汽车新产品质量管理手册
汽车制造质量管理体系手册

汽车制造质量管理体系手册第一章绪论1.1 本手册的目的和范围为了确保汽车制造过程中的质量控制和管理,本手册旨在建立一套完整的汽车制造质量管理体系。
本手册适用于所有涉及汽车制造的相关部门和人员。
1.2 质量管理原则(1)客户导向:满足客户需求和期望是我们最重要的任务。
(2)持续改进:通过不断追求卓越,我们致力于提高产品和流程的质量和效率。
(3)过程管理:以过程为基础,不断优化流程,实现高效、可控的制造。
(4)数据驱动:依靠数据和事实为决策提供依据,确保基于证据的决策。
1.3 组织结构公司拥有一套完善的质量管理组织结构,包括质量管理部门、生产部门、采购部门、品质检验部门等。
各部门之间需密切合作,共同推动质量管理体系的运行。
第二章质量管理体系2.1 质量目标公司制定了明确的质量目标,并将其分解到各部门和个人,确保每个环节都能贡献于整体质量目标的实现。
2.2 质量策划(1)质量策划的目的是制定一系列管理和控制措施,确保质量目标的实现。
(2)质量策划内容包括:质量目标、质量指标、质量计划、质量培训等。
2.3 质量控制(1)制定详细的质量控制流程和方法,确保每个制造环节都符合质量要求。
(2)建立不良品记录和问题解决机制,及时纠正和预防质量问题的发生。
(3)定期进行质量自审和内审,评估质量管理体系的有效性和得失之处。
2.4 质量监测与检测(1)建立质量监测系统,对关键环节进行实时监测,及时发现并修复潜在问题。
(2)建立质量检测标准和方法,确保产品符合相关质量标准和要求。
(3)持续改进检测手段和方法,提高产品质量的稳定性和可靠性。
2.5 质量培训(1)建立完善的质量培训计划,确保员工具备足够的质量知识和技能。
(2)定期开展培训活动,包括质量管理体系、质量工具和方法的培训等。
(3)根据员工的需求和岗位要求,进行个性化的培训和发展。
第三章质量改进3.1 不良品分析与处理(1)建立不良品分析和处理流程,确保对不良品及时分析和处理。
CAPDS新品投产管理手册

CA-PDS新品投产管理手册当前版本:2.0修订日期:2011年03月10日实施日期:2011年03月10日发布单位:项目管理部前言汽车新品投产阶段主要是进行试生产条件的准备、试制样车和试生产车的生产, 完成质量问题的整改验证,使产品各项指标达到设计目标,并具备批量生产的条件。
本手册以CA-PDS流程为依托,溶合了TS16949、MLDQ等文件规定和各部门的相关流程,按照从CC到JOB1(量产签署)的时间流进行编写。
主要内容包括:✍投产前准备状态评估✍产品试制过程控制✍投产签署✍量产签署等本手册重点对投产前的状态、各轮试制的质量控制、量产的风险控制进行了细化描述,对过程文件的格式进行了统一。
通过本手册的实施,可以统一汽车新品投产流程和过程文件格式,为公司新品投产提供有益的指导。
本手册将在实施过程中不断完善。
★注:试制样车的工装件要达到投产管理指标方能进入工厂试制。
★注:本手册的相关表单,可以根据实际情况随时修订,采用最新表单。
