《药用高分子材料学》考试试题2

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药用高分子材料学试题

药用高分子材料学试题

均聚物:由一种单体聚合而成的高分子。

共聚物:有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。

近程结构:是指单个大分子链结构单元你的化学结构和立体化学结构,反应高分子各种特性的主要结构层次。

远程结构:是指整个分子链范围内的结构状态,包括分子的大小和构象,构象与其链的柔性有关。

聚集态结构:是指高分子材料整体的内部结构,包括晶态结构,非晶态结构、取向结构和织态结构。

构型和构象的不同,构象改变不引起化学键断裂弹性模量(E):是单位应变所需应力的大小,是材料刚度的表征。

模量越大越不易变形硬度:是衡量材料局部表面抵抗机械压力的一种指标,即抗断裂能力强度:是指材料在外力作用下抵抗永久变形的和断裂能力的指标,即抗抵抗失效能力黏弹性:是指聚合物既有黏性又有弹性的性质,实质是聚合物的力学松弛行为。

玻璃化转变温度Tg:链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象变化的温度。

是一个温度范围,转变后,聚合物的许多物理性质都会发生剧烈变化。

凝胶:是指溶胀的三围网状结构高分子,内部充满了液体介质。

最低临界温度(LCST):凝胶体积发生突变的某一温区。

昙点:聚合物溶解度不睡温度升高而升高,当聚合物溶液温度高于最低临界温度时,聚合物能从溶液中分离出来。

(即温度升高便析出)人血白蛋白:是自健康人血浆中分离制得的灭菌无热原血清白蛋白,是血浆中含量最多,但相对分子质量最小的蛋白质。

可作血浆替代品交联聚维酮:是聚维酮(聚乙烯基吡咯烷酮)的高相对分子质量交联物。

硅橡胶:是以高相对分子质量的线型聚有机硅氧烷为基础,添加某些特定组分,再按照一定工艺要求加工后,制成具有一定强度和伸长率的弹性体。

结晶度Xc“指聚合物中晶相的比例。

聚合物的结晶过程成核阶段:高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。

成核方式有均相成核和异相成核。

生长阶段:高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大。

连锁聚合反应:有链引发、链增长、和链终止组成,可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合反应。

药用高分子材料学第二章 习题

药用高分子材料学第二章 习题

A. 主链结构
B. 侧基
C. 交联
D. 温度
29. 阴离子聚合反应的机理包括( )多选
A. 链引发
B. 链增长
C. 链终止
D. 链转秱
E. 阻聚反应
30. 下列关于高分子分子量的特点论述丌正确的是( )
A.分子量大,高达 104~106
B. 具有多分散性
C. 平均分子量相同,其分子量分布也相同
D. 单分散性聚合物各种平均分子量相同

A 链的对称性 B 链规整性 C 分子间相互作用 D 分子内相互作用
18. 自由基聚合反应的特征可概括为(

A 慢引发,快增长,速终止
B 快引发,快增长,速终止
C 快引发,慢增长,速终止
D 快引发,快增长,慢终止
19. 下列描述丌属于高分子聚集态的结构是(

A 远程结构 B 晶态结构 C 非晶态结构 D 取向结构
21. 含 A、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式:(
)、

)、(
)、(
)。
22. 根据主链结构,可将高聚合物分成(
),(
)和 (
)。
23. 链锁聚合是指整个聚合反应时由 (
),(
)和( ) 等基元反应
组成。
选择题 1. 聚氯乙烯的结构式为
A CH2 CH
,其重复单元为( )
C 热解
D 水解
24. 下列丌是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是(

