《麻药 药品管理法试题》2015.8.3
麻醉药品试题及答案
麻醉药品试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，其管理属于哪个级别的管制？A. 国家B. 省级C. 市级D. 县级答案：A2. 下列哪项不是麻醉药品的临床用途？A. 镇痛B. 镇静C. 抗感染D. 麻醉答案：C3. 麻醉药品的处方权由谁授予？A. 医院B. 卫生行政部门C. 药品监管部门D. 患者答案：B4. 麻醉药品的储存应符合哪些条件？A. 常温B. 避光C. 干燥D. 以上都是答案：D5. 麻醉药品的处方应保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D6. 麻醉药品使用后剩余的药品应如何处理？A. 丢弃B. 回收C. 销毁D. 保存答案：C7. 麻醉药品的处方应由谁开具？A. 护士B. 药师C. 医生D. 患者家属答案：C8. 麻醉药品的运输需要哪些特殊条件？A. 特殊车辆B. 特殊包装C. 特殊人员D. 以上都是答案：D9. 麻醉药品的临床使用应遵循什么原则？A. 随意使用B. 合理使用C. 大量使用D. 限制使用答案：B10. 麻醉药品的处方应包含哪些信息？A. 药品名称B. 剂量C. 用法D. 以上都是答案：D二、多选题（每题4分，共20分）1. 麻醉药品的分类包括哪些？A. 阿片类B. 非阿片类C. 抗抑郁药D. 抗精神病药答案：AB2. 麻醉药品的管理措施包括哪些？A. 处方管理B. 储存管理C. 使用管理D. 销毁管理答案：ABCD3. 麻醉药品的临床使用应遵循哪些原则？A. 合理使用B. 有效使用C. 安全使用D. 经济使用答案：ABC4. 麻醉药品的处方必须包含哪些信息？A. 患者姓名B. 患者身份证号C. 药品剂量D. 医生签名答案：ACD5. 麻醉药品的运输需要哪些条件？A. 特殊车辆B. 特殊包装C. 特殊人员D. 特殊时间答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品的处方可以随意修改。
（×）2. 麻醉药品的处方必须由医生开具。
药品管理法试题(含答案)
药品管理法试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 《中华人民共和国药品管理法》的制定目的是（）。
A.加强药品的监督管理，保证药品质量，保障人体健康和用药安全B.加强药品的研制、生产、经营、使用活动的管理，维护药品市场秩序C.规范药品的生产、经营、使用行为，提高药品质量，保障人体健康D.加强药品的监督管理，规范药品的生产、经营、使用活动，保障人体健康答案：D2. 下列哪项不属于药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当履行的义务（）。
A.保证药品质量B.建立并执行进货检查验收制度C.按照规定的时限完成药品生产、经营、使用活动D.对药品进行质量检验答案：C3. 下列哪种行为不属于违反《中华人民共和国药品管理法》的行为（）。
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药C.未按照规定对药品进行质量检验D.未按照规定保存药品生产、经营记录答案：D4. 下列哪种情形，不需要没收违法生产、销售的药品、违法所得和违法生产、销售药品的工具、设备、原料等物品（）。
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药C.未按照规定对药品进行质量检验D.未按照规定保存药品生产、经营记录答案：C5. 下列哪种行为构成犯罪（）。
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药C.未按照规定对药品进行质量检验D.未按照规定保存药品生产、经营记录答案：A、B二、多项选择题（每题3分，共30分）6. 下列属于药品生产、经营企业、医疗机构应当履行的义务的有（）。
A.保证药品质量B.建立并执行进货检查验收制度C.按照规定的时限完成药品生产、经营、使用活动D.对药品进行质量检验答案：A、B、D7. 下列属于违反《中华人民共和国药品管理法》的行为的有（）。
A.生产、销售假药B.生产、销售劣药C.未按照规定对药品进行质量检验D.未按照规定保存药品生产、经营记录答案：A、B、C8. 下列属于药品生产、经营企业、医疗机构违法行为的法律责任的有（）。
A.罚款B.没收违法所得C.没收违法生产、销售的药品、违法所得和违法生产、销售药品的工具、设备、原料等物品D.吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证书答案：A、B、C、D三、判断题（每题2分，共20分）9. 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并执行进货检查验收制度。
《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案
《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 《中华人民共和国药品管理法》是哪一年通过的？（）A. 1984年B. 1998年C. 2001年D. 2019年答案：D2. 以下哪项不是药品的定义？（）A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病B. 用于调节人的生理机能C. 用于计划生育的物品D. 用于美容的化妆品答案：D3. 以下哪种药品属于处方药？（）A. 非处方药B. 甲类非处方药D. 处方药答案：D4. 以下哪种行为不属于无证生产、经营药品？（）A. 没有药品生产许可证生产药品B. 没有药品经营许可证经营药品C. 药品生产企业在药品生产许可证规定的项目范围内生产药品D. 药品经营企业在药品经营许可证规定的项目范围内经营药品答案：C5. 药品生产企业在生产药品过程中，以下哪项行为是合法的？（）A. 使用未经批准的原料、辅料、包装材料和生产工艺B. 伪造生产记录、检验记录C. 按照药品注册批准的内容生产药品D. 超过药品生产许可证规定的项目范围生产药品答案：C6. 以下哪种药品广告是合法的？（）A. 处方药广告C. 未经审批的药品广告D. 虚假药品广告答案：B7. 药品经营企业销售药品时，以下哪项行为是违法的？（）A. 销售未经批准的药品B. 销售超过有效期的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 销售未经检验的药品答案：D8. 以下哪种药品不得在大众传播媒介发布广告？（）A. 处方药B. 非处方药C. 乙类非处方药D. 甲类非处方药答案：A9. 药品生产企业在药品生产过程中，以下哪项行为是违法的？（）A. 使用未经批准的原料、辅料、包装材料B. 伪造生产记录、检验记录C. 按照药品注册批准的内容生产药品D. 超过药品生产许可证规定的项目范围生产药品答案：A10. 以下哪种药品属于假药？（）A. 未经批准的药品B. 超过有效期的药品C. 假冒伪劣药品D. 药品成分不符的药品答案：D二、判断题（每题2分，共30分）1. 药品生产企业和药品经营企业必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
麻醉药品考试题及答案