目录第一章投产管理1.1公司跨部门投产组织机构,职能分工、人员构成1.2投产经理职责1.3投产网络计划1.4投产项目管理制度1.5整车质量目标1.6投产阶段的术语解释第二章试生产前准备评估2.1 试生产前准备评估的主要内容2.2 各项评估表第三章试生产过程控制3.1 零件清单表(BOM表)验证及维护3.2作业指导书编写及维护3.3试生产零件入厂验收管理3.4过程审核3.5质量问题管理3.6高风险供应商技术支持3.7质量状态评估 (每一轮)3.8生产线设备管理3.9盛具管理3.10新品人员培训3.11 内销车评价管理3.12试生产爬坡计划评价管理3.13试乘试驾评价管理第四章投产签署4.1 PSW签署4.2 投产风险评估4.3投产签署报告第五章量产签署5.1初期流动管理5.2量产风险评估5.3量产签署报告第六章资料归档投产阶段资料归档明细第一章投产管理1.1公司跨部门投产组织机构,职能分工、人员构成1.1.1 投产组织机构领导人员构成投产领导小组由公司分管制造的副总裁担任组长,项目总监、物流部部长、工厂厂长担任副组长,各相关部门的负责人担任组员;总体协调组由项目投产经理担任组长;产品专责组由项目产品经理担任组长;工艺专责组由项目工艺经理担任组长、工厂技术处长担任副组长;生产专责组由工厂副厂长担任组长,物流处长&各工艺车间主任担任副组长;质量专责组由项目质量经理担任组长,工厂质管处长担任副组长;采购专责组由采购经理担任组长。
IATF16949-2016全部要求质量手册

的产品或过程的。
具有设计职责的组织:
有权制定一个新的或更改现有产品规范的组织。
注:该职责包括在顾客制定的应用范围内,试验并验证设计性能。
防错:为防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计及开发。
升级过程:
用于在组织内部强调或触发特定问题的过程,以便适当人员可对这些情况作出响应并监控其
解决。
故障树分析法( FTA):
8.质量手册的解释权归管理者代表。
备注:质量手册中斜体下划线部分为 IATF16949:2016 的要求;
3.3 范围与应用
本手册是公司依据 ISO9001:2015&IATF16949:2016标准结合实际经营情况编制而成,本公
司质量手册范围确定如下:
a) 产品描述:
ISO9001:2015体系范围: *****
分析系统非理想状态的演绎故障树分析法;通过创建整个系统的逻辑框图,故障树分析法显
示出各故障、子系统及冗余设计要素之间的关系。
试验室:
用于检验、试验或校准的设施,可能但不限于,化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性
试验。
制造服务:试验、制造、分销部件和组件并为其提供维修服务的公司。
多方论证方法:
从可能会影响一个团队如何管理过程的所有相关方获取输入信息的方法,团队成员包括来自
过程分析展开表
63-67
过程与顾客特定要求矩阵图
68
编号
质量手册
版本号
页次
2/68
ISO9001:2015&IATF16949:2016质量管理体系
第一章 修改履历表
页号 修改章节号
修改内容
修改 / 日期 批准 / 日期
编号
新版IATF16949-2016电动汽车工厂新版质量管理手册

20-22
7.1.5.3.2
外部实验室
20-22
7.1.6
组织的知识
20-22
7.2
能力
S3 人力资源管理
22-23
7.2.1
培训
22-23
7.2.1.1
在职培训
22-23
7.3
意识
22-23
7.3.1
意识-补充
22-23
7.3.2
员工激励授权
22-23
7.4
沟通
23
7.5
形成文件的信息
S4 文件记录管理
章节
标题
识别的过程
页码
封面
0
1-7
前言
8
颁布令
9
质量方针
10
企业概况
11
1.
管理原则
11
2.
范围与应用
12
3.
引用标准、术语和定义
12-13
4.
