细胞工程复习重点
细胞工程知识点总结
细胞工程知识点总结细胞工程，是一门涉及生命科学和工程学的交叉学科，它关注的是利用细胞和分子技术来实现生物医学和生物工程的应用。
细胞工程的发展不仅对医学诊疗和疾病治疗领域有着重要的意义，也对生物工程的发展起到了推动作用。
在这篇文章中，我们将对细胞工程的一些重要知识点进行总结。
1. 细胞培养技术细胞培养技术是细胞工程的基础，它是指将细胞从体内或体外分离出来，在适当的环境条件下进行培养、增殖或分化。
细胞培养技术涉及到细胞培养基的配制、细胞传代方法、培养条件的调控等。
对于细胞工程的实验研究以及细胞药物的生产和培养，细胞培养技术都起到了至关重要的作用。
2. 细胞凋亡与细胞增殖细胞凋亡和细胞增殖是细胞工程中两个重要的生物学过程。
细胞凋亡是指受到内部或外部刺激后，细胞通过一系列的生化反应主动死亡。
细胞凋亡在细胞工程中有着广泛的应用，例如用于肿瘤治疗和组织工程的构建。
而细胞增殖则是指细胞的数量增加，通过细胞的分裂和增生来实现。
细胞增殖在组织修复和再生医学方面具有重要的意义。
3. 基因工程技术基因工程技术是一种将外源基因导入目标细胞中的方法，以实现特定功能或表达特定蛋白质的技术。
基因工程技术在细胞工程中被广泛应用，例如用于基因治疗和基因表达的研究。
基因工程技术的主要方法有转染法、电穿孔法、病毒介导转导等。
4. 细胞信号传导与细胞外基质细胞信号传导是细胞与细胞之间或细胞与环境之间进行信息传递的过程。
细胞信号传导是细胞工程领域研究的重点之一，它对细胞内信号传递路径的研究以及细胞外基质的调控具有重要意义。
细胞外基质是细胞外环境中的一种复杂的生物大分子结构，它不仅对身体组织的结构和功能有着重要的影响，同时也对细胞外基质中的信号传导起到了调控作用。
5. 组织工程与再生医学组织工程是一门将细胞、材料科学和工程学相结合的学科，它旨在通过构建人工组织和器官来替代或修复受损的组织和器官。
组织工程在细胞工程领域具有重要的地位，它涉及到细胞培养、支架材料的设计与构建、组织的生物学特性等。
《细胞工程》 知识清单
《细胞工程》知识清单细胞工程是现代生物技术的重要组成部分，它是指应用细胞生物学和分子生物学的原理和方法，通过细胞水平或细胞器水平上的操作，按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品的一门综合科学技术。
一、细胞工程的主要技术1、植物细胞工程（1）植物组织培养植物组织培养是指在无菌和人工控制的条件下，将离体的植物器官、组织、细胞，培养在人工配制的培养基上，给予适宜的培养条件，诱导其产生愈伤组织、丛芽，最终形成完整的植株。
其过程包括脱分化和再分化两个阶段。
脱分化是指已经分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程；再分化则是指愈伤组织重新分化形成根、芽等器官的过程。
（2）植物体细胞杂交植物体细胞杂交是将不同种的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新的植物体的技术。
该技术可以克服远缘杂交不亲和的障碍，扩大了可用于杂交的亲本组合范围。
2、动物细胞工程（1）动物细胞培养动物细胞培养是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。
动物细胞培养需要满足无菌、无毒的环境，营养，适宜的温度、pH 和气体环境等条件。
（2）动物细胞核移植动物细胞核移植是将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体。
（3）动物细胞融合动物细胞融合也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。
常用的诱导融合的方法有物理法（如电激）、化学法（如聚乙二醇）和生物法（如灭活的病毒）。
