利伐沙班杂质列表
富马酸替诺福韦杂质列表
深圳菲斯是专业进口标准品代理商，主要品牌有 TRC、TLC、Molcan、EP、BP、 USP、Sinco 等品牌标准品。 1.替卡格雷杂质 2.利伐沙班杂质 3.阿考替胺杂质 4.普拉克索杂质 5.阿哌沙班杂 质 6.氨氯地平杂质 7.硼替佐米杂质 8.比索洛尔杂质 9.阿比特龙杂质 10.非布司 他杂质 11.安立生坦杂质 12.依折麦布杂质 13.厄洛替尼杂质 14.索拉非尼杂质 15. 维格列汀杂质 16.阿伐那非杂质 17.托法替尼杂质 18.米格列奈杂质 19.沃替西汀 杂质 20 尼贝地平杂质 21.艾帕列净杂质 22.阿普斯特杂质 23.门冬氨酸缩合物 24. 依托考昔杂质 25.达格列净杂质 26.尼达尼布杂质 27.托匹司他杂质 28.坎格列净 杂质 29.帕泊昔利布杂质 30.依鲁替尼杂质 31.盐酸氨溴索杂质 32.达比加群酯杂 质等库存 库存新产品，当天发货！
富马酸替诺福韦杂质列表 名称 结构式
S-异构体
（E）-9-(1-丙烯 基)- 6-氨基-9H-嘌 呤（USP 杂质 B）
替诺福韦单吡呋 酯
n-POC-POC PMPA
二聚体
混合二聚体
EOC-POC PMPA
DEC-POC PMPA
Des-Methyl TDF （去甲基替诺福 韦二吡呋酯）
MOC-POC PMPA
利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC法测定
安全监测利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质的HPLC法测定*徐洁1，2（1.淄博职业学院，淄博255314；2.中国药科大学，南京210009）摘要 目的：建立高效液相色谱法测定利伐沙班中苯胺类潜在基因毒性杂质4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮。
方法：采用Hedera TM苯基硅烷键合相色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相A为乙腈，流动相B为乙腈-10 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液（pH 3.5）（10∶90），梯度洗脱，流速1.2 mL·min-1，柱温30 ℃，检测波长242 nm。
结果：杂质4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮质量浓度在20.12~201.2 ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0.998 1），检测限为10.10 ng·mL-1，定量限为30.30 ng·mL-1，平均回收率为97.4%（RSD=2.8%，n=9），重复性良好（RSD=2.0%，n=6）。
3批原料药中未检出4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮。
结论：经方法学验证，本法适用于利伐沙班中4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮的测定。
关键词：利伐沙班；苯胺类杂质；潜在基因毒性杂质；4-（4-氨基苯基）-3-吗啉酮；安全监测；高效液相色谱法中图分类号：R 917 文献标识码：A 文章编号：0254-1793（2017）01-0105-06doi：10.16155/j.0254-1793.2017.01.13Determination of aniline potentially genotoxicimpurity in rivaroxaban by HPLC*XU Jie1，2（1.Zibo Vocational Institute，Zibo 255314，China；2.China Pharmaceutical University，Nanjing 210009，China）Abstract Objective：To develop an HPLC method for the determination of the aniline potentially genotoxic impurity，4-4-（aminophenyl）-3-morpholinone，in rivaroxaban．Methods：A Hedera TM phenyl column （250 mm×4．6 mm，5 μm）was adopted with a gradient elution system．The mobile phase consisted of acetonitrile （A phase）and acetonitrile-10 mmol·L-1 sodium dihydrogen phosphate aqueous solution（pH 3．5）（10∶90，B phase）．The flow rate was 1．2 mL·min-1，and the column temperature was 30 ℃．