组织环境
14
4.1
了解组织及环境
14
4.2
了解相关方的需求和期望
14
4.2.1
了解相关方的需求和期望-补充
14
4.3
确定质量管理体系范围
14
4.3.1
确定质量管理体系范围-补充
41
10.2.6
预防措施
41
10.3
持续改进
41
10.3.1
组织的持续改进
41
9.0
附件
9.1
顾客特殊要求
42
9.2
组织架构图
43
9.3
质量负责人任命书
44
9.4
职能分配表
iatf16949质量管理手册

iatf16949质量管理手册
IATF 16949是一种国际汽车行业质量管理体系的标准,旨在帮
助汽车制造商和供应商建立和维护高质量的产品和服务。
质量管理
手册是IATF 16949标准的一部分,它是组织内部文件,用于描述和
记录组织的质量管理体系。
质量管理手册通常包含以下内容:
1. 引言,介绍质量管理手册的目的和范围,以及组织的背景和
业务范围。
2. 质量方针,阐述组织的质量方针和承诺,包括满足客户需求、持续改进、符合法律法规等。
3. 组织结构,描述组织的结构和职责分工,包括质量管理部门
和相关负责人。
4. 质量管理体系,详细描述组织的质量管理体系,包括质量目标、流程和程序。
5. 质量管理过程,列出和描述各个质量管理过程,包括产品开发、供应链管理、生产控制、测量和分析等。
6. 质量记录,说明质量管理过程中需要记录和保留的文件和记录,如检验报告、审计记录等。
7. 培训和意识,描述组织的培训计划和意识提高活动,以确保员工具备必要的知识和技能。
8. 内部审核和管理评审,说明组织进行内部审核和管理评审的程序和要求,以确保质量管理体系的有效运行。
9. 不符合处理和纠正措施,描述组织处理不符合项和采取纠正措施的程序和要求,以确保问题得到及时解决。
10. 持续改进,阐述组织持续改进的方法和实施计划,包括质量目标的设定和跟踪。
质量管理手册是组织内部的重要文件,它对于组织建立和维护质量管理体系至关重要。
通过编写和遵守质量管理手册,组织可以确保质量管理体系的一致性和有效性,提高产品和服务的质量,满足客户的需求和期望,并持续改进组织的绩效。
IATF16949-2016版全套质量手册及表格

IATF16949-2016版全套质量手册及表格4.组织环境4.1了解组织及环境4.2了解相关方的需求和期望目 录章 节标 题 识别的过程 页码封面 0 目录 1-7 前言 8 颁布令 9 质量方针 10 企业概况11 1. 管理原则 11 2. 范围与应用 12 3. 引用标准、术语和定义12-13 14 14144.2.1了解相关方的需求和期望 - 补充144.3确定质量管理体系范围14 4.3.1确定质量管理体系范围 - 补充144.3.2顾客特殊要求 144.4质量管理体系及其过程14-16 4.4.1组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系164.4.1.1产品和过程一致性174.4.1.1.1产品安全 174.4.1.2外包过程 174.4.2必要时 175.领导作用185.1领导作用和承诺M1 领导作用18 5.1.1总则185.1.1.1 企业责任185.1.1.2 过程效率185.1.1.3 过程所有者185.1.2 以顾客为关注焦点185.2 方针185.2.1 质量方针的制定185.2.2 质量方针的沟通18M1领导作用5.3 组织的角色、职责、和权限185.3.1 组织的角色、职责和权限- 补充185.3.2 产品要求符合性和纠正措施186. 策划18-196.1 应对风险和机遇的措施18-196.1.1 确定需处理的风险和机会18-196.1.2 策划和处理方案18-196.1.2.1 风险分析18-196.1.2.2 应急计划18-19M2 策划6.2 质量目标及其实现的策划18-196.2.1 质量目标18-196.2.2 策划和实施18-196.2.2.1 质量目标及其实现的策划的- 补充18-196.3 变更的策划18-1919 7. 