二、细胞工程的应用1、植物细胞工程的应用（1）快速繁殖优良品种通过植物组织培养技术，可以快速大量地繁殖优良品种，保持亲本的优良性状。
（2）培育脱毒作物利用茎尖等分生组织进行培养，可以获得无病毒植株。
（3）细胞产物的工厂化生产通过植物细胞培养，可以生产一些细胞产物，如药物、香料、色素等。
细胞工程的生物知识点总结
细胞工程的生物知识点总结1. 细胞结构与功能细胞是生命的基本单位，由细胞膜、质壁、细胞核、细胞质和细胞器等部分组成。
不同类型的细胞具有不同的结构和功能，请研究人员通过细胞工程技术对细胞的结构和功能进行深入研究，包括细胞的形态特征、生物化学特性、信号传导机制等。
2. 细胞培养技术细胞培养技术是细胞工程中的重要内容，主要包括细胞的分离、培养、传代、冻存和复苏等技术。
通过细胞培养技术，研究人员可以获取大量的同种或异种细胞用于实验研究和临床应用。
3. 细胞信号传导细胞信号传导是细胞与环境之间相互作用的过程，包括细胞对外界刺激的感知、传导和反应等。
研究人员通过细胞工程技术可以揭示细胞信号传导的机制，以及调控信号传导过程的方法和技术。
4. 细胞分化和再生细胞分化是指未分化的细胞在外部刺激下发生形态和功能上的改变，进而组成不同类型的成熟细胞。
细胞再生是指受损细胞的修复和更新过程，是细胞工程领域的研究热点之一。
5. 干细胞研究干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，对于细胞工程和再生医学有着重要的意义。
研究人员可以通过细胞工程技术对干细胞的生物学特性和应用潜力进行深入研究。
6. 细胞治疗和再生医学细胞治疗是指利用细胞工程技术治疗疾病的方法，包括干细胞移植、细胞基因治疗、组织工程等。
再生医学是利用细胞工程技术再生、修复和替代受损或疾病组织器官的医学领域。
7. 细胞生物传感器细胞生物传感器是一类利用细胞作为传感元件来检测生物学和化学变化的传感器，具有灵敏度高、选择性好、动态范围广等特点，对于环境监测和疾病诊断有着重要的意义。
8. 细胞克隆技术细胞克隆是人工复制和培育大量相同细胞的技术，包括植物细胞克隆、动物细胞克隆和人类细胞克隆等。
研究人员可以通过细胞工程技术研究细胞克隆的机制和方法，以及开发新的克隆技术。
总之，细胞工程是一门富有挑战和前景的学科，涉及多个学科和领域，将为人类健康、环境保护和生物制造等领域带来新的科技突破和应用。
细胞工程资料复习
生物工程复习第一讲一、模块：动植物人工繁殖技术、新品种培育技术、生物制品技术、干细胞与组织工程。
二、细胞工程（Cell engineering）是指主要以细胞为对象，应用生命科学理论，借助工程学原理与技术，有目的地利用或改造生物遗传性状，以获得特定的细胞、组织产品或新型物种的一门综合性科学技术。
三、研究对象：动植物细胞（原生质体），也包括细胞器、染色体、细胞核、胚胎。
四、细胞工程研究内容：a)动植物快速繁殖：植物组织培养、人工种子、试管动物、克隆动物等。
b)细胞重组与新品种培育：细胞水平上的原生质体诱变、细胞融合技术；细胞器水平上的细胞重组；染色体水平上的多倍体、单倍体育种等。
c)细胞工程生物制品：：以杂交瘤细胞培养大量制备单克隆抗体、动物细胞培养生产疫苗、转基因动植物生物反应器等。
d)细胞疗法与组织修复：利用培养的细胞或者离体再造的组织修复受损细胞、组织或器官的技术，属于细胞工程最新发展领域之一。
植物人工繁殖一、1.植物组织培养的理论基础是什么？a)细胞全能性。
二、2.植物经组织培养的再生途径有哪两种？a)器官发生途径：成熟细胞→愈伤组织→出根出芽→完整植株。
b)体细胞胚发生途径：成熟细胞→分生细胞→胚状体→完整植株。
c)概念：•体细胞胚（Somatic embryo）又叫胚状体，是指离体培养条件下没有经过受精过程而形成的胚胎类似物。
体细胞胚发生途径：是指体细胞在离体培养过程中经过了胚胎发育过程。
体细胞胚起源于非合子细胞，因此不同于合子胚。
