普通药品质量管理评分标准
药物管理医疗质量保证检查标准
药物管理医疗质量保证检查标准
简介
本文档旨在制定药物管理医疗质量保证检查标准，以确保医疗
机构在药物管理方面达到高质量的标准。
以下是该标准的主要内容
和要求。
药物存储
- 药物应储存在干燥、通风良好的环境中。
- 药物应根据其特性分类储存，并按照相关规定进行标识和分类。
药物采购
- 药物采购应遵循合法的渠道，确保采购的药物安全、有效。
- 药物采购应严格执行相关程序和规定，包括药品招标、供应
商审核等。
药物配送和收发管理
- 药物配送应按照配送单进行，并确保药物的正确性和完整性。
- 接收药物时应进行核对和记录，确保药物的数量和规格与配
送单一致。
药物使用
- 药物使用应严格按照医疗程序和药物使用指南进行，遵循剂量、频次和疗程等要求。
- 药物使用时应按照患者的病情和具体需要进行合理选择和使用。
药物处方和核对
- 药物处方应符合相关规定和要求，包括患者信息、药物名称、剂量等。
- 药物处方应经过专业人员的核对，确保准确无误。
药物不良反应报告
- 药物不良反应应及时报告给医疗机构的药物管理部门。
- 不良反应报告应包括相关信息，如患者信息、药物名称、不
良反应症状等。
药物库存管理
- 药物库存应定期盘点，并记录盘点结果。
- 药物库存管理应遵循先进的库存管理原则和方法，确保药物
的及时补充和使用。
以上是药物管理医疗质量保证检查标准的主要内容和要求。
医
疗机构应按照这些标准进行药物管理，以确保安全有效的药物使用，提高医疗质量。
新版药品零售企业质量管理制度考核评分标准和自查表22个
新版药品零售企业质量管理制度考核评分标准和自查表22个1、教育培训及考核管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日12、健康管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日23、卫生管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日34、质量信息管理制度考核评分标准暨自查表45、首营品种、首营企业审核管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日56、药品验收管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日67、药品养护管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日78、不合格药品管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日89、质量事故管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日910、有关记录和凭证管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1011、药品不良反应报告管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1112、药品效期管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1213、药品购进管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1314、质量投诉管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1415、药品储存保管管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1516、药品销售管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1617、服务管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1718、中药饮片购销存管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1819、处方药销售管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日1920、处方药调配管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日2021、拆零药品管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日2122、仪器设备的使用保养管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日22XXX管理制度考核评分标准暨自查表检查人（签字）：年月日23。
药店质量管理制度考核评分标准
对顾客意见未及时处理的，每次扣5分。
未背出5条服务公约的每次扣2分
十七、中药饮片购、销、存管理制度
是否从正规渠道购进
发现违规进货此分全扣
20
验收员
营业员
保管员
养护员
查验收台帐
无验收记录此分全扣。贵细品未经双人验收签名的每次扣3分
中药饮片正名正字
中药未写正名正字发现益处扣3分
中饮片的存放情况
未按月及时填写上报质量信息月报表的每次扣2分
十四、药品不良反应报告制度
