第7章微生物遗传
微生物遗传变异和育种 答案
第7章微生物遗传变异和育种填空题1．证明DNA是遗传物质的三个经典实验是、、和。
而证明基因突变自发性和不对应性的三个经典实验是、、和细菌转化噬菌体感染植物病毒重建变量试验涂布试验影印平板培养法2．______是第一个发现转化现象的。
并将引起转化的遗传物质称为_______。
Griffith 转化因子3．Avery和他的合作者分别用降解DNA、RNA和蛋白质的酶作用于有毒的S型细胞抽提物，然后分别与______混合，结果发现，只有DNA被酶解而遭到破坏的抽提物无转化活性，说明DNA是转化所必须的转化因子。
无毒的R型细胞（活R菌）4．Alfred 和Martha Chase用P32标记T2噬菌体的DNA，用S35标记的蛋白质外壳所进行的感染实验证实：DNA携带有T2的______。
全部遗传信息5．H. Fraenkel Conrat用含RNA的烟草花叶病毒进行的拆分与重建，实验证明______也是遗传物质。
RNA6．细菌在一般情况下是一套基因，即______；真核微生物通常是有两套基因又称______。
单倍体二倍体7．DNA分子中一种嘧啶被另一种嘌呤取代称为______。
颠换8．______质粒首先发现于大肠杆菌中而得名，该质粒含有编码大肠菌素的基因Col9．原核生物中的基因重组形式有4种类型：_______、_______、_______和_______。
转化转导接合原生质体融合10．当DNA的某一位置的结构发生改变时，并不意味着一定会产生突变，因为细胞内存在一系列的_______，能清除或纠正不正常的DNA分子结构和损伤，从而阻止突变的发生。
修复系统11．营养缺陷型是微生物遗传学研究中重要的选择标记和育种的重要手段，由于这类突变型在_______上不生长，所以是一种负选择标记。
基本培养基12．两株多重营养缺陷型菌株只有在混合培养后才能在基本培养墓上长出原养型菌落，而未混合的两亲菌均不能在基本培养基上生长，说明长出的原养型菌落是两菌株之间发生了遗传_______和_______所致。
2020年(生物科技行业)微生物真题分章节
（生物科技行业）微生物真题分章节厦门大学微生物考研真题绪论微生物分类及常见代表微生物？（98、99）从微生物代谢特点来解释微生物“分布广，种类多，数量大”的原因？（99）第一章原核生物形态，构造和功能细菌和酵母菌的生态分布？（99）1.细胞壁构造5.磷壁酸（04）3..肽聚糖单体（06）外膜（08）举例说明肽桥的类型？（01）分别写出细菌放线菌霉菌酵母菌细胞壁的主要成分？（01）1.比较革兰氏阳性菌和阴性菌细胞壁成分及结构的异同点.(4分)（04）比较G+和G-菌细胞对机械抗性、溶菌酶、碱性染料敏感性的差异且解释其可能机制？（08）8．试述内毒素生产菌的细胞结构和组成，且简要说明内毒素的免疫特性及其主要检测方法。
（8分）（07）8．真细菌肽聚糖和古细菌假肽聚糖的组成和结构有何不同6分（06）1．革兰氏染色关键的步骤是哪壹步，为什么？6分（06）抗酸染色（08）LPS的毒性成分是（）。
类脂A核心多糖O-侧链脂蛋白（08）2.缺壁细胞2．支原体（3分）（03）12、L型细菌（05）5．在细菌中，专性能量寄生的为：支原体衣原体立克次氏体MLO（06）2、何谓缺壁细菌？说明4种缺壁细菌形成原因及特点。
（5分）（07）3.特殊细胞构造和细胞内含物荚膜的化学成分、功能？（98）菌胶团（2001）1．龋齿的形成和某些产荚膜细菌有关吗？解释你的答案。