The ultraviolet detection wavelength was 242 nm．Results：The calibration curve was linear for 4-（4-aminophenyl）-3-morpholinone in the range of 20．12-201．2 ng·mL-1（r=0．998 1）．The limit of detection and limit of quantification were 10．10 ng·mL-1 and 30.30 ng·mL-1，respectively．The average recovery was 97．4%，with RSD of 2．8%（n=9）．The repeatability was fine，with RSD of 2．0%（n=6）．The impurity was not detected in three batches of rivaroxaban．Conclusion：The method was * 山东省高等学校青年骨干教师国内访问学者项目经费资助 作者 Tel：（0533）2348004；E-mail：xujie186@applicable for the quality control of 4-（4-aminophenyl ）-3-morpholinone in rivaroxaban through the methodologyvalidation ．Keywords ：rivaroxaban ；aniline impurity ；potentially genotoxic impurity ；4-（4-aminophenyl ）-3-morpholinone ；safety monitoring ；HPLC 利伐沙班尚未被各国药典收载。
利伐沙班合成路线图解
利伐沙班合成路线图解本文综述了已经报道的利伐沙班及其关键中间体4-氨基苯基-3-吗啉酮的合成路线，分别从原料、反应条件、收率等方面对每条路线进行了总结。
根据原料易得程度、路线长短、条件是否温和、收率的高低，得出以N-苯基乙醇胺为起始原料，C路线的合成路线比较适合大量制备，这为大规模工业化生产提供了依据，希望对实际生产有所帮助。
标签：利伐沙班；合成路线；图解利伐沙班（Rivaroxaban，商品名Xarelto）是一种口服抗凝血药物，由拜耳公司研发。
2008年分别在加拿大和欧盟上市，用于预防成年患者髋关节及膝关节置换手术后的静脉血栓栓塞及肺栓塞的形成[1-3]。
2011年7月经过美国FDA 批准上市，同时在静脉血栓患者的二级预防、治疗心房颤动和急性冠状动脉综合症等领域进行临床试验。
利伐沙班通过高选择性直接抑制Xa因子达到抗凝血作用，与传统抗凝血药物相比，具有服用方便、起效迅速、安全性高等特点[4-5]。
根据不同起始原料及工艺，本文对目前已经报道的利伐沙班（1）及其关键中间体4-氨基苯基-3-吗啉酮（19）的合成路线进行了总结，有利于利伐沙班的工业合成。
1 中间体19的合成1.1 以2-（2-氯乙氧基）乙酰氯为起始原料2-（2-氯乙氧基）乙酰氯，在碳酸钾作用下和对硝基苯胺（24）发生酰化反应得23（83.6%），23在碱性条件下发生分子内关环反应得20（97%）[6-7]，然后经过催化氢化反应得到19（85%）[11]，催化剂为活性镍。
三步反应得到中间体19，总收率较高（69%），但是起始原料2-（2-氯乙氧基）乙酰氯不易得，需要另行制备。
1.2 以对氟硝基苯为起始原料对氟硝基苯（26）与吗啉溶于DMSO中，100℃下反应4 h生成25（98%），然后将25溶于二氯甲烷中，在苄基三乙基氯化铵、高锰酸钾作下，回流10 h后，生成了20（30%）[8-9]，雷尼镍将其还原成19[11]。
这种方法第一步收率很高，但是在使用高锰酸钾氧化的时候，副反应多，收率低（30%），有产物不易纯化的问题，不适于大量制备。
2022年最新利伐沙班杂质系列全套资料
2022年最新利伐沙班杂质系列全套资料以下信息整理自恒丰万达药物杂质网产品货号CAS号分子式分子量结构式利伐沙班R005000366789-02-8C19H18ClN3O5S435.88利伐沙班杂质1R0050011429334-00-8C16H19N3O5333.34利伐沙班杂质2R0050021365267-35-1C29H32N6O9608.60利伐沙班杂质3R0050031415566-28-7C19H19N3O5S401.44利伐沙班杂质4R0050041770812-37-7C19H17Cl2N3O5S470.33利伐沙班杂质5R005005446292-08-6C22H19N3O6421.4R-利伐沙班R005006865479-71-6C19H18ClN3O5S435.88利伐沙班杂质7R0050071365267-36-2C36H36N6O10712.71利伐沙班杂质8R0050081807455-76-0C25H24Cl2N4O6S2611.52利伐沙班杂质9R0050091632463-24-1C 38H 36Cl 2N 6O 10S 2871.76利伐沙班杂质10R0050101151893-81-0C 24H 21Cl 2N 3O 7S 