三、3.激素在细胞分化中是如何调节器官分化？a)生长素主要用来刺激细胞分裂和诱导根的分化。
b)分裂素的生理作用主要是诱导芽的分化促进侧芽萌发生长、促进细胞分裂与扩大。
多用于诱导不定芽的分化和茎、苗的增殖，而在生根培养时使用较少或用量较低。
c)四、1。
细胞全能性、细胞分化与脱分化a)细胞全能性(totipotency)：是指分化细胞保留着全部的核基因组，具有生物个体生长、发育所需要的全部遗传信息，具有发育成完整个体的潜能。
细胞工程知识点总结
细胞工程知识点总结细胞工程的知识点主要涵盖细胞生物学、生物医学工程、材料科学、化学等多个领域的内容，下面将对一些重要的知识点进行总结和介绍。
一、细胞生物学1. 细胞结构和功能：细胞是生物体的基本单位，包括细胞质、细胞核、细胞膜等结构组成，具有营养吸收、代谢、生长繁殖、分化等功能。
2. 细胞信号传导：细胞通过受体、信号分子等进行信号传导，调控生物功能和代谢活动。
3. 细胞分化：在不同环境条件下，细胞可以分化成不同类型的细胞，如干细胞可以分化成心肌细胞、神经细胞等。
4. 细胞凋亡和增殖：细胞在受到损伤或者环境刺激时，会发生凋亡或者增殖，维持细胞组织的稳态。
二、生物医学工程1. 细胞培养技术：包括细胞分离、培养基配制、细胞传代、细胞冻存等技术，用于大规模的生物制品的生产。
2. 细胞毒性和安全性评价：评估材料或者药物对细胞的毒性和安全性，保证产品的安全性和有效性。
3. 细胞治疗和干细胞技术：通过干细胞移植、基因修复等技术，用于治疗各种疾病和损伤。
4. 人工器官和组织工程：将细胞和生物材料结合，构建人工器官和组织，用于替代受损的组织和器官。
三、材料科学1. 生物材料的设计和制备：设计和制备适合细胞生长的生物材料，如生物降解材料、生物亲和材料等。
2. 生物材料的表征和评价：通过表面形貌、力学性能、生物相容性等评价生物材料的性能。
3. 细胞-材料相互作用：研究细胞和材料之间的相互作用机制，改善生物材料的生物相容性和使用性能。
四、化学1. 细胞药物递送系统：设计纳米级的载体或者纳米颗粒，用于细胞内的靶向递送和释放药物。
2. 细胞标记和成像技术：利用高灵敏度的成像设备和生物标记物，在活细胞和组织中进行细胞成像和追踪。
3. 细胞信号调控：通过合成化学的方法来调控和干预细胞信号传导系统，研究细胞功能和代谢途径。
细胞工程的发展趋势主要包括以下几个方向：1. “定制化医疗”：根据个体的基因组信息和生理状态，设计和生产个性化的治疗产品和医疗器械，提高治疗效果。
细胞工程重点归纳
细胞工程重点归纳植物部分归纳一、细胞全能性1.定义：指分化细胞保留着全部的核基因组，具有生物个体生长，发育成所需要的全部信息，细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。
2.分类：根据动物细胞全能性大小，可分为全能性细胞（如动物早期胚胎细胞），多能性（如原肠胚细胞），专能性（如造血干细胞）；根据植物细胞表达全能性大小排列是：受精卵、生殖细胞、体细胞；全能性的物质基础是细胞内含有本物种全套遗传物质。
一个生活的植物细胞，只要有完整的膜系统和细胞核，它就会有一整套发育成一个完整植株的遗传基础，在一个适当的条件下可以通过分裂、分化再生成一个完整植株，这就是所谓的植物细胞全能性。
这是植物组织培养的理论基础。
二、.培养基：成分、大量、微量、铁、Vc等的作用1.植物组织培养是指在含有营养物质及植物生长物质的培养液中，培养离体植物组织（器官、组织、原生质体或细胞）并诱导使其长成完整植株的技术。
