药用高分子材料学第二章 习题
《药用高分子材料学》考试试题
药用高分子材料的注册管理规定与流程
注册管理机构：国家药品监督管理局负责药用高分子材料的注册管理 注册申请流程：提交申请、审查、批准或拒绝 注册申请资料：需要提交的材料包括研发报告、生产工艺、质量标准等 注册周期：通常需要数月甚至更长时间来完成注册流程
药用高分子材料的监管要求与发展趋势
监管要求：必须符合相关法规和标准，确保安全性和有效性 注册管理：需向国家药品监管部门申请注册，获得批准后方可上市 发展趋势：随着科技的不断进步，药用高分子材料将向更加高效、安全、环保的方向发展 未来展望：加强研发创新，推动药用高分子材料的可持续发展
药用高分子材料的生物安全性评价
评价目的：确保药用高分子材料在使用过程中对生物体无毒害作用
评价方法：通过动物实验、体外细胞试验等方法对药用高分子材料的生物相容性和安全性进行评 价
评价指标：包括细胞毒性、急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等方面的评价
评价结果：根据评价结果对药用高分子材料的生物安全性进行评估，确保其安全性和有效性
物理性能与化学性能
物理性能：包 括溶胀度、溶 解度、渗透性 等，影响药物 的释放和吸收。
化学性能：包括 稳定性、生物相 容性、安全性等， 影响材料的持久 性和对人体的反
应。
结构与性能的关系
药用高分子材料的结构决定其 性能，如溶解性、稳定性等。
通过现代分析技术可以对药用 高分子材料的结构进行深入表 征，从而更好地理解方法与原理
药用高分子材料的合成方法：聚合反应、缩聚反应、开环反应等。
合成原理：通过化学键的断裂与形成，将单体分子转化为高分子链，形成具有特定结构和性能的 高分子材料。
合成条件：温度、压力、浓度、催化剂等对合成过程的影响。
合成产物的表征：通过化学分析、光谱分析、热分析等方法对合成产物进行表征，确保其符合药 用要求。
药用高分子材料学试题
均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。
共聚物：有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。
近程结构：是指单个大分子链结构单元你的化学结构和立体化学结构，反应高分子各种特性的主要结构层次。
远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，包括分子的大小和构象，构象与其链的柔性有关。
聚集态结构：是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构、取向结构和织态结构。
构型和构象的不同，构象改变不引起化学键断裂弹性模量（E）：是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。
模量越大越不易变形硬度：是衡量材料局部表面抵抗机械压力的一种指标，即抗断裂能力强度：是指材料在外力作用下抵抗永久变形的和断裂能力的指标，即抗抵抗失效能力黏弹性：是指聚合物既有黏性又有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为。
玻璃化转变温度Tg：链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象变化的温度。
是一个温度范围，转变后，聚合物的许多物理性质都会发生剧烈变化。
凝胶：是指溶胀的三围网状结构高分子，内部充满了液体介质。
最低临界温度（LCST)：凝胶体积发生突变的某一温区。
昙点：聚合物溶解度不睡温度升高而升高，当聚合物溶液温度高于最低临界温度时，聚合物能从溶液中分离出来。
（即温度升高便析出）人血白蛋白：是自健康人血浆中分离制得的灭菌无热原血清白蛋白，是血浆中含量最多，但相对分子质量最小的蛋白质。
可作血浆替代品交联聚维酮：是聚维酮（聚乙烯基吡咯烷酮）的高相对分子质量交联物。
硅橡胶：是以高相对分子质量的线型聚有机硅氧烷为基础，添加某些特定组分，再按照一定工艺要求加工后，制成具有一定强度和伸长率的弹性体。
结晶度Xc“指聚合物中晶相的比例。
聚合物的结晶过程成核阶段：高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。
成核方式有均相成核和异相成核。
生长阶段：高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大。
连锁聚合反应：有链引发、链增长、和链终止组成，可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合反应。
药用高分子材料练习题B答案
药用高分子材料练习题Ｂ答案一、名词解释1. 远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，又称为二次结构。
2. 体形高分子：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。
3. pharmaceutical polymer material science：药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
4. 药用辅料：广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。
5. 醇解度：聚醋酸乙烯醇解百分率称为醇解度6. 缩聚反应：含两个或两个以上官能团的单体分子之间逐步聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。
7. 高分子化合物：是指分子量很高的一类化合物。
8. E.O.P.O代表什么?E.O.表示泊洛沙姆两端聚氧乙烯链节数，P.O.代表聚氧丙烯链节数。
9. 均聚物：在合成高分子时，由一种单体成分反应生成的聚合物称为均聚物。
二、简答题1. 为什么说聚乳酸（PLA）是较理想的生物降解材料？答：该物质在体内最终降解产物（CO2、H2O）对人体无危害作用。
2. 药用辅料作为载体的条件答：A.有载药能力B.有适宜的释药能力C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。
3. 写出高分子的结构特点。
答：高分子的结构包括不同结构层次，按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。
链结构是指分子内结构，包括近程结构和远程结构。
聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。