A PH 值
B 水解时间
C 聚合物的化学结构 D 聚合物的结晶度
25. 偶氮类和过氧化物类引发剂均属于( )引发剂,常用于本体聚合悬浮聚合和溶液

《药用高分子材料学》考试试题

《药用高分子材料学》考试试题

药用高分子材料的注册管理规定与流程
注册管理机构:国家药品监督管理局负责药用高分子材料的注册管理 注册申请流程:提交申请、审查、批准或拒绝 注册申请资料:需要提交的材料包括研发报告、生产工艺、质量标准等 注册周期:通常需要数月甚至更长时间来完成注册流程
药用高分子材料的监管要求与发展趋势
监管要求:必须符合相关法规和标准,确保安全性和有效性 注册管理:需向国家药品监管部门申请注册,获得批准后方可上市 发展趋势:随着科技的不断进步,药用高分子材料将向更加高效、安全、环保的方向发展 未来展望:加强研发创新,推动药用高分子材料的可持续发展
药用高分子材料的生物安全性评价
评价目的:确保药用高分子材料在使用过程中对生物体无毒害作用
评价方法:通过动物实验、体外细胞试验等方法对药用高分子材料的生物相容性和安全性进行评 价
评价指标:包括细胞毒性、急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等方面的评价
评价结果:根据评价结果对药用高分子材料的生物安全性进行评估,确保其安全性和有效性
物理性能与化学性能
物理性能:包 括溶胀度、溶 解度、渗透性 等,影响药物 的释放和吸收。
化学性能:包括 稳定性、生物相 容性、安全性等, 影响材料的持久 性和对人体的反
应。
结构与性能的关系
药用高分子材料的结构决定其 性能,如溶解性、稳定性等。
通过现代分析技术可以对药用 高分子材料的结构进行深入表 征,从而更好地理解方法与原理
药用高分子材料的合成方法:聚合反应、缩聚反应、开环反应等。
合成原理:通过化学键的断裂与形成,将单体分子转化为高分子链,形成具有特定结构和性能的 高分子材料。
合成条件:温度、压力、浓度、催化剂等对合成过程的影响。
合成产物的表征:通过化学分析、光谱分析、热分析等方法对合成产物进行表征,确保其符合药 用要求。

药用高分子材料 练习题二

药用高分子材料  练习题二

药用高分子材料练习题二一、选择题1、下列哪个不是体内可吸收聚合物()A.PAG B.PLA C.PCL D.PEG2、下列哪个不是氨基酸类聚合物()A.聚氨基酸 B.酸性聚氨基酸 C.氨基酸共聚物 D.氨基酸缩合物3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是()A.具有优良耐氧化性 B.无色或淡黄色的透明油状液体,有刺激性气味C.是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称D.有很好的消泡和润滑作用4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响,下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数()A.酸碱性 B.交换容量 C.溶解度 D.交联度5、下列属于制备PGA的方法有()A.一氧化碳甲醛共聚法 B.NCA法 C.活性脂法 D.发酵法6、下列关于PLA及PLGA的说法错误的是()A.PLA及PLGA降解均属于水解反应B PLA及PLGA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小C. .PLA在降解初期,其材料的外形和重量有明显变化D. PLA及PLGA制备中均可利用羟基铝作催化剂7、下列不属于硅橡胶特点的是()A.耐温性 B.耐氧化 C.亲水性 D.透过性8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是()A.蓄积式埋植剂 B.均混式埋植剂 C.均混式微球制剂 D.水凝胶释药基质9、聚酸酐的合成方法不包括()7A.熔融缩聚法 B.溶液缩聚法 C.界面开环法 D.开环缩聚法10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为()A.PEG B.二氧化钛 C.乳糖 D.甘油11、()是目前世界上产量最大,应用最广的塑料。

A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯12、()无毒,是药品和食品包装最常用的材料。

A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯二、判断题1、PACA可用于眼部给药,具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。