（02）内生孢子（98）2、芽孢子（05）1.芽孢囊（06）半孢晶体（08）1．试根据“渗透调节皮层膨胀学说”分析芽孢的抗热机制。
（5分）（03）菌毛形态和种类？（01）9、细菌的菌毛的主要功能是：A、运动B、传递遗传物质C、附着D、致病性（05）1．证明某壹细菌是否存在鞭毛有那些实验方法？（7分）（03）聚beta羟丁酸颗粒储存的营养要素是？用途及优点？（01）4.放线菌放线菌革兰氏染色结果？（99）工业发酵产抗生素放线菌主要借助哪种方式产生新的菌丝体有性孢子无性孢子菌丝体断裂有性结合（2000）试以链霉菌为例简述放线菌的生活史？（01）在显微镜下，链霉菌的气生菌丝和基内菌丝相比，颜色（）、直径（）。
《微生物学教程周德庆》各章复习重点
第一章原核生物的形态、构造和功能学习要点1.1. 细菌Bacteria一、细菌的形态和大小1. 基本形态（1）球菌（Coccus）：球形或近球形，根据空间排列方式不同又分为单、双、链、四联、八叠、葡萄球菌。
不同的排列方式是由于细胞分裂方向及分裂后情况不同造成的。
（2）杆菌（Bacillus）：杆状或圆柱形，径长比不同，短粗或细长。
是细菌中种类最多的。
（3）螺旋菌（Spirillum）：是细胞呈弯曲杆状细菌的统称，一般分散存在。
根据其长度、螺旋数目和螺距等差别，分为弧菌Vibrio（菌体只有一个弯曲，形似C字）和螺旋菌（螺旋状，超过1圈）。
细菌的形态不是一成不变的，受环境条件影响（如温度、培养基浓度及组成、菌龄等）。
一般在幼龄和生长条件适宜时，形状正常、整齐。
而在老龄和不正常生长条件下会表现出畸形、衰颓形等异常形态。
畸形是由于理化因素刺激，阻碍细胞发育引起；衰颓形是由于培养时间长，细胞衰老，营养缺乏，或排泄物积累过多引起的。
2. 细菌大小细菌是单细胞的，大小在1μm左右，在显微镜下才能看到其形状。
可用显微测微尺测量细菌大小，不同细菌大小不同，一般球菌直径0.5-1μm；杆菌直径0.5-1μm ，长为直径1-几倍；螺旋菌直径0.3-1μm，长1-50μm。
细菌大小也不是一成不变的。
二、细菌细胞结构细菌是单细胞的微生物，其细胞结构分为基本结构和特殊结构。
基本结构是细胞不变部分或一般结构，如细胞壁、细胞膜、细胞核、核糖体等为全部细菌细胞所共有。
特殊结构是细胞可变部分或特殊结构，如鞭毛、纤毛、荚膜、芽孢、气泡等，只在部分细菌中发现。
（一）细菌细胞的基本结构1. 细胞壁(cell wall)：位于细胞表面，较坚硬，略具弹性的结构。
（1）细胞壁的功能①保护细胞免受机械损伤和渗透压的破坏，维持细胞形状；②鞭毛运动支点；③正常细胞分裂必需；④一定的屏障作用；⑤噬菌体受体位点所在。
另外与细菌的抗原性、致病性有关。
（2）革兰氏染色Cristein Gram于1884年发明的一种细菌染色方法。
微生物 第7章 微生物遗传变异
裂解
过程：供体菌
正常噬菌体 + 完全缺陷噬菌体
少量裂解物 + 大量受体菌 遗传稳定的转导子
2020/1/15
完全普遍转导
2020/1/15
感染复数（m.o.i，multiplicity of infection）:
一、原核微生物的基因重组
• 基因重组的方式
– 转化 – 转导 – 接合 – 原生质体融合
2020/1/15
（一）转化（transformation）
1、转化及其发现：
