旋转蒸发仪使用介绍
旋转蒸发仪的使用步骤 旋转蒸发仪操作规程
旋转蒸发仪的使用步骤旋转蒸发仪操作规程旋转蒸发仪广泛应用于化学、医药等行业，可以对样品进行分离和纯化，其工作原理是通过电子控制，使烧瓶在适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。
通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。
蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
旋转蒸发仪是实验室常用设备，了解它的使用步骤才能顺利地使用。
1.开循环水，不要开太大，否则会漫出来；2.开水泵，关旋转蒸发仪放气阀，等真空度下降到一半以上后开始旋，防止其掉落；3.瓶里有大量气泡时及时放气，防止其喷出来；4.如喷出来，及时清洗防爆球，以免污染其他样品；5.旋完及时倒废液；6.用油泵旋后恢复原状；7.旋完后关循环水；8.抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵，否则会倒吸；9.用完后先放气，再关泵，然后关循环水。
旋转蒸发仪的常见故障及处理方法一、电机不转检测内容1、电控箱指示灯（或数字显示）亮，检测电箱内外部插头连线是否松动或者断线。
2、电控箱指示灯（或数字显示）不亮。
3、确认1、2无异常。
4、变频器受高频干扰显示O.U.。
5、变频器保护机可显示。
解决方法：1、重新插一下插头，接通断线。
2、更换保险丝或确认供电无异常。
3、更换线路板或电控箱。
4、接妥地线或转换工作地点。
5、按变频器说明书指示排除。
二、浴锅不加热检测内容1、检测浴锅有无数字显示。
2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯亮但不加热。
3、浴温低于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不亮。
4、温控仪上显示OVER或000。
解决方法：1、检测电源220V。
2、更换加热圈，更换固态电器或继电板。
3、更换温控仪。
4、检测探头接线或更新探头。
三、浴锅冲温检测内容1、浴温高于设定温度时，温控仪中OUT或ON绿色指示灯不灭。
（1-2℃属正常现象）2、温控仪中OUT或ON绿色指示灯已灭，然而继续加热。
3、数显浴温远远低于实际浴温。
解决方法：1、更换温控仪。
2、更换固态继电器或继电板。
旋转蒸发仪使用方法与注意事项
旋转蒸发仪使用方法与注意事项一、旋转蒸发仪的使用方法：1.准备工作：a.检查设备的电源是否正常，并确保必要的安全措施已经采取。
b.检查仪器是否清洁，并确认机械部件是否完好，存储瓶是否准备就绪。
2.装样：a.将待蒸发的溶液倒入玻璃瓶或烧瓶中，不宜超过容器的三分之二b.确保溶液没有溢出容器，并用塞子密封容器。
若需使用溶解气体，需要用塞子上的针头连接气源。
3.设置参数：a.打开旋转蒸发仪的电源，将温度设定到适宜的范围。
一般来说，常温下使用室温，高温时则需要提高温度。
b.调整旋转速度，使液体离心和扩散良好。
4.开始蒸发：a.打开水槽冷却系统或冰浴冷却系统，以便及时冷却旋转蒸发仪的冷凝管。
b.打开真空泵或水泵，使蒸发所需的负压得以建立。
c.当溶液开始蒸发时，可以根据需要调整真空泵的抽气速度。
如果气泡太大或蒸发速度过快，可以适当降低抽气速度。
5.监控过程：a.在蒸发过程中，应定期检查溶液的温度和旋转速度，并根据需要进行调整。
b.观察蒸发瓶内的溶液状态，确保没有溢出或溅出。
如有需要，可以适时调整真空泵的抽气速度。
6.停止蒸发：a.当所需的溶剂量减少到一定程度时，关闭真空泵或水泵，停止抽气。
b.关闭水槽冷却系统或冰浴冷却系统，停止冷却冷凝管。
c.关闭旋转蒸发仪的电源，等待溶剂和玻璃器皿冷却后再取出。
二、旋转蒸发仪的注意事项：1.安全措施：a.在操作旋转蒸发仪时，穿戴适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜，以防溶液溅到皮肤和眼睛。
b.使用旋转蒸发仪时，确保周围环境通风良好，以避免吸入有害气体。
2.操作细节：a.在装样和取样时，小心操作，避免溶剂的溢出和溅出。
b.蒸发过程中，要及时观察溶液的状态，避免溶液的温度过高或旋转速度过快。
3.清洁维护：a.使用旋转蒸发仪后，应及时清洗设备，避免残留物积累影响下一次的使用。
b.定期检查和维护设备的机械部件，如轴承和密封件等，确保其正常运转。
4.真空系统：a.在使用真空泵时，应注意真空度的控制，避免过高或过低造成设备的损伤。
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪
仪器使用操作规程—旋转蒸发仪一、实验概述旋转蒸发仪是一种常用的实验仪器，用于溶剂的蒸发浓缩。
本仪器使用操作规程旨在指导用户正确操作旋转蒸发仪，保证实验的安全、顺利进行。
二、安全注意事项1.在操作旋转蒸发仪前，必须戴好实验室必备的个人防护装备，如实验眼镜、实验手套等。
