V KW pdV dV V=-=-⎰⎰【4】在291K 和100kPa 下,1molZn(s)溶于足量稀盐酸中,置换出1molH 2(g),并放热152KJ 。
若以Zn 和盐酸为系统,求该反应所做的功及系统热力学能的变化。
解 该反应 Zn(s)+2HCl(a)=ZnCl 2(s)+H 2(g)所以 ()2H V p V V p V p W θθ≈-=∆-=反应物生成物外kJ K mol K J mol 42.2291314.8111-=⨯••⨯-=--kJ W Q U 4.15442.2152-=--=+=∆【5】在298K 时,有2molN 2(g),始态体积为15dm 3,保持温度不变,经下列三个过程膨胀到终态体积为50dm 3,计算各过程的ΔU ,ΔH ,W 和Q 的值。
设气体为理想气体。
(1)自由膨胀;(2)反抗恒外压100kPa 膨胀; (3)可逆膨胀。
【解】(1)自由膨胀 P 外=0 那么W=0 又由于是等温过程则ΔU=0 ΔH=0 根据ΔU=Q+W 得Q=0 (2)反抗恒外压100kPa 膨胀 W=- P 外ΔV=-100×(50-15)=-3.5kJ 由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0 根据ΔU=Q+W 得Q=-W=3.5kJ (3)可逆膨胀kJ V V nRT W 966.51550ln 298314.82ln12-=⨯⨯-=-= 同样由等温过程得 ΔU=0 ΔH=0Q=-W=5.966kJ【16】在1200K 、100kPa 压力下,有1molCaCO 3(s)完全分解为CaO(s)和CO 2(g ),吸热180kJ 。
计算过程的W ,ΔU ,ΔH 和Q 。
设气体为理想气体。
【解】由于是等压反应,则ΔH =Qp=180kJ W=-PΔV=-p(V g -V l )=-nRT=-1mol×8.314J•K -1•mol -1×1200K=-9976.8J=-9.98kJ ΔU=Q+W=180kJ+(-9.98kJ)=170.02kJ 【3】1mol 单原子理想气体,R C m V 23,=,始态(1)的温度为273K ,体积为22.4dm 3,经历如下三步,又回到始态,请计算每个状态的压力、Q 、W 和ΔU 。
(1)等容可逆升温由始态(1)到546K 的状态(2);(2)等温(546K )可逆膨胀由状态(2)到44.8dm 3的状态(3); (3)经等压过程由状态(3)回到始态(1)。
【解】 (1)由于是等容过程,则 W 1=0KPa V nRT p 325.101104.22273314.813111=⨯⨯⨯==- KPa V nRT p 65.202104.22546314.813122=⨯⨯⨯==- ΔU 1=Q 1+W 1=Q 1=()12,,T T nC dT nC dT C m V m V V -==⎰⎰=1×3/2×8.314(546-273)=3404.58J (2) 由于是等温过程,则 ΔU 2=0 根据ΔU=Q+W 得Q 2=-W 2 又根据等温可逆过程得: W 2=J V V nRT 5.31464.228.44ln 546314.81ln23-=⨯⨯-=- Q 2=-W 2=3146.5J (3). KPa V nRT p 325.101108.44546314.813333=⨯⨯⨯==- 由于是循环过程则:ΔU=ΔU 1+ΔU 2+ΔU 3=0 得 ΔU 3=-(ΔU 1+ΔU 2)=-ΔU 1=-3404.58JW 3=-PΔV=-P 3(V 3-V 1)=101325×(0.0224-0.0448)=2269.68J Q 3=ΔU 3-W 3=-3404.58J-2269.68J=-5674.26J总结:理解几个方程的适用范围和意义:p H Q ∆=,当0f W =时,对于任何等压过程都适用,特别是在相变过程中用的比较多,如题12,p H C dT ∆=⎰适合于0f W =时,封闭平衡态,状态连续变化的等压过程,但对于理想气体,则除等温过程中其他都适合,v U C dT ∆=⎰从dU W Q δδ=+出发,并不局限于理想气体,而p p Q C dT =,v v Q C dT =,从Cv ,Cp 的定义出发,只要0f W =均适合。
在计算过程中利用Cv ,Cp来计算会简便很多。
【12】 0.02kg 乙醇在其沸点时蒸发为气体。
已知蒸发热为858kJ·kg -1,蒸气的比容为0.607m 3·kg -1。
试求过程的ΔU ,ΔH,W 和Q (计算时略去液体的体积)。
解 (1)乙醇在沸点蒸发是等温等压可逆过程,()()kJ kg kJ kg Q P 16.1785802.01=•⨯=-又 ()311000000.020.6071214g W p V p V Pa kg m kg J θ-=-∆≈-=-⨯⨯•=-外()17.16 1.21415.95U Q W kJ kJ ∆=+=-=kJ Q dT C H P P 16.17===∆⎰【7】理想气体等温可逆膨胀,体积从V 1膨胀到10V 1,对外作了41.85kJ 的功,系统的起始压力为202.65kPa 。