R型活菌+S型死菌→ →S型活菌 ➢定义：受体菌自然或在人工技术作用下直接摄取来自供体菌 的游离DNA片段，并把它整合到自己的基因组中，而获得部 分新的遗传性状的基因转移过程，称为转化。转化后的的受 体菌称为转化子（transformant）。 ➢有关名词：
2020/1/15
2020/1/15
（二）噬菌体感染实验 • 创立人：美国人Hershey AND Chase于
1952年 • 研究对象：噬菌体
2020/1/15
（三）植物病毒的重建实验 • 创立人：Conrat AND Singer于1956年创立 • 研究对象：TMV AND HRV • 过程：将两病毒的RNA和蛋白质外壳分别抽取出来并
（一）遗传物质在7个水平上的形式 1、细胞水平 2、细胞核水平 3、染色体水平 4、核酸水平 5、基因水平 6、密码子水平 2020/1/175 、核苷酸水平
（二）微生物基因组结构的特点
1、原核生物（细菌、古生菌）的基因组
1）染色体为双链环状的DNA分子（单倍体）； 2）基因组上遗传信息具有连续性； 基因数基本接近由它的基因组大小所估计的基因数 一般不含内含子，遗传信息是连续的而不是中断的。 3）功能相关的结构基因组成操纵子结构； 4）结构基因的单拷贝及rRNA基因的多拷贝； 5）基因组的重复序列少而短； 个别细菌(鼠伤寒沙门氏菌和犬螺杆菌)和古生菌的rRNA和tRNA 中也发现有内含子或间插序列
第七章微生物的遗传变异和育种2
10-6~10-9
若干细菌某一性状的突变率
菌名
突变性状
突变率
Escherichia coil （大肠杆菌）
抗T1噬菌体
3×10-8
E．coil
抗T3噬菌体
1×10-7
E．coil
不发酵乳糖
1×10-10
E．coil
Staphylococcus aureus（金黄色葡 萄球菌）
S．aureus
抗紫外线 抗青霉素 抗链霉素
间接引起置换的诱变剂：
引起这类变异的诱变剂都是一些碱基类似物，如5-溴尿嘧 啶（5-BU）、5-氨基尿嘧啶（5-AU）、8-氮鸟嘌呤 （8-NG）、2-氨基嘌呤（2-AP）和6-氯嘌呤（6-CP） 等。它们的作用是通过活细胞的代谢活动掺入到DNA 分子中后而引起的，故是间接的。
（2）移码突变（frame-shift mutation 或phase-shift mutation）
（四） 基因突变的自发性和不对应性的证明
一种观点：突变是“定向变异”，是“驯化”，是由环 境因子诱发出来的；
另一种观点；基因突变是自发的，且与环境因素是不对 应的，后者只不过是选择因素；
1、 变量试验（fluctuation test） 又称波动试验或彷徨试 验。
2、涂布试验（Newcombe experiment） 3、平板影印培养试验（replica plating） 1952年，J．Lederberg夫妇
2、定向培育优良品种：指用某一特定因素长期处理某微生 物的群体，同时不断的对它们进行移种传代，以达到积 累并选择相应的自发突变株的目的。由于自发突变 的 频 率较低，变异程度较轻微，所以培育新种的过程十分缓 慢。与诱变育种、杂交育种和基因 工程技术相比，定向 培育法带有“守株待兔”的性质，除某些抗性突变外， 一般要相当长的时间
微生物的遗传变异与育种答案解析
第七章习题答案一.名词解释1.转座因子：具有转座作用的一段DNA序列.2.普遍转导：通过极少数完全缺陷噬菌体对供体菌基因组上任何小片段DNA进行“误包”，而将其遗传性状传递给受体菌的现象称为普遍转导。