支持7.1 资源197.1.1 总则197.1.2 人员197.1.3 基础设施S1 基础设施管理19-207.1.3.1 工厂、设施和设备计划19-207.1.4 过程和运行的环境207.1.4.1 过程运行环境- 补充207.1.5 监视和测量资源20-227.1.5.1 总则20-22S2 监视和测量资源管7.1.5.1.1 测量系统分析20-22理7.1.5.2 测量溯源20-227.1.5.2.1 校准/ 验证记录20-2220-227.1.5.3 实验室要求S2 监视和测量资源管7.1.5.3.1 内部实验室20-22理7.1.5.3.2 外部实验室20-227.1.6 组织的知识20-22 7.2 能力22-2322-237.2.1 培训22-237.2.1.1 在职培训S3 人力资源管理7.3 意识22-237.3.1 意识- 补充22-237.3.2 员工激励授权22-23 7.4 沟通23 7.5 形成文件的信息237.5.1 总则237.5.1.1 质量管理体系文件237.5.1.2 质量手册S4 文件记录管理237.5.2 创建与更新24247.5.3 形成文件的信息控制7.5.3.2.1 记录的保存247.5.3.2.2 工程规范248. 运行258.1 运行策划和控制258.2 产品和服务的要求258.2.1 顾客沟通25C1 市场营销8.2.1.1 顾客沟通 - 补充258.2.1.2 顾客沟通 - 培训2525-268.2.2 产品和服务要求的确定C2 报价及项目确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定- 补充25-268.2.3 产品和服务要求的评审26-27C3 订单管理8.2.4 产品和服务要求的更改26-278.3 产品和服务的设计和开发C4 过程设计和开发27-288.3.1 总则27-288.3.2 设计开发的策划27-288.3.2.1 多方论证方法27-288.3.2.2 设计开发策划- 培训27-288.3.2.3 产品设计技能27-288.3.3 设计开发的输入27-2827-288.3.3.2 制造过程设计输入C4 过程设计和开发8.3.3.3 特殊特性27-288.3.4 设计开发的控制27-288.3.4.1 监测27-288.3.4.2 设计开发确认27-288.3.4.3 样件计划27-288.3.4.4 产品批准过程27-288.3.5 设计和开发的输出27-288.5.1.3 作业准备验证 8.5.1.4 停机后验证8.5.1.5全面生产维护S6 设备管理8.3.5.2 制造过程的设计输出 27-28 8.3.6设计开发的更改27-28 8.4外部提供过程、产品和服务的控制28-29 8.4.1 总则 28-29 8.4.1.1总则 - 补充28-29 8.4.1.2 供应商选择过程28-298.4.1.3 顾客提定的供货来源 28-29 8.4.2 控制类型和程序 28-29 8.4.2.1 控制类型和程序 - 补充 S5 采购控制28-298.4.2.2 法律法规要求 28-29 8.4.2.3 供应商质量管理体系要求28-29 8.4.2.3.1 产品嵌入式软件 28-29 8.4.2.4 供应商监测 28-29 8.4.2.4.1 二方审核 28-29 8.2.4.5 供应商开发28-29 8.2.4.5.1 供应商质量管理体系开发28-29 8.4.2.5.2 供应商绩效开发 28-29 8.4.3 外部供方信息 S5 采购控制28-29 8.4.3.1外部供方信息 - 补充 28-29 8.5生产和服务的提供30-318.5.1生产和服务提供的控制30-318.5.1.1 控制计划30-31C5 产品制造8.5.1.2标准作业 - 操作作业指导书和可视化标准30-31 30-3130-31318.5.1. 