麻醉药品考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 麻醉药品的管制原则不包括以下哪一项？A. 严格管制B. 合理使用C. 滥用处罚D. 随意使用答案：D2. 下列哪个药物不属于麻醉药品？A. 吗啡B. 可待因C. 地西泮D. 阿司匹林答案：D3. 麻醉药品的处方权由谁授予？A. 医院B. 药房C. 卫生行政部门D. 患者答案：C4. 麻醉药品的处方有效期一般不得超过多久？A. 1天B. 3天C. 7天D. 14天答案：C5. 麻醉药品的储存应符合哪些要求？A. 常温B. 干燥C. 避光D. 以上都是答案：D6. 麻醉药品的使用应遵循以下哪项原则？A. 随意使用B. 替代使用C. 合理使用D. 滥用答案：C7. 麻醉药品的运输需要哪些特殊要求？A. 无需特殊要求B. 需冷藏运输C. 需专人押运D. 需密封包装答案：C8. 麻醉药品的销毁需要哪些程序？A. 随意销毁B. 无需程序C. 需卫生行政部门审批D. 需公安部门审批答案：C9. 麻醉药品的处方需要哪些信息？A. 患者姓名B. 患者年龄C. 医师签名D. 以上都是答案：D10. 麻醉药品的不良反应不包括以下哪一项？A. 呼吸抑制B. 恶心呕吐C. 过敏反应D. 兴奋答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 麻醉药品的使用应遵循以下哪些原则？A. 合理使用B. 严格管制C. 滥用处罚D. 随意使用答案：A B C2. 麻醉药品的储存需要满足哪些条件？A. 常温B. 干燥C. 避光D. 密封答案：B C D3. 麻醉药品的处方需要包含哪些信息？A. 患者姓名B. 患者年龄C. 医师签名D. 药品剂量答案：A B C D4. 麻醉药品的运输需要满足哪些要求？A. 需冷藏运输B. 需专人押运C. 需密封包装D. 无需特殊要求答案：B C5. 麻醉药品的销毁需要哪些程序？A. 随意销毁B. 需卫生行政部门审批C. 需公安部门审批D. 需记录销毁过程答案：B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 麻醉药品可以随意使用。
2015精神麻醉等特殊管理的药品考试题
精、麻等特殊管理的药品试卷部门：姓名：得分：1、《麻醉药品和精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品，是指列入____________目录、目录（以下称目录）的药品和其他物质。
精神药品分为和。
2、为麻醉药品和精神药品经营安全管理第一责任人。
3、麻醉药品、第一类精神药品应购进，第二类精神药品可以、全国性批发企业、、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业购进。
4、销售麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品应建立。
5、麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品禁止使用进行交易。
6、验收必须要有同时在场，麻醉药品、第一类精神药品共同验收到，并在验收单及验收记录上。
如发现原箱短少或破损，应及时做好记录，并上报质管部，由质管部经理签字加盖并附原装箱单（原合格证）向供货单位退换7、储存应设专库，并配备防盗门，实行管理。
8、麻、精专库内分区并实行：待验区和退货区、发货区和合格品区、不合格品区9、麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品必须有，并要做到帐货相符。
专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于。
10、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请运输证明有效期为。
11、麻醉药品、第一类精神药品必须有负责驾驶，负责押运，使用，并同时携带副本，中途不得停车过夜。
应当采取安全保障措施，加强安全管理，防止在运输过程中被盗、被抢、丢失。
12、邮寄麻醉药品和精神药品时，应向浙江省食品药品监督管理局申领，凭省局“准予邮寄证明”到省局指定的邮政营业机构办理邮寄。
13、在销售麻醉药品、精神药品时，如采取邮寄等方式向购买方发货，则购货方不得是，收货人必须是14、国家对麻醉药品和精神药品实行经营制度。
15、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在批准。
《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案
《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案第一篇：《中华人民共和国药品管理法》考试试题及答案一、填空题（共60分，每空2分）1.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督的必须遵守《中华人民共和国药品管理法》2.《药品许生产可证》应当注明有效期和生产范围。
3.药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范组织生产。
4.《药品许生产可证》应当注明，到期重新审查发证。
5.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
6.生产药品所需的原料、辅料，必须符合7.药品经营企业销售中药材，必须标明。
8.医疗机构配制制剂，必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
9. 《医疗机构制剂许可证》应当注明10.完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给。
11.药品生产企业在取得后，方可生产该药品。
12.国务院药品监督部门组织药学、医学和其他技术人员，对批准生产的药品进行再评价。
13.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的工作人员，必须每年进行健康检查。
14.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合要求，符合全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
15.发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
16.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的和17.药品生产企业，是指生产药品的企业或者企业。
二、判断题（共20分，每题2分）18.卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
（X）药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
《药品管理法》试题(附完整答案)
一、填空题：（25分，每空一分）1、《药品管理法》自年月实行2、在境从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
3、国家对药品实行与分类管理制度。
4、实行特殊管理的药品是、、、。
5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的组织生产。