3.准性生殖：是一种类似于有性生殖,但比它更为原始的两性生殖方式,这是一种在同种而不同菌株的体细胞间发生的融合,它可不借减数分裂而导致低频率基因重组并产生重组子.4.艾姆氏试验：是一种利用细菌营养缺陷型的回复突变来检测环境或食品中是否存在化学致癌剂的简便有效方法5.局限转导：通过部分缺陷的温和噬菌体把供体的少数特定基因携带到受体菌中,并与后者的基因整合,重合,形成转导子的现象.6.移码突变：诱变剂使DNA序列中的一个或几个核苷酸发生增添或缺失,从而使该处后面的全部遗传密码的阅读框架发生改变.7.感受态：受体细胞最易接受外源DNA片段并能实现转化的一种生理状态.8. 高频重组菌株：该细胞的F质粒已从游离态转变为整合态,当与F- 菌株相接合时,发生基因重组的频率非常高.9.基因工程：通过人工方法将目的基因与载体DNA分子连接起来，然后导入受体细胞，从而使受体细胞获得新的遗传性状的一种育种措施称基因工程。
10.限制性内切酶：是一类能够识别双链DNA分子的特定序列，并能在识别位点内部或附近进行切割的内切酶。
11.基因治疗：是指向靶细胞中引入具有正常功能的基因，以纠正或补偿基因的缺陷，从而达到治疗的目的。
12.克隆：作为名词，也称为克隆子，它是指带有相同DNA序列的一个群体可以是质粒，也可以是基因组相同的细菌细胞群体。
作为动词，克隆是指利用DNA体外重组技术，将一个特定的基因或DNA序列插入一个载体DNA分子上，进行扩增。
二. 填空1.微生物修复因UV而受损DNA的作用有光复活作用和切除修复.2.基因组是指一种生物的全套基因。
3.基因工程中取得目的基因的途径有 _____3_____条。
4.基因突变可分为点突变和染色体突变两种类型。
第二十三单元--第七章微生物遗传学(五)
第八节 菌种的衰退、复壮和保藏
性状稳定的菌种是微生物学工作最重要的基本 要求，否则生产或科研都无法正常进行。
影响微生物菌种稳定性的因素：
a）变异； b）污染；
c）死亡.
Hale Waihona Puke 一、菌种的衰退(degenration)
1. 衰退的表现
1）原有形态形状变得不典型； 2）生长速度变慢； 3）代谢产物生产能力下降； 4）致病菌对宿主侵袭力下降； 5）对外界不良环境的抵抗力下降。
2. 过程：
1）菌丝联结； 2）异核体的形成；
（同时具有一个以上不同遗传型细胞核的细胞）
3）核融合和杂合二倍体的形成；
（细胞核中含有2个不同来源染色体组的菌体细胞。发生机会为 百万分之一。）
4）单倍体化
（杂合二倍体极不稳定，在其有丝分裂过程中，有极少数细 胞，其同源染色体的两条染色单体之间发生交换，在体细胞分 裂时，产生1个或1个以上标记的纯合现象，从而形成新性状的 单倍体杂合子。其单元化不是一次有丝分裂的结果，而要经过 若干次有丝分裂过程，每次分裂都有可能从二倍体核中失去部 分染色体，最后才回复成单倍体核。）
3. 有性生殖与准性生殖的比较
比较项目
参与接合的亲本细胞 独立生活的异核体阶 段 接合后双倍体的细胞 形态 双倍体变为单倍体的 途径 接合发生的几率
准性生殖
形态相同的体细胞 有 与单倍体基本相同 通过有丝分裂 偶然发生，几率低
有性生殖
形态或生理上有分化 的性细胞 无 与单倍体明显不同 通过减数分裂 正常出现，几率低
“小菌落”（呼吸缺陷型菌落）： 酵母菌由于线粒体DNA严重缺损或大部分丢失，缺失 细胞色素a、b及细胞色素c氧化酶，即使在通气条件下， 细胞生长也很缓慢，在葡萄糖培养基上只能形成小菌落.