2598.48利伐沙班杂质G R005011550-44-7C 9H 7NO 2161.16利伐沙班杂质H R00501297799-98-9C 6H 6ClNOS 175.64利伐沙班二胺杂质2R005013N/A C 36H 36N 6O 10712.71利伐沙班三胺杂质R005014N/A C 38H 36Cl 2N 6O 10S 2871.76利伐沙班降解杂质2R005015898543-06-1C 14H 17N 3O 4. HCl 291.3136.46利伐沙班杂质16R00501651594-55-9C 3H 5ClO 92.52利伐沙班杂质17R00501760456-23-7C 3H 6O 274.08利伐沙班杂质18R00501864491-70-9C 4H 8O 288.11利伐沙班杂质20R0050201082588-73-5C10H12N2O2192.21利伐沙班杂质21R005021482308-13-4C10H13N3O2207.23利伐沙班杂质22R005022N/A C25H28ClN3O6S534.02利伐沙班杂质23R005023N/A C20H27N3O5389.45利伐沙班杂质24R005024N/A C18H20ClN3O4S409.89利伐沙班杂质25R0050252097255-05-3C40H34N8O10786.75利伐沙班杂质26R005026N/A C18H18ClN3O3S391.87利伐沙班杂质27R005027N/A C36H32N6O9692.67利伐沙班杂质28R005028N/A C19H20ClN3O6S453.9利伐沙班杂质29R0050291429334-02-0C15H21N3O4307.34利伐沙班降解杂质A R005031721401-53-2C18H20ClN3O4S409.89利伐沙班降解杂质B R005032N/A C18H22ClN3O5S427.9利伐沙班降解杂质C R005033N/A C23H21Cl2N3O5S2554.47利伐沙班杂质34R005034N/A C14H17N3O4291.3利伐沙班杂质35R005035N/A C8H11ClN2O2S234.7利伐沙班杂质36R005036N/A C9H9ClN2O3S260.7利伐沙班杂质37R005037931117-61-2C19H20ClN3O6S.HCl453.9036.46利伐沙班杂质38R005038148857-42-5C11H10ClNO3239.66利伐沙班杂质39R0050392206360-74-7C₂₃H₂₄N₄O₆452.46利伐沙班杂质40R005040N/A C22H21N3O7439.42利伐沙班杂质42R0050421369969-44-7C21H21N3O5395.41利伐沙班杂质43R0050431424944-35-3C22H19N3O6421.40利伐沙班杂质44R0050441411775-06-8C14H18ClN3O4327.76利伐沙班杂质45R005045438056-69-0C10H12N2O2192.21利伐沙班杂质46R005046161596-47-0C11H9NO3203.19利伐沙班杂质47R00504724065-33-6C5H3ClO2S162.59利伐沙班杂质48R005048N/A C6H5N3O135.12利伐沙班杂质49R00504931166-29-7C5H2Cl2O2S197.04利伐沙班杂质50R005050446292-04-2C10H10N2O4222.2利伐沙班杂质51R00505129518-11-4C10H11NO2177.2利伐沙班杂质53R005053527-72-0C5H4O2S128.15利伐沙班杂质54R00505459337-89-2C5H3ClO2S162.59利伐沙班杂质N R0050551403383-56-1C13H19N3O3265.31利伐沙班杂质56R0050561643354-27-1C32H30N4O8598.6利伐沙班杂质57R005057N/A C21H22N4O5410.42利伐沙班杂质58R005058N/A C28H22Cl3N3O6S3699.04利伐沙班杂质59R00505973825-95-3C19H14N2O5350.32利伐沙班杂质60R00506036157-41-2C5H2Cl2O2S197.04利伐沙班杂质61R0050611450877-56-1C11H6ClNO4S283.69利伐沙班杂质62R005062122-98-5C8H11NO137.18利伐沙班杂质65R00506519532-98-0C10H12N2O2192.21利伐沙班杂质66R005066N/A C13H15NO4249.26利伐沙班杂质67R005067N/A C32H28Cl2N4O6635.49利伐沙班杂质68R005068N/A C15H22N4O4322.36利伐沙班杂质69R00506917249-80-8C4H3ClS118.58利伐沙班杂质70R005070N/A C5H3ClO2S162.59利伐沙班杂质71R005071N/A C28H34N6O8.HCl582.6036.46利伐沙班杂质72R005072N/A