2.操作过程中要注意避免与热表面接触，以免灼伤。
3.清洁配件时，应先关闭电源并拔掉电源插头。
三、仪器准备1.确认旋转蒸发仪净化水的供应是否正常，并检查蒸发瓶中是否有足够的水。
2.检查热水浴槽中的溶剂是否符合实验要求，若有污染或需要更换，应及时更换。
3.检查电源线是否完好，是否连接稳固。
四、操作步骤1.将需蒸发浓缩的溶液放入旋转蒸发瓶中，并注意不要超过瓶身容量的一半。
2.打开冷凝器上方的溢流口，使得上部供水管道通畅。
3.打开水泵，将冷凝器下方的壶口浸入溶剂瓶内。
4.打开热水浴槽电源，待水温达到设定温度后，将热水浴槽块插入热水浴槽内。
5.打开旋转蒸发仪电源，调节转速和温度，并注意观察旋转蒸发瓶内的溶液。
6.蒸发过程中，根据需要调节冷凝器出水速度，保证蒸发过程的顺利进行。
7.当溶液接近干燥时，应减小转速，以免溶剂溢出。
8.实验完成后，先关闭旋转蒸发仪电源，再关闭热水浴槽电源，并将组装部件进行清洁。
五、常见问题及解决方法1.旋转蒸发仪无法启动：检查电源是否插好，开关是否打开；若无异常，检查电源是否正常。
2.蒸发速度过慢：检查热水浴槽温度是否过低，是否需要更换溶剂。
3.蒸发瓶内溶剂溢出：减小转速，及时调整冷凝器出水速度。
4.冷凝器出水量不稳定：检查出水口是否堵塞，如有堵塞应及时清理。
六、仪器维护1.每次使用完毕后，应清洁仪器并将其置于通风干燥的地方。
2.定期检查仪器的各个连接部位是否松动，若发现松动应立即加以修复。
3.清洁冷凝器时，要将电源线拔掉并关闭电源开关。
4.定期检查旋转蒸发瓶的密封情况，如有破损应及时更换。
七、故障排除1.若发现电源异常，应立即断开电源，并通知维修人员进行检查修理。
旋转蒸发仪工作原理及使用
旋转蒸发仪工作原理及使用旋转蒸发仪（Rotary Evaporator）是一种常用的实验室设备，用于分离液体混合物中的溶剂。
其主要工作原理是通过加热样品溶液，使其中的溶剂蒸发，然后在减压的条件下，将蒸发的溶剂冷凝回液体态并收集。
1.准备工作：首先，将需要蒸发的溶液倒入蒸馏瓶，并通过磁力搅拌器搅拌均匀。
接下来，将冷凝器连接到蒸馏瓶的顶部，并将真空泵和收集瓶依次连接到冷凝器的出口。
2.加热过程：开启旋转蒸发仪的加热器，加热蒸馏瓶中的样品溶液。
通常，加热温度会根据溶剂的沸点和不同实验需求来选择。
加热后，溶剂开始蒸发并进入冷凝器。
3.冷凝过程：在蒸发过程中，冷凝器中的水或冷冻液会使得蒸汽得以冷凝，并变为液态。
冷凝液流入收集瓶中，形成蒸发后的溶剂收集。
4.减压过程：通过真空泵的作用，可以降低蒸发过程中的压力，从而降低溶剂的沸点，提高蒸发速度。
减压的同时，还可以防止样品的氧化或过热。
1.安全操作：在使用过程中要注意不要烫伤手指，避免溶液溅到皮肤和眼睛，避免发生火灾或爆炸事故。
2.温度控制：根据不同的样品和实验需求，选择适合的加热温度。
在加热过程中要避免溅水和溶剂的损失。
3.压力控制：使用真空泵降低系统压力，避免溶剂过热、氧化或产生气泡。
注意控制真空度，以保证蒸发效果。
4.关注回收率：减小溶剂损失和浪费，提高回收率和成分分离的效果。
5.定期维护：确保设备的正常运行，定期检查和清洁冷凝器、真空泵等部件。
总结来说，旋转蒸发仪通过加热样品溶液、减压和冷凝等过程，实现对液体混合物中溶剂的分离。
其工作原理基于液体的沸点差异和减压条件下的溶剂蒸发。
在使用过程中要严格控制温度、压力和转速等参数，以确保实验的安全和溶剂回收率的效果。
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作
旋转蒸发仪的操作规程及注意事项旋转蒸发仪如何操作旋转蒸发仪减压蒸储操作规程和使用注意事项一，旋转蒸发仪减压蒸储操作规程1.用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。
可以用纯水，自来水要放置1—2天再用。
3.调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。
主机即可在0—45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水，接通电源220V∕50Hz,与主机连接上蒸发瓶（不要放手），打开真空泵使之达确定真空度松开手。
5.调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调整弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关，绿灯亮，调整其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。
打开调温开关，绿灯亮，调整其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。
温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