6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
海关凭药品监督管理部门出具的放行。
7、生产、销售假药的，没收生产、销售的药品和所得，并处生产、销售药品货值金额以上以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销、或者；构成犯罪的，依法追究。
8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年不得从事药品生产、经营活动。
9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起日向原药品检验机构或者药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
10、生产、销售劣药的，没收生产、销售的药品和所得，并处生产、销售药品货值金额以上以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任11、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在日作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起日做出行政处理决定。
12、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。
二、判断题（15分，错的打×，对的打√）1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。
（）2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
《药品管理法》试题(附完整答案)
《药品管理法》试题一、填空题：（25分，每空一分）1、《药品管理法》自年月实行2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
3、国家对药品实行____________ 与__________ 分类管理制度。
4、实行特殊管理的药品是_______________ 、_______________ 、 _____________ 、________________________________________ 。
5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的________________ 组织生产。
6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。
海关凭药品监督管理部门出具的_________________ 放行。
7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_______ 以上________ 以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销_________________ 、__________________ 或者_________________ ;构成犯罪的，依法追究__________ 。
8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员_______ 不得从事药品生产、经营活动。
9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起___________ 向原药品检验机构或者_________ 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
10、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_______ 以上________ 以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任11、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在日内作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起日内做出行政处理决定。
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《新修订的药品管理法》试题（卷）
部门：姓名：分数：
一、填空题（每空5分共70分）
1、新修订的《药品管理法》是由第（）届全国人民代表大会常务委员会第（）次会议于（）年（）月（）日通过。
2、新修订的《药品管理法》是以第（）号中国人民共和国主席令颁布。
3、新修订的《药品管理法》实施时间是（）年（）月（）日，也即（）之日起施行。
4、新修订的《药品管理法》共（）章（）条。
5、新修订的《药品管理法》删去第七条第一款中的“（
）”。
6、新修订的《药品管理法》删去第十四条第一款中的“（
）”。
二、简答题（共30分）
1、浅析删去第五十五条的内容是：我国目前对药品的定价行为有三种：政府定价、政府指导价、自主定价。
删除此条为新药价谈判机制的做了铺垫，让医疗机构自主谈判采购之前属于政府定价、政府指导价的药品时去除了法规限制，让医院可以获取降低这部分药品采购价的收益，医院才有动力实施药品采购降价行为。
但是从目前的招标政策来看，短期之内，医院销售药品并不会上涨。
在这之后对药品价格产生更多影响的应该是医保支付标准。
试简答删去五十五条原文的内容？
2、浅析删去第一百条的内容是：持《药品生产许可证》、《药品经营许可证》到工商行政管理部门登记注册的条款，所以根据逻辑关系，药品监督管理部门，无需通知工商行政管理部门
试简答删去第一百条原文的内容？
《新修订的药品管理法》试题答案：
1、十二十四2015 4 24
2、27
3、2015 4 24 公布
4、10 104
5、凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册
6、凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册
二、问答题
1、原文：“依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。
”
2、依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。
《新修订的药品管理法》试题答案：
1、十二十四2015 4 24
2、27
3、2015 4 24 公布
4、10 104
5、凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册
6、凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册
二、问答题
1、原文：“依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。
药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本，不得拒报、虚报、瞒报。
”
2、依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。