上岗人员对药品不良反应概念的理解
对药品不良反应概念不清的此分全扣
营业员
不良反应报告操作程序
发生药品不良反应未及时按规定记录上报的此分全扣
10
十五、卫生和人员健康状况管理制度
人员健康检查情况
未及时参加体检的此分全扣
10
涉药人员
营业场所卫生情况
拆零记录
每瓶拆零药品必须记录，发现一种药品无记录此分全扣，拆零药品销售记录不全，发现一个2分。
拆零药袋
未按规定仔细填写药袋一项扣2分
十一、不合格药品管理制度
发现不合格药品应及时上报
发生不合格药品未按规定及时上报的此分全扣
10
涉药人员
质管员
不合格药品应及时移入不合格品库
及时放入不合格品库的发现一种扣5分
10
质管员
首营企业、首营品种无漏报、漏审及先购后审现象
有漏报、漏审及先购后审现象的发现一个此分全扣
审核职责明确，档案资料齐全、妥善保管
审核职责不明、资料不全或未妥善保管每发现一个扣5分
八、药品销售管理制度
上岗人员对药品性能、用法、用量及注意事项
对药品性能、用法、用量不熟悉扣5分
苏州市医疗机构药品质量管理检查评定标准
苏州市医疗机构药品质量管理检查评定标准
（医院类别）
一、为规范医疗机构药品管理，保证人体用药安全有效，根据《苏州市医疗机构药品管理暂行办法》制定本检查评定标准。
二、本标准适用于医院。
三、本标准检查项目共36项，其中关键项目（条款前加“*”）6项，一般项目30项。
四、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定或否定的评定。
凡属不完整，不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
五、结果评定
不符合以上结果评定的，限期1个月整改后追踪检查。
医疗机构药品质量管理现场检查项目
（医院类别）
苏州市医疗机构药品质量管理检查评定标准
（其他类别）
一、为规范医疗机构药品管理，保证人体用药安全有效，根据《苏州市医疗机构药品管理暂行办法》制定本检查评定标准。
二、本标准适用于社区卫生服务机构、护理院、门诊部等。
三、本标准检查项目共20项，其中关键项目（条款前加“*”）5项，一般项目15项。
四、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出肯定或否定的评定。
凡属不完整，不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。
五、结果评定
不符合以上结果评定的，限期1个月整改后追踪检查。
医疗机构药品质量管理现场检查项目
（其他类别）。
药品质量检查评分标准
药品质量检查评分标准
1. 引言
药品质量的检查评分是为了确保药品的安全和有效性。
本文档旨在制定药品质量检查的评分标准，以便对药品进行全面的质量检查，评估其符合相关标准和法规的程度。
2. 质量检查评分维度
为了全面评估药品的质量，我们将使用以下维度来进行评分：
2.1. 成分和含量
检查药品中的活性成分和其他成分的合规性，并评估其含量是否符合规定要求。
2.2. 生产和制造工艺
评估药品的生产和制造工艺是否符合相关标准和法规，包括质量管理体系、生产设备和操作规程等。
2.3. 包装和标签
检查药品的包装和标签是否符合规定要求，包括、封装、标志、说明书等。
2.4. 稳定性和保存条件
评估药品的稳定性和保存条件是否符合规定要求，包括耐热性、防潮性、光敏性等。
2.5. 不良反应和临床试验
了解药品的不良反应情况和临床试验结果，评估药品的安全性
和有效性。
3. 评分标准
根据上述维度，我们将为每个维度分配相应的评分标准。
以下
为药品质量检查评分标准的具体内容：
4. 结论
本文档制定了药品质量检查评分标准，通过评分标准的使用，可以全面评估药品的质量和合规性，并采取相应的措施，确保药品
的安全和有效性。
这些评分标准可以作为药品质量管理的重要参考依据，促进药品质量的提高。
---
注意：此文档仅为示例，实际评分标准需要根据实际药品质量监管要求进行制定。
药品质量管理制度检查考核表
4、温湿度按规定进行记录，温湿度超出范围时采取相应的措施。
5、养护中发现质量问题应及时采取措施，并尽快通知质量管理员。
6、 对检查中发现的质量有问题的药品及时下架并按有关规定处理。不合格药品 的处理应有真实完整的记录台帐。
药品陈列管理规定
药品质量管理制度检查杳评定
符合
一般
较差
药品购进管理规定
1、必须从具有合法资格的生产、经营企业购进药品。
2、 购货合同或质量保证协议中必须有明确的质量条款，内容填写齐全，盖有供 需双方的红色公章。
3按米购规程进行米购
药品验收入库管理规定
3、 按丿米购规4汪进行 丿米购。
1、购进药品必须由验收员验收，验收员在来货凭证上签字。
2、验收时按购进票据与实物对照、核对，做到票货相符。
3、 验收后的药品外观质量和包装质量都要符合规定要求。验收记录要按要求填 写，并亲笔签字或盖章不得缺项或漏项。
药品养护管理规定
4、验收记录保存至存要求品有效期养护。
2、重点品种应每月进行养护，并做好养护检查记录。
冈前体检。
妾接触药品岗位。
药品不良反应报告规定
3概念定期对从事明确管理序人员进行培现药品有
培训反应及
时学习笔记。
药品调剂管理规定
1必须'凭医师处方调剂规对有配伍禁忌或超剂量处方应当:
2、调剂人员应在调剂处方上签字，留存的处方应分月或 时间不得少于两年。
调剂人员应掌握药品性能，正确介绍药品的用途、用