微生物学周德庆版重点课后习题答案
6.什么是烈性噬菌体？试述其裂解性增殖周期。
2.试以表解法介绍霉菌的营养菌丝和气生菌丝各分化成哪些特化构造，并简要说明它们的功能。 答：特化的营养菌丝：吸取养料： 假根：具有固着和吸取养料的功能 吸器：专性寄生的真菌所产生。只在宿主细胞间隙间蔓延的营养菌丝上分化出来的短枝。吸取宿主细胞内的养料而不使其致死。附着： 附着胞：借附着胞牢固的粘附在宿主的表面 附着枝：休眠（或休眠及延伸）： 菌核：休眠菌丝组织，表面颜色黑或暗，颗粒状。贮藏养料，抵抗逆境 菌索：具有延伸和生长能力，能够吸收营养。延伸：匍匐枝：具有延伸功能，如有菌丝，就不会形成像在其它真菌中常见的那样有固定大小和形态的菌落。如：根霉捕食线虫：菌环、菌网。特化的气生菌丝：（各种子实体）简单： 无性：分生孢子头、孢子囊 有性：担子。复杂： 无性：分生孢子器、分生孢子座 有性（子囊果）：闭囊壳、子囊壳、子囊盘
3.溶源菌：一类被温和噬菌体感染后能相互长期共存，一般不会出现迅速裂解的宿主细胞。
4.病毒粒有哪些对称体制？各种对称体制又有几种特殊外形？试各举一例。
答：对称体制：①螺旋对称:烟草花叶病毒 ②二十面体对称：腺病毒 ③复合对称：T 偶数噬菌体。
5.试以E.coli T偶数噬菌体为例，图示并简述复合对称型病毒的典型构造，并指出其各部分的构造的特点和功能。
芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差以及皮层的离子强度很高这就使皮层产生了极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分其结果造成皮层的充分膨胀和核心的高度失水正是这种失水的核心才赋予了芽孢极强的耐热性
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原因
1. 使自发突变显露
2.对菌体细胞刺激作用
原生质体转化
原生质体更易吸收外源DNA完成转化过程，原生质体作为 “感受态”细胞与待转化DNA混合在一定浓度CaCL2—DEG 作用下进行转化 丝壮真菌作为外源基因表达载体具有两个优越性 ① 蛋白质外泌功能 ② 蛋白质合成后的后加工能力同于高等生物
•
影响原生质体再生的因子
① 影响原生质体自身活性的因素 ② 原生质体制备状态 保存条件 ③ 再生时的培养条件与操作方法
影响原生质体活性的因素
1. 菌体的生长时期 菌体旺盛生长期长为好 对数生长期。 2．体预处理 在北京棒壮杆菌处理时加入胺卞青霉素有利与原生质体释放，巴 氏梭状芽孢杆菌培养时加1.5％乳糖可提高再生率 3．酶解条件 渗透压稳定剂 Ca+ 、Mg+蔗糖可保持原生质体稳定利于再生
真菌的细胞壁成分
种类
疫霉属 毛霉属 酵母属 镰刀菌属 裂褶菌属 鬼伞属
纤维素
25 0 0 0 0 0
几丁质
0 9 1 39 5 33
其它多糖
65 44 60 29 81 50
制备微生物原生质体的酶
自然界中多种生物都能合成破坏降解菌体细胞壁的酶，如蛋清中的 溶菌酶，蜗牛消化道中的消化液中酶类，寄生性微生物合成的有关酶。
再生培养温度
过高温度对原生质体再生有抑制作用，当再生温度 略低于菌株培养温度时，有利于原生质体的再生
操作方式
涂布培养法 涂布时对原生质体有损坏 双层培养法 将原生质体包埋于半固体琼脂中
有利与再生
培养方法对原生质体再生的影响
固体培养 一般认为固体培养优于液体培养 液体培养 时细胞壁可溶性物质很容易扩散（如酵母 在液体再生液中很难再生）固体培养基限制有效分 子的扩散，但先在液体培养基中预培养2~3小时有利 于提高再生率
许多高等单子菌的次生菌丝是双核体原生质体释放再生过程可以单 细胞化，为快速筛选单核体用于育种以及从野生菌人工栽培难以形成子 实体制备单核体提供方法
菌体脱壁再生筛选优良菌株
原生质体具有异质性，脱壁再生的菌株具有很大的差异性，
从生长速度、代谢活性上面都表现出差异，通过原生质体
释放再生出来的某些食用菌品种可提高产量20℅，
此外还存在没参与融合的原生质体仍保留原来性状，要从这个混合体中筛选出 A-B型融合子，往往采取相应措施，如亲本菌株的遗传标记。在早期微生物原生 质体混合时，多采用原生质体营养缺陷型标记，两者互补恢复野生型的筛选策略， 还可以选育抗性菌株等遗传标记。