2.成分：无机盐：大量元素（蛋白质、氨基酸、核酸及酶重要组成）：N、S、P、K（酶活化）、Ca（细胞壁组成）、Mg（叶绿素组成）；微量元素：Fe、Mn、Cu、Zn、cl、B、Mo.（参与生物调节）有机物：糖(碳源；维持渗透压)、氨基酸、维生素（参与酶合成及蛋白质和脂肪代谢）、肌醇（刺激细胞生长；促进糖转换、维生素利用）、腺嘌呤（促进合成分裂素）等调节物质：生长激素：刺激细胞分裂和诱导根的分化；细胞分裂素：引起细胞分裂，诱导芽的形成和促进芽的生长；赤霉素：能促进细胞生长，与生长素一起诱导细胞分化其他添加物：活性炭（吸附有害物质）、琼脂（固定）、抗生素（抑制污染）、酵母抽提液或麦芽抽提液（生长调节剂）、柠檬酸等3.Fe是植物制造叶绿素不可缺少的催化剂。
4.Vc是维生素类化合物在植物细胞里主要是以各种辅酶的形式参与多项代谢活动，对生长、分化等有很好的促进作用。
5.培养基的配置程序母液的配制和保存为了减少工作量，一般将常用的药品配成所需浓度的10～100倍，在配制大量元素母液时一定要注意在混合各种盐时产生沉淀。
生物细胞工程必背知识点
生物细胞工程必背知识点生物细胞工程是一门综合性学科，涉及到细胞、生物学、生物化学、遗传学、工程学等多个领域的知识。
下面是生物细胞工程的一些必背知识点，供参考。
1.细胞结构：生物细胞工程要求对细胞的结构有深入的理解，包括质膜、核膜、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等细胞器的形态和功能。
2.细胞生理过程：了解细胞的代谢、分裂、信号传导、蛋白质合成等生理过程。
包括细胞的呼吸、光合作用、三磷酸腺苷（ATP）合成等。
3.生物分子：了解细胞内的生物分子，包括蛋白质、核酸、碳水化合物、脂类等。
理解它们在细胞功能和代谢中的作用。
4.基因组学：了解基因组结构和功能，包括DNA序列、基因编码、DNA复制和转录等。
5.蛋白质工程：了解蛋白质的结构和功能，包括蛋白质的折叠、修饰、定位等。
掌握蛋白质工程的方法和技术。
6.遗传工程：了解基因的遗传规律和遗传变异的机制。
掌握基因工程的基本原理和技术，包括基因克隆、基因表达等。
7.细胞培养技术：了解细胞培养的基础知识，包括培养基的配方、细胞传代、细胞凋亡等。
掌握细胞培养的实验技术和设备操作。
8.细胞工程应用：了解细胞工程在医学、农业、环境保护等领域的应用。
包括组织工程、干细胞治疗、转基因植物等。
9.生物伦理学：了解生物伦理学的基本概念和原则，包括生物实验伦理、生命伦理等。
掌握生物实验的伦理标准和操作规范。
10.研究方法：了解常用的实验方法和技术，包括PCR、蛋白质电泳、免疫细胞化学等。
掌握实验的设计和数据分析的方法。
11.研究文献：了解生物细胞工程领域的前沿研究和重要文献。
掌握查阅文献的方法和技巧。
12.安全知识：了解生物安全的概念和方法，包括实验室安全、实验废物处理等。
掌握实验室安全规范和操作流程。
以上是生物细胞工程的一些必背知识点，但仅仅了解这些知识还不足以掌握生物细胞工程的实践操作和理论研究。
这些知识需要通过实验实践和阅读相关文献来加深理解和应用。
希望这些知识点对你有所帮助。
细胞工程 复习
第一讲细胞体外培养细胞培养的概念：通过离体培养使活细胞发育、分化、分裂并维持其代谢和遗传性状。
一、细胞体外培养的对实验室的要求。
（5项）细胞培养室、细胞培养缓冲室、实验准备室、细胞贮存室和洗涤室。
二、细胞体外培养的主要仪器、设备和器具。
超净工作台（细胞转移操作）、二氧化碳培养箱（细胞培养）、倒置显微镜（细胞常规检查）、冰箱（培养基或其它试剂贮藏）、天平（药品配制）、高压灭菌锅（实验器皿的灭菌）、滤器（培养基除菌）、液氮罐（细胞贮藏）、培养器皿（细胞培养器皿）、移液器（培养基和细胞的转移）。
三、细胞体外培养用液（一）缓冲液。
1、细胞培养用缓冲液必须符合以下特性：①能持续维持培养液的pH恒定；②不干扰细胞在培养液中进行化学或生物化学反应；③不影响实验和观察。
④细胞体外培养使用的缓冲液pH范围在7.2~7.4之间。
⑤细胞体外培养使用最多的缓冲液是碳酸氢钠缓冲液。
⑥HEPES有调节pH的作用，但不属于缓冲液。
（二）平衡盐溶液（BSS）1、作用：具有缓冲液功能、维持细胞渗透压功能、供给细胞生存所需要的能量物质和无机离子。