拒绝调剂。
1对有效期在6个月以内的近效期药品应及时销售。临近效期时限应下架停售, 并按不合格药品予以处理。
2、近效期药品为重点养护检查品种，应每月养护检查并有记录。
药剂科质量管理考核评价标准(附：评价表)
考核时间: 年月日项目建立药品质量监控体系，有效控制药品质量药品调剂制度抗菌药物管理方案与处方权限和调剂资格管理配备临床药师参预临床药物治疗、促进合理用药特殊管理药品分值2020202020考核标准1。
由主管以上医师负责药品质量监督管理，职责明确.2。
有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。
3。
有药品验收相关制度与程序，保证每一个环节药品的质量。
1。
落实药品调剂制度,遵守药品调剂操作规程，保障药品调剂的准确性.2。
药品调剂时,认真审核药品处方或者用药医嘱后调剂配发药品。
1。
抗菌药物临床应用相关指标控制基本合理。
2。
医师和药师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师和药师。
1。
配备1 名临床专职药师,有工作制度和岗位职责，参预临床用药指导.2。
开展处方点评,药物临床应用评价工作，定期向药事管理组织报告监测结果与用药分析.1.“特殊管理药品"按照法律法规、规章制定相应的管理制度.2。
有“麻” “精"药品实行三级管理和“五专”管理制度与程序。
评分标准1. 无主管以上医师负责药品质量监督管理扣0。
5 分。
2 。
无药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程扣0.5 分。
3。
无药品验收相关制度与程序扣0 。
5 分。
1.未落实药品调剂制度扣1分。
2。
药品调剂时，未能认真审核药品处方或者用药医嘱后调剂配发药品扣0。
5 分。
1 。
抗菌药物临床应用相关指标控制不合理扣1 分。
2。
未进行医师和药师经培训并考核扣0 。
5 分。
3 。
抗菌药物处方权不能落实到每名医师和药师扣0。
5分.1。
未配备1 名临床专职药师,有工作制度和岗位职责扣1 分.2。
未开展处方点评，药物临床应用评价工作，定期向药事管理组织报告监测结果与用药分析扣1 分。
1 。
“特殊管理药品"未按照法律法规、规章制定相应的管理制度扣1 分。
2。
无“麻”“精”药品实行三级管理和“五专"管理制度与程序扣1 分。
医院药房质量管理考核标准
医院药房质量管理考核标准背景介绍药房是医院中负责药品管理和供应的部门，其质量管理的重要性不可忽视。
为确保药房的运作达到高质量标准，需要制定相应的考核标准。
考核标准1. 药品管理- 药品库存管理：确保药房药品库存的及时更新与管理，避免过期和缺货情况的发生。
- 药品采购管理：采购合理数量和质量的药品，保证质量和价格的合理性。
- 药品配送管理：确保正确的药物分发和配送，避免药品混淆和交叉感染的风险。
2. 药品质量控制- 质量监控：定期进行药物质量监测和检验，确保所采购的药品符合质量标准。
- 药品存储条件：严格控制药品的温湿度和光照条件，避免药品变质和失效。
- 药品售后追踪：对出现问题的药品进行追踪调查，及时处理和报告相关机构。
3. 服务质量- 药师服务：提供专业和准确的药物咨询服务，解答患者的疑问。
- 药物信息提供：提供药品说明书和相关信息，确保患者正确使用药品。
- 患者满意度调查：定期调查患者对药房服务的满意度，改进不足之处。
考核方法1. 定期巡查：由医院质量管理部门组织专业人员定期对药房进行巡查，评估是否符合质量管理标准。
2. 标准评分：制定相应的评分标准，对药房进行定量评估，根据得分确定考核结果。
3. 汇报和反馈：将药房的考核结果及时汇报给相关部门和药房负责人，提出改进意见和建议。
考核结果与奖惩根据药房的考核结果，按照一定的评级体系进行评定，给予相应的奖励或惩罚。
优秀的药房将获得表彰和奖励，而没有达到标准的药房将接受改进指导和相应的处罚。
以上是医院药房质量管理的考核标准和方法，通过严格的考核和管理，可以提升药房的服务质量，保障患者用药安全和满意度。
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科室：时间：总分：质控人员：
检查内容
评分
扣分标准
存在问题及扣分
1.病区药品应指定专人负责保管，根据总类、性质（如针剂、外用、口服、剧毒药物等）分别放置，及时填补，保证使用。
10
一项不符合扣2分
2.定期检查药品的数量与质量，防止积压和变质（如沉淀、变色、发霉、过期等），发现标签与瓶内药品不符或标签模糊涂改严禁使用。
10
一项不符合扣2分
3.药品均在有效期内。
10
有过期药不得分
4.大输液按种类及日期先后整齐摆放。
10
一项不符合扣2分
5.需避光药品注意放在非光照处。
10
一项不符合扣2分
6.要求低温保存的药品需冰箱内存放。
10
一项不符合扣2分
7.医用冰箱内一律不得存放与医疗无关的一切物品，不得存放私人物品
10
一项不符合扣2分
8.病房小药柜内注射药、内服药与外用药严格分开放置，10%氯化钾、10%氯化钠须单独存放，有醒目标志，不得与其它药物混合存放。
10
一项不符合扣2分
9.毒、限、麻醉药品及精神类药品的管理应严格执行国家有关周检查一次有效期并登记在册。
5
未检查登记不得分
11.病人个人的一般用药或者贵重药品应注明床号与姓名，单独
存放。
5
一项不符合扣2分