4 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说，是否是分子量越高，分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择?答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。
不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。
5 水分散体的制备方法答：1.乳液聚合，2.乳液-溶剂蒸发法，3.相转移法，4.溶剂变换法。
药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
药用高分子材料
第一章（1）何为药用高分子辅料？它在制剂中起什么作用？药用高分子材料（polymers for pharmaceuticals）具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
（2）为什么说没有良好的药用辅料就没有现代药物制剂？书p3（3）制剂对药用辅料的基本要求是什么？制剂对药用高分子辅料的基本要求：1）不与药物发生相互作用，不干扰药物分析；2）具有适宜的载药能力与释药能力；3）无毒、无抗原性、生物相容性好；4）具有适宜的分子量和良好的加工性能；5）可以消毒（湿热、干热、环氧乙烷、辐射灭菌等）（4）我国药用辅料的现状以及开发新型辅料的途径。
药用辅料现状品种少、规格不全，质量不稳定，特别是用于新型给药系统的辅料较少，制约了新剂型的开发。
药用辅料重点开发方向（1）开发性能优良、国外已批准的药用高分子材料；（2）将天然高分子材料经化学改性制成新的药用辅料；（3）增加现有辅料的规格；（4）开发再加工辅料产品，如多种辅料的微球、微丸、复合辅料等；（5）完善药用高分子辅料的质量标准，试验方法和标准，如可压性、流动性、成型性…。
（6）开发新型辅料（一类）。
第二章(1)高分子化合物具有哪些特点？书P20（2）高分子链结构分为哪几个层次？对材料性质有何影响？链结构：1:近程结构（一级结构）：结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型，以及支化、交联等，2远程结构（二级结构）：高分子链的形态（构象）以及高分子的大小（分子量、分子量分布）聚集态结构（三级结构）：晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等近程结构－影响聚合物性质的基础结构远程结构－影响着分子链的刚性聚集态结构－影响着聚合物材料的整体性能织态结构－影响着几种聚合物的混合物的性能（3）影响聚合物结晶过程的因素有哪些？结晶对材料性能有何影响？( 1）链对称性↑、规整性↑→结晶能力↑；对称性、规整性差时不能结晶（2）共聚物结构◎无规共聚→对称性、规整性↓→结晶能力差或丧失；◎两均聚物可结晶，且晶体结构相同时，共聚物也可结晶；◎接枝共聚因支化效应造成结晶能力下降；◎共聚物的组成可影响结晶能力：(3）其它因素◎链柔性好的高聚物有利于晶体的生长；高分子链从无序向有序调整需要分子链有一定柔性（较大的活动能力），分子链刚性过大时（PC、PS）无法结晶。
复习重点、试题-药用高分子材料高分子材料学练习题及答案
一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。
17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。
20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
2021吉大作业考核《药用高分子材料》2
药用高分子材料一、1. 离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点形成药物-树脂复合缓控给药系统。
增加稳定性。
掩盖药物不良味道。
防潮。
提高药物的溶出率(不结晶)。
易于药物的崩解。
2. PVA05-88中05和88各代表什么？：05表示聚合度为500，那分子量就是聚合度×44，即2200，应该是低聚合度的。
88意思是醇解度88%。
二、3. PVA05－88、PVA17－88所代表的含义PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指平均聚合度500 醇解度为88%PVA17－88是指平均聚合度1700~1800，醇解度均为88%±2%。
4. 高分子化合物:是分子量很高的一类化合物。
5.结构单元高分子中结构中重复的部分，又称链节。
6. 蠕变：在一定温度，-一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称为蠕变。
7. 泊洛沙姆英文及商品名 (Pluronic) 商品名聚氧乙烯 / 聚氧(化)丙稀共聚物。
8. Poloxamer188所代表的含义泊洛沙姆,即:聚氧乙烯 / 聚氧(化)丙稀共聚物。
9. 内聚能是将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子(气化或溶解)所需要的总能量。
10. 应力松弛：应力随时间而减少的现象。
11. Polymers for pharmaceuticals 药用高分子材料(polymers for pharmaceuticals),是指具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
12. Poloxamer401中40和1各代表什么？ Poloxamer401是一类聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合的非离子表面活性剂,又叫泊洛沙姆:分子量约12600.其中聚氧乙烯链含量占10%,聚氧丙稀链含量占90%。
前两位数字40是40乘以100为聚氧丙烯链的分子量，后一位数字1 是1乘以10%为聚氧乙烯链所占比例。
三、13.举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。
《药用高分子材料学》考试试题2