C19H17Cl2N3O5S470.33利伐沙班杂质73R005073N/A C23H24N4O6452.46利伐沙班杂质74R0050746843-36-3C9H9NO3179.17利伐沙班杂质76R005076N/A C11H9Cl2NO2258.1利伐沙班杂质77R005077N/A C13H20ClN3O3301.77利伐沙班杂质78R005078N/A C24H19Cl2N3O6S2580.46利伐沙班杂质79R005079N/A C19H18ClN3O5S435.88利伐沙班杂质80R005080N/A C10H9N3O6267.19利伐沙班杂质81R005081N/A C8H12N2O152.19利伐沙班杂质82R005082119835-88-0C11H11NO4221.21利伐沙班杂质83R005083N/A C12H13NO4235.24利伐沙班杂质84R005084N/A C14H17NO4263.29利伐沙班杂质85R005085N/A C14H19N3O5309.32利伐沙班杂质87R005087N/A C10H12N2O3208.21利伐沙班杂质88R005088845729-43-3C10H10N2O4222.2利伐沙班杂质89R005089845729-41-1C10H10N2O4222.2利伐沙班杂质90R0050901082495-22-4C10H12N2O2192.21利伐沙班杂质91R0050917283-96-7C5H3ClOS146.59利伐沙班杂质93R005093N/A C22H21N3O7439.42利伐沙班杂质94R005094N/A C20H20N4O4380.4利伐沙班杂质95R005095N/A C20H20N4O5396.4利伐沙班杂质96R005096N/A C22H19N3O6421.4利伐沙班杂质97R005097N/A C22H19N3O6421.4利伐沙班杂质99R00509922353-82-8C5H4ClNOS161.61利伐沙班杂质100R005100N/A C19H18ClN3O5S435.88利伐沙班杂质101R00510164218-50-4C6H3Cl3OS229.51利伐沙班杂质103R00510342518-98-9C5H2Cl2OS181.04利伐沙班杂质104R005104N/A C6H8N2O2140.14。
普卡必利杂质整理总结
普卡必利杂质20
Prucalopride Impurity 20
08520P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质21
Prucalopride Impurity 21
08521P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质22
Prucalopride Impurity 22
218148001-1
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质8
Prucalopride Impurity 8
0858P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质9
Prucalopride Impurity 9
0859P
190071598-1
10mg-25mg50mg-100mg
08537P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质38
Prucalopride Impurity 38
08538P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质39
Prucalopride Impurity 39
08539P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质40
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质25
Prucalopride Impurity 25
08525P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
普卡必利杂质26
Prucalopride Impurity 26
08526P
N/A
10mg-25mg50mg-100mg
利伐沙班工艺杂质合成方法