2、平衡盐溶液中加入少量的酚红用作酸碱度变化的指示剂，溶液变酸时呈黄色，变碱时呈紫红色，中性时呈粉红色，因此可以根据颜色判断BSS的酸碱度变化。
3、几种常用的平衡盐溶液：Ringer液、PBS、Earle’s BSS、Hank’s BSS、D-Hank’s BSS、Dulebcco’s BSS等。
4、BSS的pH值通常采用HCl和NaHCO3调节。
5、BSS液通常采用过滤方法除菌（小于0.2 μ的滤膜）（三）培养基天然培养基：模拟细胞生长的生理环境1、血清（1）血清的前处理市售血清主要是小牛血清或胎牛血清。
商品血清一般只做灭菌处理，因此购买血清后还应在56℃热灭活30分钟。
加热灭活可破坏血清中的补体及一些微生物。
灭活处理的血清促生长能力可能有所下降，但它可以安全地贮存于4℃。
未加热的血清不稳定，应保存于-20℃。
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思考题1．细胞工程实验室的基本组成与要求是什么？一、实验室组成1．基本实验室①准备室/化学实验室功能：就是进行一切与实验有关的准备工作要求：宽敞明亮，通风条件好，地面便于清洁并应防滑处理。
②接种室/无菌操作室功能：是进行接种、继代、细胞融合等无菌操作的场所。
要求：封闭性好，干燥清洁明亮，防止空气对流。
外应设缓冲室、更衣室。
防止微生物感染。
③培养室功能：是对接种到培养瓶的离体材料进行控制培养的场所。
要求：是要能控制光照和温度，应保持干燥和清洁，2．辅助实验室根据具体的实验需求而定。
细胞学实验室生化分析室摄影室及暗室3. 移栽设施/温室要求：配置人工光源并且能够控制室内温度，为试管苗的正常生长提供适宜的环境。
2．外植体消毒的基本方法是什么？3. 无菌操作在植物离体培养中的作用是什么？4. 配制培养基时，加入一定量的植物生长调节物质，它们在离体培养过程中有哪些作用? 激素调控的一般规律是什么？植物激素或生长调节剂（ growth regulators）包括：生长素类（ auxin）细胞分裂素类(cytokinin,CTK)赤霉素类 (GA)乙烯（ Eth)脱落酸(ABA)其中前三者为正向激素，后两者则为负向激素。
常用的主要有生长素类和细胞分裂素类两大类。
①生长素类（ auxin）：在作用或结构上类似于吲哚乙酸的一类物质的统称。
生长素是最早发现的植物激素。
作用：诱导愈伤组织形成，促进细胞的分裂和伸长，诱导根原基的发生和根系的生成，有调运养分的效应。
使用浓度0.1～10mg/L。
常用的生长素有:吲哚乙酸 (IAA)、2， 4，二氯苯氧乙酸 (2,4-D) 吲哚丁酸 (IBA) 。
奈乙酸 (NAA)、②细胞分裂素类(cytokinin,CTK) ：是一类促进细胞分裂的植物激素，细胞分裂素都为腺嘌呤的衍生物作用：促进细胞分裂和分化，诱导不定芽的形成，促进胚状体的发育，延缓组织的衰老，打破顶端优势，有利于芽的增殖，常用于继代和增殖培养。
使用浓度0.1～10mg/L。
常用的细胞分裂素有：激动素 (KT)6-苄基腺嘌呤 (6-BA/BAP)玉米素（ ZT）异戊烯氨基嘌呤 (2-ip)噻重氮苯基脲（ TDZ）5. 常用的植物细胞培养基种类有哪些？各有什么特点?MS培养基无机盐含量较高，微量元素种类较全，浓度也高。
其养分的数量和比例较合适，离子平衡性较好，具较强的缓冲能力，培养过程中较稳定，可满足植物的营养和生理需要。
其中它的硝酸盐含量较其它培养基为高。
广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。
有些培养基是由它演变而来的。
Ｎ6 培养基ＫＮＯ3和（ＮＨ4） 2ＳＯ4 含量高，VB1含量高，不含钼。
目前在国内已广泛应用于小麦、水稻及其它植物的花粉和花药培养和组织培养。
Ｂ5培养基ＫＮＯ3含量高，有机物含量较高，但含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。