2、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。

3、聚乙醇酸酯晶度高,不溶于所有有机溶剂。

4、硅橡胶压敏胶缩合过程的交联可发生线形聚硅氧烷链之间,也可发生在硅树胶与线形大分子之间,不可发生在硅树脂与硅树胶之间。

药用高分子材料学试题

药用高分子材料学试题

1、下面哪像不是有关药用高分子材料学的法规()A 《中华人民共和国药品管理法》B 《关于新药审批的若干补充规定》C 《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》D 《药品生产质量管理办法》2、淀粉的改性产物可分为()A 羧甲基淀粉钠和可压性淀粉B 羧甲基淀粉和支链淀粉C 可压性淀粉和支链淀粉D 直链淀粉和羧甲基淀粉钠3、依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料()A 在传统剂型中应用的高分子材料B 控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料C 前体制剂中应用的高分子材料D 包装用材料4、传统上片剂是用糖衣包浆,而薄膜包衣操作简单,高分子材料的衣膜只要加10-20μm厚就可以具有作用,但不具有下列哪个作用()A 封闭孔隙B增加药物生物利用度的作用C 具有一定的防潮作用D 使粗糙表面光滑的作用5、下列不属于水溶性包衣材料的是()A海藻酸钠 B 明胶 C桃胶 D 虫胶6 聚合物溶解的必要条件A 吉布斯自由能变化小于零B 吉布斯自由能变化大于零C 吉布斯自由能变化等于零D 以上都不正确7 判断高分子材料的溶解度及相容性应遵循一定的原则,下列不正确A 溶度参数相近原则B 相似相容原则C 聚合度大小原则D 溶剂化原则8 分子量分布的测量方法A 气相色谱法B 凝胶色谱法C X-衍射D 原子吸收光谱9 水凝胶强烈的吸水能力是因结构中含有亲水基团,下列正确的A -OHB -CH3C -ClD -NH210 这种聚合物的分子是不均一的,这种分子量的不均一性称为A 多分散性B 溶散性C 触变性D 高通量性11 下列表示玻璃花转化温度正确的是A TC maxB TmC TgD Tf12 高分子力学性质中,关于应力与应变的关系正确的是A 弹性模量=应力/应变B 弹性模量=应变/应力C 硬度=应变/应变D 硬度=应力/应力13 药物分子通过聚合物的扩散,可用Fick第一定律来描述:J=D dc/dx 其中J表示为A 溶质浓度差B 渗透量C 溶质流量D 扩散量14 预胶化淀粉的简称正确的是()A PGCB PVC C CMS-NAD PEG15 CMS-Na是下列什么高分子A 预胶化淀粉B 纤维素C 阿拉伯胶D 羧甲基淀粉钠16 下列剂型中,不能用羧甲基淀粉钠做辅料的是A 片剂B 乳剂C 注射剂D 混悬剂17 乙基纤维素有很多型号,制备控释膜时,选用下列哪种型号A 标准型7B 标准型S C标准型15 D 标准型2018 乙基纤维素有很多型号,包衣是,选用下列哪种型号A 标准型SB 标准型10C 标准型7D 标准型4519 乙基纤维素有很多型号,制粒时,选用下列哪种型号A 标准型SB 标准型10C 标准型7D 标准型1520 关于阿拉伯胶叙述不正的是A阿拉伯胶的分子量在2.4×105-8×105B 阿拉伯胶不是一种表面活性剂C 阿拉伯胶不溶于乙醇、能溶于甘油和乙二醇D 常用作乳化剂增稠剂21 下列不属于明胶的应用范围的是A 硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材B 片剂的崩解剂C 片剂包衣的隔离层材料D 栓剂的基质22 关于淀粉叙述错误的是A 玉米淀粉为白色结晶粉末,显微镜下观察其颗粒成球状或多角形B 糊化后的淀粉又称日化淀粉C 淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂D淀粉有很强的吸湿性23 下列可用于片剂作为稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂的是A 糊精B 预胶化淀粉C 淀粉D 甲级纤维素24 羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的辅料A 崩解剂B 粘合剂 C助悬剂 D 润滑剂25 粉状纤维素应用不正确的是A 可用于片剂的稀释剂硬胶囊或散剂的填充剂B 用于固体制剂的薄膜包衣的材料C 在软胶囊中可用于降低油性悬浮性内容物的稳定性D 用作片剂干性粘合剂26 醋酸纤维素的原料是A 纯化的纤维素 B纤维素 C 乙基纤维素 D 甲基纤维素27 下列高分子中,可用于包肠溶衣材料的是A CMS-NaB MC C CAPD HEC28 在医疗上作为血浆代用品的是A 海藻酸钠B 软磷脂C 白蛋白D 琼脂29 关于聚丙烯酸叙述不正确的是()A 易溶于水、乙醇、甲醇和乙二醇等极性溶剂。

高分子材料药用高分子材料学考试卷模拟考试题.docx

高分子材料药用高分子材料学考试卷模拟考试题.docx

《药用高分子材料学》考试时间:120分钟 考试总分:100分遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。