亲本选择是根据实验目的而确定的，尤其以育种为目标，但要考虑到融合子的 筛选。
融合子检出策略
① 亲本的遗传标记 在选择性培养基上选出再生子，使只有A-B型融合子才可能再生出来， 而同一种的融合子或未能合的原生质体无法再生。
② 原生质体灭活 诱变形的遗传标记往往也会使一些有良性状被丧失，对以选育生产性状 为目标的育种不能实现。
可以采用灭火原生质体的方法作为检出标记，如采用碘代乙酰胺灭活处理真菌原生质体， 使处理后的原生质体失去再生能力，而又对真菌遗传特性无损伤，当两种采用不同灭活剂处 理的原生质体融合后，可以完成代谢互补，使融合子恢复再生能力。
原生质体的融合
1．融合亲本选育 2．原生质体融合操作程序 3．融合子检出策略 4．原生质体融合操作程序
融合亲本选育
原生质体融合是一随机过程，原生质体间无亲和选择性，当两种原生质体A和 B混合到一起时，发生融合的可能性有A-A、A-B、B-B，其中只有只有A-B的融合 是有效融合，概率为33.33％，当然还会有多个原生质体融合到一起的可能。
原生质体释放有关的因素
①酶种类选择 单一酶的组成 ②酶浓度
酶浓度应合适，浓度太高对原生质体有破坏作用，影响原生质体的再生。 lysozyme常用浓度0.1~0.2 mg/ml glucuronidase 1％ lywallzyme 1.5％
③酶解温度 过高的温度会使酶失活，原生质体失活； 过底的温度酶活性不高，影响原生质体细膜稳定性。
原生质体 (protoplast)
植物、大多数微生物细胞具有细胞壁。 采用一定方法技术去掉细胞壁，剩下的细胞部分称之为原生质体。
原生质体融合
原生质体融合包括： 原生质体制备、 原生质体纯化 原生质体融合 融合子检出 融合子鉴定
微生物原生质体制备
①超声波处理菌体释放原生质体 ②酶解脱壁释放原生质体
第五节 微生物原生质体融合技术
一、动物多核细胞的发现和原生质体技术的建 二、微生物原生质体制备技术 三、微生物原生质体融合 四、微生物原生质体的其他用途
动物多核细胞的发现 原生质体融合技术的建立
19世纪初，人们发现动物多核细胞现象。 后来研究发现多核动物细胞的产生往往与病毒感染有关。
20世纪中叶，人们用病毒诱导离体条件下动物细胞的融合。
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作业标准记得牢，驾轻就熟除烦恼。2 020年1 0月19 日星期 一10时3 6分41 秒22:36:4119 October 2020
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好的事情马上就会到来，一切都是最 好的安 排。下 午10时3 6分41 秒下午1 0时36 分22:36:4120.1 0.19
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一马当先，全员举绩，梅开二度，业 绩保底 。20.10. 1920.1 0.1922:3622:36 :4122:3 6:41Oc t-20
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牢记安全之责，善谋安全之策，力务 安全之 实。202 0年10 月19日 星期一1 0时36 分41秒 Monday , October 19, 2020
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相信相信得力量。20.10.192020年10月 19日星 期一10 时36分 41秒20 .10.19
谢谢大家！
目前多用酶解法
微生物细胞壁的组成
细胞壁的组成 微生物种类不同其细胞壁结构和化学组成不同，酶解处理的有
效酶也不一样，因此要根据微生物种类特性选择合适的酶。
细菌细胞壁的结构 G+ 糖肽、底聚糖、多糖、蛋白质、磷壁酸、糖醛酸磷壁酸、脂多糖 G- 糖肽、磷壁酸、蛋白质、类脂、脂多糖、脂蛋白
放线菌的细胞壁 二氨基庚二酸、甘氨酸、阿拉伯糖、半乳糖
原生质的其他用途
1．多细胞菌体的单细胞化作用 2．真菌双核体单核化作用 3．菌体脱壁再生优良菌株原生质体 4．原生质体转化
原生质的单细胞化作用
1．多细胞菌体的单细胞化作用 许多真菌营养体是多细胞的，当进行诱变处理时，首先应进行单细