二，旋转蒸发仪使用注意事项:1.玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3.所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂4.宝贵溶液应先做模拟试验。
确认本仪器适用后再转入正常使用Q5.精准明确水温用温度计直接测量。
6.工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
旋转蒸发仪(ROtaryevaporator),紧要用于在减压条件下连续蒸脩大量易挥发性溶剂。
尤其对萃取液的浓缩和色谱分别时的接收液的蒸僧，可以分别和纯化反应产物。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸偏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸储时，蒸倍烧瓶在连续转动。
结构：蒸储烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。
在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸储烧瓶,接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。
使用旋转蒸发仪的主要步骤
旋转蒸发仪是一种常用的实验室设备，用于去除溶剂并浓缩样品。
以下是使用旋转蒸发仪的主要步骤：
1. 准备样品：将待浓缩的样品溶解在适当的溶剂中，并搅拌均匀，以确保样品能够充分溶解。
2. 操作旋转蒸发仪：打开旋转蒸发仪的电源，将样品倒入圆底烧瓶或花瓶中，并确保烧瓶或花瓶的夹持装置牢固。
3. 设置蒸发条件：根据样品性质和需要浓缩的程度，设置合适的旋转速度和加热温度。
通常情况下，旋转速度较高（通常为100-200rpm），加热温度适中（根据不同样品而定）。
4. 开始蒸发：打开旋转蒸发仪的开关，启动旋转运转和加热功能。
样品开始蒸发时，可以观察到溶剂开始逐渐蒸发，样品浓缩。
5. 控制蒸发过程：在蒸发过程中，可以根据需要调整旋转速度和加热温度，以控制蒸发的速率和浓缩程度。
同时，需要定期检查样品的浓缩情况，并根据需要调整操作。
6. 结束蒸发：当样品达到所需浓缩程度时，关闭旋转蒸发仪的开关，停止旋转运转和加热功能。
待样品冷却后，可以取出烧瓶或花瓶进行
后续实验或存储。
7. 清洁和维护：使用完毕后，需要将旋转蒸发仪进行清洁，清除残留的溶剂和样品。
同时，定期对旋转蒸发仪进行维护保养，确保其正常运行和安全使用。
请注意，在使用旋转蒸发仪时，应遵守相关安全操作规程，如佩戴适当的个人防护装备（如手套、护目镜等），注意防止样品溅出，避免发生意外。
旋转蒸发仪使用方法与注意事项
旋转蒸发仪使用方法与注意事项旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。
旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。
作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。
使用方法： 1.打开低温冷却液循环泵。
注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。
2.打开水泵循环水。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。
打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。
4.调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度，设定适当水浴温度。
5.蒸完先停止旋转，再通大气，然后停水泵，最后再取下蒸馏烧瓶。
6.停低温冷却液循环泵，停水浴加热，关闭水泵循环水，倒出接收瓶内溶剂，洗干净缓冲球，接收瓶。
注意事项: 1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂. 3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧. 4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。
蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，最好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
旋转蒸发器的使用方法：先手动旋转升降螺旋，顺时针拧降到最低~连接旋蒸瓶并用夹子夹紧~打开开关~调节转速至100左右（转速在60~150之间）即可~调节温度至40度左右，待温度稳定后再调高温度至60度左右~取出旋蒸液后放于烘箱内烘干（整个过程大概一个小时）。