1、下列不属于高分子的聚集态结构的是()( ) A.晶态结构 B.取向结构 C.远程结构 D.织态结构2、下列属于高分子间相互作用力的是()( ) A.范德华力 B.共价键 C.疏水力 D.离子键3、高分子合金不包括()( )A.共混聚合物B.嵌段聚合物C.接枝共聚物D.无规共聚物4、下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是()( )A.聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃B.聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃C.聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃D.聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃5、下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是()( )姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转,故弹性较差B.侧链极性越强,数量越多,柔链的柔性越差C.交链程度较低时分子可保持一定柔性D.温度越高柔性越大6、下列高聚物中结晶能力最弱的是()()A.聚乙烯B.聚四氯乙烯C.聚氯乙烯D.聚偏二氯乙烯7、聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是()()A.无规立构B.全同立构C.间同立构D.几种结构相差不大8、下列对于聚合物取向度的表述正确的是()()A.取向态的分子不仅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位B.晶态聚合物取向是结晶形变过程,经外力拉伸后形成新的结晶结构C.在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象D.在非晶态聚合物观察不到取向现象9、高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于()键接方式。

药用高分子材料试题库

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第一题、名词解释1、药用辅料2、高分子药物3、全同立构4、均聚物5、端基6、聚合反应7、压敏胶8、玻璃化转变温度9、单体10、智能水凝胶第二题、填空题11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类:,和包装用的材料。

12、淀粉是天然存在的糖类,由两种多糖分子组成,分别是和,它们的结构单元是。

13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类:扩散、、离子交换和高分子挂接。

14、含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式:、、、。

15、自由基聚合反应的特征可概括为、、。

16、高分子的溶解是一个缓慢过程,其过程课分为两个阶段:一是,二是。

17、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和,这些状态通称为力学状态。

18、热致凝胶化和是水溶液非离子型衍生物的重要特征,这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。

19、聚乙烯醇PV A17-88的聚合度为,醇解度为。

20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化;而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为老化。

21、纤维素都是由D-葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子,而且都是以 -1,4-葡萄糖苷键的形式连结起来的。

22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A型明胶)和碱法明胶(B型明胶),在等电点时,明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小,但两种明胶在使用上无区别。

23、黄原胶是新型多糖类发酵产品,被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业,因此被誉为“工业味精”,是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。

24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,其具有强大的保水作用,可结合自身400倍以上的水,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子。

25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖,是一种白色、五臭的新型药用辅料。

26、丙烯酸树脂实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物,其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。