利伐沙班原料药杂质合成工艺目录一、基本信息 (3)1.1药品名称 (3)1.2结构 (3)二、利伐沙班杂质列表 (4)2.1杂质合成工艺 (6)2.2杂质A合成 (6)2.3杂质B合成 (6)2.4杂质C合成 (6)2.5杂质D合成 (7)2.6杂质E合成 (7)2.7杂质F合成 (8)2.8杂质G合成 (8)利伐沙班原料药杂质合成工艺一、基本信息1.1药品名称中文通用名：利伐沙班英文通用名：Rivaroxaban汉语拼音：LIFASHABAN中文化学名：:5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)-1,3-恶唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺英文化学名：5-Chloro-N-(((5S)-2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)thiophene-2-carboxamide化学文摘登记（CAS）号：366789-02-8外观与性状：白色至灰白色固体1.2结构分子式：C19H18ClN3O5S分子量：435.88立体结构：含一个手性中心作用机理：利伐沙班是一种口服，具有生物利用度的Xa因子抑制剂，其选择性地阻断Xa因子的活性位点，且不需要辅因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以发挥活性。
通过内源性及外源性途径活化X因子为Xa因子（FXa)，在凝血级联反应中发挥重要作用。
利伐沙班在人体剂量依赖性抑制Xa因子活性，应用Neoplastin®试剂测定的凝血酶原时间（PT)、活化部分凝血活酶时间（aPTT)及HepTest®肝素定量检测可见剂量依赖性延长。
抗Xa因子活性同样受利伐沙班影响。
二、利伐沙班杂质列表2.1杂质合成工艺2.2杂质A合成合成操作：称取18.6g的利伐沙班中间体、100mlDMF(无水)及20ml三乙胺加入到250ml的三口烧瓶中，加入30g三光气，加热升温至80-90℃，保温反应3h反应结束后,降至常温,缓慢加入34g碳酸钠饱和溶液，析出大量类白色固体物质，过滤，滤饼用二氯甲烷溶解，降温至0℃，过滤，滤饼再次使用二氯甲烷溶解析晶（反复操作3次以上，直至目标主份＞85%；），过滤，将固体制备分离纯化，得到1.12g类白色固体杂质A；液相纯度为97.65%；2.3杂质B合成合成操作：称取18.6g的利伐沙班中间体、100mlDMF(无水)及20ml三乙胺加入到250ml的三口烧瓶中，加入6.0g邻苯二甲酸酐，加热升温至60-70℃，保温反应3h反应结束后,降至常温,缓慢加入34g碳酸钠饱和溶液，析出大量类白色固体物质，过滤，滤饼用二氯甲烷溶解，降温至0℃，过滤，滤饼再次使用甲醇溶解析晶（反复操作3次以上，直至目标主份＞85%；），过滤，将固体制备分离纯化，得到0.68g类白色固体杂质A；液相纯度为98.68%；2.4杂质C合成合成操作：依次加入化合物8（6.5g）、35ml水、碳酸钠2.6g和15ml丙酮，搅拌30min，冷却至0-5℃，30min内滴加溶于15ml甲苯的5-氯噻吩-2-酰氯（4.3g），滴毕，升温至50℃，加入15ml丙酮，搅拌30min，冷却至室温，过滤并用水和丙酮洗涤，50℃真空干燥至恒重，得白色固体异构体杂质（8.5g）纯度99.5%（HPLC面积归一法）；2.5杂质D合成合成操作：称取18.6g的利伐沙班固体原料和15ml丙酮，搅拌30min，加热升温至50-60℃，30min 内滴加溶于15ml甲苯的5-氯噻吩-2-酰氯（14.3g），滴毕，升温至50℃，加入15ml丙酮的化合物9（10.2g），搅拌30min，保温反应10小时，冷却至室温，过滤并用水和丙酮洗涤，滤饼用丙酮反复重结晶5次以上，将主峰纯度大于80%以上的固体，送制备液相获得目标化合物杂质D，0.50g白色固体，液相检测结果为99.03%；2.6杂质E合成合成操作：称取18.6g的利伐沙班固体原料、39.2g醋酸和复合金属氧化物催化剂0.74g加入到500ml的三口烧瓶中,升温至50-60℃,分四批缓慢滴加362.7g30%的H2O2溶液,滴加完毕后保温反应3h反应结束后,降至常温,过滤,将固体催化剂回收活化继续利用,然后将滤液投入到的烧杯中,缓慢加入34g碳酸钠中和,然后用300mL乙酸乙酯分三次萃取,有机相旋蒸浓缩,冷却析出固体，将固体制备分离纯化，得到3.2g类白色固体杂质E；2.7杂质F合成合成操作：称取20.00g的利伐沙班固体原料、100g醋酸和复合金属氧化物催化剂0.74g加入到500ml的三口烧瓶中,升温至90-100℃,分四批缓慢滴加362.7g30%的H2O2溶液,滴加完毕后保温反应3h反应结束后,降至常温,过滤,将固体催化剂回收活化继续利用,然后将滤液投入到的烧杯中,缓慢加入34g碳酸钠中和,然后用300mL乙酸乙酯分三次萃取,有机相旋蒸浓缩,冷却析出固体，将固体制备分离纯化，得到3.02g类白色固体杂质F；液相检测结果为98.32%；2.8杂质G合成合成操作：在500mL反应瓶中加入5.5g(12.6mmol)利伐沙班固体原料, 再加入300 mL甲醇, 后将2.28g(56.8mmol)氢氧化钠溶于150 mL 水中, 并加入到反应瓶中在(80±5) ℃下加热回流至原料基本消耗完, 停止反应。
利伐沙班
说明书利伐沙班：请仔细阅读说明书并在医师指导下服用【药品名称】通用名：利伐沙班片英文名：Rivaroxaban tablets 汉语拼音：LiFaShaBanPian【性状】【药理毒理】利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。
利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。
而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。