6 生产工装和生产、试验检验工装和设备的管理S7 工装管理31-328.5.1.7 生产计划328.5.2 标识和可追溯性C5 产品制造328.5.3 顾客或外部供方的财产328.5.4 防护S8 产品防护32-338.5.5 交付后活动33C6 产品交付8.5.5.1 服务信息反馈34-35C7 顾客反馈处理8.5.5.2 与顾客的服务协议34--358.5.6 更改控制358.5.6.1 更改控制 - 补充358.5.6.1.1 应急过程控制35 8.6 产品和服务的放行35-368.6.1 产品和服务放行- 补充35-368.6.2 全尺寸和功能试验35-368.6.3 外观项目35-36S9 产品和服务的放行8.6.4外部提供产品和服务的符合性验证和接收35-368.6.5 法律法规的符合性35-368.6.6 接收准则35-36 8.7 不合格输出的控制36-378.7.1 总则36-378.7.1.1 顾客特许36-378.7.1.2 不合格控制- 顾客规定的过程S10 不合格品控制36-378.7.1.3 可疑产品的控制36-378.7.1.4 返工产品的控制36-378.7.1.5 顾客通知36-378.7.1.6 不合格品的处置36-378.7.2 组织应保留形成文件的信息36-379. 绩效评价379.1 监视、测量分析和评价379.1.1 总则379.1.1.1 制造过程的监视和测量379.1.1.2 统计工具的识别379.1.1.3 基础统计概念知识379.1.2 顾客满意37-38S11 顾客满意度测量9.1.2.1 顾客满意 - 补充37-389.1.3 分析和评价38-39M3 分析和评价9.1.3.1 优先级38-399.2 内部审核399.2.2.1 内部审核方案399.2.2.2 质量管理体系审核39M4 内部审核9.2.2.3 制造过程审核399.2.2.4 产品审核399.2.2.5 内部审核员资格399.3 管理评审409.3.1 总则409.3.1.1 质量管理体系绩效40M5 管理评审9.3.2 评审的输入409.3.2.1 管理评审输入- 补充409.3.3 评审的输出409.3.3.1 评审输出 - 补充M5 管理评审4010 改进41M6改进10.1 总则4110.2 不合格和纠正措施4110.2.1 处理4110.2.2 证据信息4110.2.3 问题的解决4110.2.4 防错4110.2.5 保修管理4110.2.5.1 顾客投诉及现场失效测试分析4110.2.6 预防措施41 10.3 持续改进4110.3.1 组织的持续改进4111.0 附件11.1 顾客特殊要求4211.2 组织架构图4311.3 质量负责人任命书4411.4 职能分配表4511.5标准条款及相关联的47程序文件11.6 过程绩效表48 11.7 过程关系图49 11.8 质量体系保证图50前言本质量手册依据IATF16949:2016 编制,本手册发布日期即为生效日期,按生效日期开始执行。
2024新版控制计划手册12项变化点

2024 新版控制计划手册12个变化点2024年3月1日AIAG发布了单独的控制计划手册(第一版),其目的是帮助制定标准化和有效的产品质量控制计划,以支持实现客户满意的产品或服务。
本文分享新版控制计划CP的主要变化点,希望对汽车质量人的工作有所帮助。
”变化点1:发布独立的控制计划手册基于控制计划在汽车质量管理中的重要性,AIAG在2024年3月发布了独立的控制计划手册第一版,由原来行业习惯称的汽车管理五大工具变成现在的汽车管理6大工具变化点2:增加安全投产的控制计划从产品试生产到量产90天后的产能爬坡阶段,定义为"安全投产"或"加强遏制"期,通过实施更加严格的安全投产控制计划,以确保遏制爬坡阶段潜在的不合格品。
变化点3:明确返工返修的控制计划控制计划需要包括返工返修过程的控制,或者单独制定返工控制计划。
而返修必须制定单独的控制计划并且始终需要顾客批准(偏差许可)。
此外,对返工返修的评审,返线,可追溯性等进行了规定。
变化点4:明确传递特性(PTC)的要求组织必须识别,定义传递产品特征,通过相应的过程来确定供方关于传递特征控制的有效性。
而且必须与顾客代表一起评审该文件,以达成PTC控制协议。
变化点5:明确防错确认的要求(Poka-Yoke)明确需要验证防错防误的控制措施的有效性。
控制计划中必须列出相应的防错设备,其有效性验证的方法和频次必须包含在控制计划中。
此外对于标准缺陷样品(如"红兔子")的公差,标识,维护和管理进行规定。