从实践得知有些植物在Ｂ5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物H培养基大量元素约为1/2MS，微量元素减少但含量增加，维生素种类较多。
用于多种植物的花药、胚培养。
Ｗhite 培养基特点：是无机盐浓度较低，有机成分含量也相对较低。
适于生根培养。
ＫＭ-８Ｐ培养基有机成分较复杂。
它包括了所有的单糖和维生素。
广泛用于原生质体和融合体的培养6．简要说明MS培养基的基本组成。
7. 配制培养基时，为什么要先配母液?如何配制母液?在组织培养工作中，配制培养基是日常工作，为了简便起见，将培养基配方中的药品配成一定倍数的浓缩液，用时稀释，这种浓缩液就是母液贮备液。
母液储备液可一次称量供一段时间使用，简单方便，不仅可以提高培养基中微量成份称量的准确性，还可以减少工作量，提高效率母液贮备液的配制要求①大量元素母液配制： 10x， 20x， 50x②微量元素母液配制： 1000x③铁盐母液配制： 100x或200x , 分别溶解EDTA-Na2 与FeSO4· 4H2O，再充分混匀，贮存在棕色瓶中④有机母液配制：可以分别配制100～200X，也可以混在一起配制⑤肌醇一般单独配置成100x。
⑥生长调节物质配制：分别单独配制成母液，储存于冰箱。
一般浓度为0.1～1 mg／ml。
并注意不同激素需加入不同助溶剂8. 如何判断配制好的培养基是否良好？9. 植物培养基和微生物培养基有什么不同？第三章1．植物细胞全能性的含义是什么？其实现的途径是什么？每个植物生活细胞无论是体细胞还是生殖细胞，均具有该物种全部的遗传信息。
每个植物生活细胞均具有发育成完整植株的潜在能力细胞全能性仅是一种能力或可能性，不是所有具有全能性的细胞都能进行全能性的表达。
离体培养条件下，植物体细胞、性细胞、原生质体、经过遗传信息修饰的细胞都可能实现细胞全能性2．什么是细胞脱分化和再分化？其实现的条件是什么？脱分化（dedifferentiation）：培养条件下使一个已分化的细胞回复到原始无分化状态或分生细胞状态的过程再分化（Redifferentiation）：脱分化后的分生细胞在特定的条件下，重新回复细胞分化能力，形成各种不同类型的细胞，并经历器官发生或胚胎发生，进一步发育成完整植物体的过程细胞脱分化的条件：创伤、外源激素3．什么是器官发生，器官发生的方式有几种？各有什么特点？直接和间接器官发生的区别是什么？器官发生：是指培养条件下的组织或细胞团（愈伤组织）分化形成不定芽（adventitious buds）、不定根（adventitious roots）等器官的过程5. 器官发生的影响因素有哪些？1、起始材料母体植株的遗传基础外植体的类型生理状态、取材方式等2、培养基成分激素（Skoog-Miller模式）、有机及无机成分3、培养条件光照、温度、湿度等6．体细胞胚的概念、含义及特点是什么？体细胞胚(somatic embryo)或胚状体（embryoid）：离体培养下没有经过受精过程，但经过了胚胎发生和发育过程所形成的胚的类似物（不管培养的细胞是体细胞还是生殖细胞）体细胞胚的含义：在离体培养范围使用，以区别于无融合生殖胚；体细胞胚起源于非合子细胞，以区别于合子胚；体细胞经过了胚胎发育过程，以区别与离体培养中器官发生形成个体的途径体细胞胚发生的特点具有明显的双极性：即在发育的早期阶段，从其方向相反的两端分化出茎端和根端，具有根、芽两极分化的特性；存在生理隔离现象：胚状体与母体组织或与外植体的维管组织无解剖结构上的直接联系，处于相对独立的状态；遗传的相对稳定性：单细胞起源；发生数量大，增殖率高：可再生次级胚7．体细胞胚发育的过程是什么？它和器官发生形成的芽、合子胚有什么区别？8．什么是胚性和非胚性愈伤组织？9．外源激素对体细胞胚胎发生有什么影响？生长素是诱导体细胞胚的主导因子。