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项
旋转蒸发仪的使用方法及注意事项旋转蒸发仪的使用方法及注意事项引言旋转蒸发仪是一种广泛应用于化学实验室的常见设备，用于快速蒸发液体溶剂。
本文将介绍旋转蒸发仪的使用方法及需要注意的事项，以确保使用者能够正确操作设备，提高实验效果。
1. 设备介绍旋转蒸发仪由以下几个主要部分组成：- 主控台：用于设置和控制旋转蒸发仪的参数，如旋转速度、温度等。
- 蒸发瓶：用于放置待蒸发的液体溶剂，通常为圆底烧瓶。
- 固定架：用于固定旋转蒸发仪，确保设备的稳定性。
- 冷凝器：用于将蒸发的溶剂气体冷凝成液体，以便收集和回收。
- 过滤瓶：用于收集冷凝液，防止溶剂蒸发浪费。
2. 使用方法2.1 准备工作在开始操作旋转蒸发仪之前，需要进行以下准备工作：- 检查设备的电源和安全开关是否处于关闭状态。
- 检查蒸发瓶、冷凝器和过滤瓶是否清洁，并确保其它配件完好无损。
- 检查设备的外部和内部是否干净，如有污垢应及时清理。
2.2 设置参数1. 将蒸发瓶安装至主控台，并确保固定牢固。
2. 打开主控台，设置所需的旋转速度和温度。
通常情况下，旋转速度为50-200转/分钟，温度为40-60摄氏度。
3. 等待设备预热至设定温度。
2.3 开始蒸发1. 将待蒸发的液体溶剂倒入蒸发瓶中。
2. 将冷凝器连接至蒸发瓶，确保连接密封。
3. 打开主控台，开始旋转蒸发仪。
4. 根据需要，可以适当调整旋转速度和温度。
5. 观察蒸发过程，注意冷凝器是否正常工作，收集冷凝液时可以使用过滤瓶。
2.4 结束操作1. 当蒸发完成或实验结束时，关闭主控台，停止旋转蒸发仪。
2. 将冷凝器和过滤瓶从蒸发瓶上取下，注意防止溶剂外溢。
3. 将冷凝液正确处理，如有需要，可收集并存放以备进一步处理或回收。
3. 注意事项- 在操作旋转蒸发仪之前，务必阅读并遵守设备使用说明书，以免因操作不当导致意外事故。
- 使用过程中应佩戴耐酸碱手套和护目镜等个人防护用品。
- 避免在不稳定的平台上使用旋转蒸发仪，确保设备固定稳定。
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2011年 2011年 7月
旋转蒸发仪是什么样子?
旋转蒸发仪工作原理及用途
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压 旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏 情况下，当溶剂蒸发时，蒸馏烧瓶在连续转动 蒸馏烧瓶在连续转动
主要用于连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液 主要用于连续蒸馏大量易挥发性溶剂 的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯 的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏 化反应产物
旋蒸结束时，先停旋转，再破真空，然后取下蒸馏烧瓶 然后取下蒸馏烧瓶
如真空度太低，注意检查接头、管路等密封情况 管路等密封情况
玻璃零件接装时应轻拿轻放，并清洗干净 并清洗干净
常见问题及注意事项
加入蒸馏烧瓶内物料不能超过容积的50% 50%
及时倒掉接收瓶内溶剂，避免旋蒸过程中进入冷凝器 避免旋蒸过程中进入冷凝器
旋转蒸发仪操作要点
安装设备、接通电源、打开冷凝水、接口处涂真空酯 接口处涂真空酯
接蒸馏烧瓶、开真空泵、关考克隔绝大气 关考克隔绝大气、调整水浴
开 始 时
锅高度使水浴液面与蒸馏烧瓶液面相平 有一定真空度后开动旋转开关 有一定真空度后开动旋转开关，转速30—100转/分， 观察真空是否达到要求 根据蒸发溶剂的沸点设定水浴锅温度 根据蒸发溶剂的沸点设定水浴锅温度，在一定温度下 观察一段时间，如果没有液体蒸出再缓慢升高温度 如果没有液体蒸出再缓慢升高温度 旋蒸过程中蒸发速度不能太快也不能太慢，当冷凝液 旋蒸过程中蒸发速度不能太快也不能太慢 成线状滴下时说明蒸发速度太快
倒出蒸馏烧瓶中剩余物 倒出蒸馏烧瓶中剩余物、倒掉接收瓶中溶剂
清洗蒸馏烧瓶等玻璃仪器、整理实验设备 清洗蒸馏烧瓶等玻璃仪器
常见问题及注意事项
控制好水浴温度和真空度，防止物料暴沸冲入冷凝器 防止物料暴沸冲入冷凝器
恒温槽通电前必须加水，不允许无水干烧 不允许无水干烧
旋蒸开发仪操作要点
待冷凝管没有液滴滴下时将旋转按钮调至零、并关闭 待冷凝管没有液滴滴下时将旋转按钮调至零
一手扶蒸馏烧瓶，另一手缓慢打开考克与大气相通 另一手缓慢打开考克与大气相通，
结 束 时
旋低水浴锅，真空度为零时将蒸馏烧瓶取下 真空度为零时将蒸馏烧瓶取下
关闭真空泵、恒温水浴锅电源 恒温水浴锅电源、冷凝水
旋蒸结束后不要忘记关掉冷凝水
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