为了避免或者降低100%目视检查在检验中引起错判或误判的风险,要求控制计划中必须包括对目视检查的定期验证(例如通过抽样审核,离线测量等方法),对于无法使用仪器、量具进行测量特性,则必须向操作员和审核员提供顾客批准的标准样品和/或极限样品。
变化点7:细化反应计划的措施要求反应计划由原来的一列细化为两列:措施+负责人,措施中应当表明如果控制方法失败或产生失效,将如何处理可疑产品以及纠正并稳定操作。
新版质量管理手册完整版

新版质量管理手册 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】目录修改记录颁布令有限公司(以下简称本公司)的质量管理手册是依据《IATF 16949:2016汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》和《ISO 9001:2015质量管理体系要求》结合实际情况编制的,并符合国家的有关法律法规和各项政策的规定。
《质量管理手册》是质量活动的纲领性文件和行为准则,本公司全体员工必须严格遵守、认真执行。
总经理: 日期:企业简介管理体系组织机构图质量方针和目标一、质量方针技术领先,优质高效;顾客至上,持续改进。
质量方针的含义:公司以质量求生存,按照精益生产的方式组织生产。
在确定的时间生产或提供必要数量的需求产品或服务,所有的生产活动均为顾客提供增值。
全体员工,不接受不合格品到不制造不合格品,在行动中推行持续改进、预防缺陷、减小变差和减少浪费,以精湛的技艺和高度的责任感,制造出优质的产品、奉献满意的服务,并不断向更高的目标追求。
公司不断关注市场变化,力求超越客户的需求,提供周到、及时、全方位的服务使顾客满意,使顾客感到安全可靠。
二、质量目标(具体指标值见当年的经营计划)1. 顾客满意度2. 安调前产品故障率体系范围1、本公司质量管理体系的覆盖范围: XXXXXXXX。
其中IATF16949标准应用于汽车产品和服务,ISO9001标准用于非汽车产品和服务。
2、删减说明:无3、外包过程:表面处理,热处理,物流,计量器具校准,贴片工艺。
过程关联图附录一过程与条款要求对照表附录二过程与顾客特定要求对照表附录三体系过程相互关系作用附录四 IATF16949:2016(和ISO9001:2015)标准要求与职能分配表附录五过程分析附录六过程风险识别清单附录七程序文件清单附录八管理者代表任命书为确保质量管理体系在企业的顺利推行,特任命为本公司管理者代表。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
浙江吉利控股集团有限公司企业标准浙江吉利控股集团有限公司新产品质量管理手册(第1版)V1.0浙江吉利控股集团有限公司2011-11-25发布 2011-12-30实施说明为贯彻集团“两个转型”和“两个调整”的经营工作思路,实现从“产品线管理”向“品牌线管理”的调整,规范和细化集团新产品项目质量管理过程,明确质量系统各单位在新产品质量管理过程中的职责及工作内容,使实际工作开展有规可循,并强化可操作性,特制定此《吉利集团新产品质量管理手册》(第1版),版本号为V1.0。
目录第一章新产品质量管理总则第二章新产品质量评审流程第三章新产品品熟推进流程第四章附录第一章 新产品质量管理总则1.1目的为了规范集团新产品开发各阶段的质量管理,促进各部门在新品阶段的质量自主管理能力,并以用户满意为最终目标,展开各阶层新产品质量管理。
1.2范围本手册适用于以下项目范围:整车开发项目,发动机开发项目,变速器开发项目等各类将以量产形式生产并销售的新产品正式立项开发项目(具体项目分类界定规则参照《研发项目管理办法 V2.1》,涉及具体工作开展项目范围时,可由关联单位协商界定)。
1.3新产品质量管理模式集团新产品质量管理采用由集团质量管理部建立统一的管理体系,各品牌质量部主导策划管控及实施,各系统分级管控的模式。
通过前期的弱点项目(雷区项目)设计输入、依托各新产品项目品熟团队,以不断循环展开的阶段质量阀评审以及品熟活动,达成新产品质量保证,最终实现用户满意。
新产品质量管理对新产品整体项目质量负责,确保新产品项目质量达标,满足设计和市场要求。
新产品质量管理绩效评价按集团质量部相关考核指标展开(参看集团质量体系考核相关文件)。