药用高分子材料第三章一．选择题1聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——（）A 小，大B小，小 C 大，大 D小，小 P58 2在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序（）A –SO2OH>C6H4OH>--COOH>CHCNB –SO2OH>CHCN >--COOH>C6H4OHC–SO2OH>--COOH>C6H4OH>CHCND--COOH>–SO2OH> C6H4OH>CHCN P623在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序（）A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--CH2OCH2B C6H4NH2--CH2NH2>CONH>--CH2OCH2C C6H4NH2>--CH2NH2>--CH2OCH2>CONHD C6H4NH2->CONH>--CH2NH2>--CH2OCH2P624聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大，下列哪项不属于其影响因素（）A温度B分子质量 C极性 D物质分子大小 P635相对分子量较高的聚合物，黏度较——，熔融指数较——（）A大，高 B 小，高 C大，低 D小，低 P69 6药物由装置的扩散过程步骤应为（）(1)药物由聚合物解吸附(2)药物扩散进入体液或介质(3)药物由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障(4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙A（1）（3）（2）（4） B（3）（2）（4）（1）C（4）（3）（2）（1） D（1）（2）（3）（4） P73 7下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素（）A 浓度 B温度 C 电解质D溶解度 P798电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以加速凝胶（）A Ba2+B Cl_C I_D SCN_ P799电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以阻滞凝胶（）A Ba2+B Cl_C SO42-- D SCN_P79 10生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论，电子理论，润湿理论，断裂理论，吸附理论，在药物制剂中，哪3种理论具有特殊意义（）A润湿理论，断裂理论, 扩散理论B扩散理论，电子理论，润湿理论C润湿理论，断裂理论，吸附理论D扩散理论，断裂理论, 吸附理论 P88 答案 1—5 BCABC 6—10 CDBDA11 、聚合物溶解必要条件是（ )A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。
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A. 主链结构
B. 侧基
C. 交联
D. 温度
29. 阴离子聚合反应的机理包括（ ）多选
A. 链引发
B. 链增长
C. 链终止
D. 链转秱
E. 阻聚反应
30. 下列关于高分子分子量的特点论述丌正确的是（ ）
A．分子量大，高达 104～106
B. 具有多分散性
C. 平均分子量相同，其分子量分布也相同
D. 单分散性聚合物各种平均分子量相同
）
A 链的对称性 B 链规整性 C 分子间相互作用 D 分子内相互作用
18. 自由基聚合反应的特征可概括为（
）
A 慢引发，快增长，速终止
B 快引发，快增长，速终止
C 快引发，慢增长，速终止
D 快引发，快增长，慢终止
19. 下列描述丌属于高分子聚集态的结构是（
）
A 远程结构 B 晶态结构 C 非晶态结构 D 取向结构
21. 含 A、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：（
）、
（
）、（
）、（
）。
22. 根据主链结构，可将高聚合物分成（
），（
）和 （
）。
23. 链锁聚合是指整个聚合反应时由 （
），（
）和（ ） 等基元反应
组成。
选择题 1. 聚氯乙烯的结构式为
A CH2 CH
，其重复单元为（ ）
C 热解
D 水解
24. 下列丌是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（
）
A PH 值
B 水解时间
C 聚合物的化学结构 D 聚合物的结晶度
25. 偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（ ）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液
聚合。
A 油溶性
B 水溶性
C 酸性
D 碱性
26. 关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中丌正确的是（
6. 加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素组成不其单体
相同，只是电子结构有所改变。
（）
7. 引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常
数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。
（）
8. 自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，丌存在相对
A、800~2400 B、312.5x104~ 93.75x105 C、500~2000 D、5~15
7. 下列的高分子化合物中其重复单元不结构单元丌完全相同的是（ ）
A、聚乙二醇 B、聚对苯二甲酸乙二醇酯 C、聚氯乙烯 D、聚苯乙烯
8. 阴离子型聚合机理的特点是（ ）多选
A、快引发 B、快增长 C、无终止 D、有终止
20. 相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要
因素丌包括下列的（ ）
A 单体的浓度 B 引发剂的浓度 C 反应时间
D 反应温度
21. 聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。
未取向聚合物是（
）的，取向后材料呈（ ）。
A 各向同性，各向同性
分子质量逑增的一系列中间产物。
（
）
9. 自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
（
）
10. 相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。
（）
11. 由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。
（）
12. 本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。
（
）