体细胞胚胎发生中，外源生长素的使用规律，在大多数植物中是相似的。
诱导愈伤组织或胚性愈伤组织，均需要高浓度的生长素；当球型胚形成后，则需要降低生长素水平才能完成体细胞胚的继续发育；生长素的这一应用规律与胚胎发育过程中内源激素的变化是一致的10．如何进行愈伤组织的继代培养？多次继代培养的愈伤组织其分化能力如何？为什么？愈伤组织在诱导培养基上生长一段时间后，保持其的旺盛分裂能力、均一的细胞群体，避其死亡，必须进行继代培养。
继代培养时期：旺盛分裂时期；培养方法：分割成小块，约5mm3大小；培养方式：固体培养、液体培养。
培养基：与初代培养相同，或适当降低激素浓度或调控激素比例。
愈伤组织形态发生潜力的丧失原因：生理学说：培养组织或细胞中的内源激素失衡。
遗传学说：遗传物质在培养继代过程中由于变异等原因而发生了改变或是突变。
竞争学说：细胞对于生长素抑制全能性表达的作用变得比较敏感；反复的继代培养中，非胚性细胞的群体将会逐步增加，而胚性成分则逐渐减少。
11.人工种子的概念及其结构。
人工种子又称合成种子（synthetic seeds）或体细胞种子（somatic seeds）：是指将植物离体培养中产生的体细胞胚，或能发育成完整植株的分生组织（不定芽、愈伤组织、胚状体、原球茎、小鳞茎、微型薯等）包埋在含有营养物质和具有保护功能的外壳形成的适宜条件下能够发芽出苗的颗粒体。
12.人工种子研制有什么意义？如何看待人工种子的发展前景及面临的困难？人工种子的研制意义（1）人工种子能代替试管苗快速繁殖，开创了种苗生产的又一新途径。
与试管苗相比是一种高效快速的繁殖方法，避免移栽困难，易于实现机械化操作，便于储运。
（2）对优异杂种种子、自然条件下不结实或制种困难的植物可以不通过有性制种而快速获得大量种子。
（3）在人工种子的包裹材料里加入各种生长调节物质、菌肥、农药等，可人为地影响控制作物生长发育和抗性。
人工种子存在的问题许多重要植物还不能培养出大量的高质量的体细胞胚。
现有的人工胚乳和种皮还不够理想，不能有效地防止微生物的腐蚀。
人工种子的贮藏有待进一步完善。
人工种子的成本远高于自然种子发展前景人工种子的发展前景是客观的它将是农业中一种革命性的繁殖系统相信该技术会得到逐步完善，建立多种模式来研制人工种子，并逐步扩大应用范围。
第四章1.离体快速繁殖一般可分为哪几个阶段？简述其操作的一般程序。
繁殖过程划分为四个阶段无菌培养物的建立（stage1）程序：外植体的选择、消毒、接种和培养增殖培养（stage2）方法：反复进行、连续的培养试管苗生根（stage3）方法：降低或去除细胞分裂素，增加碳源。
植物类型不同，壮苗培养时可以以单个的枝或丛状的芽苗进行。
试管苗的移植（stage4）移栽的一般步骤：1）.开瓶锻炼：放在较强光照条件下或温室中，打开瓶口，锻炼1～2周左右；2）.试管苗就可以从培养瓶内取出，小心的洗去根上附着的培养基，移栽进合适的基质中；3）.精心管理，直至成活；4）.进一步培育成商品苗。
2. 快速繁殖中，培养物的增殖途径有哪几种?各有何特点？（1）、腋生枝型以顶芽和腋芽发育进行增殖的特点：利用外植体上已有的芽分生组织，促使其萌发形成枝条或芽，方法简单，能高度保持遗传稳定性，繁殖速度较慢。
适用于绝大多数植物的繁殖，对具有特殊观赏价值的嵌合体(chimera)园艺植物来说，也是唯一能够保持其原有嵌合特性的繁殖途径。
（2）、不定芽型不定芽增殖的特直接分化途径产生的不定芽：遗传稳定、繁殖速度较快间接分化途径产生的不定芽：容易产生变异点：利用不定芽增殖对于繁殖园艺上的嵌合体（chimera）植物来说，容易引起嵌合体的分离。
3、体细胞胚（somatic embryo）型特点：•最理想的繁殖方式，增殖系数高；•遗传相对稳定；•具有双极性结构，可以免去生根步骤；•有利于实行机械化操作。
目前只有少数植物能产生胚状体，再生植株有返幼特性3.试管苗有什么特点？试管苗的特点叶的特点：叶面积较小，功能不全，易失水，合作用能力低。