1.3.1新产品质量管控过程新产品质量管理涉及集团项目管理流程全部三个阶段:1.3.1.1立项阶段的质量管控在新产品立项阶段,质量部门负责项目质量策划,并向项目组输出项目各阶段项目质量目标、《质量目标保障计划书》,以及过往和在产产品设计相关弱点问题清单(雷区项目),全部内容均可包含在《质量目标保障计划书》中一并提交。
1.3.1.1.1 新产品质量目标的策划(包括各开发试制阶段及量产阶段) ·质量目标设定的原则:-新产品质量目标的设定应与集团的经营战略相一致;-新产品的质量目标应根据车型平台特征、市场分析、过往质量水平进行各阶段的目标设定(数据来源包括设计、采购、制造、市场等各产品过程相关部门),并在各阶段质量评审中进行考评;-质量目标应包括反映设计改善、制造、市场、供应商品质等各领域产品及过程相关的指标内容,具体可根据项目实际进行增加或删减。
基础项目请参考《第四章 附录》中的《质量目标基础项目表》。
目标设定后应向各质量责任单元分解,并制定相应的质量目标保障措施。
立项阶段实施与控制阶段关闭阶段·质量目标的应用:-指导各阶段质量活动的方向各阶段的质量活动都应以实现阶段质量目标以及量产总体目标为指导方向展开,确保达成项目要求及市场需要;-评价各阶段的质量活动有效性整个新产品开发试制过程的质量活动均通过质量目标的达成状况以及指标的提升实绩进行评价。
关于质量目标设定的具体流程参考集团质量管理部新产品项目质量目标管理流程文件。
1.3.1.1.2 新产品《质量目标保障计划书》的制定在新产品项目立项阶段即由质量部门制定该项目的《质量目标保障计划书》,以此作为质量目标的发行载体,并界定质量目标保证相关的各项质量活动,以及质量活动的总体大日程计划、项目的质量风险点,并对项目存在的重点质量课题以及对应方向进行明确。
《质量目标保障计划书》通常包含以下内容:·项目质量策划概要·质量目标明细·质量活动项目及日程计划(各类评审及品熟活动)·质量目标主要保障措施:-重点质量课题及风险对应(设计、制造、市场的现有及过往课题)-重点零部件质量管理(新结构、新材料、新工艺、新厂商、过往重点不良)-制造过程质量管控概要(关键工序工艺保证)-品熟推进及评价体系搭建与运营具体内容可根据项目实际进行调整,输出形式参考《第四章附录》中的《质量目标保障计划书》模版。
1.3.1.1.3 过往及在产产品问题清单(雷区表)制定在新产品立项阶段,由质量部门向项目组输入过往及在产产品问题清单,以设计问题为主,其他希望通过设计进行规避的产品问题亦可列入,以期望通过设计改善,防止在新产品上再次发生。
项目来源包括:·过往及在产车型设计相关IQS及重点市场投诉·过往及在产车型设计相关重要量产问题·过往及在产车型耐久等各类测试明确的设计不良·过往及在产车型竟品对标改善项目·其他制造、市场反馈期望设计改善课题以上内容应通过向各级质量部门、市场服务部门、产品制造部门等单位进行收集整理,以期正确反映过往产品弱点以及市场需求。
(输出表格形式参看《第四章附录》中的《XX项目弱点问题设计改善需求清单》)1.3.1.2项目实施与控制阶段的质量管控项目实施与控制阶段的质量管控包括以下内容:·新产品项目各阶段节点质量阀评审(包括实车评价、达产审核项目阶段评价、阶段质量目标达成状况等),并向项目组输出评审结果(具体评审流程参看本手册《第二章新产品质量评审流程》)。
·零部件质量管理(具体参看《零部件开发质量控制程序》)。
·开发试制过程中所有质量问题的管控、品熟活动的展开及效果评价。
1.3.1.3项目关闭阶段的质量管控项目完成达产审核后,即进入关闭阶段。
根据项目类型和重要程度的不同,项目关闭阶段的周期为3-6个月。
项目关闭阶段的质量管控主要为对新产品达产3-6个月的量产品质、品熟项目的关闭状况等内容进行总结及评审,并向项目组输出评审结果,协助项目关闭。
1.3.2各部门职责1.3.2.1新产品项目组新产品项目组在新产品质量管理工作中的职责包括:立项阶段的质量目标及保障策划的研讨及评审组织、反映阶段评价节点的项目大日程进度管理、阶段评审的过程组织(包括评审启动的判断、评审提起、评审输入准备、阶段评审会议组织、现场评审筹备等)、结果管控与资料归档。
阶段评审是否启动的判断由项目质量责任人裁决。