胞化，采用脱壁形成的原生质体，可以用于诱变处理 2．真菌双核体单核化作用
Hale Waihona Puke 原生质体融合融合子的鉴定
对筛选出的融合子必须进行鉴定，以确定其融合子特性。 ① 细胞结构水平 核相 单核→双核 特殊结构形成
PCR ② 遗传本质 特定基因序列的检出
RAPD ③ 生长发育特性 个体形态特性 ④目标结构的检出
远缘亲本原生质体融合
远缘亲本原生质体融合构成的杂和体在遗传体系上存 在差异，两套基因组能否协同作用，会导致基因组稳定性 问题，两套基因组的共同表达，选择表达也是有待继续研 究的问题。
原生质体制备程序
菌体培养 ： 液体培养 固体培养 收集菌体： 过滤收集 离心收集无菌水冲洗 洗涤菌体： 等渗液冲洗 等渗液与酶液相同 酶解处理： 保温酶解，稀释终止酶解， 离心去酶 过滤分离： 过滤去掉未分解菌丝体 差速离心： 收集大小密度均一的原生质体
低速离心弃沉淀物， 高速离心弃上清液，得纯化原生质体。
树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20. 10.1920 .10.19 Monday , October 19, 2020
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人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。2 2:36:41 22:36:4 122:36 10/19/2 020 10:36:41 PM
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安全象只弓，不拉它就松，要想保安 全，常 把弓弦 绷。20. 10.1922 :36:412 2:36Oc t-2019- Oct-20
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加强交通建设管理，确保工程建设质 量。22:36:4122 :36:412 2:36M onday , October 19, 2020
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安全在于心细，事故出在麻痹。20.10. 1920.1 0.1922:36:4122 :36:41 October 19, 2020
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踏实肯干，努力奋斗。2020年10月19 日下午1 0时36 分20.10. 1920.1 0.19
酶解时间 随着酶解时间的增加原生质体的释放量增大 酶解浓度 到达一定浓度后 原生质体的再生率下降 酶解温度 菌体生长温度
原生质体贮存条件
较低温度可以有效的保持原生质体的活性 细菌 4℃ 48小时 放线菌 4℃ 24小时 真菌 0~4℃ 保存2天
影响原生质体存活的遗传因素
细菌易再生 可达90％甚至100％有些种类也很低， 小单孢菌只有10-3 放线菌 可达50％ 丝状真菌“产黄青霉”40~60％
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追求至善凭技术开拓市场，凭管理增 创效益 ，凭服 务树立 形象。2 020年1 0月19 日星期 一下午1 0时36 分41秒2 2:36:41 20.10.1 9
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严格把控质量关，让生产更加有保障 。2020 年10月 下午10 时36分2 0.10.19 22:36O ctober 19, 2020
处理细菌细胞壁用酶 溶菌酶Lysozyme 处理放线菌细胞壁用酶 Lytic Enzyme裂解酶、
Lysozyme溶菌酶
处理真菌用酶
纤维素酶 Cellulase 酵母裂解酶 Zymolyase β1,3葡聚糖酶 几丁质酶 Chitinase 商品酶
Novozyme234来自 Trichoderma harzianum Lywallzyme 广东微生物研究所溶壁酶 Glucuronidase 葡聚糖苷酸酶 (for yeast)