【药代动力学】【适应症】用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。
也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等。
编辑本段详细介绍药品样图(1张)【主要成份】本品主要成份为利伐沙班，其化学名称：5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-（3-氧-4-吗啉基）苯基]-1,3-唑烷-5-基-2-噻吩-羧酰胺。
【性状】本品为红色薄膜衣片。
【适应症】用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。
【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。
如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。
治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。
对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。
对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。
如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。
患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。
【药物过量】由于利伐沙班的药效学性质，用药过量可能导致出血并发症。
尚无对抗利伐沙班药效的特异性解毒剂。
如果发生利伐沙班用药过量，可以考虑使用活性炭来减少吸收。
如果发生出血，对出血的处理采取以下步骤：推迟下次利伐沙班的给药时间或适时终止治疗。
阿哌沙班杂质全套对照品
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
阿哌沙班杂质5 (氯)
Apixaban Impurity 5 2029205-64-7
（Chloro）
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项目报批 纯度高于98%
唐 1814- 扬信医药 代理各品种杂质对照品:舒更葡糖钠杂质，达托霉素杂质，依维莫司杂质，他克莫司杂质，阿奇霉素杂质，克拉
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
项目报批 纯度高于98%
阿哌沙班杂质3
Apixaban Impurity 3 2098457-92-0
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项目报批 纯度高于98%
阿哌沙班杂质4
Apixaban Impurity 4 1686149-74-5
志 -064- 维酸钾杂质，红霉素杂质，克拉霉素杂质，林可霉素杂质，罗红霉素杂质，克林霉素杂质，恩曲他滨杂质，艾地那非；
康
-3157 瑞卢戈利杂质，艾康氟康唑杂质等；并提供COA、NMR、HPLC、MS等结构确证图谱;详情请点 用户名 ，谢谢！
扬信医药专业<杂质对照品>解决方案，代理中检所/EP/BP/USP/LGC/TRC/DR/TLC/MC/SIGMA/BACHEM/ STD 等品牌。
阿哌沙班杂质全套对照品
中文名称 阿哌沙班
英文名称 Apixaban
CAS 503612-47-3
规格
10mg 25mg 50mg 100mg 更大规格请咨询
用途
项目报批 纯度高xaban Impurity 1 503614-92-4
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编码 乙酰草酰
胺
二-草酰胺 -尿素
脱氯化合 物
4,5-二氯 化合物 氧代邻苯 二甲酰亚
胺
二胺
手性异构 体
利伐沙班杂质列表
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1、阿考替胺杂质 2、维格列汀杂质 3、厄洛替尼杂质 4、利伐沙班杂质 5、索拉非尼杂质 6、阿伐那非杂质 7、替卡格雷杂质 8、阿哌沙班杂质 9、米格列奈杂质 10、普拉克索杂质 11、氨氯地平杂质 12、非不司他杂质 13、托法替尼杂质 14、达比加群酯杂质 15、埃索美拉唑钠杂质 16、盐酸氨溴索杂质 如有需要，请致电，当天发货！联系电话：0755-26905197
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二胺
三胺
深圳市斯坦德化工科技有限公司专业进口标准品代理商，主要品牌有 TRC、TLC、 Molcan、EP、BP、USP 等品牌标准品，为了方便广大医药研发专家，同时公司市场部同事 经过市场调研，对一部分市场热销对照品进行备货，以便缩短货期，库存产品如下，如果各 位专家觉得有哪些产品可以做库存的，可以给我们建议。 现货品种如下：