药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

药用高分子材料高分子材料学练习题及答案

一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。

17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。

20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。

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是,另一类是
14.在一定温度,一定应力作用下,材料的形变随时间的延长而增加的现象
称为o
15.按重量分布的统计平均分子量为o
16.引起扩散的先决条件是o
17.用溶液测得的分子量称为粘均分子量
18.聚合物的分子量微分分布曲线只有一个峰,峰形愈锐,分子量分
布,峰形越钝,表明分子量分布o
19.是测定重均分子量的主要方法。
2+ _ _ _
A Ba2+B Cl_C I_D SCN_P79
9电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以阻滞凝胶 )
A Ba2+B Cl_C SO42--D SCN_P79
10生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论,电子理论,润湿理 论,断裂理论,吸附理论,在药物制剂中,哪3种理论具有特殊意义( )
20.聚合物熔体流动性可以用和熔融指数来表征。
药用高分子材料第三章
一.选择题
1聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——( )A小,大B小,小C大,大D小,小P58
2在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序( )
A-SOOH>6HOH>--COOH>CHCN
B-SOOH>CHCN >--COOH>4OH
C-SOOH>--COOH>COH>CHCN
(3)药物由于存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障
(4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙
A(1)(3)(2)(4)B(3)(2)(4)(1)
C(4)(3)(2)(1)D(1)(2)(3)(4)P73
7下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素( )
A浓度B温度C电解质D溶解度P79
8电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以加速凝胶 )
A润湿理论,断裂理论,扩散理论
B扩散理论,电子理论,润湿理论
C润湿理论,断裂理论,吸附理论
D扩散理论,断裂理论,吸附理论P88
答案1—5BCABC6—10CDBDA
11、聚合物溶解必要条件是()
A、吉布斯自由能变化(△Gm小于零。
B、吉布斯自由能变化(△Gm)大于零。
C、吉布斯自由能变化(△Gm)等于。
A.越大B.越小C.不变D.几乎不变
24高分子的溶解过程能自发进行的必要条件是混合自由能△Gm()0。
A.< B.> C.= D.不等于
25不属于聚合物溶剂选择的是()。
A.溶度参数相近原则B.极性相似相溶原则C.溶剂化原则D.非极性相似相溶原则
26.聚合物的渗透性及透气性受聚合物的机构和物理状态影响较大。以下不是其 主要因素的是()
D、以上均不正确。
12、判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则,下列不正确的是()A、溶度参数相近原则。B、极性相似相溶原则。
C、聚合度大小原则。D、溶剂化原则。
13、分子量分布的测定法为()
A、气相色谱法B、凝胶色谱法
C、X一衍射D、原子吸收光谱
14、水凝胶强烈的吸水能力是因结构中含有亲水基团,下列正确的是( )
8.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为,以表示。
9.在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间经特定毛细管
孔挤出的重量称为o
10.是单位应变所需应力的大小,是材料刚度的表征。
II.药剂学加工过程中常出现的强度有拉伸强度,和o
12.粘弹性的主要表现有:、、耗等。
13.在药物制剂中,药物通过聚合物的扩散简要来说有两类模型:一类
A、一OH B、CH3 C、一Cl D、一NH2
15、高分子聚合物的分子是是不均一的,这种分子量的不均一性称为( )
A、多分散性B、溶散性C、触变性D、高通量性
16、下列表示玻璃化转变温度正确的是( )
A、Tc max B、Tm C、Tg D、Tf
17、高分子力学性质中,关于应力与应变关系正确的是( )
20.高分子溶液是指聚合物以分子状态分散在溶剂形成的() 。
A.非均相混合体系B.均相混合体系C.均相稳定体系D.均相非稳定体系
21高分子溶液的动力学性质不包括() 。
A.黏度B.扩散C.沉降D.溶液渗透压
22.属于高分子溶液热力学性质的是() 。
A.黏度B.扩散C.沉降D.溶液渗透压
23.聚合物的相对分子质量越大,溶解度() 。
4聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大, 下列哪 项不属于其影响因素()
A温度B分子质量C极性D物质分子大小P63
5相对分子量较高的聚合物,黏度较——,熔融指数较——( )
A大,高B小,高C大,低D小,低P69
6药物由装置的扩散过程步骤应为( )
(1)药物由聚合物解吸附
(2)药物扩散进入体液或介质
A.温度B.极性C.物质分子大小D.PH值
27 .不是高分子分子运动的特点的是()
A.运动单元的多重性B.分子运动时间依赖性C.分子运动的温度依赖性D.分子运 动的酸碱依赖性
答案20—27BDDBADDD
2.填空题
I.高分子的溶解是一个缓慢的过程,其过程可分为两个阶段:一是
二是。
2^联聚合物的由于三维交联网的存在而不会发生溶解,其溶胀程度部分取
A、弹性模量=应变/应变B、弹性模量=应变/应力
C、硬度=应变/应变D、硬度=应力/应变
18、药物分子通过聚合物的扩散,可用Fick第一定律来描述:J一D dC/dx,
其中J表示为( )
A、溶质浓度差B、渗透量C、溶质流量D、扩散量
19、分子量分布的测定法为( )
A、气相色谱法C、x一衍射
B、凝胶色谱法D、原子吸收光谱 答案11—15DCBAA16—19CACB
决于聚合物的交联度,交联度越大,其溶胀度o
3.高分子溶液转变为凝胶的过程称为o
4.影响凝胶的因素主要有浓度、温度和o
5.水凝胶从来源来分,可分为和
6.非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和,这些状态统称为
力学状态。
7.当温度升高,热运动能量增加,达到某一温度后,虽然整个高分子链不能
移动,但连段已能自由运动,而使分子的形态发生变化,表现为o
D--COOH-SOOH> CHOH>CHCNP62
3在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序()
A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--C2HOCH2
B C6H4NH2--CH2NH2>CONH>--CH2OCH2
C --CH2NH2>--CH2OCH2>CONH
D C6H4NH2->CONH>--CH2NH2>--CH2OCH2P62
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