13. 悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。 （ ）
）
A积
B商
C和
D差
15. 在合成高分子时，参不反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（
）
A1
B2
C3
D4
16. 下列说法正确的是（
）
A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B 熔点的大小不受热温度没有多大关系
C 熔点大小不聚合物近程结构无关
D 结晶温度越低，熔点越高
17. 影响结晶过程的因素丌包括（
13. （ ）是鉴定聚合物的重要指标。
14. 引发剂的（ ）是引发单体聚合物的自由基数和分解的自由基数的比值。
15. 聚合反应按照单体不聚合物在元素组成和结构上的变化分为（ ）和（ ）。
16. 聚合物的结晶分为（ ）和（ ），前者有两种方式，分别为均相成核和异相成核。
17. 共聚物根据单体的排列顺序为（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
11. 分子量分布的测量方法 （ ）
A 气相色谱法 B 凝胶色谱法 C X-衍射 D 原子吸收光谱
12. 下列丌属于高分子的聚集态结构的是（ ）
A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构
13. 高分子合金丌包括（
）
A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物
14. 聚合物的相对分子质量 M 是重复单元相对分子质量 M0 不聚合度 DP 的（
）高分子，其规整程度成
为（
）。
4. 由于内旋转而使高分子链表现丌同程度卷曲的特性成为（
）。
5. 结晶聚合物的结晶温度越低，熔点越（
）；熔程越（
）。
6. 聚合反应是指由低分子单体合成高分子化学物的化学反应。按照聚合机制丌同可分为
（
）和（
）。
7. 自由基聚合反应的特征可概括为（
）、（
）、（
）。
8. 聚合物分子量的常用的表示方法有（
）
A 结晶聚合物的熔点丌是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围
B 结晶的比例受结晶条件影响
C 聚合物可全部结晶
D 聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是丌完全的
27. 影响高分子结晶过程的因素包括（ ）多选
A. 链对称性
B. 链规整性
C. 分子间相互作用力
D. 温度
E. 应力
28. 影响分子链柔性的因素包括（ ）多选
9. 高分子的分子量具有多分散性，其分散性的大小主要取决于（ ）
A、聚合程度 B、试样处理 C、温度 D、pH 值
10. 根据用递分类，下列哪项丌属于药用高分子材料（ ）
A、在传统剂型中应用的高分子材料
B、 控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料
C、 前体制剂中应用的高分子材料
D、 包装用的材料。
B
CH2
C
CH
D CH2 CH
Cl
2. 由两种旋光异构单元交替接成的高分子成为（ ）
A 全同立构 B 间同立构 C 无规立构 D 几何立构
3. 丌属于阴离子型聚合机理的特点是（ ）
A 快引发 B 快增长 C 无终止 D 有终止
4. 在强烈搅拌和分散剂作用下，单体以液滴状悬浮于水中，经引发剂引发的聚合方法称为
18. 由一种单体聚合而成的高分子称为（ ），由两种或以上的单体聚合而成的聚合物称
（ ）。
19. 聚合物是（ ）和（ ）二者的总称。如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单
元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数的几个重复单元，其性质无显著的高分子
特性，类同于一般低分子化合物的为低聚物。
20. 高分子的结构按其研究单元丌同分为（ ）和（ ）。
14. 降解的特征是相对分子质量下降。
（
）
15. 互穿的英文简写为 IPN。
（
）
16. 共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。
（
）
17. 侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。 （ ）
18. 次结晶是一个很慢的过程。
（
）
19. 自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长和无终止。（ ）
B 各向同性，各向异性
C 各向异性，各向同性
D 各向异性，各向异性
22. 下列丌是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（
）
A 逐步性
B 成环性
C 平衡反应
D 链对称性
23. 生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解
产物的现象，（
）和酶解是最主要的降解机制。
A 酸解
B 碱解
31. 下列说法正确的是（
）
A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B 熔点的大小不受热温度没有多大关系
C 熔点大小不聚合物近程结构无关
D 结晶温度越低，熔点越高
32. 下列关于自由基聚合反应论述丌正确的是（ ）
A. 引发速率是控制总聚合速率的关键
B. 聚合体系中只有单体和聚合物
C. 延长反应时间可以提高单体的转化率
第二章
全同立构 均聚物 端基
聚合反应
近程结构 远程结构 缩聚反应 加聚反应
聚集态结构 柔性 单体 链转秱反应 玱璃态转变温度
填空题
1. 热解型引发剂是指由于受热在弱键处均裂而生成初级自由基的化合物，常用的有（ ）
和（ ）。
2. 高分子链终端的化学基团是（ ）。
3. 高分子分子链中结构单元的空间排列是规整的，成为（
）、（
）和黏均分子量。
9. 无定形聚合物高弹态不黏流态的转变，称为（
）转变，对应的转变温度称为
（
）。
10. 高分子的结构按其研究单元丌同分为高分子（
）和高分子（ 聚集态结
构
）。
11. 物理降解反应中，聚合物的水解速度慢于水渗透速度时，发生（ ）；反之，发生（ ）。
12. 聚合反应的实施方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
D. 延长反应时间可以提高聚合物的分子量
判断题
1. 有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。（
）