1.3.2.2集团质量部集团质量部负责集团产品质量体系建设,制定整个集团质量方针和战略以及向各品牌线分解实施并考核。
集团质量部在新产品质量管理方面职责如下:·《新产品质量管理手册》及相关流程文件的制定与修订,明确集团新产品质量管理的方式方法、流程及规则,并以此指导及评价各品牌线新产品质量管理绩效;·新产品质量策划活动总体管控,包括对各阶段输入输出物的审核与备案及执行督导(如立项阶段的质量目标、《质量目标保障计划书》、评审阶段的输入输出等);·A类项目质量企划主导、立项阶段的质量输入、阶段质量评审主审及评价输出(阶段评审结果报告);·B/C类项目,根据项目实际判断必要时审核质量策划输出物及参与和督导阶段质量评审,并对评审输入输出物进行备案存档及稽查。
·重点品熟项目推进监管(如:A级不良项目(不良等级界定参考集团质量部新产品达产审核管理流程文件))·供应商选点评价参与(参照《零部件开发质量控制程序》)·产品质量规格标准制定及发行的监管(质量标准书等的发行审核、备案)。
以上职责由集团质量部PQE人员主导实施。
1.3.2.3品牌公司质量部品牌公司质量部是整个品牌线产品质量管理中心,负责落实和分解集团的质量战略和方针,并在品牌线内贯彻实施,以及对新产品项目质量考核。
品牌公司质量部在新产品质量管理方面的职责如下:·新产品质量策划实务,包括目标制定及分解落实与监控,质量目标保障措施的实际实施与落实;·A类项目质量企划参与配合、质量评审活动筹划协助及评审参与(必要时可组织预审,协助项目组进行是否启动正式阶段评审的判断);·B/C类项目质量企划主导,立项阶段的质量输入、阶段质量评审主审及评价输出(阶段评审结果报告);·制造公司的生产准备质量保证策划管控;·品熟团队组织及品熟活动推进(品熟会议、不良解析及对策制定与跟进、改善效果确认、品熟项目闭环管理等);·供应商选点评价参与(参照《零部件开发质量控制程序》);·产品质量规格标准制定和修订的参与及会签;·量产初期遏制质量管理管控。
以上职责由品牌质量部PQE人员主导实施。
1.3.2.4制造公司质量部制造公司质量部负责整个制造公司产品质量的管控,负责协同品牌质量部具体落实和分解集团的质量战略和方针,并在实际生产质量管理中贯彻实施,以及对制造公司各生产单位进行质量考核。
制造公司质量部在新产品质量管理方面的职责如下:·新产品量产导入的质量策划,包括各阶段生产质量目标的制定及向各生产单位分解并监控,各生产单位及检查检验部门质量保证软硬件、人员培训等生产准备状况的监管及向上级质量部门反馈;·协同项目组及品牌质量部组织展开各阶段质量评审活动,包括车辆、场地的准备,评审过程策划协同、检查检证人员安排等等;·过程与完成品的检查检验;·品熟经营体团队及品熟活动参与、品熟项目闭环推进;·产品质量规格接收及检查检验相关文件帐票制定及修订参与和会签;·量产初期遏制质量管理策划及实施;·零部件质量保证相关业务(受入检验、质量问题解析跟进、初品管理等等)。
以上职责由制造公司质量部新产品项目团队主导实施。
1.3.3主体流程新产品质量管控主体流程如下图所示,通过立项阶段的质量信息输入、开发试制各阶段节点的质量评审,从而实现新产品的质量保证和过程监督管理,确保质量目标的达成及用户满意。
所有项目关于本手册涉及的各阶段质量相关正式文档信息资料均应在集团质量部备案及备份,便于集团总体管控。
1.3.4量产初期遏制质量管理新产品进入量产初期将由制造公司质量部主导展开量产初期遏制质量管理,通过对初期正常生产的一定批量的产品车按照专门制定的加严管控流程实施检验和管理,从而把握量产质量水平和保障能力,保证初期产品质量。
由品牌质量部对初期遏制质量管理(相进行管控和评估,并将结果作为SOP+3阶段及项目关闭验收评审的重要质量信息输入。
关内容参看集团质量部量产初期遏制质量管理流程文件)。
第二章新产品质量评审流程2.1目的为了保证集团新产品质量评审高效、规范、顺利展开,合理利用各领域资源,建立规范合理的新产品评审机制,保证新产品质量满足设计及市场要求,特制定本流程。
2.2范围本流程适用于集团所有常规产业化研发新产品项目的质量评审管理,包括各品牌公司的整车产业化项目,动力总成公司的动力总成产业化项目等。